固氮菌属

有机肥中固氮菌如何测定,谢谢

http://sfi.caas.ac.cn/biotestlab/serv03.htm微生物肥料行业标准NY227-1994《微生物肥料》NY410-2000《根瘤菌肥料》NY411-2000《固氮菌肥料》NY412-2000《磷细菌肥料》NY413-2000《硅酸盐细菌肥料》NY527-2002《光合细菌菌剂》NY609-2002《有机物料腐熟剂》NY/T798-2004《复合微生物肥料》NY882-2004《硅酸盐细菌菌种》NY/T883-2004《农用微生物菌剂生产技术规程》NY884-2004《生物有机肥》NY885-2004《农用微生物产品标识要求》GB/T19524.1-2004《肥料中粪大肠菌群的测定》GB/T19524.2-2004《肥料中蛔虫卵死亡率的测定》 [ 主页 ] [ 生物有机肥 ] [ 复合微生物肥料 ] [ 硅酸盐细菌菌种 ] [ 农用微生物菌剂生产技术规程 ] [ 农用微生物产品标识要求 ] [ 肥料中粪大肠菌群的测定 ] [ 肥料中蛔虫卵死亡率的测定 ] [ 根瘤菌肥料 ] [ 固氮菌肥料 ] [ 磷细菌肥料 ] [ 硅酸盐细菌肥料 ] [ 光合细菌菌剂 ] [ 有机物料腐熟剂 ]

常用的有琼脂斜面低温保藏法、液体石蜡保藏法、沙土管保藏法、甘油冷冻管保藏法、低温冷冻保藏法等，方法很多。 我选用液体石蜡保存方法，该方法适用于不能分解液体石蜡的酵母菌、某些细菌（如芽孢杆菌属、乙酸杆菌属等）和某些丝状真菌（如：青霉属、曲霉属等），而某些细菌（如：固氮菌、乳酸杆菌、明串珠菌、分枝杆菌、红螺菌等）和一些真菌（如：卷霉菌、小克银汉霉、毛霉等）不宜采用此法进行保存。微生物检验常用以下菌种：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌、铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌药典也没有要求怎样保存，只说选用适宜的保存方法需要验证。但是肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌、铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌这些菌种用液体石蜡保存方法适合不？

关键词:微生物肥料；增产效果；绿色食品 摘要:为了农业的可持续发展，提高人民的生活品质，满足人们的需要，新方式，新研究成果应用到了农业生产中，微生物肥料从中起到的重要作用受到了人们的广泛肯定。本文通过介绍微生物肥料的个别种类与生产作用效果的分析，讨论了微生物肥料的发展前景。微生物肥料是指含有活性微生物的特定制品。微生物肥料的主要优点是能改良土壤,不污染环境,无毒副作用,是生产“绿色食品”的理想肥料。将微生物肥料应用在种子和土壤上，可增进土壤肥力，协助植物吸收营养，增强植物抗病及抗旱能力，节约能源，降低生产成本，减少环境污染。 一、 微生物肥料的分类与应用 按微生物肥料制品中特定的微生物种类分为细菌肥料（根瘤菌肥料，固氮菌肥料），放线菌肥料（如抗生菌类），真菌类肥料（如菌根真菌）等；按其作用机理分为根瘤菌肥料，固氮菌肥料，磷细菌肥料，硅酸盐细菌肥料；按其制品内含有的微生物种类分为单纯微生物肥料，复混微生物肥料。 （一）根瘤菌肥料 　　根瘤菌肥料是用于豆科作物接种，使豆科作物结瘤、固氮的接种剂。复合根瘤菌肥料以根瘤菌为主，加入少量能促进结瘤、固氮作用的芽胞杆菌、假单胞细菌或其他有益的促生微生物的根瘤菌肥料，称为复合根瘤菌肥料。加入的促生微生物必须是对人畜及植物无害的菌种。 　　（二）固氮菌肥料 　　固氮菌肥料是以能够自由生活的固氮的微生物为菌种生产出来的固氮菌肥料。按菌种及特性分为自生固氮菌肥料，根际联合固氮菌肥料，复合固氮菌肥料。固氮菌肥料适用于各种作物，特别是禾本科作物和蔬菜中的叶菜类作物，可作基肥，追肥，和种肥。 　　（三）磷细菌肥料 　　磷细菌肥料是能把土壤中难溶性的磷转化为作物能利用的有效磷素营养，又能分泌激素刺激作物生长的活体微生物制品。 　　解磷菌的种类很多，按菌种及肥料的作用特性分为，有机磷细菌肥料，无机磷细菌肥料。有机磷细菌肥料是指在土壤中能分解有机态磷化物（卵磷脂，核酸，植素等）的有益微生物发酵制成的微生物肥料。无机磷细菌肥料是指能把土壤中惰性的不能被作物直接吸收利用的无机态磷化物，溶解转化为作物可以吸收利用的有效态磷化物。 　　（四）硅酸盐细菌肥料 　　硅酸盐细菌肥料是指在土壤中通过硅酸盐细菌的生命活动，增加植物营养元素的供应量，刺激作物的生长，抑制有害微生物的活动，对作物有一定的增产效果的微生物制品。 二、微生物肥料的肥效 　　微生物肥料和化肥，有机肥等混合施用，比传统施肥增产的报道占98%，其中增产幅度超过5%的报道占87.4%，超过10%的占56.6%。微生物肥料种类以固氮菌类，解磷细菌类，解钾细菌类和复合微生物肥料为主。菌根菌类，复合微生物肥料，PGPR类，固氮菌类，光合细菌类和解钾菌微生物肥料的平均增产率依次为22.3%，21.2%，16.5%，14.7%,13.6%和12.2%。1989年以来非根瘤菌类微生物肥料的文献以应用效果试验的报道为主，其中增产的占绝大多数，约98%，所以微生物肥料的增产作用是应给予肯定。 　　（一）不同微生物肥料增产效果 　　据文献综合分析，各类微生物肥料的平均增产效果不同，范围在12.0%-22.3%，菌根菌类微生物肥料主要应用于林业生产，增产约22.3%；解钾菌肥料的增产效果最低，但在甘薯上用作基肥效果较好，增产率23.2%；复合微生物肥料的增产效果约为21.2%。 　　（二）微生物肥料在不同地区的应用与增产效果 　　目前，我国约20多个省（市，区）都有微生物肥料的应用，其中华中地区最多，报道的试验次数为44次；华北和西北次之，分别为43和34次，华南和东北较少，前者为9次，后者为8次。微生物肥料在我国应用于30多种作物上，其中，禾谷类作物应用最多，其次是油料和纤维类，应用较少的是烟草，糖，茶，药，牧草等，但不同作物因不同的生理特点，环境，接种物的种类和农业措施，应用效果不同，糖料作物的增产效果最好，其次为茶叶，蔬果增产25.4%，牧草类增产26.1%纤维，薯类，油料的增产效果分别为17.1%，17.8%和15.0%，微生物肥料对禾本科作物的增幅最低。 　　（三）近年微生物肥料田间试验应用效果 　　2003-2006年，在小麦，玉米，番茄，马铃薯四种作物上进行微生物肥料应用的田间试验，结果表明：可使小麦，玉米化学肥料基肥用量降低25%-30%，并使小麦，玉米的产量比常规施肥量高4.7%和18.1%；使番茄，马铃薯化学肥料基肥用量降低30%-45%，并使番茄，马铃薯的产量比常规施肥量提高11.5%和36.2%。 三、微生物肥料的良好作用 　　（一）提高土壤肥力，减少化肥用量，改善作物品质 　　这是微生物肥料的主要功效，各种自生、联合或共生的固氮微生物肥料，可以增加土壤中的氮素来源。多种分解磷、钾矿物的微生物，如一些芽孢杆菌、假单胞菌的应用，可以将土壤中难溶的磷、钾溶解出来，转变为作物能吸收利用的磷、钾离子，使作物生活环境中的营养充足。由于微生物肥料可以提高土壤的养分含量，因此在相同地力水平的土壤上可以减少化肥的用量，并且获得等效的增产效果。使用微生物肥料可以提高农产品品质，如蛋白质、糖、维生素等含量的提高。（二）分泌生长激素 　　许多微生物种类在生长繁殖过程中产生对植物有益的代谢产物，如生长素，吲哚乙酸，赤霉素，多种维生素，氨基酸等等，能够刺激和调节作物生长，使植物生长健壮，营养良好，进而达到增产的效果。 　　（三）增强植物抗病虫和抗旱能力 　　多种微生物可以诱导植物的过氧化物酶，多酚氧化酶，苯甲氨酸解氨酶，脂氧合酶，几丁质酶等参与植物防御放应，利于防病抗病，有的微生物种类还能产生抗菌素类物质，有的则是形成了优势种群，降低了作物病虫害的发生。菌根真菌由于在植物根部的大量生长，其菌丝除可为植物提供营养元素外，还可增加水分吸收，有利于提高植物的抗旱能力。 四、微生物肥料的应用前景 　　（一）适用品种多，市场需量大 　　适宜施用微生物肥料的作物种类繁多，各种豆科作物、粮食作物、经济作物、蔬菜瓜果等都可以应用微生物肥料提高产量、改善品质。据不完全统计，我国目前微生物肥料年产量在10万吨到40万吨，与同期化肥（约12000万吨）相比，微不足道，微生物肥料市场容量是相当大的。 　　（二）生产成本低，应用效果好 　　1997年4月，在意大利召开的“生物固氮、全球挑战和未来需求”会议指出，生物固氮比工业氮肥更能满足植物对氮肥的需要。因为生物固氮可以持续不断供应氮素营养，并且能够减少环境污染和温室效应，投资少，成本低。化肥生产成本的提高，价格上涨幅度过快，已令广大农民难以接受。 　　（三）生产无公害绿色食品，减少环境污染的需要 　　无公害的绿色食品对当今的农业提出了更高的要求。随着绿色农业（生态农业）的发展，生产安全、无公害的绿色食品已成为一个发展趋势；并且由于大量使用化肥，土壤物理性质恶化，土壤质量下降，地下水污染等问题日益突出；消纳城市、农村废弃物的压力愈来愈大，因此，无污染的微生物肥料的综合利用和开发显示出它的应用优势和良好发展前景。 　　（四）微生物肥料本身的发展为其扩大应用奠定了基础 　　通过筛选优良菌种、改进生产工艺和生产设备，为生产优质的微生物肥料创造了条件，而且基因工程新菌株的出现使微生物肥料的广泛应用成为可能。近年来兴起的植物根际促生细菌（PGPR）的研究和开发，更为微生物肥料的应用开辟了广阔前景。 参考文献： 葛诚主编。微生物肥料生产应用基础。北京：中国农业科技出版社，2000 李明。微生物肥料研究。生物学通报2001，36（7）：5-7 郭春景。微生物肥料及其微生态效应研究东北林业大学，2004 沈德龙，曹凤明，李力。我国生物有机肥的发展现状及展望中国土壤与肥料，2007，（06） 张敏，王兆玉。微生物肥料的发展前景。北方艺园，2004，（05）

【序号】：1【作者】：严玉洲；黄有馨【题名】：乙炔还原法测定蓝藻固氮酶活性的技术条件 【期刊】：江苏农业科学【年、卷、期、起止页码】：1982年08期 【全文链接】：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=JSNY198208007&dbname=CJFD1982

生活在土壤中的细菌、真菌、放线菌、藻类的总称。其个体微小，一般以微米或毫微米来计算，通常1克土壤中有106～109个，其种类和数量随成土环境及其土层深度的不同而变化。它们在土壤中进行氧化、硝化、氨化、固氮、硫化等过程，促进土壤有机质的分解和养分的转化。土壤微生物一般以细菌数量最多，有益的细菌有固氮菌、硝化细菌和腐生细菌；有害的细菌有反硝化细菌等。施用有机肥有益于微生物的生长和繁殖。

各位老师，我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用气相色谱分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。

[color=#444444]我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。[/color]

1、传代保存法：有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时，会很快死亡，因此在这种情况下，只能求助于传代培养保存法。传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存，它是最基本的微生物保存法，例如酸奶等常用生产菌种的保存。传代保存时，培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙。一般地，大多数菌种的保藏温度以5℃为好，像厌氧菌、霍乱弧菌及部分病原真菌等微生物菌种则可以使用37℃进行保存，而蕈类等大型食用菌的菌种则可以室温直接保存。传代培养保存法虽然简便，但其缺点也很明显，如：①菌种管棉塞经常容易发霉；②菌株的遗传性状容易发生变异；③反复传代时，菌株的病原性、形成生理活性物质的能力以及形成孢子的能力等均有降低；④需要定期转种，工作量大；⑤杂菌的污染机会较多。 通派（上海）生物科技有限公司是供应国内/外各类细胞（人/大鼠/小鼠细胞 等），菌种，ELISA试剂盒（人/大鼠/猪），PCR试剂盒，免疫组化试剂盒，单克隆抗体，多克隆抗体，移液器，培养皿，BD培养基，实验室耗材，实验室小型耗材等产品的国内一流服务商。公司集生物科技产品生产、销售于一体，公司实验室热门提供：传代细胞，原代细胞，耐药株，细胞染色，免疫组化，ELISA试剂盒 等。2、液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。此法可防止干燥，并通过限制氧的供给而达到削弱微生物代谢作用的目的。其具有方法简便的优点，同时也适用于不宜冷冻干燥的微生物（如产孢能力低的丝状菌）的保存，而某些细菌如固氮菌、乳酸杆菌、明串珠菌、分枝杆菌、红螺菌及沙门氏菌等和一些真菌如卷霉菌、小克银汉霉、毛霉、根霉等不宜采用此法进行保存。

1.可以提高肥效如过磷酸钙、微量元素等肥料，施入土壤后被土壤固定而失效。和有机肥混合用，由于减少了与土壤的接触面，减少了养分的固定，有机肥又可提高磷矿石的溶解度，在水田条件下更好。许多化肥与有机肥混合后，化肥可以被有机肥料吸收保蓄，减少流失。此外，化肥掺有机肥料还可以促进有机肥腐熟，提高肥效。试验表明，化肥与有机肥搭配使用，既可以降低土壤氧化还原电位，减少氨的硝化，也可以减少氮素的挥发损失。一般可使氮肥利用率提高10%～15%。 　　2.可以减少化肥可能产生的某些不利的副作用在单独施用较大量化肥或化肥施用不均时，土壤溶液浓度高，影响作物吸水，甚至伤根，如与有机肥料混合就不会发生这一问题。另外，如长期单独施用生理酸性肥料，会使土壤变酸，而产生过多的活性铁、活性铝等有害物质，对作物造成毒害。而同有机肥料混合施用，可以增加土壤的缓冲性能，防止土壤酸化。再如，有的过磷酸钙含游离酸过多，做种肥时会影响种子发芽和幼苗生长，加入有机肥料后，中和游离酸，可减少对种子的为害。　　3.可以增加作物营养有机肥所含养分较全，肥效稳而长，含有机质多，能提高土壤有机质含量，改善土壤理化性质。不但可以供给作物，而且可以供给土壤微生物以氮、磷、钾等养分，以及维生素和生长激素等。有机肥施入后，土壤酶活性增强，有利于养分转化。如有机肥与过磷酸钙或过磷酸镁肥等混合，可以促进土壤中自生固氮菌的生长，增加作物氮素营养。据试验，化肥与有机肥搭配使用3年的地块比单施化肥的地块有机质含量高0.08%～0.11%，氨化细菌增加260%，好气性固氮菌增加119%，纤维分解菌增加600%。　　4.在秸秆还田和施用未腐熟有机肥时，加入化学氮肥，可以避免作物因早期缺氮而影响生长而供应的速度要缓慢，而且禾谷类作物成熟阶段需要同时提供硝态氮和铵态氮，有机肥料能够做到这一点。

定义 由一种或数种有益微生物活细胞制备而成的肥料。主要有根瘤菌剂、固氮菌剂、磷细菌剂、抗生菌剂、复合菌剂等。 微生物肥料是以微生物的生命活动导致作物得到特定肥料效应的一种制品，是农业生产中使用肥料的一种。其在中国已有近50年的历史，从根瘤菌剂——细菌肥料——微生物肥料。 长期以来，社会上对微生物肥料的看法存在一些误解和偏见。一种看法认为它肥效很高，把它当成万能肥料，甚至扬言可以完全取代化肥；另一种看法则认为它根本不是肥料。其实这两种都是偏见。世界多年试验证明，用根瘤菌接种大豆、花生等豆科作物可提高共生固氮效能，确实有增产效果，合理应用其它菌肥拌种或施用微生物肥料，对非豆科农作物也有增产效果，而且有化肥达不到的效果。

土壤的组成 土壤是由固液气三相组成的，固体包括土壤有机质（包括腐殖质）和土壤矿物质，液相主要是土壤水分，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]当然是土壤空气了 土壤是由固体、液体和气体三类物质组成的。固体物质包括土壤矿物质、有机质和微生物等。液体物质主要指土壤水分。气体是存在于土壤孔隙中的空气。土壤中这三类物质构成了一个矛盾的统一体。它们互相联系，互相制约，为作物提供必需的生活条件，是土壤肥力的物质基础。 一、矿物质 土壤矿物质是岩石经过风化作用形成的不同大小的矿物颗粒(砂粒、土粒和胶粒)。土壤矿物质种类很多，化学组成复杂，它直接影响土壤的物理、化学性质，是作物养分的重要来源。 二、有机质 有机质含量的多少是衡量土壤肥力高低的一个重要标志，它和矿物质紧密地结合在一起。在一般耕地耕层中有机质含量只占土壤干重的0．5-2．5％，耕层以下更少，但它的作用却很大，群众常把含有机质较多的土壤称为“油土”。 土壤有机质按其分解程度分为新鲜有机质、半分解有机质和腐殖质。腐殖质是指新鲜有机质经过微生物分解转化所形成的黑色胶体物质，一般占土壤有机质总量的85—90％以上。腐殖质的作用主要有以下几点： (一) 作物养分的主要来源 腐殖质既含有氮、磷、 钾、疏、钙等大量元素，还有微量元素，经微生物分解可以释放出来供作物吸收利用。 (二)增强土壤的吸水、保肥能力 腐殖质是一种有机胶体，吸水保肥能力很强，一般粘粒的吸水率为50—60％， 而腐殖质的吸水率高达400-600％；保肥能力是粘粒的6一10倍， (三)改良土壤物理性质 腐殖质是形成团粒结构的良好胶结剂，可以提高粘重土壤的疏松度和通气性，改变砂土的松散状态。同时，由于它的颜色较深，有利吸收阳光，提高土壤温度， (四)促进土壤微生物的活动 腐殖质为微生物活动提供了丰富的养分和能量，又能调节土壤酸碱反应，因而有利微生物活动，促进土壤养分的转化。 (五)刺激作物生长发育 有机质在分解过程中产生的腐殖酸、有机酸、维生素及一些激素，对作物生育有良好的促进作用，可以增强呼吸和对养分的吸收，促进细胞分裂， 从而加速根系和地上部分的生长。 土壤有机质主要来源于施用的有机肥料和残留的根茬。 许多社队采用柴草垫圈、秸秆还田、割青沤肥、草田轮作、粮肥间套、扩种绿肥等措施，提高土壤有机质含量，使土壤越种越肥，产量越来越高，应当因地制宜加以推广。 三、微生物 土壤微生物的种类很多，有细菌、真菌、放线菌、藻类 和原生动物等。土壤微生物的数量也很大，l克土壤中就有几亿到几百亿个。l亩地耕层土壤中，微生物的重量有几百斤到上千斤。土壤越肥沃，微生物越多。微生物在土壤中的主要作用如下： (一)分解有机质 作物的残根败叶和施入土壤中的有机肥料，只有经过土壤微生物的作用，才能腐烂分解，释放出营养元素，供作物利用；并且形成腐殖质，改善土壤的理化性质。 (二)分解矿物质 例如磷细菌能分解出磷矿石中的磷，钾细菌能分解出钾矿石中的钾，以利作物吸收利用。 (三)固定氮素 氮气在空气的组成中占4／5，数量很大，但植物不能直接利用。土壤中有一类叫做固氮菌的微生物，能利用空气中的氮素作食物，在它们死亡和分解后，这些氮素就能被作物吸收利用。固氮菌分两种，一种是生长在豆科植物根瘤内的，叫根瘤菌，种豆能够肥田，就是因为根瘤菌的固氮作用增加了土壤里的氮素；另一类单独生活在土壤里就能固定氮气，叫自生固氮菌。 另外，有些微生物在土壤中会产生有害的作用。例如反硝化细菌，能把硝酸盐还原成氮气，放到空气里去，使土壤中的氮素受到损失。 实行深耕、增施有机肥料、给过酸的土壤施石灰、合理灌溉和排水等措施，可促进土壤中有益微生物的繁殖，发挥微生物提高土壤肥力的作用。 四、土壤水分 土壤是一个疏松多孔体，其中布满着大大小小蜂窝状的孔隙。直径0．001-0．1毫米的土壤孔隙叫毛管孔隙。存在于土壤毛管孔隙中的水分能被作物直接吸收利用，同时，还能溶解和输送土壤养分。 毛管水可以上下左右移动，但移动的快慢决定于土壤的松紧程度。松紧适宜，移动速度最快，过松过紧，移动速度都较慢。 降水或灌溉后，随着地面蒸发，下层水分沿着毛管迅速向地表上升，应在分墒后及时采取中耕、耙、耱等措施，使地表形成一个疏松的隔离层，切断上下层毛管的联系，防止跑墒。“锄头有水”的科学道理就在这里。 土壤含水量降至黄墒以下时，毛管水运行基本停止，土 壤水分主要以气化方式向大气扩散丢失。这时进行镇压(碾地)，使地表形成略为紧实的土层，一方面可以接通已断的毛细管，使底墒借毛管作用上升；另一方面可减少大孔隙，防止水汽扩散损失，所以群众说“碾子提墒，碾子藏墒”。镇压后耱地，使耕层上再形成一个平整而略松的薄 层，保墒效果更好。 五、土壤空气 土壤空气对作物种子发芽、根系发育、微生物活动及养分转化都有极大的影响。生产上应采用深耕松土、破除扳结、排水、晒田(指稻田)等措施，以改善土壤通气状况， 促进作物生长发育。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-32673.html[/url][table=1190][tr][td=1,1,124][font=微软雅黑, &][color=#000000]检测范围[/color][/font][/td][td=1,1,517][font=微软雅黑, &][color=#000000]检测项目[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,125][font=微软雅黑, &][color=#000000]磷酸铵类肥料[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]大量元素水溶性肥料[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]中量元素肥料 [/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]生物肥料[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]有机肥料[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]多维场能浓缩有机肥[/color][/font][/td][td=1,1,517][font=微软雅黑, &][color=#000000]微生物指标[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]：菌落总数、各种有效活菌数、杂菌率、霉菌、粪大肠菌群、大肠菌群、蛔虫卵死亡率、芽孢杆菌数、蜡样芽孢杆菌、乳酸菌、酵母数、双歧杆菌、光合细菌、固氮菌等。[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]常规指标： 水分、pH值、有机质、全氮、有效磷、腐殖酸、全钾等。[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]常量养分： 烧失量（灼烧残渣）、氨态氮、硝态氮、全磷、全硫、硫化物等。[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]有机物指标： 有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、除草剂、杀菌剂等[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]农药残留： 六六六、DDT等。[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]其 他：砷、铅、汞、镉、氟、氰化物、亚硝酸盐、铬、铁、铜、锰、镁、锌、硒、矿物质、碘、钾、硫、钼等，纤维素酶活、蛋白酶活、淀粉酶活等。[/color][/font][/td][/tr][/table]

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培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 ：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 3. Azotobacter Medium (固氮菌培养基) KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g MgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O　　 0.1ｇ 　　　Ｎa2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g Mannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量) Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g Adjust (调) pH to 7.2 适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌 4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml :Boil the mixture in autoclave at 121℃ for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃ for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。) 5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I ) Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g Glucose

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-32685.html[/url][table=1190][tr][td=1,1,124][font=微软雅黑, &]检测范围[/font][/td][td=1,1,517][font=微软雅黑, &]检测项目[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,125][font=微软雅黑, &]磷酸铵类肥料[/font][font=微软雅黑, &]大量元素水溶性肥料[/font][font=微软雅黑, &]中量元素肥料 [/font][font=微软雅黑, &]生物肥料[/font][font=微软雅黑, &]有机肥料[/font][font=微软雅黑, &]多维场能浓缩有机肥[/font][/td][td=1,1,517][font=微软雅黑, &][color=#000000]微生物指标[/color][/font][font=微软雅黑, &]：菌落总数、各种有效活菌数、杂菌率、霉菌、粪大肠菌群、大肠菌群、蛔虫卵死亡率、芽孢杆菌数、蜡样芽孢杆菌、乳酸菌、酵母数、双歧杆菌、光合细菌、固氮菌等。[/font][font=微软雅黑, &]常规指标： 水分、pH值、有机质、全氮、有效磷、腐殖酸、全钾等。[/font][font=微软雅黑, &]常量养分： 烧失量（灼烧残渣）、氨态氮、硝态氮、全磷、全硫、硫化物等。[/font][font=微软雅黑, &]有机物指标： 有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、除草剂、杀菌剂等[/font][font=微软雅黑, &]农药残留： 六六六、DDT等。[/font][font=微软雅黑, &]其 他：砷、铅、汞、镉、氟、氰化物、亚硝酸盐、铬、铁、铜、锰、镁、锌、硒、矿物质、碘、钾、硫、钼等，纤维素酶活、蛋白酶活、淀粉酶活等。[/font][/td][/tr][/table]

培养基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种 2、 Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 ：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 3、Azotobacter Medium (固氮菌培养基) KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g MgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O　　 0.1ｇ Na2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g Mannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量) Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g Adjust (调) pH to 7.2 适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌 4、Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml :Boil the mixture in autoclave at 121℃ for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃ for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。) 5、Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I ) Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g Glucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2g Tomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5ml Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 7.0 适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）、嗜热乳酸链球菌 6、Lactic-bacteria Midium Ⅱ (乳酸菌培养基 Ⅱ) Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract (蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8 适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌） 7、Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY （蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基） Peptone（蛋白胨） 10g Yeast extract （酵母膏） 5g Glucose （葡萄糖） 1g Distilled water （蒸馏水） 1L 8、Glycerol Agar （甘油琼脂） Peptone （蛋白胨） 5g Beef extract （酵母膏） 3g Glycerol （甘油） 20g Top water （自来水） 1000ml Agar （琼脂） 15g pH 7.0-7.2 9、Rhizobium medium （根瘤菌培养基）AS 9 Yeast eztract （酵母膏） 1g Soil eztract （土壤浸提液） 200ml Mannitol （甘露醇） 10g Agar （琼脂） 15g Distilled water （蒸馏水） 800ml pH 7.2 ：Soil extract：Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121℃ , then mixed with othringredients and distributed. (土壤浸提液的制法：取土壤50克，加水200毫升，15磅蒸煮1小时，经滤纸过滤后加水补足到200毫升。) 适用范围：大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、 大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌 10、 Mannitol Agar (甘露醇琼脂) Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml 11、 Glucose Asparagine （葡萄糖、天门冬素琼脂） Glucose （葡萄糖） 10g Asparagine （天门冬素） 0.5g K2HPO4 0.5g Water （水） 1000ml pH 7.2-7.4 适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌） 12、Gause′s Synthetic Agar （高氏合成一号琼脂） KNO3 1g Soluble starch（可溶性淀粉） 20g K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g NaCl 0.5g FeSO4 0.01g Agar （琼脂） 20g water （水） 1000ml pH 7.2-7.4 适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）、白黄链霉菌、白色链霉菌、抗生链霉菌、双重轮丝链霉菌、产色链霉菌、烬灰链霉菌、天蓝色链霉菌、灭蚊链霉菌、红霉素链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、浅灰链霉菌、灰色链霉菌、吸水链霉菌、淡紫灰链霉菌、黄色长孢链霉菌、藤黄色链霉菌、细黄链霉菌、黑化链霉菌、玫瑰色链霉菌、华美链霉菌、嗜热链霉菌、委内瑞拉链霉菌、紫色直丝链霉菌、紫色链霉菌、绿色链霉菌 13、Wort Agar （麦芽汁琼脂） Dilute the world (without hop) to 12 Brix. Add 15g agar into 1000ml of the diluted word..Melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. (将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15磅灭菌30分钟。) 适用范围：克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、粗壮假丝酵母、皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母、阿舒假囊酵母、白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施氏汉逊酵母、菅囊

[size=16px]外源微生物群落的添加和原微生物群落的活力焕活是土壤生态管理的两个重要方面。[/size][size=16px]在现代农业实践中，外源微生物群落的添加已成为改善土壤健康和提高作物产量的关键生物技术。这一方法通过引入特定的微生物菌株，旨在增强土壤微生物多样性，促进植物生长，提升土壤肥力，并抑制病原微生物的活动。这些有益微生物包括固氮菌、解磷菌、解钾菌和拮抗菌等，它们通过各自的生物过程，对土壤环境产生积极影响。如拮抗菌则通过抑制或杀死病原微生物，减少作物病害，降低化学农药的使用，保护环境和人体健康。[/size][size=16px]然而，外源微生物的添加需考虑微生物的活性、适应性和稳定性，以及土壤条件的评估，确保微生物在土壤中的存活和繁殖。除了直接添加微生物，生物刺激剂的应用也是激活土壤微生物群落的有效手段。这些刺激剂，如微生物发酵产物[i][/i]，能够激活土壤中原有的微生物群落，增强其活性。[/size][size=16px]为了进一步激活土壤微生物群落的活力，除开上述所述以外，一般还会采取一系列措施。首先，有机物质的添加为土壤微生物提供丰富的食物来源，通过施用有机肥料、绿肥和堆肥，可以刺激微生物生长，增加多样性。其次，减少化学农药的使用，采用生物防治和物理防治方法，有助于保护和恢复土壤微生物的自然平衡。轮作和多样化种植策略可以减少单一作物对土壤微生物群落的影响，增加微生物多样性。合理的土壤管理实践，如保护性耕作和最小耕作，以及保持适宜的土壤湿度和pH值，对微生物群落的活力同样重要。[/size]

实验室风险评估单指的是质量方面吗？

我们有个蛋白质含量约45%-60%的蛋白型固体饮料，公司制定菌落总数的检测标准依据GB/T 4789.21进行检验，可是在我们公司检验菌落总数是合格的但送我们省质检院检验就会检测出十几万的菌落总数？GB/T 4789.21这检验方法我们公司很多产品都在用都没有出现问题，就是蛋白型固体饮料与质检院检测结果相差太大。请教各位高手是不是蛋白型固体饮料做微检时有特殊的处理方法？或者需要注意什么？谢谢

NY 609-2002 中华人民共和国农业行业标准 　 有机物料腐熟剂 Organic matter-decomposing inoculant 　 　 　 2002-11-05发布 2002-12-20实施 中华人民共和国农业部 发 布 　 前 言 本标准是根据中华人民共和国国家标准GB/T 1.1—2000《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规定》进行编写的。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出。 本标准由中华人民共和国农业部批准。 本标准起草单位：农业部微生物肥料质量监督检验测试中心、全国农业技术推广服务中心。 本标准主要起草人：沈德龙、李 俊、葛 诚、王蓉芳、冯瑞华、崔 勇。 有机物料腐熟剂 1　范围 本标准规定了有机物料腐熟剂产品（仅限生物制剂，下同）的定义、分类、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标识、运输、贮存等要求。 本标准适用于能分解各种有机物料的细菌、真菌、放线菌等多种微生物复合而成的生物制剂产品。 2　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 4789.3 食品微生物学检验 大肠菌群测定方法 GB 7959 粪便无害化卫生标准 GB/T 14539.1 复混肥料中砷、镉、铅的测定 GB/T 14539.2 复混肥料中砷的测定方法 GB/T 14539.3 复混肥料中镉的测定方法 GB/T 14539.4 复混肥料中铅的测定方法 GB/T 15555.1 固体废物 总铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 15555.5 固体废物 总汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 NY 227 微生物肥料 NY 411 固氮菌肥料 QB/T 1803 工业酶制剂通用试验方法 3　术语和定义 有机物料腐熟剂：能加速各种有机物料(包括农作物秸秆、畜禽粪便、生活垃圾及城市污泥等)分解、腐熟的微生物活体制剂。 4　产品分类 按产品的形态不同可分为液体、粉剂、颗粒三种剂型。 5　要求 5.1　菌种 生产企业所使用的菌种必须安全、有效，必须提供菌种的分类地位材料，包括菌落及菌体形态照片。 5.2　产品技术指5.3　标5.4　 应符合表5.1要求。 表5.1 产品技术指标 项 目剂 型 液 体粉 剂颗 粒 外 观 无异臭味液体粉状、湿润、松散颗粒、无明显机械杂质 有效活菌数(cfu),亿/g(mL) ≥ 1.00.500.50 水 分，% ≤-35.020.0 纤维素酶活， U/mL ≥30.030.030.0 蛋白酶活，U/g（mL）≥15.015.015.0 淀粉酶活，U/g（mL）≥10.010.010.0 pH 5.0～8.55.5～8.55.5～8.5 有效期，月≥612 备注：根据所腐熟物料的种类测定相应的酶活。 5.5　产品无害化指　 应符合表5.2要求。 表5.2 产品无害化指标 参 数　标准极限 大肠菌群值 个/g(mL) ≤1000 蛔虫卵死亡率 %≥95 汞及化合物（以Hg计， mg/kg）≤5 镉及化合物（以Cd计，mg/kg）≤10 铬及化合物（以Cr计，mg/kg）≤150 砷及化合物（以As计，mg/kg）≤75 铅及化合物（以Pb计，mg/kg）≤100 备注：粉剂、颗粒产品所用载体需测重金属指标，液体制剂产品不测重金属指标。 6　抽样 按每一发酵罐菌液制成的产品为一批，采取随机方法逐批或抽取某一批次进行抽样检验。抽样过程严格避免杂菌污染。 6.1　抽样工具 抽样前预先备好无菌塑料袋（瓶）、金属勺（量筒）、剪刀、封样袋、封条等工具。 6.2　抽样方法和数量 在产品库中抽样，采用随机法抽取。 抽样以件为单位，小包装（2kg或1000mL以下）产品以一个包装箱为一件，随机抽取3件，每件中再随机抽取1袋（瓶），共计3袋（瓶），若每件包装小于500g(mL)，在无菌条件下，应多抽几件混合，达到抽样要求的量即可。大包装（30~50kg以上或筒装）产品以一袋（筒）为一件，随机抽取5件，在无菌条件下，从每件中取样500g（mL）。然后将所有样品混匀，按四分法分装3袋（瓶），每袋（瓶）不少于500g(mL)。 7　检测方法 7.1　外观 应符合表5.1中的要求。 7.2　有效活菌数测定 应符合NY 227中的规定。 7.3　含水量测定 应符合NY 227中的规定。 7.4　pH值测定 应符合NY 227中的规定。 7.5　产品无害化指标的测定 7.5.1　大肠菌群值测定 应符合按GB4789.3的规定。 7.5.2　蛔虫卵死亡率测定。 应符合GB 7959 的规定。 7.5.3　砷含量测定 应符合GB/T 14539.2的规定。 7.5.4　镉含量测定 应符合GB/T 14539.3的规定。 7.5.5　铅含量测定 应符合B/T 14539.4的规定。 7.5.6　铬含量测定 应符合GB/T 15555.1的规定。 7.5.7　汞含量测定 应符合GB/T 15555.5的规定。 7.6　酶活的检测 遵照附录A的规定。

【序号】： 1【作者】： R.W.F. Hardy, R.C. Burns, R.D. Holsten【题名】： Applications of the acetylene-ethylene assay for measurement of nitrogen fixation【期刊】：Soil Biology and Biochemistry 【年、卷、期、起止页码】： 1973，5,1，47–81【全文链接】：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/003807177390093X

【序号】： 1【作者】： WOLFE, M 【题名】： THE EFFECT OF MOLYBDENUM UPON THE NITROGEN METABOLISM OF ANABAENA-CYLINDRICA .1. A STUDY OF THE MOLYBDENUM REQUIREMENT FOR NITROGEN FIXATION AND FOR NITRATE AND AMMONIA ASSIMILATION【期刊】： ANNALS OF BOTANY【年、卷、期、起止页码】：1954, 18 , 71, 299-308 【全文链接】： 【序号】： 2【作者】： : FUJITA, Y，OHAMA, H，HATTORI, A【题名】：HYDROGENASE ACTIVITY OF CELL-FREE PREPARATION OBTAINED FROM THE BLUE-GREEN ALGA, ANABAENA-CYLINDRICA【期刊】： PLANT AND CELL PHYSIOLOGY【年、卷、期、起止页码】： 1964,5,3，305-314 【全文链接】： 【序号】： 3【作者】： RUETER, JG 【题名】：IRON STIMULATION OF PHOTOSYNTHESIS AND NITROGEN-FIXATION IN ANABAENA-7120 AND TRICHODESMIUM (CYANOPHYCEAE) 【期刊】： JOURNAL OF PHYCOLOGY【年、卷、期、起止页码】：[font=Times

在实验室辛苦工作的大家圣诞节快乐～！聖誕節即使到了，還是有不少人要照常工作，照常上下班。在國外J. Craig Venter Institute研究所的Stephanie Mounaud因為聖誕節也是在實驗室裡過著沒有聖誕氣氛的聖誕節，於是Stephanie Mounaud決定在工作中創造點點樂趣，培養了“細菌聖誕樹”。还是挺漂亮的～細菌聖誕樹http://images.gamme.com.tw/news/2012/12/4/ppuRnaCVkZ6Vp6Y.jpg

菌菇类蔬菜与普通蔬菜相比有一定的特殊之处，比如它的膳食纤维含量高，富含活性多糖，具有降血脂，增强免疫力等的作用；海带和紫菜富含碘等多种矿物质。

微生物在自然界中都是混杂地生活在一起，要想研究和利用某种微生物，须把它从混杂的微生物群中分离出来，以得到只含该种微生物的培养物。微生物学中，将在实验室条件下从一个细胞或一种细胞群繁殖得到的后代称为纯培养（pure culture）。分离纯培养的方法通常有以下几种：1．稀释法（1）平皿倾注法 （2）平板涂布法 预先制备平板。然后制备并吸取适度稀释的菌液，滴于各平板中央（每皿一滴，约0.05ml），用无菌刮刀将菌液均匀涂布于平板表面。2．平板划线法 划线的方式很多，其目的都是使平板上菌体逐渐变稀，最终形成单菌落。划线用平板也要预先制备。常用的是以下两种方式：（1）针尖稍弯的接种针火焰灭菌并冷却后，取样；在靠近平皿边缘处的平板上，将针尖的弯曲部位接触平板，接种棒与平板面成30°～40°角，划3条～4条平行线；转动平皿约50°角，灼烧接种针，冷却后，通过前一区划2条～3条平行线，并继续划2条～3条不通过前一区的平行线；再转动平皿……如此划4区～5区（图3—5A）。此种方法适用于分离纯化固体培养基上的培养物。（2）灼烧并冷却的接种环取样后，在平板上作连续划线（图3—5B）。此适用于液体样品。3．单细胞挑取法 把一滴菌悬液置于载玻片上，用安装在显微镜挑取器上的极细的毛细吸管，在显微镜下对准某一个单独的细胞吸取，再接种于培养基上培养。此法限于高度专业化的科研。4．利用选择培养基分离法（1）采用选择性高的培养基 例如，以纤维素为唯一碳源，分离分解纤维素的微生物；用无氮培养基分离自生固氮菌；在15ml培养基中加25％乳酸1滴～2滴以抑制细菌生长，把受细菌污染的霉菌分离出来。（2）培养基中加抑制剂 例如，结晶紫10mg/L可抑制G+细菌生长，利于分离G-细菌；KMnO4100mg/L抑制细菌和霉菌生长，利于分离放线菌；制霉菌素50mg/L或放线酮50mg/L利于分离纯化放线菌；分离纯化霉菌或放线菌时，加链霉素30mg/L、金霉素2mg/L可抑制细菌生长。5．其他 如，高温处理（80℃ 15min或100℃ 10min）分离芽孢杆菌；4％KOH处理痰液，分离结核杆菌等等。

【序号】：1【作者】：Taha, E E; el Monem, A; el Refai, H【题名】：On the nitrogen fixation by Egyptian blue green algae【期刊】：Z Allg Mikrobiol 【年、卷、期、起止页码】：1963，3，4 ，282-8【全文链接】：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jobm.19630030406/abstract【序号】：2【作者】：De PK【题名】：The role of blue-green algae in nitrogen fixation in rice-fields【期刊】：PROCEEDINGS OF THE ROYAL SOCIETY OF LONDON SERIES B-BIOLOGICAL SCIENCES 【年、卷、期、起止页码】：1939 ，127 ，846，121-139【全文链接】：【序号】：3【作者】：WIEBE WJ, JOHANNES RE, WEBB KL【题名】：NITROGEN-FIXATION IN A CORAL-REEF COMMUNITY【期刊】：SCIENCE 【年、卷、期、起止页码】：1975，188 ，4185，257-259【全文链接】：http://www.sciencemag.org/content/188/4185/257.abstract

[size=16px]首先，固氮是自然界中氮循环的关键环节。固氮微生物，如根瘤菌[i][/i]和蓝藻，通过氮酶将大气中的氮气转化为植物可利用的氮源。这种转化过程在豆科植物与根瘤菌的共生关系中尤为显著，它们相互依赖，共同促进生长。在农业实践中，固氮技术的应用有助于减少化肥的使用，降低成本，同时减轻环境压力。科学家们正通过基因工程和生物技术研究，如改造根瘤菌以在非豆科植物上形成固氮根瘤，以拓宽固氮技术的应用范围。[/size][size=16px]其次，溶磷技术通过生物或化学过程将土壤中的不溶性磷酸盐转化为植物可吸收的形式。溶磷微生物如细菌和真菌，通过分解有机物质产生有机酸，促进磷酸盐的溶解。农业实践中，合理施用磷肥、种植绿肥作物、使用有机肥料和微生物制剂等策略，可以提高土壤磷的有效性。Ostara公司的CrystalGreen技术就是一个例子，它将废水中的磷转化为植物肥料，既促进植物生长又减少环境污染。[/size][size=16px]解钾技术则关注提高土壤中钾的可利用性。钾是植物生长必需的营养元素，对光合作用和抗逆性至关重要。微生物解钾通过分泌有机酸降低土壤pH值，溶解钾矿物；化学解钾使用化学试剂与钾矿物反应；物理解钾则通过物理手段破坏矿物结构。在实际应用中，解钾方法的选择需结合土壤条件和作物需求。[/size]

【序号】： 1【作者】： Phillips da 【题名】： Extending Symbiotic Nitrogen Fixation to Increase Man's Food Supply【期刊】： science 【年、卷、期、起止页码】：1971, 174 , 4005, 169-& 【全文链接】：http://www.sciencemag.org/content/174/4005/169【序号】： 2【作者】： Hwang JC【题名】：INHIBITION OF NITROGENASE-CATALYZED REDUCTIONS【期刊】：BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA 【年、卷、期、起止页码】：1973,292 ,1 ,256-270 【全文链接】：http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T1S-47RSB2M-SS&_user=1002903&_coverDate=01%2F18%2F1973&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=gateway&_origin=gateway&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050165&_version=1&_urlVersion=0&_userid=1002903&md5=b819fd39f383d82248a09838f8979e63&searchtype=a【序号】： 3【作者】： Wilson PW【题名】：FIRST STEPS IN BIOLOGICAL NITROGEN FIXATION【期刊】： PROCEEDINGS OF THE ROYAL SOCIETY OF LONDON SERIES B-BIOLOGICAL SCIENCES【年、卷、期、起止页码】：1969,172 ,1029 ,319-& 【全文链接】：http://apps.isiknowledge.com/full_record.do?product=UA&qid=22&SID=Y1A7jd2gJHpEkcGka91&search_mode=GeneralSearch&colname=WOS&viewType=fullRecord&doc=7&page=1&log_event=no