卵黄乳液

BP冷却到一定的温度后，为什么卵黄增菌液倒入BP时，BP里有很大的块

1、闻味道。好的产品成分纯净，不需要浓重的香料来压抑产品异味。2、如果是乳液，拿一杯清水，把乳液倒进水里一点点：如果浮在水上边，证明里边含油石酯，晃一晃，水变成了乳白色，证明了里边含乳化剂，这样的化妆品是不好的。如果倒在水里，乳液下沉到底部证明不含油石酯，这样的是可以用的。拨乱反正：1、一定程度上是正确的，但添加一些草药的，天然的味道，去不掉。2、添加香精是通常做法，需要避免的是劣质香精的味道。3、没有油石酯这种东西(原作者可能是指矿物油)。4、所有的乳、膏、霜都以油和水为基质，油和水的比例决定了它的比重——这不是判断护肤品品质的标准。5、没有不含乳化剂的乳液或霜。如果不添加乳化剂，乳或霜在几十分钟内油水就会分层——这才是真的不好。6、矿物油在婴儿护肤品、敏感肌肤护肤品中广泛使用，因为它没有刺激性，不会过敏，具有非常好的封闭性，敏感性皮肤也适合使用。矿物油没有好坏之说，只有使用是否适合用一说。7、至于矿物油会堵塞毛孔导致皮肤干燥缺水，尚无证据证明这种说法的正确性。油性肤质应该谨慎使用含矿物油成分的护肤品。

求助专业书籍一本书名： 乳液聚合新技术及应用 丛书： 作者： 张洪涛 黄锦霞 出版时间： 2007-1-1 ISBN： 9787502595159 出版社： 化学工业出版社

求助，请问制备反相微乳液有什么条件限制，制得的产品怎么表征？能否给些有关反相微乳液的相关资料！谢谢

代版友问：将氯氰菊酯和残杀威溶于无水乙醇再用硬水配制成农药乳液（没有表面活性剂做乳化剂），然后浸泡蔬菜样品制成高浓度农药残留的蔬菜进行检验。在农药乳液制备这一步试过几次，但配制的乳液总有少量析出的现象，请各位老师指点一下。 备注：乳化过程是硬水在机械搅拌中加入含农药乙醇溶液乳化

求微乳液技术配方在植物油中加入百分之三十的水剂,要形成非常稳定的油包水,其油性不能变,颜色可以是微黄色,在酸减中稳定.

请问各位大侠，如何分析乳液中的油含量。我现在的做法是用DSC分析出乳液中的水含量，然后用乳液总质量减去水的质量就得到油含量了。可是这种方法并不准确，因为乳液中不仅仅是水和油，还有表面活性剂等其它物质。请问有关于测定乳液中的油含量的行业标准吗？

请问怎么能用gpc测试乳液中分子量的大小，谢谢

为什么用粉末活性炭处理乳液废水后，紫外的吸光度会升高呢

请问大家，有用过均质器的么？想制备乳液，球推荐产家。小型的，越小越好。谢谢

求助各位高手：硅油乳液用GPC测试分子量该怎么做？？偶是新手，初次接触，这类样品前处理该怎么做？？谢谢！[em09512]

用活性炭处理乳液废水，乳液废水好像是从矿上弄来的，处理完后，吸光度持续上升，这是为什么呢

微乳液体系比较复杂，不知道可以用哪些手段可以表征表面活性剂和极性核活着非极性的溶剂的分子间作用？

想把稳定透明的氨基硅油乳液破乳，使硅油离析出来，分析乳液中的表面活性剂，且不影响后面的定量测试结果，大家有什么好办法吗？

怎么测试核壳乳液的2个Tg？现在我的手头有个核壳结构的苯乙烯-丙烯酸的共聚乳液，不知道在测试Tg前是否要将其烘干测试？还是直接测试？还请高手们给个指点，最好还有个程序啥的！！！！

帮别人问的：“闲着没事在网上看到很多资料都说一杯清水可以检测乳液的好坏。一、沉入水底二、漂浮水面三、粘在杯边之类的说法。自己也按照这个方法测了，但失望了。想听听你们专业人士是怎么看待这个问题呢。”这个问题是检测密度吗？和乳液好坏有什么关系呢？？？

请问各位大侠，如何分析乳液中的油含量。我现在的做法是用DSC分析出乳液中的水含量，然后用乳液总质量减去水的质量就得到油含量了。可是这种方法并不准确，因为乳液中不仅仅是水和油，还有表面活性剂等其它物质。请问有关于测定乳液中的油含量的行业标准吗？

请问乳液如何制样？粒径估计在200—500nm之间

大家好我想问一下，我做的乳液想做一下电镜，观察粒子形态，考虑到TEM测试太贵，所以是想先做一下SEM测试，不知道乳液的电镜制样方法是不是这样呢？先用双面胶，在铝箔上用双面胶沾上许多碎玻璃片，记住编号；然后用去离子水稀释到固含量在0.1%以下（具体未知），然后超声分散（时间未知），然后用滴管将分散液滴到碎玻璃片上。将铝箔放入真空干燥箱中50℃干燥。对这过程，我不太确定，怕出现错误，浪费了老板的钱，挨批不说，也怕测不出东西希望有经验的朋友能帮帮忙，谢谢大家。很着急。

聚合物乳液，粒径在100nm左右，含1%的表面活性剂，可以做核磁么？

我要做乳液的颗粒大小，颗粒的分散程度用以表征该乳液，请问用什么方法啊，谢谢！

我听说扫描电子显微镜是要真空干燥的！是不是温度很高啊？我是不是要乳液涂膜啊？

求助： 最近做微乳毛细管电色谱（MEEKC），需要用有紫外吸收的强疏水性物质作为微乳液滴的标记物，如菲、十二烷基苯等，但是遇到一个问题：（我采用的十二烷基苯）因为标记物为强疏水性的，用单纯的有机溶剂如乙醇溶解后进样，因为无电解质结果电流会掉，另外看文献里很多都是将其加入到配制样品的缓冲液中，但是其根本不能溶解在里面，液面始终漂浮着一层油滴，超声后也无法解决。 另外将其用二甲亚砜（电渗流标记物）溶解后，在前55分钟内只有二甲亚砜峰出现，难道是其出峰时间在55分钟之后？ 请教大家怎样正确测出微乳液滴的迁移时间？以及如何将微乳液滴的标记物加入到样品中使其能被检测到？

我的样品是30％固含量的聚氨酯乳液，粒径60-150nm，请问要经过什么处理再涂在铜网上么？我是稀释了500倍，什么都看不到。另外铜网有什么要求么？如果想看看核壳结构，用什么染色呢？谢谢

用紫外分光光度计对乳液废水进行全扫后，找出的特征波长是油的特征波长还是乳液废水总体的特征波长呢

求助： 乳液如何筛分及测量其粒径范围？

GB/T 29665-2013 护肤乳液.pdf

请教大神，我最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]想检测溶液中的银离子浓度，因为我现在做的是水处理方向，我想要在水包油乳液里吸附银离子，测一下吸附前后乳液里银离子的含量对比一下，我的溶液里有一些甲苯。测的话需要先对溶液消解，怎么消解好呢

客户的样品是乳液（用于涂料行业），测试乳液的玻璃化转变温度，客户提供的信息是玻璃化温度在0-10度左右这样一个区间，但这个温度区间，DSC会出现一个大的吸热峰。请问这样的样品是不是应该先除去水分？

原理先用碱性溶液与土壤样品充分混合以分离蛔虫卵与土壤颗粒，再加入比重较大的液体使得比重较轻的蛔虫卵漂浮在溶液表面，收集后镜检计数采样1、分别从土表及5厘米深处采取土样，因为虫卵存活时间与土层深度有关；2、在用人粪施肥的农场和菜地可分别在陇上和犁沟中取土样，同时还应取20厘米深处的土样，以确定虫卵附着在根块植物上的可能；3、为了测定不同局部气候条件下虫卵存活率，要从有日光照射和荫蔽区采取土样；4、厕所、庭院、厨房取表层土；5、每份土样约50~100g。方法1、土样处理：剔除菜叶、树皮等大杂物，压碎土样中的大颗粒；然后用孔径3mm的铜筛和孔径为2mm的铜筛过筛，收集过筛后的土样。2、分离：取50ml大离心管，放入过筛后的土样10g，加5%氢氧化钠溶液至40或45ml刻度线。用橡皮塞紧塞管口，在振荡器上振荡15分钟，可反复3～4次，待充分混合后，以2000rpm,离心4min。3、漂浮：弃去上部的氢氧化钠，加入饱和硝酸钠溶液充分搅拌混匀，2000rpm离心4min，再加饱和硝酸钠溶液满至管口，覆上18mm×18mm盖玻片。4 、计数：静置15min后，将盖玻片迅速翻转取下，置于载玻片上镜检，同时再覆上第二张盖玻片，如此反复，共计数3～4张盖玻片 注意事项1、漂浮液的比重：漂浮液的比重是影响蛔虫卵检出率的重要因素，用比重大的溶液作为漂浮液效果较为理想，与饱和硫酸锌、硫酸镁、氯化钠等盐溶液相比，饱和硝酸钠的比重最高，用作漂浮液蛔虫卵的检出率最高。2、土壤性质：土壤性质决定了虫卵与土壤颗粒粘合的程度，蛔虫卵检出率沙土最高，壤土次之，粘土最低。3、离心的时间与次数：延长离心时间、提高离心速度或增加离心次数均可以提高蛔虫卵与土壤颗粒的分离效果进而提高检出率。鉴别-受精与未受精受精蛔虫卵呈短椭圆形或圆形，卵壳厚，双线层，外包一层乳头状突起的蛋白膜，呈棕黄色。未受精蛔虫卵与受精卵相比显得狭长，多为长椭圆形，卵内充满大小不等油滴状卵黄颗粒。 鉴别-死活1.活的受精蛔虫卵：内含一个球形的卵细胞，卵壳两端和卵细胞之间，有半月形的空隙，卵内的卵黄颗粒清晰而致密；若卵内含幼虫，虫体的前后部没有颗粒，中部颗粒清晰而有金属光泽，有立体感，镜检时，注视或轻压，可见有轻微蠕动，强压后，有时可挤出幼虫。2.死受精蛔虫卵(变性卵)：卵细胞移向一端，或向不定部位呈球状收缩，致使卵壳两端呈现有大小不等的半月形空隙；卵内脂肪变性，形成空泡；卵细胞颗粒减少或消失；细胞质浑浊，呈黑色或棕黑色；卵壳的一侧或两侧向内凹陷或破裂；只有蛋白质壳，而缺内容物。若卵内含幼虫，虫体内几乎充满颗粒，且模糊不清，无金属光泽，缺乏立体感，久久不见蠕动，稍稍加热或轻压，不会蠕动；强压时，虽能挤出幼虫，但也不改变其原来的卷曲状态。染色法美蓝、伊红、硼砂染色法原理美蓝、伊红、硼砂染液（简称M.E.B）溶于水呈碱性。活虫卵可以还原碱性染料，降低着色力，不易被染色。死虫卵不能还原碱性染料，容易着色。蛔虫卵外层蛋白膜容易被着色，染色前需脱去蛋白膜。配制将[/fon