敌敌钙型

药典里滴定钙含量的指示剂大都用钙紫红素指示剂，滴定终点不是很明显，有没有比钙紫红素更好的指示剂？来发表一下你的见解。

我用火焰法测定煤灰中的钙，结果比手动发要低10%，请问各位大侠是什么原因

美國《消費品安全改進法案》針對“第101章 - 鉛含量限制“的執行方針 NO.7/2009美國《消費品安全改進法案》（Consumer Product Safety Improvement Act of 2008，簡稱CPSIA）自2008年8月14日起生效，新法案中訂定兒童產品的鉛含量限制。CPSIA對兒童產品的定義是主要為不超過12歲的兒童使用的產品。這些產品須符合關於兒童產品含鉛量的新標準（從2009年2月10日起為600ppm，從2009年8月14日起為300ppm，而在2011 年降至技術上可行的的最低限值）。2009年2月6日發佈的委員會執行方針聲明（Statement of Commission Enforcement Policy）提出了2009年2月10日後的執行方針。其重點彙集如下：* 第101章(b)(2)指出，新的鉛含量限值不適用於兒童無法經由一般合理使用而接觸的兒童產品零部件。* 第101章(b)(4)指出，國會授權給委員會來建立並發布特定電子設施的鉛含量限制規則。委員會已於2009年1月6日發表此一規則之草案，委員會亦希望能夠在2009年2月10日前公布過渡期之規則。* 委員會人員已開始鑑定鉛含量低於300 ppm限值的材質與兒童產品。（此一鉛含量限值於2009年8月14日起開始執行）* 第214章修改了第15章(b)的內容，擴大需要報告至委員會的違規類型。製造商、供應商、以及零售商在察覺兒童產品中可接觸的部件含有高於限值的鉛且在2009年2月10日後於美國境內販售、進口、供應、公開發售、或販售時必須告知委員會。* 第216章 修改了第19章的內容，使出口並販售禁用的有害物質成為非法行為。若有出口需要，委員會需於30天前被告知其理由並通知相關政府單位。* 第102章擴大第14章的應用，要求符合CPSC禁用及標準的認證。但在2009年1月30日，委員會投票表決延後認証相關要求。資料來源委員會執行方針聲明 (http://www.cpsc.gov/about/cpsia/101lead.pdf)

现需要微量的滴定某些溶液，比如按2ml/min滴入，但不需要测定其电位和ＰＨ，我查阅了一下，一些泵似乎能满足这样的要求（比如蠕动泵），但不知道是否能用于酸碱溶液的滴定，其他的一起（如自动电位滴定仪太贵），基本上属于大才小用了，请问大家有我该选择什么样的仪器？（只需要滴入速率控制）　　另外查阅到＂Dosimat型精密微量自动滴定仪 ＂似乎能解决该问题，但不知道该到那里购买，价格多少（北京地区）！　　谢谢大家！

我要测定一种矿物，其中锌含量比较高，我想用滴定法选择性的滴定其中的钙和镁，怎么把锌去掉呢？掩蔽可能掩蔽不了吧？

最近在做钙检测，发现钙含量偏低，与产品中的量不相符。用的PE800 ，标准曲线很好（0.00 ppm 0.000；1.0ppm 0.0564 ；2.00ppm 0.1111；3.00ppm 0.1687 ； 4.00ppm 0.2260 ；5.00ppm 0.2780 相关系数 r=0.999916）,4.0ppm 标准溶液 测出是 4.101ppm ，2.0ppm 为 2.052 。但就是实际测定值比理论值偏低？不知是仪器没有调节好 还是样品前处理有问题，样品前处理用灰化法和微波消解法都做了的 都偏低，加镧溶液为0.2% 。调节燃烧头位置时出现过找不到最佳高度的提示，垂直位置和水平位置都找到的！请各位高手帮帮忙分析一下吧！

通常是黏土、泥沙、有机质及各种矿物的混合物，经过长时间物理、化学及生物等作用及水体传输而沉积于水体底部所形成。而底泥采样是指为了研究排入水体的污染物在底泥中的积累、分布、转化和迁移的规律，需要对指定水域内的底泥进行取样研究。 某省水科院就在近期联系到了德严科技，希望找到一款适用于湖泊、水库、河流的小型底泥采样设备，根据客户的需求，德严科技在第一时间将解决方案回馈给了客户，为客户推荐了电力驱动环保无污染的SDI VC-D深水型和高性能水陆两用的Wink S5钻机，最终客户根据自己的实际使用需求选择了前者。 SDI VC-D是一款适用于近海、湖泊、河流的底泥采样钻机，该钻机采用高频振动原理进行底泥的钻进作业，设备作业水深可达220英尺（即67米），而在水下的采样深度更是深达9米，电力驱动有效的抵消了油动设备对于采样环境的污染情况，在提钻方面也可选择手动和电动两种，让采样更加高效。 在采购流程走完后，德严科技立即就向厂家提出了发货要求，经过了一段时间的漂洋过海后，深水型SDI VC-D抵达了客户的驻地，与设备一起到达的还有德严科技的技术人员。验货过程只用了很短的时间就完成了，剩下就是技术培训工作了。 技术培训的实际地点最终选择了白洋淀，在驱车百公里后来到了白洋淀风景区进行实际的采样操作，由于白洋淀风景区的水深并不深，所以将深水型SDI的重力环去掉，不采用支撑架而是通过绳索手提的形式下放和提钻，在现场的操作表现中，SDI深水型钻机表现出了出色的底泥掘进性能，一米采样仅需28秒即可完成，在整个的设备操作教学过程中，共计实验性的进行了2次采样作业。现场技术人员对SDI深水型的表现非常满意，与SDI一同进行采样的还有该单位之前所采用的AMS沉积物手动采样器，对于白洋淀的浅水区域，AMS也可以实现20厘米左右的一次性采样作业，但是仅限于浅水区且采样长度与口径受到了限制。 对于SDI的此次表现，客户技术人员给予了非常高的评价，这样一台设备解决了他们一直以来对于设备体积、便携型、环保性的困扰，且如此便利的操作方式和扰动性能小的完整样品都是可圈可点的存在，对于他们今后的工作会起到至关重要的作用，也大大的提高了他们的采样效率。

[b]投诉“滴滴出行”[/b][color=#999999][back=transparent]留言日期：2023-10-24[/back][/color]尊敬的领导：您好！近期“滴滴出行”在广东省推出了一项新的业务叫站点巴士,企图通过低价的策略,垄断大巴车的客运市场。“滴滴出行”推出9.9元珠海往返深圳的低价广告来吸引市场的眼球，就连广州肇庆,广州江门,广州清远等地都推出了9.9元的票价。这么低的价格,客运企业走一趟连司机工资都收不回来,又如何能与这些资本大鳄竞争呢？它这种随意调整运营规则、侵害乘客和从业人员合法权益、扰乱市场公平竞争秩序行为已经引起同行的愤概；它这种以本伤人,意图非常明显就是想通过低价策略,挤走同行,垄断客运行业,为我独大。以后出行,除了小车顺风车,大巴都得全部在滴滴出行这里订票,他要掌握全部出行的流量入口,以后再慢慢剥削行业从业人员。因此我恳求主管部分能制阻它种行为，还市场一方净土。[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 价格监督检查和反不正当竞争局[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-10-25[/back][/color]您的相同内容留言已答复。

【题名】：离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅳ.离子缔合型电极的通用内参比体系【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HXCH198303013.htm

我是新手，一般做标样按照国标或者找的方法上做都做不出来，都得自己摸索方法。 但是我又不怎么懂峰型跟进样口温度、载气流量、柱箱温度还有检测器有什么关系。 想请经验丰富的高手帮忙指导一下。。。 或者加我QQ449028231 请帮帮忙！ 做敌敌畏时用的是RTX1701的毛细柱， 柱箱温度是50度保持1分钟 然后20/min升温到240度保持10分钟！ 请大家帮忙解决! 谢谢了！ 有丰富经验的加我的QQ， 想让他帮忙指导[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的知识！ 拜托了！

使用NY/T 296-95标准测定土壤中钙，结果总是偏低，标准曲线没问题，因为带了标准样品，请有这方面经验的朋友不吝赐教，谢谢！！

各位大虾,请教一个问题,国家药典规定用盐酸滴定液滴定碳酸钙,并要中途加热再滴定,这样的滴定可以用电位滴定仪做吗[em61]

下过一篇文献，关于敌敌畏液相分析的，按该方法做过几次后，发现峰形发生了变化，主峰出现了肩峰，越做越差，不知哪位做过，请教一下！

原子及收分光光度计（WIF—1C型）分析出来的结果比实际的结果高或低，请问遇到这样的情况该怎么处理？

GC-2010 DB-5 30*0.32 FPD 15℃/min 7℃/min柱温：程序升温120℃（1min）——→180℃（2min）——→220 ℃（1min）汽化温度：230℃；检测器温度：280℃； 柱前压119.5kPa，总流速：29.4ml/min请教各位大侠，为什么甲胺磷和敌敌畏峰形分不开？？[em58] 俺试过好多方法了，就是不行啊[em63] 各位大侠伸出援助之手吧[em61] 谢谢啊！

[size=14px]【题名】：离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅳ.离子缔合型电极的通用内参比体系[/size][size=14px]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HXCH198303013.htm[/size][size=14px][/size]

高沸点化合物灵敏度低、峰形差，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中该如何排查及解决啊？欢迎各位老师讨论

我想 用氢氧化钙来滴定氟离子，用氟度计跟踪氟离子浓度变化，但是氢氧化钙在水中微溶，怎么滴？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：雨花石[/font][font=Times New Roman]Q[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]dengmao21[/font][/font][font=宋体]青山绿水人家[/font][font=宋体]冰冰冰冰冰冰冰冰[/font][font=宋体]吉乐[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6770708[/font][/color][/font][/u][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6919778][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6919778[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6924372][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6924372[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7091368][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7091368[/font][/color][/font][/u][/url][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7907196[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]采用浸洗蒸馏法、分光光度法测定土壤阳离子交换量结果都容易出现偏低的原因？[/font][font=宋体][font=宋体]按照《土壤[/font] [font=宋体]阳离子交换量的测定[/font] [font=宋体]三氯化六氨合钴浸提－分光光度法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 889-2017[/font][font=宋体]）方法的编制说明连续做了几次阳离子交换量，用了江西红壤、四川紫土、陕西黄土三种土壤来进行重复性测定，都偏低，且标准验证测定的斜率是[/font][font=Times New Roman]56[/font][font=宋体]左右，而我们做出来是[/font][font=Times New Roman]0.56[/font][font=宋体]左右，是什么原因呢？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]土壤阳离子交换容量一般为[/font][font=Times New Roman]10~20 cmol/kg[/font][font=宋体]，不同地域差别很大。对于测定土壤阳离子交换量出现结果偏差，可以从以下方面查找原因：[/font][/font][font=宋体] [font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]选择合适的测试方法。阳离子交换量的准确测定，方法原则很重要，要根据不同特性的土壤选用不同的测定方法。《中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定》（[/font][font=Times New Roman]NY/T 295-1995[/font][font=宋体]）适用于中性土壤和微酸性土壤（少含[/font][font=Times New Roman]2:1[/font][font=宋体]型黏土矿物）；《森林土壤阳离子交换量的测定》（[/font][font=Times New Roman]LY/T 1243-1999[/font][font=宋体]）乙酸铵交换法适用于酸性和中性森林土壤，氯化铵－乙酸铵交换法适用于碳酸钙较少的石灰性森林土壤；《土壤检测 石灰性土壤阳离子交换量》（[/font][font=Times New Roman]NY/T 1121.5-2006[/font][font=宋体]）适用于石灰性土壤；《土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提－分光光度法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 889-2017[/font][font=宋体]）中性土壤和碱性土壤，酸性土壤应加氢氧化钠调节[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]再测定。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]2.[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=宋体]土壤样品搅拌要充分。[/font][font=宋体]“泥浆”在离心管中的搅拌程度是决定阳离子交换量的关键因素。因此，一定要充分搅拌土壤样品，也可使用聚四氟乙烯棒进行搅拌，清洗橡皮头玻璃棒时应确保清洗干净，以减少样品损失。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]3.[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]转移过程应尽量减少样品损失。如果蒸馏后加入氧化镁或者加氧化镁很久之后进行蒸馏，都会导致结果偏低。蒸馏铵质土时只能用氧化镁，不能用氢氧化钠，因其碱性过强，能将土壤中部分有机态氮转化成铵态氮，是测定结果偏高。加氧化镁蒸馏时，尽快将凯氏瓶装接在蒸馏装置上，然后摇动，以防气态氨损失。[/font][font=宋体][font=Times New Roman]4.[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]淋洗交换要彻底。乙酸铵的交换作用较弱，需多次淋洗土壤才能达到彻底交换。测定石灰性土壤的阳离子交换量时，必须先用氯化铵破坏土壤中的碳酸钙，然后再用乙酸铵淋洗法进行测定。如果不预先破坏碳酸钙，并将生成的可溶性氯化钙离心去掉，当用乙酸铵溶液淋洗土壤时，碳酸钙会发生部分溶解，部分钙离子被土壤有机无机复合胶体所吸附，使得淋洗交换不彻底，造成测定结果偏低。[/font][font=宋体]当土壤样品和质控样品测定结果偏低时，应检查单位换算是否正确、振荡时间和浸提次数是否保持一致；建议测定前先测定有机质的含量，是否存在干扰。对于浓度较低的样品和质控样品，可增加称样量，减少实验误差；空白试验应用三氯化六氨合钴溶液进行，不能用纯水加溶液作为空白。[/font][font=宋体][font=宋体]对于分光光度法测定土壤阳离子交换量的结果偏低，一般情况是土壤[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]和有机质太低，用这个方法的提取效率低而导致未检出或测值较小。用该方法做酸性土壤时，其测定值会偏低。若为酸性土壤，建议用[/font][font=Times New Roman]1.0[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]mol/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠溶液调节[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值至[/font][font=Times New Roman]7~8[/font][font=宋体]，大约为[/font][font=Times New Roman]1~2[/font][font=宋体]滴。[/font][/font]

用原子吸收做铝土矿中的钙，数据偏低，与标准样品相比较，大约偏低三分之一，请问是什么原因？用氯化锶做的掩蔽剂！

[font=宋体]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析中，由于两台仪器之间存在差异，使得同一样品在两台仪器上所获得的光谱存在差别，导致一台仪器上所建立的模型不能用于另外一台仪器。仪器间的差异包括不同型号仪器之间的差异和相同型号仪器之间的差[/font][font=宋体]异。对于不同型号的仪器，由于分光原理或采用的检测器等不同，导致波长范围、波长精度及光谱响应会存在差异。对于相同型号的仪器，由于加工工艺水平局限及仪器随时间老化等原因，也会使仪器波长及光谱响应存在差异。在许多应用领域中，建立模型是一项烦琐、重复的工作，浪费人力、物力等资源，而且有些情况下样品可能不易获得或不易保存，存在重新建模困难，需要采用数学方法解决仪器之间的模型适用性问题，称之为模型传递。[/font][font=宋体][font=宋体]模型传递（[/font][font=Times New Roman]Model transfer[/font][font=宋体]），也称仪器标准化（[/font][font=Times New Roman]Standardization of spectrometric instruments[/font][font=宋体]）是指经过数学处理后，使一台仪器上的模型（称为源机，[/font][font=Times New Roman]Master[/font][font=宋体]）能够用于另一台仪器（称为目标机，[/font][font=Times New Roman]Slave[/font][font=宋体]），从而减少重新建模所带来的巨大工作量，实现样品和数据资源的共享。在确定仪器间光谱关系时，需要在两台仪器上同时测定某些样品的光谱，这些样品称为传递样品。根据是否需要传递样品，将模型传递分为无标样方法和有标样方法[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][6][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。无标样方法在模型转移过程中不需要任何传递样品，主要以有限脉冲响应（[/font][font=Times New Roman]Finite impulse response[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]FIR[/font][font=宋体]）算法为代表。有标样方法必须选择一定数量的样品组成标样集，并在源机和目标机上分别测得其信号，从而找出该函数关系。这类算法又分为两种，一是基于预测结果的校正，如斜率[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]偏差（[/font][font=Times New Roman]Slope/Bias[/font][font=宋体]）算法；二是基于仪器所测光谱信号的校正，如直接校正（[/font][font=Times New Roman]Direct standardization[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]DS[/font][font=宋体]）算法、分段直接校正[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]Piecewise direct standardization[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]PDS[/font][font=宋体]）算法和[/font][font=Times New Roman]Shenk[/font][font=宋体]’[/font][font=Times New Roman]s [/font][font=宋体]算法。此外，光谱空间转换（[/font][font=Times New Roman]SST[/font][font=宋体]）算法，已证明是一种效果良好的方法，其主要通过主从光谱空间之间的转换消除测量条件变化或仪器引起的光谱差异。[/font][/font]

有酸式滴定管也有碱式滴定管，有没有通用型滴定管，即能滴酸也能滴碱，什么牌子？上图片有积分奖励。

在日前举行的17届国际质谱会议（IMSC）上，布鲁克道尔顿公司发布了最新一代水平放置的顶级MALDI-TOF/TOF质谱产品——ultraflex(R)Ⅲsmartbeam(TM)。该型产品综合了多项创新技术，从而将TOF/TOF的应用延伸至诸如LC-MALDI和MALDI分子成像领域，这些领域要求仪器具有更高的灵敏度和分析速度。 由于采用了经过改进的由计算机控制的smartbeam激光技术，激光聚焦尺寸可从10um到80um，因此，ultraflexⅢ是一款理想的MALDI分子成像工具。现在，通过一个非常小的激光聚焦束对吸收组织区域扫描，该激光束的重复速率可在1Hz到200Hz之间进行调节，从而获得最高的灵敏度。 较之其上一代产品ultraflexⅡ系统而言，在LC-MALDI工作流方面，ultraflexⅢ采集数据的速度提高了3倍。该仪器采用的全功能WARP-LC(TM)工作流软件支持智能化、结果相关LC-MALDI谱图采集，蛋白序列确认，转录后变性（PMT）筛选和对于所有标记化学物的精确定量蛋白质组学等。

我的溶液里有锌和钙，看到一本书是先在pH=5-6时滴定锌，然后pH=10-11时滴定钙。可是根据书上的方法准备测定时，发现滴定锌时用到的指示剂失效了。怎样可以测到钙的含量？可不可以用过量KCN和锌反应然后滴定钙含量？具体怎么做。或者有其它方法测出钙的含量。锌得含量已经用其它方法测出

不知道大家有没有做过 钙镁的检测我们GB 19203-2003测定钙镁今天按照标准操作前处理，然后加淀粉溶液、三乙醇胺、乙二胺、盐酸羟胺、啥 啥的然后加0.1g钙指示剂 用EDTA2NA进行标定终点颜色有绿色变成紫色 这个地方出问题了理论值只需要16ml的 我都滴定了40ml了 这个颜色真不好判定 真不知道何时是终点看着实紫色的，晃晃 又有点绿了 感觉甁壁附近是绿色的，中间是的 紫色感觉就是木有终点走过得，支个招；做过的，解决下；

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钙，连接仪器后，等待预热灯时，显示的吸光度值逐渐降低，到了负0.2多，开始测定后，得到数据也较上次同一曲线上的浓度点的吸光度值明显低。我用的是岛津的6800，做钙前用石墨炉测铜来着，自动切换燃烧器误差造成的么 ？大家遇到类似情况么？

氧化钙滴定有哪些干扰，怎么排除？

用什么方法，可以降低水中的钙镁离子。