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本月早些时候，彭博社援引知情人士的消息称，欧洲两大诊断解决方案供应商bioMérieux(生物梅里埃)与QIAGEN(凯杰)正在接触，探讨合并的可能性，出价“可能高达”每股60欧元。另有报告显示QIAGEN已成为收购谈判的对象，但对话仍处于早期阶段，不确定交易是否会达成。　　消息传出后，QIAGEN的股票应声而涨，当天开盘后上涨了约5.9%。　　去年，Thermo Fisher Scientific(纽约证券交易所代码：TMO)出价104亿欧元有意收购QIAGEN，其中包括承担这家荷兰分子诊断公司的债务。但新冠疫情成为收购的转折点，因未达到收购门槛，该交易最终宣告破裂，一周后QIAGEN董事长辞职。　　如今生物梅里埃加入这场收购保卫战，引发业界和市场观察人士的猜测。而目前QIAGEN公司回应是：暂不对市场猜测置评。　　总部位于法国Marcy l' Etoile的生物梅里埃是感染疾病诊断领域的头部企业，2020年公司全球销售额为31.18亿欧元，同比增长19.7%，临床诊断的销售约占生物梅里埃总业务的85%，达26.64亿欧元。作为病原体诊断领域的专家，2020年生物梅里埃面对新冠疫情带来的挑战，开发出一系列针对疫情的产品，取得了良好的成效，也赢得了突出的业绩增长。　　QIAGEN作为全球专业的生物技术和分子诊断技术解决方案提供商，致力于开发从样本制备到数据解读的全流程解决方案。2019年QIAGEN业绩曾稍显颓靡，公司首席执行官兼董事会主席Peer Schatz因未能实现第三季度营收目标引咎辞职，当时有业内人士评估该公司收购的时机已经成熟，也引发后续一系列收购事件。　　然而新冠疫情的突然爆发扭转了局势，全球冠状病毒大流行的规模和持续证明了分子检测对社会的日益凸显的重要性，也让QIAGEN的营收乘风而起，实现了扭亏为盈。公司2020全年收入18.7亿美元，同比增长23%，公司PCR业务劲增62%，而来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元，激增331%。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示：“QIAGEN的员工在应对新冠肺炎流行时表现出了灵活的应变能力和深厚的专业知识，并将继续为实现我们的目标——将QIAGEN打造成分子检测领域的领导者——发挥作用。”　　而在面对国内相关媒体采访时，Thierry表示“展望未来，我们还有很大的胃口。”

p　　在如今快速发展的食品市场中，产品的安全是最重要的。为了保护客户安全，需要一种快速、简单的方法来检测病原微生物。在IAFP2016会议上，生物梅里埃重点展示了的食品微生物解决方案——GENE-UP。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/469deae9-b6b9-4e81-b584-3d1a94f1ac87.jpg" title="gene-up-interactive-sheet-iafp_副本.jpg"//pp　　GENE-UP于2015年11月4日在法国由生物梅里埃推出。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/bbddb2e8-c1f0-43b2-beb2-a46c064d6fea.jpg" title="gene-up.png"//pp　　这款产品以PCR技术为基础，用于病原微生物的检测(细菌及病毒)。这款产品使食品、原材料及生产环境中的微生物控制成为可能。产品首先在美国销售，计划2016年上半年在欧洲、拉丁美洲及亚洲推出。/pp　　GENE-UP由生物梅里及美国BioFire联合开发。美国BioFire以PCR分析生物学系统而知名，并在2014年1月由生物梅里埃收购。这个创新的解决方案大大简化了实验室工作流程,可提高生产力,并可控制样品间污染的风险。GENE-UP易于使用，拥有灵活的系统，实验室主管和生产团队可远程获得试验结果，加速产品放行。/pp　　GENE-UP可检测食物链中大多数常见病原微生物，如沙门氏菌、O157:H7型大肠杆菌及李斯特菌。目前此名单还在继续扩大测试，以满足食品行业的各种特定需求。其中用于检测沙门氏菌和O157:H7型大肠杆菌的方法已经通过AOAC-RI认证(NO.061504和NO.061505),它在许多国家(包括美国)被认为是技术性能优秀的表现。/pp　　IAFP是国际食品保护协会每年都会举办的会议，为与会者提供当前最新的食品安全、科学技术及创新解决方案的相关信息。每年在北美不同地点举行,此会议多年来已成为全球领先的食品安全会议。IAFP2016于2016年7月31日至8月3日在美国圣路易斯密苏里州举办。/ppbr//p

时下细胞研究很火的科研技术当属单细胞测序，但此技术对细胞悬浮液的总量以及活性都有一定的要求，因此制备高质量的单细胞悬浮液成为实验成功的关键点。单细胞测序涉及的细胞类型多种多样，如肠、肺、PBMC、胚胎、神经、乳腺、干细胞等，而其中样本的处理消化亦是重中之重，样本前处理与后续的分析结果有着莫大的关联。如何在上机前得到最*的悬液呢？这里和大家分享一些制备*单细胞悬液的小tips。1、在样本采集过程中，建议采用无菌样品处理方式，包括使用不含核酸酶的试剂和耗材；2、实体组织需要先处理，传统组织处理方法有机械法，包括网搓法、研磨法。机械法一般适用样本类型为脾脏、淋巴结、胸腺；另外较温和的方法有酶解法（使用胰蛋白酶类、胶原酶、溶菌酶、弹性蛋白酶以及一些商业化包装的组合酶），适用样本类型有肝脏、肾脏、心脏、肺脏、脊髓、脑、肠道、皮肤、肿瘤等。3、如果您使用的是10x Genomics相关仪器和平台，可以从官网查看10x Genomics不同样本单细胞悬液制备官方建议或者利用关键词查询与自己样本类型相同的已发表的单细胞测序文献。对于如何获得高质量的样品，10X公司建议在单细胞悬液制备过程中，细胞重悬的缓冲液选用无Ca2+、Mg2+和EDTA的1× PBS，并用0.04% non-acetylated BSA清洗两次（300rcf，5min），选择其他缓冲液或培养基可能会对结果产生不同程度的影响。4、细胞在处理过程受到外界环境影响，其基因表达谱可能会出现一些变化；有些细胞对环境极为敏感，可能会死亡裂解，造成RNA降解从而造成检测中的背景细胞升高，进而影响所获得的数据质量。实验过程中需要尽量避免细胞死亡，不断优化细胞处理条件，加快实验流程的进度，减小对细胞的影响。5、单细胞悬液制备过程中出现的细胞团、细胞碎片或纤维等杂质会增加微流体芯片的堵塞风险。如果存在细胞碎片和大团块，请将样品通过40 µm Flowmi 细胞过滤器，细胞悬液体积损失小。 图源：10x Genomics 的Protocol《 Fresh Frozen Human Peripheral Blood Mononuclear Cells for Single Cell RNA Sequencing》图源：《10x GenomicsSingle Cell Protocols——Cell Preparation Guide》相关产品Bel-Art Flowmi 40微米 细胞过滤器，适用于1000微升移液管(50个/包)

2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关系，双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷（HRD）检测的可及性和应用。根据合作协议，因美纳TruSight™ Oncology 500 HRD（TSO 500 HRD）这一仅供研究使用的检测产品现已在美国投入应用。此次合作关系的扩展还将在制药行业建立一个独特的伴随诊断（CDx）联盟，以进一步推动基于基因的靶向疗法的临床研究。扩大HRD科研检测的可及性TSO 500 HRD科研检测融合了Myriad金标准产品MyChoice®CDx HRD技术与因美纳泛癌种检测TSO 500。该检测是与美国默克公司（在美国和加拿大以外被称为默沙东）和Myriad Genetics共同开发的。在与Myriad建立初步合作之后，因美纳于2022年6月在全球范围内（不包括美国和日本市场）推出了HRD和TSO 500组合产品。TSO 500 HRD提供了独立的、全面的泛癌种检测方案，能确定关键的遗传变异和同源重组修复缺陷，这些信息对于了解癌症的发展和进展至关重要。HRD状态已成为含有高度DNA损伤的肿瘤的重要生物标志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。因美纳全球副总裁兼肿瘤业务部总经理Kevin Keegan表示：“研究不断揭示HRD状态与多种癌症的相关性越来越强，该检测产品的上市将支持美国实验室从单个样本中获得最全面的肿瘤分析。”Myriad Genetics肿瘤部总经理Michael Lyons表示：“我们与因美纳的合作将一流的HRD技术和新一代测序技术相结合，打造出一款全面的检测解决方案，能够推动临床科研的进展，最终将给患者带来福音。此次TSO 500 HRD在美国上市，将进一步增强我们与领先制药公司和学术机构合作的能力，扩大了临床试验的可及性，加快了研究和科学创新的步伐。”该产品现可在美国市场接受订购和发货。因美纳和Myriad将分别负责提供市售试剂盒和集中的实验室服务。TSO 500客户正期待早日使用该试剂盒，例如美国大型独立肿瘤学/血液学医疗机构之一的佛罗里达癌症专家和研究所。佛罗里达癌症专家和研究所所长兼主治医师Lucio N. Gordan博士表示：“我们很高兴能在单一工作流程中提供因美纳的TSO 500基因组图谱分析泛癌种检测和HRD评估。通过使用我们医生首选的HRD检测方法——Myriad公司的MyChoice CDx技术，这将有助于更全面地了解肿瘤基因组并保持实验室的工作效率。我们期待着扩大并加深与因美纳和Myriad Genetics的合作关系。”全新CDx联盟基于这一战略联盟，因美纳和Myriad希望在全球范围（不包括日本市场）与制药公司建立联合HRD伴随诊断合作关系。HRD CDx联盟的目标是推动MyChoice HRD检测伴随诊断和基于TSO 500 HRD检测的未来临床体外诊断检测获得监管机构批准。因美纳全球副总裁兼肿瘤业务部总经理Kevin Keegan表示：“该CDx联盟旨在进一步促进全球HRD检测和治疗的临床研究。这将有助于针对精准基因疗法开展更多临床试验。”关于TruSight Oncology 500和TSO 500 HRDTSO 500是一种仅供研究使用的泛癌种检测方法，可实现全景变异分析。TSO 500旨在识别涉及523个基因的已知和新发现的肿瘤生物标志物，利用肿瘤样本中的DNA和RNA鉴定对癌症发展和进展至关重要的关键变异，例如小DNA变异、融合和剪接变异。此外，它还能评估关键的基因组特征，如肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和HRD。TSO 500 HRD使研究人员能够识别用于HRD评估的基因突变，从而加深对肿瘤基因组的了解。HRD是一种基因组特征，用于描述细胞无法有效修复双链DNA断裂的情况。当这种情况发生时，细胞将依赖于容易出错的替代DNA修复机制，这可能会导致基因组不稳定性，最终形成肿瘤。

p style="text-align: center "strongimg title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/56c2df8a-ac82-48b8-9d0a-43e0b86ec917.jpg"//strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongGenomic Health/strong/span/strong/pp style="text-align: center "strongimg title="002.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/c0f332d5-4b0c-451c-8bbb-84478cbae668.jpg"//strong/pp　　继完成2017年盈利预期之后，Genomic Health首席执行官Kim Popovits表示，公司预计2018年会再创利润，收入将实现两位数的增长。在演讲中，她还列出了几个收入增长的驱动力。/pp　　这其中，包括最近通过的《联邦医疗保险法案》(Medicare Act)使基因组健康检测的报销比例增加了10%以上 美国癌症联合委员会将Oncotype DX检测试剂盒纳入癌症分期手册 2017年9月，Genomic Health和Biocartis宣布达成协议，合作开发Biocartis’Oncotype DX乳房复发评分检测体外诊断版本，预计产品明年在法国和德国上市??等等。/pp　　关于公司的其他检测，Popovits表示，美国国家综合癌症网络预计今年发布更强的前列腺癌检测指导方针。同时，Oncotype DX AR-V7检测将在本季度推出，检测的医疗保险报销预计将在年中左右。/pp　　该公司pipeline中还有Oncotype DX IsoPSA，用于在活检前预测前列腺癌。 Popovits表示，今年上半年应该完成对这项检测的验证性研究。这是一个IVD检测，可以让病理学家使用他们目前的样本和工作流程进行PSA检测。/pp　　Genomic Health首席业务和产品开发官员Fred Pla指出，我们相信，包括欧洲、中国、拉丁美洲和印度在内的国际市场，可能会为公司提供强大的IVD市场。他还表示，公司正在寻找可能的收购机会，这是此前不曾考虑的。在Popovits看来， Genomic Health已经达到了盈利能力，是时候引进新技术了。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongFoundation Medicine/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="003.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/41a295f7-9e47-4d86-879b-4bbdfbeee34a.jpg"//span/pp　　在Foundation Medicine首席执行官Troy Cox发表演讲之前，公司公布了第四季度初步收入，比去年第四季度高出70%， 收入为4890万美元，远高于分析师平均估计的3920万美元。/pp　　Troy Cox指出，过去的一年，公司最大的成就之一，就是FDA批准了FoundationOne CDx(F1CDx)。同时，在美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)并行审查下，F1CDx初步获得了全国覆盖率的批准。F1CDx检测驱动癌症的已知的324个基因中的遗传变异，并在任何类型的实体瘤中寻找两种基因组信号——微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB) ——这可以为医生提供临床决策的信息支持。/pp　　F1CDx的适用覆盖范围(NCD)涵盖五种肿瘤类型：卵巢癌，肺癌，乳腺癌，结肠直肠癌和黑素瘤。但Cox表示，Foundation Medicine的目标是使CDx检测成为一个通用平台。/pp　　Cox表示，F1CDx是公司2018年的首要任务，且预计有助于公司其他检测的销售，包括2016年启动的FoundationOneHeme和FoundationACT。他还表示，公司已经计划今年扩大其全球足迹，并进一步扩大管理团队和加强商业能力。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Qiagen/span/strong/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="004.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d55ee8e5-9a7b-4fa9-864b-91503cbf84bc.jpg"//span/strong/pp　　Qiagen近期宣布达成一项交易，其QuantiFeron-TB Gold Plus可用于DiaSorin的Liaison系列自动分析仪。在联合声明中，两家公司表示，该协议可能会增加Qiagen对潜在结核病的检测。但在周一的会议上，Qiagen首席执行官Peer Schatz表示，该交易对Qiagen收入的影响尚未确定。公司计划很快在日本推出第四代QuantiFeron-TB检测。/pp　　Qiagen还宣布了下一代测序业务的最新消息，称其今年的销售目标为1.4亿美元以上，而2017年这一数字超过了1.15亿美元。公司还表示，将推出一项新的企业基因组学服务，并宣布计划建立其多重QIAseq NGS panel的组合，以供任何NGS测序仪使用。/pp　　在Qiagen2017年第三季度发布的公告中，首席财务官Roland Sackers表示，Qiagen正在“将中国HPV系列产品的分销权转给第三方”，通过量身定制的产品来提高公司的竞争地位。/pp　　在此前的评论中提到，Qiagen将停止一些“非核心”基于PCR的诊断检测，Schatz在摩根大通(JP Morgan)大会上表示，公司在2017年第四季度发布和电话会议上提供更多详细信息。/pp　　最后，Schatz表示，Qiagen已经为QIAsymphony平台设定了目标，2018年完成累计2,250家投放。就几个月前，这一数字已经超过了2000家。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongMyriad Genetics/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="005.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f7550b89-ad02-4d1f-afb0-449802e46cca.jpg"//span/pp　　尽管Myriad Genetics的遗传性癌症检测收入已经下滑了好几个季度，但总裁兼首席执行官Mark Capone在报告中指出，这一下降已经被销售的增长所抵消。但是，随着其遗传性癌症业务面临越来越大的竞争，Myriad近年来已经做出了收购和新产品发布的回应，扩大了其产品组合。/pp　　最近一次发布是Myriad开发的升级版SNP风险评估方法，可以更好地预测女性五年和终生乳腺癌的风险，准确性也更高。“myRisk”是Myriad Genetics公司推出的检测遗传性癌症风险基因的NGS panel，乳腺癌风险评分是它的一个附属产品。/pp　　Capone指出，公司现在提供各种检测，包括myRisk、GeneSight神经精神药理学检测、Prolaris、Vectra DA、EndoPredict和myPath黑色素瘤。这些检测大部分仍处于市场渗透的早期阶段，通常占有率不到总体市场份额的10%。而且，在他的检测中，只有遗传性癌症测试和EndoPredict是唯一完全报销的。/pp　　Myriad希望未来几年里，能够增加检测的报销率以及批准率，来推动收益。Capone尤其看好公司GeneSight检测的前景，预计其2018财年的销量将实现两位数的增长。该检测是去年6月与保险公司UnitedHealthcare签署的长期定价协议中几项检测之一。/pp　　他还表示，公司计划在国际上增加RNA kit产品(EndoPredict，Prolaris和MyPath Melanoma)的销售额，以增加收入，同时通过其“Elevate 2020”项目提高盈利能力。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongGuardant Health/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="006.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/60091661-ff9f-452d-a210-60e2fb6b597f.jpg"//span/pp　　Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy计划在2018年底之前，向美国FDA提交Guardant360IVD的申请。Guardant Health还开发了一种液体活检方法，分析了500多个基因，项目在2017年下半年启动。/pp　　GuardantOMNI是公司继Guardant360之后的第二款产品，Guardant360是2014年推出的肿瘤液体活检产品，可分析73个基因。 2017年，它样本量为32,000份，高于2016年的21,000份和2015年的12,000份。它收到来自4000多名肿瘤学家的订单，其中约一半是社区肿瘤学家。在国家综合癌症网络指定产品中，Guardant360的使用率超过90%。/pp　　虽然Guardant360可以解决美国约165万患者的转移性癌症患者市场，但Eltoukhy表示，公司之前宣布的LUNAR项目将有助于该公司进入美国1380万癌症幸存者的复发监测和辅助决策的市场。/pp　　最终，Guardant的目标是开发一种液体活检，用于癌症高发人群的无症状个体的早期癌症检测。为了做到这一点，Eltoukhy说，它从只分析循环肿瘤DNA的基因改变，扩展到表观遗传和免疫特征的研究。另外，Guardant Health计算出，它需要的数据量是迄今为止所产生数据的10倍。/pp　　Eltoukhy说，去年从主要投资者软银(SoftBank)那筹集的3.6亿美元以及在新加坡成立的一家合资企业，是朝着建立这一数据迈出的一步。公司已经在日本启动了临床试验，全国250个癌症中心都参与了这项试验。随着全球范围的扩大，他们将继续加快数据采集的速度。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong10x Genomics/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="007.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/47317457-cb49-48ea-bf6e-8025eb78d826.jpg"//span/pp　　首席执行官Serge Saxonov表示，10x Genomics 2017年的收入为7100万美元，比2016年的2800万美元增长了一倍以上。/pp　　另外，公司宣布将与Berry Genomics合作，将其技术用于中国的无创产前检测。 Saxonov表示，使用10x Genomics的Linked-Reads将“大大提高突变检测的准确性”，以便检测单基因疾病。/pp　　10x Genomics公司还表示，已经与BGI子公司MGI达成协议，BGISEQ-500RS与10X Genomics设备的linked reads技术和单细胞转录组建库技术兼容。/pp　　此外，Saxonov表示，公司正在开发一种用于癌细胞的单细胞DNA测序新产品，他将在2月份在佛罗里达州奥兰多举行的基因组生物学和技术进展会议上，披露该产品的更多细节。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongTwist Bioscience/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img width="200" height="97" title="QQ图片20180111111119.png" style="width: 200px height: 97px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/feda6857-8229-43ea-b8df-348a55f795f1.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//span/pp　　Twist Bioscience首席执行官Emily Leproust在发言中表示， 2017年向超过290家客户交付了超过15万个基因。公司已经开发了在10,000个孔的硅片上大量合成高质量的DNA片段以及基因的技术，以开发13亿美元的基因合成领域市场。/pp　　在基因合成业务方面，Ginkgo Bioworks是Twist最大的客户，计划购买10亿个DNA碱基。除了Ginkgo Bioworks，Twist Bioscience在过去六个季度中业务增长了九倍。为了使其能够从现在服务的大约300个客户扩展到未来的10万多个客户，Leproust说Twist已经投资了电子商务，这样方便客户能够在线订购DNA。/pp　　近期，Twist计划进入估约5亿美元的测序市场，利用外显子组捕获和定制捕获试剂盒进行有针对性的测序。Leproust说，公司最近推出了一个beta版的外显子组捕获试剂盒，迄今为止结果是正面的。/pp　　Twist也一直在与微软合作开发在DNA中存储数据的方法。 Leproust表示，将数据存储在DNA中是有优势的，因为它是永久性的，而且DNA非常密集。她估计DNA数据存储市场将达到100亿美元。/pp　　最后，公司计划进入药物研发市场，并在2016年与Distributed Bio达成协议，将Twist的合成技术与分布式生物的抗体设计软件相结合，开发难治性药物治疗靶点，如某些G-蛋白偶联受体。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Bruker/span/strong/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="008.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5f463b9d-d753-476c-808f-d437c31f8281.jpg"//span/strong/pp　　Bruker首席执行官弗兰克Laukien介绍道，公司正在通过六个高增长、高利润率的举措来改变其产品组合：蛋白质组学和表现型转变其产品组合；生物制药和应用市场 微生物学和诊断学；神经科学和细胞显微学 下一代纳米技术工具；以及售后服务(如服务，软件和消耗品)。/pp　　Bruker官员并没有提供任何第四季度或2017财年数据，但Laukien表示，该公司的目标是在2019年和2020年实现收入增长。/pp　　Bruker目前75%的收入来自于系统销售，25%来自售后产品和服务，但它的目标是增加消耗品销售，例如为MALDI Biotyper开发的分析。他补充说，公司的目标是实现高个位数的耗材增长。在被问及并购计划时，Laukien表示，公司会考虑一笔中等规模的交易(5亿至10亿美元)。他预计，美国的企业税率将会降低，从而导致更多的交易。/pp　　参考资料/pp　　JPM Healthcare Day One: Genomic Health, Foundation Medicine, Qiagen, Myriad Genetics, Guardant, More/p

近日，流式圈再掀波澜，先是07月23日Cytek在纳斯达克上市（点击查看），接着7月26日珀金埃尔默高价收购Biolegend（点击查看），引起了流式圈的热烈讨论！仪器信息网紧跟行业实时动态，邀请到北京四正柏生物科技有限公司董事长兼CEO罗敏博士分享他的所见所想。此前，他也曾受邀分享DiaSorin并购Luminex的感悟随想（点击查看）。PerkinElmer收购BioLegend随想昨晚的消息刷屏了我的朋友圈，很多朋友第一时间私信来询问前因后果和各种细节，我只能实言相告我既不是公司发言人也不是公司员工，无法提供相关信息。但是，往事却如电影般不断闪现。2000年4月，我移居圣地亚哥，得到Ernie和Gene的诸多帮助，美国晶美得以顺利成立，我也在陈璋老师家暂住一个月后找到房子安家。彼时正好eBioscience成立，我记得Lily Lay拿着刚印好的目录，大家兴奋地围坐翻看，憧憬未来。当年11月，Ernie和Gene给了晶美80万美元，我们在通州张家湾买地建楼，筹备中国研发中心。那是一段热血沸腾的时光。Gene Lay（中）与罗敏博士（右）那时，Gene还在BD做COO。2001年，他决定出来做公司，取名BioLegend。很快，BioLegend就取代了PharMingen在全美免疫学会（AAI）的首席赞助商位置，每年春末夏初，AAI的展馆里，到处可见那紫色基调，能把所有其他厂家的资料袋都装进去的巨大袋子。我见证了BioLegend初创时期的忙碌：大家吃住在公司，晚上打地铺，Gene往返于台湾和圣地亚哥融资......我也见证了BioLegend的发展壮大，从每一次搬家，到规模堪比Illumina的园区落成，期间偶然在超市或展会碰到Gene，会简单聊一下各自生活，对行业看法。我深知，BioLegend的成功是必然的。心无旁骛地做抗体，把验证做到极致，网站信息真实详细，连竞争对手的研发人员都以其为工具；与时俱进开发新产品，不管是磁分选，还是四聚体，单细胞测序产品线，都做得快准狠。一直保持初创公司的激情，客户服务真诚实在，产品现货率做到行业前茅，产品召回认真严谨。1997年，BD以7500万美元现金收购PharMingen。2011年，Affymetrix以3.15亿美元收购eBioscience。今天，PerkinElmer收购BioLegend花了52.5亿美元。大家普遍对这次收购金额感到惊讶，“没想到流式抗体公司这么值钱”。其实，通过比较相关并购案，不难发现答案。刚刚上市的Cytek，Nasdaq市值23亿美元，2020年销售额9284万美元，净利润1941万美元，市盈率约118倍。今年被迈瑞以5.45亿欧元收购的海肽，2020年销售额2800万欧元，净利润657万欧元，市盈率约83倍。2021年4月份索灵以18亿美元收购的Luminex，2020年销售额3.3亿美元，净利润1300万美元，市盈率约138倍。2018年，Luminex以7500万美元从Millipore手中收购流式细胞仪品牌Guava和Amnis，我估计那时候这两个品牌是亏损的。按照我的了解，BioLegend的毛利率在90%左右，净利润率30%左右，按照3.8亿美元销售额估算，净利润1.15亿美元左右，如果套用上面几个案例，其合理价值应该在80亿美元左右。这个并购给我们的启示：1、在全球流式市场，仪器：试剂的市场份额=4:6，不是虚言。2、试剂的毛利率远高于仪器。3、流式是一个完全的开放市场，仪器和试剂厂家可以独立存在。4、试剂和仪器的创新是彼此依存彼此促进的，不是依附关系。5、在一个成熟的市场，私营企业自有优势，上市并不是发展的唯一路径。比较受关注的Q&AQ：PE会做流式细胞仪吗？A：不一定。Q：abcam要是卖的话，会更贵吗？A：abcam是上市公司，今天的市值是29亿英镑。Q：BioLegend卖了以后，会有人再出来办公司吗：A：您说呢？祝贺BioLegend，恭喜Gene，希望看到您能花更多的精力和钱扶持年轻的中国艺术家，买他们的画，帮助他们成功。（约稿整理编辑： 3i生仪社长YOLO）笔者简介罗敏毕业于安徽大学生物系，后获北京大学生物系硕士学位和复旦大学遗传所博士学位，拥有超过27年生命科学市场经验。1992年创办深圳晶美生物工程有限公司，2000年在美国圣地亚哥创办美国晶美，并于2003年主持并购美国Biocarta和Orbigen两家公司。2009年创办北京四正柏生物科技有限公司，2017年四正柏并购北京东方华辉生物医药科技有限公司，专注于流式细胞分析产品的研发与生产。更多业内相关动态，请点击进入相应流式专题更多生命科学资讯，扫码关注3i生仪社

胰蛋白酶（胰酶，Trypsin），CAS：9002-07-7，为蛋白酶的一种，EC3.4.4.4，是从牛、羊、猪的胰脏提取的一种丝氨酸蛋白水解酶。来源于胰腺的一种丝氨酸蛋白酶，由223个氨基酸残基组成的单链多肽，底物特异性是带正电荷的赖氨酸和精氨酸侧链。胰酶主要切割赖氨酸和精氨酸羧基端，当两者之一紧随为脯氨酸的情况除外。另外，当切割位点任一边紧邻酸性残基，胰酶水解速率也会减缓。在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。以下是absin胰酶部分产品，全部现货供应哦~胰蛋白酶(猪源)1:250 abs47014936本品是由猪胰提取而得的一种肽链内切酶，白色至淡黄色粉末。可用于制备单细胞悬浮液，胰蛋白酶在用于细胞培养时，可用PBS溶解成浓度为0.25%，也可以加入0.02%EDTA ，过滤除菌后使用。溶于水≥10mg/ml，不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。本品具有以下特点：1、对电点pI 10.5。Ca2+对酶活性有稳定作用。 2、重金属离子、有机磷化合物、DFP、天然胰蛋白酶抑制剂对其活性有强烈抑制。 3、可用于制备单细胞悬浮液或贴壁细胞的消化、分离。货号名称abs47014936猪源胰蛋白酶1:250胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) abs47014938本产品含0.25%胰酶，溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。货号名称abs47014938胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 不含酚红 abs47047375本品含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA（0.53mM），溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。货号名称abs47047375胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 不含酚红胰蛋白酶(牛胰) 1:2500 abs9154本品是由牛胰提取而得的一种肽链内切酶，白色或类白色粉末。溶于水，不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。其广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。是一种专一性催化水解赖氨酸、精氨酸羧基形成的肽键，可用于蛋白质化学研究。货号名称abs9154胰蛋白酶(牛胰) 1:2500更多absin胰蛋白酶相关产品 ：货号名称abs47014938胰蛋白酶-EDTA溶液abs9154胰蛋白酶（牛胰腺）abs47047375胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 不含酚红abs44073474重组牛胰蛋白酶abs47014937Trypsin (0.25%), Phenol Redabs47014936猪源胰蛋白酶1:250abs47014940胰蛋白酶,蛋白测序级abs47014939胰蛋白酶,组织培养级Absin特色产品线(全部现货)：WB相关：ECL发光液、预染marker、预制胶；IHC相关：二抗试剂盒、组化笔；IP/CoIP试剂盒；激动剂/抑制剂；血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE；凋亡试剂盒；呼吸爆发试剂盒；ELISA试剂盒；重组蛋白；抗体: 二抗、标签抗体、对照抗体；定制服务(抗体/多肽/蛋白/标记/检测)...

在11月2日召开的“第八届上海国际质量研讨会暨国际质量科学院院士论坛”上，亚太质量组织(APQO)向中国科学院数学与系统科学研究院刘源张院士颁发了费根堡终身荣誉奖，以表彰他为全球质量做出的卓越贡献。刘源张院士还获得了上海白玉兰质量特殊贡献奖。　　刘源张院士，我国全面质量管理领域的开创者和奠基人，是中国迄今为止惟一的国际质量科学院院士，被国内学界称为"中国质量管理之父"。他提出了中国的全面质量管理的理论和方法，从而确立了中国质量管理的指导性思想体系，他在质量管理上的思想、理论和方法都被应用到不同的学术领域和不同的工作领域，为我国现代化管理科学和质量管理科学做出了巨大贡献。　　费根鲍终身荣誉奖由亚太质量组织设立，以全面质量控制的创始人费根鲍姆名字命名，旨在表彰全球质量做出卓越贡献的专家。

KIRGEN是来自于美国的高科技生物公司，主要从事高品质实验室塑料耗材的研发、生产和销售。KIRGEN时刻关注科学前沿进展，及时深入地了解广大用户的需求，不断推出创新性产品，产品广泛应用于生命科学、临床医学等研究领域。 KIRGEN生产的实验室塑料耗材采用最优质的原料和最先进的工艺，品质上精益求精。例如，所有的移液消耗产品采用最先进的高精度模具，使用最好的原料，工艺中不使用任何脱模剂，严格执行FDA的QSR标准，产品没有任何异味，光洁透明，挂壁残留在同类产品中处于最低水平；同时按照cGMP标准进行生产，保证产品无DNA酶、RNA酶和热源。KIRGEN的所有产品在出厂前都经过严格的测试，确保产品的品质。所有产品线均通过ISO13485认证。 KIRGEN竭力保证产品达到并超过行业内的最高品质标准，并以最优惠的价格提供给用户；同时，更能提供实验室耗材的OEM服务，以满足用户不断变化的需求。 上海昨非实验室设备有限公司现已全面代理销售kirgen（科进）的产品销售，我公司经过多年的发展，已形成以实验室仪器设备为基础，同时试剂耗材部的成立也已形成完善的色谱耗材，细胞分子学耗材，各种标准品和抗体的耗材和试剂供应体系，公司全面代理销售corning，axygen，brand，eppendorf，兰化所，岛津，安捷伦，瓦里安等多个国内外知名品牌产品。 公司与kirgen的合作进一步补充了我公司耗材类产品的类型，目前我公司产品具有高、中、低不同价位的产品，可满足不同客户对多种需求，欢迎广大客户来电咨询：021-51872183Kirgen（科进）常规耗材类产品： 产品新编号产品描述包装规格单位离心管　　　KG261115ml锥形离心管，8000g，PP，灭菌25个/包，20包/箱箱KG262115ml锥形离心管，8000g，PP，灭菌，带架50个/架，10架/箱箱KG281150ml锥型离心管，9500g，PP，灭菌25个/包，20包/箱箱KG282150ml锥形离心管，9500g，PP，灭菌，带架25个/架，20架/箱箱各式移液器吸嘴　　　KG11010.1-10ul吸嘴，无色，带刻度，袋装1000支/包，10包/箱箱KG11110.5-10ul吸嘴，无色，带刻度，袋装1000支/包，10包/箱箱KG12121-200ul吸嘴，黄色，带刻度，袋装1000支/包，10包/箱箱KG1313100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，袋装1000支/包，10包/箱箱KG10310.1-10ul吸嘴，无色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG11310.5-10ul吸嘴，无色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG12321-200ul吸嘴，黄色，带刻度，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG1333100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG51110.5-10ul滤芯吸嘴，无色，袋装1000支/包，10包/箱箱KG52121-200ul滤芯吸嘴，黄色，袋装1000支/包，10包/箱箱KG5313100-1000ul滤芯吸嘴，蓝色，袋装1000支/包，10包/箱箱KG51310.5-10ul滤芯吸嘴，无色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG52321-200ul滤芯吸嘴，黄色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG5333100-1000ul滤芯吸嘴，蓝色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG11510.5-10ul吸嘴，无色，带刻度，叠装灭菌96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱箱KG12521-200ul吸嘴，黄色，带刻度，叠装灭菌96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱箱KG1353100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，叠装灭菌96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱箱KG110010ul吸嘴盒，封塑包装10个/组组KG1200200ul吸嘴盒，封塑包装10个/组组KG13001000ul吸嘴盒，封塑包装10个/组组微量离心管　　　KG21110.65ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度500个/包，2包/盒，10盒/箱箱KG22111.5ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG29112.0ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221Y1.5ml微量离心管，黄色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221O1.5ml微量离心管，橙色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221P1.5ml微量离心管，粉色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221G1.5ml微量离心管，绿色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221V1.5ml微量离心管，紫色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221B1.5ml微量离心管，蓝色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221A1.5ml微量离心管，琥珀色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221AS1.5ml微量离心管，杂色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱手套　　　KG3301无粉蓝色丁腈手套，特小号100个/盒，10盒/箱箱KG3311无粉蓝色丁腈手套，小号100个/盒，10盒/箱箱KG3321无粉蓝色丁腈手套，中号100个/盒，10盒/箱箱KG3331无粉蓝色丁腈手套，大号100个/盒，10盒/箱箱KG3110无粉乳胶手套，小号100个/盒，10盒/箱箱KG3120无粉乳胶手套，中号100个/盒，10盒/箱箱KG3130无粉乳胶手套，大号100个/盒，10盒/箱箱KG3210无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，小号30副/盒，20盒/箱箱KG3220无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，中号30副/盒，20盒/箱箱KG3230无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，大号30副/盒，20盒/箱箱PCR管　　　KG23310.2ml PCR管，平盖，透明1000个/包，10包/ 箱箱移液管　　　KG14111ml血清移液管50支/包，20包/箱箱KG14212ml血清移液管50支/包，20包/箱箱KG14315ml血清移液管50支/包，4包/箱箱KG144110ml血清移液管50支/包，4包/箱箱KG145125ml血清移液管25支/包，8包/箱箱KG146150ml血清移液管25支/包，4包/箱箱

2017年10月，上海泰坦科技股份有限公司正式成为纳斯达克上市公司瑞典Genovis 中国区官方授权代理商，这意味着瑞典Genovis正式进入中国，为中国科学家带来了国际先进的创新性产品，也为生物药物的开发和质量控制提供更好的选择。官方授权书1999年，Genovis在瑞典成立，以开发、生产和销售创新技术，推动医疗、制药行业新型治疗和诊断方法的发展为理念。而泰坦科技（Titan）也一直致力于为推动中国科学技术发展而不断努力，相同的价值理念为双方的顺利合作奠定了坚实的基础。 长期以来，Genovis一直与专注于表征新酶的学术单位合作，持续投入对产品的研发，保证该公司的产品在全球始终处于领先水平。Genovis凭借自身领先的研发技术，能够提供一系列独特的智能酶（SmartEnzymes）。相比于统酶相，这些产品能快速高效地完成特异性酶切反应，提供更高质量的实验结果，有助于生物药物的开发和质量控制。Genovis产品一览表Genovis订购方式：1、登陆【探索平台】（www.tansoole.com），搜索“Genovis”2、订购热线：400-600-92623、与各区域销售直接电联，联系方式如下：

近期，QIAGEN对外公布了2023年第四季度和全年的财务情况。据报告显示，QIAGEN 2023年第四季度净销售额按固定汇率(CER)计算为5.03亿美元，在非covid -19投资组合的CER增长8%的推动下，实现了至少5亿美元的净汇率预期。与2022年第四季度相比，2023年第四季度的总销售额增长了2%(同比增长1%)，达到5.09亿美元，这一时期的新冠肺炎销售额显著增长。调整后的摊薄每股收益(EPS)为0.55美元，高于至少0.53美元的预期。2023年全年销售额下降8%至19.7亿美元，实现了19.7亿美元的CER销售额前景，并得到了非covid产品组8%的CER增长的支持。调整后的稀释每股收益为2.09美元，超过了至少2.07美元的预期。“我们在第四季度以强劲的业绩结束了2023年，我们实现了行业顶级的销售增长以及稳定的盈利能力。在充满活力的宏观环境中，我们的团队出色地执行了“平衡和专注”战略，专注于具有最高增长潜力的领域。在非covid产品组合8%的CER增长的推动下，我们在推动耗材业务增长方面取得了坚实进展，该业务占销售额的85%以上，同时也扩大了我们的安装仪器基数，”QIAGEN首席执行官Thierry Bernard说。“这些结果证明了我们定位良好的产品组合在生命科学和分子诊断连续体的动态应用中获得增长的能力。随着我们进入2024年，我们将专注于实现增长，并继续致力于执行。”QIAGEN首席财务官Roland Sackers表示:“在过去十年中，由于资产负债表稳健，现金流健康，QIAGEN一直执行严格的资本配置政策。我们正在通过高水平的研发投资来支持内部增长，同时也通过3亿美元的综合股票回购来增加回报，这凸显了我们对价值创造的承诺。我们有信心在2024年实现销售和运营盈利能力的增长，因为我们克服了重大的营业外收入逆风。”按产品组别分：样本技术：2023年第四季度和2023财年，非covid产品组的销售额比去年同期增长了个位数，这得益于耗材销售额的增长，远远抵消了仪器的小幅下降。整体销售环比下降5% 2022年第四季度是由于大流行检测需求大幅下降。诊断解决方案：非covid产品组销售额在2023年第四季度以15%左右的增长率增长，总体销售额比2022年第四季度增长4%，克服了与covid相关的重大销售逆风。QuantiFERON-TB在2023年第四季度实现了连续第三个季度销售额超过1亿美元，实现了24%的CER增长，反映了所有地区持续两位数的CER增长。QIAstat-Dx销售额在2023年第四季度实现了个位数的销售额增长，并得到了持续高水平配售的支持，而在美国以外地区的销售额增长了近20%，占产品销售额的大部分。截至2023年底，已累计进行了4000多次安置。与2022年COVID-19的重大销售贡献相比，NeuMoDx的业绩有所下降，但高于2023财年的目标，到2023年底累计配售超过300个。2023财年，精准医疗用于指导肿瘤治疗的耗材销售额实现了个位数的CER增长，而伴随诊断共同开发伙伴关系的收入超过4500万美元，增长趋势强劲。PCR /核酸扩增：由于新冠肺炎产品需求大幅下降以及OEM产品销售下降，2023年第四季度整体产品组销售额下降。然而，2023年第四季度和2023财年，不包括新冠肺炎和OEM在内的潜在销售额均比去年同期增长了个位数。在2023年，QIAcuity的数字PCR销售额以稳定的两位数增长率增长，超过了全年目标，至少达到7000万美元，累计配售仪器超过2000台。基因组学/下一代测序(NGS)：由于QIAGEN Digital Insights (QDI)生物信息学业务的业务扩展，以及用于各种第三方NGS系统的通用NGS(下一代测序)解决方案组合，2023年第四季度销售额增长9%，2023财年销售额增长7%。前景展望对于2024年，QIAGEN预计净销售额至少为20亿美元。这反映了全年总CER增长率至少为2%，2024年下半年非COVID产品组合的CER销售额同比实现了稳健的个位数中位数增长。这一前景还包括从2023年开始的新冠肺炎销售逆风约1个百分点。耗材和相关收入有望推动增长，而大型仪器销售仍然具有挑战性。凯杰还将继续密切关注世界各地的动态地缘政治和宏观趋势。调整后的稀释每股收益预计至少为2.10美元。这反映出与2023财年相比，2024财年调整后的营业利润率至少提高了一个百分点，达到28%以上，同时支持投资组合，特别是加速QIAGEN Digital Insights生物信息学业务的增长。与2023年相比，预计利息收入将下降，税率将提高，这将大大抵消最近完成的3亿美元综合股票回购带来的收益，预计2024财年营业外收入将面临巨大压力。这一前景并未考虑到未来的任何收购。根据截至2024年1月31日的汇率，货币对美元的变动预计将对全年净销售额产生中性影响，但对调整后每股收益产生约0.01美元的负面影响。2024年第一季度，净销售额预计至少为4.55亿美元，而调整后的摊薄每股收益预计至少为0.44美元。根据截至2024年1月31日的汇率，货币对美元的变动预计将对2024年第一季度净销售额产生中性影响，但对调整后每股收益产生约0.01美元的负面影响。

p　　Lucigen当地时间4月4日表示，公司已与Illumina签署了Lucigen全球协议，成为Epicenter Technologies基因组试剂盒，酶和辅助试剂的唯一经销商。/pp　　该公司称，新协议中涵盖的产品经转让许可后，自12月份起可由Lucigen进行制造和分销。/pp　　位于威斯康星州麦迪逊的Lucigen公司成立于1998年，一直致力于生命科学领域相关科研产品的研究与开发，生产和供应合成生物学、下一代测序、遗传扩增和蛋白质表达研究的产品，主要包括：CloneSmart® 平端克隆试剂盒、BigEasy® 线性克隆系统、pEZSeq™ 平端克隆试剂盒等。/pp　　Epicentre于2011年被Illumina收购，是一家分子生物学产品的制造商和销售商。其产品广泛应用于RNA扩增及基因表达分析，基于转座子的遗传分析，核酸纯化，DNA序列分析，PCR及RT-PCR扩增，DNA及RNA修饰酶，基因组克隆，体外转录，以及蛋白质研究和纯化等领域。另外，公司拥有广泛的分子生物学产品生产线，可为客户提供蛋白质定制服务。/ppbr//p

2020年11月，哈尔滨工业大学城市水资源与环境国家重点实验室邢德峰教授团队应用辰英核心产品——拉曼单细胞分选仪HOOKE PRECI SCS-R300，在期刊《Science of the Total Environment》上发表文章“Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting”。相关文章链接一、研究背景微生物群落的活性对生物电化学系统（BES）中的细胞外电子转移（EET）过程具有重要影响，而了解这些复杂的微生物代谢相互作用是一个巨大的挑战。温度是影响细菌活性和胞外电子转移效率的主要环境因素之一。嗜冷电活性细菌的代谢功能对于研究低温（4-15℃）下细胞外电子转移（EET）机制具有重要意义。本研究采用拉曼细胞分选耦合高通量测序技术，准确获得嗜冷细菌群落的基因信息。首次通过拉曼光谱聚类分析，精准识别出杆菌属目标类群，并通过mini-metagenome测序分析，获知生物膜群落中膜运输功能基因ftsEX的相对丰度较高，说明其对低温的适应有助于电活性细菌在低温下生存；基础代谢如柠檬酸循环和糖酵解途径为胞外电子转移过程提供电子，高丰度铁(iii)转运系统基因的鉴定表明它们存在于电子转移过程的主动代谢反应中，细胞色素c（coxA和cox1）可能参与胞外电子转移。本研究揭示了嗜冷地杆菌在低温下具有细胞色素c介导的有效EET。二、实验设计mini-metagenome具有单细胞分辨率、低复杂度和高通量等优点，非常适合环境样本。在本研究中，作者通过单细胞拉曼分选获得了嗜冷微生物Geobacter，通过MDA扩增获得mini-metagenome。通过结合SCS和宏基因组测序，进而对嗜冷EABs的代谢功能有了更深入的了解。三、结果与讨论1. 单细胞分选和分类鉴定嗜冷微生物燃料电池（MFC）的电压持续时间曲线如图1A所示，峰值电压达到0.419~0.448 V。对运行至300天的嗜冷MFC中的微生物群落进行了基于16S rRNA基因的扩增子高通量测序，分析了嗜冷阳极生物膜的细菌群落结构。分析表明，大多数优势种群属于地杆菌属 Geobacter（相对丰度为68.29％）（图1B）。Fig.1 嗜冷MFC的电压持续时间曲线（A）和原始生物膜的群落结构（B）。结合拉曼光谱对35个具有短杆状形态的细菌细胞进行了检测，并通过依照其拉曼图谱进行的聚类分析将它们分为3个聚类组别（图2A和B）。单细胞拉曼分选后，目标菌从分选芯片上调入接收器中，其他菌保持不变(图2C和D)。Fig.2 基于拉曼光谱的嗜冷微生物单细胞聚类分析。不同簇的拉曼光谱(A)和聚类分析图(B)，分选前(C)和分选后(D)。分离菌成功获得基因组DNA，并通过16S rRNA基因扩增验证(图3)。Fig.3 分选细胞的基因组扩增(A)和PCR验证(B)。通过16S rRNA基因测序确定了mini-metagenome（聚类组别）的群落组成。从三个拉曼聚类组别样本中获得了超过100,000个高质量的16S rRNA基因有效reads。 Chao1以及Shannon和Simpson多样性指数表明，Cluster2的丰富度和物种均匀度比其他簇最低（Table 1）。Table 1. 16S rRNA基因测序分析不同类群的群落多样性在纲水平上确定的主要菌群是Cluster1中的Alphaproteobacteria（94.41％）和Cluster2中的Deltaproteobacteria（99.97％），而在Cluster3中，GammaProteobacteria（53.16％）和Deltaproteobacteria（46.56％）占主导地位（图4A）。此外，在属水平上，不同簇之间的微生物群落组成存在实质性差异（图4B和C）。在Cluster1和Cluster2中，主要属为Sphingomonae（94.41％）和Geobacter（99.97％），而在Cluster3中，Geobacter（46.56％）和Polaromonas（44.25％）是两种主导菌属。在Cluster1和Cluster3中，本研究感兴趣的Geobacter的相对丰度分别为5.43%和46.56%。这些结果表明，Cluster2是目标细菌的准确选择，因为Geobacter的相对丰度为99.97％。随后，对Cluster2进行了宏基因组测序，以生成微型宏基因组，以研究嗜冷细菌的潜在代谢活性。Fig.4 （A）和（B）不同簇的微生物群落结构，基于OTU（C）的PCA和基于微型宏基因组（D）中代表性回收细菌的基于16S rRNA基因的系统树。2. 嗜冷微生物的mini-metagenome分析基于16S rRNA基因的系统发育研究表明，基于单细胞分选回收得到的mini-metagenome与Geobacter thiogenes 和 Geobacter lovleyi的基因组相似(图4D)。 与KEGG数据库匹配的mini-metagenome序列显示了嗜冷细菌的代谢网络和功能的概述。这表明，膜运输（membrane transport）功能在mini-metagenome中占主导地位(图5A)。Fig.5 mini-metagenome中KEGG注释基因的数量(A)和特定基因的相对丰度(B)。此外，有大量的基因参与细胞运动（cell motility）、信号转导（signal transduction）、转运（translation）和碳水化合物代谢（carbohydrate metabolism），也有很多占比的未知功能基因。为了进一步表征嗜冷EAB的潜在代谢途径，列举了一些重要代谢途径(翻译、膜运输、电子转移和能量代谢物)的功能基因(图5B)。其中，与膜转运相关的基因afuAB和ftsEX的丰度相对较高(12%)。其他相对丰度较高的基因序列包括核糖体蛋白编码基因rpsDEKM(0.33%)和rplFTOQR(2.10%)，编码cox1的细胞色素c氧化酶亚基1(1.36%)，柠檬酸循环(TCA循环)或与糖酵解相关的korABD (0.51%) icd(0.50%)和pckA(1.31%)。此外，鞭毛蛋白(fliEOZ)、电子转移黄蛋白β亚基(fixA)和细胞色素c氧化酶亚基I (coxA)相关基因的相对丰度也较低。四、结论采用单细胞分选、层次聚类分析和群落结构高通量测序、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷EAB的代谢功能。成功地表征了地杆菌属Geobacter的生理信息和胞外电子传递的潜在代谢途径，并实现了准确的分离。mini-metagenome表现出嗜冷MFC群落结构对低温的适应和对电位电子转移过程的主动代谢反应。细胞色素c等关键基因在低温嗜冷EAB的EET中起重要作用。文章中提到的相关仪器：辰英科仪自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能，所见即所得，精准实现目标细胞的逐一分离。采用独特的激光与物质相互作用原理，对于复杂生物样本中形态各异的细胞，可实现非标记状态下的精准分离。对于百纳米级的单个微生物细胞也同样适用。单细胞分选仪HOOKE PRECI SCSPRECI SCS具有可视化、精准、广泛适用等特点。分选过程不依赖标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。搭载潜心研制的HOOKE IntP智能软件，实现单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞获取等。设备操作流程简易，为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。拉曼单细胞分选仪HOOKE PRECI SCS-R300PRECI SCS具有可视化、精准、广泛适用等特点。分选过程不依赖标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。搭载潜心研制的HOOKE IntP智能软件，实现单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞获取等。设备操作流程简易，为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。

为丰富产品线，上海安谱科学仪器有限公司现引进了肯堡博美（北京）玻璃有限公司的玻璃产品，以其烧器为主。肯堡博美（北京）玻璃有限公司（简称：KBG公司），是北京玻璃集团/北京玻璃仪器厂与德国格雷斯海姆集团有限公司/肯堡蔡司生命科学与研究公司，合资组建的大型玻璃制造企业。主要产品包括：实验室玻璃器皿、民用耐热玻璃器皿、玻璃管棒。KBG公司成立以来，充分发挥中国的制造资源优势、欧美的先进技术和市场优势，提高了&ldquo 博美&rdquo 产品的质量和全球市场的竞争力，使KBG公司产品在中国以及国际市场中占有较大的市场份额。肯堡博美（北京）玻璃有限公司生产的实验室玻璃器皿质量好、产量高、销售量大，3.3硼硅玻璃耐高温，耐热，耐酸，耐碱，耐水，广泛应用在高校的科研机构、大专院校、医药、石油化工、矿业等需要做分析的实验室。低形烧杯　硼硅玻璃3.3、双刻线刻度、带有倾倒口、符合GB/T15724.1标准 货号 容量 mL 直径X高度mm 最小刻度mL 包装 单价 SGGU-18001-50 50 43X60 10 20个/箱 80.00/箱 SGGU-18001-100 100 50X70 10 20个/箱 86.00/箱 SGGU-18001-150 150 60X80 20 20个/箱 86.00/箱 SGGU-18001-200 200 66X90 25 10个/箱 45.00/箱 SGGU-18001-250 250 70X95 25 10个/箱 46.00/箱 SGGU-18001-300 300 74X105 25 10个/箱 48.00/箱 SGGU-18001-400 400 80X110 25 10个/箱 58.00/箱 SGGU-18001-500 500 86X120 50 10个/箱 66.00/箱 SGGU-18001-600 600 90X125 50 6个/箱 40.00/箱 SGGU-18001-800 800 100X135 50 6个/箱 49.00/箱 SGGU-18001-1000 1000 105X145 50 6个/箱 71.00/箱 SGGU-18001-2000 2000 130X190 100 1个/箱 25.00/箱 SGGU-18001-3000 3000 150X210 250 1个/箱 39.00/箱 SGGU-18001-4000 4000 161X253 250 1个/箱 50.00/箱 SGGU-18001-5000 5000 170X270 500 1个/箱 60.00/箱 高形烧杯　硼硅玻璃3.3、双刻线刻度、带有倾倒口、符合GB/T15724.1标准 货号 容量 mL 直径X高度mm 最小刻度mL 包装 单价 SGGU-18002-50 50 38X70 10 20个/箱 80.00/箱 SGGU-18002-100 100 48X80 10 20个/箱 86.00/箱 SGGU-18002-150 150 54X95 20 20个/箱 86.00/箱 SGGU-18002-250 250 25 10个/箱 51.00/箱 SGGU-18002-300 300 60X120 25 12个/箱 63.00/箱 SGGU-18002-400 400 65X125 25 10个/箱 64.00/箱 SGGU-18002-500 500 70X130 25 10个/箱 79.00/箱 SGGU-18002-600 600 75X140 50 6个/箱 48.00/箱 SGGU-18002-800 800 80X150 50 6个/箱 58.00/箱 SGGU-18002-1000 1000 90X175 50 6个/箱 76.00/箱 SGGU-18002-2000 2000 95X180 100 24个/箱 626.00/箱 锥形烧杯　硼硅玻璃3.3、带有倾倒口、符合GB/T15724.1标准 货号 容量 mL 直径X高度mm 包装 单价 SGGU-18003-250 250 75X113 10个/箱 53.00/箱 SGGU-18003-500 500 90X130 10个/箱 82.00/箱 SGGU-18003-1000 1000 116X190 10个/箱 132.00/箱 三角烧瓶(无磨口、适合用胶塞) 　硼硅玻璃3.3、细颈、有刻度 货号 容量 mL 全高 mm 颈部直径mm 瓶身直径mm 包装 单价 SGGU-18012-50 50ml 80 26 54 20个/箱 91.00/箱 SGGU-18012-100 100ml 106 32 66 20个/箱 91.00/箱 SGGU-18012-150 150ml 124 32 75 10个/箱 46.00/箱 SGGU-18012-200 200ml 132 34 79 10个/箱 48.00/箱 SGGU-18012-250 250ml 140 34 85 10个/箱 55.00/箱 SGGU-18012-300 300ml 162 34 90 10个/箱 55.00/箱 SGGU-18012-500 500ml 184 38 103 10个/箱 82.00/箱 SGGU-18012-1000 1000ml 214 45 131 6个/箱 80.00/箱 SGGU-18012-2000 2000ml 280 50 166 6个/箱 154.00/箱 SGGU-18012-3000 3000ml 310 50 187 1个/箱 39.00/箱 SGGU-18012-5000 5000ml 365 50 220 1个/箱 60.00/箱 由于产品包装可能有变，请以公司现货库存包装为准，成箱订购。由于产品质量好品牌知名度高，博美玻璃在市场上有较多仿冒产品，请广大客户注意辨别真伪，认准肯堡博美（北京）玻璃有限公司生产的产品。肯堡博美（北京）玻璃有限公司网站http://www.kimble-bomex.com/

2016年，梅里埃销售额显着增长，达21.03亿欧元，按固定汇率增幅为9.6%，按报告增长7.1%。非经常性经营项目收入达2.98亿欧元，占销售额的14.2%，增长了14.5%。每股收益同比增长62%。　　预计2017年，梅里埃销售额的增长将在8%至9%之间 非经常性经营项目收入在3亿欧元至3.15亿欧元之间。　　董事会主席Jean-Luc Belingard表示：“梅里埃在2016年取得了稳定的业绩。我们的销售额及营业收入的大幅增长证明了我们经营策略的成功，特别是在北美区域和分子生物学领域。我们结合了“专注感染性病、持续创新投入及严格经营管理”等长期策略的企业基础在快速变化的医疗领域中具有至关重要的优势。在此基础上，有了Alexandre Mérieux先生的支持以及团队的专业知识和奉献精神，我们将继续寄希望于2017年，以更好地致力于服务客户、患者和公共卫生事业的愿景。”　　首席执行官Alexandre Mérieux表示：“2017年，生物梅里埃旨将以保持2016年的优势为目标。我们经营方式的积极改善开始得到回报，但也可能因汇率波动而抵消，这也可能严重影响结果。 生物梅里埃将加强研究和创新支出，加强其针对分子生物学、临床及工业微生物学的重点策略，为集团未来的发展奠定坚实的基础。

4月18日，第十三届中国科学仪器发展年会（ACCSI2019）于山东青岛成功召开，以“创新驱动、开放合作”为主题，分享了最新的科学仪器行业发展及技术研发成果。经过12年的发展，ACCSI 单届参会人数已突破千人，成为科学仪器行业最高级别产业峰会之一。本次会议，赛默飞带来了先进的色谱质谱全流程解决方案，以“植根中国，赋能增效”为主题，强调了赛默飞携手客户，让世界更健康、更清洁、更安全的使命。 赛默飞中国区色谱质谱业务商务副总裁李剑峰先生，受邀为此次盛会进行大会报告，他强调： “赛默飞色谱质谱创新的目的是为了更好服务中国本土化客户，通过离子色谱和质谱联用，四通道液相色谱的产品应用创新，OEM合作运营模式创新，以及经典“五爱”团队管理理念创新，从而满足现今仪器分析市场日益增加的检测需求及挑战。” 紧接大会报告后，李剑峰先生接受仪器信息网专访对今年仪器行业走势和业内特别关注的话题，例如：赛默飞的临床拓展动作如此频繁等均有精彩回应。更多内容，敬请期待后续媒体报道赛默飞2019年新品亮相借助此次会议聚焦质谱、离子色谱等仪器产业热门话题，赛默飞2019年新品Thermo Scientific™ Dionex™ Aquion™ RFIC高性能离子色谱和Thermo Scientific™ TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器也随之揭开了神秘面纱。 Dionex™ Aquion™ RFIC™ 高性能离子色谱 该系统集成免试剂淋洗液发生（RFIC-EG）原创经典技术，实现只用纯水即可色谱分离的“奇迹”，确保始终如一的重现性结果！给用户带来更便捷、绿色的高效色谱分析体验。系统启动快速、性能可靠稳定，适用于环境、食品安全检测及研究实验室等广泛领域。 TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器 有别于传统的传输线连接给检测分析带来了困扰，新一代TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器在保留经典可靠的阀-定量环采样技术的基础上，升级为无“线”连接，同时包含多种创新性设计，对于挥发物分析检测实验室来说，带来更好重复性和更高的实验效率，使实验人员可以随心而动，无惧分析中挑战。 此次盛会中，众多观众在赛默飞展台了解到从样品前处理、高通量分析到数据合规和结果报告的色谱质谱整体化解决方案。赛默飞方案全方位满足各行业检测研究需求，全面提升实验室生产力，帮助客户从容面对实验室检测分析的各种挑战。 赛默飞精彩继续， 明日亮点抢先看科学仪器发展年会还在继续，在明天的产业论坛以及各项分论坛上，赛默飞还将带来两场精彩绝伦的报告：离子色谱发展论坛国际离子色谱技术创新及对行业发展的推动胡忠阳 赛默飞市场经理4月19日 9:30-10:00am慕尼黑厅I检测产业分会报告变问题为方案，为检验检测助力程明川 赛默飞市场经理4月19日 10:40-11:00am 中华厅IV 欢迎来到赛默飞展台（展位号27），各行业色谱质谱解决方案及精彩游戏礼品等着你~

近日，2022年J.P.摩根健康产业大会成功在线上召开。作为全球最受关注的生命科学会议，来自世界各地的数百家制药企业、医疗设备公司、医疗健康企业、医疗服务商以及投资者聚集在一起，分享业界最新最前沿的领先技术和创新观点。每一届的会议热点将引领当年乃至一段时期全球医疗健康领域的发展与投资风向，在本届大会上，生命科学上游仪器企业有哪些热点值得关注？Illumina（因美纳） 因美纳首席执行官Francis deSouza 对公司2021年的业绩成果与2022年的增长预测。因美纳2021财年取得了强劲业绩，初步合并营收约45.17亿美元，同比增长39%。据预计，2022年因美纳营收将迎来新一轮强劲增长，预估合并营收为51.5亿至 52.4亿美元、同比增长约14%~16%。肿瘤基因检测是因美纳目前最大的临床业务领域，Francis deSouza宣布了与Agendia合作，共同开发基于基因组的癌症检测产品；与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作，根据患者的癌症分子特征，确定该公司新药的适用患者群体，加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗及药物研发；与领先的创新型医疗服务公司Optum合作，通过新创建的Optum Evidence Engine系统，开展识别、验证和展示基因组学检测的有效性研究；与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作，建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。同时，Francis deSouza再次强调了与Somalogic™ 的合作，利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点集，以及因美纳现有和未来的高通量测序技术平台，共同开发端到端的解决方案。据Francis deSouza描述，代号为Chemistry X的突破性化学技术发展，提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读长reads和三倍的准确性。该技术将进一步促进测序成本降至100美元，并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。此外，2022年第一季度，因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术，以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论在机器学习中的全新应用，从而在所有因美纳的平台上可以进行更快、成本更低和更准确的分析。同时，Francis deSouza还宣布了一项代号为Infinity的全新专利技术，用于高精度且具有成本效益的长读长测序工作流程，提供长达10Kb的连续reads，以解决基因组学领域最终尖端的案例。与传统长读长测序相比，Infinity的通量提高了10倍，DNA输入量减少了90%，可以实现完全自动化；并与边合成边测序技术无缝兼容，能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台。Thermo Fisher Scientific Thermo Fisher Scientific总裁、董事长兼首席执行官Marc Casper强调了公司最近240亿美元的收购，包括PPD、Mesa Biotech、Combinati等公司，增加了细胞分类技术以及即时数字PCR系统。 Thermo Fisher公司研究了50多种不同的技术，包括很多有趣的不同技术和初创公司。“我们关注Mesa Biotech的即时PCR的原因是其检测结果的质量非常棒，而且仪器的成本非常低。”该仪器的标价是300美元，这基本上意味着用户可以在任何地方使用它，而且容易操作。目前，公司正在为该系统开发其他分子诊断测试，包括呼吸系统，可以在需要快速周转时间的场景中使用。Oxford Nanopore Technologies Oxford Nanopore Technologies首席执行官Gordon Sanghera分享了该公司技术在临床和人群测序方面的应用方式。该公司2021年的初步收入超过1.26亿英镑（1.719亿美元）。 通过PromethIon平台，Oxford Nanopore正在进军商业化规模的基因组学领域。在人口规模的项目中，研究人员可以在一个flow cell上以20~30x的覆盖范围进行测序，一个人类基因组可以在一天（8或9小时）内完成从样本采集到变异分析的过程。该公司还制定了一个开发路线图，对每个PromethIon flow cell的三个基因组进行测序，相当于人类基因组售价不到250美元。Oxford Nanopore甚至有可能从一个flow cell中提取四个基因组，朝着那个神秘的100美元/基因组目标前进。Agilent TechnologiesAgilent Technologies首席执行官Michael McMullen强调了公司的多个高增长领域。McMullen表示，自2015财年以来，安捷伦的年营收已从40亿美元增长到63亿美元。23亿美元的营收差异中，有70%是由于公司专注于高增长的制药、诊断和研究市场。Michael McMullen表示，2021年安捷伦上述市场的总收入约为22亿美元，占总收入的35%，生物制药占了其中的三分之一。细胞分析的收入已增长到3.75亿美元，同比增长约25%。安捷伦在寡核苷酸生产上的3.15亿美元投资已经取得了回报，2021年的收入超过2.25亿美元。诊断和临床领域为公司带来了约9亿美元的营收，占公司总营收的15%。学术和政府市场正以3%到5%的速度增长，2021年市场收入约为6亿美元，占总营收的9%。2022年，Agilent Technologies预计总收入在66.5亿美元至67.3亿美元，同比增长约5.5%~7%。Pacific Biosciences PacBio首席执行官Christian Henry表示，该公司最近在短读长测序reads长度和准确性方面取得了突破性进展。数据显示，PacBio可以获得高达200 bp的reads长度，且精度高于Q40，大多数reads接近Q50，也就是每10万个碱基中出现一个错误。 Henry表示，SBB技术错配错误率非常低，可检测样本和参考基因组之间真正的变异水平。合成测序平台错配数量随着循环次数的增加而增加，与之相比，SBB平台在所有循环中的误差是平缓的，错误率非常低。这对肿瘤学测序应用有重要影响，更高的准确性意味着更少的假阳性变异检测结果。因此，客户既可以在较小的覆盖范围内进行测序，降低成本，也可以进行更深层次的测序，以找到其他测序无法发现的罕见变异。PacBio公布的2021年初步收入为1.305亿美元，同比增长65%。2022年，PacBio希望在HiFi测序协议的推动下，得以进一步发展。此外，该公司将推出新的试剂盒，以降低DNA输入要求和手动操作时间。Henry表示，PacBio 2022年还将发布新的软件，允许仪器直接调用仪器上的甲基化数据，而不需要任何额外的样本准备或信息学处理，从而将Sequel IIe变成了一个五碱基的测序仪。会上，Henry展示了SBB仪器的第一张图像。他表示，PacBio最近扩大了与Invitae的合作，包括评估SBB平台在肿瘤领域的应用；与Twist Bioscience的合作将开发用于HiFi测序的靶向富集产品；与Broad研究所合作正在开发单细胞RNA isoform测序方法，以增加每次读取的数量，从大约160万到3300万；已经与加拿大Canexia Health公司合作。10x Genomics 10x Genomics首席执行官Serge Saxonov表示，该公司计划在今年和明年发布几款新产品。 10x Genomics公司将推出一种用于多聚甲醛固定样本的新型RNA分析试剂盒，以吸引临床和转化市场。该试剂盒可帮助研究人员更容易在多中心临床研究中收集样本，计划于2022年年中投入使用。Serge Saxonov表示，通过10x 的特色条形码技术，该试剂盒将提供完整的转录和部分蛋白质的检测数据。2022年，10x Genomics还将推出抗体和T细胞受体发现平台，分别被称为BEAM-Ab和BEAM-T。将抗原条形码与软件结合可以实现“大规模”B细胞和T细胞分析。Saxonov表示：“BEAM-Ab是一款可以有效地获得一个抗体发现的通用平台。”在一项寻找SARS-CoV-2抗体的内部实验中，10x Genomics团队在一周时间里，发现了55种具有picomolar亲和力的广泛中和性人类抗体，其中两种具有泛冠状病毒活性。对于Visium空间转录组学平台，Saxonov重申，10x的CytAssist仪器将于2022年推出，该仪器可以帮助准备组织学切片。大会上，Serge Saxonov首次展示了该公司的原位分析平台，正式名称为Xenium，该平台将提供固定和新鲜冷冻样本的亚细胞分辨率单分子DNA、RNA和蛋白质检测。目前，10x Genomics计划提供预先设计和定制的Panel。2022年晚些时候，10x将为Xenium提供“技术通道”，目标是在2023年实现商用。Guardant Health 上市三年后，Guardant Health现在有2亿客户被覆盖，复合年增长率59%。Guardant Health从18个月前的单一产品发展到目前的五种产品。预计2022年将标志着Guardant公司的新篇章，提供横跨癌症治疗的连续服务。该公司的Guardant 360液体活检检测技术继续得到广泛应用。同时，该公司还推出了Guardant 360 Response和Tissue Next检测技术Guardant Reveal。Guardant 360 CDx检测是第一个获得FDA批准的全面液体活检检测。Guardant Reveal于2021年推出，是通过11种实体肿瘤类型的液体活检评估微小残留病灶的研究结果，以将结肠直肠癌的检测范围扩大到多癌检测领域。Guardant Health已经展开了试验，并在前瞻性观察研究中招募了1000多名患者。这一结果可能为所有肿瘤类型的微小残留病灶检测打开200亿美元的潜在市场。迄今为止，Guardant Reveal在结直肠癌和乳腺癌的微小残留病灶检测中表现出了强大的性能，通过整合基因组和表观基因组ctDNA信号，将敏感性提高了2.5倍。Guardant Health还将在2022年推出智能液体活检平台，该平台将比360 CDx规模大100倍，具有更高的灵敏度，能够评估基因组、表观基因组和免疫标签。Guardant Health预计其ECLIPSE试验的结果将在2022年公布，并将在下半年向FDA提交Next Generation guard Shield癌症筛查测试审批，并在2022年上半年推出LDT检测。该检测的规模将从500kb提高到16MB，是此前的30倍。同时，该公司预计，其名为“盾肺”（SHIELD lung）的前瞻性肺癌试验将有可能获得FDA批准，并使医疗保险和医疗补助服务中心覆盖。Qiagen 据称，自两年前Thierry Bernard接任Qiagen CEO以来，Qiagen更加专注于业务，其88%的营收来自消耗品和相关服务的销售。虽然Qiagen没有提前公布收益，但Bernard透露了其部分产品和业务的销售数据，并指出该公司在2021年的营收超过了20亿美元。Qiagen有望实现QIAstat综合征分子检测业务6000万美元的收入预期，以及NeuMoDx自动PCR业务1亿美元的收入预期。Qiagen公司在2021年推出了10多种新的诊断检测方法和3种新仪器，而疫情使其安装基础得以扩大。在样本制备业务方面，Qiagen于2021年推出了一款升级版的样本制备仪器EZ2 Connect。目前正在开发下一代QIASymphony系统，名为QIASymphony Boost。Bernard指出，这种升级是由液体活检实验室对更大容量输入的需求驱动的。Bernard概述了2022年正在开发的QIAstat综合征新检测，包括胃肠道感染试验、脑膜炎/脑炎assay和血液培养鉴定Panel，以及还在开发用于复杂尿路感染和肺炎的综合征检测。该系统的高通量版本QIAstat-Dx Rise，公司预计将其作为CE产品推出，并于2022年提交给美国FDA。随机存取的Rise系统可处理多达18种不同的样本。Qiacity数字PCR仪推出大约一年后，Qiagen预计已经安装了500多个系统。目前，公司还将专注于无创产前检测，并将DNA和蛋白质分析与该系统相结合。Qiagen预计随着需求变化从诊断检测转向监测，包括变异监测、废水检测和T细胞监测。Twist Bioscience Twist Bioscience首席执行官Emily Leproust介绍了公司开发的一种新的DNA合成酶促化学方法。与现有的酶促方法相比，新的酶促化学大大减少了三磷酸核苷酸的使用量。Leproust表示，这降低了成本，更可持续，同时也是无疤的，允许产生的DNA可以与自然DNA互换使用。 此前的酶法合成方法更容易出错，得到的低聚物更短，成本也更高昂。酶法引入错误的频率为1 / 400 bp，化学合成的误差为1 / 2000 bp。酶法合成Oligo短于100 bp，化学合成Oligo高达300 bp。酶法每份Oligo成本是50美元，化学合成低至0.03美元。Leproust表示：“我们对新方法感到非常兴奋，它可以在数据存储方面发挥作用，为我们的核心业务创造新的产品线。酶合成在DNA数据存储、PCR引物和探针、质粒DNA的无细胞生产、qPCR分析和分散DNA合成等应用中发挥着关键作用。”Twist 2022财年的收入预期在1.83亿美元至1.93亿美元之间。在生物制药方面，Twist预计其分子公司Revelar Biotherapeutics在2022年上半年将其首个抗体候选药物投入临床。Myriad Genetics2022年第一季度，Myriad Genetics将推出一项名为Precise Oncology Solutions的检测服务，肿瘤学家可以同时获取有关癌症患者遗传癌症风险的信息，以及患者可能对哪些药物有反应。该服务将允许医生同时订购Myriad Genetics的myRisk生殖细胞测序服务，以检测遗传性癌症风险。该公司myChoice CDx可用于评估卵巢癌患者的同源重组缺陷，并预测PARP抑制剂的反应。Myriad Genetics首席执行官Paul Diaz指出，myChoice CDx目前只适用于指导卵巢癌患者使用PARP抑制剂，该检测正在十几项临床试验中评估用于指导乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌用药。Myriad Genetics希望从2024年开始在新的适应症中推出myChoice CDx。同时，Myriad Genetics还着眼于液体活检市场，用于治疗方法选择和微小残留病灶检测，以跟踪癌症进展和复发。该公司正在与潜在合作伙伴讨论开发一种液体活检疗法选择检测。对于MRD检测，Myriad希望利用全外显子组测序和其他可通过现有合作伙伴获得的技术，在2024年或2025年为市场开发一种差异化的检测方法。Myriad Genetics将在竞争激烈的市场中稳定myRisk的营收；保持GeneSight药物遗传学检测的增长，以指导精神健康药物的使用；推出并推动采用名为FirstGene的结合无创产前筛查和载体筛查检测服务；推出精准肿瘤整合解决方案；并完成其他计划的框架扩建。Myriad Genetics 2022年的预计收入在6.7~7亿美元之间。Bio-Rad Laboratories Bio-Rad Laboratories首席执行官Norman Schwartz表示，虽然新冠肺炎疫情正在消退，但研究市场非常强劲，生物制药市场也很强劲，人们对诊断方法的关注也很高。扩大PCR仪器的基础安装将使Bio-Rad获得额外的消耗品销售，较新的医院实验室基地也为传统上在学术实验室开展业务的公司打开了新的市场。Bio-Rad将利用近期与Seegene在相关领域的合作，将该公司的检测方法移植到医院市场的临床实验室仪器中。Bio-Rad预计研究市场将会增长，并继续进军生物制药研究市场。Norman Schwartz表示，Bio-Rad在生物制药领域的应用还不足，因此仍有增长的空间，特别是在蛋白质治疗工作流程和基因治疗应用方面。Bio-Rad的液滴数字PCR系统目前处于有利地位，该公司认为这一市场将攀升至“数十亿美元”。“高度定量”技术的应用和终端市场包括学术界、生物制药、细胞和基因疗法，以及诊断、液体活检和废水测试。Bio-Rad近期收购了Dropworks，部分原因是为了进入“数字PCR低端市场”。该技术仍在开发中，还需要12~15个月才能投入市场。此外，Bio-Rad还计划通过在2020年收购Celsee公司时获得的技术，进军单细胞市场。Norman Schwartz表示，无论是在生命科学领域还是在诊断领域，Bio-Rad也对更大规模、可能带来变革的并购交易越来越有兴趣，但目前可供选择的名单并不多，希望在未来12~18个月内取得一些成果。Exact Sciences Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy表示，公司已经对750万人进行了Cologuard和150万人进行了Oncotype Dx检测。据预公布收益报告显示，该公司2021年营收同比增长18%，筛查业务增长30%，精准肿瘤检测业务增长27%。在包括Oncotype Dx和Oncotype Map在内的精准肿瘤业务中，98%的美国肿瘤医生已经订购了这种检测。“我们预计今年营收将达到20亿美元，预计Cologuard将成为增长的主要贡献者，”Conroy表示。此外，该公司预计到2024年实现在结直肠癌筛查、多癌早期检测和微小残留病灶复发检测和监测方面的市场盈利。公司将在近期召开的ASCO胃肠道癌症研讨会上发布Cologuard 2.0的数据。Conroy表示，通过使用不同的生物标记物，该检测可以提高Cologuard的假阳性率和癌前检出率。同时，Exact Sciences计划将甲基化、基因突变、蛋白质和其他标记物结合在一起，以改进多种癌症的早期检测技术。Conroy表示:“我们是唯一采用这种方法的公司，通过结合今年我们正在进行的两项主要研究，使我们的检测将被允许进入临床试验，以在FDA批准之前可以作为LDT。”此外，Exact也在为肿瘤微小残留病灶复发检测进行研究，Exact Sciences最近收购的PreventionGenetics公司将帮助其启动一项生殖系遗传疾病研究。

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p　　strong仪器信息网讯/strong Qiagen5月2日发布市场报告，截至3月31日的三个月，公司第一季度收入增长3%，营业收入为3.707亿美元，高于去年同期的2.984亿美元，也高于华尔街预估的3.096亿美元。/pp　　Qiagen第一季度净收入从上一年度的1570万美元，每股 0.07美元上涨至1770万美元，即每股收益 0.08美元。研发成本从去年同期的3960万美元下降了5%，达到3780万美元。其中SG& A费用从2016年第一季度的1.189亿美元上涨了5%，达到1.245亿美元。/pp　　Qiagen表示，其消费品销售额以不变汇率(CER)上涨了7%，调整后的第一季度收入为2.74亿美元。消费品占本季度总收入的89%。调整后的仪器销售额收入仅为3,500万美元，同比下降3%，占总销售额的11%。/pp　　从细分市场看，应用测试在CER范围内上涨了21%，调整后的收入为2900万美元，占总销售额的9%。调整后的医药销售额为6400万美元，占销售总额的21%，同比增长8%。而学术界销售额增长了3%，调整后的收入为7400万美元，占总收入的24%。/pp　　Qiagen首席执行官Peer Schatz在一份声明中表示：“Qiagen在2017年保持了良好的开局，并重申了我们对于实现全年销售增长目标的信心。”在Qiagen公司系列产品中，QuantiFeron-TB正以两位数的CER率稳健增长，实现了25%的年增长率。 Schatz表示，QIAsymphony系统的安置计划正稳步推进，公司预计在年底实现2000多个累计安置点。此外，他还提及Qiagen最近收购的生物信息公司OmicSoft，并强调公司推出的首个获美国食品和药物管理局批准的清除JAK2基因变体方法，以帮助某种特殊白血病的诊断。/pp　　2017年全年，Qiagen重申其调整后的净销售额增长约为6%至7%，1.25美元至1.27美元的调整后每股收益也未变。/ppbr//p

美国加州硅谷，风险投资活跃，快速成长的公司很多。即使在湾区，也诞生过许多知名生物科技公司，但总是比不上苹果、脸谱和谷歌等著名IT公司。　　不过现在，生物科技产业一扫阴霾，步入前所未有的盛境。无论从投融资、创业、新产品开发、上市、利润等数据看，都获得了惊人的成绩。研发进展捷报频传，企业业绩攀升，IPO盛况空前，VC投资活跃，并购交易频繁。　　全球生物医药公司渡过专利悬崖的难关，在过去一年中首次取得年销售1万亿美元的成绩单。FDA批准了41个新药，也是1996年来创纪录的数量。许多研发型的医药公司，尤其是那些充满创新活力的生物技术公司，不断取得研发的重大突破，推高公司股价和市值，也吊起大公司并购的胃口。　　作为多年的参会者，笔者在今年的年会上，明显感受到有别于往年的脉动。第33届JP摩根健康产业年度盛会上，众多比往年更乐观的投资者和企业高管，并且明显占主流。无论是在会场报告、私下交流，还是在晚间酒会，他们都喜气洋洋，对未来充满期盼。　　风向标　　交易狂奔，CEO们交流日程满满　　【场记】　　在大部分公司CEO报告中，都提到企业正在或将要加大力度进行外部开放式合作，或进行必要的对口收购兼并。这种基调和意愿在过去一年发生的各类交易中已经得到体现。根据路透汤姆社的统计分析，2014年，技术转让与合作开发更加活跃，有739项签约，涉及金额361亿美元，第四季度尤其火爆。相比过去五年，平均每季度签约155项，2014年每个季度都超过这个平均数字，说明生物医药企业的技术转让与合作开发行情看涨。现在是风头正旺阶段，而且未来还会持续数年。　　最励志的案例是吉利德(Gilead)。这家公司的丙肝药销售正旺，而这正是该企业3年前出资110亿美元收购Pharmasset所取得的丰硕成果。当初让人跌破眼镜的高价交易，如今给公司带来上百亿美元的年销售额，利润占比超过三分之一，公司市值攀升3～4倍，从而跃居全球最有成长力和创新活力的生物医药公司。　　在与几家公司报告人和CEO的交流中，笔者发现他们的活动都排得满满的，多是事先约定的商务谈判和交流活动。有的企业希望得到后续资金支持，或寻找战略合作伙伴。从参会者所掌控的资金总量看，是天文数字级的。所以，JP摩根会议期间如何利用会议和人气做更好的买卖与合作，是许多CEO都在穿梭奔忙和探索的事务。　　会议期间，笔者参加了一些非上市公司的CEO报告会。尽管规模不大，但都很有特色，有的是做基因诊断和分析服务(23andMe)，有的是做医疗器械，也有的是做基因测序(BioNano)。当然，也有几家是做特色药研发或孤儿药开发的。这些公司多先后完成多轮融资，有的正在考虑做私募，还有的在考虑被并购。这些信息非常有用，对投资者而言都是机会。　　【点评】　　交易活跃度增加，自然带来更多现金流动，投资力度也随之加大，研发企业可以通过合作交易募集急需的资金。不仅中小企业需要钱，连投资生物科技的VC和PE也在充实&ldquo 军饷&rdquo ，不断募资，并将更多的钱用于有潜力的生物科技研发公司。　　在交易方面，有时也有一些制约因素，比如大药厂为渡过专利悬崖最困难的时期，必须经历公司关停并转、裁员、部门重组、研发重心调整，以及内部动荡和消化，在一定程度上会影响企业做新药合作开发与转让的交易。　　不过，经历过去几年的消化和折腾，大药厂又开始务实地开展交易和谈判。不出意外的话，技术转让与合作开发的交易会继续保持活跃，从而对生物科技产业产生积极正面的作用。　　中国专场，前所未有的投资欲望　　【场记】　　在这次JP摩根会议上，周三一天在会议酒店的32层，专门为来自中国的公司举办&ldquo 中国专场&rdquo (ChinaForum)，这种专场已连续举行了好几年。尽管这几年有几家公司通过私有化退市，但到JP摩根年会的中国企业和个人还是非常多。　　除了几乎每年都到JP摩根会议上做报告的知名企业药明康德、迈瑞等，今年还增加了准备上市的华大基因等国内比较有实力和有代表性的企业。他们分别向参会来宾们介绍了企业的业务和核心优势，吸引了许多投资机构的关注。会场有一半的听众是来自欧美等地的境外投资人和基金经理，他们对投资中国概念兴趣浓厚。　　参会的中国企业以及注册的其他中国代表，大多怀有到美国寻找项目、投资、合作开发，甚至参股或控股的意图。这在前几年还不那么明显。笔者在会场上遇到许多来自中国的投资人，甚至有一些是资金实力强大的非医药行业投资人，他们都在关注国外健康产业的投资与合作。　　在药明康德的研讨会和几家著名风险投资公司的展台，笔者也有意外收获。比如药明康德的企业创投及海外并购做得很出色，不仅管好了公司的存量资产和现金，更重要的是开拓了市场，增加了业务合作机会。药明康德与国外知名风投合作的模式十分有效，具有可操作性，实践证明已取得很好的效果和投资回报。据笔者了解，睿智化学也做了类似的布局和投资。　　这是中国企业从事海外战略投资与合作的良好开端。已经有国内基金开始考虑与策划海外投资与参股医药研发上市公司，有的甚至考虑对尚未上市的公司进行战略参股。　　【点评】　　国内机构和投资人正在布局和考虑加大对国外生物科技的投资力度。这种投资兴趣和方向，非常吻合未来行业发展和政策导向的需求。这对中国企业提高研发实力，更多投资创新药物和产品开发，加大国际合作力度和市场渗透，都有重要意义和价值。　　一方面，国家鼓励资金出海，另一方面，国外创新成果如此丰富多彩，中国投资人的确不想错失良机。估计会有更多的企业积极与美国公司就合作与转让谈判，也不排除对某些企业进行并购或控股投资。君联资本和复星集团已是这方面的先行者，相信随着案例和业绩的披露曝光，更多的投资机构将涉足海外生物科技投资。　　大起底　　生物产业爆棚有三重底气，大资金涌入　　过去一年，整个生物医药行业，无论从销售金额、利润指标、业绩成长及企业帐户的可支配资金，都有明显改观。正因为整体形势好，企业底气足，也愿意在研发、并购、合作开发、技术转让、资产重组和处置上有更多交易。　　对投资者和股东而言，一级和二级市场都充满收获&mdash &mdash IPO创历史新高，VC投资力度加大。纳斯达克生物科技指数连续3年高增长，使得专注于生物科技长线投资的机构投资者、基金经理和股民扬眉吐气。正因为业绩好，信心指数高，使得更多资金涌向生物科技领域，也敢于投资更多项目。连传统不关注生物科技的基金和投资者也想参与其中，分享生物科技业的美好未来。　　业绩超出预期　　尽管过去几年生物医药界面临巨大的专利悬崖冲击，失去不少重磅药的市场独占权，但通过推出新产品、加大研发力度、合作开发和企业并购，整个行业保持稳健增长。　　今年JP摩根会上的CEO们底气十足，信心倍增。介绍公司业绩和展望未来报告者，既有著名的大中型生物技术公司如Gilead、Celgene、Biogen　　Idec的老总，也有新上市股价翻若干倍的新兴企业。　　再生元(Regeneron)公司的会场迁移，见证了其发展轨迹。公司成立25年，每年都参加JP摩根年会。最初其被安排在三楼的小会场 随着公司上市，逐渐规模做大，今年被安排在更有档次的主会场。JP摩根会议的主会场，通常是二楼的Colony　　Room和最大的Grand BallRooom会场，可以容纳最多的听众。　　在挤满听众的会场上，CEO们还不无幽默地调侃起分析师所作的预测。有的分析师当初只预测了实际销量四分之一的销售额。当然，由于误判，有的分析师被迫更换工作。CEO们希望分析师们的预测更准确客观，Good Luck!　　研发突飞猛进　　肿瘤细胞免疫治疗和诸多新靶向药物的研发进展，无疑是最受关注的。从几家大药厂近期的临床研发数据和新上市公司的研究进展看，结果非常吸引眼球。在抗肿瘤药开发和治疗手段方面，这几年有突飞猛进的变化。　　在基因检测业务，尤其是新一代测序仪的开发方面，除了Illumina这样的领军企业报告了令人印象深刻的数据和结果外，也有像BioNano这样的小公司取得令人鼓舞的研发进展，尤其是在长链基因片段测序及临床诊断应用方面，给人很大的想象空间。随着诊断业大佬罗氏出重金控股Fundation　　Medicine，基因检测和个性化诊疗会有新一波的投资与合作热潮。　　丙肝药物的研发进展及合作并购也颇受关注，与会者对这方面的数据和最新结果表现出极大的兴趣和关注。这是全球性的医疗问题，亚洲市场同样巨大，因而中国企业在丙肝分子诊断和治疗产品的开发上也应积极投入，寻求海外双赢合作。　　冷思考　　是否低估了热门领域的挑战?　　参加今年JP摩根会最大的收获是，感受到行业新一轮的繁荣，会了许多新老朋友，得到许多很新的动态发展和信息，也初略地了解到交易合作对手、投资机构、研发公司和药厂的兴趣和重点，这对生物医药产业运营和投资非常有价值。　　4个整天的会场和场外交流，9000多人参加的行业盛会中，400余家公司高管报告了过去一年的成就。多数CEO话里行间透露出满意和成就感，但也有高管并不这样看。他们担心生物科技股已经偏离其合理估值，或许会出现泡沫破裂。　　2014年，有110家生物科技企业在美国上市，VC投资金额同比增加29%，FDA批准新药41个，形势一片大好。尤其像Juno药业，去年12月上市时募集3亿美元，上市后股价继续攀升，市值达到45亿美元 另一家生物科技公司Kite公司市值达30亿美元。　　这在以前很少见。在生物科技领域，尚未有产品销售的公司就几十亿美元的市值，是否意味着市场失控，投资者失去理智?　　历史上，生物科技是经历过泡沫破灭的，那是在2000年完成人类基因组测序之后，疾病基因和相关诊疗没有取得预期的进展，投资者纷纷&ldquo 以脚投票&rdquo ，引起生物科技股股价大幅下滑、哀声一片，许多公司因此破产倒闭。　　在金融风暴期间，生物科技股也受过重创，尤其是小公司，IPO窗口关闭，募集资金困难，导致一些小企业无法生存。　　即使在过去一年股市繁荣的时候，也有一些公司因为临床试验结果欠佳导致股价下滑，其中还包括刚上市的股市新秀。比如，CART相关的临床试验受挫，马上影响到部分公司的股价 AbbVie与Gilead争夺丙肝药市场，以及药品经销商对价格的限制，也导致关联企业的股价波动。　　在基因治疗领域，这几年势头正旺，也许正在或将要发生投资过热的现象。美国著名基因治疗专家、宾州大学医学教授James M Wilson表示，他不曾预料到，过去18个月投资会这么火爆，&ldquo 许多公司和投资人低估了这一领域临床应用所面临的挑战。&rdquo 他认定现在有泡沫，基因治疗或许首当其冲。他过去曾有这样的尴尬经历，现在正在帮助RegenXBio公司创业，他希望过去的经验教训能让团队更加务实。　　无疑，企业要持续发展，就需要有更多原创的技术和产品，没有创新就永远被动，就没有核心竞争力。　　当然，注重创新研发，机会与挑战并存。最重要的还是要整合好资源，培育企业创新文化和氛围，激励团队减少内耗和折腾，提高效率和执行力，并有好的发展计划和策略。资金总是跟着人走，有好的项目、题材和团队，就不愁资金短缺。　　那么，生物科技的异常火爆，是否会在今年继续?这是个问题。钱多是好事，但钱太多也容易坏事，希望今年继续稳健而适度地增长，也希望中国的投资人和企业家在国际化资本化及跨境合作并购方面继续探路，获得更多机会。　　单打独斗的时代已经过去，惟有开放式心态，才能做更多的有价值的投资与业务拓展。

时间：2020年7月2日14:00 - 14:45内容简介：Agencourt SPRI Reagents提供多种类型核酸提取及片段纯化筛选产品，以SPRI原理(Solid Phase Reverse lmmobilization)的核酸磁珠技术为基础 ，为生物技术公司 、制药公司 、政府部门和科研机构等客户提供完善的测序服务 ，帮助用户得到优良的实验结果。 主讲人简介：毕业于中国农业大学，多年高通量测序和医疗数据管理经验，带领完成NGS不同平台样本处理及流程优化，对实验自动化和试剂产品有深入使用和研究。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "当地时间2019年1月7日，第37届J.P.摩根健康产业大会于美国旧金山拉开帷幕，全球顶尖医药公司和金融投资机构纷至沓来，悉数登场。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/489655fe-2742-4236-9967-28f69405d563.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(247, 150, 70) "strongspan style="text-indent: 2em "Illumina----NovaSeq全新芯片、iSeq测序仪升级！多项产品更新计划揭晓/span/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在本届大会上，Illumina表示，公司计划在2019年第一季度为NovaSeq仪器推出一种新芯片，并对iSeq测序仪进行升级。与往年不同的是，Illumina并没有本次大会推出或预告新的测序仪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Illumina总裁兼首席执行官Francis deSouza介绍，Illumina在2019年计划推出的NovaSeq SP芯片将具有“最快的运行时间，最低的运行成本，最长的读长”的特点。2019年第一季度，Illumina也计划为其iSeq台式系统推出升级版耗材，将实现250个碱基的配对末端读取，并使产出增加1.7倍，每千兆碱基价格降低20％。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "同时，Illumina将继续扩大其在临床领域的市场。此前，Illumina推出了全面的全癌种检测产品TruSight Oncology 500（TSO 500）。该产品是利用癌症患者样本的DNA和RNA鉴定影响肿瘤进展的关键体细胞变异，包括肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性的检测，帮助鉴定已知和新的肿瘤标志物。deSouza表示，目前版本的TSO 500主要用于分析福尔马林固定的石蜡包埋样本，公司正在研发的临床版本将用于血液样本检测。据悉，部分美国国家实验室利用TSO 500进行了多项临床试验研究。在后续合作中，该检测将利用液体活检评估7000多位患者的肿瘤样本，包括ctDNA与匹配组织之间一致性的研究。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "对于Illumina的另一项临床业务——生殖健康，Illumina计划在2019年上半年推出VeriSeqNIPT的升级版本，其检测范围将扩大到全基因组的非整倍体，而不再仅仅检测21，18和13三倍体和性染色体异常。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近年来，通过寻求测序仪器的监管批准以及开发临床分析，Illumina越来越多地进入临床领域。2018年8月，中国国家药品监督管理局批准MiSeqDx用于临床诊断。目前，Illumina正在与中国合作伙伴努力，使MiniSeq也获得监管许可。该公司已经与金域医学在肿瘤方面实现合作，并与其他公司在遗传病领域展开合作。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，deSouza还表示，Illumina计划与梅奥诊所合作开发全基因组测序产品，支持全面的全基因组分析，帮助用户快速识别致病性基因突变，指导患者精准用药。他指出，约有1.47亿人患有罕见病以及未诊断疾病，在这个领域我们可以借助外显子测序的帮助。近日，美国医疗保险和医疗补助服务中心为基于全基因组测序的检测设定了5000美元的价格，这是一个“关键的基准”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "会上，deSouza还报告了Illumina 2018年的财政收入状况。2018年Illumina全年收入达33亿美元，同比增长21%，主要由测序业务的增长驱动。他预计，2019年公司收入将增长13%~14%，达到37.6亿~38亿美元。/p

安捷伦科技有限公司(Agilent Technologies Inc.)生命科学部宣布自2008年6月起，授权吉泰生物科技有限公司成为中国区代理商，全线代理Stratagene试剂和仪器产品。　　2007年6月安捷伦科技(Agilent Technologies Inc.(NYSE:A))收购了著名生命科学试剂仪器品牌Stratagene公司(NASDAQ:STGN)，成为安捷伦生命科学部的一个独立的部门。鉴于自身战略规划的调整，默克中国(Merck China)不再代理Stratagene产品在中国区的销售。安捷伦公司非常感谢默克公司在过去几年里对Stratagene产品的大力支持。　　美国Stratagene公司是世界生命科学研究领域致力于发展新产品和新技术的领导者。经典产品包括：文库构建试剂盒，预制文库，Quik-Change定点突变，双杂交系统，腺病毒表达系统，高灵敏度特异性QPCR试剂，超高保真Pfu酶，基因/蛋白功能分析，支原体检测等。包括分子生物学、遗传学、蛋白质组学、药物研发和毒理学等在内的Stratagene产品遍及学术界、政府研究机构和医药工业研究领域，特别是应用于生命科学研究领域的试剂、仪器尤为著名。例如文库构建、定点突变、高保真Pfu酶等，部分经典产品说明书更成为被誉为生命科学研究圣地的冷泉港实验室实验课程的标准参考。该公司还提供一系列诊断产品，包括过敏诊断和尿分析等产品。　　1999年，安捷伦科技有限公司从已具有60年历史的惠普公司独立出来，并继承了惠普公司优秀的元器件、测试与测量、化学分析、和医疗仪器业务部门。作为世界一流的测量企业，安捷伦提供重要的电子和生化分析测量工具，在电子、通讯、生命科学研究、环境及石油化工行业都处于领先地位。　　链接：　　http://www.chem.agilent.com/scripts/PHome.asp　　http://www.stratagene.com/homepage/

安捷伦科技宣布与 Cartagenia 签署了关于 CNV 分析的全球分销协议 协助细胞遗传学实验室完成临床微阵列数据分析 2014 年 5 月 29 日，北京 —安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布已签订一份用于拷贝数变异 (CNV) 分析的 Cartagenia 基于云计算的软件的全球分销协议。根据协议规定，安捷伦有权向各中小型细胞遗传学实验室销售按使用情况定价的 Cartagenia Bench Lab CNV 模块的年许可证。预算有限并且没有或只有很少生物信息学资源的实验室可以凭借这类使用许可证获取功能强大的分析支持模块，以帮助起草临床级报告。 Cartagenia 首席执行官 Herman Verrelst 说道：“Cartagenia 很高兴能够与安捷伦签订 Bench Lab CNV 模块的分销协议。采用自动化的数据分析过程和工作流程能够大大加快以患者为中心的微阵列数据的分析，并提高实验室工作效率。” Verrelst 补充说道：“通过扩展分销能力，我们现在可以更有效地获得中小型实验室的订单，为他们提供我们的数据分析平台。CNV 模块是一个经验证的平台，可提供标准化工作流程和自动化的 SOP，从而保证快速的周转时间。由于该平台基于云计算，因此能够快速进行安装并与传统数据实现集成，从而使实验室更好地应用我们的产品，而无需添加生物信息学资源。” Cartagenia 为遗传学实验室和临床医生提供分析支持软件、数据库系统和相关的服务，帮助他们对遗传学研究结果进行快速有效的临床相关分析。 Cartagenia Bench CNV 平台是 Cartagenia 与遗传学实验室和参与常规医疗实践的临床专家共同建立的。因此，Bench Lab CNV 能够解决遗传诊断实验室和临床医生的特定需求。 诊断和基因组学事业部副总裁兼总经理 Jacob Thaysen 说道：“安捷伦是全球第一家提供 Cartagenia Bench Lab CNV 的分销商，我们很荣幸能够提供这一解决方案。如今，软件预算和资源极少的实验室也能使用可靠的标准化流程来分析、解释和报告 CGH 数据并生成准确的实验室报告草案，同时对其分析工作流程和工作人员的干扰也可降至最低。” 如需了解更多信息，请访问 www.agilent.com/genomics/cartagenia。 关于 Cartagenia Cartagenia Bench Lab CNV 已通过 ISO13485 质量管理体系的认证，并且获得美国 FDA I 级医疗器械设施注册认证以及欧洲的 I 级医疗器械设施注册认证，符合理事会指令 93/42/EEC 关于医疗器械的基本要求和规定以及相关的一致性标准 EN ISO62304. www.cartagenia.com。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如需了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 安捷伦细胞遗传学软件仅限研究使用。不可用于诊断目的。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

技术讲堂——秀磊谈扫描随着高精度三维扫描技术的应用深入，其不仅仅可以检测单个工件的全尺寸信息，也可以进行一些装配关系的检测，例如大型上下模具的装配是否契合，阀门和水泵的装配是否密封等。这种两个工件之间简单的装配关系，用三维检测较为简单。本期，李老师要为大家介绍的是三个工件之间的装配关系检测，其中最关键的操作是确定好三个工件之间的相对空间位置。技术讲师——李秀磊先临三维工业级扫描仪应用工程师资深3D数字化应用专家，深耕3D数字化多年，在三维数字化及工业检测领域拥有丰富行业经验。第6期-THE SIXTH-三根弯管装配关系的三维检测汽车弯管的三维检测，是高精度3D视觉检测非常普遍的应用之一，这次，我们需要在这个基础上进行难度的提升，需要检测三条弯管的装配关系，包括接口处的位置度与形面偏差以及三根弯管之间的空间距离。01三维检测样件这是需要检测的其中一根弯管，这些弯管单独的全尺寸三维检测非常方便，三维扫描，导入软件检测，弯曲的弧度等是否符合要求一目了然。但是要进行三根弯管的装配检测时，遇到了问题，若使用夹具，将会遮挡部分的数据信息，特别是接口处；若不采用夹具，则不能确定三根弯管的空间位置，无法进行三维检测。“如何实现既可以获取每条弯管接口处的三维数据，又可以实现相互之间的空间位置的确定？这是完成这一检测任务的关键，李老师给出了一个灵活的处理方式。02三维检测流程1.首先将弯管固定在夹具上，对于弯管和夹具进行三维扫描，来获取弯管的模拟装配位置，但是由于夹具与弯管有接触，弯管的三维数据不全，特别是接口处。图中红色标注部分即为被夹具遮挡的弯管位置2.将弯管从夹具上取下来，获取完整的接口处弯管三维数据。3.将弯管的三维完整数据与弯管在夹具上的数据进行对齐，获得弯管在模拟装配下的完整数据。4.检测弯管的相对位置以及角度等是否能够匹配。03扫描设备此次采用FreeScan UE激光手持三维扫描仪，其具有计量级精度（0.02mm）且重复精度稳定，保证检测结果；同时，具有广泛的材质适应性，汽车弯管无需喷粉，直接三维扫描。通过这种灵活的处理方法，拓宽了三维扫描的应用范围，不仅可以检测单根弯管的生产尺寸是否符合要求，还可以检测多根弯管之间的装配关系；同时，由于可以准确模拟装配时的场景，使得弯管的生产质量更加符合实际需求，提高生产效率。随着高精度3D视觉检测技术的不断深入，其将提供更多应用可能性，助力生产质检进入更加高效高质的新阶段。往期推荐【技术讲堂】干货速递，三维扫描中喷粉的那些事儿【技术讲堂】小体积工件表面难以贴点，如何获取高精度三维数据？【技术讲堂】干货速递，三维扫描的贴点技巧有哪些？【技术讲堂】55mm黑色骨钉，如何获取高精度三维数据？【技术讲堂】零件最薄处仅1mm的管道泵铝叶轮，该如何三维扫描？

节日期间，外出就餐机会增多，大家关注食品安全、餐具卫生，可否会想到小小一根竹签或竹牙签也会潜藏健康隐患呢?上周香港消费者委员会在本地的最新测试发现，两款竹签的霉菌含量最高超标15倍，及一个竹牙签样本的二氧化硫量超标。如果使用受污染的牙签、竹签，虽不会影响一般人健康，但可令血癌病人，尤其是正在化疗的患者受感染。　　抽查3成多样品二氧化硫超标　　在广州，常可以看到有人用牙签剔牙，吃竹签穿起的鱼蛋，但目前国际间尚没有竹签类制品的安全标准。香港消委会在测试时参考了我们国内有关即弃竹筷的标准和草拟中的《竹质牙签》标准。　　所有样本均购自香港本地零售店及超级市场。10款竹牙签和8款竹签样本中，2款问题竹签样本分别购自上海街万记砧板、油麻地裕昌纸行，每克分别含800及130个霉菌菌落，而内地的竹筷标准为每克50个菌落。　　香港消委会同时检出17款样本含二氧化硫，其含量没有超出内地即弃竹筷的相关标准每千克600微克，但其中4个竹签及1个竹牙签样本的二氧化硫量，却超逾内地草拟《竹质牙签》标准的每千克100微克。该5个样本的二氧化硫含量介乎每千克112微克至253微克之间，占17款样本的3成多。　　市场酒楼牙签玩“裸奔”　　香港市场如此，本地牙签卫生情况又如何呢?2009年中消协曾发布消费警示，说国内餐馆配备的牙签许多是“三无”产品，一根不卫生的牙签上附着几万个细菌。然而记者走访市场看到，中消协的警示似乎没能起到多大的震慑作用，“三无”牙签、竹签依旧随处可见。　　在大街小巷，一些售卖粥粉面和快餐饭的小饭馆，没有包装的牙签躺在牙签盒里，或是两片小纸简单包装的一根根牙签，不时可见牙签封口大开，厂名、厂址、卫生许可证号、生产日期和保质期等信息更是不见踪迹。高档一些的酒楼餐馆是否会好些呢?绿茵阁、澳门街、唐苑酒家的牙签同样“裸奔”，厂名、厂址等信息全无，倒是包装纸张质量结实，图案美观，牙签的外观质量也相对小饭馆更光滑、干净。此外，在一些小士多店，都有塑料袋装或瓶装的牙签出售，价格十分便宜，一般一元钱可以买一大包。记者仔细一看，这些牙签的包装上除了印有“高级牙签”、“高温消毒”等字样外，既无卫生许可证号，也无合格证号，有的连生产厂址也没有。　　健康提醒剔牙和吸烟一样会上瘾　　广州人爱用牙签，酒足饭饱，用牙签剔出口腔内食物残渣的动作很常见。香港大学感染及传染病中心总监何良表示，使用含小量霉菌的竹签制品进食，不会影响一般人健康，但对血癌病人，特别是正进行化疗的影响甚大，因这类人免疫力较低，更易受到感染。病人宜避免使用可能受霉菌感染的餐具，且不应重复使用竹签。　　暨南大学第一附属医院医务部副主任医师陈祖辉博士也表示，除了特殊人群，如抵抗力低下的老年人、儿童及癌症患者，我们普通人可以不必过度担心，但剔牙本身是个不良习惯，“剔牙和吸烟一样，会上瘾，好多人都是多年以来养成了习惯，不剔不舒服，口腔里没残渣，也要咬根牙签，过过嘴瘾”，陈祖辉说，这种毛病最好要改掉。牙齿中有残渣，应用牙线、刷牙等正确方法解决。“还有些牙签用双氧水泡过，长期使用会引发牙龈萎缩、牙周炎、牙齿间隙扩大等问题”。　　不卫生牙签可引发胃肠道疾病　　有人担心不卫生的牙签是否会传染乙肝，“个人认为这样的情况发生的几率很小”，陈祖辉说，除非牙签散落在外，被随便放在桌上或盘子里任人抓取，不过这样还是引起腹泻等胃肠道疾病的可能更大，当然更常见的牙签卫生问题还是和香港消委会检查的结果一样，化学物质残留在牙签上。　　消委会竹签牙签应存放干爽处　　为保障消费者，香港消委会呼吁竹签和竹牙签的生产商尽量令产品符合较严格的标准。食肆应将牙签放进有盖的容器，防止沾上细菌。消费者宜将竹制产品存放于干爽地方，若有发霉应予弃掉。　　《竹制牙签》国标已制定　　记者了解到，在2009年，由国家林业局提出制定，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《竹制牙签》国家强制标准的草拟版，对竹质牙签的术语与定义、分类、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标志、贮存及运输等进行了相关规范。目前还在向社会各界征求吸纳意见。　　该标准的编制说明指出：竹质牙签为与人体直接接触的一次性制品，本标准除对竹质牙签感观要求、规格尺寸及允许偏差等提出了相应的要求外，重点对理化指标、微生物指标提出了较高要求，以确保竹质牙签作为与人体直接接触制品的卫生安全性。本标准将产品分为优等品、合格品两个等级，参考了美国药监局和欧盟的相关标准和规定。例如采用了美国(FDA)CPG7117.06(12/12/95)和7117.07(12/12/95)之规定确定了可溶性重金属中铅、镉的含量指标。

笔者的父亲是一位退休教师，可老人家到了超市蔬菜菜架跟前却无从下手了，“无公害”的、“绿色”的、“有机”的……哪一根葱才是安全可靠的呢?为啥年年整一个新名字?凭啥改一个包装就换一个价格(当然只有涨没有降)?近年来，人们对蔬菜安全的话题越来越关注。关注的背景是因为毒害频频，关注的现状是菜价每况愈上，关注的目的是迎来物美价廉。根据媒体调查，有机食品已经涵盖了百姓菜篮子的方方面面，从大米、酱油、蔬菜到休闲食品，绿色、环保的蔬菜成为饮食首选。　　“无公害”、“绿色”、“有机”，你到底是哪一根葱?查询各种报道，可以这样理解，“无公害”是保障国民食品安全的基准线，“绿色”是有中国特色的安全、环保食品，“有机”是国际上公认的安全、环保、健康食品。三者能够满足不同层次消费者的需要，相信在相当长的时期内仍将三者并存。但据说国际上只有“有机”食品，并无“绿色”食品或“无公害”食品之说，因为在另一拨消费者眼里，既然是食品都应该是无公害的。　　人分三六九等，葱也等级森严。葱，就是菜，原本干净就行，却一会儿“无害”，一会儿“绿色”，一会儿“有机”。关键在于，每叫出一个新名字，就相应添加了一个家长。上世纪90年代末期，我国刚试行有机食品认证时，认证主要由国家环保局下属机构负责 2004年5月，有机食品认证转归国家认证认可监督管理委员会(认监委)下属机构 10多年间，得到国家认监委认可的合法认证机构已发展到20多家。按照GDP的流行统计公式，挖坑，填坑，原本一件事儿，却可以“被”双倍儿计算 到了卖葱这儿，有过之而无不及。　　最近报纸上看到的猛料是，“认证机构既是裁判员，又要靠运动员养着”。20多家认证机构是不是供大于求了呢?我们可以想象这样一个情景：某菜园子的运动员整理了一份资料，申报“有机”，裁判员A说等等 裁判员B说不中 裁判员C说妥了……运动员为此不消停辗转，付出了时间，也付出了本钱，但运动员本质上是商人，商人以盈利为目的，于是全部成本最终都摊派到了田间地头每一根葱的身上。　　咱家爹娘也好，您家保姆也好，面对一天一个菜价，摇头之后，仍然还得出手。绿色和平组织曾有一份针对北京地区消费者的调研报告显示，即便价格昂贵，80%的消费者仍表示今后愿意购买有机食品——有人觉着这是一出消费水平蒸蒸日上的喜剧吗?咱只知道，这根葱洗洗，剁花，下锅，最后可以用碟具碗具或者杯具盛之。

春暖花开，不负韶华！送别漫长而难忘的寒假，终于迎来期待已久的返校！开学在即，您的实验室仪器是否做好准备了呢？梅特勒托利多特别推出高校“开学大礼包”，帮助老师和同学们确保仪器正常使用，迅速做好开学准备，一键重启教学科研！那么，就跟小梅一起来看看都有哪些礼包吧！*礼包一：久置仪器重启指南 长假过后，实验室的仪器需要注意哪些开机事项，戳“阅读原文”获取仪器重启指南。pH 开学知识包电导率 开学知识包电子天平清洁的8个步骤电子天平使用SOP及避免称量误差的建议移液器校准与技术移液器清洁*礼包二：“小梅课堂” 直播技术交流会 小梅喊你来上课啦！小梅VIP课堂定期开讲，包括但不限于以下主题哦：天平、pH计、移液器等仪器久置开机须知天平良好的称量管理规范™ （GWP）pH/电导率使用技巧和日常维护保养热分析仪在高校行业的高效应用自动化化学仪器在有机合成中的应用移液器操作规范*礼包三：免费仪器健康检查 仪器健康检查主要涵盖梅特勒托利多天平，pH计/电导率仪，RAININ移液器，滴定仪等仪器。我们专业的服务人员将通过在线指导或线下巡检的方式，确保实验室设备正常运行，并获得准确的测量结果。有需要的同学，让我看到你们的双手！*礼包四：第三届“学泰杯”全国高校有奖论文大赛 2020年梅特勒托利多第三届“学泰杯”全国高校有奖论文大赛正在火爆进行中，凡论文中提及梅特勒托利多实验室任意一款仪器，即可参赛。本次活动有效期将截至2020年11月30日，热烈欢迎各大高校老师和同学们投稿！为回馈高校师生，深入了解各个学校的实验室需求，帮助高校用户更好地利用实验室仪器与服务，提高实验效率，我们特地开展高校有奖调研活动。本次活动奖品共有66个“哆啦A梦”限量版天猫精灵，感兴趣的同学冲鸭！欢迎大家转发给其他感兴趣的老师或同学。截止时间：2020年5月31日活动奖品 ：“哆啦A梦”限量版 天猫精灵（66个）立即识别下方二维码，参加有奖调研，赢取天猫精灵！*本次活动解释权归梅特勒托利多所有

p　　肺癌是世界范围内癌症死亡第一常见的原因，也是发病率最高的癌症。大约85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC)，包括肺腺癌(和肺鳞癌、大细胞肺癌。其中肺腺癌占比最多，约40%多。br//pp　　近年来，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得了重大进展。靶向药及免疫治疗药物的问世，将5%的五年生存率提高到15%，即便给这里患者人群带来了前所未有的生存益处，但是将NSCLC变成慢性病还有很长的路要走。/pp　　然而，非小细胞肺癌的总体治愈率和生存率仍然很低，特别是发生转移后，治疗难度不可预知。 因此，需要继续研究新药、新技术、联合治疗将临床益处扩大到更广泛的患者人群，提高非小细胞肺癌患者的总体生存期，改善生活质量。/pp　　美国是医学技术发展最快的国家之一，我们来盘点一下，对于NSCLC，2019年美国有哪些治疗新技术?/pp　　strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "1.靶向治疗及免疫治疗/span/strong/pp　　药物治疗是所有癌症治疗应用最广泛的方法。NSCLC是目前获批靶向药最多的癌症，最常见的靶点包括：EGFR、ALK、BRAF、HER2、MEK、ROS1、PD-L1、VEGF等。具体药物清单如下：/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/6d9661fa-bec0-4e7e-830e-4e973755c6ac.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp　　靶向药及免疫治疗药物治疗之前，需进行基因检测，找到突变的靶点才能采用相对应的靶向药治疗，若无突变，将与靶向药失之交臂。/pp　　但在癌症的治疗过程当中，有一部分人在接受靶向治疗前，选择不做基因检测，而这种治疗方法就叫做盲试。对比基因检测，盲试也有自己的优势，比如即能省钱又能节省时间。除非万不得已，否则不建议这样做!!以下两种情况可以选择盲试：/pp　　①可选择药物单一时：一些种类的癌症，可能突变类型比较单一，有效的化疗药也较少，对于靶向药也没有可选余地，这种情况下，可以选择盲试，一旦发现没有效果，就立即更换其他疗法。NSCLC靶向药这么多，不建议盲试!一次全面的基因检测，可以指导患者获得最精准的治疗方案，这么多靶向药，总有一个可用吧!新年基因检测福利大放送：/pp　　②生存期不乐观时：对于一些癌友，可能医生的预估生存期不足3个月，并且经济条件也不好，这种情况，如果拿半个月等一个不确定的结果的话，就显得太冒险，所以不如直接进行盲试，把钱用在刀刃上，挑选概率最大的药进行尝试，“得之我幸，失之我命”，一切看天意了。/pp　span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong　2.电场疗法/strong/span/pp　　2000年，以色列教授Yoram Palti利用他在生物物理学的研究成果研究出一种全新的治疗实体肿瘤的技术，这种技术会消灭肿瘤细胞，同时对健康细胞没有任何副作用， 这项黑科技的全称叫肿瘤治疗电场(Tumor Treating Fields，简称电场疗法或者TTF)。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/4a1ff426-1ba6-44bd-80cb-896788632b85.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "像上图中这位患者，睡着觉就可以轻松治疗肺癌?/span/pp　　这是一种需要量身定做的可穿戴设备，英文名字叫Optune，作为一种轻便的可穿戴设备，Optune不影响患者睡觉、聊天、带孩子、甚至工作。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/ee75376e-95f6-4a39-b510-ae5233951437.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp　　肿瘤治疗电场属于新时代的黑科技。因为癌细胞与正常的细胞在分裂速度上有区别，理论上可以通过控制电场的频率，来精确扰乱癌细胞的分裂，而对正常细胞不造成影响。目前，美国已经批准TTF用药脑胶质瘤的一线治疗。/pp　　除此之外，电场治疗在其他癌症治疗领域也收获颇丰，包括肺癌、卵巢癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤。/pp　　瑞士温特图医院癌症中心的医学肿瘤学主任Miklos Pless在2010年欧洲医学肿瘤协会(ESMO)上发表了重要数据：在瑞士的四个中心进行一项单臂二期临床研究，招募了42名患有局部晚期和转移性的NSCLC(IIIb-IV期)患者，这些患者先前化疗失败，每天接受TTF治疗12个小时，并联合使用培美曲塞(爱宁达，礼来公司)，直到病情恶化。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/a5178420-0f85-4bc1-975b-099af6f584e7.jpg" title="4.png" alt="4.png"//pp　　span style="color: rgb(192, 0, 0) "结果显示：/span/pp　　接受TTF联合培美曲塞治疗组相比单独培美曲塞治疗平均存活时间为13.8 vs 8.3个月 /pp　　联合治疗一年生存率为57%，单独培美曲塞治疗只有30% /pp　　当TTF联合培美曲塞治疗，无进展的存活时间增加了一倍多，达到了22-28周，单独培美曲塞治疗仅为12周!/pp　　唯一报告的TTF治疗不良反应是在治疗位轻微到中度的皮肤刺激。/pp　　2018年12月28日，TTF疗法已经正式用于治疗首位香港脑胶质瘤患者，正式登陆香港，全球肿瘤医生网可以协助国内癌症患者联系香港或美国，进行TTF治疗，致电400-626-9916。/pp　　span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong3.古巴肺癌疫苗/strong/span/pp　　越来越多的肺癌患者已经知道，古巴有一种非小细胞肺癌疫苗可以延长晚期肺癌患者的生存期，并且，有一些正在接受肺癌疫苗治疗的晚期肺癌患者已经回到了正常的生活!/pp　　古巴肺癌疫苗可以通过激发免疫系统产生一种抗体，绑定和去除癌细胞生长所必需的表皮生长因子(EGF)，从而有效减缓肿瘤进展。目前，肺癌疫苗已经在古巴、秘鲁等地批准临床使用多年，美国目前正在进行临床试验。/pp　　这个肺癌疫苗也不是所有患者都能用的，要求是已经采用手术、化疗、放疗或者靶向治疗等将病情控制住的非小细胞肺癌患者，不能有脑转移，不能有胸水、腹水、心包积液等，需要患者将病历资料发送给古巴的医生，评估通过之后，才能获得购买资格。/pp　　但是，患者必选要清楚的是古巴肺癌疫苗是控制肺癌继续进展速度的疫苗而不是治愈肺癌的疫苗。目前，古巴科学家已经研制成功两代疫苗，分别是Vaxira和CIMAvax，两代疫苗价格一样，具体使用哪种，需古巴医生决定，但是，每次只能购买半年的用量。据估计第一年的药价需10多万人民币，后续治疗会越来越少。古巴肺癌疫苗咨询及购买请致电全球肿瘤医生网400-626-9916。/ppspan style="color: rgb(192, 0, 0) "　　/spanspan style="color: rgb(192, 0, 0) "strong4.质子治疗/strong/span/pp　　质子治疗是放疗技术的一种，但与世人所知的放疗有所不同的是照射线不同，质子治疗采用的是质子线，也就是通过一些机器从氢原子中分离出来质子，然后再发射出去，集中照射到肿瘤部位，达到杀伤肿瘤的目的。/pp　　普通放疗采用的是X射线，由于X射线有辐射，照射过程中在对达肿瘤之前的皮肤及肿瘤周边、后方的组织会有很严重的损害，如果控制不好剂量，放疗带来的副作用可能会威胁生命。质子线照射有一个特别的机制，可以形成布拉格峰。/pp　　如同放烟花一样，质子线从离开加速器到肿瘤之前，几乎不会释放能量，到达肿瘤才一下释放全部的能量，在肿瘤部位“爆炸”，肿瘤后面也不会有残余的能量照射，没有遭受损害。/pp　　因此，质子治疗被誉为 “肿瘤治疗神器”。虽然没有那么夸张，但是质子治疗绝对是“高配版”放疗，放疗中的法拉利，已被全世界认可。质子治疗适用于各种实体瘤。对于没有全身转移，病灶小于3个的实体瘤质子治疗都适用，不分癌种，只要是实体瘤就可以。换句话说，只要医生建议或评估可以采用放疗治疗，这样的患者都可以选择质子治疗。/pp　　55岁男性，无明显诱因出现走路左偏，左侧上肢抽搐，发作时意识清醒，持续时间约1-2分钟，可自行缓解。PET-CT显示：左肺上叶尖后段肺癌 并右侧顶叶脑转移，在全麻下行“脑转移瘤切除术”，术后症状明显改善。/pp　　病理检测无基因突变，术后行化疗2周期，后拟行手术治疗，因肺部肿瘤靠近大血管，不能手术，经专家会诊，行质子放射治疗。质子治疗一个月后，肿瘤体积缩小65%。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/0036f2fc-4c99-4739-bd33-c9b06159ce39.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "span style="color: rgb(0, 0, 0) "质子治疗前后对比CT/span/span/pp　　span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong5.细胞免疫治疗/strong/span/pp　　3年前，细胞免疫治疗曾因魏则西事件被推至风口浪尖，在国内销声匿迹。但是，一个社会事件不能阻挡科学的发展，细胞免疫治疗技术强势回归。/pp　　2017年8月，FDA批准诺华的CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel)上市，用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL)，且病情难治或出现两次及以上复发的25岁以下患者，这是人类历史上批准的首款CAR-T疗法。/pp　　紧接着，2个月后，FDA宣布批准了Kite Pharma公司开发的用于治疗特定类型大B细胞淋巴瘤成人患者的CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)上市。这两项都是获批治疗血液癌症的，针对实体瘤的细胞免疫治疗技术正在全球各地如火如荼地开展着。/pp　　strong细胞免疫疗法治疗流程是这样的/strong/pp　　用先进的血细胞分离机采集患者自体外周单核细胞。/pp　　在GMP实验室里，分离单个核细胞置于培养瓶中，加入培养液和细胞因子刺激免疫细胞使其活化增殖，同时对树突状细胞进行处理，加入抗原或者通过基因工程修饰，与免疫细胞共培养，提高免疫细胞具有识别杀伤肿瘤的能力。/pp　　经过7~14天细胞培养，细胞数增至原有数量的几百到上千倍，免疫杀伤能力增加20~100倍。/pp　　回收免疫细胞，在GMP实验室进行质量检测。/pp　　质检合格的免疫细胞方可给患者回输。/pp　　细胞免疫治疗的目的是通过激活人体免疫系统而对抗癌细胞，但由于整体治疗费较高，患者仍然需要谨慎选择!结合正规治疗，可考虑作为辅助治疗，提高身体免疫力。/p

仪器信息网讯：旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及仪器公司关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山如期举行。　　作为医疗健康行业历史最悠久、规模最大的投资人会议， JPM每年都会吸引从跨国医药公司高管到生物技术创业者，从投资银行家到证券分析师等大量业内资深人员的参与，旧金山也成为许多合作的萌芽地。　　第35届JP摩根健康大会的“秀场”上，各大上市或私营公司将有20~25分钟的演讲时间，以展示各自的产品及理念。当然，许多跨国仪器公司也会携最新技术/产品而来。JPM年会这四天，让我们看看各大仪器公司都秀了啥?　　(丹纳赫、赛默飞、沃特世、布鲁克等跨国仪器公司出席大会并做演讲，演示内容尚未公开，因此暂不做统计。)　　Day One　　Illumina　　在经历前几天Grail融资脱离与股票震荡之后，Illumina公司不负众望，在JP摩根健康大会第一天推出了新的系列产品——NovaSeq。令人振奋的是，最佳运行状态下的NovaSeq系列产品有望将人类全基因组的测序成本减少至100美元。这一巨大的变化将进一步把二代测序技术推向临床应用，在未来技术要求更高的大环境下继续助力精准医疗。　　根据相关信息，NovaSeq系统有效整合了Illumina历代测序产品多种优势，能够以更低的成本和运行时间产出更高质量和数量的数据。Illumina首席执行官兼总裁Francis deSouza在大会上表示，Novaseq将成为Illumina发展历中的璀璨一页。　　此外，新年“霸屏”的Illumina还在大会上宣布了三项合作，包括：与Bio-Rad(BIO)联手推出Illumina Bio-Rad单细胞测序解决方案 与IBM合作将Waston超级计算机整合到Illumina公司的BaseSpace和肿瘤测序流程中 和皇家飞利浦合作，将Illumina测序系统的遗传变异大规模分析测序系统融入飞利浦的IntelliSpace Genomics临床信息平台。　　Qiagen　　Qiagen在第一天宣布了一件重大新闻：收购生物信息学公司OmicSoft。OmicSoft推出的一套工具能够使研究人员分析和可视化数据，并可与其大型的，可公开获得的多组织数据集进行比较。Qiagen 表示，该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解决方案，使其能够扩展生物信息学领域的产品。　　同时，Qiagen还宣布已经向FDA提交了QuantiFeron TB Gold Plus测定和第四代Quantiferon结核病测试，并公布了其GeneReader NGS系统的增强功能。预计到2020年，QuantiFeron Gold测试销售将达3亿美元。　　Day Two　　10x Genomics　　在2015年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司，在今年的大会上推出了与制药公司合作开发的“高清免疫学”新产品。该产品可搭载在Chromium系统上运行，应用于免疫肿瘤应用，为每个样品提供数百万T细胞受体的单细胞分辨率，使研究人员能够更好地了解免疫治疗反应。产品预计于2017年上半年开始上市，每个样品的成本为$ 1,200。　　此外，10X Genomics公司CEO Serge Saxonov在演讲中表示，它已经与PerkinElmer签署了一项协议，结合使用各自的技术，共同提供自动化的下一代测序解决方案。　　NanoString Technologies　　继2016年第四季度收入令人失望之后，NanoString首席执行官Brad Gray在会议第二天介绍了该公司的合作伙伴关系，并宣布提供Digital Spatial Profiler和Hyb&Seq技术更新。　　NanoString在去年的摩根大会上首次提出数字信号处理(DSP)技术结合Hyb&Seq测序技术概念，能够使研究人员通过观察肿瘤生物学被分析肿瘤区域来解决诸如肿瘤异质性的问题。Gray表示，公司在过去三个月中已经建立了八个不同的技术获取项目，每个项目大约有20个样本，每个项目的收入约为99,000美元。NanoString计划在2017年开发一个DSP样品制备仪器，将与Sprint，Max和Flex等其它三个nCounter系统兼容。　　Bio-Rad Laboratories　　Bio-Rad首席执行官兼总裁Norman Schwartz说，该公司计划于2017年年底推出一个自2014年收购GnuBio以来一直在开发的测序系统。该系统的问世象征着公司首次进军肿瘤学，产品最终将用于诊断，但其初始市场将是肿瘤学研究。　　同一周，Bio-Rad还和Illumina在合作基础上推出了单细胞测序工作流程。该工作流程将Bio-Rad的ddSEQ单细胞分离器和SureCell WTA 3' 文库制备试剂盒与Illumina的测序系统实现了结合。　　Day Three　　Berry Genomics　　贝瑞和康CEO周代星表示，2016上半年，公司在无创产前测试(NIPT)体外诊断和测试服务业务上的净利润约为1000万美元。尽管目前国内NIPT的样本检测终端价格在200美元到300美元之间，但随着2017年NIPT在中国市场的普及，这一块的整体规模有利可期。通过与医院开展相关合作，贝瑞和康也占领了大部分的市场份额。　　此外，贝瑞和康还计划在2017年开展单基因无序检测，并在肿瘤学领域利用单分子扩增重测序技术(cSMART)评估循环肿瘤DNA，以应对结肠直肠癌的治疗。通过借壳天兴仪表，贝瑞和康近期还向A股发起了进军。　　PerkinElmer　　第三天的演示中，PerkinElmer CEO兼首席执行官Robert Friel展示了公司的最新信息，强调了其诊断业务的重要性和不断增长的市场份额。诊断占据了PerkinElmer 收入的30%和利润的45%。Friel表示，在这30%中，有60%来自生殖健康诊断，25%来自传染病诊断，其余15%来自肿瘤学诊断。据Friel介绍，PerkinElmer在2016年底有70%的新生儿筛查市场份额，目前诊断业务三个领域都提供了令人振奋的增长机会，将允许PerkinElmer相关业务继续以高位数增长。　　Friel强调PerkinElmer正在开发的一种“不使用测序或PCR的分子NIPT技术”。该技术是PerkinElmer在2016年2月收购瑞典初创公司Vanadis Diagnostics时所得，主要用于群体筛选。目前正在进行beta测试，计划首先将其推广用于研究。市场化的测试可能会在2018年第一季度后广泛推出。　　BGI　　华大基因集团子公司华大基因研究执行董事徐迅在会议第三天分享了公司在生殖健康、癌症、长期测序、合成基因组学和生物信息学领域正在开发的新临床和研究产品，包括临床方面的无创产前基因检测技术(NIFTY)、新型桌面化测序系统BGISEQ-500等。徐迅表示，通过其癌症测序工作收集的数据，华大基因正在开发一种基于新抗原的T细胞治疗，计划在今年的黑色素瘤I期临床试验中进行测试。另外，华大基因还建立了一个合成酵母基因组，并开发了其核心技术，并启动合成基因组线虫和拟南芥开发项目。　　Day Four　　Luminex　　JP摩根健康大会第四天，Luminex首席财务官Harriss Currie表示，该公司已经停止了下一代Aries平台(被称为Aries v2)的开发工作，以便将其资源用于开发下一代Nanosphere的Verigene平台(Project Atlas)。Luminex在2016年以7,700万美元收购了Nanosphere，这笔交易也为它赢得了Verigene平台的所有权。Currie指出，该公司的目标是在2017年为Verigene平台销售4500万美元，公司的总收入估计为2.95亿美元至3.05亿美元。　　Exact Sciences　　Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy谈到公司计划利用其为Cologuard结肠直肠癌筛查测试开发的技术进入液体活检市场，同时预测公司第四季度和2016财年的收入高于预期。Conroy表示，公司与梅奥医疗的研究人员展开合作，在识别与不同癌症类型相关的甲基化标志物方面取得了重大进展，可以通过使用其技术通过液体活检进行分析。