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氯霉素溶液
仪器信息网氯霉素溶液专题为您提供2024年最新氯霉素溶液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯霉素溶液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯霉素溶液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯霉素溶液相关的耗材配件、试剂标物,还有氯霉素溶液相关的最新资讯、资料,以及氯霉素溶液相关的解决方案。
氯霉素溶液相关的方案
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
氯霉素片中氯霉素含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定市售氯霉素片中氯霉素的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为紫外-可见光检测器,波长为277nm。实验结果:氯霉素的理论塔板数为9013,拖尾因子为1.24;重复性测试中,氯霉素标准溶液连续进样6针,保留时间的RSD为0.143%,峰面积的RSD为0.749%;灵敏度测试中,氯霉素的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.048μg/mL;氯霉素在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9998;对样品进行测试,市售氯霉素片中氯霉素含量为79.3%。
「天研」氯霉素检测仪的应用领域有哪些
氯霉素检测仪是一种用于检测氯霉素含量的设备,在食品、药品等领域中有着广泛的应用。氯霉素检测仪采用分光光度法原理,通过测定样品溶液在特定波长下的吸光度,从而确定样品中氯霉素的含量。该方法具有操作简便、准确度高、重现性好等优点,是目前应用最广泛的氯霉素检测方法之一。
气相色谱法测定水产品中氯霉素类药物残留量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030(ECD检测器),建立了水产品中4种氯霉素类药物残留的测定方法。样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取,正己烷去脂、SPE柱净化,经硅烷化试剂衍生化后上机测试。结果表明,氯霉素在1.0~50.0 μg/L,甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺在10~500 μg/L的浓度范围内,相关系数R均大于0.998。取浓度为1.5、15和50 µg/L标准溶液(以氯霉素计)重复进样6次,各组分峰面积相对标准偏差均小于5%。对空白实际样品进行加标回收实验,平均回收率在75.2%~92.4%之间。该方法稳定可靠,可用于水产品中氯霉素类药物的测定。
牛奶中氯霉素的检测
GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法规定了牛奶中氯霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于牛奶中氯霉素残留量的检测。
饲料中氯霉素的测定(农业部2438号公告-8-2016)
适用范围适用饲料中氯霉素的测定(本实验采用复合饲料为样品)参考标准:《农业部2438号公告-8-2016 饲料中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的测定 液相色谱-串联质谱法》
氯霉素检测仪检测水产氯霉素方案
氯霉素是一种广谱抗生素,在水产养殖中常被用于防治细菌性疾病。然而,氯霉素的滥用和非法添加会导致食品安全问题。为了确保水产品的质量和安全,我们需要采用高效准确的检测方法,对水产品中的氯霉素进行检测。
饲料中3种氯霉素类药物测定
氯霉素类药物是一类广谱抗生素,作为兽药常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素类药物对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,我国也规定氯霉素在动物源性食品中不得检出。
SPE固相萃取-液相色谱串联质谱法测定动物源食品中的氯霉素
氯霉素曾广泛用于治疗各种敏感菌感染,后因对造血系统有严重不良反应,故对其临床应用现已做出严格控制。氯霉素可用于有特效作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高,也常用于治疗其他药物疗效较差的脑膜炎患者。由于氯霉素可引起严重的毒副作用,所以建立一种高效、快速的定量流程及检测方法尤为重要。本文使用SPE1000全自动固相萃取系统对牛肉中的氯霉素进行固相萃取富集,用高效液相色谱质谱仪进行检测。本文参考“农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱—串联质谱法”采用SPE1000全自动固相萃取系统,测定氯霉素的回收效果,实验证明,氯霉素回收率在90.2%~99.5%之间,重现性RSD为3.5%,回收率和重现性良好,说明SPE1000全自动固相萃取系统可靠、稳定,适用于动物源食品中的氯霉素样品前处理。关键词:氯霉素,SPE1000全自动固相萃取系统,液相色谱串联质谱,
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中的氯霉素
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定自来水中氯霉素的方法。该方法中氯霉素是通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
超高效液相色谱测定饲料中氯霉素残留量
本实验采用碱化乙酸乙酯作为提取剂,旋转蒸干提取液后溶于缓冲液中,经正乙烷脱脂,C18固相萃取小柱净化后,采用超高效液相色谱仪(UPLC)对饲料中氯霉素的含量进行测定。结果表明:回收率高,变异系数小且检测方法快速、准确。
SUF1402牛奶中氯霉素含量测定
本方法参考《GB/T29688-2013牛奶中氯霉素残留量的测定》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在牛奶中的残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,C18柱净化,吹干转换溶剂定容后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
微波消解氯霉素
氯霉素,别名左霉素,左旋霉素,氯胺苯醇,氯丝霉素。白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。为了检测其中的金属元素含量,我们采用微波消解的方法将其溶解。同时微波消解还有,酸雾污染小,回收率高,样品空白低等优点,有利于后续检测设备对样品中的金属元素快速准确测定。
奶粉中氯霉素的检测—SPE/HPLC 方法
奶粉中氯霉素的检测解决方案相比国标方法使用C18 固相萃取柱,简化了前处理步骤,净化效果更理想,回收率结果更稳定、优异。可作为乳制品生产企业“风险控制”指标“氯霉素”的检测方法。
安捷伦 6410 串联四极杆液质联用仪用于分析蜂蜜,虾仁和鸡肉中的氯霉素
使用6410 串联四极杆液质联用仪建立了蜂蜜,虾仁和鸡肉中的氯霉素的分析方法。灵敏度远远高于欧盟对食品中氯霉素检出限的规定要求。使用同位素内标和简单的固相萃取法基质样品中氯霉素的检测限可达10ppt。
ANIET151017 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测蜂蜜中的氯霉素
本方法参考《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测蜂蜜中氯霉素残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取,C18柱净化,吹干转换溶剂定容后,用微孔滤膜过滤,用液相色谱-串联质谱检测。目标化合物的回收率和重现性均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
ANIET1405 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱/质谱法检测牛奶中的氯霉素
本方法参考《GB/T29688-2013 牛奶中氯霉素残留量的测定》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在牛奶中的残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,C18 柱净化,吹干转换溶剂定容后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD 均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中氯霉素类药物残留
本检测方案使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用,建立了水产品中氯霉素类药残留的分析方法,借助超高效液相色谱LC-30A在2.5 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析,因此可以快速、准确地测定甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素。这3种物质的线性良好,相关系数均大于0.999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.13 ~ 0.54%和1.68 ~ 4.31%之间,仪器精密度良好;甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素的检出限分别为0.10、0.04 和0.04 μg/L,定量限分别为0.41、0.17和0.15 μg/L;样品加标回收率为81.5 ~ 105.5%。
海能仪器:微波消解氯霉素
氯霉素,别名左霉素,左旋霉素,氯胺苯醇,氯丝霉素。白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。为了检测其中的金属元素含量,我们采用微波消解的方法将其溶解。同时微波消解还有,酸雾污染小,回收率高,样品空白低等优点,有利于后续检测设备对样品中的金属元素快速准确测定。
饲料中氯霉素负化学源气质联用测定
氯霉素(Chloramphenicol,CAP)是一种广泛使用的广谱类抗生素,由于它对人体具有严重的毒副作用,医学界至今还没有确定氯霉素的人体安全接触剂量。美国和欧盟都禁止在食用性动物和动物饲料中使用氯霉素,在法规中CAP 的残留量为不得检出。
QuEChERS方法检测牛奶中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
QuEChERS方法检测蜂蜜中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
水产品抗生素检测仪检测鱼虾氯霉素方案
本方案旨在介绍如何使用水产品抗生素检测仪检测鱼虾中的氯霉素含量。氯霉素是一种广谱抗生素,广泛应用于水产养殖业,但其残留问题对人类健康和生态环境造成潜在威胁。因此,对水产品中氯霉素的准确检测至关重要。
饲料中的氯霉素的测定-气相色谱法
Thermo Scientific 的气相色谱 Trace 1310 分析饲料中的氯霉素检测限可以达到2ug/kg,定量限达到 5ug/kg,优于 GB/T 8381.9-2005 中对于饲料中氯霉素 5ug/kg 的检测限要求。在分析氯霉素质量浓度为5-200ug/kg 时,线性良好,重现性。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中氯霉素类药物残留
本检测方案使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用,建立了水产品中氯霉素类药残留的分析方法,借助超高效液相色谱LC-30A在2.5 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析,因此可以快速、准确地测定甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素。这3种物质的线性良好,相关系数均大于0.999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.13 ~ 0.54%和1.68 ~ 4.31%之间,仪器精密度良好;甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素的检出限分别为0.10、0.04 和0.04 μg/L,定量限分别为0.41、0.17和0.15 μg/L;样品加标回收率为81.5 ~ 105.5%。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中氯霉素类药物残留
本检测方案使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用,建立了水产品中氯霉素类药残留的分析方法,借助超高效液相色谱LC-30A在2.5 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析,因此可以快速、准确地测定甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素。这3种物质的线性良好,相关系数均大于0.999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.13 ~ 0.54%和1.68 ~ 4.31%之间,仪器精密度良好;甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素的检出限分别为0.10、0.04 和0.04 μg/L,定量限分别为0.41、0.17和0.15 μg/L;样品加标回收率为81.5 ~ 105.5%。
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
LCMS-8050 测定鸡肉中氯霉素的含量
本文参考《ISO/AWI 13493:肉与肉制品中氯霉素含量的检测方法》标准,建立了基于岛津LCMS-8050的鸡肉中氯霉素的测定方法。该方法快速、稳定,适合动物性食品中氯霉素的测定。
乳制品中氯霉素的测定 SPE-UPLC/MS/MS 方法
(1) 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取(牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象),改用乙腈作为提取溶剂;(2) 采用ProElut DPC 净化,简化前处理步骤,节省大量时间,并降低杂质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 牛奶的检出限0.01 μg/kg、定量限为0.1 μg/kg(与国标方法《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》一致);(4) 奶粉的检出限0.05 μg/kg、定量限0.5 μg/kg,可以为国内质检部门快速测定牛奶中氯霉素留量提供方法参考。
QuEChERS方法检测猪肉中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
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