现在做实验打算使用氘代正己烷作溶剂尝试,请问会有几个溶剂峰,大致什么形状,应该如何定标?多谢了~
[color=#454545]在甲酯的标液配制中,若没有庚烷,可以用正己烷替代庚烷吗?[/color]
胶囊的氯乙醇检测中,为什么要先用正己烷溶解氯乙醇呢,直接用水溶解不可以么
正己烷和二氯甲烷是常见的用于萃取有机氯的萃取剂,萃取效率有没有差别,如果有,造成这种差别的原因是什么?
环己烷、正己烷、二氯甲烷、丙酮对PAH的萃取能力排序是怎么样的呢?另外,怎么样直观的判断一种溶剂对PAH的萃取能力呢?向大家求教了[em09511]
分析有机氯农药时,为何用正己烷定容而不用二氯甲烷?
苯的B吸收带精细结构及正己烷中微量苯的测定 目的要求通过实验了解苯的B吸收带精细结构及其在溶液中精细结构的变化;用比吸光系数法测定正己烷中微量杂质苯的含量。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611221439_33228_1604910_3.gif[/img]
正己烷,二氯甲烷购买需要公安局备案吗?
紫外分光光度计测定石油类时,要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求,具体是怎么操作的?是参比池和比色池都放蒸馏水比色皿调节透光率为100%,然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率吗?我使用的紫外分光光度计是Tu1901,分别有一个比色池和参比池,测出来分析纯的正己烷透光率有100%,我觉得不可能,求大神告知,
正己烷与二氯甲烷对六六六、六氯苯、异狄氏剂的萃取效率哪个更好?请说明理论根据,谢谢!
我们透光率很低,我主要想请教下以下问题:(1)装正己烷的比色皿需要用纯水洗涤么?洗涤过后需要等晾干再测正己烷的透光率吗?(2)我们用硫酸脱芳过后透光率反而降低了,不知道怎么回事,求大神解答
各位,GC做有机氯时,发现:标物为正己烷基体中9种有机氯(666、DDT、六氯苯),分别以正己烷和甲醇为基体稀释20倍,且分别向两种基体中加同量微量丙酮(丙酮为助溶正己烷/甲醇体系,为使两种体系具有可比性,所向两种稀释的标准中都加了同量微量丙酮),发现正己烷基体中9种出峰情况正常,但甲醇基体中γ-666,δ-666,op-ddt,pp'-ddt这四种物质出峰很低(2种DDT可明显判断是分解了,但γ-666和δ-666无法有效确证,因为666是有大π键是很稳定的),请各位大侠指教。(已排除衬管惰性降低的可能,这一点请各位不用考虑,而且多次实验表明:同样浓度,甲醇基体的有机氯标物中以上4种物质峰高明显比正己烷基体的有机氯标物要低很多)多谢!见附件中谱图,图中画圈的为9种目标组分,第三个较高的峰为六氯苯。欢迎可加QQ289638727沟通!
看看大家怎么说,如果是因为溶剂的话,有的溶剂胶怎么不用检测正己烷和卤代烃呢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进了正己烷和二氯甲,然后一起出问题了,泵压力不够,好像有地方被堵住了
我按GB/T 5009.19-2008的方法来做口服液样品合适吗?如果合适,该按哪类样品类型做呢?另外,丙酮、氯化钠的作用是什么?石油醚可用正己烷替代吗??效果如何?
色谱正己烷和二氯甲烷 4L瓶的 一瓶多少钱
想请问一下各位高手,在丙酮和正己烷重蒸过程中,重蒸装置上放温度计的地方需要个塞子,我用的是橡胶塞,考虑到橡胶中肽酸脂会污染正己烷,从而对有机氯农药的测定带来影响,我想用铝箔纸把橡胶塞包起来,避免影响,但是不知道铝箔与正己烷和丙酮蒸汽接触时会不会带来其他的影响,想请问一下高手们这种处理方法行吗?或者有更好的处理方法?谢谢!
请问二氯甲烷和正己烷的旋蒸温度多少?好友回复:50大家看看还是多少
六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少?
有时候用二氯甲烷提取沉积物中的 有机物,想问一下这样直接上机跟正己烷做溶剂的区别
最近在分析一组溶剂(二氯甲烷、正己烷、甲苯等)时,在做重复性试验(连续测定同一个样)时发现,二氯甲烷、甲苯等溶剂峰面积相对比较稳定,唯独正己烷重复性不好,不知为什么,网上有人说正己烷燃烧不完全容易积碳使检测器灵敏度下降,不知道是不是。怎么解决呢???多谢各位了。色谱条件:检测器 FID240度柱温,60度保持4min,60度速率升温至150度保持3min,60度速率升温至120度保持5min进样口温度130度(我的样品高温不稳定不能设高)
甲醇和乙醇在正己烷的萃取率是定值么??是的话我应该在哪查得到呢??[em08]
二氯甲烷,丙酮,正己烷,四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的,危害程度如何?操作需要注意哪些
不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能不能进正己烷和二氯甲烷,刚开始能出峰,后来不知道哪里堵住了,出不了峰了。求助
紫外测石油类的正己烷如何操作?急
群友提问: 我买的液体的五氯硝基苯,他是用苯溶的我要做有机氯,可是处理样品都是正己烷,我可以用正己烷去配置系列嘛,会互溶嘛?好友回复: 1. 用苯做个空白嘛2. 你可以氮气吹干后 用正己烷溶解。等体积溶解3. 氮气吹干会损失。不要吹干,近干,氮吹水浴温度不要太高
大家好,我们公司用GC-MS测邻苯,采取的方法是忘称好的样品中加入15ml二氯甲烷,超声1h,之后加入10ml正己烷使之沉淀,过滤上机。在这想请教下,为什么加入正己烷会使得二氯甲烷的样品溶液沉淀呢?很好奇这个原因呢,求大神解析
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],顶空进样,测正己烷溶液中的二氯乙烷和三氯乙烷,想同时测它们浓度,用什么做内标比较合适。[/color]
最新的石油类方法hj970-2018把清洁水的方法放到紫外上面来测,方法里面说到,需要对正己烷进行验收,方法是225nm处用水做参比,透光率要大于90%,前几天拿色谱纯和农残级正己烷均达不到要求,只有83%左右。(正己烷瓶子上245nm透光率大于98%是能够达到的)按照方法要求,需要用浓硫酸做脱芳处理,请问一下大家用的正己烷能达到要求吗?脱芳真的有效果吗?
各位大侠:小弟初用气相色谱测定空气中正己烷,遇到一些问题,恳请各位指点迷津: 1.我用色谱纯的正己烷和二硫化碳直接进气相,有杂峰出现,无法确认正己烷的保留时间; 2.我配制标准溶液时,采用的是1μl的正己烷的质量逐个划算后用微量进样针移取,并稀释至10ml;据查阅文献,采用的是称重法配制标准储备液,然后再逐级稀释,考虑到正己烷的挥发性,未采用。但发现标准曲线无法做出。 请各位大侠赐教,谢谢