立枯丝核菌

2012年3月22日-23日，备受瞩目的中国科学仪器行业年度盛会——“2012中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments 2012，ACCSI 2012)”，在北京武靑会议中心隆重召开。该会议由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网联合主办，中国分析测试协会、我要测网协办。500余位嘉宾出席了本届年会。 　　在会议期间，仪器信息网编辑视频采访了安捷伦大中华区化学分析市场经理何峻先生。 　　安捷伦科技每年都推出了多款的科学仪器新产品，其中不乏具有革新性技术的新产品，那么，安捷伦科技新产品“出炉”的流程是怎样的?在技术创新中，哪些要素是必备的? 　　技术创新是安捷伦科技的“DNA”、“基因”。何峻先生谈到，从惠普时代到安捷伦时代，一直延续的技术创新思路主要来自两个方面，首先，技术创新包括基础理论创新，安捷伦拥有一个横跨化学分析、生命科学、电子测量三大集团的实验室——安捷伦实验室，它主要从事前瞻性的、基础理论研究。为安捷伦未来技术、新产品研发提供理论支撑。另一个方面是，安捷伦每一个新产品研发之前都进行大量的客户访问，了解客户的“心声”。谈到这里，何峻先生透漏了安捷伦的一个“秘密”——安捷伦很多产品经理拥有一种能力，他们知道未来客户所希望的科学仪器技术是什么样的，这也是安捷伦每年成功推出多款新产品的原因。 　　众所周知，在业内，安捷伦是一家市场运作能力非常强的仪器公司，而作为安捷伦科技化学分析市场经理，何峻先生介绍了其市场运作的经验。何峻先生指出，安捷伦市场运作的核心是提供给用户一个适用的解决方案，也就是为用户量身定制整个工作流程解决方案。只有真正帮助用户解决了问题，才会赢得用户的喜爱。 　　更多精彩内容请查看视频。

近日，牛津仪器宣布：自2021年7月1日起，何峻先生将出任牛津仪器中国区总裁。何峻，毕业于清华大学化学工程专业，获得工学硕士学位，此前曾在中国石化承担科研工作，并在安捷伦科技担任市场营销、销售和战略等方面的高管岗位，拥有丰富的管理经验。加入牛津仪器后，何峻将带领牛津仪器中国团队继续保持强劲的业务增长，与英国总部、全球各业务部门及业务伙伴保持密切沟通与协作，进一步提升中国区的销售、应用和服务的综合能力，为中国区广大工业和科研界客户提供更好的产品和服务。

随着技术创新的不断发展，科学仪器行业也在发生的重大的变革，复杂、精密的科学仪器也在不断的进入更多的实验室，帮助科学家进行前沿的科学发现的同时也成为日常的检测手段，实现科研和生产的生产力。随着用户技术需求和仪器的更新换代的快速迭代，不断提升用户体验，实现业务结果，成为用户对仪器行业的期望。近年来，牛津仪器中国不断加强服务团队，投资服务业务，并逐步成功转型，成为一个覆盖中国，以用户为中心，跨事业部整合的牛津仪器中国服务团队。2024年初，牛津仪器对服务业务的重视程度不断加码，在科学仪器行业具有丰富服务业务经验的王方先生加入牛津仪器担任中国服务业务总监，统筹管理牛津仪器中国服务业务。在此背景下，仪器信息网近期走进牛津仪器北京办事处，有幸与牛津仪器中国区总裁何峻先生和新上任的中国区服务总监王方先生进行了深入交流和探讨。上任两年余，在中国为“Horizon”战略注入新活力自2017年起，牛津仪器推出“Horizon地平线”战略，该战略其中一个重点是以用户为中心，提升服务能力，提升用户体验，促进服务业务的增长。2021年7月，何峻先生正式出任牛津仪器中国区总裁，上任两年多以来，“Horizon”战略在中国不断被注入新的活力。何峻表示，自己一直致力于为这一战略注入新的本土化内涵和赋能中国团队，通过战略顺利落地和有效实施，助力中国用户成功和牛津仪器长期发展。 综合考虑中国市场的需求和用户的期望，“Horizon”战略的本土化改善体现在多个方面：以客户为中心：牛津仪器不断推动自身服务的升级，打造Oi Service服务品牌，适应行业的全新发展和用户需求的升级，形成良性的生态循环，不断应用创新技术结合本土用户习惯，建立了整合的服务接入平台。牛津仪器中国用户可以选择微信，网站，公众号及小程序，网络商城，电话和邮件多种方式接入牛津仪器服务平台，获得热线技术支持，预约维修，合同续约和消耗品采购。定期举办的网络直播，售后培训，不断完善的仪器维护使用微百科，都在全面支持用户，打造完整使用生命周期的使用体验。技术创新：紧密关注中国市场和客户需求，根据需求进行创新。当新材料研究等领域的客户对仪器性能提出要求时，牛津仪器会迅速作出相应的技术革新。提升运营效率：通过运营的优化，和库存管理，更快速地响应客户需求。在全国范围内，牛津仪器的用户下单后可以在72小时内收到常用消耗品。人才战略：在不断投资扩大人员规模的同时，加强员工技能培训，提升他们的行业应用知识和服务水平，全国性服务网络可以更快和更好地满足客户需求。何峻将这些变化归结为两点，一是聚焦行业用户需求，以实际市场趋势为导向，确保产品创新真正为行业用户创造价值；二是坚定以客户为中心，持续优化售后服务体系，确保高效响应，为用户提供卓越的服务体验。通过打造牛津仪器整体服务体系的品牌，牛津仪器获得了用户的认可，也在市场竞争中不断领先。“Horizon”本土化获成效：业绩逆势增长 前沿领域突破显著“Horizon”改善的本土化实施为公司带来的正向收益正在逐步显现，不仅成功实现了业务增长的目标，更显著提升了整体运营效率，为公司的健康、稳定发展奠定了坚实基础，也助力牛津仪器打造了一个实力强大、充满活力和热情的团队。得益于优秀的企业文化和管理策略，公司的人员主动离职率常年保持在5%以下，确保了团队的稳定性和连续性。此外，在疫情期间，牛津仪器业绩也实现了逆势增长，这背后牛津仪器也采取了系列创新举措：首先，公司提升了运营效率，有效应对了疫情带来的挑战；为了保障中国区的业务连续性，其次，牛津仪器积极采用线上数字化的营销手段，通过每月定期的远程直播等方式与用户保持紧密沟通；还加强了对客户的远程服务流程，资深工程师在线提供技术支持以响应用户需求，进一步增强了用户黏性。最后，牛津仪器的员工展现出了极高的敬业精神，坚持以用户为中心，为用户提供及时、优质、专业的服务。牛津仪器凭借其卓越的市场敏锐度和深厚的技术积累，在新能源、半导体和生命科学等前沿领域也实现了业绩的显著增长。 “无论是电池还是化合物半导体，其核心都是材料的创新。而牛津仪器正是这一领域的佼佼者。”牛津仪器提供创新而高效的解决方案，帮助科学家们将材料的创新转化为行业的生产力。 何峻谈到，“正是因为用户的肯定和信任，才使得我们的业务实现了稳健的增长。”服务业务继续升级，为业绩持续增长注入动力2024年初，牛津仪器中国设立服务业务总监一职，有多年行业经验的王方加入牛津仪器，负责提升牛津仪器用户体验和推动服务业务。关于加盟牛津仪器，王方说道：“吸引我加入牛津仪器有三个原因，首先是牛津仪器在业界领先的尖端技术；其次是牛津仪器独特的企业文化，强调以人为本，追求中长期的成功；最后，基于我个人的职业背景，之前的工作履历主要负责售后工作，深知及时高效服务的重要性，加入牛津仪器后，我能充分发挥自己的专长，进一步完善和优化公司的服务体系，为用户带来更加系统化、高效的服务体验。”经过两年余的积极努力与持续发展，牛津仪器服务业务已在多个方面取得了显著成就。公司成功推动了跨部门合作，形成了高效协同的工作机制,。打造了专业、高效的专家服务团队，全国服务网络，热线支持建立了客户关爱中心，一站式接入，全面提升了客户体验和满意度。未来，牛津仪器服务业务计划陆续推出更多创新的服务产品，，持续提高本土化的服务能力，以便更及时的地为中国用户提供全方位的支持，提供更加便捷、高效的服务体验。牛津仪器中国区总裁何峻先生和服务业务总监王方先生

昨日最新发表于权威医学期刊《柳叶刀》杂志的突破性临床数据显示，已沿用一百多年的结核菌素皮试检测(tuberculin skin test，以下简称TST)过高估计了中国的潜伏性结核感染状况。在相关研究项目中，作用于相同受试者的凯杰公司QuantiFERON® -TB Gold检测(以下简称QFT)在结果精确性方面较皮试表现出了极为明显的优势。 　　在这项由中国医学科学院和中国协和医科大学科研人员开展的关键性临床试验中，基于凯杰QFT结果的潜伏性结核感染率远低于使用TST方法所得出的数据。TST于1908年由德国医生Felix Mendel首创，由于这种检测更易受到包括卡介苗在内的多种因素干扰，对于降低结核病负担的实际作用极为有限。中国从上世纪50年代开始就开始推行卡介苗接种，因此TST在此次项目中产生了更高的假阳性检出率。 　　研究特别显示，基于凯杰QFT的中国潜伏性结核总体感染率为18.8%，远低于使用TST所得出的28%的比例。在以往基于TST所进行的统计中，中国每年估计有高达100万的新增结核病患者，在全世界范围内仅次于印度。 　　为确定在社区级别进行筛查的高危目标人群，这一中国史上最大规模的前瞻性多中心研究项目就潜伏性结核感染的诊断方法进行了对照试验，共计筛查超过21000名受试者。 　　鉴于研究结果显示中国实际感染率低于以往数据，文章作者表示，针对更易发展为活跃性结核的高危群体开展基于社区的潜伏性结核预防性干预措施可能是切实可行的。 　　文章作者指出：&ldquo 本研究项目是在中国就结核病控制战略发展这一重要议题所做的第一次探讨。基于卡介苗无法有效保护成年人免受结核病侵害这一证据，以及大多数最终发展为活跃性结核的中国患者都曾接种过卡介苗的观察结果，可以确定的是，需要引入其他结控手段。使用&gamma 干扰素释放试验(interferon-gamma release assays，简称IGRAs)对高危人群进行潜伏性结核感染筛查，并对筛查结果呈阳性以及罹患活跃性结核风险更高的对象提供预防性治疗，将会是降低结核病发病率的一项重要战略。&rdquo 　　凯杰QuantiFERON业务高级医学事务总监Masae Kawamura博士表示：&ldquo 由中国顶尖专家主导的该研究充分证明，筛查检测的精确性对于患者个体和整个公共卫生事业均有重大影响，同时也表明有效控制潜伏性结核感染对降低结核病这一致命疾病的危害有着至关重要的作用。在此次研究项目中，QFT延续了以往的优异表现，在正确鉴定潜伏性结核感染方面再次体现出了高度精确性，也比已沿用一个世纪之久的皮试法具有更高的可靠性。研究结果为中国和世界其他地区的结控工作提供了宝贵的经验。这一研究还证明，通过在2013年较早引入以潜伏性结核筛查为重点的预防战略，并针对如何选择所需的预防性干预措施开展必要研究，中国已经走在亚洲消除结核病事业的前沿。&rdquo 　　已于2014年在中国上市的QuantiFERON-TB Gold检测比TST更快、更易操作并且更为准确，已成为当代潜伏性结核感染诊断领域精确性的标准。QFT拥有更为出色的临床表现 如作为实验室条件下的血液检测，其操作也更为简便，可有效节省结控项目成本和总体医疗资源。因此全球范围内的结控项目正逐步采用QFT代替皮试法。值得一提的是，中国科研人员在此次项目中采用的唯一一种IGRA方法正是凯杰的QuantiFERON-TB Gold。 　　研究为结控工作提供了宝贵经验 　　此次发表于《柳叶刀》杂志的文章主要围绕这一中国首个大规模、多中心潜伏性结核感染流行病学研究的基础阶段展开。这一涉及超过21000名患者的对照研究为围绕人口统计学、危险因素和细分人群中的稳定比较开展详细分析提供了基础。目前，该研究已进入跟踪调查阶段，已确诊的潜伏性结核感染者将接受有关发病率和相关危险因素的进一步评估。一般认为，有10%的潜伏性结核感染者将会在某一阶段发展为传染性的活跃性结核。目前已有独立专家就该研究对结控的重要影响发表了看法。 　　美国罗格斯大学新泽西医学院全球结核病研究所主任Lee Reichman博士表示：&ldquo 通过与IGRA方法的对照，该研究表明以往TST高估了中国高达44.5%的潜伏性结核感染历史数据。尽管目前中国大部分结控工作尚未特别关注预防领域，此次得出的结论仍有望协助政策制定部门更加重视针对正确人群采取预防性干预措施。根据研究成果，基于危险因素而发现的这一正确人群的实际规模较以往更小。&rdquo 　　在这一项目中，基于QFT得出的总体感染率为18.8%，TST方法则高达28%。与TST不同，QFT的阳性结果未受到受试者早前接种卡介苗的影响，而跟受试对象与活跃性结核的接触背景、可疑感染程度和已知结核病风险有关。WHO推荐在中国等多个国家将卡介苗接种作为针对新生儿的重要结控政策之一。 　　&ldquo 使用IGRA对高危人群进行潜伏性结核感染筛查，并对筛查结果呈阳性以及罹患活跃性结核风险更高的对象提供预防性治疗，将会是降低结核病发病率的一项重要战略。&rdquo 《柳叶刀》杂志的文章中这样写道。此次研究项目发现了潜伏性结核感染的三大高危群体，即活跃性结核的密切接触者、老年人和吸烟者，同时指出&ldquo 由于被发现具有更高的感染率&rdquo ，这些群体&ldquo 可能成为通过预防性干预措施进行潜伏性结核感染监测的潜在重点目标&rdquo 。 　　凯杰提供现代结核检测的金标准 　　目前，正有越来越多美国、欧洲和日本等地的结控项目逐步采用凯杰业内领先的QuantiFERON-TB Gold检测代替传统皮试法，用于筛查潜伏性结核感染的高危细分人群。QFT业经验证的临床可靠性和操作简便性进一步提升了筛查的精确度，同时有效节省了结控工作的成本。 　　凯杰在全球范围内与政府和卫生组织开展密切合作，共同致力于抵御结核病对人类的危害，同时不断开发创新技术。2015年，凯杰推出了获得欧盟CE-IVD认证的第四代检测QuantiFERON® -TB Gold Plus(QFT® -Plus)，并已在欧洲等地上市。从第一代检测产品问世至今，QuantiFERON-TB检测累计销量已超过2000万。 　　关于凯杰 　　凯杰是一家荷兰控股公司，旗下拥有全球领先的从样本制备到分子信息获取全过程的解决方案，可将原始生物物质转化为有关分子信息的宝贵创见。凯杰的样本制备技术用于分离和处理从血液或组织等物质中提取的 DNA、RNA 和蛋白质，而分析技术使这些生物分子可见，并能用于进一步分析。生物信息学软件和数据库可解读相关数据，从而提供相关的可行性创见。自动化解决方案可实现这些技术的无缝连接，提供高性价比的分子检测流程。凯杰目前为全球超过50万客户提供此类工作流程，客户群主要分为四大类：分子诊断(人类健康)、应用检测(法医、兽医学检测和食品安全)、生物制药(制药企业和生物技术公司)、学术研究(生命科学研究)。截至2014年12月31日，凯杰在全球35个城市拥有超过4300名员工。

第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心盛大召开。ACCSI定位为科学仪器行业高级别产业峰会，经过16年的发展，已被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯”论坛。ACCSI2023以“创新发展 产业互联-助力北京怀柔打造科学仪器技术创新策源地”为主题，促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设。年会现场，仪器信息网采访了牛津仪器中国区总裁何峻，畅聊牛津仪器中国区业绩的亮眼表现以及中国区本土化服务布局的发展规划。以下是采访视频：

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p 　　食品安全是近年来广受公众关注的问题。国家真菌毒素科技创新联盟日前在北京成立。我国将通过该联盟建立实时的全国真菌毒素及产毒真菌污染数据库，搭建联盟信息共享机制，建立和完善真菌毒素科技创新联合实验室、产品研发试验基地等。 /p p 　　国家真菌毒素科技创新联盟理事长、中国农业科学院农产品加工研究所所长戴小枫指出，真菌毒素是真菌产生的次生代谢产物，主要包括黄曲霉毒素、镰刀菌毒素等，具有强毒性和致癌性。真菌毒素污染广泛，尤其对大宗农产品污染，严重威胁人们的饮食健康。目前，中国、美国、日本和欧盟等100多个国家或地区都有针对真菌毒素的限量标准和法规。 /p p 　　据了解，国家真菌毒素科技创新联盟将聚焦真菌毒素防控难点，开展协同攻关，建立产学研结合的真菌毒素防控产业合作体系，为国家食品安全战略起基础性支撑作用。联盟由9家副理事长单位、15家常务理事单位、33家成员单位和 44位个人成员共同组成，几乎囊括了国内相关领域的技术精英。联盟将致力于建立实时的全国真菌毒素及产毒真菌污染数据库，搭建联盟信息共享机制，建立完善的真菌毒素科技创新联合实验室、产品研发试验基地，整合联盟成员单位资源优势，共同致力于真菌毒素防控事业。 /p

近日，生态环境部发布《水质 灭菌生物指示物（枯草芽孢杆菌黑色变种）的鉴定 生物学检测法》（HJ 1190-2021）。该标准为首次发布，适用于微生物实验室废水灭菌效果的评价，其发布实施可支撑微生物实验室废水灭菌效果的生物学检测，该标准将于2022年4月1日实施。随着国家对生态环境保护要求的不断提升，水体微生物检测逐渐成为关注的重点。无论是环境领域，还是卫生健康领域，水环境质量标准中均有与微生物相关的控制要求。事实上，完善和提高相关水质标准中的微生物指标，控制水环境中微生物的污染源，提高微生物的检出能力十分关键。近几年，中国各大流域、海洋受到微生物污染日益严重，除此之外，藻毒素的危害也不可忽视。致病微生物和藻类是水体生物污染的两大来源，对人类及其他生物危害明显。致病微生物可存在于饮用水、地表水、城市污水、医院废水等各类水体中，经媒介传播引发多种疾病；以蓝藻为代表的的部分藻类会产生藻毒素，长期饮用受到藻毒素污染的水，会引起消化道、肠道等疾病，某些藻毒素甚至有“三致”作用。纵观我国各类水环境标准，微生物和藻毒素检测、监测方面相对欠缺，现有检测手段不能满足需求，相应控制标准体系也有待完善。基于此，仪器信息网将于12月21日举办“水环境生物污染检测与监测新技术”主题网络研讨会，届时邀请环境与卫生健康等方面的专家，结合我国水体生物污染现状，进行标准解读，分享生物污染检测研究进展、快速检测新技术和新方法，旨在共同推动我国水环境质量健康发展。欢迎参会！拟报告时间报告主题报告专家9:30-10:00基于微流控与纳米材料的液态样本中微生物快速检测技术研究与应用周蕾（中国科学院过程工程研究所 研究员）10:00-10:30水的消毒处理及其对微生物（大肠菌群）消毒效果的监测翟家骥（北京北排水环境发展有限公司水质检测中心 技术主任）10:30-11:00藻毒素的检测技术于仁成（中国科学院海洋研究所 研究员）报名点击此处，或点击下方图片（点击图片，免费报名）

p style=" text-indent: 2em " 当田中耕一因发现‘生物大分子的软电离技术’而获得2002年诺贝尔化学奖时,他一定没有预想到,短短十几年时间,这一技术能够在微生物领域带来如此巨大的变革。 br/ /p p 　　MALDI-TOF MS这一技术自应用于微生物以来，其技术的成熟度和商品化程度迅猛发展令人咂舌。今天当一位临床微生物工作者说出“鉴定结果来自质谱”时，已经不再是带有些许的怀疑，而是成竹在胸的自信。成本低廉、操作简单、快速而准确已经使得质谱技术成为微生物发展中不可阻挡的一股趋势。 /p p 　　即使在这样的潮流下，也并非所有的事情都是那么一帆风顺的。 /p p 　　比如对于微生物中的丝状真菌，应用于质谱鉴定并非一路坦途。 /p p 　　不论是产品研发还是临床应用，丝状真菌在谱上的鉴定似乎注定要经历更多的时间和坎坷，而当下微生物工作者在这个问题上似乎仍然更依赖于形态学鉴定，纵使遇到难题时首先也是考虑测序的方法。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/af2392aa-bcd0-45b9-ac49-93ec182fd380.jpg" title=" 01.jpg" alt=" 01.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 关键问题一 /span /strong /p p 　　从原理上来看，丝状真菌的鉴定和细菌并无不同，此处省略1000字并再次脑补MALDI-TOF MS的原理过程…… /p p 　　然而必须要强调的是，对于微生物的质谱鉴定，一个足够丰富、有组织性的数据库才是真正重要的关键条件。这也是在某些数据库中的一个显著短板，即对于真菌，尤其是双相真菌和丝状真菌难以获得一个令人满意的结果，这些质谱系统要么是鉴定出一堆不相关的低分辨结果 要么由于分值太低而鉴定失败。 /p p 　　需要注意! /p p 　　对于鉴定失败的情况，一方面可能是由于数据库中确实不包含该菌种，另一方面可能数据库中包含该菌种，但在临床工作中分离出的临床菌株因为和建库菌株间的异质性(heterogeneity)而不能很好的匹配，导致没有鉴定结果。 /p p 　　丝状真菌质谱鉴定的复杂性正体现在此，由于丝状真菌本身的蛋白成分相比细菌更加复杂，加之培养条件、菌丝体大小、产孢情况的不同，也会导致丝状真菌的蛋白图谱会发生较大的差异变化，这显然给质谱的鉴定带来了一定程度的挑战。因为试图通过少量菌株的图谱来“演绎”所有菌株可能性的情况并不现实，这种蛋白表达上的“质”和“量”的变化是难以预测的。而可能的一个解决途径则是尽可能收集不同来源的菌株和不同培养条件下获得的图谱，通过“归纳”的方法将所有蛋白特征进行整理，以期覆盖该菌种的普遍性特征，并满足临床鉴定的需要。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/d7e5326e-b021-48b6-b336-494941ebe8c0.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 600" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 300px " / /p p style=" text-align: center " 黑曲霉在SDA平板上生长2天和8天获取的图谱 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关键问题二 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/a756fa21-5e75-4de9-ba3d-6c3ecfae4517.jpg" title=" 03.jpg" alt=" 03.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 400px " / /p p 　　 strong 另一个问题是丝状真菌的前处理： /strong /p p 　　和一般细菌以及酵母样真菌不同，通过基质液甚至是甲酸处理并不能有效破坏其细胞壁并充分获取其蛋白。这是因为丝状真菌的细胞壁中包含一种叫几丁质的物质，该物质同样存在于昆虫的甲壳中，它不能被普通的有机溶剂(乙醇、甲酸等)所溶解。这也是为什么很多实验室按照一般的提取流程，所获得用于分析的蛋白波峰非常少，从而导致鉴定失败。 /p p 　　2018年10月，VITEK MS获得FDA临床实验验证的菌种数量已经达到401种，而其中丝状真菌达到了47种；成为目前唯一通过FDA认证的可用于丝状真菌的MALDI-TOF MS系统! /p p 　　其中包括了毛霉、双相真菌、皮肤真菌、暗色真菌、曲霉及其他潜在的病原菌。 /p p 　　在外部临床实验中总共检测了1519株丝状真菌，达到了91%的正确鉴定率² ，这显然已经完全达到了临床诊断的要求。 /p p 　　值得注意! /p p 　　VITEK MS IVD数据库中的丝状真菌已经超过了100种，但这其中仍然有一部分因为临床试验中没有分离到足够的菌株而尚未获得FDA的认证。 /p p 　　VITEK MS通过FDA批准的丝状真菌种类： /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/4a1d0ed1-1eed-4415-af10-6d01b81b96cf.jpg" title=" 04.jpg" alt=" 04.jpg" width=" 600" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 200px " / /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Q& amp A /span /strong /p p 　　 strong 为什么目前只有VITEK MS的丝状真菌鉴定能够通过FDA的严苛考评呢? /strong /p p 　　正如前文所述，一方面梅里埃为VITEK MS的数据库开发提供了强大的菌株库，作为拥有全球最大的菌株贮藏机构之一，在丝状真菌的建库上选择了多株有代表性的菌株，同时经过不同的培养条件、培养时间及不同的操作人员获取图谱并通过权重矩阵的算法实现对普遍性的覆盖。 /p p 　　另一方面，专利性的丝状真菌提取技术(U.S. Provisional Patent Application no. 62/209,116)能够在保证生物安全的同时，实现高效率的蛋白提取，获得高质量的蛋白图谱。 /p p 　　2012年，VITEK MS成为史上第一台获得FDA认证的微生物质谱鉴定系统，从此质谱的临床应用开启了全新的时代。 /p p 　　而随着丝状真菌感染越来越受到临床的关注，质谱鉴定的方法已经成为临床工作中必不可少的选项，在这一领域中，VITEK MS再次走在了前列。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/70cf35ab-312a-4955-8e60-1557efde4f8f.jpg" title=" 07.jpg" alt=" 07.jpg" / /p p 　　 /p p style=" text-align: center " VITEK MS 全自动快速微生物质谱检测系统 /p

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 鸡西市传染病医院全自动生化分析仪等医疗设备采购招标公告 黑龙江省-鸡西市-鸡冠区 状态：公告 更新时间： 2022-09-08 招标文件: 附件1 鸡西市传染病医院全自动生化分析仪等医疗设备采购招标公告 项目概况 全自动生化分析仪等医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2022年10月09日 08时40分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[230301]JXCG[GK]20220019 项目名称：全自动生化分析仪等医疗设备采购 采购方式：公开招标 预算金额：3,468,400.00元 采购需求： 合同包1(全自动生化分析仪等医疗设备采购): 合同包预算金额：3,468,400.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 980,000.00 - 1-2 临床检验设备 糖化血红蛋白仪 1(台) 详见采购文件 20,000.00 - 1-3 临床检验设备 电解质分析仪 1(台) 详见采购文件 50,000.00 - 1-4 临床检验设备 全自动五分类血液分析仪 1(台) 详见采购文件 360,000.00 - 1-5 临床检验设备 全自动凝血分析仪 1(台) 详见采购文件 320,000.00 - 1-6 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 200,000.00 - 1-7 临床检验设备 全自动粪便分析仪 1(台) 详见采购文件 220,000.00 - 1-8 临床检验设备 血沉仪 1(台) 详见采购文件 30,000.00 - 1-9 临床检验设备 化学发光分析仪 1(台) 详见采购文件 550,000.00 - 1-10 临床检验设备 酶标仪 1(台) 详见采购文件 49,000.00 - 1-11临床检验设备 水浴箱 2(台) 详见采购文件 3,500.00 - 1-12 临床检验设备 核酸提取仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 1-13 临床检验设备核酸扩增仪 1(台) 详见采购文件 115,000.00 - 1-14 临床检验设备 显微镜 2(台) 详见采购文件 37,600.00 - 1-15 临床检验设备 生物安全柜 3(台) 详见采购文件 70,500.00 -1-16 临床检验设备 药品冷藏柜（单开门） 5(台) 详见采购文件 25,000.00 - 1-17 临床检验设备 药品冷藏柜（双开门） 3(台) 详见采购文件 54,000.00 - 1-18 临床检验设备 高压蒸汽灭菌锅 2(台) 详见采购文件 70,000.00 - 1-19 临床检验设备 纯水机 3(台) 详见采购文件 72,000.00 - 1-20 临床检验设备 洁净工作台 1(个) 详见采购文件 10,500.00 - 1-21 临床检验设备 离心机 2(台) 详见采购文件 17,200.00 - 1-22 临床检验设备 离心机 3(台) 详见采购文件 54,000.00 - 1-23 临床检验设备 8联管离心机 3(台) 详见采购文件 3,600.00 - 1-24临床检验设备 离心机 1(台) 详见采购文件 15,300.00 - 1-25 临床检验设备 离心机 1(台) 详见采购文件 9,000.00 - 1-26 临床检验设备 恒温培养箱 2(台) 详见采购文件 11,000.00 - 1-27 临床检验设备 结核菌荧光显微镜 1(台) 详见采购文件 30,000.00 - 1-28 临床检验设备 旋涡振荡器 1(台) 详见采购文件 1,300.00 - 1-29 临床检验设备 干式恒温器 1(台) 详见采购文件 3,900.00 - 1-30 临床检验设备 红外线灭菌器 2(台) 详见采购文件 6,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订起一年二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(全自动生化分析仪等医疗设备采购)特定资格要求如下: (1)1、生产厂家提供有效期内的《医疗器械生产许可证》，经销商或代理商提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》； 2、提供有效的《医疗器械注册证》。 (复印件或原件扫描件，必须保证提供的证件清晰) 三、获取招标文件 时间： 2022年09月08日 至 2022年09月16日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年10月09日 08时40分00秒 （北京时间） 地点：将电子响应文件递交至“黑龙江省政府采购管理平台（https://hljcg.hlj.gov.cn）”。本项目采用“不见面开标”模式进行开标,供应商无需到达开标现场。开标当日在响应截止时间前30分钟使用“谷歌浏览器”登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到、解密和签字等环节。供应商制作电子响应文件及其他相关操作，详见黑龙江省政府采购网--办事指南--供应商用户操作手册。供应商因自身原因导致的一切后果，由供应商自行承担。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：鸡西市传染病医院 地址：鸡西市鸡冠区南星街166号 联系方式：18724669306 2.采购代理机构信息 名称：鸡西市公共资源交易中心 地址：黑龙江省鸡西市市辖区鸡西市鸡冠区康新路92号 联系方式：0467-2377329 3.项目联系方式 项目联系人：姚慧萍 电话：0467-2377329 鸡西市公共资源交易中心 2022年09月08日 相关附件： 全自动生化分析仪等医疗设备采购招标文件（2022090801）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function (){ $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,生物安全柜,恒温器,核酸提取仪,酶标仪,冷藏柜,金属浴,培养箱,荧光显微镜,化学发光,大分子作用仪 开标时间：2022-10-09 08:40 预算金额：346.84万元 采购单位：鸡西市传染病医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：鸡西市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 鸡西市传染病医院全自动生化分析仪等医疗设备采购招标公告 黑龙江省-鸡西市-鸡冠区 状态：公告 更新时间： 2022-09-08 招标文件: 附件1 鸡西市传染病医院全自动生化分析仪等医疗设备采购招标公告 项目概况 全自动生化分析仪等医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2022年10月09日 08时40分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[230301]JXCG[GK]20220019 项目名称：全自动生化分析仪等医疗设备采购 采购方式：公开招标 预算金额：3,468,400.00元 采购需求： 合同包1(全自动生化分析仪等医疗设备采购): 合同包预算金额：3,468,400.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 980,000.00 - 1-2 临床检验设备 糖化血红蛋白仪 1(台) 详见采购文件 20,000.00 - 1-3 临床检验设备 电解质分析仪 1(台) 详见采购文件 50,000.00 - 1-4 临床检验设备 全自动五分类血液分析仪 1(台) 详见采购文件 360,000.00 - 1-5 临床检验设备 全自动凝血分析仪 1(台) 详见采购文件 320,000.00 - 1-6 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 200,000.00 - 1-7 临床检验设备 全自动粪便分析仪 1(台) 详见采购文件 220,000.00 - 1-8 临床检验设备 血沉仪 1(台) 详见采购文件 30,000.00 - 1-9 临床检验设备 化学发光分析仪 1(台) 详见采购文件 550,000.00 - 1-10 临床检验设备 酶标仪 1(台)详见采购文件 49,000.00 - 1-11 临床检验设备水浴箱 2(台) 详见采购文件 3,500.00 - 1-12 临床检验设备 核酸提取仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 1-13 临床检验设备 核酸扩增仪 1(台) 详见采购文件 115,000.00 - 1-14 临床检验设备 显微镜 2(台) 详见采购文件 37,600.00 - 1-15 临床检验设备 生物安全柜 3(台) 详见采购文件 70,500.00 - 1-16 临床检验设备 药品冷藏柜（单开门） 5(台) 详见采购文件 25,000.00 - 1-17 临床检验设备 药品冷藏柜（双开门） 3(台) 详见采购文件 54,000.00 - 1-18 临床检验设备 高压蒸汽灭菌锅 2(台) 详见采购文件 70,000.00 - 1-19 临床检验设备 纯水机 3(台) 详见采购文件 72,000.00 - 1-20 临床检验设备 洁净工作台 1(个) 详见采购文件 10,500.00 - 1-21 临床检验设备 离心机 2(台) 详见采购文件 17,200.00 - 1-22 临床检验设备 离心机 3(台) 详见采购文件 54,000.00 - 1-23 临床检验设备 8联管离心机 3(台) 详见采购文件 3,600.00 - 1-24 临床检验设备 离心机 1(台) 详见采购文件 15,300.00 - 1-25 临床检验设备 离心机 1(台) 详见采购文件 9,000.00 - 1-26 临床检验设备 恒温培养箱 2(台) 详见采购文件 11,000.00 - 1-27 临床检验设备 结核菌荧光显微镜 1(台)详见采购文件 30,000.00 - 1-28 临床检验设备 旋涡振荡器 1(台) 详见采购文件 1,300.00 - 1-29 临床检验设备 干式恒温器 1(台) 详见采购文件 3,900.00 - 1-30 临床检验设备 红外线灭菌器 2(台) 详见采购文件6,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订起一年 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(全自动生化分析仪等医疗设备采购)特定资格要求如下: (1)1、生产厂家提供有效期内的《医疗器械生产许可证》，经销商或代理商提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》； 2、提供有效的《医疗器械注册证》。 (复印件或原件扫描件，必须保证提供的证件清晰) 三、获取招标文件 时间： 2022年09月08日 至 2022年09月16日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年10月09日 08时40分00秒 （北京时间） 地点：将电子响应文件递交至“黑龙江省政府采购管理平台（https://hljcg.hlj.gov.cn）”。本项目采用“不见面开标”模式进行开标,供应商无需到达开标现场。开标当日在响应截止时间前30分钟使用“谷歌浏览器”登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到、解密和签字等环节。供应商制作电子响应文件及其他相关操作，详见黑龙江省政府采购网--办事指南--供应商用户操作手册。供应商因自身原因导致的一切后果，由供应商自行承担。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：鸡西市传染病医院 地址：鸡西市鸡冠区南星街166号 联系方式：18724669306 2.采购代理机构信息 名称：鸡西市公共资源交易中心 地址：黑龙江省鸡西市市辖区鸡西市鸡冠区康新路92号 联系方式：0467-2377329 3.项目联系方式 项目联系人：姚慧萍 电话：0467-2377329 鸡西市公共资源交易中心 2022年09月08日 相关附件： 全自动生化分析仪等医疗设备采购招标文件（2022090801）.pdf

App可从Google Play、iTunes Store或www.commodityregs.com下载 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日宣布，VICAM® （Waters® 旗下业务）推出一款全新的移动应用程序，可即时访问全球霉菌毒素法规。该应用程序可从Google Play、iTunes Store或www.commodityregs.com下载，它可以在数秒钟内根据地理位置和商品或食品种类搜索出真菌毒素法规限量标准。 凭借全球真菌毒素法规在线数据库（Global Mycotoxin Regulations Tool&trade ）移动应用程序，食品制造商和出口商无需进行网页搜索即可获得关键的法规数据，从而有效节约时间和资源。此外，客户还可以使用商品和成品图片来搜索产品，简化搜索过程的同时确保全球食品和农业市场相关人员可获取清晰且可追溯的结果。 &ldquo 全球真菌毒素法规在线数据库的移动应用程序进一步拓展了此工具的功能性，让农场、加工厂和出口商都能获得他们所需的数据。使用者可通过此工具从容应对不断变化的全球市场的需求，同时将真菌毒素对人体和动物健康的影响降到最低。&rdquo VICAM总经理兼运营总监Marjorie Radlo如是说。 无处不在的真菌是作物土壤的&ldquo 原住民&rdquo ，而真菌毒素则是真菌代谢产生的化学副产物。大量降水或严重干旱会促进真菌毒素的生成，真菌毒素一旦释放到环境中就很难进行处理，且几乎无法消灭。USDA（美国农业部）、FDA（美国食品和药物管理局）、EU（欧盟）和其他国际政府机构针对真菌毒素的可接受水平制定了特定的法规和指导方针。生产者和出口商通常采用现场和实验室测试确保符合法规要求，避免人类和动物健康受到真菌毒素引起的相关疾病影响，包括癌症、呕吐和动物厌食。 查看详细信息或下载全球真菌毒素法规在线数据库移动应用程序，请访问commodityregs.com。 关于VICAM，沃特世公司旗下业务（www.vicam.com） VICAM是真菌毒素测试解决方案的世界领先供应商。自1985年以来，VICAM一直致力于开发可获得USDA和AOAC（美国分析化学家协会）批准的快速真菌毒素检测技术。VICAM的真菌毒素检测包为各种真菌毒素的快速定性筛查和定量检测提供了更多的方法选择。在世界各地，我们通过无与伦比的服务质量和技术支持为产品提供着更多的价值，赢得了大量VICAM产品使用者们的信赖。此外，我们建立了完善的全球化科学和销售网络，可为100多个国家的客户提供产品开发、销售和服务，承诺为您带来专家级的技术支持和顶尖的客户关怀服务。有关更多信息，请访问www.vicam.com或致电+1.508.482.4935。 关于沃特世公司（www.waters.com） 50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2012年沃特世公司拥有18.4亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 ### Waters和VICAM 是沃特世公司的注册商标。Myco6in1+ 是沃特世公司的商标。

仪器信息网讯 2011年8月23日，安捷伦科技(以下简称：安捷伦)在北京望京总部举行了“‘零距离’体验安捷伦移动实验室媒体沟通会”，仪器信息网等5家行业媒体受邀参加了此次活动。安捷伦生命科学与化学分析事业部大中国区化学分析市场经理何峻先生、气质联用资深专家曹喆先生、分子光谱产品专员宋建华先生出席了此次沟通会，沟通会由安捷伦媒体专员王荣女士主持。 沟通会现场 安捷伦生命科学与化学分析事业部大中国区化学分析市场经理何峻先生 　　据何峻先生介绍，2010财年安捷伦收入55亿美元，其中电子测试测量业务收入28亿美元，化学分析业务收入12亿美元，生命科学业务收入15亿美元。安捷伦化学分析业务关注石化、食品安全、环境保护、法医鉴定及材料测试五大市场，2011年，安捷伦化学分析产品线得到了扩展和提升，如扩展了气相产品、样品前处理和消耗品产品线，提升了安捷伦在原子光谱和分子光谱的领导者地位及其在仪器和生产领域真空产品的优势。安捷伦生命科学业务则关注制药与生物技术、学术研究与政府市场，2011年生命科学产品线也同样得到了扩展，如液质产品的不断创新、在核磁共振方面的新投入、新推出的溶出度仪、全面革新的数据处理及管理系统OpenLAB。总之，安捷伦将始终致力于用“领先科技服务于民生”，而今天所推介的安捷伦移动实验室解决方案正是安捷伦这一理念的体现。 安捷伦移动实验室外观 安捷伦移动实验室内部 　　安捷伦移动实验室解决方案以安捷伦5975T LTM 气质联用仪为核心，配备了安捷伦新收购的A2公司的便携和车载傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)，原瓦里安的便携式紫外升级产品Cary 60，以及适合现场的快速、方便的样品前处理设备等。移动实验室解决方案主要可以应用于食品安全、环境保护、公安司法、国防与公共安全等领域。具体而言，安捷伦5975T LTM 气质联用仪及便携式FTIR、便携式紫外具有以下特点，使其非常适合于移动实验室应用。 　　(1)第一款实验室品质的车载气质联用仪 安捷伦气质联用资深专家曹喆先生现场介绍5975T LTM 气质联用仪 　　5975T LTM 气质联用仪整合了安捷伦5975C GC/MS、MSD Chemstation及低热熔技术(LTM)等成熟技术，实现了能耗减少46%，体积缩小38%，重量减少35%，而专门设计的减震底座，其抗震性能达到了美军标准。最为重要的是，此款车载GC/MS的分析结果可与实验室结果直接比对。为了移动实验室“快速”的要求，真空保持技术帮助实现半小时内现场快速开机和测试分析 解卷积报告软件DRS可实现现场快速筛查和数据处理/报告 LTM技术实现了快速的升降温 热分离进样杆(TSP)可是实现对固体、液体样品的直接进样分析。此外，5975T LTM 气质联用仪是车载和实验室两用仪器，很好地保护了用户的投资回报。 安捷伦热分离进样杆(TSP) 　　在应用方面，安捷伦2010年与中国检验检疫科学研究院合作，成功利用5975T LTM GC/MS开发了蔬菜农残移动实验室分析方法，并且在实际应用中得到了最佳结果 针对今年的塑化剂事件，开发了塑化剂快速分析方法 针对环境领域，开发了环境大气中VOCs连续在线分析、饮用水中的VOCs分析及水中多环芳烃PAH分析等。 附录:应用文章：安捷伦移动实验室致力于解决应用难题.doc 　　(2)便携式FTIR及紫外光谱仪 安捷伦分子光谱产品专员宋建华先生现场介绍便携式FTIR 　　便携式紫外光谱仪Cary60是安捷伦在瓦里安原产品上改进后推出的新产品，该仪器最大使用功率只需38瓦，可在一个12伏变压器下运行，非常适用于移动实验室。Cary60可以采用光纤测量，可实现无损检测，特别适合无法取样样品及现场检测。 　　便携式FTIR 5500 Dialpath是安捷伦新近收购A2公司的产品，该产品拥有两项独特的专利技术液体分析技术Dialpath及ATR固体样品分析技术。专利技术可实现直接将液体或固体样品置于晶体表面进行分析，并且光程可调，测试完成之后只要将晶体表面擦拭干净即可。在软件操作方面也很简单，每步均有向导。因此也很适合于移动实验室。此外，手持式FTIR也可适用于移动实验室。 　　关于安捷伦为何此时进入移动实验室市场，何峻先生表示，“近年来，食品安全、环境保护、重大活动(奥运、世博等)及反恐、公安司法等对能快速到达现场的移动实验室有需求，并且希望在快速的同时，其结果可以与实验室比对，以便直接在现场执法和做决策。而十年前，安捷伦的用户就将安捷伦6890GC/5973MS配备在移动实验室上用于美国环保监测 9.11后，安捷伦合作伙伴ENG也将安捷伦仪器配备在移动实验室上用于国土安全领域。今天，安捷伦基于最新车载5975T LTM GC/MS、便携式与手持式FTIR、便携式紫外推出安捷伦移动实验室解决方案，正式进军移动实验室市场。” 　　对于安捷伦移动实验室解决方案与现有的移动实验室的区别，何峻先生说到，“以往的移动实验室主要配备单用途的试纸、手持仪器及便携仪器，而安捷伦移动实验室解决方案中的核心是车载仪器，相比前几类仪器，其不仅可以定量，还可以进行定性筛查，可靠性高，其实验结果可以直接与实验室结果比对。而车载GC/MS与便携GC/MS相比，应用范围广，结果可信度更高，更易具备法律效力。” 　　据悉，目前安捷伦移动实验室可以定制，安捷伦仅提供相关仪器产品，车辆则由安捷伦推荐的厂商提供 并且安捷伦移动实验室解决方案也与中国检验检疫科学院合作，可以为其检测车提供相关仪器产品。该解决方案2011年推出，目前在中国已有食品、环保方面的用户购买了相关产品。 　　关于安捷伦科技 　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的18500 名员工为100 多个国家的客户提供服务。在2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

截止至6月3日，全球新型冠状病毒肺炎累计确诊人数已超640万，它正在向全球引发一场“社会经济海啸”，没有哪个国家可以幸免。怎样打好这场防疫战，是全球人民共同关心的问题，大家也都在防疫战中贡献着自己的一份力量。诊断试剂无疑在此次防疫中起到关键作用。随着疫情的蔓延，各国对诊断试剂的需求也在持续增加。*、快速的生产诊断试剂是阻隔疫情扩散的重要手段之一。1. 什么是诊断试剂 诊断试剂容器种类诊断试剂是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。诊断试剂从一般用途来分，可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类，除用于诊断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒素等皮内用的体内诊断试剂等外，大部分为体外诊断制品。随着科学技术的快速发展，尤其是现代生物技术，单克隆抗体技术等技术上的突破以及人们对生活质量和医疗保健的日益重视，体外诊断（ivd）领域呈快速发展的趋势，尤其是今年爆发的新冠肺炎病毒，更加促进了ivd市场的飞速发展。2. 核酸诊断试剂分类用于新型冠状病毒检测的核酸诊断试剂分为液体试剂和干燥的冻干型试剂两种。常规液体诊断试剂必须采用冷链（在-20℃）运输和保存，冷链运输存在巨大的管理成本，运输过程中还存在失活的风险，且不适应基层医疗机构的需求，从而限制了其应用。冻干型诊断试剂正好弥补了液体诊断试剂的缺陷，从而受到欧美知名跨国公司和越来越多的诊断试剂企业的青睐，进行重点研究、生产和推广。3. 冻干型核酸诊断试剂的优点● 无风险：无需冷链运输和储存，避免了因冷链失败带来的试剂性能下降或失败的风险。● 性能优越：产品从分子设计可以避免世界卫生组织（who）公开发表序列的一系列缺陷，保证检测的准确率。● 使用简便：产品单人份包装，只要加入无核酸酶水和样本rna，短暂震荡和离心即可上机检测，无需等候。● 成本低：运输和储存成本相当于常规液体的10%，同时避免了各种损耗，总体成本降低达30%。4. 诊断试剂在冻干过程中常见难题及解决方案冻干型诊断试剂明显优于液体诊断试剂。但诊断试剂在冻干过程中也会遇到一些常见的难题。那怎样解决这些难题呢? 请看如下：（1） 样品的热不稳定性，样品间会发生反应，因此需要快速冷却。由于快速冷却形成的冰晶体小，会降低升华的速率，对于某些样品，可以考虑进行退火处理。（2） 诊断试剂一般样品的体积较少，因此在加样及样品转移过程中避免样品蒸发，操作需要迅速，可预先将层板降温或通过其他设备提前预冻。（3） 尽管低温处理可以避免很多的物理化学变化，如脱酰胺，异构化，水解，氧化，二硫化物的形成等，但是冻干过程中，样品会受到预冻，干燥及脱水应力的影响，可以通过使用保护剂或工艺改进得以解决。（4） 样品容器的密封问题：由于样品量较少，一旦吸潮，会导致*产品的水分含量标高，可以在隔离器或rabs 系统中进行密封，并且最好双层包裹。5. 新型冠状病毒诊断试剂整体解决方案如何高效的生产出好质量的诊断试剂，以满足全球的供应，sp i-dositecno 给您提供完美的整体解决方案。（1）中试研发及小批量生产：灌装+冻干● 灌装速度达50瓶/min● 冻干面积高达2平米● 层板温度低至-70℃● *凝冰量可达50l，凝冰效率高达20l/24h ● 具备完善的pat过程分析工具，可准确控制*产品质量● 全自动工艺优化技术可选● 满足各种诊断试剂研发和生产的需求● 高端的控制系统及数据记录系统，满足fda 21cfr part 11 的要求● 标准机型及洁净室机型可选● 整体结构紧凑，占地面积小（2）中速生产：灌装+冻干● 灌装速度可达100瓶/min ● dosi-eye 视频通信技术指导和故障排除 ● 性能稳定，故障少 ● 可根据需求定制 ● 冻干面积1~10平米 ● 货期低至8个月 ● 高端的控制系统及数据记录系统，满足fda 21cfr part 11 的要求（3）高速生产：灌装+冻干● 灌装速度高达200瓶/min ● dosi-eye 视频通信技术指导和故障排除 ● 性能稳定，故障少● 可根据需求定制 ● 冻干面积5~40平米 ● 货期低至8个月 ● 高端的控制系统及数据记录系统，满足fda 21cfr part 11 的要求（4） qpcr诊断试剂全自动灌装-cybio felix● 灌装体积0.5ul-1ml，适用于24、96、384孔板及各类试管 ● 经认证的一次性pcr过滤移液头，拥有12个工作板位，可实现快速批量灌装 ● 条形码读取 ● 高效空气过滤器和紫外进行系统灭菌诊断试剂是防疫过程中的重要检测手段，只有充足的供应和全面的检测才能有效地控制住疫情的发展。我们一方面要控制住疫情，另一方面也要加快疫苗和有效药物的研发，从根本上免除和消除传染病。sp除了可以为诊断试剂提供整体解决方案，还能为疫苗和有效药物的研发和生产提供洗烘灌封联动线整体解决方案，是这场防疫战里不可或缺的重要帮手。

近日，山东省工业和信息化厅公布“山东省高端装备制造业领军（培育）企业”名单，融智生物科技（青岛）有限公司榜上有名，拳头产品“质谱分子诊断系列产品”入选高性能医疗设备领域企业库。“山东省高端装备制造业领军(培育)企业库”，是山东省为加快培育高端装备制造骨干企业而建立，通过开展培育工作，遴选一批创新能力强、技术水平高、发展潜力大、辐射带动强的骨干企业，列入领军企业培育库，通过服务“直通车”机制，聚焦重点，强化服务，帮助企业做大做强，打造拉动装备制造业高质量发展的“火车头”和主力军。本次入选的“质谱分子诊断系列产品”，是融智生物基于2017年推出的新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF而开发，包括微生物鉴定质谱系统、核酸分析质谱系统、质谱成像系统、糖化血红蛋白定量分析系统等一系列产品。 融智生物新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF搭载了多项核心技术，通过对传统基质辅助激光解吸飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）光、机、电、软件等全方位的重新设计与研发，不但具备传统MALDI-TOF MS所拥有的所有能力，同时在定量、大分子检测、宽谱分析以及质谱成像等方面都有质的提升，其灵敏度、超大分子测试能力、测试质量数范围、定量重现性能力等多项质谱核心性能。新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF为MALDI-TOF MS拓展了更广泛的应用领域，成为满足临床定量分析需求的MALDI-TOF MS。 2018年4月，新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF被两院院士组成的鉴定委员会鉴定为“整体性能达到国际先进水平”。2018年以来，QuanTOF平台已经获得“朱良漪分析仪器创新奖”、CISILE2019自主创新金奖和2018年度科学仪器行业优秀新产品奖等。 除了医疗领域，QuanTOF还在科学研究、生物制药分析以及公安刑侦等多个领域拥有杰出的应用能力。 此次入选高端装备制造业领军(培育)企业，是山东省工信厅对融智生物创新能力、技术水平、发展潜力以及辐射带动作用的高度认可。融智生物将以此为契机，继续专注于研发创新技术，使高端生命科学技术真正可应用于先进医疗，造福广大人民。

p 　　如果不是那场突发脑炎，22岁的唐山万航国际船务代理公司菲律宾籍船员Vicoy可能永远想不到会和二代基因测序发生关系。 /p p 　　当时Vicoy在船上工作，6月2日发现自己左侧胳膊和腿没了力气，还头疼。 /p p 　　3日，他被送往曹妃甸区医院。治疗数天，Vicoy左侧肢体瘫痪症状加重，又开始发热。8日，他被转到唐山市的三甲医院——华北理工大学附属医院。神经内科的管床医师毛文静是Vicoy的主治医生。她记得，刚来医院时，他左侧肢体几乎完全瘫痪，双侧瞳孔不等大。 /p p 　　腰穿之后，医生看到了呈微黄色的脑脊液。“这绝对有问题。” Vicoy脑脊液白细胞含量高，但糖含量低。“我们初步判断这是脑膜炎引发脑组织坏死，但脑炎性质不是很确定。”9日，凭着临床经验，医生给Vicoy使用了抗结核药物治疗。 /p p 　　但是，还不能确诊。 /p p 　　医生用常规方法检测结核菌，始终没找到。“涂片染色、细菌培养，都没用。”始作俑者一直身份不明。病人病情稳定了下来，可是依然发热。医院神经内科主任刘斌教授知道，重症颅内感染病情凶险，如果迟迟无法对症治疗，病人将有生命危险。 /p p 　　得搬救兵。6月12日，刘斌联系了北京协和医院神经内科教授关鸿志。他还有另一重身份。协和医院神经科从2014年起和华大基因研究院合作，在国内首先开展脑脊液二代测序，用于中枢神经系统感染性疾病的病原体筛查。关鸿志正是这个项目的负责人。 /p p 　　“脑脊液二代测序技术，我们在国际上都领先。”8月27日，关鸿志接受科技日报记者采访时说。 /p p 　　二代测序是一种新型核酸测序手段，它为高通量测序，可以同时测定几百万甚至上亿条DNA或RNA序列，大大加快了全基因组测序的速度，也使无靶向的病原体广泛筛查成为可能。传统检查技术，是怀疑什么查什么，一种一种试 二代测序技术，则是“一锅端”，它既“广”，也“快”。 /p p 　　关鸿志建议，用二代基因测序技术试试。6月22日下午，天津华大基因交付病原组统筹人员李媛收到了Vicoy的脑脊液样本。二代测序技术会检测出这份脑脊液样本中所有核酸序列，之后与病原体基因组数据库进行比对和分析，从而确定感染病原体。一般来说，它需要48小时。这一例，华大基因做了加急处理。23日晚上，检测报告出炉。 /p p 　　脑脊液中检出了结核分支杆菌，病人患的确实是结核性脑膜炎。 /p p 　　至此，让Vicoy发热头疼的“元凶”才终于露面。院方紧急加强抗结核治疗。强化治疗两三天后，Vicoy的发热症状减轻。 /p p 　　其实，超过一半的中枢神经感染病例都无法明确找出病因，通用方法是进行经验性治疗。“作为一种分子诊断手段，基因检测为确定中枢神经感染病原体提供了精准结果，非常有意义。”关鸿志说。 /p p 　　不过，病原体基因组数据库还需不断完善，做到本地化。关鸿志举例道，在我国猪绦虫和曼氏裂头蚴是较常见的神经中枢系统寄生虫感染类型，但是目前尚没有这两种寄生虫的全基因组数据。在获得其全基因组数据前，只能将已知的部分基因序列加入数据库中用于比对，这可能会降低检测的敏感度。 /p p 　　“而且，光测没用，还要会‘分析’。不然数据只是数据，它躺在那，没用。”关鸿志表示，提高检测数据的分析和解读水平，也是助推技术临床转化的关键。 /p p 　　7月中旬，Vicoy出院。这场中国看病旅程，终于有惊无险，平稳结束。 /p

近期国内新冠疫情形势稳定且积极向好，全国中、高风险区清零，本土也暂无新增病例。其实，感染肺结核后可能出现与新冠肺炎初期类似的症状，治疗时间更是长达6-8个月。同样属于呼吸道传染病，肺结核与新冠肺炎区别如何，分别需要用到哪些科学仪器来检测呢？本文简要介绍肺结核现状以及梳理了两种病症的区别，供广大科学仪器用户了解。肺结核病现状目前中国每年结核病发病数为86万人左右。此前，国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、科技部、民政部、财政部、国务院扶贫办、国家医保局等8部门联合印发了《遏制结核病行动计划(2019—2022年)》，到2022年，全国肺结核发病率要降至55/10万以下，死亡率维持在较低水平(3/10万以下)。在医院工作中，咳嗽、咳痰两周以上的患者，必须开展结核病筛查。卫健委在2020年12月发布中国学校结核病防控指南建议，建立学校结核病防控工作责任制；将结核病检查项目作为新生入学体检和教职员工常规体检的必查项目。2021年1月，中国疾病预防控制中心周报发布了《Predicted Impact of the COVID-19 Responses on Deaths of Tuberculosis China, 2020》，文中提到2020年以来，国内外面临着新冠疫情的防控问题。我国积极采取封锁城市、居家隔离、保持社交距离等卫生干预措施，有效控制住了新冠疫情的蔓延。但同时专家也发现，受到新冠的影响，中国结核病检测至少下降了20%。根据预测，结核病的检测率降低，可能导致1.17万人的额外死亡，2020年的结核病的死亡人数可能达到51,100（超过2011年的结核病死亡人数50,900人）。图：结核分歧杆菌（左）和新型冠状病毒模型图（右）肺结核与新冠肺炎对比肺结核新冠肺炎病原体结核分枝杆菌新型冠状病毒感染症状咳嗽咳痰2周以上或痰中带血为常见症状，此外当体内结核菌较大时，还会出现以 下全身症状：乏力、低热、厌食、消瘦、面部潮红以及夜间盗汗等以发热、乏力、干咳为主要症状；鼻塞、流涕等上呼吸道症状不明显，会出现缺氧低氧状态；部分患者症状轻微甚至无发热现象、无症状，少数患者重症病危甚至死亡。传染源主要是 病原学阳性的肺结核患者。主要是新型冠状病毒感染的患者和无症状感染者， 在潜伏期具有传染性，发病后 5 天内传染性较强。传播途径肺结核患者通过咳嗽、咳痰、打喷嚏将结核菌播散到空气中，健康人吸入带有结核菌的飞沫即可能受到感染。传播方式主要以呼吸道飞沫传播、接触传播为主，特殊情况下存在气溶胶传播、物体、冷链运输传播等。易感人群健康人受到结核菌感染后, 不一定发生结核病。发病主要与感染结核菌的数量和毒力的大小以及身体抵抗力的高低有关。人体初次受到结核菌感染后，通常绝大多数人没有任何症状，也不发病， 潜伏期不具有传染性。新型冠状病毒潜伏期 一般为1-14天，多为3-7天，人群普遍易感，老年人及有基础疾病者感染后病情较重, 儿童及婴幼儿也有发病。诊治需到结核病定点医疗机构就诊；国家免费为肺结核病人提供抗结核药和部分检查。治疗新冠药品已经纳入医保，绝大多数新冠肺炎患者都做到了自己“不花一分钱”科学仪器来助力首先，结核杆菌的检测以及新冠病毒的检测均需要在生物安全等级为二级及以上的实验室中进行，仪器信息网此前整理过具体仪器清单，点击查看：生物安全实验室的仪器设备配置清单（P3）。肺结核检查肺结核病的检查主要是：血液检查化验、痰培养涂片检查、结核菌素试验、特异性抗体测定、胸部X光等，其中痰培养发现结核分枝杆菌是诊断的金标准。1. 血液检查化验：白细胞计数——全自动血细胞分析仪（ 点击查看 ） 正常或轻度增高，血沉增快。2.痰结核菌——PCR采用涂片、集菌方法，抗酸染色检出阳性有诊断意义。也可行结核菌培养、动物接种，但时间长。结核菌聚合酶联反应（PCR）阳性有辅助诊断价值。点击进入PCR专场查看3.结核菌素试验旧结核菌素（OT）或纯化蛋白衍生物（PPD）皮试，强阳性者有助诊断。4.特异性抗体测定——酶标仪点击查看酶标仪专场酶联吸附试验，血中抗PPD-IgG阳性对诊断有参考价值。5.胸腔积液检查——紫外/可见分光光度计腺苷脱氨酶（ADA）含量增高有助于诊断，与癌性胸腔积液鉴别时有意义。点击查看紫外可见分光光度计专场6.影像学检查——DR胸片（ 点击查看 医疗器械专场 ） 胸部X线检查为诊断肺结核的必备手段，可判断肺结核的部位、范围、病变性质、病变进展、治疗反应、判定疗效的重要方法。肺结核主要侵害的人体就是肺部。一旦确诊感染结核病，一定要积极的进行抗结核杆菌治疗，绝大多数患者通过正规抗结核杆菌治疗，都是可以得到痊愈的，要按时服药按时复查。新冠肺炎检查根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，医院检测新型冠状病毒主要是对其病原学、血清学以及肺部影像学进行检查。1.实时荧光PCR检测的是新型冠状病毒核酸，如果核酸阳性就考虑有新型冠状病毒的感染。——PCR点击查看PCR仪器专场2.在病毒基因测序的时候与已知的新型冠状病毒高度同源，也可以明确具有新型冠状病毒的感染。——基因测序仪点击查看基因测序仪专场3.进行血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体检测，如果阳性也考虑是新型冠状病毒的感染。——酶标仪点击查看酶标仪专场4.通常对于新冠检查要完善新冠核酸和特异性抗体检测，如果检查为阳性，即可以诊断为新型冠状病毒感染者。但同时还需要行胸部CT检查，如果有相应的病毒性肺炎，结合其临床症状，此时才考虑为新冠肺炎的确诊病例。如果胸部CT检查未见到有肺炎形成，亦无相应的临床症状，则属于无症状感染者，不属于新冠确诊病例。两者属于不同的概念，而且其治疗上也有不同。故诊断新冠肺炎胸部CT检查是必不可少的。——CT（点击查看医疗器械专场）此外，对于新冠肺炎患者在治疗以后，也需要做胸部CT检查，来观察其肺炎的吸收情况以及有无相应的肺部并发症形成，以指导下一步的治疗和判断病情。此前，仪器信息网整理过新冠病毒实验室涉及的仪器品类可点击查看参考：①抗疫仪器清单请收好，新冠病毒检测全知晓 ②新冠核酸检测实验室仪器品类建设攻略看这里

p 　　对假丝酵母菌种类鉴定可指导临床更好治疗外阴阴道假丝酵母菌病 span style=" font-size: 14px " (vulvovaginalcandidiasis，VVC)， /span 但传统的假丝酵母菌的鉴定方法如芽管试验、显色培养和API鉴定等精准性不能令人满意，基因测序分析目前认为是鉴定假丝酵母菌最准确的方法，但耗时久，成本高。本研究使用毅新博创自主研发的的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪Clin-ToF及其配套的真菌处理试剂盒，通过应用自建白假丝酵母菌复合体数据库并进行验证，使该质谱仪对白假丝酵母菌、非洲假丝酵母菌和都柏林假丝酵母菌鉴定准确率分别为98.08%、97.37%和100%，白假丝酵母菌复合体总体鉴定率97.95%，完善了MALDI-TOF MS在白假丝酵母菌复合体分型方面鉴定的应用。 /p p 　　近日，一篇题为“应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定假丝酵母菌”发表在《中华检验医学杂志》上，文章中指出：本次研究使用了毅新质谱自主研发的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪Clin-ToF及其配套的真菌处理试剂盒，通过建立并完善MALDI-TOF MS检测假丝酵母菌的数据库，得出的研究结果表明，MALDI-TOF MS可用于快速和准确鉴定假丝酵母菌，对假丝酵母菌复合体的鉴定有优势。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2018.8.3 1-1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/9b459e37-9598-4740-8ad4-1a0b9e80e4fd.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-size: 14px " 北京大学深圳医院研发团队发表论文 /span /p p 　　快速和准确鉴定假丝酵母菌意义重大。据不完全统计，至少有75%的育龄期妇女发生过VVC，约有5%—8%的妇女反复发作，对假丝酵母菌种类准确鉴定可指导临床更好治疗VVC。但传统的假丝酵母菌的鉴定方法如芽管试验、显色培养和API鉴定等精准性均不能令人满意。基因测序分析目前被认为是鉴定假丝酵母菌最准确的方法，但该方法也有耗时久，成本高等问题。并且在VVC患者中，白假丝酵母菌、非洲假丝酵母菌和都柏林假丝酵母菌(白假丝酵母菌复合体)这三者在感染性、致病性和复发性等方面存在显著差异，如何能够区分三种假丝酵母菌，这对于临床诊断和治疗有重要意义。 /p p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp img width=" 498" height=" 301" title=" 2018.8.3 1-2.jpg" style=" width: 265px height: 158px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/47f7eb05-6da3-457b-9193-4c7e3f4f9182.jpg" / & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px " 白假丝酵母菌& nbsp /span & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp & nbsp img width=" 597" height=" 454" title=" 2018.8.3 1-3.jpg" style=" width: 270px height: 153px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/2eed775f-415f-440f-9d66-cfa2f4ce0302.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px " 相关鉴定谱图 /span /p p 　　目前已有的研究成果中，各种MALDI-TOF MS对白假丝酵母菌复合体的鉴定率低，国产MALDI-TOF MS大部分不能有效区分白假丝酵母菌复合体中的三种假丝酵母菌。本次研究通过使用毅新质谱自主研发的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪Clin-ToF及其配套的真菌处理试剂盒，建立了假丝酵母菌数据库，并对该数据库进行验证，结果显示Clin-ToF质谱仪对白假丝酵母菌、非洲假丝酵母菌和都柏林假丝酵母菌鉴定准确率分别为98.08%、97.37%和100%，白假丝酵母菌复合体总体鉴定率97.95%，优化了MALDI-TOF MS对白假丝酵母菌复合体的鉴定效能。 /p p style=" text-align: center " img width=" 408" height=" 506" title=" 2018.8.3 1-4.jpg" style=" width: 271px height: 288px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/f84fa0bb-2b9b-4f47-8e56-16e92b6d91a9.jpg" / /p p 　　毅新Clin-ToF微生物鉴定平台是一套包括仪器、试剂、数据库等在内的完整系统，具有快速鉴定、灵敏准确、简便低耗、性价比高等特点。其中微生物数据库是在国家科技部重大专项的支持下，由解放军军事医学科学院牵头，毅新与多家国内顶级科研单位历时5年，累计投入超过1.5亿元共同建立的。该数据库广泛应用于包括三甲医院、科研单位、第三方医学检验机构在内的40多家单位，临床验证超过20万株，2017年获得北京市科学技术进步奖，并连续多次满分通过卫生部室间质评。 /p p & nbsp /p

低价孜然被曝掺疑似“鸡饲料” 　　近日，有读者向本报报料，称在顺义区顺鑫石门农产品批发市场，有商铺出售疑被染色的孜然。记者调查发现，该店还出售另一种被掺入其他物质的孜然，比正常市场价格便宜一半。业内人士称，该种孜然里可能被掺入了俗称“料子”的人工合成物，其成分与鸡饲料极为接近。 　　疑被染色的孜然（左） 　正常孜然（右）　　 　　顺鑫石门农产品批发市场一商铺内，执法人员正在包装疑似被染色的孜然，准备送检。 　　27日下午，北京顺义区工商局对该店出售的孜然进行查封，并将样品送往相关部门检验。 　　商户 　　加该种孜然的肉串牙碜 　　经营烤羊肉串生意的刘先生回忆，6月21日，他以每斤15元的价格，在顺鑫石门农产品批发市场的一店铺购买了6斤孜然。但回到店里，发现烤出来的羊肉串味道不对。 　　“我烤了三年羊肉串，味道不对能吃出来。”刘先生说，他发觉烤出来的羊肉串“吃了牙碜”。 　　刘先生表示，他觉得可能是新买的孜然出了问题，便决定用水洗一下。“一洗就出事了。”刘先生称，洗过孜然的水变成了浑浊的绿色，并出现白色的粉末状沉淀物。为此，他怀疑这种孜然经过了染色和加工。 　　业内人士 　　添加成分接近鸡饲料 　　随后，记者来到这家店铺，发现除了刘先生所买的那种15元一斤的孜然外，该店还出售另一种孜然，每斤只需7.5元，购买需提前预约。用肉眼仔细看这种孜然，可见里面掺有其他物质。该物质呈圆柱状，两头不像普通孜然那样尖，大小与正常孜然相仿，颜色略深。 　　多名业内人士表示，正规的孜然不会出现泡水变绿和白色沉淀物现象。至于另一种孜然，可能是被掺入了人工合成物。这种合成物业内俗称“料子”，由玉米、麸皮、豆粕等合成，其成分与鸡饲料极为接近。 　　工商 　　泡水出现绿色肯定异常 　　27日下午，接到记者举报后，顺义区工商局食品科负责人与当地仁和工商所执法人员一起，对该店铺进行了现场检查，对店内孜然全部封存，并将样品送往相关部门检验。 　　现场一位执法负责人表示，目前还不能确定是什么物质导致水变绿，“但孜然泡到水里，出现这种绿色肯定是异常的，具体要等有关部门的检测结果，而另一种劣质孜然，里面的掺杂物肉眼可辨，明显涉嫌掺假。” 　　劣质、正常孜然浸泡对比 　　A 疑被染色的孜然 　　大部分沉在水底，水变成浑浊的绿色，已不透明，刚才略带绿色的孜然完全变成了枯黄色。 　　B 正常孜然 　　大部分漂在水面上。水只是变成淡黄色，仍然透明。 　　■ 记者调查 　　6月23日，记者来到顺义区“顺鑫石门农产品批发市场”进行调查。 　　一进市场内的调料大厅，便能看到过道两侧集中着数十家卖调料的商铺，每一家均有孜然出售，售价均为2元一两，买一斤15元。 　　【劣质孜然一】 浸泡1小时 瓶底现沉淀 　　在刘先生举报的该家商铺内，孜然颗粒同样是2元一两，但与市场其他店铺的孜然相比，该店的孜然颜色更绿，棱角不分明，用手指搓一下，明显感觉到有粉末粘手。 　　记者将在该店购买的孜然(下称A)，与其他店内销售的孜然(下称B)进行浸泡对比实验。　　取出相同分量的孜然，泡入同样大小的清水瓶中，此时，A大部分沉在了水底，B则大部分漂在水面上。略加搅拌，十秒钟后，浸泡了A的水变成了浑浊的绿色，已不透明，刚才略带绿色的孜然完全变成了枯黄色 而浸泡了B的水只是变成了淡黄色，仍然透明。 　　静置约1小时后，A的水依旧是绿色，并且底部出现一层乳白色的粉末状沉淀物。 　　【劣质孜然二】 掺入小颗粒 手捏成粉末 　　在调查中，该店老板史女士提到，店内还销售一种价格更低的孜然，“里面掺了东西，只要7块5一斤，但放在库里，需要提前一天订货，这种货不敢摆到店里面卖。” 　　前天，记者联系该店，要求购买5斤“便宜孜然”，店老板表示可以第二天来店内取货。 　　昨日，记者再次来到该店，老板从店门口堆放的调料角落里拎出来一个塑料袋，“已经称好了，7块5一斤，5斤算你37块钱。” 　　打开塑料袋，记者发现，这种孜然中掺入了一种肉眼可辨的圆柱状细小颗粒物，大小和颜色均与孜然相似，闻起来也有一种略淡的孜然香气，但用手一捏便成为粉末。放入嘴中咀嚼，没有任何味道。 　　“我们也不知道掺入的是什么东西，单独卖估计不好卖，你可以把这些东西掺杂在好孜然里面卖就行了。”店老板说，她保证这种东西对人没有危害。 　　市场内多家店铺经营者表示，的确可以进到价格便宜的劣质孜然，“但现在查得太紧，不敢卖。” 　　【发帖售假者】 “料子”由玉米麸皮制成 　　在百度贴吧的“孜然吧”里，有多人专门发帖贩卖造假孜然，并称自己是“专业掺孜然的”。记者谎称要买掺假孜然，根据帖子上留下的电话联系到其中一人。 　　电话中，该人自称姓王，山东人。王先生说，他们当地管掺入孜然的东西叫“料子”，成分由玉米、麸皮、面团等物制成，做成孜然大小的圆柱形，并染成孜然的颜色。“其实就跟鸡饲料原料差不多，人吃不出味儿来，但是也没有害处。” 　　“料子一块五一斤，多买可以优惠到一块钱，你买了回去自己掺，掺多掺少自己定。”王先生说。 　　他同时表示，曾听说有地方对孜然进行二次加工，使劣质孜然看起来品质更好，但他觉得“比较麻烦，懒得学”。 　　■ 业内说法 　　正常孜然收购最低一斤11元 　　孜然，一种调味品，在我国的主要产地为新疆和甘肃部分地区。 　　在新疆喀什地区种植了21年孜然的依拉木介绍，孜然的品质分为三种，顶级的孜然为淡绿色，气味浓郁 品质稍次一些的略黄，颗粒较小 而品质最一般的就是普通的土黄色，味道不正，价格也相对便宜，这种孜然在甘肃种得比较多。 　　“但无论哪一种孜然，泡到水里水都不会变绿，更不会有白色的沉淀物。”依拉木表示，每年7月孜然成熟时，会有人上门收购，“我们卖给这些收购者的孜然都是100%的纯孜然。” 　　甘肃省民勤县的奥鑫商贸有限公司专门从事孜然的采购与销售工作。该公司聂经理说，由于今年国内孜然种植者减少，导致价格大幅上涨。“现在，新疆孜然收购价约27元一公斤，甘肃孜然收购价约22元一公斤。” 　　“泡水之后水变绿的孜然，肯定被二次加工过，染点绿色是为了以次充好，掺入白色粉末和人工合成物都是为了增加重量。”聂经理说。 　　■ 专家说法 　　“人工孜然”或含致病细菌 　　中国农业大学食品学院营养与食品安全系副教授范志红表示，孜然泡水水变成绿色，并且水还不褪色，的确不正常，但具体是什么成分还需要经过相关部门的检测。 　　范教授同时表示，对于由玉米、麸皮、面团等物制成的“人工孜然”，仅从成分上看，人吃了肯定没有害处。 　　“但这种类似鸡饲料的东西，在制作中是否经过消毒以及含有多少细菌便不知道了。鸡的肠胃跟人不同，许多细菌鸡吃了没事，但能够使人致病，所以这种东西还是能不吃就别吃。”范教授说。 　　【采购孜然小贴士】 　　看 有无明显掺杂，颜色、大小是否一致。 　　闻 味道是否香醇。 　　搓 手上是否有粉末残留。 　　泡 搅拌后，观察水的颜色和浑浊程度。

2017年3月10-12日，首届中原国际结核病防治高峰论坛在中国中原腹地绿城郑州市如期举行，业内微生物与免疫学、结核病防治等专家学者，以及远道而来的美国、英国、德国等国家的20余名外籍专家共1000余人参加了本次论坛，就结核病防治研究的最新进展进行学术交流，展示结核病防治工作取得的巨大成就，共商结核病防治工作面临的问题与挑战。大会邀请到首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心主任康熙雄教授，康主任在第五分会场“2017年河南省临床微生物年会”上就《质谱技术在结核病和呼吸道感染性疾病的研究进展》做了精彩报告。首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心康熙雄主任康主任强调，在微生物鉴定方面，与传统生化相比，质谱分析法通量高，获取信息大，具有明显优势，如果将传统生化法比作自行车和汽车，那质谱法就相当于飞机，远远超越传统生化法。康主任还介绍毅新博创是中国首家自主研发生产飞行时间质谱系统的企业，并且其Clin-TOF飞行时间质谱仪获得了中国CFDA认证，Clin-TOF飞行时间质谱仪有非常好的微生物鉴定效能。未来结核菌数据库的丰富，将为结核病的深度分析带来有利条件。大会还有多位发言者提到质谱在微生物方面的鉴定优势，将近200名与会专家第一次知道国产质谱研发生产企业——毅新博创。会后，毅新博创展台上吸引了多名专家学者，此次毅新博创带来了Clin-TOF Ⅱ飞行时间质谱系统。Clin－TOF－Ⅱ 临床质谱仪于 2016 年通过欧盟 CE IVD 认证，在蛋白组学、基因组学应用基础上，拓展了微生物组学应用领域，拥有超过370属、2200种、7900株的微生物谱库，可对临床样本或培养后临床样本进行细菌、真菌、分支杆菌鉴定。结核病是严重危害人民群众身体健康的重大传染病之一，是国家重要的公共卫生问题。质谱技术在微生物鉴定方面的优势将会为结核病等感染性疾病的研究带来新的研究方向和进展。

仪器信息网讯 2012年5月23日，为了给用户提供一个了解颗粒特性分析技术最新动态和交流使用心得的平台，贝克曼库尔特在清华大学环境学院成功举办了“颗粒特性分析技术讲座”，贝克曼库尔特高层携公司相关技术专家出席了会议，为40多位颗粒特性分析工作者作了精彩的讲解；仪器信息网作为特邀媒体应邀参加。 会议现场 贝克曼库尔特分析仪器产品全球市场经理THOMAS ED HORTON先生(左)和分析系统市场专家HANDY YOWWANTO先生(右)出席会议 贝克曼库尔特中国及东南亚区域颗粒特性分析部市场营运经理马怍楠主持会议 贝克曼库尔特颗粒特性分析部技术应用经理MATTHEW RHYNER博士 　　贝克曼库尔特微粒表征产品系列概述 　　MATTHEW RHYNER博士首先介绍说：“贝克曼库尔特微粒表征产品涉及Z + MultisizerTM系列库尔特计数器、LSTM系列激光散射粒度分析系统、DelsaNanoTM纳米粒子分析仪、XLA/XLI超速分析离心机和SA3100比表面分析仪等，主要为具有粒度、电荷、浓度和孔隙度等特性相关需求行业和学术界的客户提供解决方案”。随后，MATTHEW RHYNER博士就这五类产品的技术优势应用领域做了系统的阐述。 贝克曼库尔特颗粒特性产品重大里程碑展示 　　四大颗粒表征方法的技术优势和典型应用 　　MATTHEW RHYNER博士分别详细介绍了激光衍射法、库尔特法、动态光散射法和zeta电位的测试方法、常见问题、技术优势和典型应用。 　　(1) 激光衍射法 　　MATTHEW RHYNER博士讲到：“激光衍射法是一种测量粒度的方法，是世界上最流行的粒度测量技术，可以为用户提供快速和一致的结果，并且在能想象到的几乎每个行业中都有所应用，如药品乳剂、粉末涂料、咖啡、化妆品、调味品、污水等行业领域”。 LS系列激光粒度分析仪 　　贝克曼库尔特LS系列激光粒度分析系统是基于此原理制造的，该仪器的激光器为先进的高功率光纤连接固体光源，寿命长 可同时采用4个波长(450nm，600 nm，780 nm及900 nm)及背散射测量 干法样品台采用最先进的“龙卷风”系统及设计，“快速气流变换“技术配置无须早期设计之空气压缩机，模拟龙卷风产生机理，产生高度剪切力以达至最佳而非破碎性分散效果。 　　(2) 库尔特法 　　MATTHEW RHYNER博士讲到：“库尔特法由库尔特先生于1948年发明，并于1953年10月20日取得专利权，是一种独特的非光学方法，用于对稀释的导电液体中存在的物质进行粒度分析，在过滤效率、干细胞、蛋白质聚集体、体外诊断体液、细胞水肿动力学、海水等领域有着广泛的应用前景。” 　　贝克曼库尔特生产的Multisizer 3颗粒计数仪正是基于此原理制造的。该仪器适用于分析颗粒、细胞、微生物等 可分析光学技术不能检测之浓度极低样品，如水样品。细菌等 具备精确体积测量泵，可作定量分析，而且不受颗粒形状、颜色及光学特性(折光率与吸光率)的影响，实时提供颗粒计数与粒度分布，分辨率高。 Multisizer 3库尔特颗粒计数仪 　　(3) 动态光散射法和zeta电位分析法 　　MATTHEW RHYNER博士讲到：“动态光散射是一种用于估计非常小物体直径的技术，可检测的最小粒子粒度为0.6nm-7μm，在纳米粒子和生物样品分析方面应用广泛，适合分析球形粒子，难于分析圆柱形粒子。” 　　“zeta电位是一种用于计算粒子在溶液中所带电荷的参数，是根据物体的电泳淌度计算而来，可以对样品进行定性比较、测定等电位点、鉴定涂层的效果或质量。” DelsaNano系列纳米粒度/Zeta电位仪 　　与上述表征方法相关的贝克曼库尔特的仪器是DelsaNano系列纳米粒度/Zeta电位仪是基于这两种方法制造的。它的主要特点是：该仪器采用了高灵敏度技术，可以测量高浓度样品和极低浓度样品的Zeta电位以及纳米粒度，不需前处理，浓度动态范围达四个数量级。 现场讨论 　　另外，讲座会还特设了颗粒分析技术问答环节，参会者积极讨论，增强了仪器用户与厂商专家的互动，取得了良好的效果。清华大学环境学院高工郭玉凤女士(上图中间位置)，在讲座上积极参与讨论，对整个讲座的用户交流起到了积极的推动作用。 贝克曼库尔特高层与参会用户合影留念 　　附录： 　　http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100336/ 　　http://www.beckmancoulter.com.cn/

近年来，发生过多起与实验室危化品和废弃物相关的安全事故。这些事故给人民生命财产安全带来了很大的隐患和危害。教学、科研以及医疗单位的实验室因其特殊的工作属性，会存有危险化学品并产生相应的实验室废弃物，所以在安全管理和使用规范方面会存在诸多风险点。因此，如何进行各类实验室安全管理、提升安全系数是管理者目前面临的挑战之一。为加强重点单位如学校、医院、科研机构等对危化品、危废及生物安全的管理，进一步提高实验室管理人员和操作人员的安全防范意识，规范实验操作和增强应急处置能力，仪器信息网拟定于2021年1月27日举办“实验室安全管理”主题网络研讨会，突破时间地域限制为广大用户带来有关实验室危化品管理、隐患识别以及生物废弃物处理等内容的精彩报告。会议时间：2021年1月27日会议形式：线上直播，免费参会参会对象：实验室工作者报名方式：点击链接（或扫描二维码进群关注会议最新消息）https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/LABSAFETY2021会议日程时间报告题目演讲嘉宾14:00-14:30实验室的安全及管理尹洧（北京市化学工业研究院）14:30-15:00实验室安全隐患识别与管理措施孙杰（南京市食品药品监督检验院）15:00-15:30高校实验室生物安全及生物废弃物处理江轶（清华大学生命科学学院）会议日程以最终页面为准嘉宾介绍高级工程师，任北京市化工研究院副总工程师、北京化工集团化工环保监测站站长、黄河流域水资源保护局咨询专家、中国仪器仪表学会分析仪器学会环境与安全检测仪器分会常务理事、中国仪器仪表学会分析仪器学会理事、中国化学会前处理学会理事、中国化工学会环保分会监测学组组长，入选国家环保总局环评专家库、商务部评标专家库、北京市科技成果评审专家库、北京市环保局专家库、北京市工业促进局专家库、北京市安全技术监督局专家库、北京市项目评标专家库、北京市高级职称评审专家等职务。多个专业杂志编委。清华大学生物安全办公室主任、清华大学实验室安全督导专家、教育部科研实验室安全技术专家。本科毕业于武汉大学生命科学学院微生物专业，研究生期间在中国科学院生物物理研究所攻读博士学位。毕业后赴美，在霍华德-休斯医学研究所（HHMI）@ Rutgers大学，作为博士后，从事结核菌致病机理研究及抗结核药物早期研发。自2017年，为清华大学生物学专业研究生开设《实验室生物安全》培训课程，为清华大学全部留学生开设全英文《实验室安全》培训课程。高级工程师，现任南京市食品药品监督检验院综合保障科科长，毕业中国药科大学药学及南京农业大学食品与工程专业，国家注册食品及食品添加剂审查组长、实验室认可内审员、安全管理员。主要从事食品、药品相关检测科研工作及实验室管理，对化学、物理、动物学、微生物等各类实验室的安全管理具有丰富的实践经验，尤其在化学实验室及动物学实验室安全管理方面。目前作为项目负责人，负责“基于信息化技术的危险化学品管理机制的研究”项目的建设及应用推广。本次会议的调差问卷中特别调查了“实验室安全领域用户感兴趣领域调查”。欢迎各位用户朋友积极参与问卷调查并报名参会。选项如下：关于实验室安全政策法规/标准、实验室常见安全隐患、实验室废气废液管理、危险化学品保存、生物实验室废弃物管理以及实验室管理供应商/整体解决方案。如果没有包括的部分欢迎您在会议中积极提问以及在文末留言告诉我们。

6月30日，丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳一行到访立禾生物，参观了仪器及试剂研发实验室与生产车间，详细了解了生化免疫和化学发光产品的研发和生产情况。双方就丹纳赫商业系统（DBS）赋能立禾生物生产运营进行了深入交流。在丹纳赫DBS专家的支持下，立禾将组建精益改善小组，持续提升生产效能。 贝克曼库尔特全球副总裁、中国区总经理陈小穗，丹纳赫中国医学诊断平台战略与本土化总经理郭家伟，丹纳赫中国诊断平台本土化创新负责人孙莹莹，贝克曼库尔特中国区本土化创新负责人洪军，丹纳赫中国DBS高级总监伋风林，丹纳赫中国医学诊断平台DBS总监李静宇等一同参加了此次访问。立禾生物总经理胡庆锋、副总经理陈秀发、副总经理胡振艾陪同。 今年3月，丹纳赫旗下医学诊断公司贝克曼库尔特与立禾生物签署战略合作，双方将率先在免疫检测领域展开多方位合作，针对本土市场携手打造更加完善、更高品质的诊断解决方案，提升优质医疗服务的可及性，继而惠及更多国内患者。

结核病问题的解决仍是一个长期的世界性的难题。从20世纪90年代初世界卫生组织宣布全球进入结核病公共卫生紧急状态起,在相当长的一个时期内公众普遍乐观地认为,通过推行直接面视下短程化疗(DOTS)措施就可以有效解决结核病的问题。但是随着全球范围结核病防治工作的普遍开展和实践,到2011年前后,全球逐渐形成解决结核病问题需要将公共卫生管理和技术工具开发相结合的共识。结核病的有效防治需要在诊断、预防、治疗等3个方面(新诊断技术、新疫苗和新药物)下力气。在传染病相关的行政管理中,中国的模式和行政效率在世界上都是领先有效的。在行政手段有效保障的基础上,进一步提高控制能力的任务就需要客观具体的技术产品来实现了。随着我们对结核病、耐药结核病、耐多药结核病、广泛耐药结核病研究的日益深入,对其认识也是逐步提高的。在应用已有手段解决普遍性问题的同时,针对新发现的尚缺乏有效诊治手段的结核病类型,我们就需要研究更多新技术并开发更多的新产品,从技术能力上切实解决这些问题。免疫学诊断方法免疫分子用于结核病诊断新进展：在活动性结核病患者体内结核分枝杆菌特异性单阳性TNF-α+和双阳性IFN-γ+/TNF-a+CD4+T细胞的比例显著高于潜伏性感染者和未感染者。此外，表达IL-17的CD4+T细胞（主要为单阳性IL-17+和双阳性IL-2+/IL-17+表型）的频率在活动性结核病患者中高于其他两种组。分枝杆菌特异性CD4+T细胞的数量和功能特征在结核病感染和未感染结核的儿童之间以及潜伏和活动性结核病之间存在显着差异【1】。细胞因子和可溶性粘附分子谱和生物标志物用于治疗监测再治疗涂阳肺结核患者。复治期间，IFN-γ、IL-2、IL-7和可溶性CD54水平以及IL-2/IL-10和IFN-γ/IL-10比率呈上升趋势，可作为复治是否有效的血清指标【1】。IP-10和RANTES的组合可能被用作诊断和治疗监测肺结核中的生物标志物。肺结核患者血浆IP-10和RANTES水平显着高于健康对照组，IP-10和RANTES的组合在训练组中的AUC为1.0时表现**。响应治疗时，IP-10和RANTES均显着水平在6个月内减少【2】。γ-干扰素释放试验（IGRAs）用于结核病诊断新进展：IGRAs的原理是当机体内被结核菌抗原致敏的效应T细胞，在体外受到相同抗原的刺激（在APC细胞辅助下）后，会分泌大量的γ干扰素。通过IFN-γ的检测来判断结核感染的情况。IGRAs试验灵敏度高，特异性高，快速简便，是一种值得推广的检测方法，为潜伏性感染和活动性结核的辅助诊断，阴性结果对排除结核感染有一定的帮助。IGRAs试验用于筛查潜伏性感染时不受卡介苗接种的影响，但不适用于流行病学筛查。但是IGRAs预测哪些患者将来进展为活动性结核病的方面的应用较少。最近的一个大样本研究评估IGRAs和TSTs显示在低发病率国家，IGRAs和TST的阴性预测值＞99%，但阳性预测值仅为3%-4%【3】。下一代IGRAs发展前瞻需考虑以下几个方面：增加预测潜伏性感染到活动性结核的能力；能够检测结核分枝杆菌感染的临床阶段；监测潜伏感染或结核病的治疗效果；增加新抗原（如Rv3873、Rv3879和Rv3615）及增加更多细胞因子（IP-10，MCP-2，MIG等）来提高IGRA的敏感性。此外，随着结核分枝杆菌的菌量增加，结核特异性的CD8+ T细胞更容易检测到。CD8反应可以初步区别活动性与潜伏感染，与治疗效果相关【4】。双因子检测DeFine.TB 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒结核分枝杆菌特异性细胞因子（IFN-γ和IL-2）检测试剂是 “十三五” 国家科技重大专项传染病防治专项成果转化产品。在检测时，将人外周血单个核细胞从全血样本中分离出来 ，消除血液本底干扰因素，通过计数单个核细胞数量，排除人群中免疫细胞数量的个体差异影响。将定量的单个核细胞与融合蛋白ESAT-6-CFP-10-Rv1985c在细胞培养板上共培养，结核特异性 T 细胞由于记忆反应而分泌γ-干扰素及白细胞介素-2因子，再利用双抗体夹心酶联免疫法，检测培养上清中的γ-干扰素、白细胞介素-2的浓度，来判断其是否存在结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应。用于结核病的辅助诊断，能够及时发现活动性结核患者，同时对于潜伏感染患者能够进行及时、准确的排筛。01 新的检测靶标IL-2特异性高达94.3%研究结果发现IFN-γ的ROC 曲线下面积为0.859，而IL-2 的ROC 曲线面积0.865（详见Fig. 2 ） ，IFN-γ的总体敏感性和特异性分别为83.8% 和81.5%，IL-2的特异性为94.3%，灵敏度为72.6%（详见Table2）。02 新的检测靶标IL-2提高结核病的检出率双因子检测的敏感性为87.9%，单因子检测敏感性为83.8%，敏感性的增加主要是由于引入新的检测靶标IL-2，表明约16%的活动性结核患者中IFN-γ结果为阴性，而这些患者中有1/4的IL-2 结果为阳性。当IFN-γ和IL-2 串联组合时，特异性进一步提高到96.0%，可与分子诊断的培养阳性检测结果相媲美，甚至可以对培养阴性的患者产生可靠的结果。03 并联检测敏感性高达87.9%，串联检测特异性高达96.0%进一步分析IFN-γ和IL-2联合应用对活动性结核病的诊断价值。对IFN-γ和IL-2 进行并联检测时，敏感性升至最高的87.9%，特异性达到79.8%，阳性预测值达93.9%；当IFN-γ和IL-2 进行串联检测时，718 例非结核患者中有689 例检测结果为阴性，特异性为96.0%，敏感性为68.5%，阳性预测值为98.4%。值得注意的是，串联检测在结核病确诊患者的敏感性（72.1%），高于临床诊断敏感性（65.8%），提示IFN-γ和IL-2串联检测的准确度与结核病的严重程度相关。04 双因子联合检测灵活性高，满足不同的检测场景研究团队根据活动性结核病不同流行模型，分别阐述了IFN-γ和IL-2联合检测在不同模型中诊断价值，并提出了适用于综合性医院和专科医院各自的诊断算法。在综合性医院中，约有10%的结核疑似患者最终确诊为活动性结核，与常规涂片镜检相比，使用具有更高敏感性的双因子并联检测可帮助临床医生发现更多活动性结核病患者（如图B）；在结核病专科医院，结核病疑似患者中活动性结核病的比例达到50%，使用具有高特异性的双因子串联检测可为活动性结核病患者特别是菌阴结核患者提供诊断依据（如图A）。在检测时，将人外周血单个核细胞从全血样本中分离出来 ，消除血液本底干扰因素，通过计数单个核细胞数量，排除人群中免疫细胞数量的个体差异影响。将定量的单个核细胞与融合蛋白ESAT-6-CFP-10-Rv1985c在细胞培养板上共培养，结核特异性 T 细胞由于记忆反应而分泌γ-干扰素及白细胞介素-2因子，再利用双抗体夹心酶联免疫法，检测培养上清中的γ-干扰素、白细胞介素-2的浓度，来判断其是否存在结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应。用于结核病的辅助诊断，能够及时发现活动性结核患者，同时对于潜伏感染患者能够进行及时、准确的排筛。

本期访谈，我们邀请了Sievers分析仪全球销售总监Dave Kremer与我们聊聊在开发Eclipse月食细菌内毒素检测仪时的想法与理念。Dave Kremer先生是Sievers分析仪全球销售总监，负责Sievers分析仪产品线的全球销售。他曾担任全球产品管理和应用负责人，负责指导Sievers总有机碳TOC分析仪的商业化以及Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪的开发。作为深耕生命科学行业20多年的资深人士，Dave在内毒素检测仪和试剂方面拥有很强的专业知识，他曾在内毒素检测市场以及药物质量控制和微生物学领域担任高级管理职务。Dave拥有加州大学圣地亚哥分校的生物化学和细胞生物学理学学士学位。跟我们聊聊威立雅水务技术与方案以及Sievers® Eclipse月食细菌内毒素检测仪。威立雅水务技术与方案是一家在全球各行业（包括生命科学）提供水处理技术和工艺专业知识的领先企业。我们认为用户的成功就是我们的成功。凭借行业领先的水处理技术专业知识，我们与用户合作，建立优化的解决方案，以获得持久的成功。Eclipse月食细菌内毒素检测仪是我们创新理念与方法的一个很好的例子。我们的使命是为客户所提出的问题提供高度差异化的解决方案。多年来，我们研究了用户对内毒素检测的最大关注和需求，最终开发出了能够回答所有这些问题的综合解决方案。与我们在TOC分析方面取得的简化和合规性方面的成绩类似，我们很高兴能为用户提供Eclipse月食细菌内毒素检测仪，这一综合性的仪器与解决方案可满足当今最紧迫的内毒素检测需求。我们把一种难以进行设置和测试的检测方法变得极其简单，同时符合法律规定的药典合规性。通过提供一种易于使用、快速、合规、一致和保护自然资源的产品，我们可以满足用户提出的所有要求和愿望。30多年来，我们的TOC分析仪产品组合提供了简单、快速和准确的结果，以支持我们的生命科学用户。我们期待着在未来30年里为我们的内毒素用户提供同样的价值。将新的自动化技术应用到内毒素检测中的行业驱动因素有哪些？用户正在不断寻找更容易、更快、更一致的数据，以满足所有药典要求。成熟的自动化技术可以帮助用户实现这些目标。然而，机器人技术和自动化也可能意味着复杂的安装和验证过程，这可能会降低市场对其的接受度。因此，在开发新产品时，我们专注于对用户成功至关重要的标准，如合规性、分析性能、易用性和稳健性等。Eclipse月食细菌内毒素检测仪以合规性、一致性和易于使用的形式向QC实验室提供自动化。遵循我们全面的验证协议时（其中包括根据数据可靠性准则进行的软件验证），安装和验证仅需两天。当前，内毒素检测供应商与制药商之间良好的合作伙伴关系是什么样的？无论是学习如何只用50%的劳动力生产同样数量的产品，还是管理供应链短缺，新冠疫情都给制药商带来了许多挑战。当前良好的合作伙伴关系始于开放式沟通，以了解目标和期望，以及实现这些期望的能力。新冠疫情使制药商对值得信赖的供应商继续提供产品和服务的需求大大提高，以便他们能继续维持生产能力。除了按需提供质量稳定的产品和服务外，制药商还需要供应商不断创新，以提高效率，从而在最小的干预下实现更大的可扩展性。当前情况下，继续为供应链提供安全保障，同时创造高效和环境可持续的解决方案都很重要。从“库存到批次放行”–这对用户意味着什么？为什么在设计分析仪器时要考虑整个制药厂？通过在设计解决方案时考虑到整个制药厂，我们能为用户提供更多价值。考虑到我们的解决方案如何影响询价到订货、收货和使用/处置，使我们能够开发出对环境更有效、更可持续和可扩展的产品。制药厂正在努力提高对制药过程的了解和控制，并且随着我们继续对过程分析技术（PAT）、制药4.0和先进制造平台的追求，分析技术的自动化需要更有效地运行。尽管新技术的功能性分析性能在实验室中很关键，但将技术集成到工厂中也变得同样重要。将数据与ERP、MES和LIMS平台进行无缝且安全地集成，对推动整个价值链的效率是必要的。我们将Eclipse月食细菌内毒素检测仪设计为解决方案，同时考虑了所有功能领域——包括采购、仓储、工艺中测试、质量控制、质量保证/监管和批次放行。在开发新产品时，重要的是要考虑产品和数据在生产设备中可能具有的接触点，以及产品寿命。Eclipse不仅易于使用，而且易于部署和集成。由于技术需求会持续今后10年以上，可持续性也是一个非常重要的设计考虑。例如，通过Eclipse月食细菌内毒素检测仪，我们将鲎试剂使用量减少了90%，并提供室温存储耗材来代替低温存储耗材。新冠疫情是如何使人们更关注QC实验室和内毒素检测的创新需求的？新冠疫情给商业的各个方面带来了新挑战，制药业也不例外。制药业被认为是民生行业，但保持社交距离意味着需要使用50%的劳动力来完成100%的生产任务。新冠疫情还考验了全球供应链，并要求采用新方法来解决前所未有的问题。制药商与最受信任的合作伙伴合作，以确保他们的供应链，并部署效率更高、需要更少劳动力的自动化技术。在新冠疫情期间，QC实验室也未能幸免于这些挑战。与其他需要以较少人力资源维持生产的业务领域一样，他们的任务是设法在现场人员较少的情况下保持样品检测量。QC检测和结果对于原材料放行、生产装置的环境监测、运行中的测试和最终批次的放行检测都至关重要。由于技术人员必须进行交叉培训并以更少的时间来完成它们，承担更多的责任，因此这可能会带来很大压力。易于使用、一致性、合规性和低维护的自动化技术可帮助实验室提高效率，以维持工厂产能所需的样品检测量。这些性能是Eclipse的标志——易于使用、一致性、合规性和低维护成本——意味着内毒素检测不必太复杂或费时。使用Eclipse可以提高效率，提高样品通量，并且可以快速进行培训。实际上，分析人员可以在一天内接受培训和认证，并且可以轻松地在短短9分钟内完成21个样品的设置。此外，节省多达90%的鲎试剂不仅大大减少了自然资源的使用，而且还最大程度地减少了对供应链的依赖。尽管在制药生产中一直存在着对效率和供应链安全性的担忧，新冠疫情无疑引起了人们对此更多的关注。我们为创造了能够解决这些问题的新解决方案感到自豪，不仅在QC实验室中而且在整个制药厂中都提高了生产率。原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2021年4月刊，本文有所修改。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

据美国食品安全新闻网报道，近期在美国多州爆发的"巴雷利"沙门氏菌疫情已至少造成141人感染，本次疫情的源头疑似一种日文名为"中落"(Nakaochi Scrape)的金枪鱼背肉。 　　相关问题产品由望月股份有限公司(Moon Marine USA,MMI)生产，进口自印度，目前该公司正在召回将近6万磅冰冻黄鳍金枪鱼背肉。 　　另据报道，美国食品和药物管理局提醒民众，在餐馆和食杂店购买金枪鱼产品要小心。这批产品的名称为AAA或AA级Nakaochi Scrape,是鲔鱼背部的肉。产品的原始包装为白盒黑字，进口商为MMI,存放在真空包装袋中，袋上并无标志。另外产品经过分销商渠道之后，商品上未必有MMI的公司标识、产品批号，因此购有注明为黄鳍金枪鱼背肉的商家应向分销商查询。 美国近期沙门氏菌疫情感染人数升至268人 32人住院就医 据美国食品安全新闻网报道，近日肆虐美国的沙门氏菌疫情目前已至少造成268人感染，32人住院就医。 　　疫情感染者在早期集中于美国东部沿海以及墨西哥湾地区，之后经美国南部地区扩展至西部的加利福尼亚州。目前已有24个州以及哥伦比亚特区受到了本次疫情的影响。 　　美国食品药品管理局表示，本次疫情的源头疑似一种日文名为"中落"(Nakaochi Scrape)的金枪鱼背肉。相关问题产品疑似由望月股份有限公司(Moon Marine USA,MMI)生产，进口自印度。目前约有5万9千磅的问题产品被召回。

美国药典 (USP) 是美国公认的法定公共标准设定机构。USP为处方及非处方药物、食品补充剂和其它保健产品制订质量标准，并与保健机构合作，帮助它们达到标准。建立 185 年以来，这些标准一直贡献给世界各地，在全球 130 多个国家均得到承认和使用，确保优质的药品服务和公众健康。 USP-PQRI色谱柱选择性数据库的建立是用来选择具有同等功效的色谱柱替代原始的色谱柱。自1998年以来，该数据库通过对150种不同的化合物和100种不同的烷基硅胶柱测试得到了近3000个保留时间数据，这些数据最终以五个色谱柱性能参数显示（色谱柱疏水性&ldquo H&rdquo 、色谱柱立体相互作用&ldquo S&rdquo 、色谱柱氢键酸性&ldquo A&rdquo 、色谱柱氢键碱性&ldquo B&rdquo 、色谱柱离子交换能力&ldquo C&rdquo ），用以完全说明色谱柱的选择性。 迪马科技的Endeavorsil C18、Leapsil C18、Spursil C18、Bio-Bond C18/C4/C8、Inspire C18等多款色谱柱以其优异的产品性能有幸被选入该数据库。 USP-PQRI色谱柱选择性数据库的使用方法： 您可直接点击登录（复制）网址http://www.usp.org/USPNF/columnsDB.html，进入PQRI Database，通过点击色谱柱列表下拉箭头，选择想了解的色谱柱（及制造商）来获得其与同类型色谱柱的比较结果（如下图）。 选择了您感兴趣的色谱柱后，会有同类型的色谱柱性能比对列表供您参考，同时有生产厂商的网址链接供您详细了解该色谱柱的性能。 希望USP-PQRI色谱柱选择性数据库能为您提供有利参考，节省您的工作时间，提高工作效率。 关于迪马 迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品，提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商，在色谱填料研发，色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括：液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。

仪器信息网讯 2010年8月5日，慕尼黑上海分析生化展(Analytica China)主办方德国慕尼黑博览集团在北京新世纪日航酒店举办了媒体见面会，慕尼黑展览(上海)有限公司董事总经理毛大奔先生着重向在场媒体介绍了分析生化产业的最新动态以及本届展会的规模、亮点等相关信息。会议由慕尼黑展览(上海)有限公司高级项目经理路王斌先生主持。仪器信息网作为特邀媒体参加了此次新闻发布会。 慕尼黑展览(上海)有限公司董事总经理毛大奔先生 　　2010年9月15-17日，上海新国际博览中心在时隔2年后将又一次迎来亚太地区分析、生物技术、诊断和实验室技术领域的顶级盛会——第五届慕尼黑上海分析生化展(Analytica China)。届时将有来自22个国家和地区的近450家国内外顶尖企业，为约15000名到场观众展示最新科学仪器、尖端分析测试技术，提供全方位的实验室技术解决方案。 　　本届展会特别关注食品安全、环境分析、生物技术、教育科研、公共卫生这五大热点应用领域。如，本届参展企业中，有的为上海世博会的食品、环境安全保驾护航，有的为南非世界杯和即将召开的广州亚运会提供药检、食品安全、环境监测等方面的先进仪器，也有更多企业关注疫苗安全与流行病监测，以及矿业污染、食品添加剂风波、我国南方及长江流域水灾等民生话题。在本届展会上，所有与此相关的产品及解决方案都将一一亮相。 新闻发布会现场 　　第五届慕尼黑上海分析生化展四大亮点剖析如下： 　　亮点之一：展会规模历史最高 　　截至7月底，已有430余家国内外厂家竞相加盟慕尼黑上海分析生化展，预计最终展商数将近450家，展会规模超20,000平米，展会面积同比增长了18%，再次刷新自2002年以来的最高纪录。同时，国际化程度也创新高，共有来自19个国家的180多家国际领先企业参展，其中，德国、日本、英国和澳大利亚组织了大型国家展团将集体亮相，国际展商比例高达近40%。 　　本届展会将集中展示分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术、实验室建设、试剂耗材和通用实验室设备的最新产品及应用。参展商包括安捷伦、珀金埃尔默、Eppendorf、默克、伯乐、耶拿、依拉勃、日本分光、德国莱驰、岛津、西格玛奥德里奇、德祥、帝肯、北友、上海精科、上海科学仪器、美谱达、桑翌、北京吉天等。其中，通用电气医疗集团、戴安、掘场等公司首次参展即以大面积展台重装上阵，再次印证了慕尼黑上海分析生化展在国内乃至亚洲的领先地位。 　　亮点之二：高水平的同期学术论坛 　　慕尼黑上海分析生化展期间，慕尼黑国际博览集团联合中国化学会、中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)、“中德复杂样品分离分析”联合研究中心等众多杰出科学机构将举办七场高水平的学术会议。 　　“第五届上海国际分析化学研讨会”是由中国化学会分析化学学科委员会主任汪尔康院士、中国化学会色谱专业委员会张玉奎院士和慕尼黑科技大学Antonius Kettrup教授共同担任主席。届时将有45位国际知名的科学家就分析质量控制、环境分析、蛋白质组学和代谢组学、分离科学和质谱学、电分析/传感器和食品及中草药检测等论题作大会报告及主题发言，其中超过40%为国外专家。 　　继上届展会首次与中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)合作举办的研讨会大获成功后，本届展会期间CNHUPO将带来“蛋白质组学与疾病”专题研讨会，重点围绕蛋白质组学及其在疾病研究中的应用取得的新进展进行研讨。 　　由中德复杂样品的分离分析联合研究中心与德国慕尼黑国际博览集团联合主办的“色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析”将为色谱领域的优秀中德科学家们搭建良好的舞台，将有10余位中德科学家献上精彩的报告。 　　由安捷伦科技有限公司首席执行顾问 、Labcompliance 全球FDA 法规管理处主席Ludwig Huber博士担任演讲嘉宾的“FDA/EU认证：实验室质量控制”以及“样品前处理技术及其小分子化合物的液相色谱-质谱分析”、“代谢组学方法在生物技术和生命科学中的进展”这三场研习班和培训班将为现场观众提供独一无二的教育机会。 　　另外，展会同期还将举办“展商技术交流会”，安捷伦、珀金埃尔默、岛津、帝肯、IKA、普源精仪、AES、德祥等企业将围绕药品及生物制品安全、环境检测、食品安全和转基因食品检测等话题展开为期两天的研讨。 　　亮点之三：强强联手，与国际化工展同期举办 　　中国国际化工展览会(ICIF China 2010)是由中国石油和化学工业协会主办，中国贸促会化工行业分会和中国化工信息中心承办的综合化工展览会，集中展示包括化工装备、化工检测、控制设备、干燥设备等当今石油和化学工业的数万种产品和先进技术。 　　同期举办的这两场行业盛会定会使慕尼黑上海分析生化展的展商，尤其是为石化、石油、化工及相关领域的业内人士不断拓展市场、扩大人脉资源提供了绝佳的商贸良机。 　　亮点之四：牵手世博，回馈观众 　　本届展会举行期间，正值上海世博会召开之际，值此机会，也为了回馈自2002年来一直支持展会的行业观众，主办方携手珀金埃尔默和Eppendorf共同邀请400位预登记观众参观世博。此外，“All-in-one Trip参观Analytica China与上海世博游同行”活动也正在积极展开。另外，网上趣味游戏“闪闪的红星现场冲关体验”依然可以继续挑战，诱人好礼同样不断，包括纪念版T恤衫、数码相框、豪华野餐包等。更多信息，敬请访问www.a-c.cn。 安捷伦科技有限公司化学分析市场经理何峻先生 　　此外，安捷伦科技有限公司化学分析市场经理何峻先生也借此机会展示了安捷伦近几年在生化分析领域的最新成就。何峻先生谈到：“安捷伦2009财年年收入高达45亿美元，其中，12亿美元来自于生命科学，9亿美元来自于化学分析。2010年，安捷伦斥资收购瓦里安后，拥有了针对全工作流程的完整产品系列，生物化学业务收入也由原来的38%升至公司总业务的57%，安捷伦在生物分析测量领域的领导地位将得到进一步巩固。” 　　“从全球性的环境污染、食品安全等事件到现代生活中必不可少的石化产品，安捷伦都能够提供以高灵敏度（Sensitivity）、高选择性（Selectivity）、快速分析（Speediness）、高准确度（Accuracy）、高智能化（Automatics），即“3S+2A”为标准的检测仪器以及完整的解决方案，如北京2008年奥运会、残奥会等的兴奋剂检测、应对国外技术性贸易壁垒的‘莫西菌素’检测、墨西哥原油泄漏事件的全面解决方案等。” Analytica China十年(2002-2012)发展曲线展板 　　会后，慕尼黑展览(上海)有限公司董事总经理毛大奔先生和高级项目经理路王斌先生回答了仪器信息网等媒体的记者提问。 慕尼黑展览(上海)有限公司高级项目经理路王斌先生 　　Instrument：除了上面的四大亮点以外，请问第五届慕尼黑上海分析生化展还有哪些精彩活动值得期待? 　　路王斌先生：本届展会按照食品安全、环境分析、生物技术、教育科研、公共卫生这五大热点应用进行区域划分，为展会观众提供了“一站式”的观展服务。另外，组委会还将根据不同领域或者亮点汇编报告集与宣传册，如学术报告专集、厂商活动专集等。 　　尤值一提的是，展会第一天举办的新品发布专场将汇集岛津、安捷伦、珀金埃尔默、瑞士华嘉等6大企业共同发布最新产品，相信一定会让企业用户代表及媒体记者一饱眼福。此外，展会同期还将举办大学日活动和IKA100周年庆典活动，同样也值得关注。 　　Instrument：伴随着网络的快速普及，展会规模在不同程度上受到了一定的冲击。请问慕尼黑组委会将来会采取哪些举措来保持或者推动展会的良好发展? 　　毛大奔先生：作为专业的会展组织机构，我们也认识到网络的快速发展逐渐改变了人们的生活，但是却不能够代替展会的交流和宣传的平台功能。企业通过展会来发布新产品新技术，与新老客户面对面地交流，能够有效地提高企业在行业内的形象。 　　但是，我们也认识到了网络的重要性，也在积极充分的利用网络来和线下的展览会产生互动。如，我们在网上开辟了厂商与客户的互动社区，通过自助式服务，使厂商与客户对接。希望将来能够逐步发展到网上展览会的效应，以填补慕尼黑展会两年一届的中间空白期。 　　Analytica China简介 　　Analytica China 慕尼黑上海分析生化展已经成为亚洲重要的分析、实验室技术、诊断和实验室技术领域的专业博览会和网络平台，位于行业在亚洲最具成长性的市场之一——中国。展会每两年在上海浦东新国际博览中心举办一次。上海同时是中国的化工和制药产业集散地。观众来自化学、医疗、食品、环境和医药产业，以及工业和政府研究部门的用户和决策者。 　　Analytica China慕尼黑上海分析生化展是Analytica全球网络的一部分。该网络涵盖了Analytica 德国国际分析、生化技术、诊断和实验技术贸易博览会暨国际研讨会(Analytica 2012，2012年4月17-20日，慕尼黑)、Analytica China慕尼黑上海分析生化展、AnalyticaAnacon India印度国际分析、生化技术、实验室技术和服务博览会暨国际研讨会(Analytica Anacon India 2011，2011年10月12日-10月14日，印度孟买)和Analytica Vietnam越南国际分析、生化技术、实验室技术和服务博览会(Analytica Vietnam 2011， 2011年4月7-9日，越南胡志明市)。更多以上展会及同期活动信息，请访问：www.Analytica.de。 　　德国慕尼黑国际博览集团简介 　　慕尼黑国际博览集团是世界领先的展览公司之一，每年在全球范围内举办近40个博览会，涉及行业包括资本货物、消费品和高科技。每年有100多个国家的30,000多家企业来到慕尼黑参展，观众遍及全球200多个国家和地区，总人数超过200万。此外，集团还在亚洲、俄罗斯、南北美洲举办各类专业博览会。慕尼黑在全球89个国家拥有6家子公司和66个代表处，集团网络覆盖全球。更多信息，欢迎登陆网站： 　　慕尼黑国际博览集团：www.messe-muenchen.de 　　慕尼黑展览(上海)有限公司： www.mmi-shanghai.com

2015年2月10日中午，安捷伦公司在北京罗兰湖餐厅举办了&ldquo 安捷伦科技2015新春媒体联谊会&rdquo 。安捷伦科技大中华区战略总监何峻、安捷伦科技大中华区化学分析市场部经理祝立群等部分安捷伦中国团队成员出席了宴会。仪器信息网等十家专业媒体应邀参加了联谊会。 安捷伦科技大中华区战略总监何峻 　　在宴会开始前，大中华区战略总监何峻介绍了安捷伦的历史。何峻说：安捷伦已有75年历史，前身惠普公司是硅谷的第一家公司 1999年安捷伦从惠普分离出来致力于测量和测试 2011年安捷伦并购了瓦里安，并购之后55%的业务为生命科学和化学分析，45%的业务是电子测量 2012年并购了DAKO公司，正式进入了疾病诊断领域 2013年安捷伦决定把电子测量业务剥离出去，成为专注生命科学和疾病诊断应用市场的公司，2014年完成了公司的拆分，成为现在全新的安捷伦。 宴会现场 　　何峻表示：新的安捷伦，致力于制药、科研、诊断、食品、环境与法医鉴定、化工与能源这六大领域。安捷伦的客户是全球26万家实验室，安捷伦提供的实验室平台包括光谱、色谱和质谱等设备、实验室消耗品和服务，同时提供软件和信息化的解决方案。新的安捷伦会发挥现有分析实验室的优势，并进军基因组学和疾病诊断行业。生物能源、环境污染、食品安全、疾病诊断、药品研发和人的生活紧密相连，安捷伦希望通过各领域的解决方案来帮助行业用户，从实现用户的行业目标来共同缔造更美好的世界。 　　何峻举例说明了安捷伦2014年在中国的发展情况：捐建北大环境实验楼、Infinity II在慕尼黑上海生化展上全球首发、候任CEO宣布成立中国解决方案中心、江桂斌院士被评选为安捷伦全球思想领袖等。何峻还表示，未来安捷伦会推出更多聚焦六大领域的解决方案。 　　最后，何峻说，马年即将过去，相信我们在新的一年会有更好的合作机会。 　　午宴上，安捷伦科技中国团队与媒体来宾进行了深入的交谈，媒体对安捷伦2015年在中国的发展战略有了更清晰的了解。 　　编辑：郭浩楠

1882年3月24日是著名德国科学家罗伯特科赫在柏林宣读发现结核菌的日子。在1982年纪念科赫发现结核菌100周年时，世界卫生组织(WHO)和国际防痨和肺病联合会(IUATLD)共同倡议将3月24日作为“世界防治结核病日”，以提醒公众加深对结核病的认识。2021年3月24日是第26个世界防治结核病日，今年我国的宣传主题是：“终结结核流行，自由健康呼吸” 结核病(Tuberculosis，TB)是常见并可致命的一种传染病，由结核分枝杆菌感染引起，主要通过空气传播。结核病困扰人类已经有成千上万年的历史。科学家们在9000年前的以色列人遗骸和2000年前的埃及木乃伊上都发现了肺结核感染的痕迹。如今，这种病每年仍导致大概150万人死亡，多于其他任何一种传染病，是目前全球面临的重大公共卫生问题之一。 2020年10月14日，世界卫生组织（WHO）正式发布了最新的全球结核病年度报告。报告估计过去一年全球新发结核病患者仍有1000万，其中32%为女性，12%为15岁以下儿童，全球因结核死亡患者约141万。大多数结核病病例集中在东南亚（44%）、非洲（25%）和西太平洋（18%），而东地中海（8.2%）、美洲（2.9%）和欧洲（2.5%）占比较小；三分之二的结核患者来自8个国家：印度（26%）、印度尼西亚（8.5%）、中国（8.4%）、菲律宾（6.0%）、巴基斯坦（5.7%）、尼日利亚（4.4%）、孟加拉国（3.6%）和南非（3.6%）。中国新发患者数约83.3万，居全球第三位，仅次于印度和印度尼西亚。防治肺结核的工作依旧严峻。 早期快速确诊及治疗是控制结核病传播的关键，目前肺结核的诊断主要依靠患者症状、胸部影像学检查及痰涂片抗酸染色和痰MTB培养。然而，肺结核患者症状及影像学检查往往缺乏特异性，痰涂片抗酸染色法检查敏感性和特异性都很低，很多时候会导致漏诊；痰MTB培养耗时长，以上检测手段难以满足早期快速诊断肺结核的要求。随着分子生物学的飞速发展，越来越多的分子诊断方法被应用于结核病临床诊断。2017 年我国颁布的《“十三五”全国结核病防治规划》中明确提出分子生物学检验阳性可以辅助确诊肺结核。 分子生物学诊断 结核病分子生物学诊断方法主要分为：①实时荧光定量PCR 检测②恒温扩增检测③基因探针（基因芯片）检测 实时荧光定量PCR 通过监测荧光信号实时检测结核菌的特异基因及耐药相关基因 单核苷酸多态性（SNP） 位点，可以在 2 小时内检测样本中是否存在结核分枝杆菌以及是否耐药，是目前最快的结核病分子诊断技术之一，并且该方法操作简便、检测准确性高（敏感度 88％，特异度 99％）、污染几率小，不足之处是价格昂贵，并且目前仅能针对利福平耐药相关 rpoB 做出检测，能够检测的耐药相关基因及位点较少。2010年12月WHO批准了利福平耐药实时荧光定量核酸扩增技术( Xpert MTB /RIF)的应用，该技术被WHO誉为结核病诊断中革命性的突破。 恒温扩增 利用链置换型 DNA 聚合酶（Bst DNA polymerase）在恒温条件下对目标基因进行快速扩增反应。该方法可用于涂阴结核病的诊断，检测灵敏度在 50％～80％之间，并且恒温诊断方法对仪器的依赖程度小，试剂成本低，非常适用于基层结核病的检测，代表方法：loop-mediated isothermal amplification (TB-LAMP Eiken Chemical, Tokyo, Japan)。但是该方法容易产生假阳性结果，实验室检测时需要注意分子气溶胶的产生。 基因探针（基因芯片）检测 分为扩增和检测两步，首先对特异的片段进行 PCR 扩增，然后检测扩增后片段是否与结核分枝杆菌（MTB）检测探针或者耐药检测探针结合。其特点是可以区分结核病与非结核病，检测通量高，并且可以在 5～8 小时内检测是否为耐多药结核病（MDR-TB），代表方法： line-probe assays (LPAs GenoType® MTBDRplus and GenoType® MTBDRsl, HAIN Lifescience, Nehren, Germany NTM+MDRTB Detection Kit, NIPRO Corporation, Osaka, Japan)，该方法特异度及灵敏度较高（80％～90％）。其缺点是需要开盖操作，容易产生污染，并且操作繁琐，价格昂贵。 未来展望 过去几十年，为预防和治疗结核病及耐药性结核病，全球进行了大量努力。结核病的基础研究、诊断方法和治疗手段都取得了巨大进步。通过此次新冠疫情我们也认识到分子诊断技术推广的必要性，随着人工智能和实验室自动化技术的快速发展，全面实现肺结核自动化分子诊断将是未来的一大趋势。 参考文献：[1]:World Health Organization 2020.[2]:Dorman Se,et al.Performance of Xpert MTB/RIF Ultra and Xpert MTB/RIF for the Diagnosis of Tuberculosis through Testing of Formalin-fixed Paraffin-embedded Tissues.2019,32,(12).[3]:刘权贤等.TB-LAMP、Xpert MTB/RIF及罗氏固体培养在肺结核诊断中的比较.2018,31.（12）.

2015(第九届)中国科学仪器发展年会 　　科学仪器行业互联网营销峰会 通知 　　伴随着中国互联网的迅猛发展，互联网已经成为仪器用户获取信息的最主要的手段之一，因此，互联网营销能力也成为仪器企业的核心竞争力之一，互联网营销能力短板也成为制约仪器企业发展的瓶颈。为提升科学仪器行业的整体网络营销水平，ACCSI2015特别开设&ldquo 科学仪器行业互联网营销峰会&rdquo ，从互联网营销发展趋势、理念、策略、实战经验分享等多方面诠释科学仪器行业互联网营销精髓。诚邀仪器企业总经理、市场总监出席。 　　一、日程安排 　　2015年4月22日13:30-16:30 北京京仪大酒店二楼会场 时间 主要内容 09:00-12:00 ACCSI2015：大会报告 2015中国科学仪器高峰论坛 12:00-13:30 午餐 13:30-16:30 报 告：仪器企业互联网营销探讨及案例分享 报告人：唐海霞 仪器信息网CEO 报 告：如何借助互联网营销建立品牌影响力(拟) 报告人：何峻 安捷伦科技大中华区战略总监 报 告：内容营销-放大你的品牌影响力 报告人：马青 Eppendorf 大中华区市场总监 报告四：IKA的视频策划及网络传播经验分享 报告人：张华蓉 IKA中国市场总监 报告五：仪器企业的移动互联网营销之道 报告人：王志 北京乐享云创科技有限公司COO 互动交流 　　※最终日程安排以实时更新为准 　　二、报名注册 网上注册(年会网址：http://accsi.instrument.com.cn) 　　报名流程：网上报名&mdash &mdash 审核&mdash &mdash 缴费&mdash &mdash 参会 会务费 优惠 参会权益 2000元/人 四家主办方的会员单位2015年4月1日前报名并缴费，可以享受特别优惠价格1200元/人。 1、全套会议资料一套 2、自助午餐券一张 3、颁奖盛典入场券一张 4、《2014中国科学仪器行业发展报告》一份 　　三、联系方式 　　电话：4000074077 传真：010-82051730 　　会议赞助：010-51654077-8023 齐先生 　　报名参会：010-51654077-8055 杜女士 　　媒体合作：010-51654077-8030 魏先生 　　Email：accsi@instrument.com.cn 　　2015(第九届)中国科学仪器发展年会组委会 　　2015年3月