氰戊菊酯

做项目氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯时，进标准品是只进氰戊菊酯还是单独两个都进？（氰戊菊酯后面那个峰不就是顺式氰戊菊酯吗？）

各位老师：氰戊菊酯和S-氰戊菊酯在出报告时，两个是不是不能分开出报告，只能出成氰戊菊酯和S-氰戊菊酯的总和？类似的问题还有氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯

hp-5柱子，方法sn/t1117-2008，跑出来氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯都是三个峰，标准上是两个，老师来帮助解答下疑惑。

最近用的方法检测菊酯类农药氟氰戊菊酯、溴氰菊酯及顺式氰戊菊酯回收率超低的，请问有什么好的方法做比较好

顺式氰戊菊酯和氰戊菊酯到底怎么分，今年准备扩项我们领导让我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做氰戊菊酯NY-761做，顺式氰戊菊酯用23200.113做，这样可以嘛！

我用的是岛津GC2010-ECD，RTX-50的色谱柱。无论如何改变条件（减低温度和升温速率），氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯就是重叠在一起，分不开。不知大虾们有何方法可以将其分离？谢谢！

仪器：赛默飞TSQ QUANTUM XLS ULTRA进样浓度1ug/ml色谱柱先用了DM-1701（30*0.25*0.25）升温程序：60℃保持1min，10℃/min升温至220℃，5℃/min升温至240℃，12℃升温至280℃，保持50min。全扫描扫联苯菊酯，氯氰菊酯，氰戊菊酯混标。联苯菊酯出峰良好，出峰时间为15.61min，后面氯氰菊酯和氰戊菊酯没有出峰。后又换了HP-1MS色谱柱（30*0.25*1.0），升温程序：60℃保持1min，40℃升温至120℃，5℃/min升温至240℃，12℃/min升温至300℃保持6min。全扫描也只有联苯菊酯出峰了，氯氰菊酯和氰戊菊酯没有出峰。想知道问题出在哪了？

我用DB-17，ECD检测器，做氯氰菊酯和氰戊菊酯，氯氰菊酯有5个峰，氰戊菊酯有3个峰。大家做出来的都是几个峰呀？

大家好，用HP-5MS的色谱柱、GCMS来检测氯氰菊酯与氟氯氰菊酯，由于氯氰菊酯-４与氟氰戊菊酯-１无法分开，但是它们的检测的碎片不一样，氯氰菊酯的碎片为163、165、181；而氟氰戊菊酯的碎片为199、157、451，是否一定要将这两种物质分成两组分别进行检测，有人将它们两个物质放在同一组中进行检测的吗？如果放在一起检测，在定量上会有干扰吗？

求助，有做农残[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的老师吗？我们扩GB23200.121氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯这四个菊酯，但是优化不出来。

现在应该说这一点是清楚的：氰戊菊酯其中一个峰一定会与顺式氰戊菊酯重合，无论采取什么分离方式。因为氰戊菊酯本身就包含顺式氰戊菊酯。这种说法应该没错吧？问题是，我现在就是需要计算同一个茶样中，氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯2个项目的含量。氰戊菊酯的含量我一直有做，就是用氰戊菊酯的标曲来计算，每个浓度的氰戊菊酯标样都有2个峰，计算时用的是组校准，而非浓度合计。而我的疑问就是：不论是出几个峰，茶样中顺式氰戊菊酯的含量该如何计算？应该用顺式氰戊菊酯的标样作曲线，从而计算含量；而不应该是直接用氰戊菊酯的标曲计算，对吧？不好意思，脑袋愚笨，多有打扰！！！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

氰戊菊酯进标样出两个峰，请问这样正常吗？为什么做菊酯总用一个倒峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503051043_537262_0_3.jpg

我用Hp-5做氰戊菊酯，溴氰菊酯时，单标1ug/ml居然都出现了3个峰，一般异构体只出2个峰的，各个条件我都试了，还是出3个峰，而且做混标曲线时，峰面积求和，只能求两个连着峰的峰面积，连外标法曲线都不能做了。我用的标准物质是粉末，加石油醚稀释。

请问氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯用液质检测应该选择哪些离子对？我的液质型号是安捷伦液相1200-AB质谱3200Q trap，选择上述菊酯的分子量为母离子，扫Q1的时候响应不高，打碎后MS2也找不到子离子，跪求高手指教！

请问顺式氰戊菊酯和反式氰戊菊酯谁先出峰？好友回复：哪个极性大呀大家说说～

我的溴氰菊酯和氰戊菊酯都出了3个峰条件是240度恒温，HP-5的柱子

氰戊菊酯两个峰分不开怎么办

做氰戊菊酯、溴氰菊酯、两者的回收率都在60%左右。平行样三个偏差不大。考虑不是前处理的原因。如何解决？用基质标会好吗？加标量0.064 mg/kg

求助：样品（茶叶）中含有氟氰戊菊酯和氯氰菊酯，怎样分离？平时这两种标样是分为两组的，但现在问题是样品中的这两种农药在GC条件下实现分离？不考虑MS。

有网友问： 我做了50个样检出47个氰戊菊酯 复检抽了10个样 可是10个样都没检出氰戊菊酯 这可能是什么原因？

样品中加有氟氰戊菊酯，当天做与室温下放两天做，回收率高了，是前处理的问题，还是农药挥发的问题。

顺式氰戊菊酯进GC-uECD应该出几个峰？我进了针顺式氰戊菊酯单标（标准物质中心购买），居然出来了两个峰，同时在下一针还出现了一个鬼峰~安捷伦7890A DB17-30M。图见附件。

今天用7890b跑的5ppm的s-氰戊菊酯，方法是23200.8的方法，跑出来的图很奇怪，定型和定量离子都对，就是峰特别奇怪，求助大神看看，这个峰咋回事，[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171737592530_4622_5350141_3.png[/img]

氰戊菊酯检测方法：谷物及制品按照GB/T5009.110规定的方法测定；蔬菜、水果按照NY/T 761规定的方法测定；油料及制品、糖料、食用菌参照GB/T 5009.110规定的方法测定。氰戊菊酯最大残留限量：应符合表190的规定。表 190 食品类别/名称最大残留限量（mg/kg）谷物及制品小麦2小麦粉0.2全麦粉2玉米0.02鲜食玉米0.2油料及制品大豆0.1花生仁0.1棉籽油0.1棉籽0.2蔬菜花椰菜0.5结球甘蓝0.5大白菜3菠菜1普通白菜1莴苣1番茄0.2茄子0.2辣椒0.2黄瓜0.2西葫芦0.2南瓜0.2丝瓜0.2萝卜0.05胡萝卜[

扩项标准GB29705-2013水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯，请问有怎样成功复现标准的吗？

大家做氰戊菊酯标准曲线时,是否发现过会出现氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯两个峰,如果我要测这两种农残的含量,应该怎么做?谢谢