稻绿核菌

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1.接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。 2.进行接种食品样品时，必须穿专用的工作服、帽及拖鞋，应放在无菌室缓冲间，工作前经紫外线消毒后使用。 3.接种食品样品时，应在进无菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球将手擦干净。 4.进行接种所用的吸管，平皿及培养基等必须经消毒灭菌，打开包装未使用完的器皿，不能放置后再使用，金属用具应高压灭菌或用95%酒精点燃烧灼三次后使用。 5.从包装中取出吸管时，吸管尖部不能触及外露部位，使用吸管接种于试管或平皿时，吸管尖不得触及试管或平皿边。 6.接种样品、转种细菌必须在酒精灯前操作，接种细菌或样品时，吸管从包装中取出后及打开试管塞都要通过火焰消毒。 7.接种环和针在接种细菌前应经火焰烧灼全部金属丝，必要时还要烧到环和针与杆的连接处，接种结核菌和烈性菌的接种环应在沸水中煮沸5min，再经火焰烧灼。 8.吸管吸取菌液或样品时，应用相应的橡皮头吸取，不得直接用口吸。

中文名称: 罗伯特科赫 　 外文名: Robert Koch 　 生卒年: 公元1843年—1910年 　 洲: 欧洲 　 国别: 德国 　 省: 哈茨,克劳斯特尔城科赫,德国医生和细菌学家，世界病原细菌学的奠基人和开拓者。1843年12月11日科赫生於德国克劳斯塔尔。5岁时就能借助报纸自己读书，这预示着具有的超凡智慧及毅力。他在高中读书时表现出对生物学的浓厚兴趣。1862年科赫考入格丁根大学学医。1866年在德国格丁根大学学医毕业（获医学博士学位）后,赴柏林进行6个月的化学研究，在那里又受到Virehow的影响，在1867年科赫到汉堡作了一段时间的住院医师，然后先在Langenhagen开业，不久于1869年到Posen省的Rackwitz开业，在Posen他通过了地区医官考试。1870年婚后科赫到东普鲁士一个小乡村沃尔施泰因当外科医生,在那建立了一个简陋的实验室,并多年在此从事病原微生物研究。科赫在没有科研设备，也无法与图书馆联系，更无法与其他科研人员接触情况下开始研究炭疽病。他的实验室就在他的家里，他的科研设备除了他妻子送给他的显微镜外，其余都是他自己设法解决的。1876年他到布雷斯劳用3天时间以公开表演实验的方式证明炭疽杆菌是炭疽病的病因，并报告了炭疽病菌的生活史是从杆菌—芽孢—杆菌的循环，芽孢可以放置较长时间而不死。他认为每种病都有一定的病原菌,纠正了当时认为所有细菌都是一个种的观点,从而兴起了关於疾病生源的研究。1880年科赫应邀赴柏林工作,在德国卫生署任职。在这里他拥有了良好的实验室和助手。1881年他创立了固体培养基划线分离纯种法；应用这种方法,主要的传染病病原菌被相继发现。此后,他转向结核病病原菌研究。他改进染色方法,发现了当时未能得到的纯种结核杆菌。为了大量培养出纯种的结核菌,他又改用在凝固的血清上接种培养,并将培养出的纯种结核菌制成悬液,通过注射豚鼠的腹腔实验,4～6周后豚鼠即死於结核病。他用实验证明结核菌不论来自猴﹑牛或人均有相同症状。并进而阐明了结核病的传染途径。1882年3月24日结核杆菌是科赫在德国柏林生理学会上宣布结核杆菌是是结核病的病原菌。并研究出纯培养其菌的方法。1882年出版了有关结核杆菌的经典著作。1883年科赫被任命为德国霍乱委员会主席并。被派往埃及调查那里的霍乱暴发流行情况。1883年后,他到埃及和印度去调查那里的霍乱暴发流行情况。他和他的同事一起发现了霍乱病原菌是形如逗号的霍乱弧菌，并发现该菌可以经过水﹑食物﹑衣服等途径传播。根据他对霍乱弧菌的生物学知识以及其传播方式的了解，科赫提出控制霍乱流行的法则，这些法则于1893年被各大国批准并形成至今仍沿用的控制霍乱方法的基础。科赫因对霍乱研究作出的贡献而获10万德国马克奖金，他的这项研究工作也对保护饮水规划有重大影响。同时他还发现了阿米巴痢疾和两种结膜炎的病原体。1890年他提出用结核菌素治疗结核病。1891～1899年,他还在埃及﹑印度等地研究了鼠疫﹑疟疾﹑回归热﹑锥虫病和非洲海岸病等。1905年发表了控制结核病的论文,并获得诺贝尔生理学或医学奖。1910年5月27日因患心脏病卒於德国巴登。终年67岁。研究领域：医学领域中的病原细菌学科赫在病原细菌学方面作出了非凡的贡献：世界上第一次发明了细菌照相法；世界上第一次发现了炭疽热的病原细菌——炭疽杆菌；世界上第一次证明了一种特定的微生物引起一种特定疾病的原因；世界上第一次分离出伤寒杆菌；世界上第一次发明了蒸汽杀菌法；世界上第一次分离出结核病细菌；世界上第一次发明了预防炭疽病的接种方法；世界上第一次发现了霍乱弧菌；世界上第一次提出了霍乱预防法；世界上第一次发现了鼠蚤传播鼠疫的秘密；世界上第一次发现了睡眠症是由采采蝇传播的。制定科赫法则：（科赫为研究病原微生物制订了严格准则,被称为科赫法则,包括:一种病原微生物必然存在 於患病动物体内,但不应出现在健康动物内 此病原微生物可从患病动物分离得到纯培养物 将分离出的纯培养物人工接种敏感动物时,必定出现该疾病所特有的症状 从人工接种的动物可以再次分离出性状与原有病原微生物相同的纯培养物。）创立了固体培养基划线分离纯种法。曾获奖项：1、1905年荣获生理学或医学诺贝尔奖海德堡大学及2、柏林市、Wottstein市及他的老家Ctausthal市均授予他名誉市民称号3、获柏林市、维也那等学术团体的名誉会员称号4、被授予德国的皇冠勋章5、被授予红鹰大十字勋章（为医学界第一位获此荣誉者）6、因对霍乱研究作出的贡献而获10万德国马克奖金7、博洛尼亚(Bologna)大学授予以他名誉博士学位8、德国政府於1907年为纪念他的成就,设了一笔100万马克的基金9、1897年被选为英国皇家学会会员10、1903年被选为法国科学院院士

目的：通过观察盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群，肠道组织病理学改变，血中淋巴细胞数的影响规律，以期为科学研究正确使用盐酸林可霉素造成菌群失调动物模型提供参考资料。方法：盐酸林可霉素连续灌胃3d停止给药，于停药后第1天，第4天，第7天，和第10天检测肠球菌数，双歧杆菌数，血中淋巴细胞数和肠道病理改变，评价盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的影响规律。结果：灌胃3d停止用药后第1天和第4天双歧杆菌减少，肠球菌增加，与正常组比较差异有统计学意义(P0．05)，肠道黏膜皱褶变浅，上皮内杯状细胞减少。停药后第1天出现血中淋巴细胞数减少。结论：盐酸林可霉素短期大量给药，可造成小鼠菌群失调，肠道组织损伤，免疫功能受损，该损伤持续约1周。盐酸林可霉素是科学研究中用于造成菌群失调动物模型的常用抗生素，其抑制细菌生长，尤其抑制益生菌的作用非常明显，但各家用该药的方法、剂量有较大差别，由于动物的耐受性较强，菌群失调能持续的时间不清，本实验尝试在肠道菌群变化、肠组织损伤等方面来研究林可霉素造成菌群失调的规律。以期为该药在科学研究中的使用提供数据依据，现报告如下。

2000【性状】纯品为无色结晶体【溶解情况】溶解度（25℃，g/L）：水0．0029、丙酮314、甲醇24．四氢呋喃592、二甲苯14。【用途】磺菌胺是一种主要用于土壤处理的杀菌剂。在 600～900g（a．i．）／ha剂量下对白菜的芸苔根肿菌有效，对镰孢（霉）属、疫霉属、腐霉属、丝核菌属和时多粘霉属的 Polymyxabetae、甜菜黄脉病毒的真菌传病媒介（由 rhizomania 引起的甜菜病害）等也有很好的防治效果。【生产单位】1986年由日本三井东亚化学品公司开发的新的土壤杀菌剂。该药剂对白菜根肿病具有显著的效果,离体试验发现对其他作物病原菌也具有很高的灭菌活性。A clean-up procedure with an ion-exchange column in the analysis of flusulfamide by HPLC was examined. Pesticide in the sample was extracted with methanol following liquid-liquid partition with ethyl acetate. The ethyl acetate fraction was cleaned up with silica gel column chromatography. The eluate from the silica gel column was further cleaned up with SAX + PSA mini column, then determined by HPLC. Carotenoids and interfering peaks were removed by washing the combined mini columns with 10 mL of 20% acetone-containing n-hexane and 5 mL of acetone, and flusulfamide was eluted with 35 mL of acetone.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012021516_263877_1623180_3.gif

使用 QuEChERS 预处理结合 Agilent 1260 第二代高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]建立了测定水稻水、土壤和大米中古维菌素残留的分析方法。样品用丙酮萃取，用C18吸收剂纯化，并通过0.2-μm有机滤膜过滤。稻田水、稻田和水稻中古维菌素的检测限（LODs）和定量限（LOQs）分别为0.0022、0.0041和0.0068 mg/kg和0.0073、0.0138和0.0227 mg/kg。在0.01~5 mg/L范围内线性关系良好，线性相关系数（ R 2) 大于 0.9990。三个加标浓度（0.1、0.5 和 1.0 mg/kg）的平均回收率范围为 87.32% 至 112.53%，相对标准偏差 (RSD) 范围为 1.07% 至 2.48%。在 k = 2 的覆盖水平和大约 95% 的置信水平下，扩展的不确定性为 3.74-3.87%。结果表明，该方法简便、快速、准确、灵敏，能够满足稻田环境中古维菌素残留量的测定要求。这个方法的新颖处在于QuEChERS法粗净化的情况下，用紫外检测器能将稻田环境的古维菌素的定量限做到0.02 mg/kg以下，比较难得。详细信息见[url]https://doi.org/10.1016/j.jfca.2022.104644[/url]

样品提取：100mL 稻田水，加入5mL甲酸SPE活化：CNWBOND SCX小柱3mL 甲醇活化，3mL 水平衡上样：100mL水样通过大容量采样管1滴/秒的流速过柱。依次用3mL水、3mL甲醇淋洗小柱，流出液弃去，低真空抽干小柱洗脱：3mL 5% 氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液。30ºC 下将洗脱液减压蒸馏至近干，1mL 流动相溶解，微孔滤膜过滤后供UPLC/MS/MS 分析。分析物加标浓度平均回收率（%）多菌灵20ppb91

按国标要求，配好的培养基导入平板里面，置于黑暗处，于2度到8度保存，应该放在哪里好，是不是可以放在冰箱的。因为要防止干燥，在一个月内使用，那么培养不是凝固了，又不能煮溶，那么下次拿出来用的时候培养基不就是凝固的状态了，在凝固的状态下可以放滤膜上去，能培养铜绿假单胞菌吗？会不会有影响，正确的方法是怎么样的？有做过这个的吗？

铜绿假单胞菌检测绿脓菌素实验如何判定阳性？最右边的管是阳性对照，其他两个管能算阳性吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009271521189669_566_3324084_3.png[/img]

昨天以来,一直考虑hejun提出的问题,事实上快乐老家之所以不快乐跟版主之家应该没有关系!快乐老家的版主们应该尝试寻找一些方案,让大家在工作的同时感觉到快乐!心血来潮的建议快乐老家可不可以组织一次分享快乐的原创征文活动,鼓励一下类似南燕的热心版主,也期待能够在老家找到一些新的才子才女!环保此次赞助1000积分用于相关奖项的发放,请拿出计划后环保即转分给执行的版主![color=green]看到有些版主也想认捐,请有意认捐者表示认捐数量,另外将认捐者名单标识如下,请raoqun考虑好题目之后,我们将会通过转让或者后台的方式请管理员转让:环保兄 1000积分红酒 1000积分[/color]

我想做光合细菌的拉曼光谱。看了文献，发现关于光合细菌中细菌叶绿素的拉曼光谱研究很少，都是年限很久以前的。。想问一下，细菌叶绿素不容易做拉曼光谱呢？有什么特征的拉曼光谱吗

请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法？ 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法，三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法，氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法，氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法，氟酰胺在稻米中测定方法，环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。

国标中检测绿脓杆菌时，可疑菌落需要验证，但是什么样的菌落叫做可以菌落？

[font=SimSun, STSong, &]请问铜绿假单胞菌菌液如何保存好？买什么类型的保存箱好？[/font]

2011年05月04日 来源： 科技日报 作者： 王星桥 宋建 新华社记者 王星桥 宋建　　欧盟《传统植物药指令》5月1日步入全面实施阶段。意大利中医药协会主席罗伯特·卡托近日在接受新华社记者采访时表示，欧盟有必要重新考虑传统植物药立法，避免中医等外来传统医药行业受到过度冲击。 　　卡托认为，欧盟《传统植物药指令》应该说在理论上有利于规范传统中医药市场，但在实践中却容易成为限制中医药在欧洲发展的瓶颈。因为根据规定，从今年5月1日起，包括中药在内的传统植物药未经注册将不得再作为药品在欧盟销售和使用。而根据注册程序，相关产品必须拿出30年药用史证明，其中在欧盟境内使用不少于15年。　　卡托认为，按照这一指令，欧洲中医药行业的损失非常严重，为了“不使这一行业消失”，欧盟必须重新考虑相关政策。　　他说，权威研究已经证实，传统植物药，特别是中药能够与西药相结合并具有很好的疗效，“不幸的是，中医药的观念还不为欧洲人所熟知，而且欧盟各国政府对于传统医药市场的情况也了解得很不够”。　　卡托说，欧盟各国政府在这一问题上的政策尺度不尽相同，而大公司的利益和不同的政治见解也使得这一问题趋于复杂微妙，这种不一致使得许多企业和患者无所适从。他呼吁欧盟成员国政府机构携手合作探索发展中医药的途径，进一步加强大学、科研机构在中医药方面的交流。　　意大利国医堂药店经营者何骏医师近日在接受记者专访时说，欧盟植物药指令对中医药在欧洲的推广有着深远的影响。如果中药在欧洲市场流通种类和数量变少，当地中医的生存发展空间势必会受到很大限制。　　此外，受到冲击的还有那些接受中医药治疗的患者。在何骏经营的药店，华侨、华人患者和意大利当地患者各占一半。这说明，不少外国患者也认可并求助于中医治疗。据何骏介绍，有一名34岁的意大利健美教练，在印度旅游时感染了一种寄生虫，发病后的症状是全身肌肉疼痛，对很多食物过敏。在西医治疗始终不见效后，这名患者求助中医。结果经服用中药，患者全身肌肉疼痛症状已完全消失，也不再有食物过敏症状。迄今，这名患者已坚持接受中医治疗一年多。　　“试想，如果在欧洲缺少中医对西医的补充，对当地很多患者来说，也不是福音，”何骏说。

禽肉制品，如果在脂肪层出现发绿，估计会是哪些菌？

探讨除菌级过滤器的重复使用(上) 专为液体和气体灭菌而设计的膜式过滤器在许多生产工艺中被广泛使用。随着经济和市场因素的影响，医药、生物技术和疫苗产业开始寻求降低操作成本、提高收益率的新方法，其中人们可能会考虑除菌级过滤器的重复使用。虽然液体除菌级过滤器一般设计和建议只在单一的批次或者周期生产中使用，但是在许多应用中可能会涉及到多次使用（重复使用）。本文作者在上半篇中总结了可能被定义为重复使用的不同工艺过程，讨论了除菌级过滤器能否重复使用的决定因素，并将在下半篇。中提供一个综述重复使用过程中的潜在风险和工艺验证的案例研究，对此作更加翔实的说明。 当孔径为0.2μm和0.1μm的除菌级膜式过滤器应用于非无菌的流体输送过程时，例如：减少或控制生物负载和颗粒物时，过滤器既可以进行完整性试验，也可以不进行完整性试验，因为在此情况下，并不一定期望细菌的去除率达到100%，亦即无菌，也不宣称其滤出液无菌。此类过滤器可以被用作预过滤器，或用作终过滤器来控制在进料液中可能已经很低的生物负荷。这些过滤器在标准状态下完好时，虽然经过制造商细菌定量去除的验证，可还是存在边际风险或者总体失效的风险，但与在无菌药物生产或者生产过程需要维持无菌状态时发生染菌所致风险相比，所带来的后果要小得多。尽管在这些应用中所要求的条件不太苛刻，但是在风险评估中还是要考虑使用无菌级过滤器所带来的众多风险。 疏水性0.2μm精度聚四氟乙烯或者聚偏二氟乙烯膜材质的空气、气体除菌过滤器及呼吸过滤器传统上在多批次生产或工艺过程间结合高压灭菌或在线蒸汽灭菌经重复使用。因为本文集中讨论液体除菌过滤器的应用问题，故空气、气体及呼吸过滤器的重复使用问题将不再进行阐述。 重复使用的定义 一般认为除菌级过滤器的重复使用可以定义为用于产品或其他工艺流体的多批次过滤。这种情况与多批次空气、气体过滤器除菌及呼吸过滤器的重复使用是一致的。然而，就液体除菌过滤器来说，其重复使用有着很多种说法。每一种解释都对过滤膜性能有不同的意义。在下述情形中，多批次使用的过滤器可被认为重复使用： 批次间无需移动、冲洗、清洗、消毒或者再次灭菌； 仅在批次间进行冲洗； 批次间冲洗和再次灭菌； 批次间冲洗、清洁和再次灭菌； 间歇使用并批次间烘干。 无需清洁或者再次[/font

如题，七天 有个 招标招好了，经销商 竟然给我说是 草绿色链球菌不生产了，交换成 口腔链球菌。咨询下 大家有这回事吗？还没听说过了，。

近期做一个中药复方的无菌过滤，结果将过滤膜送检了一下，发现有500多个细菌，还有霉菌。这个可能是与存放容器和时间有关。那么如果做无菌过滤，这个膜应该如何处理呢？是否可以高温高压灭菌，还是用紫外，还是 用臭氧，还是用水煮?补充一下，我用那个膜是水系的纤维膜。

请教各位有谁检测过铜绿假单胞菌，检测时做了几个稀释液应该怎样计数，例如下面的表格内容： 稀释度 原液 lO-1 lO-2 lO-3 lO-4 lO-5 lO-6 lO-7 lO-8 菌落数（CFU） 多不可计 多不可计多不可计多不可计 多不可计 16330 0 0

[em0808]各位前辈好~小女子刚刚毕业，到一家药厂做无菌检验，有个问题想要请教各位前辈呢~不知道平时用作无菌检验室消毒的消毒液诸如新洁尔灭，来苏儿之类的，在带进无菌检验室擦拭超净工作台和墙壁地面时用不用预先过滤或者采用其他方法杀菌呢？小女子是新人，也许问题蛮笨的~不过还是希望各位前辈能够指点一二呢~

新华网江西频道3月9日电 近日，江西省质监局发布了2009年第4季度产品质量抽查情况通报，结果显示，江西市场食品质量总体较稳定，但在抽查的6类食品产品中，干制食用菌的抽样合格率仅为42.5%，质量不容乐观。 在此次抽查的40批次干制食用菌产品中，有23批次产品实物质量不合格，存在的问题主要有水分超标、二氧化硫含量超标和粗纤维不合格等。

項目名製品名赤痢菌赤痢菌免疫血清「生研」大腸菌病原大腸菌免疫血清「生研」毒素原性大腸菌線毛抗血清「生研」E. coli 157-AD「生研」VTEC-RPLA「生研」VET-RPLA「生研」コリスト「生研」VTEC-RPLA「生研」関連試薬腸炎ビブリオ腸炎ビブリオ型別用免疫血清「生研」KAP-RPLA「生研」サルモネラサルモネラ免疫血清「生研」サルモネラ相誘導用免疫血清「生研」サルモネラＬＡ「生研」サルモネラ相誘導用培地「生研」黄色ブドウ球菌スタフィロLA「生研」MRSA-LA「生研」ブドウ球菌コアグラーゼ型別用免疫血清「生研」ブドウ球菌コアグラーゼ型別用試薬「生研」SET-RPLA「生研」TST-RPLA「生研」EXT-RPLA「生研」溶連菌ストレプトLA「生研」AストレプトAD「生研」BストレプトAD「生研」A群溶血レンサ球菌Ｔ型別用免疫血清「生研」B群溶血レンサ球菌型別用免疫血清「生研」溶血レンサ球菌抗原処理用試薬「生研」肺炎球菌肺炎球菌莢膜型別用免疫血清「生研」百日咳菌百日せきI相菌免疫血清「生研」百日せき凝集反応用抗原「生研」Nインフルエンザ菌インフルエンザ菌莢膜型別用免疫血清「生研」レジオネラレジオネラ免疫血清「生研」レジオネラ凝集反応用抗原「生研」コレラ菌コレラ菌AD「生研」コレラ菌免疫血清「生研」ビブリオコレラ免疫血清VET-RPLA「生研」エルシニアエルシニア・エンテロコリチカO群別用免疫血清「生研」リステリア菌リステリア型別用免疫血清「生研」カンピロバクターカンピロバクターLA「生研」カンピロバクター免疫血清ウェルシュ菌耐熱性A型ウェルシュ菌免疫血清「生研」PET-RPLA「生研」緑膿菌緑膿菌群別免疫血清「生研」偽結核菌偽結核菌群別用免疫血清「生研」セレウス菌CRET-RPLA「生研」

氯能取代蛋白质氨基中的氢，而使蛋白质变性，同时在水中能产生(　　)具有较强的杀菌作用。 A、分子氧（O2） B、新生态氧(O) C、H2O2 D、HCl