紫色红曲

ZHICHENG----创建于上世纪90年代国内研发制造恒温培养摇床的专业制造商，在过去的近二十年里，为我国生命科学领域提供了近十万台的各类摇床。不久前，ZHICHENG收到一条微信，一位十年前曾在上海瑞金医院某研究所工作的医学专家发来短信，他说，因工作关系他又来到该研究所，他突然惊奇地发现，2001年由他亲自订购的两台ZHICHENG牌摇床，在时过十五年后竟然还在正常运行，惊奇之下他拍下设备的照片发给了ZHICHENG公司。是啊，这可是远超报废年龄的记录啊！ ZHICHENG人得知这一消息欣喜不已，大家还在议论，在我国无以计数的国家生物重点实验室内，在遍及各地的高校生命科学院、生物工程研究院内，在生化制药企业的研发室和生产车间内，还有多多少少这样的奇迹尚未被发现？因此，ZHICHENG公司决定在全国范围内开展“紫色旋风追旧梦，寻找智城老摇床“的活动。一、活动时间：2016年6月1日起至2016年7月31日止二、活动对象：仍在正常运行的十年以上智城摇床的拥有者三、参与方式：扫描智城官方微信二维码→关注“上海智城”→进入微信公众平台→在对话窗口上传以下信息：1、产品正面照、背部带铭牌照，产品型号；2、产品拥有者名称、固定电话；3、参与者姓名、手机联系信息。智城微信二维码四、活动规则：1. 凡是拥有智城10年以上摇床，并且仍然在使用的均可参加。符合条件的单位或个人请于2016年6月1日起在规定的时间段内，进入上海智城官方微信活动页面提交相关信息参与活动。2.具体参赛方式详见上海智城官方微信网站，也可咨询智城公司上海总部，电话：021-67190545或33658587-80233. 为示公允，本公司员工、签约代理商及经销商都不得参加本次活动，也不可通过其他方式变相参加本次活动。 4.凡是入选的每台摇床均可获得抽奖机会，且参与活动的个人均可获得精美礼品一份。5. 每个实验室可以提交多台10年以上依旧在正常使用的摇床产品信息，并可获得多个抽奖机会。五、抽奖时间：本活动于2016年8月8日进行幸运大抽奖。中奖名单将在ZHICHENG微信公众平台以及官方网站上公布。六、奖项设置：1、单位一等奖1名获奖者将无偿换取智城同型号紫色最新款摇床一台。2、单位二等奖2名赠送同型号摇床产品价值5000元的配件。3、单位三等奖3名赠送同型号摇床产品价值2000元的配件。4、单位参与奖入选的每台老摇床产品均可按最优惠的价格换购一台同型号产品。5、个人幸运奖抽出20名参与者，获赠家用厨房家电一台。6、个人鼓励奖参与者每人获赠智城精美小礼品一份。七、本活动最终解释权归上海智城公司所有。

p仪器信息网讯strong /strong2016年12月3日，由上海市微生物学会、上海市生物工程学会、上海市奉贤区科学技术委员会、上海市奉贤区科学技术协会、上海东方美谷产业促进中心等多家单位共同举办的“建设中国论坛——2016上海东方美谷科学技术产业发展研讨会”在上海智城分析仪器制造有限公司隆重召开。上海市科学技术协会副主席李虹鸣、上海市奉贤区人民政府副区长顾佾等领导到会作重要讲话。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/d702c814-1279-4374-815c-c6c396b1d4a2.jpg" title="111.jpg"//pp style="text-align: center "strong上海市奉贤区人民政府副区长 顾佾/strong/pp　　顾佾在讲话中谈到，东方美谷是奉贤区委、区政府根据自身产业特点提出的产业构想，是以美丽尖端产业为核心，多个产业共赢的美丽健康产业联盟。近年来，通过全区上下共同努力，东方美谷建设卓有成效，特别是即将过去的2016年，东方美谷建设得到极大的推进，已经初步形成了涵盖美容，护肤品、香水、日化产品、保健品和生物制药等多个产业集群。此次召开的“2016上海东方美谷科学技术产业发展研讨会”正是希望通过跨界联合、整合科技资源的探索，让更多的企业和资源相互了解、共同发展，同时也是探索企业作为科技产业发展的主体，如何发挥协同作战、协同作用的一次有益的尝试。/pp style="text-align: center "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/4bc87efa-0c95-49b0-8fa0-c3dbab14f6b3.jpg" title="222.jpg"//strong/pp style="text-align: center "strong上海市科学技术协会副主席 李虹鸣/strong/pp　　李虹鸣在讲话中提到，此次以企业工作站为主体开展的技术研讨会，通过跨界融合研讨，充分发挥院士专家工作站的优势，是院士专家工作站工作的有力实践。同时，为当前院士专家工作站的企业发展发挥了很好的推动作用，更为上海市其他院士工作站的深化提供了良好的借鉴。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/873bc0b0-4e29-492a-84d9-e339e2c7fc48.jpg" title="333.jpg"//pp style="text-align: center "strong上海智城分析仪器制造有限公司总经理 沈水兴/strong/pp　　沈水兴在报告中讲到，上海智城分析仪器制造有限公司(以下简称：上海智城)成立于1998年，是一家具有近二十年历史的，集产品研发、生产制造、市场营销、科技咨询于一体的科技型民营制造企业，自2004年起连续十二年被认定为上海市高新技术企业。上海智城主要生产包括：恒温培养振荡器、生物安全柜、超净工作台、平行合成仪、温度箱、液浴器等六大系列一百多个产品规格。其产品广泛应用于生物研究、生物制药等生命科学领域。/pp　　此次，通过建立智城院士专家工作站，将进一步促进智城发挥高端人才引领科技创新的科研资源优势，切实解决技术创新中的实际问题，加快产品技术研发进程和创新人才的培养，提入强劲科技动力。同时，智城将严格按照“企业为主体，智力为基础，需求为核心，实效为根本“的工作原则，与进站院士专家团队积极开展决策咨询、人才培养、技术研发和科技成果转化等工作，切实增强企业自主创新能力和核心竞争力。此外，沈水兴还公布了由智城主持起草的恒温培养振荡器行业标准，该标准已于2016年10月发布，并将于2017年4月正式实施。标准编号为：strongJB/T 12922-2016。/strong/pp style="text-align: center "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/77f5266a-ac7e-4f7a-a76b-64f77698b76e.jpg" title="1943621661_meitu_16.jpg"//strong/pp style="text-align: center "strong研讨会现场/strong/pp　　本次研讨会邀请了华东理工大学庄英萍教授、郭美锦教授，上海理工大学刘宝林教授、浙江工业大学汪钊教授等近二十位来自国家重点实验室、重点高校和中国科学技术研究院的顶级专家、教授出席会议。多位工业生物技术领域专家作了精彩的学术专题报告，其内容涵盖生物催化技术、工程菌基因改造技术、微生物代谢工程、多尺度发酵技术、抗菌药研发前沿技术等多个领域。专家们的报告，切合美丽健康产业前沿技术需求，吸引了上海东方美谷的近百位企业代表和来自华东理工大学、上海医药工业研究院的六十多名大学生到会参与讨论。/pp style="text-align: center "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/96673cfb-7fb7-40f2-9055-09f66e296292.jpg" title="授牌.jpg"//strong/pp style="text-align: center "strong上海智城分析仪器制造有限公司院士专家工作站授牌/strong/pp style="text-align: center "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/1a5596e2-5f7d-4ab3-87ac-90283be835fa.jpg" title="证书.jpg"//strong/pp style="text-align: center "strong首批院士专家工作站人员合影/strong/pp style="text-align: center "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/6b9b887c-9887-44db-b472-bb7fe367b6c3.jpg" title="智城奖学金.jpg"//strong/pp style="text-align: center "strong首期二十万“智城助学金”捐助img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/3b28cd52-81c6-4bfa-8558-32ffe5e67597.jpg" title="参观.jpg"//strong/pp style="text-align: center "strong参观上海生物制造产业技术研究院/strong/pp　　研讨会上还进行了上海智城分析仪器制造有限公司院士专家工作站授牌仪式、工作站首批专家授聘颁证仪式以及首期二十万“智城助学金”捐助仪式。专家和参会企业代表还来到了位于东方美谷核心园暨奉贤生物科技园区的科创大楼，参观了华东理工大学与奉贤区人民政府共同组建的上海生物制造产业技术研究院，还参观了为东方美谷产业提供配套装备的上海智城公司的产品展示厅。/pp　　会上，上海智城院士专家工作站的专家教授们还从现代生物工程领域的最新应用需求、企业的分析仪器产业发展方向以及技术创新的路径等方面，通过报告形式向上海智城公司提供了具有前瞻性、专业性和创新型的咨询指导。/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong以下为部分精彩报告内容：/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/7bae174b-6df5-4f01-a243-1c386fce5fb3.jpg" title="444.jpg"//span/strong/span/pp style="text-align: center "strong报告题目：span style="color: rgb(0, 176, 240) "《生物催化技术在农药合成中的应用》/span/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：span style="color: rgb(0, 176, 240) "浙江大学 杨立荣教授/span/strong/pp　　杨立荣讲到，农药作为重要的农资产品，自20世纪应用于农业生产以来，在防治农作物虫害和保证农业丰收方面发挥了重要作用，对现代农业发展做出了巨大贡献。农业的加工和生产具有巨大的社会经济价值。据统计，2014年全球农药市场规模为566.55亿美元，其中除草剂份额最大，其次为杀虫剂和杀菌剂。我国是一个农业大国，也是生产和消费农药的大国。据预计，2016年我国农药总使用量为96.17万吨。/pp　　生物催化技术是实现现代农药“绿色化“的有效手段。这是因为：1、生物催化所需反应条件温和，对设备要求低，同时能有效降低农药生产过程中的能耗 2、反应介质简单，一般为水，能够有效减少有机溶剂的使用，减少对环境的污染 3、生物催化也可用于建立以天然产物为基础的农药绿色化学合成路线 4、生物催化剂因其无可比拟的选择性为手性农药制备提供了与众不同的技术选择和解决方案。接下来，杨立荣对生物技术在农药合成中的应用进行了分析。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/f5c2c84b-cff8-4052-b330-db1747eb0015.jpg" title="饶志明.jpg"//spanbr//strong/span/pp style="text-align: center "strong报告题目：span style="color: rgb(0, 176, 240) "《棒杆菌系统代谢工程改造》/span/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：span style="color: rgb(0, 176, 240) "江南大学生物工程学院 饶志明教授/span/strong/pp　　饶志明在报告中讲到，氨基酸工业在我国发酵工程中占有重要的地位，高产菌株是氨基酸发酵工业的核心和灵魂。我国大宗氨基酸(谷氨酸、苏氨酸等低价格氨基酸)产能严重过剩，迫切需要开发高端产品，增加其附加值，提高我国氨基酸产业国际竞争力。接下来，饶志明介绍了其研究组正在进行的生物法高效制备氨基酸的研究成果，包括：L-精氨酸、L-瓜氨酸和L-鸟氨酸等。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/5a352224-7ab2-477b-8b39-5aca5bc6694b.jpg" title="陈代杰.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目：span style="color: rgb(0, 176, 240) "《/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "新世纪以来新型上市抗菌药物及研究前沿》/span/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：span style="color: rgb(0, 176, 240) "上海医药工业研究院副院长 陈代杰研究员/span/strong/pp　　陈代杰在此次报告中阐述了抗生素应用与细菌耐药性发展，新世纪以来上市的抗菌药物分析，在研抗菌药物替代疗法概况和新技术新方法与新抗生素研发等方面的内容。陈代杰指出，2010年12月，我国年生产抗生素21万吨，8万吨为人用，10万吨为非人用(人均年消费量在138克左右，是全球平均量的10倍)，3万吨出口。在我国住院患者中，使用率更达到70%，是欧美国家的两倍。“抗生素危机“成为关乎经济和安全的全球性问题。目前，优先推荐的抗生素替代疗法包括：抗体、益生菌、溶细胞素、野生型细菌噬菌体、噬菌体基因工程菌、免疫刺激和疫苗等。/pp　　目前在新抗生素研发方面包括的新技术新方法有：基因编辑与抗耐药细菌、纳米粒与抗耐药细菌、抗体偶联的抗生素药物、从难培养微生物中筛选活性物质、解除细菌入侵因子武装的小分子化合物和设计特异性筛选模型等。接下来，陈代杰介绍了其课题组近年来的研究成果，包括与上海来益戈梅团队合作开发的新型糖肽类抗生素“杂合万古霉素”和新型糖肽类抗生素“杂合雷莫拉宁”以及与上海医工院和香港科技大学合作开发的抗菌增效剂SIPI-8294。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/3acc282a-5c5b-47ba-8a5c-cce5669b92ae.jpg" title="郭美锦.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目：span style="color: rgb(0, 176, 240) "《多尺度工业发酵过程优化技术》/span/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：span style="color: rgb(0, 176, 240) "华东理工大学 郭美锦教授/span/strong/pp　　郭美锦从三个方面阐述了多尺度工业发酵过程优化技术，包括：发酵过程特性概述、发酵过程优化与放大基本原理与方法和多尺度过程优化与放大应用案例。郭美锦讲到，工业生物过程涉及两个反应系统，包括：单细胞(单个细胞生物反应系统部)和群体细胞(大规模培养细胞生物反应器系统)。这些是实现工业生物过程优化与放大的关键。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/fdc5df57-117b-45a1-9b62-78c9731c8f87.jpg" title="liyin.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目：span style="color: rgb(0, 176, 240) "《基于基因组复制改造的连续进化技术》/span/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：span style="color: rgb(0, 176, 240) "中国科学院天津工业生物技术研究所副所长 李寅教授/span/strong/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/ed657627-8fef-4fa6-bad7-92a910162bdf.jpg" title="杨晟.jpg"//span/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：span style="color: rgb(0, 176, 240) "《产溶剂梭菌代谢工程》/span/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：span style="color: rgb(0, 176, 240) "中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所 杨晟研究员/span/strong/ppstrong附上海上海智城分析仪器制造有限公司院士专家工作站首席专家名单：/strong/pp　　1. 庄英萍教授： 上海市微生物学会副理事长， 华东理工大学教授，科技部工业生物技术领域专家，国家生化工程技术研究中心(上海)主任，上海智城分析仪器制造有限公司院士专家工作站首席专家。/pp　　2、刘宝林教授：上海理工大学食品与医疗器械学院教授，研究生院长常务副院长。 上海智城分析仪器制造有限公司院士专家工作站首席专家。/pp　　3、郭美锦教授：华东理工大学教授，上海智城分析仪器制造有限公司院士专家工作站专家。/pp　　4、汪钊教授：浙江工业大学教授，生物工程系主任，上海智城分析仪器制造有限公司院士专家工作站专家。/pp　　5、刘志强教授：浙江大学生命科学院教授，上海智城分析仪器制造有限公司院士专家工作站专家。/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong后记：/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "/span/pp　　在此次研讨会举办期间，笔者有幸就上海智城的文化品牌、产品质量和公司建设等方面内容与上海智城总经理进行了深入交流。上海智城近年来在产品设计上逐渐摆脱了国产仪器在用户心中“傻、大、黑、粗”的形象，并在设计中首次融入了紫色的元素。这一方面源于：紫色代表着亲和力、温馨和热情，寓意着“紫气东来” 另一方面由于紫色的融入使得实验室摆脱了传统的严肃和沉闷，给实验人员带来了轻松与活泼的气氛，从而形成了实验室的一道亮丽风景。上海智城在产品设计上的精益求精和质量上的工匠精神，展现出了民族品牌的魅力,重新定义国产仪器的品质标准，让世界开始逐渐爱上中国“智”造。/p

由上海智城公司举办的为期两个月的紫色旋风活动，现已拉下帷幕，衷心的感谢广大客户积极踊跃的参加。智城在全国范围内寻找最古老的摇床，截止到7月31日，共收到23家单位用户，报送的35台目前仍在正常运行的十年以上的智城摇床参加此次活动。经过公司公开透明的评选，现将获奖结果公布如下：一、单位一、二、三等奖的获奖情况如下： 二、单位参与奖获奖单位23家，名单按照参与活动时间先后排序如下： 天津德丰食品有限公司 北京奥瑞金种业股份有限公司 天津农学院 中国科学技术大学 中国科学技术大学 四川省中医药科学院 江西师范大学生命科学学院 江西师范大学 北京同仁堂制药有限公司 华中农业大学生命科学技术学院 新疆农垦科学院 浙江工业大学 南昌大学 成都医学 南昌大学生命学院 江西科技师范大学 中国科学技术大学 天津科技大学 山东大学药学院免疫药物学研究所 中国科学院遗传所 天津商业大学 广西大学化学化工学院 四川大学华西医院消化外科研究室 以上入选单位均可按最优惠的价格换购一台同型号产品。 个人幸运奖所有参与活动的个人均可获赠由上海智城公司赠送的家用厨房小家电一台。个人幸运奖名单如下(排名不分先后)：序号所属单位获奖人1天津德丰食品有限公司杨晰雅2北京奥瑞金种业股份有限公司 宋哲3天津农学院王玉4中国科学技术大学任艳敏5中山大学生命科学学院孙琪6天津理工大学秦松岩7天津理工大学张芹8四川省中医药科学院魏巍9江西师范大学生命科学学院张志斌10江西师范大学龙老师11北京同仁堂制药有限公司王老师12华中农业大学生命科学技术学院刘德芳13新疆农垦科学院李全胜 14浙江工业大学应优敏15浙江工业大学药学院王芳16南昌大学生命科学学院吴兰17成都医学院阳泰18南昌大学生命学院薛喜文19山东新时代药业有限公司赵利萍20江西科技师范大学朱立鑫21中国科学技术大学岳剑22天津科技大学郭学武23山东大学药学院免疫药物学研究所王东云24中国科学院遗传所杨崇林25瑞金医院黄秋花26天津商业大学杜刚27天津商业大学吴子健28广西大学化学化工学院马丽29四川大学华西医院消化外科研究室周斌恭喜以上获奖用户！ 本活动最终解释权归上海智城公司所有。上海智城分析仪器制造有限公司2016年8月8日

继央视称在淡水珍珠之乡浙江诸暨和海水珍珠粉集散地广西北海，发现使用贝壳粉冒充珍珠粉已是公开的秘密之后，关于“紫色黄金”蜂胶的潜规则再被揭露。　　据悉，国内每年实际蜂胶销量近1000吨，而中国蜂行业协会秘书长赵小川表示“年产蜂胶只有350吨”，近650吨的销量出入，令整个行业陷入尴尬。国家药监局上周末发出紧急通知，称企业除不得采购树胶假冒蜂胶外，还对存在安全隐患的产品责令召回，加诸保健食品之上的紧箍咒今年以来不断收紧。　　市场2/3或为假蜂胶　　据了解，156万只的蜂群一年只能产100多克蜂胶，按中国蜂产品协会公布的数字和赵小川的说法，我国蜂胶年产量只有300-350吨。而每年近1000吨的实际销量其实是均用杨树芽人工提取加工而成的树脂胶状物。这种树胶出厂价每公斤60-140元，真正的天然蜂胶每公斤售价则高达700-800元，正是其中巨大的差价令相当多企业十年如一日地参与造假行为。　　就如同在蜂产品中加入果葡糖浆、淀粉、麦芽糖等以达到国家标准一样，要使得树胶变成蜂胶蒙混过关，还要添加槲皮素和芦丁等人工提取的黄酮类物质，以满足国标中的蜂胶总黄酮含量。据专家介绍，原料蜂胶总黄酮含量分别为一级品≥15%，二级品≥8%，但由于黄酮类含量很容易造假，所以并非含量越高越好。　　记者了解到，供应真蜂胶的蜂农们由于蜂胶本身产量低，又对温度极其敏感难以处理，且价格偏低，仅是韩国市场上蜂产品的七八分之一，因此部分已不愿再生产蜂胶。　　食品药品监督局严查保健食品　　在蜂胶事件忽如一夜沸沸扬扬之后，国家食品药品监督管理局于上周末正式发布“关于加强含蜂胶原料保健食品监管工作的紧急通知”，称对使用树胶假冒蜂胶原料生产保健食品的违法行为一律要求依法严肃处理 对存在安全隐患的产品一律暂停生产销售，并采取责令召回等措施。与此同时，像对三聚氰胺实现源头控制一样，要求保健食品生产企业必须加强蜂胶原料管理，严把进货关，建立原料采购记录和供应商档案，保证原料采购可溯源。　　记者了解到，今年5月国家食品药品监督管理局印发《2010年保健食品安全整顿工作实施方案》，对保健食品进一步念起了紧箍咒，要求严格查处制售假劣保健食品等行为。紧接着，保健品质量安全事件频频曝光，监管法规与通知也层出不穷。被誉为“二十一世纪最理想食品”、产业规模数十亿的螺旋藻市场中，国内打着同样品牌的产品价格差异高达5倍以上，其中要么品质极度低劣，要么假冒。而两月前，国家食品药品监督管理局也同样发布通知，对以珍珠粉为制剂原料的药品生产企业实施全面监督检查。贝壳粉事件让珍珠粉行业唯一一家上市公司山下湖股价应声下跌，网上颇受追捧的浙江长生鸟也一时间无人问津。本次树胶事件则让今年上半年刚完成股份制改造、原本正谋求上市的全金药业28个自然人股东上市造富的美梦遭遇障碍。　　专家观点　　全国蜂产品协会副会长郑尧隆　　蜂产品剧减使造假更加横行　　正常产品供应不上，造假成本又低廉，自然使得一部分不良企业通过各种途径进入市场。尤其是今年的极端天气严重破坏了油菜等各种蜜源植物的生长、开花与泌蜜，造成蜂产品急剧减产50%以上，造假更因此而横行。

软毛青霉素及相关青霉菌毒素近期，日本著名药企小林制药被推上了风口浪尖，部分消费者在服用该公司含有红曲成分的保健品后，出现肾脏等方面的健康问题，导致小林制药已撤回8种红曲保健品作为功能性标识食品的备案，其中3种商品已经召回。图片图片来源：财经网一般情况下，红曲类保健食品会检测是否含有已知的真菌毒素—桔青霉素。小林制药表示，他们选择的红曲菌不携带能产生桔青霉素的基因，在原材料测试报告中也的确没有检测到桔青霉素。3月29日，小林制药公司向日本厚生劳动省报告，其红曲产品中导致问题的成分可能为“软毛青霉酸（Puberulic acid）”。软毛青霉酸是在发酵过程中由青霉菌产生的天然毒素。据文献报道，从青霉菌发酵液中已分离出软毛青霉酸（Puberulic acid）、密挤青霉酸（Stipitatic acid）及其三种类似物Viticolins A–C等环庚三烯酚酮类（Tropolone）毒素。青霉菌毒素具有耐高温和侵害实质器官的特性，加热烹调也很难使其毒性减弱。目前，有关软毛青霉酸等青霉菌毒素导致的肾脏毒性报道较少，仍需进行相关研究。由于红曲菌在发酵过程中并不能产生软毛青霉素，有专家推测小林制药的红曲产品可能因为原料受到了青霉菌的污染而产生了软毛青霉酸，但具体原因还需后续的调查确认。相信该事件的发生将进一步促进红曲类食品检测的加强，相关检测标准将在不远的将来应运而生。红曲及其用途图片来源：财经网红曲也叫红曲红、红曲霉、红曲米，其作为一种天然发酵产物，成分复杂，包括多种具有生物活性的物质。红曲可应用于制药、酿酒、食品着色等方面，具有悠久的历史和公认的保健价值，特别是在降血脂、降胆固醇方面具有积极效果。目前，国内生产的红曲主要有三类，分别是酿酒红曲、色素红曲和功能红曲。▶ 酿酒红曲的糖化力高、酯化力强、有独特的曲香，广泛用于各种黄酒、白酒、醋、酱的酿造；▶ 色素红曲的色价很高，是纯天然的食品着色剂，通常用于肉制品、腐乳等食品的着色。▶ 功能红曲是指以大米为原料，用纯培养的红曲菌发酵生成的莫纳可林K（又称洛伐他汀，结构式见下图）等生物活性物质的红曲，常被用作防治心血管疾病的保健品和药品的原材料。各大厂商包括小林制药已将红曲米类食品开发为具有降血脂、降胆固醇功能的保健食品。我国对红曲类产品的使用要求红曲色素，属于复合色素，常用红曲添加剂为大米的红曲酶发酵产物或其提取物，为多种天然色素的混合物。目前, 已确定出化学结构的红曲色素主要有6种，包括黄色素、橙色素和红色素，结构如下：随着科学认识的不断深入和对食品安全要求的提高，我国对红曲及其制品的应用和管理日趋严格。国家食品药品监督管理局在《关于以红曲等为原料保健食品产品申报与审评有关事项的通知》中规定，红曲推荐量每日暂定不超过2g，产品中洛伐他汀应当来源于红曲，总洛伐他汀推荐量每日暂定不超过10mg，且不适宜在少年儿童、孕妇、哺乳人群使用等；《GB 2760-2024食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》红曲米及红曲红作为着色剂可用于腐乳、碳酸饮料、果冻、糕点、配制酒等多种食品中，其中风味发酵乳中的最大使用量不得超过0.8g/kg，糕点中的使用量不得超过0.9g/kg，焙烤食品馅料及表面用挂浆不得超过1.0g/kg；另外，《GB 5009.150-2016食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定》规定了对风味发酵乳、果酱、腐乳、干杏仁、糖果、方便面制品等食品中红曲红素、红曲素、红曲红胺3种红曲色素的测定方法。值得注意的是，红曲色素（又称红曲红）是发酵产生的多种天然色素的混合物，由于发酵工艺的不同，市售红曲色素所含的色素成分及其含量不尽相同，也并非上述所有常见成分均可检出。另外，GB 5009.150-2016和SN/T 3843-2014标准中将红曲红胺的CAS号3627-51-8写为126631-93-4，而后者对应的名称为N-芴甲氧羰基-8-氨基辛酸（N-Fmoc-8-Aminooctanoic acid），对应的结构式见下图。尽管该化合物的分子式和分子量与红曲红胺完全相同，导致二者在一级质谱的分子离子峰完全相同（均为[M+H]+ = 382, [M-H]- = 380），然而二者的化学结构却差别巨大，因此其核磁谱图和二级质谱上的碎片离子峰有显著差别，在HPLC上的出峰时间和UV吸收也有明显的区别。检测人员在标准物质选择、采购和使用中应多加注意，避免产生错误的检测结果。红曲在发酵过程中可能因菌株变异或污染产生桔青霉素，其有很强的肾脏毒性，摄入过量会导致肾损害，因此桔青霉素是红曲类产品必检项。《GB 1886.181-2016食品安全国家标准 食品添加剂 红曲红》中规定红曲红中桔青霉素的限量为0.04 mg/kg。《GB 1886.66-2015食品安全国家标准 食品添加剂 红曲黄色素》中规定红曲黄色素中桔青霉素的限量为1.0 mg/kg。阿尔塔科技作为被CNAS认可的食品安全检测有机标准物质生产制造商，根据科研单位检测热点，快速响应，积极研发软毛青霉酸、桔青霉素、红曲色素及其相关产品，助力食品安全检测，为守护广大消费者的身体健康保驾护航。 红曲发酵过程可能产生的相关毒素标准品：了解更多产品或需要定制服务，请联系我们

因疫情中断四年的慕尼黑国际生化博览会于2022年6月21-24日在德国慕尼黑展览中心隆重举行。焦急候盼四年的行业商贾纷至沓来。设立于澳洲的上海智城LABWIT国际品牌产品以精良的制造工艺和紫气东来的亮色，再次吸引了大批海外嘉宾的目光。 作为地主之谊的欧洲地区总代理商，以及与LABWIT合作多年的老朋友，自然成了来到LABWIT展位的主力造访者。其中有，德国、法国、英国、瑞典、丹麦、捷克、西班牙、奥地利、比利时、葡萄牙等十几个国家的总代理商；有新加坡、马来西亚、泰国、越南等来自东南亚地区的十多个合作伙伴；还有来自埃及、巴西、阿根廷、希腊等近二十个国家和地区一批慕名而来希望合作的新朋友。要特别一提的是，展会期间有一批穿着传统民族服装，来自德国ZEFA地区似乎懂得中国文化的参观者，看到LABWIT几个紫色的LOGO大字，执意要与其来个合影，以沾紫气东来的祥瑞之气。大家都有同样的感觉，疫情之前的展会气氛又回来了。 本届博览会也反映出了以下的几个现象。首先，受疫情影响之下的原材料涨价和芯片短缺原因，国际一线品牌的产品普遍上涨，有的在半年内出现了二次的上调。其次，因运输不畅等原因，订单的交货期也普遍较长，据介绍，有个国际品牌产品的交货期竟然要高达半年。还有，疫情的存在并未影响行业的发展和技术创新，博览会上包括LABWIT品牌在内，国际上的一线品牌都推出了自己的新技术和新产品。大家都觉得世界实验室技术和生化行业的发展正在迅速恢复中。

项目编号：0705-224002028114项目名称：复旦大学多色流式细胞仪采购国际招标预算金额：196.6700000 万元（人民币）最高限价（如有）：192.7366000 万元（人民币）采购需求：1、招标条件项目概况：多色流式细胞仪采购资金到位或资金来源落实情况：本次招标所需的资金来源已经落实项目已具备招标条件的说明：已具备招标条件2、招标内容：招标项目编号：0705-224002028114招标项目名称：多色流式细胞仪采购项目实施地点：中国上海市招标产品列表(主要设备)：序号产品名称数量简要技术规格备注1多色流式细胞仪1套激光配置：配置至少四根固态激光器，488nm蓝色激光器一根，640nm红色激光器一根，405nm紫色激光器一根，561nm激光器一根预算金额：人民币196.67万元 最高限价：人民币192.7366万元 合同履行期限：签订合同后5个月内合同履行期限：签订合同后5个月内本项目( 不接受 )联合体投标。

蓝色/红色双激光配置Attune 声波聚焦流式细胞仪　　新产品2011年9月全球同步上市销售 Attune 声波聚焦流式细胞仪蓝色/红色双激光配置新产品现在上市销售了，该新产品和已经销售的蓝色紫色双激光声波聚焦流式细胞仪具有相同的数据准确性和高灵敏度。您可以在该新款蓝色/红色双激光Attune流式细胞仪上采用您已经熟悉的蓝红荧光标记流式试剂进行流式细胞分析，您可以在任何其他流式细胞平台无法相比的高流速下进行高精度流式细胞分析。精准的高流速分析，而不影响CVs快速流式分析：稀有细胞检测快10倍以上操作简单：不需裂解不需洗脱全血样品流式细胞分析方法，避免细胞损失您可以根据您的实验需要，选择相应的激光配置。了解更多产品信息 Life Technologies 中国区办事处销售服务信箱:sales-cn@lifetech.com 技术服务信箱：cntechsupport@lifetech.com客户服务热线:800-820-8982400-820-8982www.lifetechnologies.com FOR RESEARCH USE ONLY. NOT INTENDED FOR ANY ANIMAL OR HUMAN THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC USE.© 2011 Life Technologies Corporation. All rights reserved. The trademarks mentioned herein are the property of Life Technologies Corporation or their respective owners.In compliance with federal regulations, we hereby disclose that this email communication is for commercial purposes.

醋酸铀酰（UA）通常用作生物电子显微镜超薄切片的染色溶液。醋酸铀酰作为一种放射性核材料，受严格的国际法规约束。日本科研人员为了开发一种替代的、易于使用的超薄切片染色方法，研究了各种商用光学显微镜染料。研究人员发现，Mayer' s苏木精(MH)-Reynold’s柠檬酸铅溶液的染色结果与醋酸铀酰-Reynold’s柠檬酸铅溶液的染色结果相当，因此，该方法被认为是可靠且有希望的替代醋酸铀酰染色的新方法。1958年，Watson报道了用醋酸铀酰对生物标本进行电镜染色的方法。此后，醋酸铀酰和铅溶液的双重染色法因其简单和最佳的染色结果，已在世界各地的电子显微镜设备中使用。此外，电子显微镜（EM）中的阵列层析成像（如有连续截面透射电子显微镜（TEM）或扫描电子显微镜（SEM）、连续块面成像SEM）和聚焦离子束SEM）最近在很多生物科学学科中得到了越来越广泛的应用。阵列层析成像比串行块面部成像SEM和聚焦离子束SEM更具灵活性，因为它保留了所有部分。最近的技术进步使我们能够制备300–5000个连续超薄切片标本，用醋酸铀酰染色，并通过TEM获取图像，从而产生万亿字节的数据。在此过程中，需要大量醋酸铀酰。然而，由于严格的国际法规，获得铀酰化合物最近变得很困难。此外，由于它们被用作武器的核材料，预计在世界范围内对其使用以及可用性、储存和处置的限制也将更加严格。虽然已经提出了几种醋酸铀酰替代品用于染色，但没有一种能够有效地替代醋酸铀酰。因此，醋酸铀酰仍是生物研究领域电镜研究的最佳染色液。日本科研人员建立了一种新的染色方法，使用易于处理的预染色剂，作为醋酸铀酰和其他重金属双重染色的替代方法。科研人员检查了光镜方法中常规使用的各种基本染色溶液，以确定替代试剂，该试剂可以染色嵌入环氧树脂中的常规制备的薄片和半薄片。（a–h）小鼠肝脏的EM图像用各种染料染色，然后用RPb染色。用醋酸铀酰、MH、Gill No.3和Kernechtrot以及RPb染色的小鼠肝细胞的定量分析用MH和RPb染色的各种细胞和组织的EM图像铀酰铅染色流程可追溯到1958年。目前（2022年），透射电子显微镜已经发展成为一种对比度极大提高的仪器。现代电子光学、可变加速电压、可变孔径、高对比度和高分辨率图像传感器（CCD）或互补金属氧化物半导体（CMOS）相机图像记录以及高性能图像处理软件无疑将改善图像质量，即使是低对比度试样。然而，醋酸铀和铅的双重染色可能仍将在世界各地的许多电子显微镜设备中广泛使用。MH具有以下优势：稳定供应商业和经济可用的染料溶液，无需担心液体废物（因为它广泛用于对临床样本的石蜡切片进行染色以进行诊断）。染色时间为5-20分钟，与醋酸铀酰相同。然而，MH的一个缺点是，它染色为深蓝紫色，这使得在浸泡过程中很难看到网格。这可以通过污染MH溶液液滴上的网格来克服。国际原子能机构的“电离辐射防护和辐射源安全国际基本安全标准”（BSS）规定了具体的豁免水平，国际上正在通过立法制定放射性材料的新法规。如上所述，与使用醋酸铀酰（放射性物质）的染色方法相比，MH RPb染色方法在试剂购买、搬运、储存和废液处理方面是一种简单而有用的方法。参考资料：https://www.nature.com/articles/s41598-022-11523-y

2016慕尼黑上海生化展中，上海智城分析仪器制造有限公司带来了三款融合了传统文化元素的新品：精密细胞培养摇床、在线光密度检测摇床和失效报警智能型超净工作台。　　上海智城总经理沈水兴先生介绍说，“我们智城的产品全线升级，将我国传统文化元素和公司文化融入产品设计中”，产品外观增加紫色元素，既希望打破实验室黑白相间的冰冷色彩，又寓意紫气东来祥瑞之兆。智城的三款新品不光外观设计有亮点，功能设计更加贴心。　　细胞生长对培养环境有着极高的要求，尤其是动物细胞，生长周期较长，对培养条件运行的连续性、稳定性和可靠性提出了非常高的要求。采访中沈经理介绍，ZWYC-290A型精密细胞培养智能摇床拥有门锁指纹密码系统、手机天网系统和数据无线传输采集系统三大系统，具备恒温、振荡、恒湿、光照和CO2五大功能，以及自保温聚氨酯一体壳体、杀菌加湿器、紫外高效灭菌、导流冲洗通道、便捷可卸托盘和绿色粘板六大设计亮点，全面营造细胞培养环境，保护娇贵的细胞不受污染。　　您还在为获得菌种生长曲线而熬夜取样吗?手工取样不仅费时费力，而且准确度低、重复性差。上海智城研制的ZWYF-290B型在线光密度(Optical Density，OD)检测摇床，把科研人员从繁琐、繁重的实验操作中解放出来。该产品配置了一个非侵入式多通道光度检测器，能在250rpm等转速振动的环境中，实时测量微生物发酵液中细胞的OD值，获得真实的微生物细胞生长曲线。　　上海智城的第三款新品是失效报警智能型超净工作台。目前实验室服役的超净工作台，不同程度存在着的空气过滤器(HEPA)超期服役或失效使用的问题。智城失效报警智能超净工作台，顾名思义，具备对HEPA的运行状况在线测量、在线监控和在线报警的功能。当超净工作台的关键部件HEPA出现失效或破损状况时，设备不但能实施及时、准确的失效、破损报警，还能在HEPA临近失效时发出预警，提醒用户及时联系更换或保养，以确保生物技术的安全性和有效性。

构建绿色高效的乡村产业体系是乡村产业振兴的重要途径。党的十九大报告提出，我们要建设的现代化是人与自然和谐共生的现代化，我们需要提供更多优质生态产品以满足人民日益增长的优美生态环境需要。因此，厦门同安试点生态茶园建设，坚持以绿色发展引领乡村振兴。　　所谓生态茶园，就是利用先进科学技术，发展绿色物理、生物防控举措，减少茶园化肥农药的使用。去年，同安区就开始试点生态茶园建设，通过在全市率先创新试点太阳能杀虫灯项目、鼓励生产主体使用有机肥、统防统治等方式，不断推动传统农业产业转型升级。　　这其中，不可忽视的便是浙江托普云农科技股份有限公司研发设计的风吸式茶园杀虫灯了。目前，厦门同安区莲花镇军营村、白交祠村的生态茶园已经铺设了480盏风吸式茶园杀虫灯，它们分布在7400亩茶园中。每当夜幕降临时，一道道蓝紫色光从山顶蔓延至山脚，保护着茶树不受茶毛虫、茶尺蠖等害虫侵扰。　　“大多数害虫具有特定的趋光性和趋波性。风吸式茶园杀虫灯就是利用特定的光源和波长原理，发出经过调控、专门吸引害虫的光源、波段等进行害虫诱杀，且在诱杀害虫的前提下不误杀害虫天敌，诱杀精准度更高。”同安区农村经济发展中心主任林强润介绍说。　　传统的茶园杀虫一般采用普通杀虫灯或者黏虫板，这样杀虫需要大量的人工操作，同时杀虫效果也不太理想。而新型的风吸式茶园杀虫灯是光控的，可根据设定时间自动杀虫，无需人工现场干预。另外，害虫会通过风吸装置自动落入网袋，茶农清理杀虫设备只需倾倒死虫和定期更换网袋，比以往便捷、安全。“安装太阳能杀虫灯后，茶园的杀虫效率更高了，设备维护也很方便。我们相信，在新设备的加持下，今年茶叶的质量和产量都会有所提升！”军营村茶农高建设说。　　据了解，这批风吸式茶园杀虫灯是托普云农根据军营村、白交祠村梯形茶园的地形特制的，并根据地理坐标逐个安装，诱杀覆盖面更广，确保杀虫灯的光芒能照射到每一株茶树，让虫害无所遁形。　　“茶是同安乡村振兴的优势产业。下一步，我们将紧密结合学党史、办实事，根据生态茶园试点建设的情况，总结经验、推广做法，让农业技术助力乡村振兴。”林强润表示。托普风吸式茶园杀虫灯的铺设不仅种下了茶农对于茶园增产增收的期待，更以绿色发展引领了厦门同安的乡村产业振兴。

在现代科学研究和工业应用中，精确的物质性质测量是至关重要的。特别是在材料科学、光学工程以及生物医学领域，透射测量与反射测量技术的应用日益增多，它们在各自的领域内发挥着不可替代的作用。透射测量是指测量光线通过物质后的强度变化，以此来分析物质的特性；而反射测量则是基于光线打到物质表面后反射回来的光强变化进行分析。这两种测量技术虽然操作原理不同，但都旨在通过光与物质的相互作用来揭示物质的内在属性。一、透射测量与反射测量的比较分析透射式和反射式分光光度计均能利用光源的闪烁特性，覆盖360至750纳米范围内的全部波长光线进行照射。通过对透射光或反射光的测量，这些设备能够创建出色彩的量化图谱（即色彩“指纹”）。在反射光谱中，主要波长决定了颜色的属性。紫色、靛蓝及蓝色属于短波段，波长介于400至550纳米之间；绿色处于中波段，波长在550至600纳米；而黄色、橙色及红色表示长波段光。对于光亮增白剂（OBA）和荧光剂这类特殊物质，它们的反射率甚至可以超过100%。反射式分光光度仪通过照射光源至样本表面并记录以10纳米步长测得的反射光比例，以此来分析颜色。这种方法适用于完全不透明的物质，通过反射光的量化，可以准确测量其色彩。而配备透射功能的分光光度仪则是通过让光穿透样本，使用对面的探测器来捕获透过的光。这一过程中，探测器会测量透射光的波长及其强度，并把它们转换成平均透射率的百分比，以量化样本的特性。尽管反射模式能够用于分析半透明表面，但准确了解样本的透明度是必须的，因为这直接关系到最终数据的准确性。二、样品确实不允许光线穿透吗？测量透射率与评估不透明度并不总是等同的，因为不透明度涉及两个方面：是否能遮挡视线穿过的表面或基质，以及材料允许光线通过的程度。通常，您可能会认为您的手是不透光的，从某种角度来看，这是正确的。然而，当您把手电筒紧贴手掌并开启时，会发现光线能够从手的另一侧透射出来。半透明与透明材质的本质区别半透明材料允许光线穿透，却不允许清晰的视线通过。举个例子，经过蚀刻处理的浴室塑料门便是半透明的。相比之下，透明材料，如普通的玻璃板，可以让人从一侧清楚地观察到另一侧的物体。三、实际应用及解决方案考虑到涂料，当其涂布于墙面时，其不透明性足以覆盖下层材料，阻止透视效果。但要准确评估涂料的不透明度，我们需采用对比度分析法。一旦应用于基底，涂料通常表现出高不透明度，使得Ci7500台式色差仪成为其测量的理想工具。至于塑料，虽然肉眼看来我们可能无法通过塑料样本看穿，但它们可能具备一定的光透过性。比如，外观不透明的塑料瓶，在未经测试前其真实透光性难以判断。以过氧化氢瓶为例，其内容物若暴露于阳光下会迅速分解，因此这类瓶子通常呈棕色，以屏蔽阳光。然而，置于强烈光源下，这些瓶子是能透光的。鉴于成本考虑，过氧化氢瓶的制造尽量保持不透明。在纺织品的应用上，选择分光光度仪时需考虑具体的使用场景。美国纺织化学师与印染师协会（AATCC）推荐将样品折叠至四层以确保不透明度的测量。这一方法对于测量厚实的织物如灯芯绒裤或棉质卷料足够有效，但对于透明或薄的半透明尼龙材料，采用其他量化技术可能更为合适。请记住，在测量特定允许一定光线透过的纺织品时，按照ASTM的203%遮光测试标准，必须使用具备透射功能的分光光度仪进行测量。Ci7600台式分光光度仪、Ci7800台式分光色差仪和Ci7860台式色差仪均支持透射和反射模式测量，它们为需要同时评估不透明与半透明样本的应用场景提供了理想解决方案。这些设备能够执行三种主要测量方式：①直接透射测量：针对完全透明的样本设计，如塑料拉链袋和清晰的玻璃板。②全透射测量：适合那些允许光线穿透但视线模糊的半透明样本，比如橙汁、洗涤液以及2升容量的塑料瓶。③雾度测量：针对那些能够散射光线的半透明样本，如汽车尾灯的塑料覆盖件，这类样本散射红色光线，而不直接显露灯泡和灯丝。若您的需求仅限于测量完全不透明的表面，Ci7500台式色差仪或许更符合您的需求。然而，如果您的主要测量对象为不透明表面，偶尔也需测量一些允许光线透过的物体，那么具备透射测量功能的设备，如Ci7600台式测色仪或更高端的型号，将是更合适的选择。四、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

那场蓝色预警信号的沙尘，都给我们送来了哪些无机元素？关注我们，更多干货和惊喜好礼5月11日和12日，北京连续两天遭遇沙尘天气袭击，这些沙尘究竟是从哪里来的呢?风云四号卫星从太空中已经洞悉了一切。沙尘5月11日午后，蒙古国境内出现大范围沙尘，在蒙古气旋以及西北气流的影响下，逐步向东南方向移动。从卫星图像上可以看到，紫色的沙尘带自蒙古国开始出现，沿我国内蒙古、山西、河北以及京津地区形成一条大范围沙尘带，最终输送至北京，到了11日晚间，北京城区出现大风沙尘天气，21时，PM10成为北京空气中的首要污染物，浓度达500，空气质量为严重污染，期间淅淅沥沥的小雨，携带沙尘而下，落在街面汽车、行人身上、手机屏幕上，形成一个个泥点。那么问题来了这些大称谓的“泥点”都包含了哪些元素？含量范围又有多少？用哪些仪器能够准确测量这些元素？ 伴随着这些问题的提出，让我们了解一下Thermo Fisher Scientific TEA&ICP-MS产品线（原子光谱与无机质谱）的成员，包含iCE 3000 AAS、iCAP RQ/TQ ICP-MS以及最新款iCAP PRO ICP-OES，这三类仪器将成为前述所提问题的终结者，无论是从准确度和灵敏度，还是从稳定度和分析速度都会给出无与伦比的体验感受。对于此次泥点雨的元素成份评估，我们主要选择了ICP-OES进行测试，全新型iCAP PRO ICP-OES的问世，以全新的径向双向激发光源、高色散能力分光系统和高清晰像素分辨检测器技术，使产品性能得到了飞速的发展，特别是在分析速度、数据稳定性、检测灵敏度、抗干扰能力、仪器维护和操作便利性表现出最高层次的水平，结合仪器全新高色散率的分光系统和400万级像素的检测器，能够有效保证避免基体元素对目标分析元素产生的干扰影响，而双向观测的设计方式，实现了越宽线性范围（径向）和超高灵敏度（轴向）的双重特点追求，实现一次性完成样品中所有元素的同时测定，大幅提升工作效率，满足于各环境土壤和沉积物类样品中各种主、次和痕量元素的精确测量。 实验收集了窗口、车身和路面不同空间场景的泥点样品，样品采用混酸全消解体系，一次性完成泥点样品中24种主、次和痕量元素的测定，通过随带与分析样品类似的土壤和水系沉积物国家一级标准物质验证，24种元素实际测量值均能控制在标准物质不确定范围内，具有极高的测量准确度和结果可信度。滑动查看更多 是不是觉得iCAP PRO ICP-OES能力太强大了，获得了这么多的数据信息，但如此数据量或许又让大家看得有些眼花缭乱，有些分不清这次的泥点雨到底有些什么特点？让我们用一种更为直观的图形来表述给大家，通过与土壤和水系沉积物国家一级标准对比，我们发现此次“泥点雨”是名副其实的“泥点”，其主、次和痕量元素与常规土壤和水系沉积物并不存在显著性差异，所以大家不必过于担心，只不过是在外界风力的作用下，让原本在地表的PM10级的泥土颗粒飞了起来，并形成了大范围的空间迁移，大家做好颗粒物的吸入防护就好。相关阅读• 赛默飞重磅推出iCAP PRO 系列ICP-OES新品！• 全新iCAP RPO ICP-OES，让您的发动机不再受伤！• 定了：新固废法9月1日实施！赛默飞全流程检测方案助力固废污染防治 赛默飞iCAP PRO系列ICP-OES解决方案扫描以下二维码填写表单，立即免费下载【赛默飞iCAP PRO系列ICP-OES解决方案】如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯，可至赛默飞色谱与质谱展台。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/

p　　9月23日上午，2015深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会在深圳会展中心5楼簕杜鹃厅正式拉开帷幕，国内外生物和生命健康领域的知名专家学者、企业家汇聚一堂，共话产业发展未来之路。/pp　　在这次大会上，中国科学院院士、中国生物物理学会理事长饶子和做了主题为《大健康时代的生物科技创新》的演讲。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/74f8e02a-6c2f-4843-a911-2868f9692532.jpg" title="饶子和.jpg" width="500" height="333" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 500px height: 333px "//pp style="text-align: center "strong中国科学院院士、中国生物物理学会理事长饶子和/strong/pp　　感谢大会组织者请我来做报告，我的题目是“创新技术和创新药物 ”，也就是说创新药物取决于创新技术，技术的发展才能推动我们创新药物。/pp　　我是做生物大分子三维精细结构与创新药物研究，这方面应该说蛋白质的药物发现，应该是一个非常重要的方向，因为你做常规的药物发现和以蛋白质、生物大分子结构为基础的药物发现是完全不一样的。现在已经有很多很重要的上市药物都是和结构、功能研究以后，在这个基础上做出来的。/pp　　结构生物学前年有两个好消息，一个好消息是X光自由电子激光解析生物大分子的结构方法取得突破，这是一个重要的里程碑，用X光自由电子激光，它的强度可以比第三代同步辐射光源强百亿倍，所以这种光源来研究生物大分子就可以解决很多以前不能做的东西。/pp　　2013年我们国内知道、发现这个事情，我们组织了474次香山科学讨论会，专门讨论自由电子激光在结构生物学应用中的突破进展对策。生物学界、医学界讨论这方面，跟中国的物理学家结合，共同推进这件事，现在这件事我们还在进展中，希望在不久的将来，我们国家能有自己的自由电子激光的测试，而且能够在国内开展自由电子激光的工作 。/pp　　第二方面就是冷冻a href="http://www.instrument.com.cn/zc/1139.html" target="_self" title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong电镜/strong/span/a，冷冻电镜2013年也取得了非常重大的突破，也就是说以前冷冻电镜解析的结构和X光晶体学是没法比的，远达不到它的分辨率。2013年用冷冻电镜的方法解析生物大分子结构已经可以达到跟X光晶体学同样的水平了。/pp　　更重要的是，它能做X光晶体学不能做到的事儿，也就是说解析超大分子负荷物的结构。比如说最近，中国比较轰动的是施一公教授研究组揭示了3.6埃的酵母剪接体结构，去年中科院生物物理研究所揭示了30纳米染色质左手双螺旋高清晰三维结构，这些都是用冷冻电镜来解的结构。/pp　　正因为这些方面的突破，应该这样说，X光自由电子激光和冷冻电镜技术方法的重大突破，标志着以超大分子复合物为靶向细胞的新药，正迎来一个新的巨大浪潮。今天要郑重的和大家推介这件事，这个方面我们会迎来很多很多的药物靶点，这些靶点会给我们带来更多的机遇。/pp　　下面几分钟我想介绍一下我们研究组在药物靶点上做的工作。这是一个由四个蛋白质组成的复合体二，大家知道线粒体是能量转化的工厂，线粒体的呼吸链有这四个复合物，这四个复合物是我们研究组2005年做出来的。 最近王晓东(音)院士和我们联系，他希望我们和他做Complex2的合作，Complex2上的工作，我们的孙飞研究员在进行进一步 的合作。/pp　　还有我们研究室在2008年和2009年分别在《自然》上发表了两篇流感的集合酶方面的工作，我们实验室希望用流感集合酶作为靶点筛选可能的广普的抗流感的药物。/pp　　我们实验室2003年到现在，在做SARS-CoV和MERS-CoV的研究，我们集中在16个非结构蛋白的研究，而且其中我们筛选出非常好的抗冠状病毒的抑制剂。/pp　　这是我们解出的冠状病毒SARS-CoV和MERS-CoV，我们希望抗病毒机制能得出一些信息。另外我们实验室用了十年的时间，我们在TB结核杆菌方面，我们解出了近三十个结核杆菌方面的结构，最重要的是要集中在抗药性靶点上，我们研究组在这个方面我觉得应该在最近两年有比较好的增长。/pp　　去年我们实验室发表了埃博拉1.8A的结构，这是埃博拉病毒药物的靶点之一，这方面的工作我们是在往前推进，希望以它为靶点筛选抗病毒的药物。/pp　　今年年初我们实验室在肝炎病毒方面有所增长，今年1月份我们在《自然》发表的HAV三维精细 结构及受体，阐述的HAV的结构和作用基底，这方面的工作我们还解出了它的相关受体的结构，受体结构当时做的时候，现它和埃博拉还有关系，我们把HAV的受体工作放一放，移到埃博拉和T1的工作，这个工作也取得了蛮好的进展。/pp　　我想再讲一个相对比较系统的工作就是EV71和CAV16就是手足口病毒，手足口病毒2008年在阜阳爆发，上百个孩子死亡，手足口EV71可以感染5岁以下的孩子，可以侵染神经系统造成死亡病例，到现在为止全国超过800万的病例，超过2000个小孩死亡的病例。/pp　　他主要的就是这两种病原体，一种是EV71，一种是CAV16，他们占了95%的病例，我们决定做个结构。这个病毒是属于肠道病毒，里面除了EV71和CAV16还有Empty和Full，做小孩的工作，特别是肠道病毒的工作，他的意义不单是在手足口病毒，而是整个肠道病毒，特别是Full的工作，大家可以看到我们用EV71的C4的毒素，就是阜阳死了很多小孩毒素。CVA16是用的浙江的毒素，这个是不死人的。我们在病毒的培养和分析，得到5组，EV71得到了80S和160S，CVA16不仅得 到了80S和160S，我们还135S，这五种我们分别结晶，解出这五种高分辨率的结构，通过结构的解析、结构的比较，我们发现病 毒如何在细胞里，如何把R& A释放，通过A particle，发现它怎样启动纵向的变化先出来。/pp　　同时我们发现一个非常重要的情况，病毒在4 Particle有一个口袋，他里面有一个小分子。就像一个门闩一样，红颜色是完整病毒小分子躺在那儿，病毒基因组管理释放的时候，这个时候就掉了，掉了以后口袋破了，病 毒就打开了。/pp　　完整病毒的时候口袋里有一个小分子躺在那儿，小分子走了，门掉了就打开了，这个东西很显然是很重要的部分。/pp　　我们还做了SCARB2，在这里受体出现了什么问题呢?SCARB2是受体细胞中非常重要的代谢酶，这个分子是糖蛋白，我们解的结构大家可以看，左边的结构是在生理条件下的，中间的结构是在酸性条件下，这种情况下除了 脑袋不一样、头不一样，其他都一样。花瓶是什么意思呢?花瓶告诉大家，这个分子的肚子是空的，就像花瓶一样，上面中性的情况下，花瓶口是封住的，酸性的花瓶口是开着的。我们看看到底是怎么回事。/pp　　顶上是盖着的，酸性的是紫色的，紫色的甩过来，怎么甩过来。花瓶口如何盖着、如何打开就是这样。/pp　　它的口和花瓶的口是对上的，大家一看，这边是和病毒怎么样结合的，在生理条件下结合、识别，但是这个口是不通的。通过内吞，变成酸性就通了，花瓶口就打开了，花瓶口和口袋通了，通的情况下，我们做个模型， 病毒和受体结合，我们从分子水平上看到病毒如何和受体结合、结合，酸性的时候打开。我们希望可以实现临床实验。/pp　　为什么要这样做?我们还是希望能做Particle，WTO慢慢会取消病毒的疫苗，希望尽快把1型和3 型尽快做起来，这个还是蛮有意义的，这个领域是非常有意义的。随着方法技术的突破，这个方面的前景是非常好的，谢谢。/p

常用的微生物染色方法有哪些？一、简单染色不同的细菌，或者由于观察者所侧重观察的内容不同一，所以所使用的染料也有差异，但是简单染色的方法是一样的。先按照上述的制片方法制片，制成需要观察的玻片后，使用相对应的染料滴加到玻片上菌膜区域，以覆盖菌膜为准。按照不同染料的要求，结合所观察的内容确定染色时间，染色时间到达时，进行水洗，干燥等步骤(见图5-2)。zuihou得到的玻片加盖盖玻片即可进行镜检。如有需要可以后续再进行油封、蜡封等封片过程。二、芽孢染色法芽孢杆菌属和梭状芽孢杆菌属的细菌能产生内孢子，这些孢子耐高温、干旱及有毒化学试剂。内孢子还能抵制细菌染色液的进入，在革兰氏染色法涂片染色时，革兰氏阳性菌的芽孢呈现无色。然而，芽孢一旦着色后就很难脱色。虽然芽孢通常可在革兰氏染色片中看到(芽孢由于不易让染料进入多呈现无色),但在不易清晰观察时，可用特殊的芽孢染色法，使芽孢与菌体呈现不同颜色，更便于观察。其实验的操作方法与革兰氏染色类似。主要的芽孢染色法有以下两种。(一)孔雀绿染色法(1)将生有芽孢的斜而菌苔按革兰氏染色法涂片后，用饱和孔雀绿水溶液(约为7.6%)染10 min。(2)用自来水冲洗。(3)用0.5%番红液复染30%.(4)水洗，吸干。(5)镜检：芽孢呈绿色，菌体和芽抱囊呈微红色，但应注意菌体中有异染粒时，也可呈绿色。(二) 石炭酸复红染色法(1)按常规涂片。(2)滴加石炭酸复红于涂片上，并于玻片下缓缓加热，使染液冒蒸气但不沸腾，并继续滴加染液，不使涂片上染液蒸干，这样保持5 min。(3)涂片冷却后，倾去染液，用酸性乙醇脱色至无红色染剂洗脱为止。(4)彻底水洗。(5)用吕氏美蓝复染2 min -3 min。 (6)水洗、吸干。(7)镜检：镜检时，菌体及孢囊呈蓝色，芽孢呈红色。具体实验时，在对一些特殊芽孢染色时，需要对染色液和复染液进行修改。三、鞭毛染色鞭毛是细菌的运动器官，非常纤细，直径一般为10nm~20 nm,超出了光学显微镜的观察极限，因此通常情况下在显微镜下观察不到鞭毛。通过使用特殊的染色技术，可以将染色液附加到鞭毛的周围，增加它的直径，从而能够在光学显微镜下观察到鞭毛，而且能检测鞭毛在细菌中的分布。尤其是鞭毛染色可用于区分假单胞菌科的一些有两极鞭毛的细菌和肠杆菌科有周身鞭毛的细菌(在运动时)。鞭毛十分细小，很容易从细菌上脱离，所以要得到非常满意的鞭毛染色玻片十分困难。另外，很多染色方法会产生沉淀物，这又使得观察鞭毛十分困难。鞭毛染色一般分为两类：一种是银盐法，使银在鞭毛上堆积；另一种是使用复红沉积在鞭毛上。(一)银盐沉积法(改进的Fontana方法)应使用绝对干净(无油脂)的载玻片进行染色，zuihao是新的无油载玻片。用过的载玻片要在酪酸洗液中浸泡，并用蒸馏水冲洗干净后方可再次使用。细菌在琼脂斜面上，比zuijia生长温度低3℃~5℃的温度下培养，可在斜面上加1滴~2滴灭菌的生理盐水保持湿度。(1)将载玻片在火焰上快速灼烧5s,放在染色架上冷却，用蜡笔分成两个区域(用镊子夹住载玻片的一端)。(2)用移液管或巴斯德移液管移取2mL无菌水加入到幼龄(通常为18 h)、生长活跃的斜面菌株中，慢慢振荡并旋转试管使菌株悬浮。建议尽量避免使用接种环。然后转移到干净的试管中，通过悬滴试验检查菌体的运动性。用无菌水将悬浮液稀释至略有浑浊为止。放入20 ℃ -30 ℃培养箱中培养30 min,然后移取一满环悬浮液加在已冷却的载玻片一端。倾斜载玻片让液滴流到蜡笔画的中心线。在空气中自然干燥，不要加热玻片。(3)用媒染色剂媒染5 min。(4)慢慢用蒸馏水充分漂洗掉所有的媒染液。(5)用热的Fontana银液覆盖，染色5 min,每隔1 min更换1次染色液( Fontana银液在沸水浴中加热)。细菌涂层的每一部分都始终要浸在染色液中，不能裸露。(6)用水冲洗，在空气中晾干，镜检。(二) Leifson替代染色法下述Leifson鞭毛染色法可以代替上述方法的(3) ~(6)。(1)滴加1 ml的Leifson鞭毛染色液，注意不要使染色液干燥，直到玻片上形成细微的铁锈色沉淀(约10 min) 。(2)慢慢地用蒸馏水充分冲洗干净。(3)用1%的亚甲基蓝复染5 min ~10 min。(4)用水洗净，空气中干燥，镜检。没有复染时，细胞和鞭毛都呈现桃红色，复染后，细胞染成蓝色，鞭毛染成红色。实验中需要注意的是鞭毛很容易脱落，若观察时视野中大多为周身鞭毛细胞，说明该菌是周毛菌，但若观察到一个明显的极端鞭毛细胞时，并不一定说明不是周毛菌。注意事项：(1)适宜的培养基、温度和通气条件下，以短期内多次连续接种培养的幼龄菌种鞭毛情况zuihao。因此，用于鞭毛染色的菌种常常用幼龄菌，菌龄老化或某些培养条件变化常导致鞭毛脱落或丧失。(2)玻片应清洁无油污。鞭毛非常纤细且容易脱落，故操作过程动作要轻。(3)染色法的染料须当日配制， 4 h内效果zuihao。所以鞭毛染色液zuihao现用现配。四、荚膜染色荚膜是某些细菌在新陈代谢过程中形成的，分泌于细胞壁外的一层胶状黏液性物质，主要化学成分是多糖类物质。荚膜的折光性低，易溶于水，与染料亲和力低，但荚膜的通透性比较好，某些染料可透过荚膜而使菌体着色。因此染色后在菌体周围有一浅色或无色的透明圈，即为荚膜。一般采用负染色的方法，使背景与菌体之间形成一透明区，将菌体衬托出来便于观察分辨，故又称衬托法染色。因荚膜薄，且易变形，所以不能用加热法固定。具体操作步骤(见图5-8)。(一)制片加1滴6%葡萄糖水溶液于载玻片一端，无菌操作，挑取细菌斜面上培养72 h左右的胶质芽孢杆菌与其混合。(二)推片法制片加1滴墨汁充分混匀。用推片法制片，将菌液铺成薄层， 自然干燥。(三)固定滴加1滴~2滴无水乙醇覆盖涂片，固定1 min, 自然干燥；也可以不加处理， 自然干燥。注意：不能用火加热干燥。(四)结晶紫染色在已自然晾干的涂面上，滴加1%结晶紫染色液染色。(五)冲洗2 min后，以20%硫酸铜冲洗数次。再用自来水冲洗1次。(六)拭干水分后镜检用擦镜纸拭干水分后镜检。有荚膜的菌菌体呈紫色，背景灰黑色，荚膜不着色呈无色透明圈。无荚膜的菌，由于干燥菌体收缩，菌体四周也可能出现一圈狭窄的不着色环，但这不是荚膜，荚膜不着色的部分宽。五、死活染色在显微镜下活细胞细胞膜完整、立体感强，细胞质透明度好，颗粒状物质少；死细胞膜破裂，无立体感，细胞通透性差，有颗粒状物质、空泡。染色排除法是生物研究中判断细胞活性的一种常用方法，简便，易于操作，实验是利用了死活细胞在生理机能和性质上的差异来进行的。原理：因为活细胞的细胞膜具有选择透过性，细胞不需要的物质通常不进入细胞，染色剂中如台盼蓝能进入死细胞，从而可以使死细胞染色。依此染色便可以判断细胞的活性。活细胞必须要通过控制物质进出细胞膜来保持内部生理环境的稳定性。细胞死后，细胞膜通透性发生改变，原先不能进入细胞的物质也能够进入细胞。常见的细胞染料有：中性红、台盼蓝、甲基蓝、美蓝、荧光素双乙酸酯等。台盼蓝染料正常情况下被活细胞拦在细胞膜外，只有细胞膜受损或者细胞死亡后，才能进入细胞，从而与解体的DNA结合，使其着色，因此，活细胞一般不被台盼蓝染色，而死细胞会被染成蓝色。通过显微镜观察很容易识别出死亡的染色细胞，并可用细胞计数板进行计数。用美蓝染色液可以对酵母菌细胞进行死活染色鉴别。美蓝是一种弱氧化剂，氧化态呈蓝色，还原态呈无色。活的酵母因为新陈代谢不断进行，具有一定的还原能力，能将进入细胞的美蓝还原，而细胞不染色。因此，用美蓝对酵母细胞染色一定时间后，无色的为活细胞，蓝色的为死细胞。需要注意的是：一个活细胞的还原能力是有限的，必须严格控制染色的时间和染料的浓度。方法：取0.1%美蓝液一滴，滴在玻片中央，加一滴酵母菌悬液，混匀。染色3 min ~5 min后，加盖片制成水浸标本片，即可镜检，这种方法也适用于细菌和霉菌。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台，并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站，自设设备及技术的微生物菌种保藏中心！欢迎广大客户来询！

紫外是指在电磁频谱中10～400nm波长范围的一段，其波长在电磁频谱中位于可见光谱紫光区的外侧，是在1802年由德国物理学家里特发现。由于只有波长大于200nm的紫外辐射才能在空气中传播，所以通常讨论的紫外辐射效应及其应用均在200～400nm范围内(大气层中的“紫外窗口”)。　　军用紫外探测技术是利用近地大气中的“日盲区”(波长小于300nm的紫外辐射由于同温层臭氧吸收，基本上达不到地球近地表面，造成太阳光中的紫外辐射在近地表面形成盲区)和大气层中的“紫外窗口”来实现的。　　图1 紫外是波长比可见光短，但比X射线长的电磁辐射，波长范围在10纳米至400纳米，能量从3电子伏特至124电子伏特之间。它的名称是因为在光谱中电磁波频率比肉眼可见的紫色还要高而得名，又俗称紫外光。　　早在20世纪60年代，美国空军就开始了利用紫外波段探测洲际导弹发射的研究工作(导弹发动机的尾焰会产生紫外光子)。理论上，只要能够对导弹发动机的羽烟紫外辐射进行精确测量，就能够有效发现是否有导弹发射。但是，由于科研人员发现难于确定这些紫外辐射信号强度是否强于自然辐射，再加上紫外辐射特有的“非热态”，导致无法建立相关的信号模型和算法理论，紫外探测难以付诸实施，研究工作只能转向易于建立信号模型的发动机羽烟红外特征探测。　　一直到20世纪80年代，在美国的“导弹防御计划”下，研究人员再次考虑利用紫外辐射来探测导弹发射的可行性。也是在这一时段，相关的基础研究也取得了进展，特别是利用地球观测卫星获取了自然背景辐射的精确数据，高灵敏度的紫外阴极、电荷耦合器件(CCD)和高增益微通道板的研究也获得了突破，这使得军用紫外探测技术成为了可能。　　因此，进入20世纪90年代之后，军用紫外探测技术进入实质性研究和应用开发阶段，被誉为21世纪最具影响力的军用技术之一的紫外告警技术异军突起，并且已经逐步成为一种标准配置而越来越多的出现在各类高价值武器平台(也包括部分大型民用客机)上。　　目前，军用紫外探测技术主要在战术导弹告警、天基紫外预警和紫外超高谱侦察等几个方面展开：战术导弹告警，航空兵在空中格斗、低空突防、近距支援、对地攻击和起飞着陆等阶段，很容易受到红外制导空空导弹和便携式防空导弹的攻击，由于缺乏有效的红外制导导弹逼近告警，75%的战损都是因为飞行员在没有发觉处于导弹威胁之中而被击落的。　　作为对抗红外制导导弹中最为关键的导弹逼近告警(MAWS)就需要能够在大范围空域内能够连续地快速告警，并且虚警率极低。而紫外探测技术就能胜任这样的应用，通过被动接收导弹发动机工作时产生的紫外辐射，就可以对导弹的发射或者逼近进行实时告警以及精确定向，及时提醒飞行员采取机动规避和对抗措施。此外，由于紫外告警设备结构简单、不需要制冷、不需要扫描、重量轻、体积小和勤务性能好，所以现在不但可以装在各种战斗机、攻击机、武装直升机和大型民航客机上，地面部队的主战坦克和步兵战车也都开始配备。　　图2 20世纪80年代，在美国的“导弹防御计划”下，研究人员再次考虑利用紫外辐射来探测导弹发射的可行性。　　天基紫外预警，弹道导弹对国家安全的威胁是严重的，因此需要对其采取积极的防御手段，特别是对其进行有效的早期预警。天基紫外预警就是利用搭载在地球同步轨道预警卫星上的紫外探测系统，在弹道导弹的助推段就及时发现导弹发动机羽烟的紫外辐射，对敌方来袭弹道导弹进行可靠的早期预警和跟踪。美国的导弹防御研究人员也表示，相比传统的天基红外探测，星载紫外探测器不需要制冷、体积也更小、耗电量低、成本更低，更适合在条件受限的太空环境下应用。　　紫外超广谱侦察，是一种基于方位和光谱的三维信息探测技术，可在紫外波段内以高光谱分辨率(小于10nm)对目标进行监视探测，获取目标的细微特征，获得常规侦察手段难以得到的目标信息，是现代光电侦察技术经历了单波长、多波段之后的一个新飞跃。　　目前，美国陆军研究实验室基于声光可调谐滤波器设计的AOTF超光谱成像侦察仪已经可以覆盖了紫外波段，并且在反伪装侦察、生物战剂告警(生物战剂的主要生物色基—芳香烃氨基酸能够强烈吸收紫外辐射，产生很明显的荧光谱)等方面展示出了巨大优势。

项目概况复旦大学多色流式细胞仪采购国际招标项目 招标项目的潜在投标人应在上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）“SITC电子采购平台”版块获取招标文件，并于2022年08月02日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：0705-224002028035项目名称：复旦大学多色流式细胞仪采购国际招标项目预算金额：97.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：95.0000000 万元（人民币）采购需求：招标项目编号：0705-224002028035招标项目名称：多色流式细胞仪采购项目实施地点：中国上海市招标产品列表(主要设备)：序号产品名称数量简要技术规格备注1多色流式细胞仪1套配置三根固态激光器488nm蓝色激光（功率≤25mW）、640nm红色激光（功率≤45mW）、405nm紫色激光器（功率≤50mW）预算金额：人民币97万元 最高限价：人民币95万元 合同履行期限：签订合同后4个月内合同履行期限：签订合同后4个月内本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：详见招标文件3.本项目的特定资格要求：1）投标人应为符合《中华人民共和国招标投标法》规定的独立法人或其他组织；2）投标人应为投标产品的制造商或其合法代理商，代理商投标应提供投标产品的制造商针对本项目的唯一授权；3）投标人须在投标截止期之前在国家商务部认可的机电产品招标投标电子交易平台（以下简称机电产品交易平台，网址为：http://www.chinabidding.com）上完成有效注册；4）本项目不允许联合体投标；5）本项目不允许分包和转包（代理商中标后提供由其投标文件中承诺的投标产品制造商生产的产品不视为转包）。三、获取招标文件时间：2022年07月01日 至 2022年07月08日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）“SITC电子采购平台”版块方式：有兴趣的潜在投标人应于2022年7月1日16:00时起至2022年7月8日16:00时止（北京时间），通过上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）在线获取招标文件，逾期不再办理。潜在投标人可从网站采购公告栏的相应公告页或者网站主页上方“SITC电子采购平台”版块中进入在线获取招标文件流程并下载电子招标文件，电子招标文件售价零元。未按规定从招标机构处获取招标文件的潜在投标人将不得参加投标售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年08月02日 10点30分（北京时间）开标时间：2022年08月02日 10点30分（北京时间）地点：SITC电子采购平台五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、招标文件的获取招标文件领购开始时间：2022-07-01招标文件领购结束时间：2022-07-08是否在线售卖标书：否获取招标文件方式：现场领购招标文件领购地点：上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）“SITC电子采购平台”版块招标文件售价：免费其他说明：有兴趣的潜在投标人应于2022年7月1日16:00时起至2022年7月8日16:00时止（北京时间），通过上海国际招标有限公司网站（网址为：https://www.shabidding.com）在线获取招标文件，逾期不再办理。潜在投标人可从网站采购公告栏的相应公告页或者网站主页上方“SITC电子采购平台”版块中进入在线获取招标文件流程并下载电子招标文件，电子招标文件售价零元。未按规定从招标机构处获取招标文件的潜在投标人将不得参加投标2、投标文件的递交投标截止时间（开标时间）：2022-08-02 10:30投标文件送达地点：SITC电子采购平台开标地点：SITC电子采购平台3、投标人在投标前应在必联网（https://www.ebnew.com）或机 电产品招标投标电子交易平台（https://www.chinabidding.com）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。4、联系方式招标人：复旦大学地址：上海市邯郸路220号联系人：许老师联系方式 ：021-65641327招标代理机构：上海国际招标有限公司地址：中国上海延安西路358号美丽园大厦14楼联系人：马骎联系方式 ：021-321736765、汇款方式招标代理机构开户银行(人民币):招标代理机构开户银行(美元):账号(人民币):账号(美元):其他: 1、通过境内账户用人民币形式汇款的银行账户信息 （1）开户银行：招商银行股份有限公司上海曹家渡支行 （2）户名：上海国际招标有限公司 （3）账号：215080920510001 2、通过境外账户用外币或人民币形式汇款的银行账户信息 （1）收款人开户银行：(ACCOUNT WITH INSTITUTION) （a）Bank: CHINA GUANGFA BANK, H.O. （b）Swift Code: GDBKCN22 （c）Address: No.713 EAST DONGFENG RD. YUEXIU DISTRICT, GUANGZHOU, GUANGDONG PROVINCE CHINA CHN （2）收款人名称、地址和账号：(BENEFICIARY) （a）Beneficiary: Shanghai International Tendering Co., Ltd. （b）Address: 14/F.358 Yan An Road(W), Shanghai 200040, P.R.China （c）A/C No.: 9550880025773600153(CNY) CNAPS:306290003671 （d）A/C No.: 9550880025773600333(USD) （e）A/C No.: 9550880025773600513(EUR) （f）A/C No.: 9550880025773600423(JPY)6、其他补充说明其他补充说明: 1）本项目采用电子招标方式进行，并在上海国际招标有限公司电子采购平台（简称“SITC电子采购平台”）操作，平台进入方法：进入上海国际招标有限公司网站点击主页上方“SITC电子采购平台”。2）本项目属于分散政府采购限额标准以下招标人自行采购的项目。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：复旦大学　　　　　地址：上海市邯郸路220号　　　　　　　　联系方式：许老师、021-65641327　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：上海国际招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：中国上海延安西路358号美丽园大厦14楼　　　　　　　　　　　　联系方式：马骎、021-32173676　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：马骎电　话：　　021-32173676

‍‍简介美国Photo Researc公司成立于1941年，现地点位于纽约州罗彻斯特的North Syracuse（北锡拉丘兹），是一家专门致力于光度、色度、辐射度测量仪器研究、生产的世界著名公司；同时，PR也是全球第一家生产光谱式亮度计的厂家，在全球拥有13个自己独立的光学校准实验室，溯源NIST（美国国家计量局）标定标准；Aunion昊量光电作为Photo Research公司在国内的一级代理商，总部位于上海，在西安、成都分别建立办事处，为国内客户提供快捷的本地校准及维修服务。‍‍一、理论介绍PR-6系列和PR-7系列是真正意义上的的光谱辐射度计；通过物镜或者其他光学配件有效收集光学辐射信号(光信号)。光信号通过反射镜上的孔径光阑(洞)到达衍射光栅(参见图2)。光栅把光按波长展开，就像棱镜把白色的光转换成彩虹一样。一个宽带光，例如太阳光是由很多不同波长的光组成的。当衍射光栅暴露在这种类型的光下，它将从多角度反射光线产生了一个分散的光谱就像一道彩虹。类似地，如果光栅接触了一种单一光源，比如一束激光，那么只有激光的特定波长的光会被反射。图1 PR-788光谱测量范围对于PR-655、PR-670和PR-788测量波长范围是380纳米(nm)(紫色)到780nm(深红色)-即电磁波的可见光谱段 (参见图1)。衍射光谱到达CCD探测器；PR-655探测器是128位的线性探测器，PR-670探测器是256位的线性探测器，PR-788探测器是512位的线性探测器；每个探测器单元均代表不同的颜色。测量时，辐射光通过自适应灵敏度算法在某个特定的时间内被取样测量，自动适配感应器自动会根据光信号的强弱确定合适曝光时间。光测量后，探测器用同样积分时间再次测量探测器的暗电流，然后从每个探测器单元的光测量结果中减去暗电流的光信号贡献值。图2 简化方框图图3 PR系列亮度计光路图仪器出厂时已通过相应的校准系数校准光谱数据，校正系数包括波长精确度修正、光谱分布修正和光度修正。波长校准采用的是具有特征光谱的氦灯光源，线光源提供了已知的光谱发射谱线通过光栅分光后投射到多探测器上再通过软件显示；用于波长校准的氦谱线包括388.6nm，447.1 nm，471.3 nm，587.6 nm，667.8 nm，706.5 nm和728.13 nm；接下来，可用光谱校准系数校准这些数据；这些校准系数确保被测目标光谱能量分布(SPD)和由此计算出的数据比如CIE色度值经过了正确的溯源。最后，校准系数(光度系数)确保光度测试结果的准确性，如亮度或照度。重要参数计算公式校正后的光谱数据用来计算光度和色度值包括亮度，CIE 1931 x，y和1976 u’, v’的色坐标、相关色温（CCT）和主波长。以下是一些基本的光度色度参数计算公式：图4 CIE 1931 三刺激值函数CIE XYZ三刺激值和光度：X,Y,和Z是CIE的三刺激值。X表示红色，Y是绿色，Z是蓝色。Y还可表示光度值-在使用标准的MS-75镜头时，Y给出的是cd /m²-国际亮度单位。footlamberts(英制亮度单位)可以用cd / m²值乘0.2919 得到fc 单位数值。683是可将流明转换成瓦的一个常数。对于亮场环境(白天)，555nm处683流明等同于1瓦的功率。S(l) = 校正的光谱数据, 是CIE三刺激值函数曲线，D(l)是光谱增量 ，对于PR-655的增量是4nm，PR-670的增量是2nm，PR-788的增量是1nm。得出这三个三刺激值表达后，有用的色度值比如CIE 1931 x,y和1976 u,v”可以通过下面的公式计算：CIE 1931 x, y：CIE 1976 u’, v’：光谱式亮度计：速度相对缓慢但是精度高，适合LCD\OLED\Mini-LED\Micro-LED\硅基OLED研发等领域。滤片式亮度计：速度快，但是精度差，适合背光模组，产线上Flicker以及响应时间测试。二、 Spectroradiometer 分光辐射度计SpectraScan分光辐射度计是测量辐射度的高端专业仪器. 具有专利的Pritchard观景器。它们易于使用，高准确性和可靠性，使这一系列产品最广泛应用于光的量测。PR-655 :多功能,极高性价比,配件丰富PR-670 :自动多光阑和自动快门,微区测量PR-680(L) :集光谱式与滤光片式一体,一机多用PR-740/745: 制冷型线阵探测器,超低亮度与超短时间内（最短200ms）测量,同类产品中最敏感。PR-745光谱范围扩展到380-1080nm。PR-788宽动态范围的分光亮度计：是基于超灵敏PR74X系列光谱测试系统而研制的，当前应用于R&D、QC、QA以及工厂生产。具有业界领先的1000000：1 的动态范围 ，它提供了在不必增加外部衰减或改变几何光学（例如测量场地尺寸）的情况下，即可从黑到全白测试设备输出的解决方案，这是在市场上可得到的最高速度。特别地，针对OLED屏幕测试 PR-788满足暗态和超高灵敏度的需求！较宽的动态范围：测试显示/背光不需要添加外部过滤或者改变光阑；可变的光谱带宽：光谱分辨率能够满足LCD甚至激光投影仪的显示技术；极暗态下亮度测试：0.000,034-6,850,000 cd/㎡高速循环时间：测试/校准显示产品的总时间急剧减少；USB、RS232，蓝牙接口：易于集成到自动测试环境（ATE）PR-730/740/735/745技术规格：PR-788 技术规格：光阑&对应光斑尺寸：PR-788亮度范围：三、应用光谱式亮度计在面板显示和照明行业有着广泛的应用。重要可以测量亮度，色度，亮度均匀性，色度均匀性，Gamma值以及某些光学材料的透过率和反射率等应用。还可以作为标准，来校正机差，以及校正成像亮度计参数。不仅是科研，也是工厂中亮度，色度测量解决方案的首选。

中国食品添加剂和配料协会着色剂专业委员会2016年行业年会于2016年10月18日至20日在江苏省常熟市成功召开。本次年会会务工作由常熟春来机械有限公司承办，并得到当地政府的大力支持。　　来自国内外食用着色剂生产和营销企业、食品加工企业、外贸公司、商检部门、第三方检测机构、设备和仪器生产和经销商、原料基地科技人员、大专院校和科研院所共68个单位，150多名代表参加了会议。中国食品报采访报道了本次年会。　　协会理事长齐庆中、名誉理事长吕坚东、副理事长杜雅正、副秘书长孙瑾及协会秘书处工作人员参加并指导了工作。　　10月17日下午召开了本次年会预备会，协会领导及专业委员会领导成员单位交流了企业、产业和行业一年来的经济运行情况，主要成绩、存在的主要问题和解决方案 展望了产业发展的趋势和前景。会议认为，我国食用着色剂产业的基本状况良好。我国食用着色剂最大品种焦糖色产销稳定，食用合成色素产销稳定 辣椒红色素产业去产能效果显著，前三年积压的库存已销售一空，价格有所上扬，生产企业的利润有所增加。这是辣椒红色素产业进行供给侧结构性改革成功的典范。会议同时着重强调，由于价格上扬太快而导致出现供大于求的震荡局面再次发生。万寿菊—叶黄素产业在协会2016年4月11日青岛召开的产业研讨会的警示下，有效的抑制了万寿菊花的种植面积，但2016年的种植面积还是有一定幅度的增长，从而导致了叶黄素的价格有10%以上幅度的下滑。红曲红色素、红曲黄色素、栀子黄色素等由于产能过剩原因，导致一定幅度的产销量和价格的下滑。水溶性花色苷色素表现喜人，在全国各行业经济下滑的形势下仍然表现稳增长态势。类胡萝卜素(胡萝卜素、叶黄素、玉米黄质、角黄素、虾青素)微胶囊化制剂产品和叶黄素保健品增长较快，健康发展。　　18日举行的年会大会由着色剂专业委员会主任姜祥华主持。协会副理事长杜雅正、常熟市市场监督管理局局长阚国良、常熟春来机械有限公司总经理王庆分别致辞。常熟市市场监督管理局办公室主任吴东、虞山镇镇长钟旅疆等同志到会祝贺。　　着色剂专业委员会副秘书长王岩松传达了“中国食品添加剂和配料协会五届五次常务理事会暨五届三次理事会的主要内容、决定和会议纪要。　　着色剂专业委员会秘书长张慧做了“着色剂行业发展和2016年专业委员会工作报告”。报告指出，过去的一年，着色剂行业的发展总体保持平稳呈现微增长态势。预计2016年食用着色剂产销总量将达到73.6万吨，同比增长0.016% 总销售额超过58.3亿元人民币，同比下降了3.48% 出口预计超过 10247吨，出口创汇总额超过2.32亿美元。2016年全行业产销将实现“微增长”的目标。其中，天然着色剂紫甘薯色素、萝卜红色素、甘蓝红等品种的产销量有所增长 合成着色剂及其复配产品、焦糖色呈现健康稳定的发展态势 辣椒红色素产业去产能效果明显，价格回升 万寿菊—叶黄素产业因2016年种植面积增大，价格出现一定幅度的下滑。红曲红色素、栀子黄色素、姜黄色素等品种产能过剩，出现了产销量和价格的下滑，应引起行业关注。报告从十三个方面分析了行业、产业发展遇到的主要问题和矛盾，面临的新挑战和新机遇。指出，我国食用着色剂产业的发展已经取得了很大成绩，但在质的方面、在实用化方面、在使用技术方面与发达国家相比还存在一定差距。各企业和全行业要做好供给侧结构性改革，转型和产业升级工作 随着新的食品安全法实施，建议生产企业加大法规执行力度。随着“互联网+”的时代兴起，着色剂生产企业应转变营销模式，迎接“互联网+食用着色剂”新模式。还应注重人才培养和人力资源的建设 加强环境保护意识 坚定不移地走中国特色的自主创新之路，促进我国食用着色剂产业实现新的质的飞跃。　　本次会议在各位代表和专家的共同努力下，圆满完成了各项议程：　　一、组织了学术报告：　　来自院校和企业界的专家分别就技术成果、企业核心技术的专利保护以及行业企业在转型和整合的大趋势下应注意的问题等专题与代表分享了他们经验和体会。报告包括：1、我国食品添加剂和配料法规和标准化进展 2.清洁生产管理实践 3、辣椒成分分析和应用研究 4、不同来源β —胡萝卜素的指纹鉴别。　　二、会议期间，与会代表还进行了分组讨论和交流，共识如下：　　(一) 专业委员会秘书长张慧所做的行业发展报告客观反映了我国食用着色剂产业的发展状况。2016年，整个行业的经济运行平稳，稳中有微增态势，实现稳增长的目标，为2017年新的发展打下较好的基础。　　(二) 我国食用着色剂产销量最大的焦糖色品种生产规范、市场有序，健康发展 自新焦糖色素食品安全国家标准GB1886.64实施以来，要求焦糖色素技术指标出厂批检，对生产企业负荷较重，希望出厂批检和型式检验相结合。另外，焦糖色素生产企业表示积极行动起来，宣传焦糖色素的安全性，坚决抵制一些媒体的误导性宣传。与会代表一致认为，采用普通法生产焦糖色素是今后的产业发展方向。　　(三) 万寿菊-叶黄素产业因为2016年万寿菊种植面积过大而出现下滑局面。解决万寿菊—叶黄素产业的关建问题要严格控制万寿菊种植面积，防止叶黄素市场出现供大于的局面，避免价格波动而造成农业资源的浪费。与会代表建议每年11月份召开万寿菊—叶黄素产业发展研讨会，对明年万寿菊的种植面积进行合理的计划，保证产业稳定可持续有序的发展。　　(四) 辣椒红色素在今年下半年价格出现翘尾现象，上涨幅度达到40%以上。出现这种局面的原因是2012年以来去产能明显，库存消耗造成的。并不是市场需求扩大所致，对这一点各企业一定要有清醒的认识，不要再盲目扩产。建议辣椒红色素生产企业理性对待这轮上涨现象，合理配备产能。辣椒红生产企业要走综合利用之路 系列产品中的每个产品也要走高端化、高质化、高新化、实用化之路。　　(五) 生产企业和当地监管部门对复配着色剂的国家标准以及食品配料的法规方面解读和执行方面存在一定的偏差，希望协会在适当的机会安排关于复配着色剂和配料标准法规方面的学术报告。　　(六) 食用合成着色剂生产和销售较为稳定。启动氧化铁黄的申报工作。同时呼吁国家监管部门对进口合成色素的监管加大力度，保证国内高品质产品不受到低价的冲击。　　(七) 要改革粗放式发展方式，调整不合理的产业链结构，实现产业整合升级，优势互补，充分发挥资源优势。　　(八) 产品安全和生产安全要严格把控，把每个生产和产品环节全面管控，杜绝安全事故发生。　　(九) 在“大众创业，万众创新”形势下，科技创新是企业发展的原动力，要打造真正的创新型企业。　　(十) 着色剂生产企业加强食品安全标准和法规的重视力度，成立法务部，做好标准制修定的申报工作，加强对食品安全法规的消化吸收工作。　　(十一) 会议呼吁停止恶意低价竞争行为。各企业要加强自律，诚实守信，规范经营。　　(十二)希望协会以各种形式组织行业内企业进行法规培训。邀请卫计委等相关机构的专家和标准评审专家对着色剂企业进行法规解读和培训指导。　　(十三) 启动栀子红、藻蓝、甘蓝红、氧化铁黄、胭脂虫红、胭脂树橙、红曲米粉、叶绿素铜、β -胡萝卜素制剂等品种的制修标工作。　　在年会闭幕式上，着色剂专业委员会主任姜祥华做了总结发言。发言中指出，焦糖色素和合成色素表现稳定，水溶性花色苷色素因为市场规模小而产能较小，表现出较为喜人的态势。但另外两大天然色素辣椒红、叶黄素则表现出较大的波动。这也反映了以农副产品为原料的色素加工产业会受到多方面的影响。其中包括气候条件、农副产品收购价格、当地政府的政策推动等。这就决定我们要严格把握好种植和产能两大关口，根据国际市场的需求量，理性决定种植面积、收购价格、加工产能，使产业平稳发展。坚决防止盲目投机行为。另外，着色剂生产企业要加强国家标准和法规的重视力度，坚决按照新的食品安全法进行生产和销售。清洁生产非常重要，科技创新更为重要。加大对新产品的开发力度，走精细化、实用化、制剂化之路，增加企业产品的核心竞争力，满足国内外市场的需求。　　最后，会议决定，中国食品添加剂和配料着色剂专业委员会2017年行业年会由广州智特奇生物科技有限公司承办。地点时间待定。　　代表们由衷感谢常熟春来机械有限公司的领导和工作人员为年会成功举办付出的辛劳 感谢常熟市、虞山镇政府对本次年会的大力支持。

6月2日，《自然-实验手册》（Nature Protocols）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组与西湖大学何灵娟研究组合作完成的研究成果（Genetic recording of in vivo cell proliferation by ProTracer）。该研究阐释了细胞增殖示踪技术——ProTracer的构建及应用，并以肝细胞增殖的示踪为例，论述了如何利用ProTracer技术示踪成体哺乳动物在器官稳态与修复再生过程中的细胞增殖。细胞增殖是多种组织器官发育、稳态维持及修复再生过程中细胞来源的基础。体内细胞增殖由于细胞类型以及所处的时期不同存在较大差异。此前，领域内较为常用的检测细胞增殖的方法主要分为细胞增殖标志物染色、核苷酸类似物掺入及同位素掺入。上述方法对于检测体内细胞增殖均有一定的局限性：细胞增殖标志物染色方法只能检测某个瞬间的细胞增殖状态，核苷酸类似物可以进行长时程的掺入却有一定的细胞毒性，同位素掺入的检测方法比较复杂且不便捷。此外，上述检测方法均无法做到细胞类型特异性的细胞增殖检测。当目的细胞的增殖速率较为缓慢时，利用上述检测方法易出现目的细胞的增殖信号被其他增殖速率较快的细胞增殖信号干扰或淹没的问题。为了解决上述问题，周斌研究组最近建立了能够示踪体内细胞增殖的遗传示踪技术——Proliferation Tracer（ProTracer）。该技术实现了在体内长时间不间断地示踪细胞增殖、细胞类型特异性的细胞增殖检测以及活体检测细胞增殖等多方面的突破。该工作剖析了使用ProTracer技术进行细胞增殖示踪的技术细节，包括小鼠品系的构建、鉴定、交配策略以及细胞增殖示踪的最终检测方法。为了实现体内无缝隙捕捉细胞增殖，研究构建了一个可被诱导变成Cre的CreER小鼠品系——Ki67-Cre-rox-ER-rox（Ki67-CrexER），其中rox是Dre同源重组酶的识别位点。当将Ki67-CrexER小鼠与特定的DreER小鼠结合后，DreER能够在Tamoxifen诱导后入核并识别Ki67-CrexER中的rox位点，同时发生Dre-rox同源重组反应将位于两个rox位点之间的ER序列切割掉，从而在DreER表达的细胞中将诱导性表达的Ki67-CrexER转变为持续性表达的Ki67-Cre，实现时空可控以及细胞特异性的细胞增殖的不间断捕捉。此外，结合荧光素酶报告基因，ProTracer技术也可以实现终身无创检测活体动物内特定细胞类型的增殖，无需处死动物。该工作以成体小鼠肝脏作为示例，探究了对成年小鼠组织中细胞增殖的示踪，包括小鼠交配策略、tamoxifen诱导策略、小鼠损伤模型与组织样本分析等。科研人员利用ProTracer技术探讨了肝脏在成体组织稳态及损伤再生中的肝细胞增殖，并量化了肝脏稳态以及损伤状态下的新生肝细胞数量，发现了肝细胞增殖的区域性富集现象，揭示了成体肝脏中新生肝细胞的主要来源。该工作的发表为领域内使用ProTracer技术研究特定细胞类型的体内增殖示踪提供了便利。研究工作得到中国科学院、国家自然科学基金、科学技术部、上海市科学技术委员会，以及分子细胞卓越中心动物平台和细胞平台等的支持。红色：GS+肝细胞；紫色：E-Cad+肝细胞；绿色：GFP+肝细胞

p style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　制药包装行业泄漏检测解决方案专业企业Sepha通过于2020年12月2日、3日举办的两场网络会议，向业界介绍其最新获得的专利药品泡罩包装的3D检漏技术。该新技术专门针对制药生产企业而开发，采用了一种3D传感器，以提供体积测量，能够快速评估一系列药物刚性和柔性阻隔包装的完整性。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/bc2037fd-be8c-44a1-9bc5-73331d61febc.jpg" title="q.jpg" alt="q.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　Sepha最新型号非破坏性泡罩检漏仪VisionScan 3D的发布，将是该技术在业界的首次应用。新设备将结合使用3D技术、压差和真空，以检测低至5µ m的单个泡罩袋的泄漏，具体泄漏孔径取决于包装和材料。这项新技术可应用于所有哑光或高光类箔材，一种设置即可满足不同文本类型的测试，是多语言版生产线的理想选择。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/1d2091b1-cc79-43d3-bbfb-3d1d902d9cae.jpg" title="Sepha-VisionScan-3D-Leak-Detection.jpg" alt="Sepha-VisionScan-3D-Leak-Detection.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　VisionScan 3D和3D技术开发用于药品包装操作和研发环境。Sepha公司技术和新产品开发负责人Philip Cooper介绍：“过去12个月，我们一直在开发这项技术，以满足客户对无损泡罩泄漏测试解决方案的需求。该解决方案使用非常方便，一种设置即可测试不同形式的包装。通常，验证和性能确认过程非常耗时，尤其是涉及到不同类型的箔材时。我们的3D技术则让校准工作很轻松，参数设置迅速，从而有助于提高验证流程的效率。”/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　VisionScan 3D是一种根据ASTM F3169-16标准，利用真空偏转原理进行的无损确定性泄漏检测仪器。与以往包括泡罩扫描和VisionScan在内的检测机型相比，新技术的测试原理没变，但采用了由3D传感器创建测量轮廓的新的测量技术。VisionScan 3D(297x210mm)的测试区域足够大，可以完全覆盖并同时测试位于常见泡罩生产线台板度量区内生产的所有泡罩。一旦泡罩包装被放置在测试区域内，即可自动识别包装的位置并开始测试。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong1. 粗孔检测/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　该系统首先捕获对照用的定量形貌扫描值，施加真空，接着捕获第二次定量形貌扫描值。此时，系统以体积变化(mm3)的形式计算所施加的真空产生的响应。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong2. 微孔检测/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　如果需要更高的灵敏度，系统将进入测试的衰减阶段。这一阶段，系统在捕获最终泡罩形貌扫描之前，会按照预定的停留时间调整并保持真空。然后按照产品特定参数，对所有扫描的泡罩袋的体积变化进行比较和分析。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong3. 合格或失败筛选/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　每个泡罩袋是否合格或失败，结果会出现在显示屏上。如果体积变化符合合格标准要求，则认为该泡罩袋良好，并以“绿色”标记。如果泡罩袋没有达到合格标准，则认为泡罩口袋不合格。粗孔缺陷的泡罩袋用“红色”标记，微孔缺陷用 “紫色”表示。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　Sepha董事总经理paulsmith补充道：“我们非常高兴通过第一场网络研讨会推介我们的新技术。COVID-19使得几乎所有主要贸易展览被取消或推迟，这对我们所有人都产生了不同的影响，需要我们去适应。VisionScan 3D为制药企业提供了一种灵活、可靠、确定性强、节省成本的有别于破坏性泡罩检漏技术的替代方法。在我们的网络研讨会中，我们深入探讨该技术，给出应用示例，并在线演示VisionScan 3D及其技术的工作原理。该网络研讨会呼吁所有热衷于实施确定性和非破坏性泄漏测试解决方案的泡罩包装制造商切实提高其泄漏检测程序的准确性并降低成本”。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　/p

研究背景与成果生物分子的结构解析与相关生物学功能的关联研究已成为现今生命科学的前沿。生物分子存在多级结构，而其结构复杂度的一个重要因素为分子异构。不同的异构分子（Isomers and isoforms）具有相同的化学式和分子量，但化学结构不同。例如，单糖存在多种异构体，包括葡萄糖、果糖、半乳糖等；多糖由单糖两两通过糖苷键相互连接组成，导致出现更为复杂的构造异构（分子中原子或原子团互相连接次序不同，Structural or constitutional isomers）和立体异构现象（连 接 次 序 相 同 但 空 间 排 列 不 同，Spatial isomers or stereoisomers）。离子迁移（Ion mobility, IM）与质谱（Mass spectrometry, MS）联用（IM-MS）分析已经发展为生物分子特别是生物大分子结构解析的一种主要手段，并成为质谱仪器发展的主要方向。IM可以区分MS不能区分的异构体或同重素（Isobars），这一独到的特性对生物分子的结构解析研究十分关键，近年来被广泛用于糖结构、脂质结构、蛋白质结构和活性、蛋白质-分子相互作用等研究中。近年来，多种IM 分析方法被纷纷提出，例如迁移时间 DTIMS （Drift time ion mobility spectrometry）、囚禁式 TIMS（Trapped ion mobility spectrometry）、行波 TWIMS（Travelling wave ion mobility spectrometry） 以及非对称场 FAIMS（Field asymmetric ion mobility spectrometry）等。然而，这些技术均基于低E/N场原理（E/N 30 Td，E代表电场场强，N代表中性气体数密度，Td是Townsend数），分离分辨率一般在40-200，不足以解决目前生物分子异构体解析研究的迫切需求。图1. 离子云扫描分析技术的仪器设置、原理和性能表征。（a）Mini β质谱仪器系统。（b）实验装置示意图。（c）离子云扫描技术原理。强迫振动下的两种异构体离子（紫色和蓝色）的离子轨迹。（d）获得的离子云扫描谱图。针对以上难题，清华大学精密仪器系生物医学仪器与应用研究团队向高E/N场寻求突破离子迁移分析低分辨率的局限，提出一种超高场离子云扫描技术，并在Mini β质谱仪器系统（PURSPEC科技(北京)有限公司）上实现迁移分辨率超过10,000的高分辨IM分析，提升较现有技术水平一个数量级以上（图1）。超高场离子云扫描技术采用强迫振荡的物理原理，在超高场（约1×105 Td）条件下实现异构体离子的离子云分离，通过扫描激发振荡电压可以获得异构体离子的高分辨IM谱图。成果优势利用高场离子云扫描分析技术，对四种二糖异构体 （海藻糖、麦芽糖、纤维二糖和乳糖，图2a）开展了结构分析（图2b），并对乳糖和纤维二糖的混合物进行了离子云扫描分析（图2c），并与传统串联质谱分析（图2d）结果对比。从图2d可见，乳糖和纤维二糖具有到相同的碎裂模式，无法通过串联质谱技术加以区分。但这两种异构体可以通过离子云扫描实现完全分离（图2c）。此外，离子云扫描分析技术也展现出优异的定量分析特性（图2e和2f）。图2. 二糖异构体分析。（a）四种二糖异构体及其（b）离子云扫描谱图。乳糖和纤维二糖混合物的（c）离子云扫描谱图和（d）串级质谱分析谱图。（e）两种二糖标准品及（f）混合物的定量分析结果。离子云扫描技术对各类生物分子异构体具有普遍适用性。如图3所示，该技术同样可分辨脂质和多肽分子异构体。研究工作中，离子云扫描方法展现出多种优点，如分析部件结构简单、操作方便、具有强大的时间/空间串级质谱能力等，可以方便地与多类质量分析器联用，用于设计混合型串联分析质谱仪器，在生物分子复杂结构解析上展现出较好的应用前景。图3. 脂质与多肽异构体分析。（a）脂质异构方式示意图。各种脂质异构体的离子云扫描谱图：（b）sn异构、（c）碳碳双键位置异构和（d）双键顺反异构。（e）多肽的不同翻译后修饰类型及其异构方式示意图。不同翻译后修饰类型的多肽异构体离子云扫描谱图：（f）甲基化、（g）乙酰化和（h）磷酸化。本研究由国家自然科学基金项目和清华大学精准医学科研项目资助。论文第一作者为清华大学精仪系周晓煜副教授，通讯作者为欧阳证教授，其他作者还包括精仪系博士生王卓凡和范菁津，第一完成单位为清华大学精密仪器系精密测试技术与仪器国家重点实验室。这项研究也得到了清华大学化学系瑕瑜教授、精仪系马潇潇副教授与张文鹏助理教授的大力帮助。

#本文由马尔文帕纳科应用专家冯慧庆供稿# 基因治疗是生物制药行业中一个快速增长的领域，通过基因治疗可实现疾病的治疗或预防。其中，重组腺相关病毒(rAAV)是目前基因治疗领域研究较多的一类病毒载体。腺相关病毒（adeno-associated virus, AAV）是微小病毒科（Parvoviridae）家族的成员之一，一般，研究中采用的重组腺相关病毒载体（Recombination adeno-associated virus, rAAV）是在非致病的野生型AAV基础上改造而成的基因载体，由于其种类多样、免疫原性极低、安全性高、宿主细胞范围广、扩散能力强、体内表达基因时间长等，rAAV被视为最有前途的基因研究和基因治疗载体之一。目前，rAAV的准确定量分析和表征的难度是阻碍基因治疗快速发展的关键因素。我们常常需要对rAAV进行综合全面表征，比如衣壳数量、实心率、颗粒尺寸、聚集体比例等。传统情况，rAAV滴度和病毒载量采用ELISA、ddPCR、AUC和EM等技术进行测量。但这些方法通常费时费力，而且精确度不高。本文通过GPC/SEC和多角度动态光散射（MADLS）两种分析技术分析rAAV5样品，展示了快速、准确和可靠地定量测量AAV的病毒滴度（AAV Titer）和实心率(% full AAV)的方法。 01仪器参数OMNISEC GPC/SEC多检测器系统非常适合于生物医药行业，可用于全面表征rAAV样品。OMNISEC包含一个示差折光检测器(RI)，紫外线全波长阵列检测器(UV-Vis 190-900 nm)和光散射检测器，仅需一次进样，可精确测量绝对分子量、聚集体比例、病毒滴度和实心率。与传统HPLC不同，测量过程不依赖柱保留体积，也不需要一系列标样进行色谱柱校正。图1显示了使用OMNISEC测量的CQA关键质量参数。02检测方法我们采用Empty和Full rAAV5两个样品作为分析案例。Full rAAV5 载有已知分子量为785 kg/mol的PFB-GFP ssDNA。经qPCR和ELISA测量方式可知，该样本的病毒滴度为2.5x1013。采用色谱柱P4000和P3000串联，对rAAV样品的进行色谱分离。由OMNISEC软件采集分析测试结果，其中硬件系统包含OMNISEC RESOLVE(包含泵、自动进样器和柱温箱)和OMNISEC REVEAL（包含示差、UV/PDA和直角90°/小角7°光散射检测器）。样品经过分离洗脱后，使用共聚物分析方法确定样品两种不同组分的浓度和分子量。计算方法如下：其中，ConcCapsid是衣壳浓度(mg/mL)，NA是阿伏伽德罗数，Mwcapsid是衣壳的分子量(g/mol)，ConcDNA是DNA浓度(mg/mL)，MwSeqDNA是来自序列的ssDNA的分子量。因此，通过计算出的颗粒浓度，可以很容易地得出样品实心率的百分比。 03检测结果案例一：图2显示了Empty rAAV5的三检测色谱图。RI信号由红色曲线表示，260 nm紫外信号由紫色曲线表示，直角光散射(RALS)信号由绿色曲线表示。样品包含四个部分：单体峰保留体积(RV)在12.5ml，碎片在16ml ，二聚体在10.5ml ，聚集体在8.5ml 。使用共聚物分析方法，可以得到表1结果。单体的分子量为3.84×106g/mol。衣壳的理论分子量为3.8×106g/mol，证实分析结果与预期相符。MW/Mn为分子量分布，描述了样品的分散性，单体和二聚体的值接近1，而聚集体和片段均显着高于1，表明在同一峰内有多个不同分子量的组分。Fraction of Sample表示样品组分百分含量，单体所占百分比为84.7%。Fraction of Protein显示了样品中衣壳的百分比，单体包含99.8%的衣壳。这证实了样本确实是Empty rAAV5。最后Empty rAAV5样品总滴度为5.91x1013Vp/ml。 案例二：第二个样品Full rAAV5的三检测器色谱图如图3所示。图中显示了与Empty rAAV5截然不同的色谱峰。分析色谱图可以看出，只包含两个不同的组分，其中单体峰，大概12.5ml RV处，包含Full 和Empty rAAV5的混合物，而聚集体出现在8ml RV处。测试结果见表2。对于主体的单体峰，计算出其混合物分子量为4.49×106g/mol，其中86%为衣壳。rAAV5的蛋白质组分的分子量为3.89×106g/mol，这与表1中Empty rAAV5 的数据一致。单体是总体的93.2%，样本的总滴度为7.48x1013VP/ml。其中单体包含78% Full rAAV5，22% Empty rAAV5。需要注意的是，这种分析方法假设样品要么是Full ，要么是Empty ，忽略部分装载或过度装载情况。Zetasizer Ultra纳米粒度及电位仪可以使用MADLS方式快速确定病毒滴度。从OMNISEC获得的数据与Zetasizer Ultra的粒子滴度进行了比较，两种技术之间有很好的相关性，见图4。另外，本文将Full rAAV5和Empty rAAV5以确定比例混合，来对Full rAAV5样品进行分析。表3显示了每个样品的预期值和实际值Full rAAV百分比。图5显示了期望值和实际值之间有很强的相关性，证实了OMNISEC确定样品实心率结果的可靠性。为了进一步评估OMNISEC对rAAV样品准确表征能力，我们进行了rAAV5样品的热应力稳定性研究，同时，基于ZS Ultra对聚集体的极高灵敏度，我们利用了ZS Ultra表征rAAV5聚集体的微小变化。测试条件是将rAAV5样品置于25oC到80oC之间进行测试。在不断加热过程中，在每个温度下测量rAAV5样品的粒径。在25oC和35oC之间，没有观察到粒径的变化。从35oC开始，可以观察到粒径开始增大，这表明样品开始发生变化(图6A)。30oC和45oC下的数据比较清楚地显示了这些样品之间的大小差异(图6B)。我们选择45oC条件，对OMNISEC进行进一步稳定性研究。将rAAV5样品在稳定在45oC，分别在2min 、5min、10min和15min后，取样品到OMNISEC上测试。图7色谱叠加图显示样品发生了明显的变化，聚集体百分含量增加，单体浓度含量降低。表4显示MW在此潜伏期内保持稳定，单体峰中的AAV百分比也保持稳定。结论：在这项研究中，我们展示了OMNISEC和Zetasizer Ultra在综合分析表征rAAV5样品的能力，以及将两者联合使用的应用价值。 OMNISEC多检测SEC系统将示差折光检测器、紫外全波长检测器、光散射检测器集成一体化设计，具有更高的灵敏度和准确度，通过一次进样分析，可提供各种血清型AAV样品的绝对分子量、衣壳大小、滴度、实心率、聚集体、片段和样品稳定性等关键质量属性。虽然这些参数中很多都可以使用传统的生物化学方法来确定，但OMNISEC提供了更为简单、可靠的方法，正逐渐成为一种表征分析AAV通用的技术工具。

生物分子的结构解析与相关生物学功能的关联研究已成为现今生命科学的前沿。生物分子存在多级结构，而其结构复杂度的一个重要因素为分子异构。不同的异构分子(Isomers and isoforms)具有相同的化学式和分子量，但化学结构不同。例如，单糖存在多种异构体，包括葡萄糖、果糖、半乳糖等 多糖由单糖两两通过糖苷键相互连接组成，导致出现更为复杂的构造异构(分子中原子或原子团互相连接次序不同，Structural or constitutional isomers)和立体异构现象(连 接 次 序 相 同 但 空 间 排 列 不 同，Spatial isomers or stereoisomers)。　　离子迁移(Ion mobility, IM)与质谱(Mass spectrometry, MS)联用(IM-MS)分析已经发展为生物分子特别是生物大分子结构解析的一种主要手段，并成为质谱仪器发展的主要方向。IM可以区分MS不能区分的异构体或同重素(Isobars)，这一独到的特性对生物分子的结构解析研究十分关键，近年来被广泛用于糖结构、脂质结构、蛋白质结构和活性、蛋白质-分子相互作用等研究中。近年来，多种IM分析方法被纷纷提出，例如迁移时间DTIMS(Drift time ion mobility spectrometry)、囚禁式TIMS(Trapped ion mobility spectrometry)、行波TWIMS(Travelling wave ion mobility spectrometry)以及非对称场FAIMS(Field asymmetric ion mobility spectrometry)等。然而，这些技术均基于低E/N场原理(E/N 30 Td，E代表电场场强，N代表中性气体数密度，Td是Townsend数)，分离分辨率一般在40-200，不足以解决目前生物分子异构体解析研究的迫切需求。　　针对以上难题，清华大学精密仪器系生物医学仪器与应用研究团队向高E/N场寻求突破离子迁移分析低分辨率的局限，提出一种超高场离子云扫描技术，并在Mini β质谱仪器系统(PURSPEC科技(北京)有限公司)上实现迁移分辨率超过10,000的高分辨IM分析，提升较现有技术水平一个数量级以上(图1)。超高场离子云扫描技术采用强迫振荡的物理原理，在超高场(约1×105Td)条件下实现异构体离子的离子云分离，通过扫描激发振荡电压可以获得异构体离子的高分辨IM谱图。　　　　图1.离子云扫描分析技术的仪器设置、原理和性能表征。(a)Mini β质谱仪器系统。(b)实验装置示意图。(c)离子云扫描技术原理。强迫振动下的两种异构体离子(紫色和蓝色)的离子轨迹。(d)获得的离子云扫描谱图　　利用高场离子云扫描分析技术，对四种二糖异构体(海藻糖、麦芽糖、纤维二糖和乳糖，图2a)开展了结构分析(图2b)，并对乳糖和纤维二糖的混合物进行了离子云扫描分析(图2c)，并与传统串联质谱分析(图2d)结果对比。从图2d可见，乳糖和纤维二糖具有到相同的碎裂模式，无法通过串联质谱技术加以区分。但这两种异构体可以通过离子云扫描实现完全分离(图2c)。此外，离子云扫描分析技术也展现出优异的定量分析特性(图2e和2f)。　　　　图2. 二糖异构体分析。(a)四种二糖异构体及其(b)离子云扫描谱图。乳糖和纤维二糖混合物的(c)离子云扫描谱图和(d)串级质谱分析谱图。(e)两种二糖标准品及(f)混合物的定量分析结果　　图3.脂质与多肽异构体分析。(a)脂质异构方式示意图。各种脂质异构体的离子云扫描谱图：(b)sn异构、(c)碳碳双键位置异构和(d)双键顺反异构。(e)多肽的不同翻译后修饰类型及其异构方式示意图。不同翻译后修饰类型的多肽异构体离子云扫描谱图：(f)甲基化、(g)乙酰化和(h)磷酸化　　离子云扫描技术对各类生物分子异构体具有普遍适用性。如图3所示，该技术同样可分辨脂质和多肽分子异构体。研究工作中，离子云扫描方法展现出多种优点，如分析部件结构简单、操作方便、具有强大的时间/空间串级质谱能力等，可以方便地与多类质量分析器联用，用于设计混合型串联分析质谱仪器，在生物分子复杂结构解析上展现出较好的应用前景。　　该研究成果近日以“超高场离子云扫描技术实现高分辨生物分子异构体分析研究”(High-Resolution Separation of Bioisomers Using Ion Cloud Profiling)为题发表在《自然通讯》(Nature Communications)上。　　论文第一作者为清华大学精仪系周晓煜副教授，通讯作者为欧阳证教授，其他作者还包括精仪系2020级博士生王卓凡和范菁津，第一完成单位为清华大学精密仪器系精密测试技术与仪器国家重点实验室。研究得到了清华大学化学系瑕瑜教授、精仪系马潇潇副教授与张文鹏助理教授的大力帮助。该研究由国家自然科学基金项目和清华大学精准医学科研项目资助。　　论文链接：　　https://www.nature.com/articles/s41467-023-37281-7

据媒体报道，日本厚生劳动省26日公布了因摄取含有“小林制药”公司“红曲”成分的保健品后发生的第二例死亡案例，入院人数已增至106人。小林制药呼吁消费者停用受影响的产品。图为涉及的小林制药保健品图样据新闻报道，日本小林制药公司当地时间26日在其官网发布消息称，正在调查一例肾脏疾病死亡病例与该公司生产的含红曲成分保健品之间是否有因果关联。另外，据日本电视台3月26日报道，日本小林制药公司当天在其官网表示，1人服用该公司生产的含有红曲成分保健品后，因肾脏疾病死亡。小林制药公司称，将进行详细调查，以查明其产品是否和患者死亡有因果关系，并呼吁人们暂时不要使用涉事产品。据报道，“红麹胆固醇颗粒”从2021年2月起在电商渠道和门店进行销售，截至今年2月底已售出约106万袋。3月22日，小林制药在社交平台官方账号发布《关于停止使用红麹胆固醇颗粒及自主召回的通知》，通知提醒持有红麹胆固醇颗粒（60粒，条形码4987072059708）的消费者停止继续食用。小林制药在微博发布的《关于停止使用红麹胆固醇颗粒及自主召回的通知》截至目前，红麹胆固醇颗粒已在通知中提到的电商平台小林制药官方店铺内下架。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2020年1月16日，《Science》杂志刊登了美国科学家David Hoffman和Gleb Shtengel在Hess和加州大学伯克利分校高级研究员Eric Betzig的指导下的一项关于融合超分辨率荧光和电子显微镜技术的显微表征新技术成果，该技术称为cryo-SR / EM，结合使用超低温超高分辨率荧光显微镜和聚焦离子束铣削扫描电子显微镜，可以在整个细胞的三个维度上可视化蛋白质-超结构关系。凭借其重要性，该研究也荣登本期《科学》杂志封面。/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(112, 48, 160) "Eric Betzig同时也是该文章的通讯作者，Eric Betzig何许人也？他正是2014 年诺贝尔化学奖得主，获奖理由是实现了单分子水平的超高分辨率荧光显微技术。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 159px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/5b338d9a-b6c7-40e6-b266-e27727951cdd.jpg" title="0.png" alt="0.png" width="500" height="159" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/de61b3cc-2d43-4121-bbff-f6911b77bfd0.jpg" title="01.png" alt="01.png"//pp　　封面为哺乳动物小脑颗粒神经元的半透明彩色核，这张3D效果图展示了由电子显微镜(EM)和低温超分辨率荧光显微镜所成像的组蛋白重叠所定义的特异性异染色质亚区类型。围绕细胞核的半透明薄壳代表核膜，而3D渲染的电镜数据(灰色)薄片则穿过细胞核。右下角的圆圈是线粒体的剖视图。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/noimg/775b649e-a426-4670-8069-b079cce58d46.gif" title="zooming_into_cell_2~2.gif" alt="zooming_into_cell_2~2.gif"//pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "一种新的显微镜技术将电子显微镜和光学显微镜相结合，以生成细致的三维细胞图像，如图所示。span style="color: rgb(127, 127, 127) "图片来源：D. Hoffman et al./Science 2020/span/span/pp　　有触须的的囊泡在很小的空间内穿梭负责将“货物”进行分类，相邻的神经元通过类似网络的界面相互依附。随着干细胞分化成神经元，DNA在核内重新排列。而一项新的显微镜技术可以将所有这些细节展现得淋漓尽致。/pp　　这项技术被称为cryo-SR/EM，它将电子显微镜和超分辨率光学显微镜捕捉到的图像融合在一起，以3D的形式呈现出细胞内部明亮、清晰、详细的图像。/pp　　strong技术背景/strong/pp　　多年来，科学家一直在探索细胞内部的微观世界，开发新的工具来观察这些基本的生命单位。但是每种工具都需要综合权衡。光学显微镜可以通过荧光分子标记特定细胞结构能够轻松识别，随着超分辨(SR)荧光显微镜的发展，可以更加清晰的观察这些结构。但是，在一个给定的时间内，荧光只能揭示细胞中10000多种蛋白质中的一小部分，因此很难理解这几种蛋白质与其他物质之间的关系。另一方面，电子显微镜(EM)可以在高分辨率的图片中显示出所有的细胞结构——但是仅仅通过EM来描述一个特征与其他特征是很困难的，因为细胞内部的空间是如此的拥挤。/pp　　霍华德· 休斯医学研究所珍妮莉亚研究园区的高级负责人Harald Hess说，“将这两种技术结合在一起，可以使科学家清楚地了解特定细胞特征如何与其周围环境相关联，这是一种非常强大的方法。”/pp　　Janelia科学家David Hoffman和高级科学家Gleb Shtengel在Hess和加利福尼亚大学伯克利分校HHMI研究人员Eric Betzig的高级研究员Eric Betzig的带领下率先开展了该项目。/pp　　首先，科学家在高压下冷冻细胞。这样可以迅速停止细胞的活动，防止冰晶的形成，而冰晶会破坏细胞并破坏成像的结构。接下来，研究人员将样品置于低温室中，在绝对零度以上10度的温度下，用超分辨率荧光显微镜对样品进行三维成像。然后，它们被移除，嵌入树脂中，并在Hess实验室开发的强大电子显微镜中成像，该显微镜向细胞表面发射一束离子，一点一点地研磨，同时为每一层新暴露的细胞拍照。然后，计算机程序将这些图像拼接成三维重构的图像。/pp　　最后，研究人员叠加了两个显微镜的三维图像数据。结果：令人震惊的图像以惊人的清晰度揭示了细胞的内部细节。/pp　　下面，此图像的一些示例说明了科学家如何使用该技术。 “已经引起了很多兴趣，” Hess说， “还有很多实验要做——整个世界的细胞都需要研究。”/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/850d6bc4-7e47-419b-8a2f-fb37e009dc71.jpg" title="1.png" alt="1.png"//pp　　strong全细胞相关成像/strong。高压冷冻细胞的低温超高分辨率荧光显微镜与聚焦离子束扫描电子显微镜(FIB-SEM)结合使用，可以在全局超微结构背景下对蛋白质进行多色三维纳米可视化。 从左上方顺时针方向：体积渲染的细胞，具有线粒体和内质网(ER)蛋白相关的正交排列(插图) 形态各异的溶酶体区室 由转录活性的蛋白质报道分子定义的异染色质亚结构域 与小脑接触处膜粗糙度相关的粘附蛋白颗粒神经元 过氧化物酶体(粉红色)与ER薄片(红色)和线粒体(青色)并置。/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=1AD2E183304AD28E9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp　　在细胞开始(成年)之前(左)和之后(右)，神经元的细胞核看起来截然不同。随着细胞的成熟，DNA被重新包装在细胞核内以开启新的一组基因。这些变化反映在两个细胞内部的灰色斑点和彩色荧光的不同模式中。 “这项技术为分化前后的细胞核状态提供了惊人的详细快照，”参与该项目的圣犹达儿童研究医院的David Solecki表示。span style="color: rgb(127, 127, 127) "图片来源：D. Hoffman et al./Science 2020/span/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=7CADAA470388AB6D9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp　　发育中的神经元粘在一起。这段视频准确地展示了这些细胞是如何相互粘附的，揭示了类似瑞士奶酪一样的联系，帮助年轻的神经元正确地迁移到它们在神经系统中的最终目的地。黏附蛋白的紫色和绿色超分辨荧光图像与电子显微镜下详细显示膜结构的图像相互关联。资料来源: D. Hoffman et al./Science 2020/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=09DED3BA4931A08E9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp　　细胞内充满了小囊泡——这是一种膜囊，帮助细胞储存蛋白质、分解细胞垃圾和运输货物。仅在电子显微镜下，这些不同种类的囊泡是无法区分的。但通过cryo-SR / EM，它们的明显特征变得清晰起来。这段视频放大了核内体，核内体负责将货物运送到细胞内的不同区域。span style="color: rgb(127, 127, 127) "资料来源: D. Hoffman et al./Science 2020/span/ppbr//p

1、Production of an innovative mixed Qu (fermentation starter) for waxy maize brewing and comparison of the quality of different waxy maize wines一种创新的混合曲(发酵发酵剂)的生产和不同的糯玉米酒的质量比较 南京农业大学 J Sci Food Agric 20202、Taste-active indicators and their correlation with antioxidant ability during the Monascus rice vinegar solid-state fermentation process红曲霉米醋固态发酵过程中味觉活性指标及其与抗氧化能力的相关性 北京市食品科学研究院 Journal of Food Composition and AnalysisVolume 104, December 2021, 1041333、Sensory Characteristics of Two Kinds of Alcoholic Beverages Produced with Spent Coffee Grounds Extract Based on Electronic Senses and HS-SPME-GC-MS Analyses基于电子感官和HS-SPME-GC-MS分析的两种用废咖啡渣提取液生产的酒精饮料感官特性 海南大学食品科学与工程学院 Fermentation 2021, 7(4), 254 4、Flavor characteristics of rice wine fermented with mixed starter by molds and yeast strains用霉菌和酵母菌株混合发酵剂发酵米酒的风味特征 上海工程学院香精香料技术学院

01 引言 微波加热技术在众多合成转化中得到了应用，这些转化包括纳米材料组装、聚合反应以及小分子合成。1-3几乎任何传统的加热转化都可以适应微波辐射，包括那些使用敏感的合成单元和过渡金属催化剂的反应。4微波加热的好处包括减少废物产生、提高产品纯度以及缩短反应时间。图1：从二苄基取代的醛亚胺（或二苯甲酮取代的酮亚胺）生成2-氮杂烯丙基阴离子微波辐射所带来的提高的反应速率使得快速反应优化和化合物库筛选成为可能。当与自动进样器配件配合使用时，如 CEM 的 Discover 2.0 配备 12 位或 48 位自动进样器，可以同时准备多个实验并排队依次运行，从而进一步提高了生产效率。然而，对于使用敏感试剂的实验来说，自动进样器的成功应用依赖于反应容器在排队等待和反应后保持惰性气氛的能力。为了证明 Discover 2.0 的 10 毫升和 35 毫升容器保持惰性气氛的能力，进行了一项使用2-氮杂烯丙基阴离子的研究。2-氮杂烯丙基阴离子是通过二苄基取代的醛亚胺（和二苯甲酮取代的酮亚胺）去质子化生成的（图1），由于其在胺组装中的实用性而受到了广泛关注。5-8 形成后，2-氮杂烯丙基阴离子呈现出鲜艳的颜色（通常是紫色），并且在淬灭后变为无色透明（图2）。这种显著的颜色变化使得可以方便地观察容器的气氛条件。图2：2-氮杂烯丙基阴离子溶液在形成时呈现鲜艳的颜色（通常为紫色），在淬灭后变为无色透明 02 材料与方法 试剂双(三甲基硅基)氨基钾（KHMDS）和无水四氢呋喃（THF）均购自西格玛奥德里奇（Sigma Aldrich，密苏里州圣路易斯）。α-苯基-N-(亚苄基)苯甲胺（醛亚胺）根据已建立的文献步骤制备5，所用到的二苄胺、苯甲醛、硫酸钠、二氯甲烷和己烷均购自西格玛奥德里奇（Sigma Aldrich，密苏里州圣路易斯）。程序5暴露于大气中在预热至 180°C 的干燥 10 毫升反应容器中，配备搅拌磁子，加入α-苯基-N-(亚苄基)苯甲胺（亚胺，27.1毫克，0.100毫摩尔，1.00等量）和双(三甲基硅基)氨基钾（KHMDS, 21.9毫克，0.110毫摩尔，1.10等量）。然后，向反应容器中加入无水四氢呋喃（THF, 2.0毫升），并将溶液在室温下搅拌，直至深紫色溶液变为无色（使用35毫升反应容器的实验操作相同，但反应规模加倍）。穿刺硅胶帽在预热至 180°C 的干燥 10 毫升反应容器中，配备搅拌磁子，加入α-苯基-N-(亚苄基)苯甲胺（亚胺，27.1毫克，0.100毫摩尔，1.00等量）和双(三甲基硅基)氨基钾（KHMDS, 21.9毫克，0.110毫摩尔，1.10等量）。然后，用一个带有聚四氟乙烯衬垫的硅胶帽密封小瓶，并用氮气冲洗。迅速用一个新的、未被针刺的聚四氟乙烯衬垫硅胶帽替换原来的帽子，并通过注射器（20G）向反应容器中加入无水四氢呋喃（THF, 2.0毫升）。将溶液在室温下搅拌，直至深紫色溶液变为无色（使用35毫升反应容器的实验操作相同，但反应规模加倍）。未穿刺的硅胶帽在预热至 180°C 的干燥 10 毫升反应容器中，配备搅拌磁子，加入α-苯基-N-(亚苄基)苯甲胺（亚胺，27.1毫克，0.100毫摩尔，1.00等量）和双(三甲基硅基)氨基钾（KHMDS, 21.9毫克，0.110毫摩尔，1.10等量）。然后，用一个带有聚四氟乙烯衬垫的硅胶帽密封小瓶，并用氮气冲洗。在氮气冲洗的同时，通过注射器向反应容器中加入无水四氢呋喃（THF, 2.0毫升），并迅速用一个新的、未被针刺的聚四氟乙烯衬垫硅胶帽替换原来的帽子。将溶液在室温下搅拌，直至深紫色溶液变为无色（使用35毫升反应容器的实验操作相同，但反应规模加倍）。带穿刺硅胶帽的微波加热在预热至 180°C 的干燥 10 毫升反应容器中，配备搅拌磁子，加入α-苯基-N-(亚苄基)苯甲胺（亚胺，27.1毫克，0.100毫摩尔，1.00等量）和双(三甲基硅基)氨基钾（KHMDS, 21.9毫克，0.110毫摩尔，1.10等量）。然后，用一个带有聚四氟乙烯衬垫的硅胶帽密封小瓶，并用氮气冲洗。迅速用一个新的、未被针刺的聚四氟乙烯衬垫硅胶帽替换原来的帽子，并通过注射器（20G）向反应容器中加入无水四氢呋喃（THF, 2.0毫升）。然后将容器放入Discover 2.0微波腔体中，将溶液加热至 100°C。加热 20分 钟后，让溶液冷却至室温并继续搅拌，直至深紫色溶液变为无色（使用 35 毫升反应容器的实验操作相同，但反应规模加倍）。未穿刺硅胶帽的微波加热在预热至 180°C 的干燥 10 毫升反应容器中，配备搅拌磁子，加入α-苯基-N-(亚苄基)苯甲胺（亚胺，27.1毫克，0.100毫摩尔，1.00等量）和双(三甲基硅基)氨基钾（KHMDS, 21.9毫克，0.110毫摩尔，1.10等量）。然后，用一个带有聚四氟乙烯衬垫的硅胶帽密封小瓶，并用氮气冲洗。在氮气冲洗的同时，通过注射器向反应容器中加入无水四氢呋喃（THF, 2.0毫升），并迅速用一个新的、未被针刺的聚四氟乙烯衬垫硅胶帽替换原来的帽子。然后将容器放入 Discover 2.0 微波腔体中，将溶液加热至 100°C。加热 20 分钟后，让溶液冷却至室温并继续搅拌，直至深紫色溶液变为无色（使用35毫升反应容器的实验操作相同，但反应规模加倍）。03 结果2-氮杂烯丙基阴离子溶液在形成后 4-6 分钟内暴露于大气中搅拌时会被淬灭。正如所预期的，当2-氮杂烯丙基阴离子溶液在惰性气氛（无水无氧）下搅拌时，2-氮杂烯丙基阴离子的寿命大大延长（表1）。虽然使用了穿刺硅胶帽，但在室温下，35 毫升容器中的2-氮杂烯丙基阴离子持续了 1 小时，而在 10 毫升容器中则持续了 4 小时。在 100°C 加热 20 分钟后，使用穿刺硅胶帽的两个容器都能够使2-氮杂烯丙基阴离子溶液维持更长时间：35 毫升容器为 1.5 小时，而 10 毫升容器则超过 6 小时。当使用未穿刺的硅胶帽时，尤其成功，无论加热程序和容器大小如何，2-氮杂烯丙基阴离子都被维持了 6 小时以上。表1：不同大气和温度条件下2-氮杂烯丙基阴离子的寿命实验微波加热时间阴离子猝灭：10 ml 容器阴离子猝灭：35 ml 容器暴露于大气中N/A6 min4 min穿刺硅胶盖N/A4 h1 h未穿刺硅胶盖N/A6+ h6+ h穿刺硅胶盖+微波20 min,100℃6+ h1.5 h未穿刺硅胶盖+微波20 min,100℃6+ h6+ h04 结论Discover 2.0 10 毫升和 35 毫升容器能够维持惰性气氛超过 6 小时。虽然使用穿刺硅胶帽的容器在室温下静置和/或搅拌时可能会降低效果，但在微波辐射后，这种影响被抵消了。然而，使用未穿刺硅胶帽的容器能够保持敏感合成子和试剂的寿命，无论加热程序如何。这种能力促进了敏感反应条件与自动进样技术的配合使用，从而提高了工作流程效率和生产力。参考文献(1)Zhu, Y.-J. Chen, F. Chem. Rev. 2014, 114, 6462–6555.(2)Kempe, K. Becer, C. R. Schubert, U. S. Macromolecules 2011, 44, 5825–5842.(3)Hayes, B. L. Aldrichimica ACTA 2004, 37, 66–76.(4)Lahred, M. Moberg, C. Hallberg, A. Acc. Chem. Res. 2002,35, 717–727.(5)Li, K. Weber, A. E. Malcolmson, S. J. Org. Lett. 2017, 19,4239–4242.(6)Wu, Y. Hu, L. Li, Z. Deng, L. Nature 2015, 523, 445–450.(7)Zhu, Y. Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136,4500–4503.(8)Chen, Y.-J. Seki, K. Yamashita, Y. Kobayashi, S. J. Am.Chem. Soc. 2010, 132, 3244–3245.

实验人员正在将干姜片粉碎成姜粉，用于实验。5种干姜片样品，仅2号二氧化硫未超标。　　实验结果显示，5种样品中，4种都变成了紫色，说明其中含有二氧化硫。其中最左边为用于对比的空白管。　　新京报讯 菜市场转一圈，不难发现一些干制蔬菜“皮肤”尤其白，看起来卖相好，销量也大，但这些高“颜值”干菜不时传出负面消息。不少人表示，常见发白的干姜片，一般都是用二氧化硫漂白过。　　除了干姜片，干黄花、大料等食品也被爆出过二氧化硫问题。此前，北京市食品安全办公布的下架食品名单中，就有干黄花、大料、姜片、银耳、冬瓜丁5种食品上榜，而且全部因为二氧化硫超标，超标最多的达到标准值的18倍。　　近日，新京报记者通过菜市场、超市等途径购买了5种干姜片，并将其作为样品送至北京智云达食品安全检测消费者体验中心进行检测。检测结果显示，5种干姜片样品中，4种样品中的二氧化硫含量都超标，均为3000mg/kg以上，其中一种样品的二氧化硫含量达5208mg/kg。　　根据国家强制标准GB2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》，干制蔬菜中的二氧化硫含量不能大于200mg/kg。根据此项国标，本次实验中一款样品检出二氧化硫含量为5208mg/kg，超标25倍。　　干姜片多用于烹调和食疗养生中，专家表示，干制蔬菜使用二氧化硫主要是为漂白，并可起到防腐防霉作用。但食用过多含有二氧化硫的食品，会造成呼吸困难、呕吐、腹泻等症状，严重者更有致命危险。　　■ 实验　　5种干姜片样品中4种二氧化硫超标　　实验样品：5种干姜片样品(1至3号样品购自超市，4号和5号样品购自菜市场)　　实验地点：北京智云达食品安全检测消费者体验中心　　实验目的：检测干姜片中是否含有二氧化硫　　实验结果：将5种干姜片打成粉末，分别称取1.25g姜粉，放入提取瓶。经过超声、过滤、加试剂、比色、检测。在比色阶段，样品溶液中加入检测溶液后，如溶液颜色变成紫色，说明其中含有二氧化硫 如溶液颜色不发生变化，说明其中不含二氧化硫。实验结果显示，5个比色管中的样品溶液中，4种都变成紫色，其中3个呈深紫色。　　最后的检测结果显示，1-5号干姜片样品中的二氧化硫含量分别是：4420mg/kg、45.7mg/kg、3438.4mg/kg、5208.6mg/kg和4291.5mg/kg。　　实验分析：实验技术人员介绍，加试剂后，4个变紫色的样品溶液中3个变深紫色，说明其中3种样品的二氧化硫含量较高。实验过程中，首次使用食品安全快速检测仪检测时，部分溶液显示无法检测，原因在于二氧化硫含量过高。因此，又经过再次稀释才把5个样品重新检测，得出实验结果。　　根据GB2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》，干制蔬菜中二氧化硫的最大使用量是200mg/kg。根据国标，此次检测的5种干姜片样品中，4种样品中的二氧化硫含量不合格。最高含量为5208.6mg/kg，超标约25倍。　　■ 追访　　市民 没太留意干制蔬菜颜色　　近日，记者走访朝阳区几家菜市场和超市时发现，干姜片等干制蔬菜较为热销。　　在朝阳区鼎盛市场，市民王女士说，她经常去买干制木耳、香菇等食物，“主要是存放时间久，吃起来也方便，水一泡就行，也不用担心坏了不新鲜。”同时，她偶尔也会买干姜片，主要用来炖肉、炖汤。　　问及是否留意过有些干姜片、干银耳的颜色，王女士表示，之前没太注意，有时看到颜色发白也觉得应该没太大问题。　　商贩 干姜片以前就用硫磺熏白　　记者在菜市场购买干姜片样品时发现，几家商铺里销售的干姜片多数看起来呈浅黄色偏白，也有一些干姜片是黄色。　　问及发白的干姜片是否有添加剂时，多数店主表示其销售的干姜片肯定没问题，颜色不一可能是品种不同。　　对于干姜片发白的疑问，鼎盛市场一家干货店铺的店主透露，其实这是很常见的问题，以前在农村就有很多人特意用硫磺来熏干姜片，就是为了让干姜片看着更白、更好看，这都是“老法子”了。　　该店主坦言，现在还有很多人用硫磺熏姜片，具体方法她也不太清楚。　　■ 释疑　　干姜片为什么会有二氧化硫?　　干制蔬菜中为何多会有二氧化硫?对此，中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授朱毅表示，干制蔬菜中之所以含有二氧化硫，主要是由于被硫磺熏过的原因，硫磺燃烧熏蒸后就会产生二氧化硫，最后残留在食材中。　　例如，没熏过的姜不好保存，会生虫、发霉。所以用做药材和调味品的干姜，不少都是硫磺熏过的。　　她介绍，根据国家规定，一般带壳类的干果是允许硫磺熏蒸的 不带壳的食物、蔬菜一般不允许使用硫磺，允许使用的情况也严格规定了残留限量值。　　记者查询了解到，二氧化硫被称为食物的化妆品性添加剂，它具有漂白、防腐、抗氧化功能，作为食品添加剂允许合理使用，但残留在食物中的二氧化硫不能超标。　　二氧化硫对人体健康有何危害?　　朱毅表示，长期低剂量接触二氧化硫，对部分敏感人群来说，可能造成呼吸道系统损伤，比如鼻炎、咽炎、支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等。但如食物中的二氧化硫残留不超标，对人体影响也不大。　　公开资料显示，二氧化硫残留过量，不仅破坏维生素B1，还影响人体对钙的吸收，同时还会对人的胃肠有刺激作用。食用二氧化硫超标食物后，会出现头晕、呕吐、恶心、腹泻、全身乏力等症状。　　是否可用其他方法代替二氧化硫?　　是否可用其他方法代替二氧化硫?朱毅表示，用硫磺熏蒸方法让食物变“白”是成本最低、效果较好的一种方法，因此一直沿用至今，很难去禁止。当然除了硫磺，还有其他办法。例如收用食材、药材的标准较高，也可做“无硫”处理，如通风、干燥等储藏条件都较好，也不需要硫磺处理。目前，很多出口药材都是无硫的。　　朱毅介绍，事实上，冷冻干燥、微波干燥、红外处理等方法，也可起到存储、干燥、防虫防霉的作用。但这些对技术有更高要求，需要技术的指导和科普宣传。　　如何辨别含二氧化硫的食物?　　在本次检测样品中，只有明显偏黄的2号干姜没有超标。朱毅也建议，首先是闻气味，有明显刺鼻气味的干菜类产品，含有二氧化硫的几率较高，最好不要购买。其次是观察产品的色泽是否异常，如果有明显发白，且白得整齐划一，也可要提高警惕。

上海智城公司自上世纪90年代开始研发制造恒温培养摇床，有近20年的历史，已经为我国生命科学领域提供了近十万台各类摇床设备。如今的智城已经拥有了种类更齐全的智能摇床、生物安全柜、培养箱和超净工作台等四大类产品。不论产品的核心技术，还是外观设计，不断攀登新高。 智城已经不是过去的智城，而智城摇床没变 今年，一条来自用户的微信，鼓动了智城人的心。一位医学专家因缘重访自己十年前的工作单位——上海瑞金医院血液病研究所时，惊奇地发现：他2001年亲自订购的两台智城摇床还在服役中。惊喜之余，他拍下摇床照片，微信给智城公司。这条令智城人欢欣鼓舞的微信，勾起了大家的好奇心。智城公司决定在全国范围内寻找这样的老当益壮的摇床？于是诞生了“紫色旋风追旧梦，智城寻找老摇床”的用户有奖参与活动。瑞金医院2001年购置的智城ZHWY211型摇床 智城开奖 瑞金医院老摇床中头奖 今年8月份，为期两个月的“紫色旋风追旧梦，智城寻找老摇床”活动开奖啦。此次活动共收到23家单位用户，报送的35台“十岁”以上智城摇床。智城找到了最老的智城摇床，上海瑞金医院血液学研究所凭借一台型号为ZHWY-211的“15岁”老摇床荣获本次活动的“单位一等奖”。（“紫色旋风追旧梦，智城寻找老摇床”活动评选结果公布）“单位一等奖”奖品：最新款智城ZWY-211B型摇床 11月21日，智城“紫色旋风追旧梦，智城寻找老摇床”活动颁奖的日子。本网编辑通过电话采访了该研究所的黄老师。黄老师说智城已经送到并安装好他们承诺的奖品——一台ZWY-211B（原ZHWY-211）最新款摇床。黄老师坦诚地说摇床是她们实验室里较基础的仪器，她对获奖这台智城摇床并没有什么特别的感受。这台摇床每天都在使用，从购买到现在已经使用15年多了，期间也遇到过小故障，智城的工人师傅都及时维修或更换配件了。本编相信ZHWY-211能使用15年之久，与瑞金医院工作人员规范化的使用，以及智城公司售后维护都是分不开的。一等奖获奖单位：上海瑞金医院血液学研究所 我想，对于一台15年之前出厂的老摇床，用户说对它没感觉，或许是对它最好的评价。如果说智城老摇床的特点是默默无闻、朴实耐用的话，智城新款摇床可以说是秀外慧中。 智城的成功 把摇床做到极致 智城人敏锐地捕捉实验室工作人员的使用需求，孜孜不倦创新摇床的设计，在智能化、自动化等方面有了很多改进，满足操作者的各项需求。如ZWYC-290A型精密细胞培养智能摇床具有指纹门锁、手机APP等特征；ZWYF-290B型在线光密度检测摇床配置有非侵入式多通道光度检测器，能在实时测量培养液OD值。小编曾和一位从事发酵工程的老师聊起国产摇床的这些进展，老师高兴地说这才是他们最需要的摇床！ 除了扎扎实实地研制产品，智城人把售后服务看得和产品一样重要，给用户“360° +2”的阳光服务。智城的维修工程师把自己管区内的用户分布在地图上标记出来，形成一个360° 的环，如果客户没有维修要求，维修工程师会按照环形线路开展巡回免费保养服务。工程师标配的工具包里有两样特殊工具：一块抹布和一瓶清洗液，无论机器有无故障，智城工程师都会把机器擦得干干净净。