种菌唑型

急！需要测定戊菌唑腐蚀性，有谁能够提供一种方法给我！！！

各位前辈朋友， 小生实验室现在急需一种菌种，希望有做微生物测试或者了解相关知识的前辈们指教，我们测试的标准是：美国微生物测试USP51和USP61＋62 介绍 (2009/12/22 18:31)最近，美国药典（USP）发布了重大调整，原第61章“微生物限量测试”被拆分成两部分，即第61章“非灭菌产品中微生物测试：微生物计数检测”和第62章“非灭菌产品中微生物测试：特定微生物检测”。调整后的两章（请参见下表），同时出口欧美的客户其测试成本将大大节约。新USP61+62章节将于2009年5月1日生效。USP 62章：非灭菌产品中微生物测试：特定微生物检测(3) 耐胆汁酸革兰氏阴性菌 Bile-tolerantGram-negative bacteria（新!）有知道这个测试和菌种的朋友 请多多指教，谢谢！本人QQ：2541035023

最近公司在折腾发光细菌法测急性毒性这个项目（水质 急性毒性的测定 发光细菌法GB/T 15441-1995），我大概看了解了一下，做这个方法的同行总共就没几家，然后提供方法要求的仪器（生物发光光度计）供应商也不好找，朋友们您们用的是什么仪器呢，可以分享一下吗，谢谢！

[color=#444444]我想做水样里所有可培养细菌的鉴定分型，请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可不可以啊？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做细菌的鉴定分型可以做到什么程度？比如说属、种、亚种？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在这方面比生化检测有什么优势?大家要帮帮我啊[/color]

我想请问一下，就是菌种悬浮液的制作，我的步骤是从营养琼脂菌种斜面挑取少量菌种到营养肉汤中36度培养24h，然后稀释n倍，用平板计数法看一下有多少个？这个方法对吗？可不可以直接挑取少量菌种于生理盐水中，直接稀释？是不是这样菌种不能混匀？大侠们赐教哈~~~

[font=SimSun, STSong, &]做灭菌型的休闲盐焗产品，盐焗蛋，做完之后发黑发暗，怎么解决[/font]

不论是实验室比对还是能力验证，首先要保证样品的均匀性才能保证对比的有效性，为此组织机构发送样品前都得需要做样品均匀性测试，但不知对于内控中的样品是不是也得和能力验证、实验时间比对一样先做均匀性测试，如果做的话大家如何用简单的方法进行操作和验证？

请问哪位朋友知道Biolog鉴定菌种在哪个公司可以做？费用如何？似乎为了鉴定一个菌种自己买一套系统不太划算。

如题，公司刚刚开发微生物的环境检测方法，想问问粪大肠菌群的阳性和阴性菌株可以在瓷珠菌种保存管中进行菌株传代保存吗？还有，像这些定性菌株如果可以进行传代，那定量的菌株也可以进行传代吗？怎么操作呢？有没有微生物检测比较好的书籍推荐，谢谢！

作为科研生产中最重要的基础性资源—菌毒种,其收集、保藏及相关的研究工作在我国正处于整理、整合以及全方面逐步正规化阶段.2003年7月23日,科技部在北京召开了“国家科技基础条件平台建设”部际联席会和专家顾问组成立大会,正式启动了国家科技基础条件平台建设工作.国家自然科技资源共享平台建设作为其中的一个重要组成部分同步启动.作为该项8的一个重要组成部分,微生物菌种资源整理、整合工作同期启动,在此项工作中,中国兽医药品监察所承担了兽医微生物资源整理、整合工作.本所在行业内发展了数家加盟单位,在整理、整合菌种资源的过程中遇到了一些实验室细菌鉴定结果出现偏差的问题.经分析调查,多是由于实验室人员结构以及实验室的硬件水平差别较大等原因,造成实验室间鉴定能力的参差不齐,致使鉴定项目完成情况不尽相同,细菌鉴定结果出现偏差. 细菌鉴定是指将分离培养获得的病原菌,通过纯化培养使其达到不含有其他微生物的纯培养程度,继而进行系统鉴定.而菌种保藏机构在收集一些已经冻干的菌种时,应在开启后经过两代的适应性培养方可进行复核性的系统鉴定.系统鉴定是通过细菌的形态结构、生长特性、抗原性、病原性以及目前流行的核酸测定方法等检测,并用已知标准免疫血清确定分离细菌的属、种和型(群).目前菌种保藏机构通常使用的细菌鉴定方法大致有以下几种:

[em0815] Penconazole administered orally to mice and rats was rapidly absorbed and excreted, predominantly in the urine. Female rats eliminated more in the urine and less in the faeces than male rats. Very low residues were found in organs and tissues in both males and females. Numerous metabolites were identified in urine and faeces. The major metabolic pathways involved oxidation of the pentyl side chain to alcohols and acids with sequential cleavage of the terminal carbon. As the oxidation products were conjugated, the resulting metabolic patterns were complex. More polar and conjugated products were found in female rats. Cleavage of the alkyl bridge between the two rings led to the formation of 1,2,4-triazole, which was a major metabolic route in male rats.自我翻译如下[em0804]戊菌唑经口喂向小鼠和大鼠可被迅速吸收和排泄，主要是在尿液中。雌性大鼠更多的通过尿液排除，在粪便中比雄性大鼠排除的要少。在雌性和雄性的器官和组织的残留物非常低。在尿液和粪便可以确定众多的代谢产物。主要代谢途径为参与氧化的戊侧链，以醇类和酸序列卵裂终端的碳。由于氧化产物共轭，由此产生的代谢模式复杂。在雌性大鼠中发现更多的极性和共轭产品。两个环之间的烷基桥断裂，导致形成1,2,4 -三唑，这是雄性大鼠体内戊菌唑的一个重大的代谢路线。

据美国食品安全网站报道，上周美国肉类行业在芝加哥召开了 "防控大肠杆菌"会议，与会的美国专家穆罕默德·库玛利尔称，六种非O157型大肠杆菌不久将入列"有害掺入物"名单。 库玛利尔表示，六种非O157型大肠杆菌分别为：大肠杆菌O26、O45、O103、O111、O121、O145,预计这些大肠杆菌最早将于下周被认定为肉类产品中的"有害掺入物",将其列入"有害掺入物"名单的时间不会超过一年。 据了解，目前仅O157型大肠杆菌被列入"有害掺入物"名单，该种恶毒菌株在过去的二十年里对美国影响最大，1994年该菌株引起的疫情爆发后，克林顿政府将其列入了该名单。 原文链接：

《地表水环境质量标准》中涉及细菌的指标指标只有一个粪大肠菌群，但是检测频率的标准水源水日检有细菌总数，总大肠菌群及耐热大肠菌群，水源水做这么多有必要吗，而且出数据还有滞后性。

常用的灭菌方法有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。可根据被灭菌物品的特性采用—种或多种方法组合灭菌。只要物品允许，应尽可能选用最终灭菌法灭菌。若物品不适合采用最终灭菌法，可选用过滤除菌法或无菌生产工艺达到无菌保证要求，只要可能，应对非最终灭菌的物品作补充性灭菌处理(如流通蒸汽灭菌)。

【中文名称】糠菌唑【英文名称】bromuconazole；Granit；【英文化学名称】1-((2RS,4RS;2RS,4RS)-4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetrahydrofurfuryl)-1H-1,2,4-triazole；1-((4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetra hydro-2-furanyl)methyl)-1H-1,2,4-triazole【中文化学名称】1-（（2RS,4RS;2RS,4RS）-4-溴-2-（2，4-二氯苯基—）四氢糠基）-1H-1，2，4-三唑【结构或分子式】C13H12BrCl2N3Ohttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111735_282167_1623180_3.gif【相对分子量或原子量】377.06【CAS Registry Number: 】116255-48-2【熔点（℃）】84【密度】1.71g/cm3【沸点】504.3°C at 760 mmHg【闪点】258.8 °C【蒸气压（Pa）】0.004mPa(25℃) 2.69E-10mmHg at 25°COctanol/water partition coefficient as log Pow: 3.12-3.48Molecular structure:ACD/LogD (pH 5.5): 2.73 ACD/LogD (pH 7.4): 2.73 ACD/BCF (pH 5.5): 69.99 ACD/BCF (pH 7.4): 70.23 ACD/KOC (pH 5.5): 727.51 ACD/KOC (pH 7.4): 730.02 H bond acceptors: 4 H bond donors: 0 Freely Rotating Bonds: 3 Stereocenter: 2 cLogP: 3.107cLogS: -4.221Index of Refraction: 1.685 Molar Refractivity: 83.55 cm3 Molar Volume: 219.6 cm3 Polarizability: 33.12 10-24cm3 Surface Tension: 55.9 dyne/cm Enthalpy of Vaporization: 77.38 kJ/mol Topological Polar Surface Area：39.94【毒性LD50(mg/kg)】大鼠急性经口 LD50为365、小鼠1151，大鼠急性经皮大于2000。对兔皮肤和眼睛无刺檄作用，对豚鼠无皮肤过敏。在小鼠微核试验中，无诱变性．鱼毒LC50(96h，mg/L)：蓝鳃3.1、虹鳟1.7。Ames试验表明无诱变性。【性状】纯品为无色粉末【溶解情况】溶解度；水50mg/L，在有机溶剂中有一定的溶解度．【用途】本品属三唑类菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂，以20～300g（a.i.)/ha施用，可有效地防治禾谷类作物、葡萄、果树和蔬菜上的子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类病原菌。另外，对链格孢属和镰孢属病原菌也有效。稳定性在暗处在中性和酸性水中稳定，在模拟日光条件下易在酸性条件下降解，DT50 18天。其它参数查询附件及下面链接：ht

几种菌的分离方法一、从土壤中分离放线菌1.制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。2.称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。3.用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养7-10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。4.挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。 二、从土壤中分离霉菌 1.制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。2.称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。3.取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。4.挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上 三、从饮水中分离大肠杆菌 1.制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。2.用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1:10稀释。3.取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。4.将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。5.将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。

由于试验需要，急需肉毒梭菌ABCDEF几种血清型的标准菌株，哪位知道来源？ 十分感谢

一、从土壤中分离放线菌1.制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。2.称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。3.用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养7-10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。4.挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。

请问HJ347.2-2018中阳性对照菌株为什么要用大肠埃希氏菌，阴性对照菌为什么用产气肠杆菌？产气肠杆菌跟大肠埃希氏菌在乳糖蛋白胨里的反应机理有什么不同？

国标4789.3-2016有下面这一句话：9.3选取菌落数在15CFU~150CFU 之间的平板,分别计数平板上出现的[color=#ff0000][b]典型[/b][/color]和可疑大肠菌群菌落(如菌落直径较典型菌落小)。典型菌落为紫红色,菌落周围有红色的胆盐沉淀环,菌落直径为0.5mm或更大,最低稀释度平板低于15CFU 的记录具体菌落数。请问这个典型大肠菌群是什么意思，是确定了它是大肠菌群是吗？

鄙人最近接到一个比较棘手的检测项目，做动物源性食品中的粘杆菌素，但相关的标准或是文献很是少，我是用了博纳艾杰尔的固相萃取柱处理，然后LC/MS进行检测，结果回收率还可以接受，但谱图不是很好。浓度低时谱图容易出现分叉或是肩峰，而且做一些样品后，峰形变的更不好。所以恳请哪位高手可以赐教，如何解决此类问题，是前处理的问题还是色谱柱的原因？不胜感激！

[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/81ef7dca-16d8-4b3b-9f44-42d0cfba1c65.jpg[/img][/align]今天为大家带来食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑和嘧菌酯的测定。[b]适用范围[/b]适用于食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑和嘧菌酯的检测。（本实验样品采用菠菜和鳕鱼）。参考标准《GB 23200.46-2016 食品安全国家标准 食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》[b]提取步骤一、菠菜：精确称取样品2.0g置于50mL的螺口尖底离心管[/b]1） 加入5mL丙酮和3g氯化钠，振荡1min，超声30min，移取上清液至另一个离心管中，用4mL丙酮分2次洗涤原离心管滤渣，合并上清液。2） 向上清液中加入5mL氯化钠溶液和6mL乙酸乙酯，振荡1min，静置分层（若乳化可4000rpm下离心5min），取上层有机相，向下层水相加4mL乙酸乙酯再次萃取，合并有机相，过5g无水硫酸钠，置于旋转蒸发瓶中，40℃水浴旋蒸至干，用1mL乙腈：甲苯（3：1）溶解待净化。[b]二、鳕鱼：精确称取样品2.0g置于50mL的螺口尖底离心管[/b]1） 加入5mL乙酸乙酯和3g氯化钠，振荡1min，超声30min，4000r/min离心5min，移取上清液过5g无水硫酸钠至旋转蒸发瓶中，再用4mL乙酸乙酯提取残渣，上清液过5g无水硫酸钠转至旋转蒸发瓶中，于40℃水浴旋蒸至干。2） 向旋转蒸发瓶中加入10mL乙腈饱和正己烷，转至50mL离心管中，再向旋转蒸发瓶中加入10mL正己烷饱和乙腈，转至同一50mL离心管中，振荡分层，乙腈层过5g无水硫酸钠转至原旋转蒸发瓶中；正己烷层再用5mL正己烷饱和乙腈振荡分层，弃去正己烷层，乙腈层过5g无水硫酸钠转至原旋转蒸发瓶中，于40℃水浴旋蒸至干，用1mL乙腈：甲苯（3：1）复溶待净化。注释：1） 正己烷饱和乙腈：100mL正己烷和100mL乙腈振荡，静置2h，下层为正己烷饱和乙腈。2） 乙腈饱和正己烷：100mL正己烷和100mL乙腈振荡，静置2h，上层为乙腈饱和正己烷。[b]SPE净化步骤SPE柱：[/b]月旭Welchrom Carb/NH2，规格：500mg/500mg/6mL。[b]活化：[/b]5mL乙腈：甲苯（3：1）活化，弃去；[b]上样：[/b]待净化液全部上样，控制流速，不宜过快，弃去；[b]淋洗：[/b]1mL乙腈：甲苯（3：1）洗涤旋转蒸发瓶，过柱弃去；[b]洗脱：[/b]精确移取8mL乙腈：甲苯（3：2）洗脱，抽干并收集于15mL离心管中；[b]复溶：[/b]将收集液体于45℃水浴氮吹至干，用丙酮-正己烷（1+1）定容至1mL，供检测。[b]色谱条件[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件[b]色谱柱：[/b]WM-5MS 30m*0.25mm，0.25μm[b]进样口温度：[/b]250℃[b]升温程序：[/b]初始温度为100℃，保持1min；以10℃/min升温至210℃，保持2min；再以30℃/min升温至280℃,保持5min；最后以10℃/min升温至290℃，保持6min[b]载气：[/b]高纯氦气（纯度99.999%）[b]进样方式：[/b]不分流进样[b]恒流模式：[/b]1mL/min[b]进样量：[/b]2μL质谱条件[b]电离方式：[/b]电子轰击电离源（EI）；[b]电离能量：[/b]70eV；[b]传输线温度：[/b]280℃；[b]离子源温度：[/b]230℃；[b]四极杆温度：[/b]150℃；[b]监测方式：[/b]选择离子扫描（SIM）1；[b]选择监测离子（m/z）：[/b]嘧霉胺：定量 198；定性 199、188、184；嘧菌胺：定量 222；定性 223、208、181；腈菌唑：定量 179；定性 150、245、288；嘧菌酯：定量 344；定性 388、372、403；[b]溶剂延迟：[/b]8.0min。[b]谱图及数据[/b][align=center][img=,600,108]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/d73f5e5c-38f2-4613-880d-600d23b097c2.jpg[/img][/align][align=center]图1.嘧霉胺等4种混合0.1mg/L标准图谱[/align][align=center][img=,600,108]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/91db2d03-36df-4f5a-ab05-f0cba0c84633.jpg[/img][/align][align=center]图2.菠菜空白图谱[/align][align=center][img=,600,108]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/eb79b4a7-3abe-42b5-be1f-6655a0983417.jpg[/img][/align][align=center]图3.菠菜样加标0.05mg/kg图谱[/align][align=center][img=,600,107]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/b87e6d83-9431-40ce-a315-0d6a646f0180.jpg[/img][/align][align=center]图4.鳕鱼空白图谱[/align][align=center][img=,600,107]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/773a1894-15ff-490b-84a0-39227e83107e.jpg[/img][/align][align=center]图5.鳕鱼样加标0.05mg/kg图谱[/align][align=center][img=,600,290]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/473ef04c-9c09-42dd-8ba7-9d6e160f5539.jpg[/img][/align][b]相关产品信息[/b][align=center][img=,600,474]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/cf428b91-631b-4d89-9f69-cd573bc29a3f.jpg[/img][/align]

常用的有琼脂斜面低温保藏法、液体石蜡保藏法、沙土管保藏法、甘油冷冻管保藏法、低温冷冻保藏法等，方法很多。 我选用液体石蜡保存方法，该方法适用于不能分解液体石蜡的酵母菌、某些细菌（如芽孢杆菌属、乙酸杆菌属等）和某些丝状真菌（如：青霉属、曲霉属等），而某些细菌（如：固氮菌、乳酸杆菌、明串珠菌、分枝杆菌、红螺菌等）和一些真菌（如：卷霉菌、小克银汉霉、毛霉等）不宜采用此法进行保存。微生物检验常用以下菌种：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌、铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌药典也没有要求怎样保存，只说选用适宜的保存方法需要验证。但是肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌、铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌这些菌种用液体石蜡保存方法适合不？

定期移植法亦称传代培养保藏法，包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等。是指将菌种接种于适宜的培养基中，最适条件下培养，待生长充分后，于4～6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。操作步骤如下： 1 培养基制备 1.1 器皿准备培养基制备过程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸管等，经洗涤、干燥、包装、灭菌后使用。 1.2 溶解培养基配料先在烧杯中放适量水，按培养基配方称取各项材料，依次将缓冲化合物、主要元素、微量元素、维生素等材料加入水中溶解，最后加足水量，搅拌均匀。 1.3 调pH值配料溶解后将培养基冷却至室温，根据要求加稀酸（0.1mol/L盐酸）或稀碱(10%氢氧化钠)调pH值。加酸或碱液时要缓慢、少量、多次搅拌，防止局部过碱或过酸而导致测量不准确和营养成分被破坏。 1.4 加凝固剂配制固体培养基时需加凝固剂，如琼脂、明胶等。将凝固剂加入液体培养基中，加热并不断搅拌至融解，再补足所蒸发水分。 1.5 过滤分装在二层纱布中间夹入脱脂棉，将配好的培养基趁热过滤并分装。斜面培养基分装量约为试管高度的四分之一(4～5mL)，穿刺培养基分装量以试管高度的二分之一为宜。分装过程中勿使培养基沾污管口，以免弄湿棉塞造成污染。 1.6 包扎标记将试管加棉塞，外面包扎一层牛皮纸或铝箔并注明培养基名称及配制日期。 1.7 灭菌根据要求将培养基灭菌，通常蒸汽灭菌为121℃，15～20min。 1.8 斜面摆放灭菌后及时摆放斜面，斜面长度不超过试管管长的二分之一为宜。 1.9 无菌检查将灭菌的培养基放入培养箱中作无菌检验，通常30℃培养1～3天。无菌检查合格后将其保存于4℃下备用。

我在做畜产品中恩诺沙星时，用的是荧光检测器，刚配的标样为啥出两个峰呢？一个在2点几，一个在三点几？是仪器出什么问题了吗？还有做畜产品中伊维菌素时出峰更奇怪了，我设定停止时间是20分钟，他就在20分钟时出峰，设定在25分钟，他就在25分钟出峰，太郁闷了！请高手指点！谢谢！

三种食源性致病菌多重PCR检测技术建立及应用研究注：全文见附件。有用到的鼓掌不要都做伸手党

各位高人，请问有谁知道醚菌酯、肟菌酯和唑菌胺酯在柑橘类水果中的的最大残留限量。谢谢！

我们有个蛋白质含量约45%-60%的蛋白型固体饮料，公司制定菌落总数的检测标准依据GB/T 4789.21进行检验，可是在我们公司检验菌落总数是合格的但送我们省质检院检验就会检测出十几万的菌落总数？GB/T 4789.21这检验方法我们公司很多产品都在用都没有出现问题，就是蛋白型固体饮料与质检院检测结果相差太大。请教各位高手是不是蛋白型固体饮料做微检时有特殊的处理方法？或者需要注意什么？谢谢