串珠镰孢

品牌：久滨型号：JB-126A名称：线材拉力强度试验机 一、基本功能及结构： 　　主要用于金属薄板、丝材、纤维的拉伸试验，塑胶、橡胶、复合材料的拉伸、压缩、弯曲试验，电子部件的拉脱、剥离、焊接强度试验，电路板的弯曲强度试验，刷电路板的剥离试验，弹簧，循环，疲劳等试验力学试验机测试软件界面豪华功能价格便宜性价比，本套软件可作拉、压、弯、折、剪、剥离等等测试适用与金属、非金属、各类特殊材料及成品的测试几乎把所有的测试项目都已经涵盖此版软件内，模糊控制的运用使得本套控制系统调试极为简单且测试软件简单易学。 二、性能指标： 符合JB 706—77《机械式拉力试验机技术条件》的关于鉴定试验机的要求。符合GB／T2790（胶粘剂180°剥离强度试验）GB／T2791（胶粘剂T剥离强度试验）GB2792（压敏胶粘带180°剥离强度测定）GB4（低速解卷强度测试）GB7754（剪切强度试验）GB8808（复合膜剥离强度试验）ZBY28004（热封强度测定）GB13022（薄膜拉伸试验）GB7753（压敏胶粘带拉伸试验）YYT0148(胶带)等试验方法的要求　　适用于胶粘剂、胶粘带、不干胶、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张等相关产品进行剥离、剪切、拉断检测试验。

美国coleparmer注射泵（6通道、多台串联）产品特点：运行模式：注射/抽取LCD显示，控制六个注射器可编程41个指令，做无限时间的重复步骤，如：分配体积、速度、改变运行方向、暂停运行，加锁功能，防止未经授权的更改程序设置，即使断电重启也会保持运行前的设置，允许设定微升/小时、微升/分钟、毫升/小时、毫升/分钟流速单位预设程序完成时可设定报警功能提醒，清除模式可是注射泵快速清除空气填满注射器远程信号可同时控制100台注射泵同时运行，通信协议带错误检测功能，以确保完全可靠的信号传输，消除断开连接或电磁干扰引起的错误最大流速：1337毫升/小时(使用60ml注射器时)精度：± 1%重复性：± 1%注射器移动速率：3.49厘米/分钟允许注射器最大容量：60毫升最低速时的线性推力：45.4公斤外部尺寸（长宽高，cm）：38.7× 26.7× 12电源：230V,50HZ,CE认证货号产品描述75900-55美国coleparmer六通道注射泵75900-90脚踏开关，用脚踩控制注射泵开/关75900-92连脑连接信号线，7.6米 美国coleparmer注射泵（6通道、多台串联）美国coleparmer注射泵（6通道、多台串联）美国coleparmer注射泵（6通道、多台串联）上海上碧实验仪器有限公司400-153-7120

美国BTX公司自1983年成立以来，以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是第一家生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的最新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品，而且拥有多至25种的配件,包括：电穿孔、电融合、活体导入配件等等，成为全球唯一专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。 大容量融合系统含有独特设计的融合室、融合缓冲液、三相脉冲轰击，可在短时间、低热量、高存活率的基础上快速定位细胞、形成细胞孔径，完成大体系的融合过程，同时可完成电脑软件控制。Hybrimune系统会预先释放一个逐渐增加的交流脉冲，促使细胞形成串珠状态从而保证了细胞间的最大互相接触，为融合提供了最佳条件，然后直流脉冲的释放导致细胞膜的重新排列完成细胞融合，您可以根据需要自由调整电压强度，脉冲时间和脉冲次数以达到最佳融合效果，融合后系统再次释放逐渐减小的交流脉冲用以稳定融合细胞。Hybrimune系统的每个参数都可根据需求调整并存储调用，从而保证您的细胞融合实验拥有最大的细胞存活率和融合效率。产品特性独特大体系融合室 2ml、9ml两种规格，2ml规格底部是透明的，可在显微镜下观察细胞的串珠状态 独特的融合缓冲液 保证高的融合效率和细胞存活率 三相脉冲轰击 可在短时间、低热量、高存活率的基础上快速定位细胞、形成细胞孔径，完成大体系的融合过程 电脑软件控制 软件操作界面友好，参数设置完全由电脑控制 技术参数技术参数 交流参数 预融合：独特的递增非正弦波形 频率 电压 电压递增步幅 脉冲时间 0.2-2.0MHz,0.2MHz调进 5-75V 0.1-20V，0.1V 调进 0-60 sec,1 sec调进 融合后：独特的递减非正弦波形 频率 电压 电压递减步幅 脉冲时间 0.2-2.0MHz,0.2MHz调进 5-75V 0.1-20V，0.1V 调进 0-60 sec,1 sec调进 直流参数 方波 电压 脉冲时间 脉冲次数 脉冲间隔 100-1000V，5V 调进 20-1000μsec，10μsec调进 0-10次 0.125-10sec，0.001sec 调进 循环数 1-10组 操作温度 20 to 30 °C

美国coleparmer注射泵（2通道程控，多台串联）产品特点：运行模式：注射/抽取LCD液晶背景光显示，双通道，可同时一个通道注射一个通道抽取，双通道可设定不同的速度四种模式：同向/反向、流速比、自动停止、持续运行选配电磁阀可24小时控制泵运行，可串联100台泵同时工作每通道流速：0.4纳升/小时&mdash 106.6毫升/分钟（1微升=1000纳升）精度：± 0.35%重复性：± 0.1%移动速率：0.7267纳米/分钟&mdash 95.25毫米/分钟（1毫米=1000微米=1000000纳米）允许注射器容量：0.5微升&mdash &mdash 140毫升线性推力：25.8公斤信号输出：RS232、TTL外部尺寸（长宽高，cm）：31.1× 15.2× 28.6电源：220-260V,50HZ,CE认证货号产品描述74901-80美国coleparmer双通道程控注射泵74901-82阀门盒，20psi74901-83不锈钢电磁阀，200psi74901-86脚踏开关，通过脚踩控制注射泵开/关74901-87连接线（多台注射泵串联使用）74901-88RS232数据线 美国coleparmer注射泵（2通道程控，多台串联）美国coleparmer注射泵（2通道程控，多台串联）美国coleparmer注射泵（2通道程控，多台串联）上海上碧实验仪器有限公司400-153-7120

美国coleparmer注射泵（2、4通道，触摸屏程控，多台串联）产品特点：LCD液晶背景光显示，全触摸屏，方便快速设置，可侧放注射泵，触摸屏自动旋转，全金属底盘隔音防振内置RS-485协议，允许串联99台注射泵同时进行操作每通道流速：5皮升/分钟&mdash 220.97毫升/分钟（1微升=1000纳升=1000000皮升）精度：± 0.355%重复性：± 0.05%允许塑料、玻璃、不锈钢注射器，容量从0.5微升&mdash &mdash 140毫升注射器移动速率：0.36微米/分钟&mdash &mdash 190.8毫米/分钟线性推力：34公斤输出信号：RS-232、RS-485、USB、15针D-SUB连接器外部尺寸（宽高深，cm）：8.9× 25.4× 27.9认证：UL、SA、CE电源：230V,50/60HZ货号产品描述74905-50美国coleparmer双通道注射泵（注射）可设定流速、注射体积、时间74905-52美国coleparmer双通道注射泵（注射/抽取）可设定流速、注射体积、时间，可储存1个程序74905-54美国coleparmer双通道程控注射泵（注射/抽取）可储存编程40个程序，每个程序20个步骤74905-56美国coleparmer四通道注射泵（注射/抽取）可设定流速、注射体积、时间74905-58美国coleparmer四通道程控注射泵（注射/抽取）可储存编程40个程序，每个程序20个步骤74905-30美国coleparmer四通道注射泵（注射/抽取）可设定流速、注射体积、时间74905-32美国coleparmer四通道程控注射泵（注射/抽取）可储存编程40个程序，每个程序20个步骤四通道注射泵备注：使用单向阀时，注射泵从样品瓶中抽取液体，同时向反侧分配液体分配用户设定体积的流体之后，注射泵将自动切换方向，并从另一侧分配流体，同时流体刚消耗完的一侧开始重新灌注美国coleparmer注射泵（2、4通道，触摸屏程控，多台串联）美国coleparmer注射泵（2、4通道，触摸屏程控，多台串联）美国coleparmer注射泵（2、4通道，触摸屏程控，多台串联）上海上碧实验仪器有限公司400-153-7120

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

聚合物一直是我们自然的一部分。组成我们身体里的肌肉和骨骼是聚合物，我们的遗传物质DNA和RNA是聚合物，我们在所有植物材料中发现的纤维素也是一种聚合物，跟我们在面包和面食里发现的碳水化合物一样。橡胶是一个很好的天然聚合物例子。合成（人造）聚合物包括很多纤维织物，如人造纤维、尼龙、涤纶和聚酯。 2、聚合物的构成 聚合物的名字本身就暗示了这些材料的结构。Poly意为“多”，mer意为“单体”（单体（monomer；momer）是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称）。当许多相同的分子，或类似的分子单体像串珠上的珠子一样连在一起时，聚合物即形成。这些“珠子”为单体，“珠串”为聚合物。聚合物结构要么是大量单体组成的分子链（称为大分子），要么是分子和分子链组成的网状结构。通常的链或网含有带氢（H）的碳链和它上面含有的其它元素，如氧（O）、氮（N）、氟（F）、硅（Si）和硫（S）。因此，大多聚合物是有机材料。共聚物是由两种不同单体组成。高分子化合物（又称高聚物high polymer）的分子比低分子有机化合物的分子大得多。一般有机化合物的相对分子质量不超过1000，而高分子化合物的相对分子质量可高达104～106万。路邦胶的作用是聚结成一个耐用、结实且防水的薄膜，使得它能够封闭所有的产生灰尘的材料以防止其成为可以悬浮在空气中的微小粒子。

类器官串联培养系统--- HUMIMIC 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 技术方案的配套系统：专业化的硬件、专业化的软件、特定细胞、芯片系统、技术服务 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果；人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域.一、技术方案的配套系统：专业化的硬件 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、各种类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官；三、界面友好的软件 TissUse Control Unit 自带液晶触摸控制屏，无需外接电脑，软件操控非常友好，可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度，压力，真空百分比，时间等参数，来达到器官培养的最佳的条件。此外，TissUse Control Unit不需要除了器官芯片之外的耗材，也不需要频繁繁琐的维护，半年进行一个维护校准即可，使用维护成本较低四、配套的细胞和试剂五、技术支持和服务方案 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用咖啡因、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。此外，通过功能和结构上培养人的呼吸道器官模型，该系统消除了在处理呼吸道不同区域时重复暴露与吸烟环境，并能够测试任何相关的呼吸模式或行为。由于该系统能够自行产生或取样测试气溶胶，且其方式与人类呼吸道的做法高度相似，因此消除了在外部测试大气产生或取样过程中引入实验人工制品的风险。通过建立类器官培养和鉴定平台，培养人肺类器官模型，研究烟草（包括电子烟）燃烧后的气体对人体内健康的影响，从而领导烟草行业的一场技术变革，以创造一个无害烟的未来，并最终以无害烟产品取代香烟，从而造福于那些原本会继续吸烟的成年人、社会、公司。 参考文献2021, Stem Cell Research, Vol. 53, Generation of two additional integration-free iPSC lines from related human donorsRamme AP, Faust D, Koenig L, Nguyen N, Marx UCell line repository/bank: Human Pluripotent Stem Cell Registry (hPSCreg) 2021, Journal of Applied Toxicology, Early view, Demonstration of the first‐pass metabolism in the skin of the hair dye, 4‐amino‐2‐hydroxytoluene, using the Chip2 skin–liver microphysiological modelTao TP, Brandmair K, Gerlach S, Przibilla J, Géniès C, Jacques‐Jamin C, Schepky A, Marx U, J. Hewitt N, Maschmeyer I, Kühnl J 2021, Toxicology, Vol. 448, Characterization of application scenario-dependent pharmacokinetics and pharmacodynamic properties of permethrin and hyperforin in a dynamic skin and liver multi-organ-chip modelKühnl J, Tao TP, Brandmair K, Gerlach S, Rings T, Müller-Vieira U, Przibilla J, Genies C, Jaques-Jamin C, Schepky A, Marx U, J. Hewitt N, Maschmeyer I 2020, TissUse White Paper, Multi-Organ Microphysiological Systems are Poised for Expansive Integration 2020, Scientific reports, Repeated dose multi-drug testing using a microfluidic chip-based coculture of human liver and kidney proximal tubules equivalentsLin N, Zhou X, Geng X, Drewell C, Hübner J, Li Z, Zhang Y, Xue M, Marx U, Li B 2020, In Vitro Cellular & Developmental Biology – Animal, The microfollicle: a model of the human hair follicle for in vitro studiesAtaç B, Kiss FM, Lam T, Fauler B, Edler C, Hu P, Phuong-Tao T, Jä dicke M, Rütschle I, Azar RP, Youngquist S, Mielke T, Marx U, Lauster R, Lindner G, DiColandrea T 2020, International Journal of Pharmaceutics, Vol. 589, Toxicity of topically applied drugs beyond skin irritation: Static skin model vs. Two organs-on-a-chipTavares RSN, Phuong-Tao T, Maschmeyer I, Maria-Engler SS, Schä fer-Korting M, Winter A, Zoschke C, Lauster R, Marx U, Gaspar LR 2020, Advanced Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S 2020, Human Reproduction, Vol. 35, A multi-organ-chip co-culture of liver and testis equivalents: a first step toward a systemic male reprotoxicity modelBaert Y, Ruetschle I, Cools W, Oehme A, Lorenz A, Marx U, Goossens E, Maschmeyer I 2020, Scientific Reports, Human multi-organ chip co-culture of bronchial lung culture and liver spheroids for substance exposure studiesSchimek K, Frentzel S, Luettich K, Bovard D, Rütschle I, Boden L, Rambo F, Erfurth H, Dehne EM, Winter A, Marx U, Hoeng J 2020, Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine, Vol. 14, Reconstructed human skin shows epidermal invagination towards integrated neopapillae indicating early hair follicle formation in vitroVahav I, van den Broek LJ, Thon M, Monsuur HN, Spiekstra SW, Atac B, Scheper RJ, Lauster R, Lindner G, Marx U, Gibbs S 2020, ALTEX, Preprint, Biology-inspired Microphysiological systems to advance patient benefit and animal welfare in drug developmentMarx U, Akabane T, Andersson T, Baker E, Beilmann M, Beken S, Brendler-Schwaab S, Cirit M, David R, Dehne EM, Durieux I, Ewart L, Fitzpatrick S, Frey O, Fuchs F, Griffith L, Hamilton G, Hartung T, Hoeng J, Hogberg H, Hughes D, Ingber D, Iskandar A, Kanamori T, Kojima H, Kuehnl J, Leist M, Li B, Loskill P, Mendrick D, Neumann T, Pallocca G, Rusyn I, Smirnova L, Steger-Hartmann T, Tagle D, Tonevitsky A, Tsyb S, Trapecar M, van de Water B, van den Eijnden-van Raaij J, Vulto P, Watanabe K, Wolf A, Zhou X, Roth A 2020, Current Opinion in Toxicology, Journal pre-proof, The universal physiological template – a system to advance medicinesDehne EM, Marx U 2020, Elsevier, 441-462, Automation and opportunities for industry scale-up of microphysiological systems in: Organ-on-a-Chip: Engineered Microenvironments for Safety and Efficacy TestingDehne EM, Erfurth H, Muhsmann AK, Marx U 2020, Elsevier, 429-439, Human body-on-a-chip systems in: Organ-on-a-Chip: Engineered Microenvironments for Safety and Efficacy TestingDehne EM, Marx U

&bull 相同属性的定速泵可在水力学工作台上抽水&bull 安装在配有ON/OFF开关的落地式底座上&bull 带有流量控制阀和压力测量仪的排泄歧管&bull 所有的软管和配件都可以以串联或并联方式便捷地连接到水力学工作台&bull 备选的教学软件

产品说明CRY-3B型细胞融合仪由主机、融合电极室二部分组成，整机全部由数字集成电路加数码显示组成，外形美观。与传统的化学融合方法相比，具有对细胞无毒性，融合效率高，操作方便可靠等优点，是各大院校、科研机构进行细胞融合教学与科研的理想工具。可广泛应用于农业植物生物工程，细胞杂交，动物医学，微生物的细胞融合及基因导入（电转移）的研究。工作原理细胞电融合主要是利用一种一定值的频率、电压的交流电场，使处于一定间隔的，平行的两电极间的原生质体排列成串珠状，再利用一定值的高压直流脉冲电场对细胞膜造成可逆击穿，从而诱导相互接触的细胞发生融合。应用领域&bull 植物原生质体融合&bull 胚胎操作&bull 核转移&bull 杂交瘤生成&bull 活体基因/药物导入&bull 细胞融合（融合过程可在倒置显微镜下观察）产品特点&bull 多功能 兼有细胞电融合和电穿孔功能；&bull 灵活性 拥有较宽的电压和脉冲时间范围；&bull 操作清晰 全新液晶触控操作，参数设置简洁方便；&bull 快速高效 简单而快速地完成细胞排列、融合、融合后处理全过程；仪器性能说明性能功能成串交流电场频率1MHz-2.5MHz（最佳稳定值）生物细胞在交流电场中可排列成串，彼此接触。该频率的设计范围宽，可为动物、植物、微生物各种不同类型细胞或原生质体的排列成串及融合提供最佳的频率选择成串交流电场电压1-58V该电压范围可以收集从植物原生质体到细菌体积不同各类的细胞。这一电压范围也同样可满足大容量融合小室使用较宽电极间距时的电压需要。融合脉冲电压范围 5-600V该电压范围可使任何大小的生物细胞在不同极距的融合小室中诱导融合。闸门时间10-1000US可在施加融合脉冲时，按设定时间关闭交流电场。相当于在交流脉冲中插入了直流脉冲。脉冲宽度5-5000US精确控制融合脉冲的时间。用多个短脉冲诱导融合比用单个长脉冲进行融合，细胞的存活率更高。脉冲个次1-9调节施加的融合脉冲个数，为确定生物细胞的最佳融合条件增添了选择指标。实验介绍1、Zhuo wu等人在体外通过siRNA抑制MRP基因表达逆转肿瘤多药耐药性的研究结果。2、李文谦等人通过基因组改组技术提高γ-癸内酯产量的研究结果。

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：2200mm*580mm*1700mm电压：220v功率：0.25kw颜色：灰白型号：LPK-SSTR品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词多釜串联、停留时间分布、反应工程多釜串联混合性能测定实验装置介绍多釜串联混合性能测定实验装置采用脉冲示踪法测定停留时间分布，电导仪能准确实时检测各反应釜出口示踪剂的浓度，通过计算机软件处理得到停留时间分布曲线。装置由反应釜、水箱、电机、水泵、数字电导仪、转子流量计和电控系统组成。能通过多釜串联模型参数对釜式反应器停留时间分布以及返混程度做分析研究，模型参数N代表反应器的返混程度。 可完成以下知识点教学：1、学习单釜与三釜串联反应器停留时间测定方法；2、理解串联模型参数对釜式反应器停留时间分布以及返混程度的表征；3、了解模型参数N的物理意义；4、理解平推流和全混流两种理想模式； 装置特点：多釜串联混合性能测定实验装置适用于化工类专业，装置总占地面积1.28平方米，高度1.7米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。设备所有液体管路及气体管路均采用硬质透明可视管路，整套采用快拆式连接方式，耐压≥0.6MPa，壁厚≥2.0mm，引压管等辅助管道采用透明软PVC管，保证设备整体透明度超过80%，让实验现象更加的直观。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统定量分析性能足以应对各种分析挑战安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。6490 三重串联四极杆液质联用系统：? 灵敏度提高 10 倍? 线性范围达到 6 个数量级? 稳定的分析性能和易操作性? Zeptomole 水平的灵敏度，满足各种应用挑战 具有 iFunnel 技术的全新 6490 三重串联四极杆液质联用系统-定量分析性能 iFunnel 技术图 1. 安捷伦 iFunnel 技术包括 ：安捷伦喷射流离子聚焦、六孔取样毛细管和两级离子漏斗 突破性的 iFunnel 技术安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统凭借 iFunnel 技术获得了优异的灵敏度，它包括以下三个技术创新：? 安捷伦喷射流离子聚焦技术 ：精密制造的电喷雾针，其周围包裹高温鞘气以提高去溶剂化效率，并聚焦更多的离子? 六孔采样毛细管 ：6 个独立的平行取样毛细管通道使得更多的离子进入并聚焦到质谱的离子光学系统中? 双级离子漏斗：有效地去除大量的中性气体并将离子聚焦至 Q1 离子透镜iFunnel 技术中的六孔毛细管采集到的离子数量比单孔毛细管高6 倍，六孔毛细管中离子束驻留时间更短从而导致信号强度的增加。6490 三重串联四极杆液质联用仪与 6460 相比（图 2），带iFunnel 技术的 6490 三重串联四极杆液质联用仪的灵敏度对 900m/z 以下的离子提高 10 倍，对 900 m/z 以上的离子，其灵敏度提高 5 倍以上。负离子模式下的灵敏度的提高更加显著，结果见图 3。在全质量范围内，其灵敏度平均提高了 10 倍。 Zeptomole 水平的灵敏度和线性动态范围带 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪具有开创性的灵敏度。亚 attomole（阿托摩尔，10-18 mol）灵敏度的结果见图 4，样品是柱上量为 200 zeptomole（10-21 mol）。6490 串联四极杆液质联用仪具有超高的灵敏度和线性范围。6490 是业界一款具有 6 个数量级线性范围的串联四极杆液质联用系统，如图 5 所示。全范围内线性相关系数也很好，R2 = 0.997。 血浆中的药物分析结果显示了分析性能的显著提升6490 三重串联四极杆液质联用系统对血浆中药物的定量性能显示了其性能的显著提升。图 6 为氟替卡松（一种用于治疗过敏性疾病的合成类固醇激素药物）的分析结果。当以鼻腔吸入或喷雾方式治疗时，药物可以直接进入到鼻腔上皮层，所以身体其它部位吸收的药物浓度超低。由于超低的体内药物浓度水平，所以需要超高灵敏度的串联四极杆液质联用系统来测量血液中氟替卡松的浓度。一般来说，固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 被用于样品中目标组分的浓缩和基质的去除。6490 串联四极杆液质联用仪的超高灵敏度避免了固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 过程，而只需将血浆去蛋白 (crashed plasma) 之后加 4 倍体积水稀释即可上样。对于血浆样品去蛋白之后直接稀释的方法，6490 串联四极杆液质联用仪具有足够的灵敏度，其定量限可达 5 pg/mL ( 图 6)。这相当于 2.5 fg 的柱上进样量，超低检测限约为 1 fg。 对于复杂生物样品具有出色的分析可靠性灵敏度很重要，可靠性也很重要。图 7 为去蛋白血浆中连续六天 3000 次进样的稳定性数据。结果表明峰面积响应非常一致，相对标准偏差低于 6%。通常情况下，这样的稳定性实验都是使用 pg 水平浓度的血浆样品进行的，但是对于 6490 串联四极杆液质联用仪，使用的浓度仅为以前的百分之一。 拥有 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪获得了出色的肽定量分析结果高质量的肽定量分析结果得益于 iFunnel 技术。例如，图 8 中所示的九个肽 (IEDIVTSEK) 的分析结果具有出色的线性范围和灵敏度。图 8 所示的实验是用标准的 2 mm 内径的色谱柱，柱上进样量仅为 28 amol。即使在 2 mm 内径的色谱柱上也具有很强的信号和超低的噪音水平，检测限为 1 amol。在 28 至2,830 amol 的范围内具有良好线性，线性相关系数为 0.997。标准色谱柱比纳流色谱柱具有更高的分析通量和结果精密度。当需要分析上千个血浆样品以进行生物标记物确认研究时，标准液相色谱。由于能对微量样品得到超高灵敏度的定量分析结果，液相色谱 - 芯片 /6490 串联四极杆液质联用系统可以替代纳流液质联用系统作为肽定量分析的另一种选择。带 iFunnel 的全新的 6490 串联四极杆液质系统重新定义了超具挑战应用的定量分析灵敏度、耐用性和动态范围。安捷伦喷射流聚焦离子源、六孔取样毛细管和双级离子漏斗的组合大大提高了离子提取效率。【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F

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50L串联不锈钢发酵罐 本产品普遍适用于科研院所以及企业的微生物实验室，是精密发酵试验的理想工具。可以适用于微生物发酵培养的培养基配方的筛选，发酵工艺参数的优化以及生产工艺与菌种的验证。特别是粗醪培养基尤能适应。 一、系统组成： 系统由发酵罐，空气处理系统、蒸汽净化系统、电器控制系统、恒温系统及管路、阀门、辅助系统，传感器与一次仪表系统，下位机控制系统（现场PLC控制系统，二次仪表），上位机系统以及台架等组成。 二、系统配制：罐体搅拌系统密封通气排气蒸汽灭菌蠕动泵补料瓶阀门电源控制柜台架 三、技术参数 项目技术参数公称体积5L、7L、10L、15L、30L、50L、70L、100L、150L、200L、500L装液系数65-80%，最适70%罐体配置不锈钢SUS316L/SUS304材质；夹套控温，优化导流设计；内表面抛光，Ra≤0.6μm；外表面抛光或亚光处理（玻璃喷丸）；大视角长条视镜，pH电极、DO电极、温度电极接口齐备；罐盖配有火焰接种口和补料备用接口等搅拌系统顶入式机械搅拌系统；无菌机封系统；直流搅拌电机（10L及以下）或交流电机；标配2层平直叶轮，一级高效消泡桨；另有斜叶、弯叶、轴向流桨叶等可选；可调速，数字化设定转速控制结构方式落地式框架结构，节省空间，万向脚轮，操作方便通气系统深层通气，全不锈钢管路；玻璃转子流量计显示，压力表显，手动阀门调节流量；配备不锈钢外壳的高效除菌过滤器，过滤精度0.01μm；需外源压缩空气，配备优质除水稳压装置，持续稳定供气；可选配质量流量控制器自动控制空气流量罐压控制顶部排气口配置指针式压力表显示罐压，不锈钢阀门手动调节；可选配进口压力变送器和自动调节阀实现罐压自动控制温度控制在线检测，数字化设定，自动/手动控制自由切换；Pt-100温度探头和数字式温度仪表；电加热恒温水箱与外源冷却水自动控制温度pH控制在线检测，1路或2路蠕动泵自动流加碱或酸液进行调节；进口pH电极，可高温蒸汽消毒溶氧(DO)在线检测，范围0-百分之百或0-200%；进口DO电极，可高温蒸汽消毒；可选与转速、通气量联动控制（订购时需明确）补料控制标配1路蠕动泵时间比例流加补料，流加量累积显示、记录消泡方式传导式泡沫电极，泡沫异常状况自动报警；标配1路蠕动泵自动/手动流加消泡剂，流加量累积显示、记录控制系统应用工业级Ebio控制系统，采用西门子PLC控制器；32位真彩色触摸屏操作界面，功能齐全、运行稳定（C型或AUTOBIO2000型）；另有A型简易型分仪表控制系统可选灭菌方式在位灭菌，手动控制，需接外源饱和蒸汽可选配项1.多路补料2.全自动灭菌(AUTO-SIP)3.补料称重4.罐体称重5.富氧旁路6.氧化还原电位在线检测7.空气流量自动检测与控制8.尾气O2、CO2含量在线检测9.甲醇（乙醇）含量在线检测10.葡萄糖、特定氨基酸在线检测设备特点在位灭菌，安全可靠，培养基浓度准确；无传动泄漏风险；大视角纵向视镜观测清晰；接种方式多样可靠（标配火焰接种口，差压接种口等多种形式可选）；落地式罐型美观大方；操作拆装容易；特殊规格可以定制。 四、发酵系统配置清单序号设备名称备注1发酵罐高硼硅玻璃或者SUS316L不锈钢2下位机控制系统触摸屏+可编程控制器3温度控制系统铂电阻4pH检测控制系统瑞士原装进口5DO检测系统瑞士原装进口6补料系统蠕动泵流加7消泡系统蠕动泵流加8压力检测系统在线指示9流量系统在线指示10转速控制系统转速变频可调11无菌空气过滤系统膜过滤12管道、阀门SUS316L不锈钢13蒸汽发生器（选配）与发酵罐配套14空气压缩机（选配）与发酵罐配套 我公司（北京满仓科技有限公司）是一家专业从事生物工程设备的设计、制造及销售的技术企业，产品广泛应用于院校实验室、科研单位、生物制药、保健食品、农药、肥料、食用菌、药用菌、污水处理、环保能源等实验及生产领域。 公司产品主要有：不锈钢发酵罐、玻璃发酵罐，不锈钢反应釜、高压反应釜、层析柱及相关附属产品。，是一家经国家相关部门批准注册的技术企业。公司多年来专业从事各种实验设备，小试，中试成套设备和过程分析等设备的生产组装，如植物有效成分提取车间的承建；生物发酵中试车间的承建以及层析柱填料、树脂、生物试剂的研发。尤其在发酵罐和层析柱的制造方面，具有多年制作经验，产品现已出口到美国，德国，韩国，印度，法国，以色列，日本，新加坡，新西兰等国家和地区。公司可根据不同客户的需要提供安全可靠的实验设备和专业优质的服务。一直以优质的产品，优惠的价格和良好的信誉满足国内外市场的需求，目前，北京地区高校、科研单位及政府机构、企业都在使用我们的产品，受到广大顾客的信赖！ 我公司郑重承诺： 1、产品质量保证，如假包换 2、供货速度快 3、运输过程中造成的破损由本公司承担 4、公司将提供良好的售后服务

【产品特点】1、同电压等级、同容量的电抗器其体积较小、重量较轻，在额定负载时温升小，采用干式浇注，机械强度高，电气绝缘性能好，美观可靠。2、变频电源控制箱容量裕度大，保护功能强，输出波形好，稳定性好，具备多种工作模式，操作方便，单相220V或是三相380V输入电源通用，方便现场取电。3、配置灵活，可选配不同类型电抗器，满足不同试品要求，实现一机多用，性价比高。4、操作界面支持语言切换功能，可同时支持多国语言自由切换，默认为中英文切换，其它语言可定制。5、系统内置串联谐振参数计算器，可一键快速计算出串联谐振的电感、电容、频率、谐振高压电流，以及电缆电容量。

二手沃特世 Quattro Micro 气相串联质谱仪系统介绍Waters Quattro Micro GC（GCMSMS）新一代高性能串联三重四极杆台式质谱检测系统， 具备极其优越的性能 和极高的灵敏度。对于目标化合物分析、 药物代谢分析、 新生儿筛选、 农药农残、 环境污染分析等提供更高灵敏度和选择性 的分析手段。二手沃特世 Quattro Micro 气相串联质谱仪系统优势串联四极杆台式质谱仪体积更小， 性能更好， 扫描更快内置PC采集通讯技术（EPCAS）可以使其采集速度高达5000amu/sQuatto Micro使用Z型接口专利技术， 保证获得佳的灵敏度和可靠性， 满足HPLC各种流动相的要求QuattroMicro可以使用包括ESI、 APCI以及ESCI等多种电离源二手沃特世 Quattro Micro 气相串联质谱仪质量保障服务整机保修一年（自安装调试合格之日后开始计算保修期）。保修期内，为客户提供免费服务。保修期限外，按照公司统一的收费标准为客户提供有偿的检测维修服务。服务时间：周一~周五9：00—17：00。顾客意见处理：1个工作日内回复顾客所提意见及建议。顾客投诉处理：1个工作日内解决或提出明确的解决方案。保修凭证：在三包规定保修期限内的产品出现故障，用户须凭购货票据和产品保修证书办理保修业务，产品编号要与保修 证书上的产品编号一致。如无票据，则以产品编号推算保修期限。不属于免费保修义务的情况：1）不能证明产品的有效保修期的。2）消耗材料的自然消耗，磨损及老化。3）雷击或其它用电系统原因造成的损坏。4）事故、灾害、战争等不可抗力因素造成的损坏。5）自行改装、修理或由非本公司指定的第三方拆动、改装、维修。6）未按产品使用说明的要求使用、维护、保管而造成损坏的。

串联谐振耐压试验装置主要针对交联电缆、水力发电机、主变、母线、GIS等的交流耐压试验，具有较宽的适用范围，是地、市、县级高压试验部门及电力安装、修试工程单位理想的耐压设备。变频串联谐振装置在电力系统中应用的优点1.所需电源容量大大减小串联谐振电源是利用谐振电抗器和被试品电容谐振产生高电压和大电流的，在整个系统中，电源只需要提供系统中有功消耗的部分，因此，试验所需的电源功率只有试验容量的1/Q。2.改善输出电压的波形谐振电源是谐振式滤波电路，能改善输出电压的波形畸变，获得很好的正弦波形，有效的防止了谐波峰值对试品的误击穿。3.防止大的短路电流烧伤故障点在串联谐振状态，当试品的绝缘弱点被击穿时，电路立即脱谐，回路电流迅速下降为正常试验电流的1/Q。而并联谐振或者试验变压器方式做耐压试验时，击穿电流立即上升几十倍，两者相比，短路电流与击穿电流相差数百倍。所以，串联谐振能有效的找到绝缘弱点，又不存在大的短路电流烧伤故障点的隐患。4.不会出现任何恢复过电压试品发生击穿时，因失去谐振条件，高电压也立即消失，电弧即刻熄灭，且恢复电压的再建立过程很长，很容易在再次达到闪络电压前断开电源，这种电压的恢复过程是一种能量积累的间歇振荡过程，其过程长，而且，不会出现任何恢复过电压。5.设备的重量和体积大大减少串联谐振电源中，不但省去了笨重的大功率调压装置和普通的大功率工频试验变压器，而且，谐振励磁电源只需试验容量的1/Q，使得系统重量和体积大大减少，一般为普通试验装置的1/10-1/30。

DN 33 拉拔摩擦磨损试验机设备介绍DN 33拉拔摩擦试验机包括一个长行程机电一体化滚珠螺旋致动器，致动器水平地固定在钢制工作台上，并与试样的夹具处在一条线上。用于测量位置线性可变差动变压器集成在制动器内， 致动器的动作受控于带编码反馈的标准交流矢量电机。试样夹具由两个关节臂组成，分担拉拔工具上的受力。力传感器安装在试验机台架的一个固定点上，用于测量作用在臂上的拉力。拉拔工具上的夹紧力由气缸施加，大小可由力传感器测量并反馈，并受比例控制阀调控。标准试样成长带形，宽25mm，加紧后与执行机构相连。该试验机可提供多种夹具，用于实现多种不同的接触方式，比如平板对平板、柱面对板和拉拔接触。在所有的这些接触类型中，摩擦力为两表面间所受切向力的总和。若将柱面对平板模式中的柱面夹具换做滚轮，便可使滚轮相对一面滑动，相对另一面滚动。滚动串珠组件可使串珠固定不动，从而仅产生形变力；也可使串珠自由转动，从而产生形变力和滑动摩擦力。凤凰摩擦学控制与数据采集软件COMPEND 2000与硬件16位数据翻译控制与数据采集卡一起可用于程序控制和数据采集。典型的最大数据采集频率为2kHz。技术规格拉拔速度200 - 2,000mm/min速度分辨率最高速度+/- 1%试件受力最大值25 kN拉拔力最大值20 kN夹具尺寸35 mm x 45 mm (典型值)夹具光洁度Ra 0.05 - 0.02微米接触类型平面对平面 柱面对平面（滑动） 柱面对平面（滚动） 拉道 固定串珠/滚动串珠试样尺寸长500 mm x 宽25 mm测力传感器30 kN (标称疲劳)

智能采样监测无人船一款主要用于湖泊水库、江河流域的常规采样、监测、测绘、测流和巡航等工作的小型智能无人船平台，采用模块化设计，分为水质监测模块、水质采样模块、测量模块三部分，三个任务系统模块可简单快速替换，也可同时执行采样、在线监测及测量任务。实现数据有效采集、远距离可靠传输以及在线监测，在地面站端能够进行无人船的路径规划和水质定点采样，进而使无人船进行更有效的巡航，有效解决长距离的巡查以及无法下水取样检测等难题。可实施水质自动采集、自动监测，实现水质多参数、水文流量、水深等的实时连续监测和远程监控，达到及时掌握主要流域重点断面水体的水流流速状况、预警预报重大流域性污水排放事故、监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。广泛应用于环境监测、应急监测、巡逻侦查、水文测绘、水域研究、水文水利等领域。智能采样监测无人船主要用于湖泊水库、江河流域的常规、监测、测绘和测流等工作。

【产品说明】 RSP01-BD是一款分体式、多通道可串联推拉型注射泵，最多可完成最大8通道注射泵的独立控制，RSP01-BD能够装卡不同规格的注射器(进样器)，控制器与执行单元为分体结构，广泛用于生物、化学反应注射实验、长时间动物药物注射实验、静电纺丝应用、微流控领域及其他实验室微量注射实验等，通过机械装置推动注射器，实现高精度，平稳的液体传输。 【技术参数】 产品型号：RSP01-BD通道数量：1 ~ 8适用注射器规格：10uL-100mL，触摸屏内置主要厂家型号及自定义型号注射泵行程：124mm每微步注射距离：0.0390625um（256细分）流量范围：0.000157uL/min- 579.0413mL/min最大线速度：12mm/s最小线速度：0.00001583mm/s工作模式：定时、定量吸液打液模式及梯度递增递减高级功能模式，10uL-1000uL（单推模式）/1mL-100mL（推拉模式）线性推力：260N控制精度：=0.1%控制及显示：4.3寸液晶多彩触摸屏（内置）电压范围：DC12V-DC24V工作环境：温度5-40℃，相对湿度80%外形尺寸：310*120*118（mm）重量：1.5Kg 【注射器选型参考】 注射器规格（注射器内径）： 最小流量uL/min ~ 最大流量mL/min10uL（0.46mm）： 0.000157 uL/min ~ 0.119653 mL/min25uL（0.73mm）：0.000397 uL/min ~ 0.301339 mL/min50uL （1.03mm）：0.000791 uL/min ~ 0.599907 mL/min100uL（1.46mm）：0.001590 uL/min ~ 1.205356 mL/min250uL（2.3mm）：0.003946 uL/min ~ 2.991336 mL/min500uL（3.26mm）：0.007927 uL/min ~ 6.009589 mL/min1000uL（4.61mm）：0.015852 uL/min ~ 12.01742 mL/min1mL（4.7mm）：0.016478 uL/min ~ 12.49123 mL/min2mL（8.98mm）：0.060153 uL/min ~ 45.59973 mL/min2.5mL（7.28mm）：0.039534 uL/min ~ 29.96901 mL/min5mL（12.251mm）：0.111957 uL/min ~ 84.8697 mL/min10mL（14.9mm）：0.165608 uL/min ~ 125.54 mL/min20mL（19.05mm）：0.270706 uL/min ~ 205.2105 mL/min30mL（22.05mm）：0.362682 uL/min ~ 274.9329 mL/min50mL（29.15mm）：0.633849 uL/min ~ 480.4926 mL/min100mL（32mm）：0.763851 uL/min ~ 579.0413 mL/min注：不同厂家的注射器规格稍有不同 【功能特性】 1、直观且易用：采用4.3英寸带有触摸功能的多彩液晶显示屏，显示直观，操作简单；2、电脑控制：可通过USB-TTL232通讯线连接设备至电脑，通过后台软件对其控制；（选配）3、外控模式：接线至外控端口，提供通讯协议，可使用单片机对其控制；（选配）4、多道独立性：选用分体式、可串联多通道独立控制注射泵，1个控制器（触摸屏或电脑）完成多通道（1-8个通道）的任意组合任务；5、洁净无隐忧：外置触摸屏（电脑），让注射泵在超净工作台等封闭环境中无隐忧操作；6、多厂家模式：程序中集合了市场95%以上的常用注射器型号，并可自动记忆新输入的注射器；7、高级功能：流量、流速梯度注射，开放式程序，可自由定义工作流程；8、DIY功能：提供底层动态库及编程接口，用户可在个人电脑通过C#、C++、VB、Labview等编程语言进行二次开发；9、精确校准：程序自带流量校准功能，消除长久工作产生的体积误差；10、保护设置：通过设置左右极限位置，保护注射器不被损坏；11、掉电记忆：系统自动保存当前运行参数，重新上电后可直接开始工作 【配置清单】 ● 注射泵（通道数量1~8）● 外控触摸屏● 仪器接口板（4通或8通）● 电源适配器● 无线鼠标● 注射器● 锂电池组，移动电源（选配）● 隔离变压器，静电纺丝必选（选配）● 外控模块，可连接电脑或单片机控制（选配）

一、产品介绍注射液用卤化丁基橡胶塞是医药品材料中的重要组成部分，橡胶塞材质的均一性以及硬度、厚度直接影响注射器在提取药品的效果。药典YBB00042005-2015，YBB00332004针对注射液用卤化丁基橡胶塞制作标准提出规定。上海保圣橡胶塞穿刺测定仪，根据药典YBB00042005-2015，YBB00332004标准提出的要求，设计专用夹具，通过固定注射瓶与注射器，控制注射器移动，测定注射器穿透橡胶塞的力度，从而分析注射剂胶塞的穿刺强度。为注射器胶塞实际使用效果提供物性数据指导。二、结构特点1.自带数据库，不少于300种。 2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。 3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。 4.可以使用标准砝码进行校正。 5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作 三、规格参数● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。 石油体膨颗粒强度测定 体膨颗粒堵水强度测定 预交联体调驱强度测定 调剖剂堵水强度测定 体膨颗粒膨胀能力测定 石油堵漏剂堵漏强度测定 石油调剖强度测定 国产质构仪好，上海质构仪厂家，国内质构仪厂家，教学用质构仪，保圣质构仪，国内使用多的质构仪，便宜的质构仪，性价比好的质构仪，便宜的凝胶强度测试仪，畅销的质构仪。国产质构仪，质构仪厂家，质构仪代理商，TA质构仪，SMS质构仪，美国质构仪，物性测试仪，凝胶强度测试仪，鱼糜弹性测试，肌肉嫩度仪，保圣质构仪，国产好的质构仪，国产信得过的质构仪，国内销量好的质构仪，国产质构仪好，上海物性测试仪厂家，粘度仪，硬度计，药品硬度仪 药品强度 药片刚性 药片包衣黏性 药片物性 药片质构 胶囊破裂强度 胶囊拉伸强度 胶囊物理性质 质构仪国产质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪 医药材料黏性测定 生物黏附性 材料均一度 薄膜拉伸强度 胶体黏性 材料抗击压强度 医药材料黏性测定 生物黏附性 国产质构仪 质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

系统配置：■ ACQUITY TQD串联四极杆质谱仪■ 带有托盘的样品管理器（SM-FTN）■ 四元溶剂管理器（QSM）■ 柱加热器（CH-30A）■ 真空泵■ LAC / E32采集服务器（可选）■ 具有Empower和MassLynx数据的PC■ 必需的电缆，管道和耗材这些仪器状况良好，已经在SpectraLab Scientific进行了测试。 所有套件和组件均包含90天保修。该仪器成色新，库存量充足，价格优惠，欢迎来电咨询！仪器实物图：仪器简介：沃特世TQ 检测器是为一体化的UPLC/MS/MS定量分析而开发的仪器，达到串联四极杆MS的最佳选择性、稳定性、速度及准确性。为契合UltraPerformance LC (UPLC)的超高性能，TQ检测器以最快的速度采集数据。与ACQUITY UPLC系统一同使用，ACQUITY TQD 系统为用户所有的定量分析提供领先的分析检测限、分辨率及样品通量，应用范围包括：生物分析、ADME筛选、食品安全、环境监测、临床学、法医学等。TQ检测器具有下列特点：自动化的系统检查，用户界面简单友好，使用方便　优化的MS/MS检测，满足最苛刻的定量分析需求　数据采集速度快，色谱峰面积测量方面的准确性、重现性最好可靠耐用的ZSpray™ 大气压离子源　　各种离子源模式可选　　工业级领先的多模式检测能力,一次运行时，可同时进行多模式的采集　自动化的仪器优化与定量方法开发工具　　精巧的应用软件工具包，适合用户的特定分析要求　MS/MS占位面积最小，可以方便地放置在实验室台面上　Spectralab在分析设备方面拥有专业知识。欢迎您与我们的专业团队进行联系，您的任何咨询我们都会及时进行回复。我们提供大量翻新的色谱和光谱等分析仪器（各种不同配置），拥有大量现货库存可供快速购买并且提供专业的技术支持。感谢您的浏览，我们期待着您的回音！

50L串联不锈钢发酵罐 本产品普遍适用于科研院所以及企业的微生物实验室，是精密发酵试验的理想工具。可以适用于微生物发酵培养的培养基配方的筛选，发酵工艺参数的优化以及生产工艺与菌种的验证。特别是粗醪培养基尤能适应。 一、系统组成： 系统由发酵罐，空气处理系统、蒸汽净化系统、电器控制系统、恒温系统及管路、阀门、辅助系统，传感器与一次仪表系统，下位机控制系统（现场PLC控制系统，二次仪表），上位机系统以及台架等组成。 二、系统配制：罐体搅拌系统密封通气排气蒸汽灭菌蠕动泵补料瓶阀门电源控制柜台架 三、技术参数 项目技术参数公称体积5L、7L、10L、15L、30L、50L、70L、100L、150L、200L装液系数65-80%，最适70%罐体配置不锈钢SUS316L/SUS304材质；夹套控温，优化导流设计；内表面抛光，Ra≤0.6μm；外表面抛光或亚光处理（玻璃喷丸）；大视角长条视镜，pH电极、DO电极、温度电极接口齐备；罐盖配有火焰接种口和补料备用接口等搅拌系统顶入式机械搅拌系统；无菌机封系统；直流搅拌电机（10L及以下）或交流电机；标配2层平直叶轮，一级高效消泡桨；另有斜叶、弯叶、轴向流桨叶等可选；可调速，数字化设定转速控制结构方式落地式框架结构，节省空间，万向脚轮，操作方便通气系统深层通气，全不锈钢管路；玻璃转子流量计显示，压力表显，手动阀门调节流量；配备不锈钢外壳的高效除菌过滤器，过滤精度0.01μm；需外源压缩空气，配备优质除水稳压装置，持续稳定供气；可选配质量流量控制器自动控制空气流量罐压控制顶部排气口配置指针式压力表显示罐压，不锈钢阀门手动调节；可选配进口压力变送器和自动调节阀实现罐压自动控制温度控制在线检测，数字化设定，自动/手动控制自由切换；Pt-100温度探头和数字式温度仪表；电加热恒温水箱与外源冷却水自动控制温度pH控制在线检测，1路或2路蠕动泵自动流加碱或酸液进行调节；进口pH电极，可高温蒸汽消毒溶氧(DO)在线检测，范围0-百分之百或0-200%；进口DO电极，可高温蒸汽消毒；可选与转速、通气量联动控制（订购时需明确）补料控制标配1路蠕动泵时间比例流加补料，流加量累积显示、记录消泡方式传导式泡沫电极，泡沫异常状况自动报警；标配1路蠕动泵自动/手动流加消泡剂，流加量累积显示、记录控制系统应用工业级Ebio控制系统，采用西门子PLC控制器；32位真彩色触摸屏操作界面，功能齐全、运行稳定（C型或AUTOBIO2000型）；另有A型简易型分仪表控制系统可选灭菌方式在位灭菌，手动控制，需接外源饱和蒸汽可选配项1.多路补料2.全自动灭菌(AUTO-SIP)3.补料称重4.罐体称重5.富氧旁路6.氧化还原电位在线检测7.空气流量自动检测与控制8.尾气O2、CO2含量在线检测9.甲醇（乙醇）含量在线检测10.葡萄糖、特定氨基酸在线检测设备特点在位灭菌，安全可靠，培养基浓度准确；无传动泄漏风险；大视角纵向视镜观测清晰；接种方式多样可靠（标配火焰接种口，差压接种口等多种形式可选）；落地式罐型美观大方；操作拆装容易；特殊规格可以定制。 四、发酵系统配置清单序号设备名称备注1发酵罐高硼硅玻璃或者SUS316L不锈钢2下位机控制系统触摸屏+可编程控制器3温度控制系统铂电阻4pH检测控制系统瑞士原装进口5DO检测系统瑞士原装进口6补料系统蠕动泵流加7消泡系统蠕动泵流加8压力检测系统在线指示9流量系统在线指示10转速控制系统转速变频可调11无菌空气过滤系统膜过滤12管道、阀门SUS316L不锈钢13蒸汽发生器（选配）与发酵罐配套14空气压缩机（选配）与发酵罐配套 我公司（北京满仓科技有限公司）是一家专业从事生物工程设备的设计、制造及销售的技术企业，产品广泛应用于院校实验室、科研单位、生物制药、保健食品、农药、肥料、食用菌、药用菌、污水处理、环保能源等实验及生产领域。 公司产品主要有：不锈钢发酵罐、玻璃发酵罐，不锈钢反应釜、高压反应釜、层析柱及相关附属产品。，是一家经国家相关部门批准注册的技术企业。公司多年来专业从事各种实验设备，小试，中试成套设备和过程分析等设备的生产组装，如植物有效成分提取车间的承建；生物发酵中试车间的承建以及层析柱填料、树脂、生物试剂的研发。尤其在发酵罐和层析柱的制造方面，具有多年制作经验，产品现已出口到美国，德国，韩国，印度，法国，以色列，日本，新加坡，新西兰等国家和地区。公司可根据不同客户的需要提供安全可靠的实验设备和专业优质的服务。一直以优质的产品，优惠的价格和良好的信誉满足国内外市场的需求，目前，北京地区高校、科研单位及政府机构、企业都在使用我们的产品，受到广大顾客的信赖！ 我公司郑重承诺： 1、产品质量保证，如假包换 2、供货速度快 3、运输过程中造成的破损由本公司承担 4、公司将提供良好的售后服务

BSXZ-B变频串联谐振试验装置【产品简介】变频串联谐振装置主要针对交联电缆、水力发电机、主变、母线、GIS等的交流耐压试验，具有较宽的适用范围，是地、市、县级高压试验部门及电力安装、修试工程单位理想的耐压设备。该装置主要由变频控制电源、激励变压器、电抗器、电容分压器、补偿电容器（选配）组成。【产品特点】1、同电压等级、同容量的电抗器其体积较小、重量较轻，在额定负载时温升小，采用干式浇注，机械强度高，电气绝缘性能好，美观可靠。2、变频电源控制箱容量裕度大，保护功能强，输出波形好，稳定性好，具备多种工作模式，操作方便，单相220V或是三相380V输入电源通用，方便现场取电。3、配置灵活，可选配不同类型电抗器，满足不同试品要求，实现一机多用，性价比高。4、操作界面支持语言切换功能，可同时支持多国语言自由切换，默认为中英文切换，其它语言可定制。5、系统内置串联谐振参数计算器，可一键快速计算出串联谐振的电感、电容、频率、谐振高压电流，以及电缆电容量。

该装置使用纳米移液器在单个细胞的目标位置注入基因和药物等物质，并抽吸细胞内物质。在癌症和免疫学研究领域，人们对于使用单细胞分析来阐明疾病原因和研究病理状况有着浓厚的兴趣，这有望促进药物发现研究的进步、以及精准医学和再生医学的发展。为促进智能细胞产业发展，横河电机开发了SU10供研究人员用于单细胞分析。移液器是用于注入和抽吸微量物质的注射器。纳米移液器是针头直径为1纳米(nm)至小于1,000 nm的注射器。1 nm等于十亿分之一米，纳米移液器这一术语还指注射/抽吸体积为纳米级的注射器。我们的纳米移液器技术由总部位于美国的BioStinger, Inc.开发，横河电机于2019年11月收购了该公司。实现高成功率的单细胞微创高速自动选择性注射！微创-使用吸头直径最小几十纳米的玻璃吸管(纳米吸管) 自动穿刺-自动进行细胞表面检测和穿刺(Z轴方向移动) 自动注入-根据电渗现象自动进行注入操作，可更改注入量 高成功率-注射成功率约为95%选择性注入-在显微镜观察下可向特定细胞注射 高速注入-每个细胞只需约10秒即可完成注射横河电机实验特点微创纳米移液器SU10能在单个细胞的目标位置注入基因和药物等物质，并抽吸细胞内物质。与用于执行此类任务的微米级移液器相比，SU10采用的纳米移液器针头外径约100纳米(nm)，是生物学研究领域可用的最小移液器之一。该纳米移液器的针头比SU10所分析的细胞小得多，只有微小的侵入性，因此可实现活细胞的单细胞分析。通过自动化分析提高效率SU10属业界首创，可自动执行一系列步骤，从检测细胞表面开始，一直到细胞表面穿透，再到将物质注入细胞或从细胞中抽吸，所有这些步骤迄今为止仍需由熟练的研究人员手工操作。使用SU10，就能轻松进行活细胞注射和抽吸操作。主要应用 细胞分析主要目标客户从事生命科学研究的大学、学院和研究机构制药和食品公司

实验目的? 利用电导率测定单釜及多釜串联液相反应器停留时间分布密度函数及多釜串联流动模型的关系。? 掌握停留时间分布的统计特征值的计算方法。? 学会用理想反应器串联模型来描述实验系统的流动特性。? 了解微机系统数据采集方法。主要配置及技术参数1. 设备主体：不锈钢框架，外形尺寸：1500×500×1700mm，带3寸双刹车轮。2. 反应釜：有机玻璃制成，容积0.8L，单釜2.4L，上部留有：进料口、搅拌电机入口、热电偶插口。3. 微型泵：流量：12L/min，扬程：10m，功率：90W，电压220V。4. 搅拌电机：转速：0～500转/分。5. 流量计：型号：LZB-6，量程：0-15L/h，液体转子流量计。6. 数显电导率仪：数字电导率检测仪，0-104(S?cm 4只，电导电极：4个。7. 计算机：显示器19寸，双核3.0，速度：DDR32G，内存容量：4GB，硬盘：500GB，光驱：DVD。8. 电器部件：接触器、开关、漏电保护空气开关技术标准和要求参照正泰或德力西电器。9. 温度传感器：Pt100。10. 涡轮流量计：流量约1.0～10m3/h,精度±1%。11. 压力传感器：量程：0-250KPa。

5L串联玻璃发酵罐 本产品普遍适用于科研院所以及企业的微生物实验室，是精密发酵试验的理想工具。可以适用于微生物发酵培养的培养基配方的筛选，发酵工艺参数的优化以及生产工艺与菌种的验证。特别是粗醪培养基尤能适应。 一、系统组成： 系统由发酵罐，空气处理系统、蒸汽净化系统、电器控制系统、恒温系统及管路、阀门、辅助系统，传感器与一次仪表系统，下位机控制系统（现场PLC控制系统，二次仪表），上位机系统以及台架等组成。 二、系统配制：罐体搅拌系统密封通气排气蠕动泵补料瓶阀门电源控制柜台架 三、技术参数项目技术参数公称容积3L、5L、7L、10L、20L装液系数65-80%，70%最适罐体配置特种耐温耐压单层圆底硅硼玻璃罐，上盖为316不锈钢材质搅拌系统顶入式机械搅拌系统；无菌机封系统；直流搅拌电机易于拆装，便于离位灭菌标配2层平直叶轮，一级高效消泡桨；另有斜叶、弯叶、轴向流桨叶等可选；无极调速，数字化设定转速控制结构方式台式发酵罐，结构紧凑，美观大方，操作方便通气系统深层通气，配备不锈钢环形分布器；玻璃转子流量计显示，压力表显，手动阀门调节流量配备美国PALL高效除菌过滤器，过滤精度0.2μm需外源压缩空气，配备优质除水稳压装置，持续稳定供气；可选配质量流量控制器自动控制空气流量温度控制在线检测，数字化设定，自动/手动控制；Pt-100温度探头和数字式温度仪表内置电加热装置与外源冷却水自动控制温度pH控制在线检测，1路或2路蠕动泵自动流加碱或酸液进行调节；进口pH电极，可高温蒸汽消毒溶氧(DO)在线检测，范围0-百分之百或0-200%；进口DO电极，可高温蒸汽消毒；与转速联动控制可选补料控制标配1路蠕动泵时间比例流加补料，流加量累积显示、记录消泡方式传导式泡沫电极，泡沫异常状况自动报警；标配1路蠕动泵自动/手动流加消泡剂，流加量累积显示、记录控制系统应用工业级Ebio控制系统，采用西门子PLC控制器，32位真彩色触摸屏操作界面，功能齐全、运行稳定（C型或AUTOBIO2000型）；另有A型简易型分仪表控制系统可选灭菌方式离位灭菌（本公司可代配不锈钢内胆全自动立式高压灭菌锅）可选配项1.多路补料2.补料称重3.富氧旁路4.氧化还原电位在线检测5.空气流量自动检测与控制6.尾气O2、CO2含量在线检测7.甲醇（乙醇）含量在线检测8.葡萄糖、特定氨基酸在线检测设备特点离位灭菌，安全可靠，培养基浓度准确；观测清晰，特殊机械密封，密封可靠；搅拌动力强劲观测清晰，拆装容易；使用方便。即使粗醪培养基也能适应。 四、发酵系统配置清单序号设备名称备注1发酵罐高硼硅玻璃或者SUS316L不锈钢2下位机控制系统触摸屏+可编程控制器3温度控制系统铂电阻4pH检测控制系统瑞士原装进口5DO检测系统瑞士原装进口6补料系统蠕动泵流加7消泡系统蠕动泵流加8压力检测系统在线指示9流量系统在线指示10转速控制系统转速变频可调11无菌空气过滤系统膜过滤12管道、阀门SUS316L不锈钢13蒸汽发生器（选配）与发酵罐配套14空气压缩机（选配）与发酵罐配套 我公司（北京满仓科技有限公司）是一家专业从事玻璃产品、工程塑料、不锈钢罐的生产、加工及制造的一体化企业；公司具有多年玻璃制品、塑料产品和不锈钢制品的制造经验；公司产品主要有：层析柱，不锈钢反应釜、高压反应釜、玻璃发酵罐、不锈钢发酵罐及相关附属产品的公司，是一家经国家相关部门批准注册的技术企业。公司多年来专业从事各种实验设备，小试，中试成套设备和不锈钢等设备的生产组装，如植物有效成分提取车间的承建；生物发酵中试车间的承建以及层析柱填料、树脂、生物试剂的研发。尤其在发酵罐及层析柱的制造方面，具有多年制作经验，产品现已出口到美国，德国，韩国，印度，法国，以色列，日本，新加坡，新西兰等国家和地区。公司可根据不同客户的需要提供安全可靠的实验设备和专业优质的服务。一直以优质的产品，优惠的价格和良好的信誉满足国内外市场的需求，目前，北京地区高校、科研单位及政府机构、企业都在使用我们的产品，受到广大顾客的信赖！ 我公司郑重承诺：1、产品质量保证，如假包换2、供货速度快3、运输过程中造成的破损由本公司承担4、公司将提供良好的售后服务

Agilent 8900 串联四极杆 ICP-MS (ICP-MS/MS) 是行业中成功且应用广泛的串联电感耦合等离子体质谱仪。Agilent 8900 ICP-MS/MS 提供了一系列配置，适合从常规商业分析到高级研究和高纯度材料分析的应用，其重新定义了 ICP-MS 性能，可提供可靠的分析结果。8900 系统具有与安捷伦市场领先的单四极杆 ICP-MS 系统相同的基质耐受性和稳定性，并与超高效的氦 (He) 碰撞模式相结合。但 8900 系统增加了串联质谱操作 (ICP-MS/MS)，可对碰撞反应池 (CRC) 中的反应化学过程进行精确的控制，使其成为强大、灵活的多元素分析仪。利用 8900 ICP-MS/MS 控制干扰，让您的结果可靠无疑。特性MS/MS 控制反应化学过程，可确保提供一致、可靠的结果，即使对于此前难以分析的元素（如 Si、P 和 S）也是如此；反应化学过程可解决同量异位素重叠问题，这超出了高分辨率 ICP-MS 的能力；四通道反应池气体控制可提供快速、灵活的多模式操作；一套预设方法简化了常规分析的方法设置；氦气模式可简单、有效地控制常见的多原子干扰；稳定的（低 CeO/Ce）等离子体，可提供出色的基质耐受性；超高基质进样 (UHMI) 技术可耐受总溶解固体量 (TDS) 高达 25% 的样品；高灵敏度和低背景为超痕量分析物提供了超低的检测限；通用性和高性能相结合，支持高级研究和要求苛刻的应用；灵活的操作模式（母离子/产物离子扫描）支持对反应化学模式进行研究；什么是串联四极杆 ICP-MS (ICP-MS/MS)？串联四极杆 ICP-MS 是一种用于元素分析的串联质谱仪 (MS/MS)。ICP-MS/MS 在碰撞/反应池 (CRC) 前增加了一个额外的四极杆质量过滤器 (Q1)，因此质谱干扰问题可以通过反应池气体和氦气 (He) 碰撞模式得到解决。为了在单位 (1 u) 质量分辨率下实现高离子传输效率，ICP-MS/MS 的两个四极杆都必须在高真空条件下运行。ICP-MS/MS 尤其适用于那些采用单四极杆 ICP-MS 无法实现成功分析的高级应用。串联四极杆 ICP-MS (ICP-MS/MS) 工作原理ICP-MS/MS 使用两个四极杆质量过滤器对离子进行两次过滤，Q1 位于 CRC 之前，Q2 位于 CRC 之后。双重质量过滤 (MS/MS) 能够控制 CRC 中用于解决质谱重叠干扰的反应过程。Q1 剔除目标分析物质量以外的所有离子，因此只有分析物离子和相同质量的干扰物能够进入 CRC。反应池气体将分析物离子与重叠离子分离，且不存在单四极杆 ICP-MS 中可能发生的其他元素或同位素形成新的重叠产物离子的风险。串联四极杆 ICP-MS (ICP-MS/MS) 的用途是什么？ICP-MS/MS 适用于那些采用单四极杆 ICP-MS 无法实现理想分析的高要求应用。这些应用可能需要极低的检测限，例如，检测半导体制程化学品和高纯度材料中的超痕量污染物或检测极小的纳米颗粒。ICP-MS/MS 可以利用 MS/MS 消除同量异位素干扰、双电荷离子干扰、相邻质量数重叠干扰以及高强度的多原子干扰。这种能力使它可以分析低浓度的非常规分析物，如 Si、P、S、Cl，甚至是 F。