淫羊藿素

[align=center][font='times new roman'][size=18px]淫羊藿[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]中[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]淫羊藿苷[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][/align][font='tahoma'][size=14px]小记：[/size][/font][font='tahoma'][size=14px] 2015[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]年版和[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]2020[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]版药典，[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]淫羊藿[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]药材中[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]的[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]指标成分[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]测定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]有了变化，[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]2015[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]版药典测定淫羊藿苷，[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]2020[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]版药典测定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]朝藿定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]A[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]、朝藿定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]B[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]、朝藿定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]C[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]和淫羊藿苷的总量[/size][/font][font='tahoma'][size=14px][color=#000000]。[/color][/size][/font][align=center][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301615124194_7779_1858223_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']材料与试剂[/font][font='times new roman']乙腈（色谱级[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']上海安谱[/font][font='times new roman']）、[/font][font='times new roman']乙醇[/font][font='times new roman']（分析纯[/font][font='times new roman']，北京化工厂[/font][font='times new roman']）、[/font][font='times new roman']淫羊藿苷[/font][font='times new roman']标准品[/font][font='times new roman']（购自中检院）、[/font][font='times new roman']淫羊藿[/font][font='times new roman']药材[/font][font='times new roman']样品（送检样品）。[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']色谱条件[/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（日本岛津），色谱柱：[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']Eclipse XDB [/font][font='times new roman']C18(250mm*4.6μm*5μm)[/font][font='times new roman']（安捷伦），流动相：以乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水[/font][font='times new roman']梯度[/font][font='times new roman']洗脱[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']10:90[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']；柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman'] [/font][font='宋体']℃[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']检测波长为[/font][font='times new roman']270[/font][font='times new roman']nm[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']溶液制备[/font][font='times new roman']（按照中国药典[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']020[/font][font='times new roman']年版一部[/font][font='times new roman']淫羊藿项下[/font][font='times new roman']测定）[/font][font='times new roman']　　[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每[/font][font='times new roman']1m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']含[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']的溶液，即得。[/font][align=center][img=,553,117]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301616274223_9282_1858223_3.jpg!w553x117.jpg[/img][/align][align=center]淫羊藿苷标准品色谱图[font='times new roman']　[/font][/align][font='times new roman']　　[/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品叶片，粉碎过三号筛，取约[/font][font='times new roman']0.2g[/font][font='times new roman']，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇[/font][font='times new roman']20m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']，称定重量，超声处理（功率[/font][font='times new roman']400W[/font][font='times new roman']，频率[/font][font='times new roman']50kHz[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'].[/font][align=center][img=,564,127]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301616471936_1416_1858223_3.jpg!w564x127.jpg[/img][/align][font='times new roman'][/font][align=center][font='times new roman']淫羊藿[/font][font='times new roman']样品中[/font][font='times new roman']淫羊藿苷[/font][font='times new roman']色谱图[/font][/align][font='times new roman']结论：客户送检样品[/font][font='times new roman']只要求检测淫羊藿苷，淫羊藿[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']淫羊藿苷[/font][font='times new roman']含量为[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']61[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']　　[/font][font='times new roman']　　[/font][font='times new roman']注：[/font][font='times new roman']①[/font][font='times new roman']淫羊藿为叶子类药材，提取溶液中杂质较多，梯度洗脱让淫羊藿苷与其他杂质有效分离，在按照标准梯度洗脱完，用大比例有机相进行冲洗色谱柱，以免影响下一针样品分离。[/font]

【作者】 李健英； 王连芝；【Author】 LI Jian-ying,WANG Lian-zhi(Research Institute of Traditional Chinese Medicine,Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China)【机构】 黑龙江中医药大学中医药研究院；【摘要】 目的:建立中药壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min。结果与结论:淫羊藿苷在0.1～0.18μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,淫羊藿苷含量平均值为0.287 8mg/g,该法准确、可靠、重复性好,可用于壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定。 更多还原【Abstract】 Objective: To establish a method of HPLC for determination of icariin in Zhuangguling capsules.Methods: The HPLC column was Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm).The mobile phase consisted of acetonitrile-water(30∶ 70) at the flow rate of 1.0ml/min.The column temperature was 40℃.The detection wavelength was set as 270nm.Results: The linear range of icariin was 0.1ug~0.18ug(r=0.999 9),and the average recovery was 102.4%(RSD=1.35%).Conclusion:The method is accurate,reliable and reproducible,and it can be u... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 壮骨灵胶囊； 淫羊藿苷； 【Key words】 HPLC； Zhuangguling capsule； Icariin； 【基金】 黑龙江省教育厅科技攻关项目(11541135)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061736_381988_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061736_381989_2352694_3.jpg

Ultimate xB-C18色谱柱测定淫羊藿含量色谱柱信息：Ultimate xB-C18 4.6*250 PN:00201-31043 SN:211202195淫羊藿360简介：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602172226_584564_2771408_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602172226_584565_2771408_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602172226_584565_2771408_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602172226_584565_2771408_3.png三枝九叶草（学名：Epimedium sagittatum）是小檗科淫羊藿属的植物。分布在日本以及中国大陆的江西、陕西、湖南、四川、浙江、广西、安徽、湖北、福建、甘肃、广东等地，生长于海拔200米至1,750米的地区，一般生于山坡草丛中、水沟边、林下、灌丛中及岩边石缝中，目前尚未由人工引种栽培。 临床应用用于阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹病，麻木拘挛﹔更年期高血压症及骨质疏松等。淫羊藿茎叶含有淫羊藿甙和挥发油。经证实，淫羊藿有雄性激素样的作用，其功效强于蛤蚧和海马。临床显示，它通过促进精液分泌，使精囊充满精液后，反过来又能刺激感觉神经，从而激发性欲而致阴茎勃起。同时，淫羊藿还可以抑制血管运动中枢，扩张周围血管，使血压下降，并能镇咳、祛痰、平喘，对脊髓灰质炎病毒、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌等也有显著的抑制作用。淫羊藿在临床上主要用于治疗生殖、骨关节、呼吸系统疾病。淫羊藿配伍熟地、当归、白术、枸杞、杜仲、仙茅、巴戟天、山茱萸、蛇床子、韭菜子、肉苁蓉、制附子、肉桂，称为“赞育丹”，可治阳痿、早泄。淫羊藿配伍威灵仙、苍耳子、川芎，可治关节疼痛。淫羊藿不拘多少，煎汤漱口，可治牙痛。取淫羊藿加矮地茶煎汤服用，可治慢性支气管炎，其祛痰镇咳作用比较明显。取淫羊藿与黄芪、党参、附子、细辛、麻黄等煎煮同用，可治病态窦房结综合征和房室传导阻滞。但需要提醒的是，有口干、手足心发热、潮热、盗汗等症状，属中医学阴虚相火易动者，则不宜服用淫羊藿。其主要成分为淫羊藿苷，简介如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602182114_584625_2771408_3.png色谱条件参照中国药典2010年版一部：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602182123_584627_2771408_3.png典型色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602182134_584631_2771408_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602182131_584630_2771408_3.png对比图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602182136_584632_2771408_3.png小结： 综上图谱显示，该色谱柱能对淫羊藿样品中的淫羊藿苷进行有效分离，峰型较好，拖尾因子接近于1，分离度大于3，理论板数均大于20000。保留时间约为2.5分钟，初步估计为样品中的其他成分。

【作者】 颜春华； 魏清榕；【机构】 丹东市食品药品检验所； 鞍山市食品药品检验所；【摘要】 目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙睛-水(30∶70);检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min;理论板数按淫羊藿苷峰计算不低于3000。结果淫羊藿苷在0.0832～0.3328μg之间线性关系良好,r=0.9999。淫羊藿苷平均回收率为98.49%,RSD=0.62%。结论该方法准确,重复性好,可用于补肾强身片的质量控制。 更多还原【关键词】 补肾强身片； 淫羊藿苷； HPLC法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201040_384533_2352694_3.jpg

人体及大鼠对淫羊藿苷片的代谢分析 淫羊藿苷为中药淫羊藿的提取物，淫羊藿苷现代药理实验研究表明：淫羊藿能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢 ,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。 本试验旨在探讨淫羊藿苷在人体内的代谢情况，为药学研究的重要组成部分，希望能够阐明其在体内的作用机制，为临床合理用药提供科学依据，并为系统的药代动力学研究提供参考。材料与方法：淫羊藿干片（自制）、乙腈（色谱纯）、去离子水（自制）、三氟乙酸、旋转蒸发仪、沃特斯液相配DAD检测器。色谱条件：色谱柱：菲罗门色谱柱（4.6mm×250mm, 5μm）流动相：A：水（0.05%TFA）B：乙腈-水（50:50，V/V 0.05%TFA）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_524999_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525000_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525001_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525002_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525003_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525004_2165260_3.jpg结果与讨论：1、大鼠及人体对于淫羊藿干片的代谢产物基本一致，只是各产物含量方面有所差异。2、本次试验的分析方法适用于淫羊藿苷片代谢产物的分析研究，准确，操作简便。3、三氟乙酸的运用可有效改善峰型，在考察中由于乙酸和磷酸盐缓冲液。

淫羊藿的样品图谱，为什么基线会上飘，是稀乙醇的原因吗？含量测定的测定方法如下：以乙腈-水（30:70）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。图1如下 是对照品图谱，[img=对照品图谱,690,208]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710201938_02_1060668_3.jpg!w690x208.jpg[/img]图2 如下是淫羊藿图谱。[img=淫羊藿图谱,655,373]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710201939_01_1060668_3.jpg!w655x373.jpg[/img]

GB/T 22247-2008中淫羊藿苷的检测，有没有小伙伴做过提取物或者酒类的检测会将流动相比例65：35的比例进行调整或者换其他跑出来的峰的分离度会很好或者没有拖尾和其他的干扰的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907252016363680_2513_3965793_3.jpg[/img]

【作者】 谭小辉； 龚磊； 何素雯； 袁飞锋；【Author】 TAN Xiao-hui,GONG Lei,HE Su-wen,YUAN Fei-feng(Nanchang Institute of Medical Sciences,Nanchang 330001,China)【机构】 南昌市医学科学研究所；【摘要】 目的建立仙阳雄风胶囊中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷浓度在0.02024～0.2024mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率100.08%,RSD=1.87%(n=5)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可有效控制仙阳雄风胶囊的含量。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a method to determine the content of Icariin in xianyang xiongfeng capsule by HPLC.Method Diamonsil C18 column(250mm×4.6mm,5μm) was used and the mobile phase was acetonitrile-buffer solution(25∶75) at the flow 1.0mL/min;and the detection wavelength was 270nm.Result The linear ranges of Icariin in xianyang xiongfeng capsule was 0.02024-0.2024mg/mL,the recovery was 100.08%,and RSD was 1.87%(n=5).Conclusion The method is simple,accurate,reproducible and effective in controlli... 更多还原【关键词】 仙阳雄风胶囊； 淫羊藿苷； 高效液相色谱法； 【Key words】 Xianyang Xiongfeng Capsule； Icariin； HPLC； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201045_384541_2352694_3.jpg

1 材 料 淫羊藿药材（送检样）；甲醇，乙醇（分析纯），乙腈（色谱级）；[color=#333333]淫羊藿苷[/color][color=#333333]对照品[/color][color=#333333]（购自中检院[/color][color=#333333]）[/color]。[color=#333333]2 仪器与设备[/color][color=#333333] 岛津液相LC-20AT[/color][color=#333333]配制紫外检测器，紫外可见分光光度计（北京普析），[/color][color=#333333]色谱柱安捷伦Zorbax SB C18(250mm*4.6μm*5μm)；超声波清洗仪（[/color]昆山市超声仪器有限公司[color=#333333]）[/color]。[color=#333333]3 实验方法[/color][color=#333333]3.1 色谱[/color][color=#333333]和光谱[/color][color=#333333]条件[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] [/color][color=#333333] 波长：270nm，流动相：乙腈:水（70:30），柱温30 [/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]，紫外测定[/color][color=#333333]波长：270nm[/color][color=#333333]。[/color][color=#333333]3.[/color][color=#333333]2[/color][color=#333333] 对照品溶液的制备 取[/color][color=#333333]淫羊藿苷[/color][color=#333333]对照品适量，精密称定，加[/color][color=#333333]甲[/color][color=#333333]醇制成每1ml含[/color][color=#333333]0.[/color][color=#333333]1[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]mg的溶液，[/color][color=#333333]紫外光谱的浓度稀释至[/color][color=#333333]1ml含[/color][color=#333333]10[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]μg即得。[/color][align=center][color=#333333][img=,611,187]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231625588401_6212_3917537_3.png!w611x187.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#333333]图1 淫羊藿苷标准品色谱图[/color][/align][align=center][color=#333333][img=,647,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231626315581_3818_3917537_3.png!w647x193.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#333333]图2 淫羊藿送检样品色谱图[/color][/align][color=#333333]3.[/color][color=#333333]3 [/color][color=#333333]供试品溶液的制备 [/color][color=#333333]3.3.1 淫羊藿苷测定 [/color][color=#333333] 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/color][color=#333333]3.3.2 [/color][color=#333333]总黄酮 [/color][color=#333333] 精密量取淫羊藿苷测定项下的供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂[/color][color=#333333]（甲醇）[/color][color=#333333]为空白，照紫外-可见分光光度法，在270nm波长处测定吸光度，计算，即得。[/color][color=#333333]4 结果与讨论[/color]（1） 本批次样品淫羊藿苷含量较低，样品品质不是很好；（2）测定总黄酮的过程中开始的时候标品和吸光度一直是负值，重新配制溶液，吸光度依然不在0.2-1.2的范围内；（3）将仪器重新启动，重新校正波长依然是负值；（4）最后重新更换比色皿选择新的石英比色皿发现吸光度正常，取比色皿的时候拿错了导致结果异常。注：紫外检测过程中，比色皿是个重要的配件，必须根据自己的检测物质波长选择，[color=#333333]紫外区[/color][color=#333333]200-400nm[/color][color=#333333]只能使用石英比色皿[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]400-900nm[/color][color=#333333]可见光区可以用玻璃比色皿[/color][color=#333333],[/color][color=#333333]也可使用石英比色皿。[/color]

【作者中文名】常波; 姜一婧; 孙长仁;【作者英文名】Chang Bo; Jiang Yijing; Sun Changren（Baishan Municipal Institute for Food and Drug Control; Baishan; Jilin; China 134300）;【作者单位】吉林省白山市食品药品检验所;【摘要】目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamansil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(29∶71),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果淫羊藿苷的进样量线性范围为0.061 8～0.309μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为98.09%,RSD=1.11%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061318_381842_2379123_3.jpg

【作者】：李 芬，肖 燕【摘要】： 目的：建立净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定方中淫羊藿中淫羊藿苷的含量，色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱，流动相：乙腈-水（30∶70）；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷进样量在0.2204-0.8810 μg（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为97.95%，RSD%为0.84%（n=6）。结论：该方法准确，重现性好，可用于净石灵胶囊的质量控制。【作者单位】：怀化医专附属怀化市第三人民医院，怀化市药品检验所【关键词】： 净石灵胶囊；反相高效液相色谱法；淫羊藿苷http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311241_380813_1838299_3.jpg

作者：丁永志;李霄锋;蔡俊安;郭鑫慧;（河南百年康鑫药业有限公司;河南财鑫集团有限责任公司;）摘要：目的采用高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0.125～1.00μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=81601X+10356,r2=0.9997,平均加样回收率为99.12%,RSD=0.65%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为穿龙骨刺片中淫羊藿苷的定量分析提供了科学有效的方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131051_383402_1606903_3.jpg

【作者】 沈丽娟； 孙玉滨； 唐秋竹；【机构】 吉林省药品检验所； 吉林省药品检验所 吉林长春130062； 吉林长春130062； 吉林长春130062；【摘要】 目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)对白玉补肾胶囊中淫羊藿苷进行含量测定。方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷的进样量在0.09876～0.23044μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),精密度的RSD为0.39%,平均加样回收率为95.7%,RSD为0.23%。结论:HPLC法简便易行、结果可靠,可有效地用于白玉补肾胶囊的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271625_386490_2379123_3.jpg

202.1HPLC测定复方大黄颗粒中盐酸小檗碱、淫羊藿苷及5种大黄蒽醌的含量【作者】 郭鹏； 朱雪瑜； 张铁军； 何永志；【机构】 天津中医药大学研究生院； 天津药物研究院中药现代研究部； 天津中医药大学中药学院；【摘要】 目的采用高效液相色谱法测定复方大黄颗粒中盐酸小檗碱、淫羊藿苷及5种大黄蒽醌的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流速1.0ml/min,柱温35℃,测定盐酸小檗碱与淫羊藿苷的流动相为乙腈-0.05mol/LKH2PO4缓冲液(24:76),检测波长为270nm;测定5种大黄蒽醌的流动相为甲醇-0.1%H3PO4水溶液(75:25),检测波长为254nm。结果盐酸小檗碱、淫羊藿苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚基线分离,线性良好(r≥0.9998);方法学考察表明,日内及日间精密度符合相关标准,加样回收率分别为97.4%、97.8%、98.7%、97.1%、97.8%、99.8%、100.2%。测定了3批样品中盐酸小檗碱、淫羊藿苷及5种大黄蒽醌的含量(平均值)分别为18.77、1.54、0.490、0.678、0.786、1.56、1.41mg/g。结论该方法简便、快速,稳定可靠,为复方大黄颗粒的质量控制提供了依据。 更多还原【关键词】 复方大黄颗粒； 盐酸小檗碱； 淫羊藿苷； 大黄蒽醌类； 高效液相色谱法；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212110948_411689_2352694_3.jpg

83.1 HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量【作者】 李鸿勇； 罗晨曲； 【Author】 Li Hongyong Luo Chenqu(Loudi Institute for Drug control,Hunan,Loudi 417000 China)【机构】 娄底市药检所； 【摘要】 目的:建立HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:用Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）。流动相:乙腈-水（26∶74）,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷在0.04～0.50μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9。平均回收率为99.1%,RSD为1.0%（n=6）。结论:方法简便,结果准确,可用于前列回春胶囊的质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective:To establish an HPLC method for determination the content of icariin in Qianliehuichun capsules.Method: Diamonsil C18 column （200 mm×4.6 mm,5μm）was used,the mobile phase consisted of acetonitrile-water（26:74）.The flow rate was 1.0 ml·min-1.The detection wavelength was 270 nm.Result:The linear range of icariin was 0.04 -0.50μg,r=0.999 9.The average recovery was 99.1% with RSD=1.0% （n=6）.Conclusion:The method is simple and accurate ,it can be used for quality contro... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 前列回春胶囊； 淫羊藿苷； 含量测定； 【Key words】 HPLC； Qianliehuichun capsules； Icariin； Content determination； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209101618_389973_2352694_3.jpg

133.1 高效液相色谱法测定蕲蛇风湿酒中淫羊藿苷的含量 作者：张啸环（长春中医药大学,吉林长春130117 ）摘要：建立蕲蛇风湿酒中淫羊藿苷含量的测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250.0mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（30∶70）,流动量为1mL/min,检测波长为270nm,柱温为35℃.淫羊藿苷质量浓度在68～338μg/L范围内时进样量与峰面积的线性关系良好（r值为0.9999）,平均回收率为100.6%,RSD为0.3%.高效液相色谱法测定蕲蛇风湿酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等优点.谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210221544_398441_1606903_3.jpg

131.1 HPLC法同时测定淫羊藿药材中的5个黄酮类成分作者：夏爱军； 黄河舟； 高岗； 张海； 朱臻宇； 柴逸峰；（中国人民解放军第303医院； 第二军医大学药学院； 第二军医大学东方肝胆外科医院；）摘要：目的:建立同时测定淫羊藿药材中5种成分的HPLC方法。方法:采用D iamonsil-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相: