二氯甲烷含异

[color=#444444]实验做出来的东西含有白油，想知道油的含量有多少，要用二氯甲烷将白油萃取出来（已知其他东西不溶于二氯甲烷），[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度，从而推算出产物中白油的含量，二氯甲烷用的比较多，估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢？有没有大神来指导一下，尽量说具体一些呀，万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是不知道用什么色谱柱合适？紫外的话，在什么波长下测，參比样用什么呢？能直接测萃取液吗，需不需要别的溶剂处理一下样品先？[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低，39.8度，白油的沸点高，350度以上的，难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]？这些真没有[/color]

请问哪位老师有GB/T 21541-2008这个标准，测定二氯甲烷含量的，请帮忙提供，先谢谢了！

我做化工废水中有机物种类，用二氯甲烷萃取，处理前后都出现有 油酸酰胺，芥酸酰胺，就用二氯甲烷进样，发现二氯甲烷中含有 油酸酰胺，那 油酸酰胺是否是再操作中引入的？萃取所有仪器均为玻璃制，仅有使用一次性胶头滴管，是否有可能是胶头滴管引入的？ 对比水样处理前后有机物，除了油酸酰胺，芥酸酰胺没有其他污染物，是否是萃取方法的问题？我用的是二氯甲烷直接萃取三次，没有调pH等等，原水中确定含有有机物的。

假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷，用FID检测器检测，那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大？那个大虾知道？

看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残，为啥呢？怎么不用乙腈呢？实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗？算不算方法偏离？

请问用FID测定低含量的二氯甲烷可以吗?如果不行用什么啊?我现在只有FID.国产的

三氯甲烷与二氯甲烷的区别

我根据GB/T20361-2006做孔雀石绿，做到提取的最后一步，加入乙腈和二氯甲烷，两者明显互溶，那为什么要用这两种溶剂来萃取呢？还是我的溶剂有问题，二氯甲烷是广州化学试剂厂的，乙腈是天津的[em09508]

现在要做一项溶残检测，同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈，在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠，在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低（小于1.0）。现在是顶空进样方式，分流比5:1，调节了流速等其他参数，都不能达到理想的分离效果，请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件，多谢！

做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷，会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相，比例是：甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5，这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷？

二氯甲烷和三氯甲烷的区别

最近做皮革游离脂肪酸的测定，标准上要求二氯甲烷重蒸，说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小，大家认为有必要一定重蒸吗

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

有种混和物样品，主要成分是SiO2，还含有金属铝粉或金属硅粉，需要用二氯甲烷萃取法检测有机物含量。想找个检测结构委托外检，请帮忙推荐。站内短信联系我。

二氯甲烷是我们常用的化学试剂，有谁知道可以用什么仪器测出二氯甲烷的热稳定性，网上有关于二氯甲烷的临界温度是237摄氏度，是不是二氯甲烷在237摄氏度以下都是处于热稳定状态了，不会发生什么化学变化了？谢谢高人指点。

二氯甲烷哪家的好，分析纯，国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。

[font=宋体][color=black]发帖人：十二里[/color][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7854093[font=黑体][color=black][b]问题描述：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]测定土壤中的二氯甲烷，本底较高，分析原因是实验室空气中二氯甲烷影响，怎么消除影响？[/color][/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]二氯甲烷是土壤半挥发性有机物分析中必不可少的溶剂，也是挥发性有机物分析中一个主要指标。若实验室具有挥发性有机物和半挥发性有机物分析的能力，那么实验室空气中会存在较高的二氯甲烷本底。经实验，暴露在半挥发有机物分析环境中的吹扫瓶、水等实验用品，都含有很高的二氯甲烷，对二氯甲烷的分析有很大的干扰。[/color][/font][font=宋体][color=black]在进行挥发性有机物分析前确保以下几点：[/color][/font][color=black]1[/color][font=宋体][color=black]．半挥发有机物前处理室及其仪器分析室同挥发性有机物前处理室及其仪器分析室需要完全隔离。有条件的可以设置在不同的楼层，没条件的亦可设置不同房间，同时保证挥发性有机物前处理室及其仪器分析室内为正压。[/color][/font]2[font=宋体]．样品采集后，不再开盖，称重后进行吹扫捕集。故需在采样前，最好将吹扫瓶烘烤一段时间后，取出冷却。抽样验证，确保吹扫瓶没有污染。[/font]3[font=宋体]．实验用水需经过煮沸处理或用高纯氮气吹扫，验证后，再进行样品分析。[/font]

[color=#444444]实验需要通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定空气流中二氯甲烷蒸气的浓度，现在可以得到测出其峰面积，但是怎么才能知道这个峰面积对应的是多大的二氯甲烷浓度呢？该怎样配制标准样品，采用哪种计算方法呢？谢谢~[/color]

卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好，为什么在进行核磁测试的时候，一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷（氘代）。另外，乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂，为什么？谢谢。

二氯甲烷 CH2Cl2，具有溶解能力强和毒性相对较低的特点，被广泛应用萃取各种样品中的目标化合物。请问大家在哪些实验中会用到二氯甲烷？我先抱砖引玉：水样中多环芳烃（PAHs）的测定

各位大侠，最近做的样品用二氯甲烷做溶剂进样，二氯甲烷空白居然出了很大一个峰，DAD检测器峰高2000了，本以为二氯甲烷被污染了，可是拿二氯甲烷做气相，还是很纯的，请问这是什么原因呢？四氯化碳做空白也出了个大峰。。。

本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子，做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题，但是最近想单做GC，用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有，连溶剂峰也没有！但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析，求大神指点这是为什么？

请教二氯甲烷用ECD分析，选择DB701柱子，仪器分析条件是什么？

我们的angilent5975-7890一直基线沉降不见而无法解决，领导认为是溶剂二氯甲烷用的太多（烟草中很多提取和溶剂都用二氯甲烷），认为二氯甲烷可能会在高温下产生HCL，对仪器损害。所以现在不让用二氯甲烷作为提取和分析的溶剂。大家认为二氯甲烷会对仪器产生不好的影响吗？这种影响主要体现在哪呢？

二氯乙烯和二氯甲烷的峰分不开？怎么调试？40度保持我4min，5度/min到150度

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做二氯甲烷三氯甲烷，用DB-WAX柱子，之前设置好方法，最高150度，能出峰，今天做发现要到200度才能出峰，这是什么问题？

用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?

有个样品需要用氘代二氯甲烷来作溶剂，似乎氘代氯仿会跟某些峰重合。二氯甲烷似乎很少见用，它的溶剂峰在哪呢？