羟基马兜铃酸

新华社华盛顿8月7日电（记者林小春）两项7日发表在美国《科学－转化医学》杂志上的研究称，马兜铃酸会导致人体发生大量基因突变，从而引发癌症，其致癌性强于烟草和紫外线。 马兜铃酸天然存在于马兜铃、寻骨风、天仙藤和朱砂莲等马兜铃科植物中。20多年前，含有这类成分的中草药减肥药被发现会导致肾损害，后来人们又发现它还增加罹患尿路癌症的风险。约10年前，世界卫生组织下属的国际癌症研究中心将马兜铃酸列为一类致癌物。 美国约翰斯·霍普金斯大学与纽约州立大学石溪分校等机构研究人员在一项研究中报告说，他们对接触过马兜铃酸的19名上尿路癌症患者以及没有接触这种毒物的另7名患者进行了全外显子组测序。结果发现，马兜铃酸接触组每名患者平均发生753个基因突变，而非马兜铃酸接触组每名患者只有91个基因突变。研究表明，马兜铃酸能引发的基因突变数量高于烟草和紫外线。 另一项研究由来自新加坡、美国与中国台湾等多个医学机构的研究人员合作完成。他们利用全基因组和外显子组测序技术证实，接触马兜铃酸可能会引起过去被认为由其他致癌因素导致的癌症。例如，一种过去被认为是由吸烟引起的上尿路癌症和一种过去被归因于某种慢性肝炎感染所致的肝癌，可能均与马兜铃酸有关。研究人员表示，这是首次证实马兜铃酸与肝癌之间的相关性。 2004年，中国国家食品药品监督管理局根据对含马兜铃酸药材及其制剂不良反应的报道以及毒副作用研究和结果的分析，决定加强对含马兜铃酸药材及其制剂的监督管理，凡是含有马兜铃酸的中药制剂一律严格按处方药管理。

马兜铃酸和甲醇理论上会发生酯化反应，但是加过浓硫酸，加热至70℃左右和除水剂等都不发生反应，该怎么办

[size=18px]目的 建立镇脑宁胶囊中马兜铃酸类成分的超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]-串联质谱联用检测分析方法。 方法 采用Phenomemex Kinetex (2.1 mm×100 mm,2.6 μm)色谱柱,以甲醇-体积分数0. 1%甲酸溶液(含1mmolL-1乙酸铵)为流动相梯度洗脱,流速0.3 mLmin-1,以正离子多反应监测模式,建立同时测定镇脑宁胶囊中马兜铃酸Ⅲa、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅳa、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃内酰胺BⅡ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ共7种马兜铃酸类成分的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测方法。 结果 马兜铃酸Ⅲa、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅳa、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃内酰胺BⅡ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ分别在1.241~1 240.572、1.034~1 034.056、2.109~2 108.709、1.070~1 070.378、1.064~1 064.000、2.154~2 154.022、1.086~1 085.922 ngmL-1 内线性关系良好 平均加样回收率分别为101.8% (RSD1.84%)、101.9% (RSD 2.67%)、102.2% (RSD 2.74%)、102.1%(RSD 2.13%)、101.8% (RSD 2.60%)、100.7% (RSD 0.96%)、104.1% (RSD 6.15%)。10批样品均检出马兜铃酸Ⅳa、马兜铃内酰胺Ⅰ和马兜铃酸Ⅰ等马兜铃酸类成分,含量范围分别为3.875~6.913,2.984~6.072 及0.350~1.719 ngg-1,而马兜铃酸Ⅲa、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ和马兜铃内酰胺BⅡ均未检出。 结论 建立的同时测定7种马兜铃酸类成分的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]方法准确、可靠。镇脑宁胶囊中检出马兜铃酸Ⅳa、马兜铃内酰胺Ⅰ和马兜铃酸Ⅰ。其中,马兜铃酸Ⅳa、马兜铃内酰胺Ⅰ毒性较低或无明显毒性,而真正可能有毒性的是含硝基基团的马兜铃酸Ⅰ,因部分样品马兜铃酸Ⅰ含量超出限度,提示该制剂中需严格控制马兜铃酸Ⅰ的含量。[/size]

马兜铃酸的制备条件有人熟吗？小弟正在做希望熟悉的大虾都来帮忙啊

细辛中马兜铃酸的限量检查：按照药典的条件，由于含量特别低，旁边貌视有杂峰干扰（杂峰也是很小的），这样测出的结果准确吗？版友们有没有谁做过？

各位大虾，有谁有大黄蒽醌类的化合物和马兜铃酸A的图谱解析，主要是几个碎片离子峰的就可以了~~谢谢哦大黄酸：282.8 ，239，211，183芦荟大黄酸：269，240，223，181.1大黄素：269.1，241，225，210，197.1，181.9大黄酚：253.1，225大黄素甲醚：283.2，240.1

求助1个标准，谢谢！ 1、BJY 202108 龙胆泻肝丸中马兜铃酸I成分 检查项补充检验方法

[size=18px][font=Arial, sans-serif]马兜铃酸,[/font][font=Arial, sans-serif]一类硝基菲羧酸.进行SPE固相萃取时,大量的样品被淋洗出来.[/font][/size][size=18px][font=Arial, sans-serif]具体步骤:3 mL甲醇活化,3 mL水平衡,上样1 mL,用1 mL水淋洗,1 mL水:甲醇=1:1淋洗,最后用1 mL纯甲醇洗脱.[/font][/size][size=18px][font=Arial, sans-serif]洗脱下来只有20%.后来发现1 mL淋洗的水中有50%的样品被冲下来.[/font][/size][size=18px][font=Arial, sans-serif]新人求助,这是怎么回事.老师之前这么做一点问题没有[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][/font][/size][size=18px][font=Arial, sans-serif]用的是C18小柱,C8的也试过了.牌子用过Simon的和艾杰尔的.[/font][/size][size=18px][font=Arial, sans-serif]中间也没有加负压抽干,马兜铃酸溶于甲醇,微溶于水.[/font][/size][size=18px][font=Arial, sans-serif][/font][/size]

细辛药材中，用液相（岛津lc-2010c）作马兜铃酸I的出峰时间是多少？请做过的同志指导一下，或者麻烦您把图发上来研究一下。谢谢。

各位领导（这里没有领导，大家都一样，大家都是朋友），有无用分光光度计检测蜂王浆的10-羟基癸二烯酸的方法。

哪位大哥有蜂王浆10-羟基-2-癸烯酸的色谱图，以及10-羟基-2-癸烯酸对照品的色谱图，给发一个 吧!

需要购买原儿茶醛 红花苷 Crocin 红花素 羟基红花黄色素C 羟基红花黄色素K 丹酚酸B 10羟基-a-葵烯酸，请问哪里有卖？

鼻血雷【别名】南木香、红叶青木香、避蛇参、九月生、白朱砂莲、万丈龙、一点血、一吊血、天然草、鼻血莲、毕石牛、红白药、金丝丸。【来源】药材基源：为马兜铃科植物管花马兜铃的根或全草。拉丁植物动物矿物名：Aristolochia tubiflora Dunn.采收和储藏：冬季采挖，洗净切段，晒干或鲜用。【原形态】管花马兜铃 多年生攀援草本。茎无毛。叶互生；叶柄长2-5cm；叶片卵状心形，长5-11cm，先端短尖，歪斜，基部心形，上面暗绿色，下面灰绿色，被短柔毛。花腋生，花梗长约1cm；花被喇叭状，长约3-4cm，基部膨大呈球状，上端逐渐扩大成偏缶一面侧片，侧片先端截平或微缺；雄蕊6。蒴果矩圆形，具6棱，6瓣裂开。花期6-8月，果期9-11月。【生境分布】生态环境：分布福建、江西、福建、湖南、湖北、河南河北、广东、广西、贵州、四川等地。资源分布：生于山坡阴湿处。【性状】性状鉴别 根类圆柱形，常弯曲，直径1-5mm，有须根。表面灰色或灰棕色，弯曲外皮部常半裂或环裂裸露出木部。质硬脆，易折断，断面折断，断面不整齐，横切面皮部灰白鬼，木部淡黄色。显微鉴别 根横切面：表皮细胞1列，壁稍厚，木栓化。皮层20余细胞；石细胞单个或数个成群散在，孔沟、纹孔及层纹均明显；内皮层细胞凯氏点明显。韧皮部较窄；形成不明显；木质部从中心放射出4-6束，导管大型，常单个散在，壁木化。本品薄壁细胞含大量的淀粉粒；亦可少数油细胞。粉末特征：灰黄色。①淀粉粒众多，类圆形或椭圆形，多单粒，复粒由2-3粒组成，较少，脐点呈空洞状。②石细胞类方形、长椭圆形或类圆形，直径18-40μm，长46-156μm，层纹隐约可见，纹孔及孔沟明显，木化。③纤维多碎断，末端渐尖或钝，直径15-18μm，壁木化，具斜纹孔。④具缘纹孔及网纹导管直径18-24μm。⑤油细胞类圆形，壁稍厚，微木化，内含棕色油珠及快状物。【化学成份】根含马兜酸A（aristolochic acid A）、7-羟基马兜铃酸A（7-hydroxy-aristolochic acid A），木兰花碱（magnoflorine）和挥发油。马兜铃总酸性成分含量为0.36%。【鉴别】理化鉴别 （1）取全株粗粉2g，加浓氨水湿润后，加乙醚25ml，浸渍过夜，滤过。滤液浓缩至干，加稀盐酸4ml，溶解残渣，滤过于3个试管中。分别入硅钨酸、碘化汞钾各2滴，依次生黄白色、红棕色和淡黄色沉淀。（2）取全株粗粉2g，加乙醇25ml，水浴回流15min，滤过，滤液供下述试验。①取滤液1ml，加入三氯化铁氰化钾试液1沆，溶液显绿色。②取滤液1ml，加3%碳酸钠溶液1ml，置沸水浴中加热3min，冷却，加新配制重氮化剂2滴，溶液显红色。【性味】苦；辛；寒【归经】肝经【功能主治】清热解毒；行气止痛。主毒蛇咬伤；疮疡疖肿；胃疼痛；肠炎痢疾；腹泻；风湿关节疼痛；痛经；跌打损伤【用法用量】内服：煎汤，3-6g；研末，每次1.5-3g，每次2-3次。外用：适量，鲜品捣敷。

我们是用水杨酸捕捉羟基自由基，以前的做法是用C18的色谱柱，5%的乙醇做流动相，流速是0.3，把标准样用35%乙醇稀释400倍进样，以前的标准样是可以检测出两个峰的（水杨酸和2，5-二羟基苯甲酸），但后来柱子坏了换了一根色谱柱，也是C18的，但不同型号的，用回原来的方法就无法出峰，只有一个溶剂峰，但两种主要物质出不来，后来把流动相换成10%的乙醇、30mMol醋酸钠醋酸缓冲液（ph4.9）都试过还是无法出峰。后来老师让我们用样品原液不稀释进样，峰是出来了，但峰高度很低而且面积也不大，而且很多杂质峰，峰型也很奇怪，重点是水杨酸以及2.5二羟基苯甲酸的保留时间几乎一样，无法分离。以前是标准样稀释400倍就能出峰的，现在为什么用原液峰面积也这么小？还有保留时间一样应该怎么处理？很急啊，谢谢。

各位 谁有羟基柠檬酸钾的 质量标准 检测指标 操作规程 都可以 羟基柠檬酸钾里面含有羟基柠檬酸 羟基柠檬酸钠 羟基柠檬酸钙 等 如何检测？谢谢

[color=#333333]10-羟基-2-癸烯酸的高效液相色谱方法，9697在赛默飞机子跑的话有拖尾，谁有别的方法，或者其他流动相的[/color]

γ-氨基丁酸和α-羟基丙酸氢键核磁峰位置大概是多少？

请 各位 专家学者帮忙！在由羟基已腈酸解制 羟基乙酸的 过程中，羟基乙酸含量的检测，以及硫酸铵的检测方法！其他杂质的分析？ 和羟基乙酸的成品标准！

请问：有谁有羟基乙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法？谢谢

我们用水杨酸浸渍膜来捕获羟基自由基，捕获液尝试过用0.05水杨酸溶于500ml 35%乙醇（这是过去师姐总结的方法），但我们现在用这个方法无法检测出2.5-二羟基苯甲酸，只检测出水杨酸，标准样是可以出峰的，所以色谱仪和色谱柱应该是没有问题，那么方法应该怎么改进。问题来了：水杨酸捕获液的浓度应该多少？具体怎么配制？检测波长设定多少？捕获时间要多长？

任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二四一HPLC法测定雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷　　dahua1981　HPLC法测定血浆中盐酸曲马朵药物浓度HPLC法测定烟酸占替诺氯化钠注射液中主药的含量HPLC法测定盐酸度洛西汀的含量及有关物质HPLC法测定盐酸二氢埃托啡注射液的含量及有关物质HPLC法测定盐酸林可霉素滴眼液的含量HPLC法测定盐酸米诺环素缓释微丸胶囊中的米诺环素和有关物质HPLC法测定盐酸西替利嗪分散片的含量HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液的含量和有关物质HPLC法测定眼保Ⅰ号胶囊中葛根素和芍药苷的含量任务二四二HPLC法测定养血当归胶囊中阿魏酸　　dahua1981　HPLC法测定养阴补血合剂中阿魏酸的含量HPLC法测定氧化石墨纳米粒中10-羟基喜树碱的含量HPLC法测定依达拉奉中苯肼的残留量HPLC法测定异株荨麻茎叶中绿原酸和黄酮类化合物HPLC法测定益精灵口服液中二苯乙烯苷的含量HPLC法测定茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量HPLC法测定银翘伤风胶囊中牛蒡苷的含量HPLC法测定婴幼儿配方食品中的糠氨酸HPLC法测定孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量任务二四三HPLC法测定榛子雄花中槲皮素和山萘素的含量　　dahua1981　HPLC法测定知母药材及其相关制剂中芒果苷和新芒果苷的含量HPLC法测定栀子柏皮颗粒中栀子苷的含量HPLC法测定栀子柏皮软胶囊中栀子苷和小檗碱的含量HPLC法测定中药复方香砂胃苓丸中橙皮苷的含量HPLC法测定种子经处理后种植的辽细辛中马兜铃酸A的含量HPLC法测定注射用门冬氨酸阿奇霉素的含量和有关物质HPLC法测定注射用乳糖酸阿奇霉素的含量HPLC法测定钻山风糖浆中芒柄花素的含量HPLC法测银拗合剂中苦杏仁苷的含量任务二四四HPLC法和电位滴定法测定创新药物CD-01盐酸盐的含量　　dyn1985　HPLC法和紫外双波长法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的结果比较HPLC法检测降糖中成药添加磺酰脲类药物HPLC法检测金银花和蒲公英总提取物中绿原酸含量HPLC法检测人体夫西地酸的浓度及药代动力学研究HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸HPLC法鉴别测定苦参药材中多种生物碱成分HPLC法同时测定Beagle犬血浆中茴三硫及其代谢物浓度的方法学研究[font

含有羟基丙烯酸的乳液羟值怎样测定？因带有羰基，直接测定肯定不行，有什么方法可以保护羰基，请各位老师指点。

工厂的污水有大量的盐分及少量的羟基乙酸，现在要检测其含量找不到方法，请教可有方法赐教？在这里先谢各位老师了

近段时间领导要求分析甜菜碱中一氯乙酸和羟基乙酸，我们选了一个标准做了，我们将样品处理成乙酯，但是在蒸馏回收时始终不稳定，得到的结果变化大，不知那位大侠也在做类似分析，请多多指导一下。帮忙分析一下，谢谢！

求助，香草扁桃酸和3-甲氧基-3-羟基苯乙二醇衍生物GC-MS分不开，不管是特征离子还是保留时间都相近怎么办，RT，升温程序改善了没用，柱子是DB-5

分离水杨酸和2,3-二羟基苯甲酸和2,5-二羟基苯甲酸应该使用什么色谱柱和检测器

2012可谓是谣言最多的一年，除了贯穿始终的末日说，便是与健康息息相关的谣言。麻醉偷肾、任督二脉、水中避孕药、精尽人亡等各种危言耸听的谣言频频出现，也有像婴儿越重越好、中国人都缺钙、马兜铃中药能治病等传统谣言被逐一戳破。在这谣言盛行的一年，你都曾相信过哪些？1、新生儿越重越健康2、停止激光手术矫正近视 3、中国所有孩子都缺钙 4、男子昏迷中被摘左肾 5、螺旋藻被塑成保健圣品 6、打通任督二脉可获健康7、自来水中含有避孕药8、中药马兜铃能治病 9、打氨基酸能补充能量10、捐精会“精尽人亡”讨论：1、以上谣言，大家听说过多少？2、谣言，如何破解？3、这一年，仪器行业有何谣言？欢迎大家讨论