人胰岛素

ProstakTM 膜堆采用热熔法将膜热熔在聚丙烯支撑层上，然后将 4 层、10 层或20 层膜熔合成膜堆，不使用任何粘合剂，只有膜和聚丙烯组成，具有耐强有机溶剂的性能。ProstakTM UF 膜堆用于蛋白浓缩和纯化，以及小分子产品除热原。ProstakTM UF 再生纤维素膜堆可耐受乙醇、乙氰、二氰呋喃、乙酯、丙酮等有机溶剂，可用于有机溶剂的透析，以及从有机溶剂中提纯多糖和多肽，胰岛素等。 了解更多：

1. PharmPrepTM P吸附剂PharmPrepTM P吸附剂是默克的硅胶吸附系列的最新产品。其颗粒为完美的球形，有10 µm和20 µm两种粒径。这些新型吸附剂的孔径为10 nm，非常适合用于短肽（如胰岛素）和其他生物制药、制药API（如抗生素和荷尔蒙）的纯化步骤。这种高孔隙度硅石以喷雾干燥方式生产，各批纯化质量始终如一，确保优异的质量标准和遵从法规。 PharmPrepTM P吸附剂的优势在于：高效生产纯化短肽；优异的高载量能力和选择性；高比表面积；在多次柱充填后，纯化表现依然保有优异的再现性；机械稳定性高，因而寿命长；优异的化学稳定性。2. LiChroprep® 吸附剂在提纯高附加值化合物的科研、中试和生产中，制备层析工艺扮演了重要角色。在制备层析纯化应用领域，不规则的吸附剂被认为是有效和经济的选择。LiChroprep® 硅胶吸附剂，具有多孔性和不规则的特点，分为15-25 µm、25-40 µm和40-63 µm粒径范围，表现了良好的分离性能和足够的稳定性，且拥有非常高的性价比。3. 硅胶60填料用于液相柱层析。所有吸附剂均采用相同原料，保证了填料一致的选择性，显著节约了工艺放大的时间和工作量。4. 氧化铝90填料用于制备液相柱层析。由于标准氧化铝的吸附性弱于硅胶填料，适用于特别限定的pH范围。所有吸附剂均采用相同原料，保证了填料一致的选择性，显著节约了工艺放大的时间和工作量。 更多信息，e.g., 详细参数列表等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

胰岛运输器是用于空运胰岛细胞的装置，它模拟了培养箱的环境，使得整个飞行过程中细胞周围气体浓度保持恒定。材质：聚丙烯可以容纳Lifecell-Nexell袋子体积达到180ml

胰岛计数皿是专为Biorep胰岛细胞计数仪设计的。计数皿可提供足够的空间使样品细胞充分分散，以减小细胞聚集造成的计数误差；同时又让样品细胞足够紧凑，可获得目标区域的高分辨率图像。计数皿深可降低添加样品和样品染色时样品外溢的风险。 包装为10个一包。

全自动胰岛分离系统可以应用于消化胰腺分离胰岛。其可以精确控制消化过程的搅拌，温度和流速，来确保分离得到有效的胰岛。整个过程都可以记录下来，并且可以个性定制消化过程。在分离胰岛的过程中，能节约大量工作量，并且具有标准化操作过程，高效获得有活性的胰岛。 我们所开发的Ricordi 胰岛分离机是通过自动化，监测胰腺消化来辅助胰岛分离步骤中的消化过程的。该机器可以精确调控小室的振荡，温度和流速。 通过先进的软件，并使用各种感应器来监测，确保整个分离过程的可控性和安全性。此外，这台机器还可以保存整个操作过程中的每一个参数在一段时间内的记录。 Riciodi 胰岛分离机使得研究人员不仅仅可以分析每一次消化过程，还可以优化整个操作过程，实现特定的操作步骤，使得整个消化过程重复性好，效率高。 Ricordi 胰岛分离机可以通过内置的数据采集和控制软件实现自动化操作。该软件安装在即用的电脑上，内置于机器中。通过使用触屏交互界面也可以手工来操作机器。 技术参数： RI-03, Ricordi Isolator with All Options操作模式手动或全自动压力感知范围0-300 mmHg（+/- 2 mmHg)流速范围0-300 mL/min (+/- 2 mL/min)垂直振荡频率0 to 160 cycles/min垂直震荡幅度0 to 110 mm (0 to 4.3”)旋转振荡频率0 to 66 cycles/min旋转震荡幅度0 to 360 度加热温度范围室温至50oC冷却温度范围0 oC至室温温度探针T型热电偶电源AC 220-240V +/-10%，60 Hz ，4A耗电量约960W操作温度5~40 oC操作湿度35~80% （无冷凝）尺寸74 cm×66 cm×2750px重量157 kg包装尺寸102 cm×122 cm×137 cm包装重量310.7 kg 包含配件灭菌Ricordi 小室×1，氮化硅球×1,灭菌温度探头×116号和17号未灭菌管未灭菌加热线圈未灭菌冷却线圈已安装数据获取和控制软件的笔记本电脑 Ricordi® Islet Isolator(目录号：RII)装箱清单包括： 货号描述数量RI-04Ricordi胰岛细胞分离机1RI4-TUBSET-WBRicordi细胞分离机管组（灭菌）1TC-02Biorep温度探头2**Country Specific**电源线 (115 or 230 VAC)1RI-04-UM使用手册1 MRC-CLAMP/ADTRicordi 小室夹&适配器Chamber Clamp & Adapter171285A1573/16” 艾伦扳手1 关于 Biorep Biorep技术股份有限公司（Biorep Technologies Inc.）成立于1995年，是一家具有原创性的医疗设备生产商。产品开发目的是用来帮助医生进行胰岛分离和胰岛细胞的移植。目前，他们的产品包括人类因子工程学，用户界面设计，系统解决方案（包括机械，电气，软件），可用行测试，个性化定制和其他医疗器械。现已在美国和世界各地的糖尿病研究实验室得到了广泛的应用，Biorep公司一直在不断地努力设计出独特的工具用于加速以治疗为目的的糖尿病学研究。

胰岛计数仪（ICC）可以用于抽样数量的分离出的胰岛细胞进行计数。ICC系统使用户在一分钟内多次可靠地定量胰岛当量。胰岛定量是基于临床胰岛移植协会的原则。利用软件可以得到颗粒的数量（IPN)，胰岛当量（IEQ)，也可以根据细胞面积把细胞按照大小分类。此外，用户还可以获得：覆盖面积，B指数，胰岛当量的大小分布的饼状图分布统计图比如大小分类的柱状图按一下按键后会自动生成一个Excel报告，软件可把图片存档用以示意，培训，以及确认。 特点：胰岛总面积尺寸测量样品自动检测，生成兴趣区域（ROI）用户优化兴趣区域（ROI）细胞自动检测，SNR扫过RGB范围后的阈值先进的自适应分区算法 三步过程获取：自动检测样本，生成兴趣区域拍照：快照，选择，分区，计数自动发生在8秒钟以内报告：自动生成一个 Excel报告全新的向导式界面 更多的指标和统计 自动生成报告 订购信息 货号名称包装价格ICC-03Biorep Automatic Islet Cell Counter全自动胰岛细胞计数仪1 台询价ICC-D2Islet Counter Dish细胞计数皿10/包询价关于 Biorep Biorep技术股份有限公司（Biorep Technologies Inc.）成立于1995年，是一家具有原创性的医疗设备生产商。产品开发目的是用来帮助医生进行胰岛分离和胰岛细胞的移植。目前，他们的产品包括人类因子工程学，用户界面设计，系统解决方案（包括机械，电气，软件），可用行测试，个性化定制和其他医疗器械。现已在美国和各地的糖尿病研究实验室得到了广泛的应用，Biorep公司一直在不断地努力设计出独特的工具用于加速以治疗为目的的糖尿病学研究。

胰岛Beta细胞电生理系统是一款可用于葡萄糖诱导的胰岛β细胞电活动信号检测和分析的设备，是糖尿病电生理研究的理想选择！该系统以微电极阵列（MEA）技术为基础，同步记录多个原代分离或干细胞来源的胰岛电活动信号，可满足急性记录或在培养箱内长期记录的实验要求。 胰岛β 细胞葡萄糖依赖性电振荡活动对科学家揭示其生理过程和相关病理机制具有十分重要的意义；而MEA技术的发展应用为阐明新药在糖尿病治疗中的作用机理提供了更大的可能，也助于科学家进一步揭示胰岛在糖尿病的发生发展过程中的病理生理学机制、发现更新的药物作用靶点。 产品特点及优势：• 非侵入性的记录方法使针对胰岛糖尿病的长期体外研究成为可能• 实验设置简易，可同时进行多通道的胰岛记录，是科研和工业实验室的理想选择• 与传统的侵入性方法(如膜片钳和细胞内电极记录)相比，简单快捷，大大的提高了实验效率• 对完整胰岛的电生理记录可用于药物研发、药物筛选、药物评价等方向• 模块化设计，配置灵活---可进行非侵入性的培养状态下的长期记录和急性记录产品技术参数：

SCIEX Triple Quad 7500 三重四级杆液相色谱质谱联用系统是所有SCIEX质谱系统中灵敏度高的产品。采用创新的技术，此系统可以定量发现您研究项目中遇到的非常复杂、粗糙样品中的极低水平的目标物，线性动态范围达到6个数据级的定量能力可以简化您的实验流程。 Turbo V离子源性能提升。SCIEX Triple Quad 7500三重四级杆液相色谱质谱联用系统配备OptiFlow Pro 离子源可提升检测复杂基质样本的能力。OptiFlow Pro离子源采用了E-Lens技术，可提高目标离子聚集到质谱检测器的传输效率。模块化的OptiFlow Pro离子源可快速实现从高流速到低流速的切换以及ESI和APCI的切换，且无需任何调整。D Jet离子导向技术提高了检测灵敏度。由于加大了锥孔的口径，更多的离子进入质谱系统，从而获得更准确的样本中目标物的特征信息。独特的离子导向设计可从电喷雾离子源(ESI)的喷雾流中保留和捕获更多的离子。 将您的现有实验流程转移到高灵敏度仪器上，效率迅速提高。创新技术使得仪器检测到更多、含量更低的化合物。SCIEX OS软件是下一代质谱的操作平台，此软件平台与SCIEX Triple Quad 7500三重四级杆液相色谱质谱联用系统配置，保留了传统软件的特点和功能，并以直观和组件方式呈现，可快速、准确、自信地浏览数据。 功能技术D JET 离子导向技术：捕获和保留更多ESI喷雾流中的离子。D Jet离子导向技术可聚焦富集目标离子，去除雾化气和中性干扰物。QTRAP ReadyQTRAP Ready系统可非常简便地升级成具有线性离子功能的QTRAP系统；QTRAP系统独特的功能如串联四极杆质谱常规的MRM定量模式再结合系统中的增加子离子扫描模式(EPI)、“杆-阱扫描”(MRM-IDA-EPI),可极大地提高定量定性结果的可靠性，还有MRM3模式能对复杂基质样品分析时，提高定量的信噪比和选择性。检测更低含量的定量水平。精确和耐用的离子路径设计，通过聚焦目标离子可连续获得稳定和重现的分析结果。离子源高流速和低流速模式可快速切换以满足实验需求。 OptiFlow Pro离子源引入新的模块化功能，融入了经典Turbo V离子源的可靠性和高效率设计。E LENS 技术您能从ESI电离模式中获取更多目标物离子，从而节省您宝贵且有限的样品。新一代OptiFlow Pro 离子源结合E Lens&trade 技术使得SCIEX Turbo V 离子源几何学的性能和效率进一步增强，通过聚焦ESI喷雾流使更多的离子传输到锥孔里。 Quad 7500 LC-MS/MS三重四级杆液相色谱质谱联用系统应用技术1 、生物基质中多肽/蛋白质制剂的定量分析对于新药研发来说至关重要。作为与传统的配体结合试验并行的分析技术，液质联用技术已经发展成为生物分析实验室中蛋白质定量检测的日常手段。与现今的LBAs技术相比，三重四极杆系统在检测小体积样品中的低浓度分析物方面的能力使其成为主要的分析手段。通过具有E Lens技术的OptiFlow Pro离子源和D Jet离子导向的整合，在生物基质中特征肽段定量检测时与以往产品相比，灵敏度平均提高了3倍。2、大鼠血浆中完整赖脯胰岛素超灵敏的定量方法胰岛素类似物是通过在天然胰岛素结构基础上进行改造，形成等效或增效血糖控制的胰岛素替代物。它们中的膳食胰岛素类似物，如赖脯胰岛素、阿斯巴甜胰岛素、格列嗪胰岛素，与人胰岛素相比更容易吸收、起效更迅速，因此研究此类胰岛素类似物的药代动力学和药效学属性至关重要。3、高通量靶向脂质组学方法实现广泛的脂质定量脂质组学中直接进样的鸟枪法是一种广泛使用的脂质组学分析方法。提出了一种靶向的脂质组学分析策略，该策略能够在脂质分子水平上对多种不同的脂质进行定量(~1900个分子种类)。该方法可以对不同脂类进行色谱分离，减少同分异构体的干扰，更加快速和特异的进行脂质筛选。4、人全血中法医类化合物的高灵敏度检测使用SCIEX Triple Quad 7500系统检测人全血中49种毒物的优化且灵敏的方法。SCIEX Triple Quad 7500系统的所有功能结合在一起，使得本研究中所检测的一系列毒物的灵敏度得到了大幅提高。5、提高靶向宿主细胞蛋白肽段定量分析灵敏度的策略靶向HCP定量分析流程的建立体现了SCIEX 7500系统的高灵敏度、高分析通量、高耐用性以及高复合分析能力信噪比平均提高4倍具有极其优异的灵敏度，其中2/3的目标蛋白为0.02-1 ppm。其余的为1-4.54 ppm在高确信度(每个蛋白4个检测通道)的情况下，所有48个蛋白质的定量用8min的液质联用分析方法完成6、促尿钠排泄肽类家族环肽类化合物LC-MRM定量灵敏度的提高环肽类化合物如今已成为重要药物。与之前报道方法相比，灵敏度有显著提高7、直接检测饮用水和瓶装水中农残和PPCPs的LC-MS/MS方法可以根据客户的实际需求进行化合物的扩充，也可以应用到其他低浓度痕量物质的测定工作流程中。创新的SCIEX 7500系统可以有效降低基质效应，提高灵敏度，这必将引领水行业进入一个新的分析时代。

STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪糖尿病是一种慢性疾病，其特点是相对或绝对胰岛素缺乏，导致高血糖。慢性高血糖可导致多种并发症，如神经病变、肾病和视网膜病变，并增加心血管疾病的风险。据世界卫生组织（WHO）数据，2030年之前糖尿病将成为全球第七大死亡原因。STZ (Streptozotocin) 是一种常用的化学物质，被广泛用于实验室研究中诱导糖尿病小鼠模型。通过注射STZ，可以损伤胰岛的β细胞，导致胰岛素分泌不足，从而模拟人类糖尿病的病理过程。STZ诱导糖尿病小鼠模型是一种常用的研究工具，可以帮助科学家们更好地理解糖尿病的发病机制和病程进展。STZ诱导糖尿病小鼠模型具有与人类糖尿病相似的病理生理特征，如高血糖、胰岛素抵抗和β细胞功能受损等。通过研究STZ诱导糖尿病小鼠模型，科学家们可以深入探讨糖尿病的治疗方法和潜在机制，而STZ诱导糖尿病小鼠体脂比对于糖尿病治疗的药物评价起到重要作用。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比研究面临的问题？1、 老鼠个体差异性的影响，无法长期考察各种药物及外界因素、营养对动物体生理指标的影响。2、 如何得到活体老鼠测脂肪等体成分含量，传统的监测方法是宰杀后作组织形态学检查，部分基因模型昂贵且难建模，老鼠不舍得杀。3、 解剖分离不完全，无法分离皮下脂肪。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比检测---QMR清醒小动物体成分技术QMR清醒小动物体成分技术在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量，无需麻醉，直接进行测试，过程方便简洁，对小鼠或小动物无任何伤害，节约实验成本，可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究，也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小动物的生理参数，考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。清醒小动物体成分分析仪主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析，协助实现药物有效部位（成分）的活性筛选，代谢性疾病的病因、病机等研究。QMR清醒小动物体成分技术可应用在药学、医学、公共卫生学、运动健康、动物科学、营养学等领域的学科研究，用于活体小动物的脂肪、瘦肉、体液的检测。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要功能：快速，无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式：低场核磁共振测定法STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要技术指标：磁体技术：永磁体；探头线圈：小鼠体成分专用探头；无损测试：对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件；STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪产品优势：STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪是一款基于低场核磁共振技术，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、精准、稳定、安全等优点。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

色谱是人类掌握的对复杂混合物分离效率最高的一种方法。制备型高效液相色谱已经广泛的应用于胰岛素，多肽等生化药物，以及化学药物和天然产物的分离中。Kromasil将为工业化制备用户提供最先进的纯化理念和技术支持。联系人：庞国辉。 手机：

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

产品简介:葡萄糖钳夹技术是一种定量检测胰岛素分泌和胰岛素抵抗的方法。葡萄糖钳夹技术首先由 Andres于1966年论述，被认为是现今葡萄糖稳态的测量技术。钳夹试验已经成为评估和鉴别β细胞对于胰岛素反应敏感性的“金标准”方法。高胰岛素—正葡萄糖钳夹技术是目前世界上公认评价机体胰岛素敏感性的金标准，已在基础及临床医学研究领域中得到广泛应用。整套智能化的葡萄糖钳夹实验系统，包括了微量注射泵，血管内埋植管路，不锈钢转镖，拴绳，3或4通道连接头,马甲，鼠笼，饮食饮水装置等。产品组成及特点:微电脑控制的微量注射泵，可以设置工作模式，多重方式编程，具有精度高，适用范围广等优势 转环支架采用弹性托盘天平设计，增加了对于快速移动动物的感应灵敏度，实现清醒动物的在体灌流，取样 转环的材质有塑料和不锈钢两种，双通道的不锈钢转环可以重复使用，侧边通道给药，中间通道采血 动静脉置管术使小鼠处于清醒可自由活动的生理状态，避免了麻醉及手术应激对小鼠葡萄糖代谢的影响 肝素化的 PE/PVC管路，可以有效的降低管路和药物之间的反应，减少动静脉置管术后感染及导管堵塞 PinPort连接头是用硅胶封闭的堵头，连接在采血管末端，实现快速、无菌采血，并且可以避免气泡进入血管 三通、四通连接头中心的液体流通部位采用惰性的PCTFE支撑，药物反应少，通道之间死体积少于3 LL 在体动静脉埋置管可以定制，有很强的通用性，管路长度可以满足手术的需求，经过Eto消毒处理 栓绳和马甲，主要是用来固定大小鼠，能实现一次置管，多次灌流采样的目的，实验结束后快速断开 大鼠的双通道马甲和小鼠的马甲结构一样，包含两个独立的port，采血的同时，实现给药或者其他干预。实验注意事项:以动物为研究对象的高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验，除了可应用于研究以胰岛素抵抗为病理生理基础的相关疾病的动物模型，也可用于判断某些药物有无胰岛素增敏作用及其作用强度。微量保证实验的成功率，需要注意一下几点:使用戊巴比妥钠和水合氯醛麻醉时，实验动物会出现体温降低，呼吸不畅，呼吸频率不齐等影响葡萄糖代谢的情况，故在应用中应小心控制麻醉的剂量 避免感染。所有手术器械要高温消毒，PE导管、硅胶管用75%乙醇浸泡消毒，手术过程中尽量保持无菌，切口缠合前用含有青霉素的生理盐水大量冲洗手术部位 在实验中，特别是麻醉状态下，控制动物体温非常重要。体温与胰岛素敏感性密切相关 小鼠动脉置管内容易凝血，文献报道动脉插管内注入含300U肝素的 PVP10溶液，可降低动脉导管堵塞的发生率。

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

CLAMP System 模块化钳夹试验系统 葡萄糖钳夹技术是目前公认的评价IR和胰岛β细胞功能的金标准方法。然而这项技术在手工操作时代对使用者的经验要求极高，而且繁琐的计算、数据记录和参数调整使得这项技术无法广泛应用。 CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台是一种技术平台和工具。研究人员可以方便的在此技术平台基础上进行更深入的研究和探索，而不会过多的受到实验操作的困扰。同时这套系统可以随时进行手工干预操作，赋予此系统更高的安全性和开放性。毫无疑问，他在药物代谢动力学、新的治疗方案评估、胰岛素和其他激素的作用机制等方面的作用是无可替代的。可实时显示下列数据：以图形方式实时输出试验结果每个检测点的血糖浓度（带时间）该点的葡萄糖输注率该点总的葡萄糖输注的毫升数该点总的葡萄糖输注克数该点胰岛素的输注率该点总的胰岛素输注的毫单位数自动计算试验结果并以EXCEL方式输出报告单※实验数据轨迹记录（记录数据的调整，修改或删除）

免疫测定系统Threshold ——开发高灵敏的免疫测定方法免疫测定系统Threshold 提供的所有试剂都以试剂盒的形式用以快速简单的标记用户的抗体(或市售的抗体)。用户可在短期时间内使用ILA检测试剂盒获得高灵敏度和可重复的检测方法。 免疫测定系统Threshold 使分子的相互作用最大化为了优化抗原抗体的结合反应，其结合过程都在溶液中自由进行，溶液中的分子能够保持其天然构象，抗体也能保持100%的活性。 免疫测定系统Threshold 可主动捕获和检测抗原抗体复合物能够通过过滤和生物素对链霉亲合素的强大亲和力被主动捕获和浓缩。通过低噪声硅生物检测器测量酶变换率检测酶标记的复合物。通常，其敏感度等于或好于放射免疫检测法，且在使用相同抗体的前提下，敏感度至少10倍于ELISAs法。 免疫测定系统Threshold降低样品使用量典型的Threshold系统具有2 倍对数或更高的动态范围，因此较低的样品稀释度即可从标准曲线准确定量。无可比拟的精确度和重复性使您在各种检测过程中都倍感自信。 免疫测定系统Threshold 快速检测皮克级总DNA含量当您的分析对象为DNA时，有完整的，易用的试剂盒可供使用，该试剂盒包括标记DNA的结合蛋白，能够敏感的检测生物制剂中的总DNA含量。其检测灵敏度可达2pg，该法可用于过程开发到QC的整个流程。 免疫测定系统Threshold 快速灵活的检测方法的开发用户可以在Threshold上使用三明治法或竞争法，根据被检测物的大小和特性开发更多的检测法。ILA标记试剂盒中提供的二硝基苯（NDP）-生物素的N-羟基丁二酰亚胺酯和荧光素用于在两小时内重复标记抗体。因半抗原是有色的，可用简单的分光光度测量法来检测其数量。 免疫测定系统Threshold能够分析大量生物分子： 蛋白 宿主细胞蛋白 抗体 蛋白 a 蛋白 g 胰岛素 BSA 转铁蛋白 毒素类 受体的配体 肽类 病毒 乙酰胆碱酯酶 抗凝蛋白 核酸 总DNA 特异序列DNA PCR放大的DNA 免疫测定系统Threshold可用于DNA污染检测以下是Threshold系统总DNA检测法检测DNA污染的重组蛋白： 抗炎蛋白 心房肽 CD4 集落刺激因子 促红细胞生成素 凝血因子 Ⅷ 成纤维细胞生长因子 促卵泡激素 GP120 血红蛋白 水蛭素 人类生长激素 人血清白蛋白 免疫毒素 胰岛素 胰岛素样生长因子 促胰岛素 干扰素 白细胞介素 单克隆抗体 神经肽 垂体生长激素 超氧化物歧化酶 组织型纤溶酶原激活物 尿激酶 疫苗 病毒抗原 免疫测定系统Threshold含有配套软件Threshold软件不但能够控制Threshold工作站，还能收集和分析数据。包含5种曲线拟合算法，在定量未知样品时具有最高的准确性。能够生成包含结果的完整的总结性报告，该报告可以打印或导出进行进一步分析。可选Threshold企业版软件具有Spike Recovery Report，能够在软件中进行结果分析，包含完整的认证包和安全工具使用户能够满足GLP/GMP/FDA 21 CFR Part 11 中的要求。免疫测定系统Threshold企业版软件包含以下安全工具： 个人密码和用户ID 主要功能的授权使用 登录、登出活和修改文件的所有用户活动的审查跟踪 电子签名状态免疫测定系统Threshold试剂Threshold免疫测定系统提供多种试剂： 总DNA检测试剂盒 ILA检测试剂盒 ILA标记试剂盒免疫测定系统Threshold订购信息Threshold免疫检测系统货号：0200-0500 (1)Threshold工作站 (1)奔腾系列计算机和显示器 (1)喷墨打印机 (1)Windows 95/NT环境下的THS软件 (2)可清洁读头/电极包 (1)ILA或DNA初级试剂盒总DNA检测试剂盒(8瓶)：货号：R9009总DNA检测试剂盒(大包装)：货号：R9004ILA检测试剂盒：货号：R9003ILA标记试剂盒：货号：R9002Threshold企业版软件：货号：0200-6059企业版Administrator软件：货号：0200-6014Threshold企业版认证包：货号：0200-6064

注册人名称 Datsun Biomedical (UK) Limited注册人住所 BIC, Wearfield, Enterprise Park East, Sunderland, SR5 2TA, UK产品名称 电导测量仪注册证编号 国械注进20152211289型号规格 EDS-1000, EDS-2000, EDS-3000适用范围 该产品用于测试受检者的皮肤阻抗。国家/地区 UK产品优势：权威:源自英国牛津大学30多年科研成果 UKPDS是糖尿病发病基理、治疗及并发症的前瞻性研究。客观、量化:采用欧姆定律,测量皮肤电导值来反映B细胞功能变化及周边神经病变情况。糖尿病早期评估:可早于空腹血糖发生变化前12年对高风险人群进行评估、筛选,可及早制定干预方案并可进行持续监控。周边神经病变评估:可对糖尿病患者周边神经病变进行早期定量测定及评估。准确:轮流向各电极交替施加15种不同的直流电压,并精确地记录各电极在不同电压下的电流变化,得出汗腺的电化学特性曲线从而测量出汗腺内各种离子的浓度分布,以精确评估受检者的汗腺功能。可靠:可对糖尿病患者周边神经病变进行早期定量测定及评估。稳定.采用六电极同步测量,轮流将其中四个电极作为测量电极以双向电流进行测试,并将检测结果进行加权指数处理,以减低测量点所在位置及电极片接触状况引起的误差。无创:采用直流激励电源,避免交流及高频辐射所带来的危害。无辐射、无副作用:受检者采用坐姿,轻松完成整个测试过程。轻松:3分钟内完成整个测试过程。快速:智能化操作界面,测量过程全自动化,报告自动生成。操作简单:3分钟内完成整个测试过程。一台糖尿病风险早期检测系统EDS2000优势电导仪测量可全面满足内分泌科、体检中心及康复科等对糖尿病早期无创筛查的需求，并可同时对已知糖尿病患者的周边神经早期病变情况进行筛查及跟踪。血糖的变化可引致周围神经病变，从而引发汗腺功能异常。糖尿病早期筛查系统EDS电导测量仪采用多电压只留刺激法（Multiplue Potential Direct Current Simulation）对受检者的汗腺时间多组电压，通过欧姆定律测量汗腺内不同离子在临街分解电压附近的电化学反应，精确地评估汗腺功能，从而检测末梢神经精神病变情况及评估β细胞的功能状况。适用场所：医院、诊所、药店、体检中心 等产品功能：测量方式： 采用0.3-4.5V标准电压进行15点电位检测人体反馈信号，对人体无任何刺激检测位置 ：左右手、左右脚4点检测参数： 各测量点电压图、各测量点特征电导值、各测量点反向电导值、正反向电导值差异度、手、脚左右侧平均电导值、左右侧平衡度、可检测分析β细胞功能p〔βCF〕、可检测分析葡萄糖耐量受损风险p〔IGT〕、可检测分析胰岛素抵抗风险p〔IR〕、综合分析糖尿病发病风险p〔DM〕、分析周边神经病变情况、综合分析糖尿病并发症发病风险p〔Dc〕功能： 能够早期检测出胰岛素抵抗和糖尿病发病风险，能够早期检测出糖尿病患者周边神经病变风险诊断及建议功能 ：可根据不同检测结果给予受测者综合评判，且给出诊断建议和生活方式指导等重要信息。检测无创 ：检测无痛、无创，无需空腹，不需采血检测时间 ：检测快速，3分钟内即可出检测结果，准确率高检测方式： 采用坐姿，老、弱病人检测更轻松中文系统 ：全中文操作系统、中文报告。多种型号可以选择，详情致电

岛津二手液相色谱仪 LC-2010岛津二手液相色谱仪 LC-2010由泵单元、四元低压梯度单元、脱气单元、柱温箱、紫外可见检测器、自动进样器、混合器构成。使用标准化配管构成一体化装置，提高了系统的可靠性。卓越的流量准确性、梯度浓度准确性、以及配管容量等机械误差的减低，使方法转换更为简单。岛津二手液相色谱仪 LC-2010介绍：通过高速进样及多样品处理大幅提高了分析效率的一体型HPLC。如果使用自动启动、停机功能、自动有效性功能，则可实现分析、管理自动化，进一步提高了生产效率。另外，图解式画面和魔块功能使操作更为便利。●输液部 微冲程串联双柱塞方式，可梯度洗脱（定压混合方式）●进样部 进样速度：15秒（10mL进样时）样品处理数：350（1mL小瓶）支持微量板（最多4枚）●柱温箱 模块加热方式●检测部 噪声：± 2.5×AU以下 线性：至2.5AU岛津二手液相色谱仪 LC-2010主要用途：A. 在食品分析中的应用1．食品营养成分分析：蛋白质、氨基酸、糖类、色素、维生素、香料、有机酸（邻苯二甲酸、柠檬酸、苹果酸等）、有机胺、矿物质等；2．食品添加剂分析：甜味剂、防腐剂、着色剂（合成色素如柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、亮蓝等）、抗氧化剂等；3.食品污染物分析：霉菌毒素（黄曲霉毒素、黄杆菌毒素、大肠杆菌毒素等）、微量元素、多环芳烃等。B.在环境分析中的应用环芳烃（特别是稠环芳烃）、农药（如氨基甲酸脂类，反相色谱）残留等。C.在生命科学中的应用1. 低分子量物质，如氨基酸、有机酸、有机胺、类固醇、卟啉、糖类、维生素等的分离和测定。2. 高分子量物质，如多肽、核糖核酸、蛋白质和酶（各种胰岛素、激素、细胞色素、干扰素等）的纯化、分离和测定。D.在医学检验中的应用体液中代谢物测定；药代动力学研究；临床药物监测：1. 合成药物：抗生素、抗忧郁药物（冬眠灵、氯丙咪嗪、安定、利眠宁、苯巴比妥等）、黄胺类药等。2. 天然药物生物碱（吲哚碱、颠茄碱、鸦片碱、强心甙）等。E.在无机分析中的应用阳、阴离子的分析等。

流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪，采用的是芯片技术，而不是市场上通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞再生等效应。? 多个传感器芯片并联平行工作? 非侵入式、实时无标记监测? pH值、O2消耗率、细胞外酸度、贴壁电阻四参数同时测量? 独特的灌流系统可实现随时换液 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞.4. 科学研究 胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在再生医学研究中，beta细胞或胰岛的代谢测量可以反映其活力和功能能力。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系INS-1E的代谢活动出现明显区别变化，反应了不同条件下的胰岛素分泌。细胞类型:INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞。 为了研究藻类生产生物燃料的潜力，可以在不同的环境条件下监测藻类的代谢活性。藻类在光照环境下，进行光合作用，产生氧气；当在黑暗的条件下，消耗更多的氧气。细胞类型：本地藻类，悬浮细胞.5. 个体医疗 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人细胞的代谢学影响。6.食品安全 为了研究食品及添加剂的作用，可以监测细胞与添加剂之间的相互作用。工作原理 微生理测量法监测活细胞/组织/类器官的能量代谢活动。除了监测细胞/组织/类器官呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞/组织/类器官培养基或培养基的成分。细胞类型: 针对所有类型的细胞/组织/类器官培养物提供不同的合适的配件。对于特殊需要，还可以通过对生物芯片的涂层来提高培养效果。 悬浮细胞/贴壁细胞/球体/Transwell细胞培养小室

L-精氨酸作用用途 L-精氨酸添加量 食品级L-精氨酸 饲料级L-精氨酸 L-精氨酸生产厂家L-精氨酸是化学物质，分子式是 C6H14N4O2。经水重结晶后，于105 ℃失去结晶水，其水溶性呈强碱性，可从空气中吸收二氧化碳。溶于水(15%,21℃)，不溶于乙醚，微溶于乙醇。 中文名称:L-精氨酸英文名称:L-ArginineCAS:74-79-3-精氨酸是多种生理功能的半必需氨基酸，经常被面临生育问题的夫妻作为药物补充身体。我们的身体能够制造L-精氨酸，但是Chemicalbook摄入足够的饮食才能保证这种氨基酸。良好的饮食来源包括坚果、小扁豆、芸豆和新鲜大豆。其他饮食来源包括蛋黄、肉和乳制品。-精氨酸是蛋白质合成中的编码氨基酸，属于人体必需的8种氨基酸之一。身体需要它行使多种功能。例如，它刺激人体释放Chemicalbook特定化学品，如胰岛素和人类生长激素等。这种氨基酸还帮助清除体内的氨并有促进伤口愈合的作用。人体产生肌氨酸也需要它-精氨酸是蛋白质合成中的编码氨基酸，属于人体必需的8种氨基酸之一。身体需要它行使多种功能。例如，它刺激人体释放Chemicalbook特定化学品，如胰岛素和人类生长激素等。这种氨基酸还帮助清除体内的氨并有促进伤口愈合的作用。人体产生肌氨酸也需要它

活鼠体组分分析仪AccuFat-1050是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。活鼠体组分分析仪产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。活鼠体组分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)- 可测参数：脂肪瘦肉水分等- 单次测量时间：≤90s- 测量样品范围：5~80g，最佳5~60g活鼠体组分分析仪应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防应用实例抗生素阿奇霉素（AZI）抑制棕色/米色脂肪的功能，促进人类和啮齿动物的肥胖AZI通过抑制棕色和米色脂肪细胞的功能，破坏了能量稳态，并促进了肥胖。其中，AZI 降低了生热脂肪细胞的线粒体蛋白合成，增加了ROS水平，在体内外均可降低。我们发现人体脂肪中的AZI残留水平与BMI/体重呈正相关，这强调了AZI在肥胖流行中的重要性。-小鼠随机分为对照组和AZI组，AZI在饮用水中按安全剂量添加。与对照组(NCD)相比，AZI处理小鼠(NCD+AZI)表现出相似的代谢性能。在高脂饮食(HFD)下，观察到AZI组(HFD+AZI)与对照组(HFD)相比，体重和脂肪量增加，血糖和胰岛素耐量试验(GTT/ITT)表现更差，胰岛素敏感性受损。 此外，AZI处理的HFD小鼠的脂肪组织重量增加，脂肪细胞增大。-为探讨了NAC是否能减轻AZI对体内代谢参数的有害影响，小鼠在整个实验过程中都接受ABX治疗，以消除肠道微生物群对肥胖发展的影响，然后接受HFD方案，用AZI治疗，添加或不添加NAC在AZI处理的HFD小鼠中，补充NAC在很大程度上阻止了AZI诱导的体重和脂肪质量的增加。此外，NAC显著降低了小鼠的脂肪组织重量，且脂肪细胞变的更小。

美国 Instech 清醒动物自动给药系统清醒动物自动给药系统是美国Instech公司设备的主要应用之一，主要由灌流泵（pump）、转环（swivel）、栓绳（tether），体内植入管（catheter），给药管（Tubing），转环支架（swivel mount）等部分组成。灌流系统可选择单通道，或双通道。转镮可选不锈钢或塑料转镮，栓绳连接于可穿脱式马甲，或需要外科缝合的钮扣式外部池。功能特点：实现动物静脉长期，微量，稳定的给药动物清醒活动，无需麻醉一次手术后，可实现长期的间断性给药，无需重新手术动物在不灌流状态下，可群体饲养，无需单笼饲养通过优化设计，可以实现灌流给药和采血，采胆汁同时进行应用范围： 1.正葡萄糖钳夹试验 2.涵盖所有采血与给药实验 3.其他 葡萄糖钳夹技术是一种定量检测胰岛素分泌和胰岛素抵抗的方法，钳夹试验已经成为评估和鉴别β细胞对于胰岛素反应敏感性的“金标准”方法。 研究者通过血糖灌注使受试者血糖水平升高至125mg/dl（相当于7.0mmol/l）。通过控制葡萄糖灌注使血糖水平维持在较高水平，通过检测保持在高水平血糖情况下葡萄糖的灌注量，从而评价葡萄糖代谢率。高葡萄糖变量钳夹可以评价β细胞对葡萄糖的敏感性。1.Andres R, Swerdloff R, Pozefsky T, Coleman D. Manual feedback technique for control of glucose concentration. In: Skeggs LT Jr, ed. Automation in analytic chemistry. New York: Medaid, Inc. 1966, 486–501. 2.Linda von Wartburg, “What's a Glucose Clamp, Anyway?” Diabetes Health. Nov 7, 2007. 瑞典 CMA 120清醒动物活动装置CMA120清醒动物活动装置可以对小型实验动物在其清醒状态下进行长时间的微透析研究工作。包括：碗状的容器、平衡臂、转环、导管等部份。中空的铝合金材质，重量轻，动物受力小；转环由不锈钢和石英材料构成，体积小、耐压力强、不易漏。 瑞典 MAB RACS多通道小动物清醒活动装置产品简介: 瑞典RACS 系统是一个没有转环的多通道小动物活动系统，采用光学感应触动补偿技术，自动旋转基座，防止实验中动物的管路(电线/光纤等)缠绕打结。此系统可取代传统转环式的活动系统( 不会有转环堵塞漏液现象)，对于活动动物中的微透析取样/行为学/生理学等科研实验有显著的帮助。 可以配合微透析取样实验同步进行，1、多点(头部，血管，皮下等)微透析取样﹔2，搭配自动采血装置(如Instech ABS2)使用 3、搭配使用于电线/光纤通道的实验。 产品参数: RACS规格参数: 原理:利用光学传感器触动，补偿基座旋转，达到防止实验中动物管路缠绕打结 通道数:1 — 8通道，或以上 适用尺寸:圆形碗直径10-27公分/方形笼尺寸范围10*10公分/27*46公分 平衡臂可调整长度及高度 可调整基座旋转速度 安静的基座转动 RACS II规格参数: 在原有的RACS 系统功能上增加内置1-4个传感计次器，对顺/逆时针进行计数显示﹐提供动物活动参考信息 伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

Biorep® 灌流喷头减小了滴入到96孔板内液滴的大小，较小的液滴确保了胰岛素的动态响应过程达到较佳的精度。 单个独立包装。 材质：不锈钢 产生的样品滴：约4μl

CPH5806/K8S/120mm 高温灭菌PH电极型号：CPH5806/K8S/12x120mm技术参数：测量范围：0-14PH温度范围：0-130℃耐压：0.6MPa灭菌温度：≤130℃尺寸：直径12*120、150、225、325、425mm插口：S8、PG13.5螺纹、K8S特点：1、采用耐高温凝胶和耐高温固体电介质双液接界结构，电极在不接反压的情况下，耐压0.6MPa。可直接用于温度130℃进行灭菌2、无需补充电介质，维护量小4、采用S8插口、K8S、VP、PG13.5螺纹插口，可用于国外电极的互换使用5、电极长度有120、150、225、325、425mm可根据需要选用6、与361L不锈钢护套配合使用 适用范围：生物工程：氨基酸、血制品、基因、胰岛素、干扰素制药：抗生素、维他命、柠檬酸啤酒：酿造、糖化、煮沸、发酵、灌装、冷麦汁、脱氧水食品与饮料：味精、酱油、奶制品、果汁、酵母、糖、饮用水等生物化工过程的在线测量 型号：CPH5805-S7技术参数：测量范围：0-14PH温度范围：0-130℃耐压：0.6MPa（安装在加压型护套内时）插口：S7、K8S电极尺寸：直径12*120、150、200、250mm特点：1、 与加压型护套连用，可耐压0.6MPa，耐高温消毒2、 测量精度高，重复性好3、 寿命长4、 与加压式护套配合使用5、采用S7插口或K8S螺纹插口，可用于国外电极的互换使用适用范围：生物工程：氨基酸、血制品、基因、胰岛素、干扰素制药：抗生素、维他命、柠檬酸啤酒：酿造、糖化、煮沸、发酵、灌装、冷麦汁、脱氧水食品与饮料：味精、酱油、奶制品、果汁、酵母、糖、饮用水等生物化工过程的在线测量

Aperio FL 可获得免疫荧光标记的组织切片和组织芯片的高品质全片图像。●● 通过使用Pinkel 滤镜配置，Aperio FL 可提供多达4种已认证的通道，可对图像进行精确分析●● 六位置滤镜筒转台和六位置滤镜转轮为您提供更大的灵活性Aperio FL 定义了多路复用功能，改善了组织切片和组织芯片标记物的可视化，提高效率并降低成本。●● 神经生物学研究（神经退行性疾病，如eAlzheimer’s，Parkinson’s，Huntington’s，以及多发硬化；脑成像研究等）●● 糖尿病研究（胰岛细胞生产胰岛素和胰高血糖素的产量，α和β细胞团，细胞增殖分析等）。●● 癌症研究（基因表达/蛋白质在细胞内的空间定位）。典型应用：●● 全切片荧光成像:组织切片和组织芯片，适用于多种癌症的生物标志物表达研究(乳腺、结肠、肝脏、胰腺、眼等)；胰腺切片，适用于胰岛分析，α和β细胞团，α和β细胞增殖分析；脑组织切片，适用于淀粉样斑块分析，生物标志物表达研究。

KinExA分子与细胞相互作用系统介绍一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为顶级制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。检测过程如下：三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺最好并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。下图是国内某知名CAR-T公司通过KinExA技术检测CAR-T细胞与抗原分子间相互作用的结果。结果表明，CAR-T细胞与抗原的亲和力Kd为45.41pM，T细胞表面CAR的表达水平为1.368e+5，Kd与EL的95%置信区间均较窄，数据非常准确可信应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前精准医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能准确有效的检测高亲和力（fM级别）。下表是Pfizer, Rinat两家公司联合发表的KinExA高亲和力检测范围的文章。 Bee C., et al. 2012. Exploring the dynamic range of the kinetic exclusion assay in characterizing antigen-antibody interactions. PLOS ONE 7(4): e36261.五、案例分析案例一：完整细胞的相互作用检测背景：单克隆抗体XMetA是胰岛素受体（IR）变构部分的激动剂，其激活代谢Akt激酶信号通路，而对有丝分裂胞外信号调节激酶（ERK）信号通路几乎没有影响。为了研究这种选择性信号通路的性质，作者验证了XMetA对CHO细胞中IR，Akt和ERK的特异性磷酸化和活化的影响。目的：完整细胞亲和力检测。方法：研究者将表达短链型（IR-A）及长链型（IR-B）胰岛素受体的不同浓度CHO细胞分别与XMetA孵育，通过离心获得游离的XMetA，用KinExA仪器检测亲和力。另外，作者采取同样的策略，用KinExA仪器检测胰岛素与CHO细胞表面IR-A，IR-B的亲和力。结论：XMetA与IR-A亚型的亲和力为55±16pM，与IR-B亚型的亲和力为50±11pM。另外，在对照抗体组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为156±14pM；在XMetA组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为216±100pM；在对照抗体组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为221±28pM；在XMetA组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为277±112pM。数据同时说明， XMetA与IR亚型的结合与胰岛素无关。Bedinger, D., et al. 2015. Differential pathway coupling of activated insulin receptor drives signaling selectivity by XmetA, an allosteric partial agonist antibody. J Pharmacol Exp Ther 353(1):35-43.案例二：细胞与上清未纯化样品检测背景：单克隆抗体（mAb）在体内与膜蛋白间亲和力的可靠评估是肿瘤治疗的主要问题。在BV展示系统中，膜蛋白能以天然状态在病毒表面展示。目的：细胞与上清中未纯化样品亲和力检测。方法：研究者基于KinExA技术，结合杆状病毒（BV）膜蛋白展示系统，描述了一个简单而高度敏感的单克隆抗体评估方法。结论：在BV表面展示的肝癌抗原Robo1吸附到磁珠上（BV beads）,其KD值(~10pM)与全细胞分析方法一致（R2=0.998），表明基于KinExA技术检测方法提供了针对细胞表面蛋白的单克隆抗体亲和力准确的评估。Kusano-Arai 0., et al. 2016. Kinetic exclusion assay of monoclonal antibody affinity to the membrane protein Roundabout 1 displayed on baculovirus. Anal Biochem.案例三：高亲和力检测背景：白细胞介素-1β（IL-1β）是炎症反应的有效介质，在许多淋巴细胞的分化中发挥调控作用。在一些炎症和自身免疫性疾病中，血清中IL-1β水平与疾病的发展和严重程度相关。 IL-1β在一些疾病中的机理已经被临床试验证实，并获得FDA的审批。目的：高亲和力检测与验证。方法：设计抗IL-1β抗体XOM052，SPR检测其与IL-1β的亲和力为≤4pM。另外实验采用Protein A捕获IL-1β抗体，解离10min，发现时间不足以使抗体抗原发生解离，将解离时间延长至4h，解离早期无法准确拟合，推测是由于IL-1β抗体从Protein A上解离对实验造成的影响。为了更精确的计算亲和力，作者改用KinExA，分析得到其亲和力为300fM。结论：KinExA技术对于高亲和力的检测具有无可替代的优势。Owyang A.M., et al. 2011. XOMA 052, a potent, high-affinity monoclonal antibody for the treatment of IL-1B-mediated diseases. mAbs 3(1): 49-60

瘦素缺乏模型通常是指由于瘦素基因突变导致的瘦素蛋白缺乏或功能障碍，从而引起的一系列肥胖相关症状的动物模型。这些模型对于研究瘦素在能量代谢和体重调节中的作用至关重要。在瘦素缺乏的研究中，ob/ob小鼠是最为常见的模型之一。这些小鼠由于瘦素基因的自然突变，导致瘦素蛋白的完全缺乏，从而表现出严重的肥胖、食欲过盛、胰岛素抵抗和高血糖等症状。此外，还有Zucker脂肪型糖尿病大鼠（ZFDM），它们携带瘦素受体基因中的错义突变，也是研究肥胖和2型糖尿病的常用动物模型。瘦素缺乏模型低场核磁共振分析法：低场核磁法是基于活体瘦素缺乏模型体内脂肪、瘦肉、水分的弛豫时间差异，检测到的核磁信号可以区分出脂肪、瘦肉、水分的信号，从而对脂肪、瘦肉、水分进行定量，可同时得到脂肪含量、肌肉含量、水分含量指标，精准测算出瘦素缺乏模型体脂比。测试过程1-3分钟，快速无损，瘦素缺乏模型可在清醒状态下完成测试，具有快速、精准、稳定、安全等优点。 肥胖治疗药物的药效评价瘦素缺乏模型低场核磁共振分析技术主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析，协助实现药物有效成分筛选，代谢性疾病的病因、致病机理研究。瘦素缺乏模型低场核磁共振分析仪主要功能：快速，无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式：低场核磁共振测定法 瘦素缺乏模型低场核磁共振分析仪主要技术指标：磁体技术：永磁体；探头线圈：小鼠体成分专用探头；无损测试：对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件；瘦素缺乏模型低场核磁共振分析仪产品优势：瘦素缺乏模型低场核磁共振分析是一款基于低场核磁共振技术，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、精准、稳定、安全等优点。瘦素缺乏模型低场核磁共振分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

玻璃高温PH电极 一、技术参数： 型 号： CPH805 测量范围： 0-14PH 温度范围： 0-130℃ 耐 压： 0.6MPa（安装在加压型护套内时） 插 口： S7 电极尺寸： 直径12*120、150、210、260mm 二、电极特点： 1、与加压型护套连用，可耐压0.6MPa，耐高温消毒 2、测量精度高，重复性好 3、寿命长 4、与加压式护套配合使用 5、采用S7插口或PG13.5螺纹插口，可用于国外电极的互换使用适用范围：生物工程：氨基酸、血制品、基因、胰岛素、干扰素制药：抗生素、维他命、柠檬酸啤酒：酿造、糖化、煮沸、发酵、灌装、冷麦汁、脱氧水食品与饮料：味精、酱油、奶制品、果汁、酵母、糖、饮用水等生物化工过程的在线测量 我们不以低价竞争客户，只以过硬的产品品质来回报客户！！！欢迎来电来函选型报价！

一.机型称号：激su荷尔蒙均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：荷尔蒙由人和动物的内分泌器官或组织直接分泌到血液中的对机体有特殊作用的物质。 胃肠器官和胎盘等组织也分泌激su，如胰分泌激su、胃液分泌激su、绒毛膜促性腺激su等。 各种激su的协调作用是维持人体新陈代谢和功能所必需的。 从化学性质上看，有些激su是酚类衍生物，如肾上腺素、甲状腺素等； 有些是多肽或蛋白质，如垂体激su释放因子、垂体激su、胰岛素、胰高血糖素、降钙素、甲状旁腺激su等； 有些是类固醇化合物，如雄激su、雌激su、肾上腺皮质激su等。许多激su制剂和合成产品在医药和畜牧业中有重要用途。荷尔蒙，希腊文“上升活动”的原意，在调节人体的新陈代谢、生长、发育、生殖、性、性欲和性活动等方面发挥着重要作用。激su是由高度分化的内分泌细胞合成并直接分泌到血液中的化学信息物质。 它们通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动。 内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效生物活性物质在体内作为信使传递信息，调节机体生理过程的物质称为激su。它是我们生活中的重要物质。

在原装进口压缩机基础上，进一步采用变频制冷技术，让箱内温度下降更快（降温速度提升20%）、均匀性更好（≤3℃）、更加稳定（精准控制在2-8℃）配备完善报警系统，包括高低温报警、门开报警、断电报警、压缩机保护报警、传感器异常报警等，能为人体检测样本、药品、胰岛素、生物制品、疫苗、试剂等提供安全存储保障。环保升级，使用碳氢制冷剂在MPR-512HI产品上率先推出使用R290碳氢制冷剂，实现完全无氟环保相同容积产品，其能耗降低67%，噪音值降低20%，创节能数据新低，为行业绿色发展贡献一己之力产品优势带热反射膜的双层玻璃门设计，有效防止紫外线和热量进入箱内窄柜深设计，样品摆放可视性强，更易管理，推拉门节省空间，适用于狭窄空间进口品牌直流电机，节能低噪音精准控制微电脑控制，非易失性操作，维持记忆功能，可实现压缩机运转状态实时显示采用智能循环除霜方式，保证箱内温度不因除霜产生波动。人性化设计内箱外箱均采用喷涂钢板材质，美观，耐磨，防锈，防腐蚀内置LED照明灯，高亮节能内箱体分割成不同尺寸的使用空间，内箱网架可根据实际要求，调节高度USB数据导出，数据存储量高达10万条