积雪草酸

[b][font=宋体]积雪草中三萜类成分的含量测定[/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体]溶液的制备[/font][/b][align=left][b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][/align][font=宋体]精密称取齐墩果酸对照品[/font][font='Times New Roman']10.32mg[/font][font=宋体]，置于[/font][font='Times New Roman']10mL[/font][font=宋体]容量瓶中，用乙醇超声溶解，[/font][font=宋体]并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为[/font][font='Times New Roman']1.032mg/mL[/font][font=宋体]的齐墩果酸[/font][font=宋体]对照品贮备溶液[/font][font=宋体]，作为对照品溶液。[/font][font=宋体]精密吸取[/font][font='Times New Roman']0.8 mL[/font][font=宋体]齐墩果酸[/font][font=宋体]对照品贮备溶液，置于[/font][font='Times New Roman']10 mL[/font][font=宋体]量瓶中，加[/font][font=宋体]乙醇[/font][font=宋体]稀释至刻度，摇匀，即得浓度为[/font][font='Times New Roman'][color=black]82.56 [/color][/font][font=Symbol]m[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman']/mL[/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]齐墩果酸[/font][font=宋体]对照品溶液。[/font][align=left][b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=left][font=宋体]取积雪草，粉碎，过二号筛。精密称取积雪草粉末[/font][font='Times New Roman']100mg[/font][font=宋体]，置于[/font][font='Times New Roman']10 mL[/font][font=宋体]量瓶中，加[/font][font=宋体]乙醇[/font][font=宋体]适量（[/font][font='Times New Roman']5 mL[/font][font=宋体]），超声提取[/font][font='Times New Roman']1 h[/font][font=宋体]，放冷，[/font][font=宋体]用乙醇[/font][font=宋体]稀释至刻度，摇匀，[/font][font='Times New Roman']0.45 [/font][font=Symbol]m[/font][font='Times New Roman']m[/font][font=宋体]微孔滤膜滤过，取续滤液，即得供试品溶液。[/font][/align][font=宋体]精密称取积雪草提取物粉末[/font][font='Times New Roman']25 mg[/font][font=宋体]，置于[/font][font='Times New Roman']10 mL[/font][font=宋体]量瓶中，加[/font][font=宋体]乙醇[/font][font=宋体]适量（[/font][font='Times New Roman']5 mL[/font][font=宋体]），超声提取[/font][font='Times New Roman']1 h[/font][font=宋体]，放冷，[/font][font=宋体]用乙醇[/font][font=宋体]稀释至刻度，摇匀，[/font][font='Times New Roman']0.45 [/font][font=Symbol]m[/font][font='Times New Roman']m[/font][font=宋体]微孔滤膜滤过，取续滤液，即得提取物供试品溶液。[/font][b][font='Times New Roman']2 [/font][font=宋体]显色方法选择[/font][/b][align=left][font=宋体]对三萜类物质的含量测定多采用紫外[/font][font='Times New Roman']-[/font][font=宋体]可见分光光度法，常用齐墩果酸为对照品，经[/font][font='Times New Roman']5%[/font][font=宋体]香草醛[/font][font='Times New Roman']-[/font][font=宋体]高氯酸[/font][font='Times New Roman']-[/font][font=宋体]冰醋酸溶液显色后用比色法测定[/font][font=宋体]。本研究采用单因素循环法分别从显色溶剂加入量、显色温度和显色时间等方面考察了测定方法，最终确定如下显色方法。[/font][/align][b][font='Times New Roman']3 [/font][font=宋体]含量测定方法[/font][/b][font=宋体]分别精密量取供试品溶液及对照品溶液各[/font][font='Times New Roman']1mL[/font][font=宋体]，置于[/font][font='Times New Roman']10 mL[/font][font=宋体]具塞试管中，[/font][font=宋体]蒸干后加[/font][font='Times New Roman']2mol/L[/font][font=宋体]盐酸溶液[/font][font='Times New Roman']0.8mL[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman']100 [/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]水浴反应[/font][font='Times New Roman']50min[/font][font=宋体]，加氯仿[/font][font='Times New Roman']4mL[/font][font=宋体]，涡旋[/font][font='Times New Roman']3min[/font][font=宋体]，离心[/font][font='Times New Roman']10min[/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']4000rpm[/font][font=宋体]），取下层溶液[/font][font='Times New Roman']3mL[/font][font=宋体]，蒸干后，加[/font][font='Times New Roman']5%[/font][font=宋体]香草醛[/font][font='Times New Roman']-[/font][font=宋体]冰醋酸溶液[/font][font='Times New Roman']0.4mL[/font][font=宋体]，高氯酸[/font][font='Times New Roman']0.5mL[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman']70 [/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]水浴反应[/font][font='Times New Roman']15min[/font][font=宋体]，冰水浴[/font][font='Times New Roman']5min[/font][font=宋体]，加冰醋酸至[/font][font='Times New Roman']5mL[/font][font=宋体]，摇匀，以混合试剂为空白，按比色法规定进行测定，在[/font][font='Times New Roman']530nm[/font][font=宋体]波长处测定吸光度，以标准曲线法计算即得。[/font][font=宋体][b][font='Times New Roman']4 [/font][font=宋体]含量测定[/font][/b][font=宋体]制备[/font][font='Times New Roman']10[/font][font=宋体]批药材供试品溶液，按[/font][font='Times New Roman']“3”[/font][font=宋体]含量测定方法项下操作，在[/font][font='Times New Roman']530 nm[/font][font=宋体]波长处测定吸收度值，采用标准曲线法计算样品中[/font][font=宋体]三萜类成分[/font][font=宋体]的含量，结果[/font][font=宋体]见表[/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体]。[/font][/font][align=center][b][font='Times New Roman']Tab.1 Contents of [/font][font='Times New Roman']triterpene[/font][font='Times New Roman']in [/font][font='Times New Roman']Centellaeherba from different sources[/font][/b][/align] [table=100%][tr][td] [align=center][font='Times New Roman'][color=black]No.[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman'][color=black]Sources[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman'][color=black]Contents[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman'][color=black]%[/color][/font][font=宋体][color=black]）[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font='Times New Roman'][color=black]S1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman'][color=black]Yunnan[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman'][color=black]0.72[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font='Times New 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国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5266 D-(+)-木糖对照品，有报告 HPLC≥98% BW5267 积雪草苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5268 羟基积雪草苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5269 积雪草酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5270 羟基积雪草酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5271 乌头碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5272 二氢辣椒碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5273 胡椒碱;胡椒酰胺对照品，有报告 HPLC≥98% BW5274 鸢尾黄素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5275 鸢尾苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5276 五味子甲素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5277 五味子酯乙对照品，有报告 HPLC≥98% BW5278 五味子酯甲对照品，有报告 HPLC≥98% BW5279 五味子醇乙对照品，有报告 HPLC≥98% BW5281 西红花苷（藏红花素）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5282 西红花苷I对照品，有报告 HPLC≥98% BW5283 西红花苷II对照品，有报告 HPLC≥98% BW5284 桑色素；桑黄素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5285 D-(-)-奎宁酸;右旋奎宁酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5286 梓醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5287 根皮苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5288 蜕皮激素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5289 1-脱氧野尻霉素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5290 甘油三油酸酯 仅供鉴别用 BW5291 诺米林对照品，有报告 HPLC≥98% BW5292 罗汉果皂甙V对照品，有报告 HPLC≥98% BW5293 安石榴甙/安石榴苷,对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

我公司使用的原料是钕铁硼原料，我想从酸洗废水中重新回收稀土金属钕，设计是加入草酸，生成草酸钕沉淀，从而分离。知道草酸钕的溶度积常数我们就可以计算出钕沉淀完全时的pH是多少了，草酸的量也可以控制了。我想知道草酸钕的溶度积常数是多少？在百度上也没查到。希望得到大家的帮助与回应。

青海天峻县木里镇"三伏天"出现降雪，白雪覆盖草地，积雪厚度达3cm.

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5171灵芝酸A对照品，有报告HPLC≥98%BW5172隐丹参酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5177黄芪总皂苷对照品，有报告UV≥98%BW5178黄芪皂苷I对照品，有报告HPLC≥98%BW5179黄芪皂苷II对照品，有报告HPLC≥98%BW5180黄芪皂苷III对照品，有报告HPLC≥98%BW5183络塞琳对照品，有报告HPLC≥98%BW5184络塞维对照品，有报告HPLC≥98%BW5185络缌对照品，有报告HPLC≥98%BW5186络塞定对照品，有报告HPLC≥98%BW5202盐酸氨基葡萄糖对照品，有报告HPLC≥98%BW5206雷公藤内酯甲;雷公藤酯甲对照品，有报告HPLC≥98%BW5210青蒿素对照品，有报告HPLC≥96%BW5214盐酸育亨宾;17alpha-羟基育亨烷-16alpha-羧酸甲酯盐酸盐对照品，有报告HPLC≥98%BW5216金雀花碱;野靛碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5220原薯蓣皂苷;原薯蓣皂甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5225芸香柚皮苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5242氯化黄连碱；盐酸黄连碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5244银杏内酯A对照品，有报告HPLC≥98%BW5245银杏内酯B对照品，有报告HPLC≥98%BW5246银杏内酯C对照品，有报告HPLC≥98%BW5264川芎嗪对照品，有报告HPLC≥98%BW5268羟基积雪草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5269积雪草酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5270羟基积雪草酸对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

有哪位老师有用HPLC成功检测样品中草酸残留的案例么？我目前在草酸检测过程中，采用通用的纯水柱时空白死体积处的未知峰对草酸有干扰，采用RP18时草酸的保留得到了改善，但是草酸峰拖尾，且调节方法无改善。谢谢

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草酸测水分选用卡尔费休水分仪的时候草酸会干扰并且附着在电极上方，在测定过程吸水导致测定结果偏大；选用快速水分仪105℃测定时间5min草酸会升华。请教下各位这个草酸的水分测定是不是可以用快去水分仪降低温度去测定，又或者是使用减压干燥80℃消失的重量就是水分这种方式去测定？

各位大侠，小弟想请教一下，如何测定草酸二甲酯中草酸的含量。望知道的兄弟告知。谢谢

版友问题：想用气质联通测尿中草酸、肌酐酸、尿酸等，请问有没有做过的牛人或文献？先谢谢啦

对 草酸分析求救贴：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080509/1256137/的回答： 草酸是一种常见的有机酸，分析方法很多，不同的样品和含量有对应不同的检测方法。在色谱法普及前，用酸碱滴定，氧化还原法，以及比色法都是有的，但这些一般适合常量分析，如果有干扰的，分析是很不准确的。从现在分析角度来看，色谱法是最佳的分析方法，分析简单，快速，但不同是色谱方法之间有很大的差异。现在色谱方法很多，都可以分析草酸，但要区别来看。簿层色谱法和纸色谱法是可以分析草酸的，但目前只能用于特定的范围，定量也不准确，操作相对繁琐。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法直接分析草酸有点勉强，因为有二个羧基，沸点高。但可以用衍生的方法来分析草酸，这样的文献也不少，操作也是繁琐一些，也不是最佳的方法。 液相色谱法分析草酸是比较好的手段，根据不同的分离机理，有不同的类型：1反相色谱法：在酸抑制条件下，采用C18柱分析草酸这样的有机酸是有成功的报道，如果用纯水柱则效果更好，波长在210nm，其灵敏度因其有二个羧基响应是很大的，远高于其它有机酸。2离子交换法：采用液相的SAX柱，也可以分析草酸，不过淋洗盐的浓度要比较低，另外在SAX中出峰还是比较快的，复杂样品不是很适合。3离子对色谱法：从理论上讲采用离子对试剂是可以分析草酸的，但由于一般的离子对试剂的纯度问题，低紫外的吸收很高，而且试剂浓度不低，这样基线噪音会很大，对复杂样品不是很理想，而且TBA效果不好，应采用更高碳数的试剂，成本较高，灵敏度低。4离子排斥法：这种方法比较经典，采用专用的有机酸柱（就是离子排斥柱）有很多的文献报道，只是有这种柱子的人很少，我曾试分析过草酸，一般分析时间比C18柱长多了，草酸的保留时间长，但柱效不如C18的柱子，这种柱子用于分析混合有机酸是比较常见的。因为其流动相是很低浓度的稀硫酸，水不溶的样品不适合这种柱子。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法：分析草酸比较方便的方法是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法，灵敏度高，选择性好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]有碳酸盐体系和OH体系二种柱子，对于复杂化合物用OH体系柱子比较好，可以进行梯度分析，但要注意如果硫酸根离子浓度很高的话，对草酸测定会带来很大干扰。戴安另外还有一种离子排斥的抑制色谱法可测定有机酸。毛细管电泳，也有用于分析有机酸成功的报道，分析速度快，灵敏度高，但目前实用性不强，准确性欠佳。综上所述，草酸可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的衍生法、液相的反相酸抑制法及离子排斥法以及抑制电导[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定相对比较合适和可靠。

菠菜含有较多草酸，草酸不但在肠道抑制钙、铁等矿物质吸收，进入血液后还增加患肾结石的风险。所以菠菜烹调前应先焯水，草酸水溶性很强，焯水能去除大部分草酸。菠菜焯水后适合素炒、蒜炒、炒肉、炒鸡蛋、做汤、做馅、凉拌或蘸酱等各种吃法。

我最近按中国药典2010版方法测定复方甘草口服溶液中甘草酸突然含量测定不上来，原来测定结果能与原料甘草流浸膏中甘草酸基本对应一致，现在会差很大，从柱效、拖尾因子看现在与原先无太大差异，且符合中国药典2010版要求，请教各位同仁，在测定复方甘草口服溶液中甘草酸有什么特别注意点吗？

原子荧光测铅有可能空白荧光强度达到580（负高雅270V灯电流60mA），正常情况是空白荧光强度280。北京的专家说一般铁氰化钾含铅。回来试验，发现不是铁氰化钾的质量问题，也不是盐酸含铅（我买过一瓶高纯的进口盐酸，和我蒸馏提纯前后的盐酸含铅空白一样好。）。我改用酒石酸代替草酸实验（可以采用酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、乙酸等代替草酸实验，效果和草酸一样，参阅《中国金属学会第13届分析测试学术年会论文集》2006年P37），证实了是草酸的问题。估计草酸含铅约10mg/kg,符合试剂标准20mg/kg要求。我的铁氰化钾、盐酸、草酸都是进口的，所以不要盲目迷信进口的试剂一定好。我以前用的铁氰化钾、盐酸、草酸都是国产的质量也很好。昨天用了一瓶广州化学试剂厂的铁氰化钾，和美国进口的铁氰化钾比较，铅的空白是一样的好。所以不是盐酸含铅过高的问题。我发帖是提醒朋友们注意到草酸这种络合剂很可能含铅，这是没有人提到过的情况。

钼兰比色法测定磷 磷钨酸比色法测定尿酸 变色酸比色法测定草酸 五溴丙酮2硫脲比色法测定枸橼酸

草酸学名乙二酸，化学式HOOC－COOH。当我们从课本上了解了羧酸的化学性质，是不是也能推断出草酸的一般性质了？在我们身边，草酸一般用作除锈剂或者可以除去白衣衫上的墨水污迹，而它其实也是一种可以能致人死命的危险的化学物质。可是大家知道平时爱吃的巧克力中也含有草酸吗？不要慌张，这种危险情况极少出现。我们每天都通过许多不同渠道摄入草酸，草酸在很多食品中都有少量存在，而在少数食品中含量很高。可可就属于含量最高的食品之一，，每100克可可中含有500毫克草酸；绿色蔬菜中的草酸含量一般很高，每100克菠菜含600毫克，大黄含500毫克，甜菜、花生、茶中也有较多的草酸。平均一个人一天大约摄入150毫克草酸，而草酸的致死剂量是1500毫克左右。我们在普通的一天中会摄入这么多草酸吗？那么摄入草酸对我们人体有什么影响？ 　　大黄在美国曾被称为“食用大黄”，在过去，人们常把它和糖放在一起炖了吃。大黄最出名的特性是治疗便秘，因为它能刺激肠道排出自然毒素——草酸。一碗炖烂的大黄里含有的草酸已经接近于使人中毒的剂量。第一次世界大战期间，由于有人把大黄叶当作蔬菜吃，以至于草酸中毒身亡。而吃巧克力则无须担心，无论你对巧克力多么喜爱，但巧克力中的草酸含量太低，就是你吃的无法下咽的时候，体内的草酸含量达不到让你腹泻的程度。 　　在大黄流行的时候，烹制大黄食品方法层出不穷，曾经使用铝锅来炖大黄，发现意想不到的好处：它能把铝锅“炖”的很干净。之所以有这样的效果，是因为草酸能把铝锅氧化膜和表面金属溶解掉。当然，这种方法还会使食者摄取铝元素造成潜在的危害。

请问各位前辈知道哪里有卖草酸三氢钾的啊?麻烦告诉小妹一下,不胜感激!

目前我们分析草酸钴的杂质先将草酸钴在400度氧化，再加盐酸硝酸溶解试样，程序比较麻烦，而且易污染，有谁知道更简洁的处理样品的方法？

在做高锰酸钾法COD时，要标定高锰酸钾，实验室只有草酸钾，没有草酸钠，可不可以用草酸钾标定呢？

一、标识中文名草酸；乙二酸 英文名 Oxalic acid 分子式　 (COOH)2 . 2H2O 相对分子质量　　 126.07 CAS号　　　 144-62-7危险性类别　有毒品化学类别　羧酸二　主要组成与性状主要成分　纯品外观与性状　白色粉末，味酸、无臭。主要用途　制作草酸盐、季戊四醇、抗菌素，也用作化学试剂、漂白剂。三　健康危害侵入途径　吸入、食入、经皮吸收。健康危害　本品具有强烈刺激性和腐蚀性。其粉尘或浓溶液可导致皮肤、眼或粘膜的严重损害。口服腐蚀口腔和消化道，出现胃肠道反应、虚脱、抽搐、休克而引起死亡，肾脏发生明显损害，甚至发生尿毒症。可在体内与钙离子结合而发生低血钙。长期吸入蒸气引起神经衰弱综合征，头痛，呕吐，鼻粘膜溃疡，尿中出现蛋白，贫血等。四　急救措施皮肤接触　立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触　立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入　迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入　尽快用清水或清水加乳酸钙、葡萄糖酸钙或石灰水洗胃。再用葡萄糖40g灌入胃内。五　燃爆特性与消防燃烧性　本品可燃，有毒，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。危险特性　遇明火、高热可燃。加热分解产生毒性气体。灭火方法　消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。六　泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

ICP-MS，无有机进样设备，想测试样品中的金属元素，但是样品液中含有草酸，请问可以通过消解等处理方法把样品中的草酸去掉么？直接测的话机器能承受多大的草酸浓度？

最近有一小伙伴在用液相做草酸，其实液相做草酸的效果，也不是很理想，跑一针要10min+，而且基质干扰较多。 然后他和我提起用钙沉淀法去做，然后上原子吸收，具体做法大概：往含有草酸的溶液中加入过量的钙（定量加），形成草酸钙沉淀，然后过滤沉淀，测定剩下的钙，来达到定量的目的。注：被测液体中的草酸浓度在10ppm以上。不知道有木有人做过这方面的工作，希望大家提供点意见，这样我即便要试试，也可少走弯路。

各位大虾：请教个问题，草酸与乙醛酸含量大概在1-4%之间的水溶液，怎么分析草酸与乙醛酸的含量？新建项目，用原来的色谱条件分不开，向各位讨教讨教。

高效液相色普法测定甘草酸苷含量，甘草酸苷对照品峰面积与之前相比较偏高，导致含量偏高，请问有可能是哪些原因？

很多蔬菜里面都会含有草酸，吃起来比较苦，不知道草酸危害大不大