棉酚介质乙醇

近日国家发改委等十五个部门联合印发了《关于扩大生物燃料乙醇生产和推广使用车用乙醇汽油的实施方案》，明确在全国范围内推广使用车用乙醇汽油，2020年要基本实现全覆盖。消息一出，有人就担心，用粮食填汽车的胃口会不会带来粮食安全问题?　　所谓车用乙醇汽油，简而言之，就是在汽油中添加一定比例的生物燃料乙醇，也就是通常所说的燃料酒精，按照我国的规定，该数字为10%。　　事实上，早在2001年我国就启动了生物燃料乙醇试点，但争议一直不断。人们担心，主要使用玉米制造的乙醇，会危害我国的粮食安全。因此，政府的态度从支持转为疑虑，从“十一五”起暂停了粮食燃料乙醇发展，逐步下调补贴至取消，非粮燃料乙醇成为替代品。政策的不稳定和推广力度不够、下游需求不足，再加上本身调油成本偏高，广大车主认同度并不高，中国燃料乙醇的发展陷入尴尬局面。　　截至目前，全国有11个省区试点推广乙醇汽油，生物燃料乙醇产业规模居世界第三位，但年消费量只有近260万吨，与美国的4554万吨相比差距较大。　　而此次燃料乙醇再度回归政策视野，背后的逻辑则是用超期超标的玉米、废物秸秆等作为原料，产生清洁的汽油，帮助解决雾霾等问题的困扰。　　近年来我国粮食生产连年丰收，在有力保障市场供应的同时，也带来了政策性库存高企等问题。据估计，仅玉米库存就高达2.5亿吨，占全球玉米库存的85%以上，需要付出的库存成本费高达625亿元。而生物燃料乙醇正是处理超期超标等粮食的有效途径。　　更重要的是，发展生物燃料乙醇，可以提高我国对粮食生产、库存和价格的调控能力，为大宗农产品建立长期、稳定、可控的加工转化调节渠道。　　乙醇汽油的使用对环境的友好是全面的。一方面，其含氧量增加，可使得汽油燃烧更充分，进一步减少污染物排放。有数据显示，与普通国五92#汽油相比，乙醇汽油(E10)排放的尾气中，CO降低了1.8%，HC降低了12.9%，CO2降低了2.4%。另一方面，添加燃料乙醇，可以减少汽油中芳烃含量，从而降低次级PM2.5排放。　　此外，截至2017年1至7月份，中国原油对外依存度达到69.39%。积极推广乙醇汽油可以在一定程度上替代化石能源，这不仅有利于改善中国的能源结构，并且可以减少对原油的依赖。　　根据国家发改委《可再生能源中长期发展规划》给出的目标，到2020年我国生物燃料乙醇的年利用量将达到1000万吨。不过，要实现这一目标，相关配套措施要进一步跟进。　　价格的问题首当其冲。据了解，目前乙醇汽油的价格与普通汽油价格一样，燃料乙醇的价格与油品价格保持联动，其价格制定基本参照国内成品油定价机制以0.911的调价系数进行调价。　　国家能源局科技司负责人表示，下一步将以燃料乙醇价格等矛盾较为突出的重点问题为突破口，合理兼顾产业链各方利益诉求，加快推进改革。　　此外，要完善机制，加强监管，尤其是在地方政府层面，在大力支持的同时，要注意适度发展粮食燃料乙醇，不能逾越“保障国家粮食安全”这条红线，避免出现“与人争粮”“与粮争地”等问题。

[color=#444444]我用安捷伦6890分析乙醇氧化混合产物：乙醇，乙醛，乙酸，乙酸乙酯，质量分数均不超过5%，自动进样器进样。可是最近换过新的注射器后，峰面积重复性很差，尤其是乙醇，特别是没有其他物质，比如只是乙醇的标准溶液的时候，偏差有时甚至能达到200%哭啊，其它物质都还好，就是乙醇不知道怎么回事啊，一开始以为是注射器有气泡的原因，后来反复尝试后觉得也不是唯一原因，还有什么别的原因？关键是只有乙醇这样！！分析方法条件都没什么问题都是用过很久的了。各位大神求救！！[/color]

我想用液相色谱测定乙醇中的苯酚，请问做标准曲线也是用乙醇溶解苯酚吗？稀释成不同浓度做吗？可以加水稀释吗？还有是不是用有机相的滤膜？问题很脑残，我是新手，请不吝赐教！

化妆品级的苯氧乙醇要求纯度99.5%以上，残留苯酚25PPM以下，不知道用反相高效液相色谱测定的条件如何选择，我用流动相：甲醇/水=80/20，流速0.5ml/min,波长270nm，结果苯氧乙醇与苯酚都在4.2min左右出峰，根本分不开，而高浓度的苯氧乙醇把苯酚完全盖住了，请教怎么解决？多谢！

我现在有生育酚四种同分异构体的储备液，是溶解在乙醇里面的。但是我的样品时溶解在正己烷里面的，所以想用正己烷做溶剂来制作标曲。因此有几个问题想请教一下。1、生育酚的乙醇储备液（1000 ug/mL，只有1 mL）可以直接用正己烷稀释到使用浓度（100 ug/mL）吗？2、如果不能直接稀释，请问可以使用旋蒸去除乙醇后再使用正己烷溶解吗？因为没有氮气，怕旋蒸过程会造成生育酚损失，可以添加BHT来保护生育酚吗？3、使用紫外检测器，生育酚标曲的浓度范围一般配置为多少呢？1-100 ug/mL吗？

今天遇到一个样品里面含乙醇（估计百分之几十），但用乙醇来溶解反而无法溶解。请问是什么原因呢？

实验室使用的恒温槽需要使用乙醇作为介质，本来想换成50%甘油水溶液，可试验之后发现-15℃恒温槽压缩机会结冰，只能换回乙醇。请问乙醇在零下的挥发性强不强，有没有爆炸危险？

用填充柱GDX-102，热导检测器测定乙醇中的水分的具体含量，参考http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091129/2236500/[color=#DC143C][size=2]采用相对校正因子法：计算的理论基础是带校正因子的面积归一化法1.配制含有水和乙醇的标准溶液，并记录以下参数，需要精密测定：标准溶液的体积，含有的水和乙醇的质量。简单一点配置就是用一个容量瓶，称重，加入少量水，再定量加入乙醇，加入的乙醇量按照体积百分比为80%的乙醇溶液估计。称重，然后用水定容至刻度，再次称重。2.精密量标准溶液和供试溶液进样3.分别计算水和乙醇相对校正因子。以乙醇校正因子为1.计算式如下：、水的相对校正因子=水的校正因子/乙醇的校正因子水的校正因子=标准溶液中水的重量/水的峰面积乙醇的校正因子=标准溶液中乙醇的重量/乙醇的峰面积乙醇的相对校正因子=水[color=#00008B]（乙醇）[/color]的校正因子/乙醇的校正因子=14.供试品水和乙醇的质量百分含量计算如下：水的质量百分含量=（水的峰面积*水的相对校正因子)/（水的峰面积*水的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）乙醇的质量百分含量=（乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子)/（水的峰面积*水的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）5.用上式计算，直接建立峰面积和质量百分含量的关系，相对校正因子只用定期测定一次即可。[/size][/color]做出了水相对校正因子为0.86（只配置一个标准样品），按乙醇的相对校正因子为1。但样品中还有少量的乙醚，1 在计算过程中是不是也要求出乙醚的相对校正因子？2 计算水的质量百分含量是否可以忽略乙醚那一部分，只按照水和乙醇计算？3 计算校正因子时，是否需要配置多个水与乙醇标样？4 用毛细管柱无法检测水，是否可以参照此法计算乙醇，乙醚的相对校正因子，计算质量含量！

求标准SN/T 2284-2009《食品接触材料 高分子材料 总迁移量的测定方法 替代试验：用试验介质异辛烷和95%乙醇测定与脂肪类食品接触的塑料中的总迁移量》

如果我在一个表面上有一层物质，不知道是水还是乙醇，或者是乙醇和水的混合液，能用红外区分出来么？ 灰常感谢能回答问题的XDJM， （一个刚听说红外的人）

FID使用时相关问题，我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一，出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯，提高柱温以后，乙醇的含量减少了是怎么回事？相同样品，同样的注射量，恒温程序走的，当提升温度把柱温由60变到80，乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么，请各位大神解惑

那天看了一个培训课件,有一道思考题,就是乙醇为什么不常作流动相?思索很久,不得答案,现发出来与大家讨论.乙醇与甲醇的极性参数,截止吸收波长等都差不多,沸点也大致相近,为什么流动相选择的时候,不选择乙醇呢?

分析一个粉末，用乙醇配了10%，但是不溶，后面只好用固相微萃取进样。然后发现乙醇的峰有两个峰，其中还有一个分叉。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910291544329326_8646_3978044_3.png[/img]

成分分析用的丙三醇和火棉胶都可以用乙醇清洗干净吗？

气相色谱岛津2014分析甲醇和乙醇含量，毛细管柱，柱温55，进样口120，检测器160，已经做过一年多了都很正常，中间一个多月没有用柱子，再用就有很多杂峰，老化处理，换了石英棉后，杂峰不见了，可是甲醇乙醇峰分不开了，请教高手

我的色谱条件是进样口130度，检测器FID160度，色谱柱是AT-FFAP，柱箱温度是50度恒温两分钟，10度/分钟升到70度，进样一微升，分流比为25/1，以甲醇乙醇直接用水稀释，配制出稀释100倍，1000倍，10000倍，100000倍的样品，结果甲醇是100000倍的样品峰面积为600微伏*秒， 10000倍的样品峰面积为6210微伏*秒， 1000倍的样品峰面积为12100微伏*秒， 100倍的样品峰面积为123000微伏*秒，100倍和1000倍结果成正比，10000倍和100000倍结果成正比，1000倍和10000倍之间相差太大了。乙醇结果类似。请教一下是什么原因？检测器的问题？ 我开始怀疑是汽化温度不够，升高不同的温度后发现峰面积逐渐变大，在150度是开始有严重的拖尾现象。1000倍的样品在180度时，峰面积达到80000微伏*秒，并且拖尾极其严重。这个问题是进样是针在进样口停留时间造成的吗？还是其他原因？

本人一直在做甲醇，食品的和职业卫生的。他们要求不一样，酒是60%乙醇配的标准，职业卫生是水配的甲醇。还有其他食品要求都不一样。做了几年一直没注意，几天前发现同样浓度的甲醇的出峰面积却不一样。问下你们有什么发现吗？

各位老师，我在做一个顶空检测甲醇和乙醇残留溶剂的方法，甲醇和乙醇进样是平头峰，峰面积才200多，其他四种溶剂正常。我的柱子是DB624 0.32mm*1.8μm的，初始柱温40度保持6分钟，然后升温。顶空平衡温度80度，DMF作为溶剂。我估计是因为顶空进样的初始带宽太宽，而甲醇和乙醇的沸点又很低，色谱柱的柱头浓缩效果不好引起的，大家有什么意见和改进的办法，顶空进样器是7694e

在淀粉溶液中加入乙醇会立刻出现浑浊，请教大家这是为什么，原理是什么？

由于尸体腐败可能会产生乙醇，一般尸体腐败产生乙醇的同时平行产生正丙醇，其正丙醇的浓度是鉴别乙醇是否是死后新生的重要指标。查了下有论文写到这方面，说是研究认为如果血中乙醇含量在正丙醇含量的20倍以内，则可以认定为死后产生的乙醇，否则系生前摄入乙醇。想问下，有谁知道20倍的数据是从哪里来的吗？是有什么标准上面明确写明的吗？

各位，最近开始做二乙醇胺的检测，但是一直都没做好。主要问题是：通过使用HP-5，HP-50+，DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子，峰型拖尾严重（馒头峰），检出限高（浓度为200ppm的标准液都出不了峰）注：标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用：SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序：初始温度为80℃，保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行，有这方面信息的，请多指教指教。

你好，我是一家企业，经常碰到在高价的有机溶剂里面添加低价溶剂的行为，特此请教！甲醇与乙醇的鉴别：求助：1，如乙醇里面加入5~10%的甲醇，请问怎么鉴别 2.甲苯，二甲苯，里面添加少量甲醇，乙醇，怎么鉴别 3，甲醇里面加入少量水怎么鉴别：可以用常用的仪器，用物理或者化学的方法鉴别？

用气相测乙醇含量，溶剂是正己烷。但是乙醇含量老是称不准，几乎同样浓度，这个对照的峰面积是40多，下个对照的峰面积就是30左右，有次还是80多的。会不会是因为乙醇太容易挥发的原因呢？还是有别的什么原因？有没有什么好办法，可以帮助我把峰面积稳定下来呢？在线急等！各位大侠帮帮忙啊！

想发帖子询问的一个问题,可是我的分不够,请教各位大佬,气谱测定95%左右的乙醇时,使用的是面积归一法,柱100,汽化150,检测150,TCD175,进样1微升后,测得的乙醇含量是81%,每次如此.想请问各位大佬,我的情况究竟如何解决?样品的纯度应该没有问题.一共出两个峰,1分多钟出的应该是水峰,7分多钟出乙醇峰.载气氢气,放空流量50ml/min.

中国药典规定：乙醇未指明浓度时，均系指95%（ml/ml）的乙醇。有此思维定式，看到乙醇就会认为是95%乙醇。手性柱的流动相经常用到乙醇，有人会误用95%乙醇，其实应该用无水乙醇。

请问水和乙醇在质谱上面那个的响应大一些？谢谢

FFAP的气相色谱柱可以分离苯、苯酚、水、乙腈、乙醇吗？

乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少？无水乙醇(Ethanol absolute)，是指纯度较高的乙醇水溶液，是乙醇和水的混合物。一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面，占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、乙烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等，并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体，其制品多达300种以上。初馏点.deg C:77℃或以上干点,deg C：不高于78.3℃沸程范围：不超过1.3℃乙醇的沸程检测方法是按照GB/T7534方法来检测的，自动馏程沸程仪SH6536 是严格按照GB/T7534这个标准设计制作的，完全可以检测乙醇的沸程温度。SY7534B全自动沸程馏程蒸馏_副本.jpg乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降，许多产品例如乙醛、乙酸不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力，是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似，乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油（10%以上）中使用以节约汽油。

我用FID做血液中乙醇时，用乙醇配制了10～100mg/100mL的标准浓度系列，做到50以上后，峰面积反而开始变小，100时甚至比50时还小。检漏没有发现漏气，第二天我减小氢气流量后再做正常。请问是怎么回事？对不起，单位打错了。应该是mg/100mL