葡枝根霉

请教,如何用分光光度法测定葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶的活性?急!!!!!谢谢

最近这个机器不懂啥情况，每根柱子都有很高的杂质峰。昨晚进了一针100ppb的八氟萘，柱流量是2，不分流，检测器直接饱和了。这根柱子老化过，而且前段时间用的时候出峰还很不错的。型号是JA-5MS 15*0.25*0.1。下面是早上进的一针八氟萘，还是很高的杂质峰，但是八氟萘去测不出来。请各位给点建议。多谢多谢！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909240859599148_8729_3945727_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909240859599238_8912_3945727_3.png[/img]

勃艮第夏布利产区，气温骤降至“零下7°C”。为了抵抗严寒，保护初春的葡萄嫩芽，整个夜晚，葡萄园中然起了篝火，赶走霜冻……每一杯葡萄酒来得都是那么不容易……

你的一根液质色谱柱能用多久？

半水煤气的组分如何测定，用一根柱子能否实现？

两根PLgel mixed-C联用 ，THF，怎么测出来的数据比只用一根柱子低很多，一根柱子测出来是90+W的，15min，两根测出来只有30+W，25.5min，流速都是1ml/min，标样PS，联用以后新做了曲线，几乎所有点都在线上。为嘛测得的结果相差这么大呢，还有哪里我没注意的么？

我们的客户新购了一台液相色谱仪，使用的是他们自己添购的色谱柱，还没有怎么用，就发现一个问题：进样之后主要成分的后面跟着出现一个小的尖锐的峰，样品中没有这样的组分；换在岛津等进口液相色谱仪上后“没有发现”这样的状况。经过好几个人，好几次进样都出现了这样的鬼峰，而且峰形奇形怪状，多数是一个大的主峰后跟着一个小的尖锐的峰。而在其他几台进口的液相色谱仪上没有“出现”那个鬼峰。出于对国产色谱仪器长期以来信任度不够的看法，开始抱怨国产仪器不如进口的好。同样的一根色谱柱，为什么在国产液相色谱仪器上会出现峰分叉地现象，而在进口仪器上却“没有”这样的恼人的事情发生。 出现了这样的状况，作为一个中国人，支持国产的心都会发生动摇。从他们所讲的现象上分析，似乎是国产仪器不好。于是我们决定上门看一看究竟是一个什么情况。经过测试，发现事实却不是这样子的。 仪器购买不久，出现了这样的状况，就没有怎么用过。不过既然花重金买回来，就应该发挥它的应有的价值。自己解决不了，自然喊厂家的人过去好好看一看，究竟在什么地方出了毛病。按照客户的说法，同样一根色谱柱，在国产仪器上使用时出现了鬼峰，在进口仪器上却没有，作为一般人的考虑，不会是色谱柱的问题，况且他们说这根色谱柱还没有怎么用过，用的时候还是专柱专用。虽然我们不认为是我们的仪器出的问题，但是作为一个生产厂家，我们的客户出现了这样的麻烦，帮他们排除问题所在是理所当然的。于是我们索取了样品，按照用户使用的条件，在我们自己的实验室里进行了测试。结果出峰情况很好，在9分钟附近出现一尖锐的峰，丝毫没有鬼峰、峰分叉的情况发生。又进行了几次平行实验，结果一致。 带着这样的结果，我们到了客户那里，看看到底是个什么问题，产生问题的那根色谱柱在我们的仪器上是一个什么情况，在进口仪器上又是一个什么情况。同时带上我们自己在实验室出峰很好的那根色谱柱和客户寄过来的样品，去了客户那里。看看到底是不是仪器问题用上带过去的那根柱子跑一跑差不多就能判断是不是仪器出了问题。换上带过去的色谱柱，开机，经过很快的时间就达到了平衡。进样，出峰，一切都很顺利，经过大约9分钟，如期出现那个强烈而尖锐的样品峰，峰形很好，没有任何鬼峰。接着换上出问题的那根柱子，进样，出峰，在9分钟附近出峰了。问题来了，主峰过顶后约0.3分钟左右，又出现一个小峰。问题依旧。柱子的问题应该是很明朗了。可是客户坚持认为这根柱子在岛津等进口仪器上没有这样的情况，而且说这是一根新柱子，没有怎么用过，柱子出问题的可能性不大。这就没法解释通了。最后决定换另外一根同类型的色谱柱在我们的仪器上试一下，同时把那根出问题的柱子在进口仪器上跑一下，看看问题到底是什么模样的。换好色谱柱，待基线平稳后，进样，出峰，同样条件平行进行。9分钟过后，结果彰显在每个人面前，我们的仪器没有出现鬼峰、峰分叉的现象。连进了三针，都是一样的；此刻在在那台进口仪器上出现了刚才的状况。这时候，问题已经明确了，仪器本身没有什么问题；就因为一根色谱，牵涉到仪器本身。在这个问题上，国产仪器和进口仪器有一样优秀的表现，只是我们的使用者在这个问题上受先入为主观念的影响，表现出对国产仪器的不信任，导致问题的产生。单单这个问题出现的比例还是很高的。 就这件事情，我认为我们每个使用者在对待国产仪器和进口仪器上因该抛弃过往的不信任的姿态。国产仪器经过这么多年的历练，已经达到了一个新的水平，国人不能再以从前的角度来看待国产仪器。其次，我们的使用者在发现类似问题的时候，先看看仪器之外的部件尤其是耗材等是不是有问题。由色谱柱引发的问题是时有发生的，建议使用者在出现类似的问题时，多换几根不同品牌的色谱柱，以确定问题的所在。 国产仪器还处于一个研究发展阶段，很难在短短的三五年内就达到进口仪器同等的水品，每一点的进步都是十分可贵的。国人都说希望国产仪器能够有巨大的发展，可是如果一直抱着对国产仪器的偏见，一直对国产仪器的不信任，一直看不到国产仪器的发展，国产仪器又如何很够发展壮大！支持国货!

如何确定一根HPLC色谱柱能否在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上使用？

本人闲置2根气相色谱柱，求转让，分别是DB-5和DB-17色谱柱。

[color=#333333]完全不出峰是啥情况，对照品跟样品都不出峰[/color][color=#333333]一直没东西出来[/color][color=#333333] [/color]

阴离子交换色谱中，氢氧根淋洗液抑制产物是水，理论上没有背景电导，其应用具有一定的优势。但实际情况中，使用氢氧根淋洗液最大的麻烦是容易吸收空气中的二氧化碳，导致背景增高、保留时间变化、基线漂移等问题。本人曾在2014年受到牟世芬、崔鹤两位老师的指导，学到了手动配制纯度较高的氢氧根淋洗液方法，在这里和大家分享一下。 首先称取一定质量的固体氢氧化钠，无需很准确。将固体氢氧化钠导入一个干净的烧杯中并导入适量的水，以能淹没固体为准。迅速倒出烧杯中的水，此时氢氧化钠固体表面的碳酸盐基本被清洗干净。迅速将剩余固体倒入一个干净、耐腐蚀的塑料瓶中，制成饱和氢氧化钠溶液，由于碳酸钠在饱和氢氧化钠溶液中几乎不溶解，可以看到溶液表层漂浮一些固体。将该溶液隔绝空气保存并冷却至室温。该溶液的浓度约为20摩尔每升（或者取52.3ml稀释至1升，浓度为1mol/L）。 取该溶液稀释时，一定要将移液管插入液面以下，取较为澄清的溶液。移取溶液后要将移液管插入水面以下进行稀释。该溶液基本不含有碳酸盐，在白天工作的八小时内基本不出现基线漂移或背景升高的现象。也不要准确称取氢氧化钠固体来配溶液，否则必然含有大量的碳酸盐。移取氢氧化钠溶液的移液管最好专用。

许根俊：严谨研究与温情生活许根俊生物化学家。1935年生。1957年毕业于复旦大学化学系。中国科学院上海生物化学研究所研究员，中国科学院院士(化学部)。在牛结晶胰岛素人工合成研究中用钠--氨还原胰岛素硫键、除去苄基衍生物保护基和还原后重氧化恢复生物活力；提出并成功地实现了用天然钛与蛋白质结构功能的研究；在蛇肌果糖二磷酸酯酶的研究中，发现反应中存在磷酰化的中间物、别构部位和催化部位间信息传递的分子基础，提出了该酶催化过程的一个新机制以及它在天然状态下活性部位是不完善的观点。 严肃的院士 第一眼见到许根俊院士的时候，我的脑海中顿时浮现出小时候对科学家惯有的印象，是的，他的形象太符合了：花白的头发整齐有序、一件T恤简朴但干净，清癯的脸上不带一丝笑容。他看着表说：我只能给你半个小时的时间。我有些紧张，半个小时里，我能从一位科学家深邃的思想中了解些什么呢？ 许根俊主要研究蛋白质的人工合成问题，他参与过人工合成胰岛素的研究课题，这是我国一项非常著名且成就巨大的集体研究项目。在这个课题中，许根俊首先突破的是SS键的合成，他提出并实现了在牛结晶胰岛素人工合成研究中用钠--氨还原胰岛素硫键、除去苄基衍生物保护基和还原后重氧化恢复生物活力的观点。 中国的科学家因环境及条件的限制，而最善于利用生活中的一些极普通的事物来研究最高深的科学问题。早在人工合成胰岛素的研究中，许根俊便提出过一个想法：利用烟草研究肽合成。在以后的研究中，许根俊多次利用这样的方法。 当动物饥饿时，血糖减少，但血中必须要有糖存在，因为脑中的能量需要葡萄糖的异生，肌体是如何解决这个问题的？许根俊选取了蛇作为研究原料。在70年代末，菜场里的蛇只卖到两三角一斤，原料的来源不缺。用便宜的材料研究，许根俊解决了肌肉中酶的作用，得出了基本原理：当蛇冬眠不吃时，身体代谢分解出的氨每升高一点点，酶就活了，启动反应，产生热量，维持身体活力。 为了科学研究，许根俊还捉过发光的萤火虫、遍布各地的福寿螺作为材料，研究蛋白质的合成。 关于蛋白质的研究有很多现实意义，正常的蛋白质要折叠成一定形式才有活力，而疯牛病、老年痴呆症等，都是因蛋白质在体内合成时折叠不正确而致，研究的意义就在于要想法帮它折叠正确。 谈起蛋白质，谈起专业，许根俊的脸上露出了一丝笑容，他拿过纸，为我讲解关于胰岛素合成过程中SS键的合成过程，一连串的分子式写满了一大张纸。这一谈便是一个多小时，原定的半小时早已在许根俊的专业讲解中流逝了。 温情的爷爷 第二次见到许根俊院士的时候是在他家里。一套两居室的房子，不大但整洁，每样东西都井井有条地放置着，但令人奇怪的是，居室的门上贴着几张彩色蜡笔画，幼稚的笔画勾勒出红色的太阳、绿色的草地，还有一幅正腾空升起的火箭图，在整洁的房间中很惹眼。 许根俊见我们盯着这些画，笑着说，这是他的小孙女的杰作。两个月前，六岁的孙女到国外父母身边去了，老两口与孙女共同生活了这么久，突然分开真有些不习惯，于是便从小孙女平时涂涂写写的画中选出了一部分贴在了门上。许根俊还特地带我们来到客厅，指着压在茶几玻璃下的一幅“墨鸭”图说：看，这是她画得最好的一幅。说话的时候，眉眼间满是笑意。而不远处的书桌上，他刚才正在撰写的一篇学术论文正在手提电脑上一闪一闪地发出蓝色的亮光。在笑脸与亮光间，我看到了一位科学家温情而充满天伦之乐的幸福生活。 在卧室，床头柜和书柜里摆满了小孙女与许根俊夫妻俩的合影，还有在国外的儿子儿媳照片，满满的都是。一辆小童车、一只“尿不湿”包装袋，还有斜靠在床头的一个小洋娃娃，都显示出曾经有一个小人儿在这里的存在，带给这个家庭莫大的欢乐和笑声。许根俊拿起那只洋娃娃说：“这就是我们的小孙女。”每回小孙女打电话来都会问：爷爷，你想我吗？爷爷奶奶回答：想。于是小孙女便会说：爷爷，你想我的时候就抱抱我的娃娃吧，她就是我呀。孩子稚气的回答让老两口开心不已，但也更增添了他们的一份惦念。 秋日的风，夹带着雨斜斜地打进了阳台，吹动挂在窗口的一只小风车，转动着，映出一位科学家温情的脸。 (摘自杭州科技信息网)

我想做植物根际对有机污染物的降解，应该利用根际袋还是根际箱呢？二者有什么区别阿？根际袋或者根际箱应该怎样作阿？最好有个图片可以发过来看看。邮箱是sunfhiae@yahoo.com.cn

我有一根新液相色谱柱，填料是:Kromasil 规格：4.6*250mm(5u),价格非常优惠,一直没用,质量绝对保证的,价优!!!有兴趣的可以发邮件给我HZQ_SH@TOM.COM [em61]

我们在企业验收监测中，遇到这种情况：一台燃油炉和一台燃煤炉，共用一根排气筒。燃油炉和燃煤炉排放标准不一样，该怎么执行标准？环评批复语焉不详。我们可以执行两者严格的标准，而且烟囱也达标排放，但能不能单独说两台炉都达标排放了呢？这里有两台炉风量不同，混合后风量混合等等问题。有可能一台不达标，被另一台排气混合稀释后达标了。在验收报告中该如何写这部分内容？

如题！跪求：亚铁离子、铁离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子、钙镁离子的可见光吸收波长数据！可以其他资料交换zhiweihao@yahoo.cn或83585676有了解相关信息的万望回帖！不胜感谢！

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做铵根离子,ICS-2500,只加水的,阳离子柱,洗脱液浓度用15mM,铵根离子线性只能做到0-2ug/ml,再往上做只能成二次曲线了,我觉得是有问题或者铵就做不高呢?各位有做过铵的大侠你们线性可以做到多少呀?要注意什么呢?希望大侠给予指点,谢谢呀

我使用的机子是岛津GC-14C,柱箱里装了两根柱子，一根是不锈钢填充柱，中科安泰公司的，最高使用温度是250℃，另一根是毛细管柱，DIKMA的，说明书全英文的，我没看见也柱子的最高使用温度，但是有写INJ温度250℃和DET温度330℃，我们一直在用填充柱，毛细管柱从来也没有用过，现在想老化一下柱子，也想使用一下毛细管柱，请问各位前辈，如果我想老化毛细管柱应该怎么做呢？老化不锈钢填充柱又要怎么做呢？能否把步骤说的具体详细些。因为从来也没做过老化，也是一头雾水。我们 的检测器 是 FID的，另外，在使用的过程中，使用其中一个色谱柱对另外一个是否有影响呢

草根一词现在是越用越滥了，到底是什么一直没搞懂。第一次听说一两年前吧（记不是很清，本人对事情记得比较清，对人名、时间没感觉）——草根歌手，名孔庆祥（映相中好像是，不敢确定），美国学生（中国留学生？华裔？东南亚留学生？记不清了），据说此君唱功极烂，更无任何表演功底，但对自己相当自信（远甚芙蓉jj），表演更是非常夸张，居然身边也有相当一批拥趸。遂以为此为“草根”。然近日有人在报道中称郭德纲是草根，想想也可以这么说吧（毕竟郭德纲都承认自己是个草根），可后来居然连易中天都变成了草根。我狂晕！郭德纲正儿八经的侯派相声传人，易中天更是学院出身，怎么就草根了？此草根和以前的草莽似有相同但又有不同。闲帖一个，大家探讨。

秀秀我们的柱温箱，呵呵，看仔细了，是两根柱子哦，上面那根是安捷伦的，还有他别具特色的在线过滤器，下面那根是waters的，不过不是串联，平时用的较多的还是waters的色谱柱 ，可能是习惯了，安捷伦的偶尔做方法开发的时候使用。之所以这样做是为了避免更换色谱柱时频繁拧柱前接口，容易导致管路破裂，没办法，那个连接的不锈钢管太细了。所以只能牺牲六通阀了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111181758_331566_2415005_3.gif

我使用的机子是岛津GC-14C,柱箱里装了两根柱子，一根是不锈钢填充柱，中科安泰公司的，最高使用温度是250℃，另一根是毛细管柱，DIKMA的，说明书全英文的，我没看见也柱子的最高使用温度，但是有写INJ温度250℃和DET温度330℃，我们一直在用填充柱，毛细管柱从来也没有用过，现在想老化一下柱子，也想使用一下毛细管柱，请问各位前辈，如果我想老化毛细管柱应该怎么做呢？老化不锈钢填充柱又要怎么做呢？能否把步骤说的具体详细些。因为从来也没做过老化，也是一头雾水。我们 的检测器 是 FID的，另外，在使用的过程中，使用其中一个色谱柱对另外一个是否有影响呢

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供，还可以从哪里购买么？

玉米赤霉醇：盲目追求增重的危害· 什么是玉米赤霉醇　玉米赤霉醇又名“右环十四酮酚”，商品名字“畜大壮”，是玉米赤霉菌在生长过程中产生的次生代谢产物玉米赤霉烯酮的还原产物，属于雷索酸内酯类非甾体类同化激素。它是一种皮埋增重剂。· 食品中为什么会残留玉米赤霉醇玉米赤霉醇能直接或间接作用于脑下垂体和胰脏，提高体内生长激素和胰岛素水平，促进动物机体蛋白质的合成，提高饲料利用率，从而产生促增重作用。由于玉米赤霉醇作为牛羊增重剂效果好，经济回报高，部分违法者在畜禽养殖过程中使用玉米赤霉醇，导致玉米赤霉醇可能会残留在各种食用组织（如牛羊肉、动物肝脏、肾脏和血液等）中。· 玉米赤霉醇有哪些危害　　玉米赤霉醇及其代谢产物具有雌激素类物质的生物活性，对促性腺激素结合受体、体外肝脏激素结合受体均有抑制作用。雌激素类物质的残留会引起人体性激素机能紊乱及影响第二性征的正常发育，在外部条件诱导下，可能致癌。玉米赤霉醇排出动物体外后，还可经饮水和食物造成二次污染及环境污染。· 　玉米赤霉醇的检测方法　　目前，玉米赤霉醇残留量的主要检测标准是推荐性国家标准GB/T 21982-2008《动物源食品中玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和赤霉烯酮残留量检测方法，液相色谱-质谱/质谱法》，另外还有3个是农业部公告方法：农业部1025号公告-3-2008《动物性食品中玉米赤霉醇残留检测酶联免疫吸附法和气相色谱-质谱法》、农业部1025号公告-19-2008《动物源性食品中玉米赤霉醇类 药物残留检测 液相色谱-串联质谱法》和农业部1077号公告-6-2008《水产品中玉米赤霉醇类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》。南京科捷高效液相色谱：LC600高效液相色谱仪(梯度配置) P600宝石恒流泵 2台UV600紫外检测器 1台7725i六通进样阀 1只进口C18柱 150x4.6 5u 1根WS600色谱工作站 1套主要特点:1 智能化---状态智能监测系统，人性化更强 2 自动化---自动控制及反馈功能，操作更便捷 3 网络化---多台仪器网络接口链接，平台更先进 4 高精度，高稳定性----全数字化信号系统有效的提高了仪器精度； 各部件长寿命的设计标准以及低能耗的运行有效地保证了仪器的稳定性

装色谱填充柱时，一般是填完整的一根，最多两边各留几十厘米。 “半根柱”这个东西我想可能是偶的一个近于野蛮的发明。 在做柱测试时，我发现有些项目之所以不好做，往往在于柱子太长了，象做农药，只要长一点有些峰就变差了，而做农药时往往只能用玻璃柱，不锈钢柱因为吸附而效果不好。但是玻璃柱的长度一般就那几种，很难细调。 所以我有些柱只填半根，三圈的柱子只填两圈，还有一圈是空的，当然只能一头有玻璃棉，另一头只能松松的堆积，所以拆下柱才得很小心的竖放。 第一次做出半根柱，我所有的同事都目瞪口呆，但是出的漂亮峰形使他们也慢慢接受了这个怪物，而且会越做越好。 至于其它人，如果有时实在没办法，你们可以参考这个方法，但是不要给领导和专家看到，省得挨骂。