十氟联苯

在水样里面加入十氟联苯后不出峰，用的是安捷伦的多环芳烃专用柱，十氟联苯出峰也在一分多钟的时候，不知道什么原因[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106141230576628_3611_3080767_3.png[/img]

液相做废气苯并芘HJ647-2013，加十氟联苯，曲线苯并芘还可以，十氟联苯不成线性，这是怎么回事，有人知道吗？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101251029253439_3468_3941675_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101251029258995_9418_3941675_3.png[/img]

新人，想请教各位几个问题，在HJ 478-2009中，十氟联苯是不是作为内标物使用?直接在处理数据的时候用内标法处理吗？那为什么还有回收率?之前有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]内标法氯霉素，国标上也没有说内标的回收率。如何理解这个十氟联苯回收率呢？另外一个问题是，标准曲线配置的那一部分中，如果十氟联苯是内标，那么每个点加入的应该是一样的量吧?这样子做的标曲是六个点（标曲点）十氟联苯的平均，是正确的吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908174016_7862_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908175989_5313_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908176100_5206_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908176452_4143_3438623_3.png[/img]

HJ478-2009中使用荧光检测器时十氟联苯有出峰吗？方法中附图没有显示十氟联苯的峰

HJ478-2009中使用荧光检测器时十氟联苯有出峰吗？，在方法给出的谱图中没有十氟联苯的峰

HJ478-2009中使用荧光检测器时十氟联苯有出峰吗？

GC/MS检测十溴联苯、十溴联苯醚全扫描(SCAN)出峰，但是定量分析（SIM）不出峰或者严重分叉，请教高手！

4,4-二溴八氟联苯的特征离子是多少

[font=宋体]发帖人：[/font][color=black][back=white]Insm_b8c7efa5[/back][/color][font=宋体]链接：[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/7940397]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7940397[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]采用荧光检测器测定多环芳烃时，替代物十氟联苯不出峰，进了高浓度[/font]1000mg/L[font=宋体]，十氟联苯在荧光上也看不到出峰，这是什么原因？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]替代物十氟联苯在荧光检测器上不出峰的情况属于正常现象，根据[/font][font=宋体]《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]多环芳烃的测定[/font] [font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法》（[/font]HJ 784-2016[font=宋体]）以及《[/font][font=宋体]水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][font=宋体]》（[/font]HJ 478-2009[font=宋体]）中相关[/font][font=宋体]描述，多环芳烃物质使用紫外和荧光两种检测器同时测定，而替代物十氟联苯在紫外检测器上能有较好的出峰，在荧光检测器上没有峰，因此需要结合紫外和荧光同时测定。[/font]

您好！EPA METHOD 3620b (DEC.1996)中提到：当目标物质为有机氯农药和多氯联苯时，弗罗里硅土需要活化，即用铝箔不盖严的玻璃容器在130℃时活化各批物料至少16h.或者在1300C时于烘箱中保存，使用之前在干燥器中冷却（5.6.2节）；针对酞酸酯类物质时需要灭活，即冷却至室温加3％试剂水，摇荡或转动10min以充分混合，放置至少2h，将瓶密封严紧。（5.6.1节）；故而想问下：分析有机氯农药和多氯联苯时弗罗里硅土要灭活吗？

本人使用安捷伦5890-6975c气质联用，测十溴联苯醚，标夜使用百灵威50ug/ml的十种物质混标母液，吸取160ul再加840ul的甲苯，配成8PPM的标夜，再分五次用100ul的移液枪移取500ul，再加500ml甲苯，配成4PPM标液，如此依次配成2PPM 1PPM 0.5PPM标液，上机测试其他八中物质的线性都可以达到0.99，但十溴联苯醚的标取线性才0.97，线性很差，我的参数都是参照国标26125，升温程序，压力，温度，流速之类的。请问各位友人是怎么配置十溴联苯醚标液，买哪种，母液浓度，或者固体粉末，怎么配置的，使用移液枪还是移液管，用多大的容量瓶，线性怎么样。先谢过啦，急死了。

十溴联苯醚和十溴二苯醚到底能不能画等号？最近能力验证很多，很多都写着十溴二苯醚，以前都是联苯醚，难道是等同关系吗？买的标液不是都是联苯醚的吗？欢迎大家讨论！

我想问一下仪器正常情况下十溴联苯醚的峰出不来该做些什么?所谓正常就是仪器能检测的都能通过,柱为非极性的30*0.25*0.25

大家做多溴联苯、多溴联苯醚时用什么柱子？型号？规格？出峰时间和峰型等怎么样？

大家scan的时候做多溴联苯、多溴联苯醚时扫描范围是多少？

想问问大家十溴联苯醚的标液用的是纯物质还是其他种类的，还有都用什么牌子的呢？

草根能力比对之十：塑胶中多溴联苯/多溴联苯醚含量的测定火热报名中。详细请访问：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120511/4028017/

请问各位大侠，哪些物质中一定有十溴联苯醚？比如鼠标的外壳中或什么实物中？

做阻燃剂，百灵威50ug/ml的母液配制的0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 PPM标液，一溴联苯醚到汽修联苯醚的线性都很好0.999，八溴联苯醚跟十溴联苯醚线性很差才0.97，下一浓度峰面积与上一浓度峰面积比都是接近10:1，十溴联苯醚在色谱柱内降解了吗？柱温程序110℃ 2min 40℃/min 至200℃ 10℃/min至260 20℃/min至 340℃ 2min 烦恼啊！！

请问按照HJ784-2016方法，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]紫外检测器测土壤中的多环芳烃时，加入十氟联苯与多环芳烃的峰重合，该如何分离？色谱柱是安捷伦的ZORBAX SB-C18。

向各位高手大大们咨询：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的谱库NIST08S 和 NIST08 版本的谱库内是否有多溴联苯、多溴联苯醚。如果没有，那哪个版本的谱库有PBB、PBDE。

十溴联苯醚的特征离子959+799+401,959代表分子量，799和401代表什么意思了？

GB/T26125用内标法测多溴联苯和多溴二苯醚，却没有给关于内标物十氯联苯的定量定性的m/z和出峰时间，请问该怎么测去内标物的含量，还是用全离子扫描？刚接触气质不久，菜鸟请教

2009年6月，美国俄勒冈州政府签署生效了SB 596-“涉及十溴联苯醚（Deca-BDE）、添加新规定以及修订ORS453.005、453.025与453.085的法案”。2011年1月1日起俄勒冈州将禁止使用十溴联苯醚。目前，美国已有四个州（俄勒冈州、缅因州、佛蒙特州、华盛顿州）禁止在消费品中使用这种物质。 笔者了解到十溴联苯醚（Deca-BDE）属于溴系阻燃剂（BFRs），常称为多溴联苯醚（PBDEs）。十溴联苯醚（Deca-BDE）常用作塑胶聚合物的阻燃剂，如耐冲击性聚苯乙烯（HIPS），常用于电子电器设备等消费品中。为了进一步详细了解这一法案生效的影响，笔者拨打了热线电话400-8195-688，测试的专家回答了笔者的问题，专家表示：十溴联苯醚是RoHS指令的限制物质之一，很多的电子电器设备中会含有这种物质，美国俄勒冈州的这则法令生效后，就以为着生产商生产的产品中不能含有这种物质，否则就会面临被警告召回的风险。为此，专家还特别强调，相关产品的制造商，应对此法案给予高度关注，并根据实际情况调整生产工艺，以符合相关管控要求。

2009年6月，美国俄勒冈州政府签署生效了SB 596-“涉及十溴联苯醚（Deca-BDE）、添加新规定以及修订ORS453.005、453.025与453.085的法案”。2011年1月1日起俄勒冈州将禁止使用十溴联苯醚。目前，美国已有四个州（俄勒冈州、缅因州、佛蒙特州、华盛顿州）禁止在消费品中使用这种物质。 笔者了解到十溴联苯醚（Deca-BDE）属于溴系阻燃剂（BFRs），常称为多溴联苯醚（PBDEs）。十溴联苯醚（Deca-BDE）常用作塑胶聚合物的阻燃剂，如耐冲击性聚苯乙烯（HIPS），常用于电子电器设备等消费品中。为了进一步详细了解这一法案生效的影响，专家回答了笔者的问题，专家表示：十溴联苯醚是RoHS指令的限制物质之一，很多的电子电器设备中会含有这种物质，美国俄勒冈州的这则法令生效后，就以为着生产商生产的产品中不能含有这种物质，否则就会面临被警告召回的风险。为此，专家还特别强调，相关产品的制造商，应对此法案给予高度关注，并根据实际情况调整生产工艺，以符合相关管控要求。

测多溴联苯和多溴联苯醚，选择了DB-5ht柱，但是在柱长选择上有点纠结。我看有用15m，有用30m的，不知道有没有做过的大神能分享下经验呢。十种多溴联苯和10种多溴联苯醚能一起出峰吗？哪种柱长规格的更好呢？谢谢

在测试多溴联苯、多溴联苯醚时，标物要买那种呢？市售的混标有1溴到10溴混标，可也只是10种而已，为了达到定量的目的，难道要200多种每一种都做一遍吗？各位老师都用的什么标物呢？在做曲线时，范围都做的 多少啊？我八溴、九溴、十溴联苯和其它物质比，响应真的低了好多好多，做到1ug/ml都困难，根本达不到标准里的标曲浓度，有什么可以提到响应的方法吗？

加拿大政府公布了多溴联苯醚(Polybrominated Diphenyl Ethers - PBDE)法规，该法规将并入加拿大环境保护法(Canadian Environmental Protection Act, 1999)。 新法规定，从2008年6月19日起，任何人不得生产分子式为C12H(10-n)BrnO(其中4≦n≦10)的任何多溴联苯醚，也不得生产、使用、销售、提供或进口含有以下多溴联苯醚的多溴联苯醚、树脂、聚合物或其它混合物： 1. 四溴联苯醚 (分子式为C12H6Br4O) 2. 五溴联苯醚 (分子式为C12H5Br5O) 3. 六溴联苯醚 (分子式为C12H4Br6O) PBDE法规的豁免项目包括： (1) 有害物控制产品管理法(Pest Control Products Act)中包含的多溴联苯醚。 (2) 以下三种用途的多溴联苯醚： (a) 实验室分析用途；(b) 科学研究目的；(c) 作为实验室分析的标准物质。 (3) 被制造成特定的物理形状，且其物理形状或设计决定最终用途。 (4) 化学反应原料中作为污染物存在的、且不会释散的多溴联苯醚，并且在反应完成后会完全消失或转换成其它物质。 此外，各类多溴联苯醚的检测必需经由ISO/IEC 17025: 2005认可的实验室执行，并且实验室的测试范围内应包括多溴联苯醚的分析。

如题、 如何分离3-溴联苯和4-溴联苯以下为基本性质3-溴联苯[img=,594,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904201626076608_9126_3116636_3.jpg!w594x430.jpg[/img]图有点大0。问题不大……性质：外观与性状：淡黄色液体密度：1.398g/cm3熔点：9oC沸点：300 °C4-溴联苯：[img=,645,201]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904201629284295_5429_3116636_3.png!w645x201.jpg[/img]性质：性状： 无色片状结晶。稍具芳香气味。2. 密度（g/mL,25/4℃）： 0.93274. 熔点（℃）： 91..55. 沸点（℃,常压）： 310两个熔点不同，沸点相似而且高，无法走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]……两个极性相似，在液相中完全无法分开，保留时间一致，两者只出一个峰- -！乙腈70%的情况下大约出在20分钟左右……尝试过加点甲醇，貌似也无明显变化，这样根本没办法调整方法……想过衍生化，问过合成人员，能否在上面挂一个极性相差较大的基团，回复是，很难……所以，技穷了，不知道如何尝试分离 - -求有经验的大神解答。~~