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需钠弧菌

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需钠弧菌相关的耗材

  • 弧菌显色培养基平板 弧菌显色琼脂平板 弧菌显色琼脂培养基平板
    【产品名称】通用名称:弧菌显色培养基平板英文名称:Chromogenic VibrioAgar Plate【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CP0570即用型固体平板20套(φ9cm) /盒【产品用途】用于弧菌特别是副溶血性弧菌的分离和初步鉴定。【检验原理】蛋白胨和酵母膏粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源;蔗糖为可发酵的糖类;抑菌剂抑制大部分非弧菌细菌,氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;混合色素与副溶血性弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌所对应的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,在淡黄色平板上产生品红色菌落(副溶血性弧菌)和绿-蓝绿色的菌落(霍乱弧菌和创伤弧菌)。【配方成分】成分含量(每升)成分含量(每升)蛋白胨18.8g琼脂13.0g酵母膏粉5.0g混合色素3.0g蔗糖20.0g抑菌剂1.5g蒸馏水1000mL氯化钠10.0g最终pH9.0±0.2【使用方法】拆开包装即可使用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率副溶血性弧菌ATCC17802PR≥0.5品红色菌落霍乱弧菌VBO非01绿蓝色菌落特异性溶藻弧菌ATCC33787——无色,不扩散选择性大肠埃希氏菌ATCC25922G≤1——【储存条件与保质期】2~8℃,避光保存,有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站, 打开“质检报告”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。
  • 副溶血弧菌测试片
    副溶血性弧菌的测试片检测方法方法编号:50441适用范围:用于各类食品和原料中副溶血弧菌的检测,以及突发事件应急检测需要。2方法原理:采用一种商品化的一次性培养基产品,含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分,培养15~24小时就可确认是否有副溶血弧菌的存在。3操作方法3.1样品处理:取样品25 mL(g)放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2接种:将测试片置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3培养:将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。3.4结果判别:呈紫红色的菌落为副溶血弧菌。多数非目的菌在测试片上不生长,少数能生长,如创伤弧菌和霍乱弧菌,但菌落呈蓝色,明显区别于目的菌。对于出现阳性菌落的样品,最好用其他方法作进一步的鉴定。4附加说明4.1汕头出入境检验检疫局技术中心的对比试验结果表明,副溶血弧菌测试片具有较高的检测灵敏度和准确性,对纯菌的检测灵敏度达到8cfu/mL,与SN标准方法符合率达到90%以上。4.2注意使用过的测试片上带有活菌,需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4.3出现阳性菌落的样本,最好用其他更为可靠的方法进行验证,没有条件的话至少再取样重复检验一次。
  • 环凯 CRM008 弧菌显色培养基 1000ml/瓶 弧菌检测用培养基
    【产品名称】通用名称:弧菌显色培养基英文名称:Chromogenic VibrioAgar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CRM008干粉1000mL/瓶【产品用途】用于弧菌特别是副溶血性弧菌的分离和初步鉴定。【检验原理】蛋白胨和酵母膏粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源;蔗糖为可发酵的糖类;抑菌剂抑制大部分非弧菌细菌,氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;混合色素与副溶血性弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌所对应的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,在淡黄色平板上产生品红色菌落(副溶血性弧菌)和绿-蓝绿色的菌落(霍乱弧菌和创伤弧菌)。【配方成分】成分含量(每升)成分含量(每升)蛋白胨18.8g琼脂13.0g酵母膏粉5.0g混合色素3.0g蔗糖20.0g抑菌剂1.5g蒸馏水1000mL氯化钠10.0g最终pH9.0±0.2【使用方法】称取本品71.3g,加入蒸馏水或去离子水1000mL,搅拌加热煮沸至完全溶解,待冷至50℃左右,在无菌环境中,倾注灭菌平皿,待凝固后,备用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率副溶血性弧菌ATCC17802PR≥0.5品红色菌落霍乱弧菌VBO非01绿蓝色菌落特异性溶藻弧菌ATCC33787——无色,不扩散选择性大肠埃希氏菌ATCC25922G≤1——【储存条件与保质期】2-8℃,贮存于避光、干燥处。贮存期2年。【注意事项】1、称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。贮存于2-8℃,避光、干燥处。3、质检报告可以登录环凯培养基网站打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03-
  • 环凯霍乱弧菌检测培养基 霍乱弧菌显色培养基 CRM009
    【产品名称】通用名称:霍乱弧菌显色培养基英文名称:Chromogenic Vibrio Agar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CRM009干粉1000mL/瓶SR0450冻干粉10瓶/盒【产品用途】用霍乱弧菌的快速分离和鉴定。【检验原理】蛋白胨和酵母膏粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源;蔗糖为可发酵的糖类;抑菌剂抑制大部分非霍乱弧菌细菌,氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;色素与霍乱弧菌所具有的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,在淡黄色平板上产生绿-蓝绿色的菌落。【配方成分】成分含量(每升)成分含量(每升)蛋白胨15.0g抑菌剂5.0g酵母膏粉5.0g琼脂13.0g蔗糖10.0g色素3.1g氯化钠5.0g蒸馏水1000mL最终pH 9.2±0.2【使用方法】称取本品56.1g,加入蒸馏水或去离子水1000mL,搅拌加热煮沸至完全溶解,待冷至50℃左右;如需加强抑制效果,可在无菌环境中,每100mL培养基添加1瓶霍乱弧菌显色培养基选择性添加剂(SR0450),混匀,倾注灭菌平皿,待凝固后,备用【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率霍乱弧菌VBO非01PR≥0.5绿-蓝绿色菌落选择性大肠埃希氏菌ATCC25922G≤1——创伤弧菌ATCC27562【储存条件与保质期】2-8℃,贮存于避光、干燥处。贮存期2年。【注意事项】1、称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。贮存于2-8℃,避光、干燥处。3、质检报告可以登录环凯培养基网站,打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03
  • 四号琼脂 四号琼脂平板 霍乱弧菌的选择性分离培养
    【产品名称】通用名称:四号琼脂平板英文名称:No.4 AgarPlate【产品编号与包装规格】产品编号名称产品类型包装规格025030四号琼脂干粉250g/瓶SR0080亚碲酸钾配套试剂冻干CP0210四号琼脂平板成品平板90mm×20个/盒【产品用途】用于霍乱弧菌的选择性分离培养。【检验原理】蛋白胨、牛肉膏粉提供碳氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;亚硫酸钠可刺激弧菌生长;十二烷基硫酸钠、猪胆汁粉、雷佛奴尔、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌;霍乱弧菌对酸性环境比较敏感,因此该pH值可增强其生长;琼脂是培养基的凝固剂。【配方成分】配方(每升)含量蛋白胨20.0g牛肉膏粉5.0g氯化钠5.0g无水亚硫酸钠3.0g十二烷基硫酸钠0.5g猪胆汁粉5.0g雷佛奴尔0.03g庆大霉素500U琼脂15.0g最终pH8.5±0.2【使用方法】干粉培养基:称取本品干粉(025030)53.5g,加入蒸馏水或去离子水1 L,加热煮沸充分溶解,冷至50℃左右,每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾),摇匀立即倾注平皿。待凝固后备用。即用型成品:拆开包装即可使用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养48h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号计数培养基方法标准值特征性反应生长率霍乱弧菌VBO碱性TSA定量PR≥0.7淡灰色菌落选择性粪肠球菌ATCC25922TSA半定量G≤3-【储存条件与保质期】干粉培养基:贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖;贮存期三年。成品培养基:2~25℃,避光保存,有效期见产品标签。【注意事项】1、称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。贮存于避光、干燥处。3、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。4、质检报告可以登录环凯培养基网站, 打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03-2011 广东环凯微生物科技有限公司企业标准 普通微生物培养基
  • 霍乱弧菌显色培养基平板 环凯显色培养基CRM009B
    【产品名称】通用名称:霍乱显色培养基平板英文名称:Chromogenic Vibrio AgarPlate【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CRM009B即用型成品平板20个/盒【产品用途】用霍乱弧菌的快速分离和鉴定。【检验原理】蛋白胨和酵母膏粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源;蔗糖为可发酵的糖类;抑菌剂抑制大部分非霍乱弧菌细菌,氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;色素与霍乱弧菌所具有的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,在淡黄色平板上产生绿-蓝绿色的菌落。【配方成分】成分含量(每升)成分含量(每升)蛋白胨15.0g抑菌剂5.0g酵母膏粉5.0g琼脂13.0g蔗糖10.0g色素3.1g氯化钠5.0g蒸馏水1000mL最终pH 9.2±0.2【使用方法】在洁净环境,打开包装即可使用,需注意无菌操作。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率霍乱弧菌VBO非01PR≥0.5绿-蓝色菌落选择性大肠埃希氏菌ATCC25922G≤1——创伤弧菌ATCC27562【储存条件与保质期】2-8℃,贮存于避光处。有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。 2、质检报告可以登录环凯培养基网站,打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03
  • TCBS琼脂平板 TCBS琼脂培养基平板 肠道致病性弧菌选择性分离
    【产品名称】TCBS琼脂平板【产品用途】可用于肠道致病性弧菌特别是霍乱弧菌和副溶血性弧菌的选择性分离培养。【检验原理】多价蛋白胨、酵母膏粉提供碳氮源、维生素和生长因子;氯化钠可刺激弧菌的生长;蔗糖是可发酵的糖类;胆酸钠、牛胆汁粉、硫代硫酸钠和柠檬酸钠及较高的pH可抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群;霍乱弧菌对酸性环境比较敏感,因此该pH值可增强其生长;硫代硫酸钠与柠檬酸铁反应作为检测硫化青产生的指示剂;溴麝香草酚蓝和麝香草酚蓝是pH指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。【配方成分】配方(每升) 含量酵母膏粉 5.0g牛胆汁粉 5.0g多价蛋白胨 10.0g蔗糖 20.0g氯化钠 10.0g柠檬酸铁 1.0g柠檬酸钠 10.0g琼脂 15.0g硫代硫酸钠 10.0g溴麝香草酚蓝 0.04g胆酸钠 3.0g麝香草酚蓝 0.04gZUI终pH 8.6±0.2【使用方法】TCBS琼脂平板即用型成品:拆开包装即可使用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号计数培养基方法标准值特征性反应生长率副溶血性弧菌ATCC170283%TSA定量PR≥0.2菌落蓝绿色,半透明霍乱弧菌VBO碱性琼脂PR≥0.3菌落黄色,半透明选择性大肠埃希氏菌ATCC25922TSA半定量G≤1-
  • 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(弧菌检验系列)
    北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(弧菌检验系列) 关键词:培养基,北京绿百草,微生物检验,弧菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(弧菌检验系列):碱性蛋白胨水,四号琼脂,庆大霉素培养基基础,氯化钠三塘铁琼脂,氯化钠结晶紫增菌液,氯化钠蔗糖琼脂,硫柠胆蔗琼脂(TSBS),双洗琼脂,碱性胆盐琼脂,我妻氏培养基基础,60g/L氯化钠蛋白胨肉汤,胰胨大豆琼脂斜面(TSA),42° 生长培养基,氯化钠血琼脂基础,霍乱双糖铁琼脂,弧菌显色培养基等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 致病菌检测试剂卡
    致病菌检测试剂卡详情WOGAO致病菌检测系统,检测系统包括增菌培养基,增菌补充物,微孔卡,本产品检测原理为“双抗体夹心法”,通过抗体特异识别目标菌的表面蛋白,判断样品中是否含有检测目标菌, 快速准确显示结果,只需15分钟。试纸条上的抗体确保了检测的灵敏度和特异性,内置的目测控制线为结果提高了有力的说明。 本卡仅供实验室检测目标菌菌污染时一次性使用。适用于食品、环境中目标菌的初步筛选和快速检测特点 快速方便:一步增菌,方便快速,仅需一天 简便操作:样本处理简单、无需仪器,15min内完成 稳定性好:金标试剂稳定,可长期保存 判读简单:肉眼判定结果 适用性强:携带方便、适于现场使用订购信息 产品名称货号检测时间规格沙门氏菌增菌培养基BEKS50018小时500g/瓶沙门氏菌增菌补充物BEKSB12018小时120粒/盒沙门氏菌检测卡 BEKSK2518小时25条/盒产品名称货号检测时间规格单增李斯特菌增菌培养基BEKL5001天500g/瓶单增李斯特菌增菌补充物BEKHF901天90ML/瓶单增李斯特菌检测卡 BEKLK251天25条/盒产品名称货号检测时间规格副溶血弧菌增菌培养基BEKP5008小时500g/瓶副溶血弧菌检测卡 BEKLK258小时25条/盒
  • 阪崎肠杆菌测试片
    阪崎肠杆菌的测试片检测方法方法编号:50451适用范围:可用于各类食品和原料中阪崎肠杆菌菌的检测以及突发事件应急需要。2方法原理:测试片是一种预先制备好的一次性培养基产品,由阪崎肠杆菌选择性培养基、吸水凝胶和特异性酶显色剂等组成,一步培养15~24小时就可确定出目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理:取样品25mL(g)放入含有225mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2接种:将测试片置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3培养:将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。3.4结果判别:对测试片进行观察,呈蓝绿色的菌落为阪崎肠杆菌。对于出现阳性菌落的样品,最好用其他方法作进一步的鉴定。4附加说明4.1阪崎肠杆菌纯菌株产生典型的蓝绿色点,接种一些肠道菌如大肠杆菌、肠炎沙门氏菌等时,一加样下去就会出现有紫色的点或晕状,此为产品本身显色剂的原因,不影响产品的使用和结果判读;而金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157和副溶血性弧菌等均被抑制。4.2本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测,用取样棉签涂抹被测物体表面,放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中,摇晃10s,然后取1mL接种到测试片上。4.3注意使用过的测试片上带有活菌,需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。
  • 蜡样芽胞杆菌测试片
    蜡样芽胞杆菌的测试片检测方法方法编号:CDC-50461适用范围:用于各类食品以及人体体检样品中蜡样芽胞杆菌的检测。以及突发事件应急检测需要。2方法原理:采用一种商品化的一次性培养基产品,含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分,培养15~24小时就可确认是否有目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理:取样品25 mL(g)放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2接种:将测试片置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3培养:将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。3.4结果判别:对测试片进行观察,蜡样芽胞杆菌产生典型的蓝绿色点,而大部分非目标菌如大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌和阪崎肠杆菌等均被抑制。4附加说明4.1本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测,用取样棉签涂抹被测物体表面,放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中,摇晃10s,然后取1mL接种到测试片上。4.2注意使用过的测试片上带有活菌,需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4.3出现阳性菌落的样本,最好用其他更为可靠的方法进行验证,没有条件的话至少再取样重复检验一次。
  • 3%氯化钠三糖铁琼脂培养基 3%氯化钠三糖铁琼脂斜面 022543C 环凯
    【产品名称】通用名称:3%氯化钠三糖铁琼脂斜面英文名称:3%NAClTryptic Sugar Iron Agar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格022543C管装成品10mL×20支/盒【产品用途】用于副溶血性弧菌的生化反应。【检验原理】蛋白胨、牛肉膏粉提供氮源、维生素、矿物质;乳糖、葡萄糖、蔗糖为可发酵糖类,其产酸时通过酚红指示剂测出,酸性呈黄色,碱性呈红色;硫代硫酸钠可被某些细菌还原为硫化青,与硫酸亚铁中的铁盐生成黑色硫化铁;较高含量的氯化钠维持弧菌均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂。【配方成分】配方(每升)含量蛋白胨20.0g牛肉膏粉3.0g乳糖10.0g蔗糖10.0g葡萄糖1.0g氯化钠30.0g硫酸亚铁0.5g硫代硫酸钠0.5g琼脂12.0g酚红0.024g蒸馏水1000mL最终pH7.4±0.2【使用方法】拆开包装即可使用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:质控菌株及编号特征性反应副溶血性弧菌ATCC17802斜面变红,底部变黄溶藻弧菌ATCC33787斜面和底部均变黄【储存条件与保质期】2~25℃,避光保存,有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性固体培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站,打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03-2011 广东环凯微生物科技有限公司企业标准 普通微生物培养基【参考文献】GB 4789 .7-2013 食品安全国家标准 副溶血性弧菌检验
  • 现代水务 AZF686018A发光菌试剂
    AZF686018A毒性仪试剂 Microtox® Acute费氏弧菌(Vibrio fischeri bacteria )试剂 10瓶装(每瓶20次分析)适配机型:1:model500(M500)实验室生物毒性分析仪2:microtox LX实验室生物毒性分析仪
  • Vibrio弧菌
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11298
  • 3%氯化钠碱性蛋白胨水- 环凯颗粒培养基025015P1
    【产品名称】通用名称:3%氯化钠碱性蛋白胨水英文名称:3% NACL Alkaline Peptone Water【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格025015P1颗粒250g/瓶【产品用途】用于副溶血性弧菌增菌培养。【检验原理】蛋白胨提供碳源、氮源、维生素、生长因子;高含量氯化钠和高pH值可以抑制非弧菌类细菌生长,不影响副溶血性弧菌生长。【配方成分】配方(每升)含量蛋白胨10.0g氯化钠30.0g最终pH8.5±0.2【使用方法】称取本品40g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装试管或三角瓶,121℃高压灭菌10min。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养6-8h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号计数培养基方法标准值特征性反应生长率副溶血性弧菌ATCC170283%TSA半定量在弧菌显色培养基上>20cfu品红色菌落+大肠埃希氏菌ATCC25922TSA选择性大肠埃希氏菌ATCC25922TSA在TSA上﹤200cfu-【储存条件与保质期】贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖;贮存期三年。
  • 美国Hygiena 海净纳环境沙门氏菌快检拭子
    说明/预期用途:InSite&trade 沙门氏菌是一种用于清洗后的食品接触表面和其他加工设 备上的沙门氏菌快速检测拭子。培养基颜色从紫色变为亮黄色时表 明沙门氏菌检测结果初步判定为阳性。科学原理:InSite&trade 沙门氏菌培养基内含有专利化的选择剂和代谢底物,可用 来选择性培养和鉴别污染样本中的沙门氏菌属。培养基可选择性地 培养沙门氏菌,同时限制其它革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性菌生长。当培养基内有沙门氏菌生长后,培养基会渐呈酸性;培养基中 所含的 pH 指示剂会检测到 pH 值的变化,从而使培养基的颜色从 紫色渐变为亮黄色。在 37°C 条件下培养 24 小时后,培养基颜色 从紫色变为亮黄色时表明沙门氏菌检测结果初步判定为阳性。注意:在有些拭子中可能会自然产生沉淀,属于正常现象。为缓解 这一现象,可在培养前或培养后轻轻摇动拭子使其溶解。这不会影 响检测性能。所需设备(未提供):● 37 ± 1 °C 的培养箱使用方法:步骤1:样本采集和预増菌1.1 采集样本时,确保应用无菌技术。不要触碰拭子或采样装置 的内部。然后紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。 拭子头已经预湿过,试管中若有冷凝水珠属正常现象。在典型的平整表面上充分涂抹一块标准的 30 x 30 厘米(12x 12 英寸)的区域。采集样本时应旋转拭子以确保最大 限度地提取样品,并施加足够的压力使拭子杆弯曲。对于不 规则表面,请确保每次检测所使用涂抹方法的一致性,并涂 抹足够大的区域以采集具有代表性的样本。1.2 涂抹完所需检测区域后,将拭子放回拭子管并紧闭装置。请勿激活检测拭子。1.3 为得到最佳结果,应在 37 ± 1 °C 下将拭子培养 6 小时。 也可采用其他前増菌时间。参见以下“注意”。步骤2:激活和选择性增菌2.1 将 InSite 沙门氏菌检测拭子从培养箱中取出。要激活拭子,紧 握拭子管并用拇指和食指前后弯折球管以折断 Snap-Valve。挤压球管 3 至 4 次,将所有液体排入管底。2.2 挤压拭子管 3 次来轻轻按揉管底,然后摇晃 3 秒钟。这有利 于细胞从拭子头中释放并排除气泡。2.3 在 37 ± 1 °C 下培养 18 - 42 小时。观察颜色变化并记录结果。阳性结果最早可在样品采集后 24 小时内显示。必须在样 品收集 48 小时之后才可考虑做出阴性结果的判断。请参见“结果说明”。注意:改良的前増菌程序有两种方式可供选择,(a) 将步骤 1.3 省略或 (b) 延长:a. 若想省略前增菌步骤,可跳过步骤 1.3,按照步骤 2.1 立即激 活拭子。省略前增菌步骤可能会降低沙门氏菌检出率,增加 假阴性结果的几率。b. 前増菌时长可超过推荐的 6 小时。但延长前增菌时间可能会 增加假阳性几率。结果说明:垂直握住拭子管,从标签观察窗查看培养基颜色,并与标签上的比色表 进行比对。如果在 37°C 条件下培养 24–48 小时,颜色从紫色变为亮黄 色,样品则初步判定为沙门氏菌阳性。请参见表 1。样品培养 48 小时后 颜色无改变方可判定为阴性结果。推荐使用阴性对照。注意:只能以培养基的颜色变化来判定结果!拭子的颜色变化可以忽略 不计。只有培养基呈亮黄色时才可判为沙门氏菌阳性结果。表 1:颜色结果说明培养基拭子结果紫色紫色阴性紫色黄色阴性灰色黄色阴性黄色黄色阳性确认:初步结果为阳性的样本可通过接种在常用的沙门氏菌琼脂平板上或者其 它公认的鉴别程序予以确认。后续还可通过生化、免疫学或分子生物学 方法对选择性琼脂平板上生长的的典型沙门氏菌菌落做进一步分析。在许多沙门氏菌检测中(包括 InSite 沙门氏菌拭子检测),某些菌种如 柠檬酸杆菌和大肠杆菌等有可能会出现假阳性结果。储存条件及有效期:● 保存在 2 – 8 °C (35 – 46 °F)● 请检查标签上的有效期废品处理:处理前请消毒。可通过高压灭菌法、焚烧或在 20% 的漂白剂中浸泡 1 小时来对 InSite 拭子进行消毒。然后可将其丢入垃圾桶。也可直接将 InSite 拭子丢弃在生物危害垃圾处理设施中。安全注意事项:若正确使用,InSite 拭子的内部成分不会构成任何健康威胁。已确认阳 性结果的拭子可能会存在生物危害,需要按照《良好实验室规范》和〝健康和安全条例〞进行安全处置。沙门氏菌是一种危险的人类病原体。在操作可能含有沙门氏菌(初步判定阳性的试管)的样品时,对增 菌过的样品务必小心对待。Hygiena 的法律责任:和其它任何培养基一样,InSite 沙门氏菌并不能为使用该拭子做检测的食 品、饮料产品或工艺的质量提供担保。Hygiena 公司对用户或其他任何人 由于使用这些装置而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或 损害,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任 是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知Hygiena 公司并将产品退还 Hygiena 公司。请致电客户服务中心查询退货 授权号。联系方式:如需更多信息,请登录www . hygiena . com 查询或以下列方式联系我们:Hygiena - 美国电话:+1.805.388.8007传真:+1.805.388.5531电子邮箱:info@hygiena.com
  • 美国Hygiena 海净纳环境李斯特菌检测棒
    Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属的检测。说明/预期用途:Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验,用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理:Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。所需材料:可提供37±1℃的培养箱使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹柱接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 当样本中存在李斯特菌时,培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或 lateral flow。确认:假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌(单核增生李斯特菌,或“单核乳杆菌”)是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌,并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌,不应允许在检测附近进行检测。Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)
  • 碱性蛋白胨水瓶装颗粒(Alkaline Peptone Water)
    【产品名称】碱性蛋白胨水瓶装颗粒(Alkaline Peptone Water)通用名称:碱性蛋白胨水英文名称:Alkaline Peptone Water【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格025010P1颗粒250g/瓶【产品用途】用于嗜碱性细菌特别是弧菌的选择性增菌培养。【检验原理】蛋白胨提供碳氮源;氯化钠维持均衡的渗透压;较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长,有利于霍乱弧菌的生长。【配方成分】配方(每升)含量蛋白胨20.0g氯化钠20.0g最终pH8.5±0.2【使用方法】称取本品40g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装试管或三角瓶,121℃高压灭菌15min。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养6-8h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率霍乱弧菌VBO生长良好肉汤浑浊副溶血性弧菌ATCC17028【储存条件与保质期】贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖;贮存期三年。
  • 美国Hygiena海净纳单增李斯特菌快检拭子
    InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILMG050 (50次测试)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,许可证号# 061802。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属和单核增生李斯特菌的检测。说明/预期用途:InSite L. mono Glo是一种对李斯特菌和单核增生李斯特菌(L. mono)的筛选试验,旨在用于清洗后的食品加工环境中的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌种类的假定阳性。在紫外(UV 395 -400nm)光下显示绿色荧光的样品表明单核增生李斯特菌假定为阳性。原理:InSite L. mono Glo含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。由于诊断酶磷脂酶C的存在,通过紫外光下的绿色荧光来验证单增李斯特菌。预期使用人:经过标准微生物学实践培训的实验室人员有资格使用InSite L. mono Glo。所需材料(未提供):▘ 可提供37±1℃的培养箱▘ 长波(395 -400nm)紫外线检测灯▘ 自密封胶带、塑料膜或石蜡膜▘ 紫外线安全眼镜使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多的采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。在采集样本时旋转拭子,以确保最大限度地拾取样本,并施加足够的压力,在拭子轴上产生弯曲。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹住接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。当介质在48小时后保持为琥珀色/黄色时,不应使用紫外线照射。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。为了验证单核增生李斯特菌的存在,将紫外线直接照射到管底部的侧面。如果可见绿色荧光,则推测单增李斯特菌阳性。提示:◎减少环境光可提高荧光可见性。◎如果荧光不清楚,则翻转拭子。因荧光化合物与管材料结合,当管底部的观察区域没有介质时,荧光不明显。 ▘ 灰色/黑色培养基的变化和绿色荧光的存在都表明样本为单增李斯特菌的假定阳性。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或lateral flow。确认:假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。详情请访问hygiena.com/service-lab.html。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12 个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ InSite L. mono Glo可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 单核增生李斯特菌(L. mono)是一种人类病原体。在处理可能含有单增李斯特菌的样品时,应格外小心含有InSite设备的孵育样品。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核增生李斯特菌,不应允许进行近距离检测。▘ 当使用紫外线灯或手电筒时,请佩戴适当的防护眼镜。Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILMG050 (50次测试)
  • 星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版
    达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0版本全新升级亮相,通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后,我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下:【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%
  • 科马嘉弧菌显色培养基[K06B]5000ML
    奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种,含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。
  • 科马嘉弧菌显色培养基[K06]1000mL
    奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种,含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。
  • National 11mm Snap-It 瓶盖和隔垫 (续)
    产品特点:National 11mm 广口 Snap-It 瓶盖和隔垫*重新设计了锁扣,更方便应用和去除瓶盖*开盖区域加大,以便针头方便地刺穿整个样品瓶开口区*外部纹理精细,以便更好地抓取,自动进样器(带光学样品瓶传感器)可提高检测能力*完全兼容所有 Snap-It 样品瓶*Snap-It 瓶盖安装、拆卸十分方便*预组装盖垫方便操作,最大限度减少操作污染*Snap-It 瓶盖无需压盖去盖工具即可安装、拆卸*聚乙烯瓶盖具有化学惰性,适合大多数色谱应用*产品以胶袋密封,以防止在运输过程中遭到污染*聚乙烯一体成型瓶盖是常规 HPLC 应用的经济实惠的选择,但密封性能较低,且不可再次封订货信息:National 11mm Snap-It 瓶盖和隔垫 (续)描述瓶盖 颜色盖材质隔垫 肖氏 硬度厚度 (mm)部件号每包 数量11mm Snap-It 瓶盖,透明聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-551006mm 孔蓝色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55B100 黑色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55BLK100 绿色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55G100 红色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55R100 黄色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55Y100 透明聚乙烯红色 PTFE/白色硅胶, 星形口451.3C4011-59100 粉色聚乙烯红色 PTFE/白色硅胶, Y形开口451.3C4011-67P100
  • 齐碳科技 QCell-6k 纳米孔基因测序芯片
    产品介绍 配套齐碳自主研发的QPursue纳米孔基因测序平台,适用于各种核酸分子的测序实验。用户只需将制备好的文库加载至测序芯片,即可开始测序。 通过电场力驱动单链核酸分子穿过纳米尺寸的蛋白孔道,由于不同碱基通过纳米孔道时产生了不同阻断程度和阻断时间的电流信号,根据电流信号识别每条核酸分子上的碱基信息,实现对单链核酸分子的测序。产品特点1、全新打造硅基材生物芯片带来更稳定的测序表现和数据产出;2、全新ASIC电路信号排布方式,密度更高;3、单芯片搭载通道数超6000个,极大提升测序通量;4、集成电路/生物芯片二合一,抗干扰性强,准确率高。 登录齐碳科技官网,查询更多详情信息:http://www.qitantech.com/
  • Nalgene 3145无菌尖底离心瓶,聚苯乙烯;高密度聚乙烯螺旋盖
    Nalgene 3145无菌尖底离心瓶,聚苯乙烯;高密度聚乙烯螺旋盖?一次性离心瓶,经济实惠。是无菌细胞培养应用的理想选择。专为转速为5,800 xg 的低速冷冻离心机或非冷冻离心机而设计。离心瓶和瓶盖经过γ 射线杀菌。标有塑印刻度。单个包装。目录编号为DS3126-0175 的尖底离心瓶必须与Nalgene 接头一起使用。填充量达到其总容量的80% 以上才能够正常工作。无菌/ 透明/ 有刻度/ 防漏订货信息:Nalgene 3145无菌尖底离心瓶,聚苯乙烯;高密度聚乙烯螺旋盖目录编号 3145-0175实际容量,ml175每盒数量12每箱数量48Nalgene 实验室器具只能用于研究,不能在“体外”诊断或注射液中使用
  • 齐碳科技 QCell-384 纳米孔基因测序芯片
    产品介绍 配套齐碳自主研发的纳米孔单分子基因测序仪QNome-3841及QNome-3841hex,适用于各种核酸分子的测序实验。用户只需将制备好的文库加载至测序芯片,即可开始测序。 通过电场力驱动单链核酸分子穿过纳米尺寸的蛋白孔道,由于不同碱基通过纳米孔道时产生了不同阻断程度和阻断时间的电流信号,根据电流信号识别每条核酸分子上的碱基信息,实现对单链核酸分子的测序。 登录齐碳科技官网,查询更多详情信息:http://www.qitantech.com/
  • National 25mL 离心过滤器,非无菌
    National 25mL 离心过滤器,非无菌National 25mL 离心过滤器,非无菌? 过滤样本量高达 25mL? 纯聚丙烯过滤器,带锥形收集套管? 使用台式或落地式离心机? 最大离心力 2,500xG订货信息:National 25mL 离心过滤器,非无菌材料孔径 (μm)部件号数量醋酸纤维素0.2F2519-150 支/包醋酸纤维素0.45F2519-250 支/包尼龙0.2F2519-350 支/包尼龙0.45F2519-450 支/包PVDF0.2F2519-550 支/包PVDF0.45F2519-650 支/包
  • National 2mL 离心过滤器,非无菌
    National 2mL 离心过滤器,非无菌? 过滤样本量高达 2mL? 纯聚丙烯过滤器套管带 5mL 锥瓶,加盖收集管? 使用台式或落地式离心机? 最大离心力 5,000xGNational 2mL 离心过滤器,非无菌订货信息:National 2mL 离心过滤器,非无菌材料孔径 (μm)部件号数量醋酸纤维素0.2F2520-125 支/包醋酸纤维素0.45F2520-225 支/包尼龙0.2F2520-325 支/包尼龙0.45F2520-425 支/包PVDF0.2F2520-525 支/包PVDF0.45F2520-625 支/包PTFE0.2F2520-725 支/包PTFE0.45F2520-825 支/包
  • National 2mL 离心过滤器,非无菌
    产品特点:National 2mL 离心过滤器,非无菌*过滤样本量高达 2mL*纯聚丙烯过滤器套管带 5mL 锥瓶,加盖收集管*使用台式或落地式离心机*最大离心力 5,000xG订货信息:National 2mL 离心过滤器,非无菌材料孔径 (μm)部件号数量醋酸纤维素0.2F2520-125 支/包醋酸纤维素0.45F2520-225 支/包尼龙0.2F2520-325 支/包尼龙0.45F2520-425 支/包PVDF0.2F2520-525 支/包PVDF0.45F2520-625 支/包PTFE0.2F2520-725 支/包PTFE0.45F2520-825 支/包
  • National 25mL 离心过滤器,非无菌
    产品特点:National 25mL 离心过滤器,非无菌*过滤样本量高达 25mL*纯聚丙烯过滤器,带锥形收集套管*使用台式或落地式离心机*最大离心力 2,500xG订货信息:National 25mL 离心过滤器,非无菌材料孔径 (μm)部件号数量醋酸纤维素0.2F2519-150 支/包醋酸纤维素0.45F2519-250 支/包尼龙0.2F2519-350 支/包尼龙0.45F2519-450 支/包PVDF0.2F2519-550 支/包PVDF0.45F2519-650 支/包
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