裸胞壳属

罗氏宫颈癌细胞学检测术获CFDA批准 可区分自愈患者和治疗患者昨日，罗氏宣布中国食品药品监督管理局 （CFDA）批准该公司的CINtec PLUS细胞学检测术。这项技术旨在改善宫颈癌前病变的检测和早期措施。与传统的Pap等检测手段相比，CINtec PLUS的灵敏度和精确度都有所提高，这也是它获得批准的一大原因。中国每年宫颈癌的新发病例约6万2千例，每年约3万的中国女性死于该疾病。几乎所有的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒（HPV）感染造成的，但只有那些有持续HPV感染，并出现宫颈癌前病变的患者才需要接受治疗，而剩下的患者主要依靠自愈能力。罗氏的这项CINtec PLUS技术能检测到HPV持续感染患者中的两个可致癌生物标志物， 因此可以区分需要进行治疗的患者和那些可以自我康复的患者。“这项全自动的CINtec PLUS细胞学检测手段将向中国妇女提供行业内最全面的宫颈癌筛查，从而落实我们预防妇女患子宫颈癌的承诺。”中国罗氏诊断总经理Wong Fatt Heng先生说道，“ 该细胞学检测有助于减少过度诊断，提高癌前宫颈疾病的检测，使患者能够采取早期措施。”罗氏在中国、欧洲、亚洲、拉丁美洲和加拿大等各地安装了数万台诊断仪器，患者能在这些地方接受该项全自动的CINtec PLUS 细胞学检测服务。

2022 年 9 月 27 日，可编程 CAR-T 细胞疗法公司 “Arsenal Biosciences” 宣布：其已与罗氏旗下的 “基因泰克” 达成一项多年的合作协议，双方将联合部署 ArsenalBio 的专有技术用于 T 细胞的工程化及高通量筛选，以确定 T 细胞疗法中的有效基因电路。 作为交易的一部分，Arsenal 将在接下来的合作中获得潜在的 7000 万美元收益，包括预付款以及在研究、开发和商业进程中的里程碑付款。Arsenal Biosciences Arsenal Biosciences，成立于 2019 年，是一家致力于利用合成生物技术编程 T 细胞以开发下一代疗法的生物技术公司。就在不久之前的 9 月 6 日，ArsenalBio 刚刚完成了 2.2 亿美元的 B 轮融资，投资者中便包括了百时美施贵宝。成立至今，ArsenalBio 已经获得超过 3 亿美元的资金。 根据 ArsenalBio 方面的介绍，其正在构建业界最大的治疗增强型基因电路的 DNA 文库，这其中包含了 “用于改进肿瘤靶向性的逻辑门控” 和 “支持多种药物功能的合成线路”。之后通过 CRISPR 系统，将设计的基因电路导入细胞当中，以生成多功能 T 细胞药物。 “通过基因电路赋予细胞对所处细胞环境进行感知、计算、决策以及响应的能力”，可编程的细胞疗法，是合成生物学之于医药领域的关键应用之一。在该方向上的代表性公司还有着 Timothy Lu 的 Senti Bio，其在 6 月刚刚于纳斯达克成功上市。 可编程细胞疗法（来源：Senti Bio） 基于自身的可编程细胞疗法平台，ArsenalBio 正在推进用于卵巢癌的临床管线 AB-1015，以及针对于肾、前列腺和其他癌症适应症的早期开发候选者。而据报道，此次与罗氏和基因泰克在基因电路上的合作研发，将重点围绕 “肿瘤微环境” 所展开。 “虽然 T 细胞疗法在血液恶性肿瘤的运用已经取得了重大进展，但是实体瘤上有着额外的挑战，如对抗性的肿瘤微环境，这限制了过继性 T 细胞疗法的有效性。” 在报道当中，ArsenalBio 方面这样介绍道。 “ArsenalBio 的工程平台整合了多项技术，包括基于 CRISPR 的高通量基因编辑、合成生物学和计算生物学，用以创建新的合成生物学编程项目，旨在增强 T 细胞功能，使它们能够克服存在于实体瘤及其周围的复杂免疫防御系统。” 罗氏（来源：ANP） 对于罗氏方面，这则是其在持续的细胞疗法布局当中的一部分。相较于诺华、吉利德、百时美施贵宝等，罗氏在 CAR-T 方面的入局则非常之晚，其一直到去年才加入行动，与 Adaptimmune Therapeutics 达成潜在的 30 亿美元 T 细胞疗法交易。 根据合作条款，ArsenalBio 和基因泰克将部署基因电路来研究对于 T 细胞的有效修饰，并通过临床前分析来获取对其影响的新认知。两家公司都将利用这些经验来开发未来的候选治疗药物。 “通过与 ArsenalBio 合作，我们正在获取强大的技术，以促进对 T 细胞生物学编程的理解，对于为难以治疗的癌症提供重要疗法来说，这可能至关重要。” 罗氏制药外部合作全球负责人 James Sabry 这样说道。参考链接：[1] https://www.businesswire.com/news/home/20220927005014/en/Arsenal-Biosciences-Announces-Joint-Discovery-Collaboration-with-Genentech-to-Identify-Features-of-Successful-T-Cell-Therapies-for-Oncology[2] https://www.fiercebiotech.com/biotech/genentech-pays-70m-access-arsenals-armoury-t-cell-tools-quest-solid-tumor-car-t[3] https://www.businesswire.com/news/home/20220906005150/en/Arsenal-Biosciences-Closes-220-Million-Series-B-Financing-to-Advance-Programmable-Cell-Therapy-Programs-into-Clinical-Development[4] https://mp.weixin.qq.com/s/v1ebx_t55XNTI0VapeGegA

普洛帝近期发布了流体颗粒管控技术白皮书，这份白皮书对流体颗粒管控技术进行了全面深入的解析，为相关行业提供了有力的技术支持。普洛帝在白皮书中，深入浅出地阐述了流体颗粒管控技术的核心原理。这份技术，犹如大自然的微妙调控，对流体中的微小颗粒进行精准的管理和控制。其背后的科学依据和复杂的数学模型，如同一个神秘的世界，等待读者去探索和发现。应用场景部分在普洛帝为我们描绘的应用场景中，我们看到了流体颗粒管控技术的广泛应用。它不仅在工业生产的繁忙流水线上发挥着重要作用，还在医疗科技和环保科技领域中扮演着关键角色。在工业生产领域，流体颗粒管控技术就像一道坚实的屏障，保护着产品质量和生产流程的稳定性。它精准地检测和控制流体中的颗粒物，确保生产流程的顺利进行，提高产品的可靠性和一致性。这就像在流水线上安装了一个高效的“过滤器”，将不合格的颗粒物拦截在外，为工业生产的精细化发展提供了有力支持。在医疗科技领域，流体颗粒管控技术的运用更是不可或缺。从手术器械消毒到医疗器械的清洗，再到医疗诊断设备的细微颗粒检测，流体颗粒管控技术都在默默守护着患者的健康。它以其卓越的性能，降低了医疗过程中由于颗粒污染导致的风险，提高了医疗设备和仪器的使用寿命和精度。在环保科技领域，流体颗粒管控技术同样大放异彩。随着人们对环境保护意识的不断提高，对大气中细微颗粒物的检测和控制成为了重要课题。流体颗粒管控技术凭借其强大的检测功能和精准的控制能力，为环保科技的发展提供了有力支持。它像一位严谨的“环保卫士”，时刻监测着空气质量，守护着我们的呼吸安全。综上所述，流体颗粒管控技术的应用场景广泛而深入。无论是在工业生产、医疗科技还是环保科技领域，它都发挥着至关重要的作用。技术优势部分普洛帝在技术优势方面毫不吝啬地分享了流体颗粒管控技术的独特之处，这项技术高效精准、便捷的特点使得它在众多技术中脱颖而出。而这背后的支撑力量，正是普洛帝团队多年来的研究与开发。流体颗粒管控技术作为普洛帝的看家本领，究竟有何独特之处？首先，它拥有极高的效率。相比传统技术，流体颗粒管控技术能够更快地完成颗粒检测，极大地提高了工作效率。其次，该技术的精准度极高。得益于先进的算法和传感器技术，流体颗粒管控技术能够准确地识别和测量颗粒物，误差率极低。最后，这项技术还具有便捷性。用户无需经过复杂的操作即可轻松使用，而且设备体积小巧，便于携带和移动。这些优势并非偶然，而是普洛帝团队多年来的研究与开发的成果。为了研发出这项技术，普洛帝投入了大量的人力和物力，不断探索、试验、改进。在这个过程中，团队成员克服了无数的困难和挑战，付出了巨大的努力和心血。正是这种不懈的追求和努力，使得普洛帝能够在流体颗粒管控技术领域取得领先地位。总之，普洛帝的流体颗粒管控技术之所以能够在众多技术中脱颖而出，不仅因为它具有高效、精准、便捷等优点，更因为它背后有着普洛帝团队多年来的研究与开发的支撑。这项技术不仅代表了普洛帝的实力和成就，更是对团队成员努力和智慧的最好证明。发展趋势部分普洛帝流体颗粒管控技术作为当今工业领域的重要一环，其发展趋势受到了广泛的关注。随着科技的不断发展，普洛帝流体颗粒管控技术也在不断创新和完善，以满足更高的工业需求。首先，智能化是普洛帝流体颗粒管控技术的重要发展方向。通过引入人工智能和大数据技术，可以实现颗粒检测的自动化和智能化，提高检测效率和准确性。同时，智能化技术还可以对检测数据进行深度挖掘和分析，为企业提供更加全面和精准的数据支持。其次，绿色环保也是普洛帝流体颗粒管控技术的关键发展方向。随着环保意识的不断提高，企业对于生产过程中的环保要求也越来越严格。普洛帝流体颗粒管控技术需要不断优化和改进，以减少对环境的污染和破坏，实现绿色、环保、可持续发展。另外，标准化和模块化也是普洛帝流体颗粒管控技术的未来发展方向。通过制定统一的标准和规范，可以实现不同设备之间的互操作和兼容性，提高设备的可维护性和可扩展性。同时，模块化设计也可以方便地实现设备的快速组装和替换，提高生产效率。最后，定制化服务也是普洛帝流体颗粒管控技术的发展趋势。由于不同行业和企业的需求不同，普洛帝流体颗粒管控技术需要提供更加定制化的服务和解决方案，以满足客户的特殊需求。通过提供定制化服务，普洛帝流体颗粒管控技术可以更好地满足市场需求，提高市场竞争力。普洛帝流体颗粒管控技术白皮书，如同一座丰富的宝库，其内容精湛，技术前沿，且实践根基稳固，堪为参考资料中的瑰宝。阅读这份白皮书，就如同打开了一扇通向流体颗粒管控技术最新境界的大门，让我们得以一窥其全貌。对于实际工作而言，这份白皮书无疑是一盏指引明灯，为我们提供了重要的参考与借鉴。普洛帝所发布的这份流体颗粒管控技术白皮书，无疑是一份极具价值的资料。它不仅有助于我们深入理解流体颗粒管控技术的原理与应用，更能为从业者提供宝贵的指导与帮助。展望未来，随着流体颗粒管控

国家质检总局公布了最新进口不合格食品化妆品。今年8月，全国出入境检验检疫机构共检出质量安全项目不合格的进口食品261批、化妆品13批。品客奶酪味薯片柠檬黄超标，费列罗巧克力违规添加食用胶，吉百利巧克力饼干超保质期，进口食品安全问题依旧严重。其中，主要不合格食品是糕点饼干类、糖类和饮料类等共18类别，来自34个国家或地区，食品添加剂超标、微生物污染和品质不合格等项目为主要不合格原因。8月全国检出不合格进口食品化妆品274批本报讯（记者 李大林）品客奶酪味薯片柠檬黄超标，费列罗巧克力违规添加食用胶，吉百利巧克力饼干超保质期，进口食品安全问题依旧严重。日前，国家质检总局公布了最新进口不合格食品化妆品。今年8月，全国出入境检验检疫机构共检出质量安全项目不合格的进口食品261批、化妆品13批。其中，主要不合格食品是糕点饼干类、糖类和饮料类等共18类别，来自34个国家或地区，食品添加剂超标、微生物污染和品质不合格等项目为主要不合格原因。费列罗巧克力违规添加消费者所熟悉的品牌费列罗——比利时生产的费列罗SCHOKOBONS巧克力，被检出超范围使用食品添加剂阿拉伯胶，全部96公斤货物被认定不合格，从而全部销毁。由于我国食品安全相关标准未规定阿拉伯胶属于巧克力糖果的食品添加剂，所以一旦有该成分则被认定不合格。不过，记者了解到，阿拉伯胶作为食品工业中用量最大的水溶胶，安全无害而且可以在大肠中被降解。费列罗集团在中国的唯一贸易子公司费列罗贸易（上海）公司对此表示，中国市场并未进口和销售费列罗SCHOKOBONS巧克力，同时也不清楚进口该批巧克力的公司海南省免税品有限公司的进货渠道。深圳一家公司从美国进口的“品客奶酪味薯片”被检出柠檬黄、日落黄超标，2公斤多的货物被全部销毁。记者了解到，柠檬黄会给人身体带来严重危害，虽然致癌风险尚有争论，但实验表明儿童食用柠檬黄会导致智商下降，成人食用则可导致偏头痛、视觉模糊、哮喘等症状。此外，两批次美心金腿五仁月饼由于菌落总数超标而被退货，两批次的吉百利饼干由于超过保质期被销毁。“贝贝善”奶粉菌超标法国“法瑞康”婴儿配方奶粉、 德国的“贝贝善”幼儿配方奶粉3段，均被发现菌落总数超标，而德国“乐爱朵”配方奶粉超范围使用添加剂。此外，新西兰“爱恩思”婴儿配方奶粉、波兰“贝倍妙”配方奶粉因标签不合格也被拒之国门外。记者走访了市区乐购、家乐福等超市，均未发现有这些品牌的奶粉销售。随后记者在网上查询，这些品牌奶粉也鲜有销售和购买。检疫部门表示，由于中国与国外的乳制品生产标准并不统一，因此部分洋奶粉在蛋白质或其他元素上不符合标准造成它们过不了关，但与此同时欧盟等也不应因中国市场需求量大而在生产过程中放松检验和检测标准。在其他婴幼儿食品中，瑞氏麦多种水果宝宝麦粉被检出“不溶性膳食纤维”超标，美国冠军复合营养粉（香草味）违规使用化学物质。今年8月全国检疫机构检出的不合格化妆品涉及4类产品13批次。伊丽莎白雅顿白手套精致莹白喱再上“黑榜”。

一石激起千层浪，安信“毒”地板事件在网络曝光后，地板行业受到公众前所未有的关注。中国证券报记者在建材市场实地调研了解到，除了安信地板外，其他品牌地板也可能存在劣质产品，而市场上还有大量生产销售超低价地板的杂牌军，其产品质量更加堪忧。　　业内人士向中国证券报记者透露，劣质地板厂商都声称有质量证书，其产品流向市场的途径：一是将合格的产品送检，但实际销售的是不合格产品，“地板产品质量检验证书用钱都能够买到” 二是篡改质量检验证书，也就是伪造证书。　　其中的玄机耐人寻味。中国林产工业协会一位不愿具名的专家表示，“问题的症结在于监管不到位，价格竞争激烈，劣币驱逐良币，以次充好的企业更加赚钱。”　　建材市场地板乱相　　市面上销售的地板到底有多少不合格产品?有人说，“八成木地板不达标”。不过，中国证券报记者在走访地板卖场时发现，几乎所有卖家都声称达到国家标准，而且是E0级，也是国内的最高标准。　　在北京玉泉营建材市场，中国证券报记者发现，市场中存在不少声称产品达到国家标准的地板销售店铺，价格便宜的实木复合地板甚至低于100元/平米。　　这些店铺中的一位销售员说，“地板的生产基地在北京的大兴，厂家直销，所以价格相对便宜，质量肯定没问题，环保也达到国家标准，都有证书的，如果你想要买更好的，就去旁边的品牌卖场，如东方家园、居然之家。”　　对于这些杂牌军，一家品牌地板的一位销售员说：“他们的产品肯定不达标，否则怎么可能有那么便宜的实木复合地板?产品质量检验证书用钱都能够买到，这在业内比较普遍。一旦出现问题，这些杂牌子的店铺随时可以走人。消费者购买地板关键还是要看品牌。”　　一位从事装修业20年的湖北人老潘告诉中国证券报记者：“品牌卖场中的产品一般比较正规，因为一般出现问题，同品牌的其他产品也会受到牵连，但是大卖场旁边的小店铺则很不靠谱，多次的产品都会出现。”　　一位从事质检工作的专家则表示，“这些小店铺应当是获得了产品质量合格的检验证书才能在建材市场中销售，其证书的获得有两种可能，一是将合格的产品送检，但实际销售的是不合格产品，二是篡改质量检验证书，也就是伪造证书。实际上，即使是品牌地板，也可能存在第一种情况，因为检测机构只对送检的那个批次产品负责。”　　居然之家有关人士表示，“合格的实木复合地板的价格怎么也得近200元/平米，网络上说的安信地板以每平米110元左右的价格卖给万科，怎么可能挣钱?如果又要便宜，又要品牌，很可能以次充好，双方应该都很清楚。”　　监管“失守”　　在质检工作者和业内从业人员看来，只有拿到质检合格证书，厂家才能够进行生产，其产品才能够进入流通渠道。但质检合格证书并不能保证消费者真正购买到合格地板，而只能保证送检的那个批次的产品质量不存在问题。　　对于这一情况，国家人造板和木竹制品质量监督检验中心的有关人士表示，“每个省都有几家地板质量检验机构，全国加起来100多家，都是经过国家有关部门授权的，但这也导致相互之间竞争十分激烈，有些不太合规的情况可能因此出现。”　　上述质检专家则表示，“检测机构必须对送检的产品负责，如果对假冒伪劣产品给出合格证书肯定不合法，也是一种渎职行为，没有人会为了钱这么做。经常出现的情况是：送检的是合格产品，而销售的是不合格产品。”　　上述国家人造板和木竹制品质量监督检验中心的人士说：“在目前情况下，消费者要完全避免碰到以次充好的情况，最好是先不付费，而是拿着产品到检测机构进行检测，得到合格结果后再付费。这样检测机构和经销商都没有造假的空间。”　　对于质检环节的乱象，中国林产工业协会的专家表示，“不能将地板行业的问题都推到质监机构身上，质检只是保障市场健康运行的一个环节，还需要其他市场监管部门和行业准入主管部门的协同工作。”　　据介绍，企业获得生产许可证的关键是送检的产品合格，几乎没有准入门槛，其中居心不良的企业必然会生产不合格的产品。很多消费者对标准并不了解，购买者也不一定是真正的消费者。这就给劣质地板提供了大量的生存空间。　　低价竞争之殇　　业内人士认为，“安信的品牌在业内的知名度还是可以的，目前最终的真相是什么还有待检验结果的公布，但这一事件给地板行业提出的命题无疑很重要，也就是不能再走低价竞争的道路，如果质量不能得到保障，价格再便宜都会没有人买。”　　“价格竞争在地板行业很普遍，不合格产品的成本更低，这直接导致正规企业在竞争中处于劣势，甚至改变产品策略。要改变这一现状，行业应当自律，企业应当更讲诚信，而消费者则应当抵制过于廉价的产品。”中国林产工业协会的专家说。　　居然之家的人士说，“这次的‘毒’地板事件就像三聚氰胺牛奶，牛奶卖那么便宜，还说蛋白质的含量高，明显存在问题。同理，地板卖那么便宜，还是实木复合，明显不切合实际情况。当然，中高档价位的产品也并非完全没有问题，只是出现问题的概率更低，而一旦出现问题，受到的打击也越大。”　　一位质检专家还透露，“随着消费者环保意识的觉醒和消费需求的提升，实木复合地板的国家标准也正在酝酿升级。当前的标准基本能够满足要求，但是将来的标准更加环保，从E1级上升到E0级，这意味着企业生产成本的进一步提高。企业唯有提升产品质量和品牌，才能在成本上升的背景下赢得竞争优势。没有品牌优势的、不讲诚信的企业则将在竞争中被淘汰出局。”　　安信地板遇冷　　在北京玉泉营建材市场的居然之家卖场中，安信地板与大自然、圣象等国内品牌和部分进口品牌处在同一层。作为安信的经销商，这几日并不好过。　　由于北京楼市政策收紧，地板的消费受到抑制。居然之家地下一层的地板生意很冷清，只有两三家店里有客户在询问。一位在打算购买圣象地板的消费者说，安信的牌子也不错，但是出了“毒”地板的新闻后，就没有考虑去那里看。中国证券报记者也看到，安信地板的店面几乎无人问津。　　从全国范围看，安信地板也遭遇了冷落。据新华社记者了解，上海部分门店的安信地板已经下架，使用安信地板的房地产企业也已经停止安装施工并进行检测。新华社记者当日在浦东龙阳路上的百安居建材超市门店，已经看不到安信地板的踪影。超市负责人告诉新华社记者，全国的百安居门店都已经将安信地板临时下架，等待相关部门的检测结果。　　上海一家在全国有项目布局的房企负责人说，安信地板事件发生后，公司第一时间在全国范围内对项目进行了摸底，目前掌握有一两个项目使用了安信地板，正在进行相关复检，预计本周内可以出结果。　　安信公司的新闻发言人胡娅说，安信地板在一些建材大卖场的相关产品，也采取了临时下架措施，等待政府部门公布权威的检测结果。　　不过，北京玉泉营居然之家的安信地板并没有下架。居然之家有关人士表示，在居然之家销售的产品都经过了检测，安信的品牌来之不易，在大卖场中应该不会乱来，想不到在精装修上面没有守住“底线”。

洛科仪器将参加 PITTCON 2016美国匹兹堡分析仪器及实验室展，届时将展出各式洛科产品，欢迎同业先进前来参观1). PITTCON 2016 洛科展出时间：2016年3月6日- 3月10日2). PITTCON 2016 地点：亚特兰大会议中心3). 展览摊位: 1019 展会简介：2016年美国匹兹堡分析仪器及实验室展--全球最大的分析化学，科学分析及实验室展，将于2016年3月6日-10日在美国亚特兰大会议中心举行。该展会创办于1950年，是由美国宾夕法尼亚州一个非盈利的学术组织主办，该组织由美国匹兹堡光谱学会和分析化学协会共同构成。植根于分析化学和光谱学的美国匹兹堡分析仪器及实验室展，已经发展成为一个综合性的展销会。其中包括：分析化学，光谱学，生命科学，制药技术，质量评价，食品安全，环境及生化防护等。2016年美国匹兹堡分析仪器及实验室展设有国际慈善基金账户，其科学教育基金受益者为从幼儿园到成人的所有人群，每年都会捐赠近100万美元，用于科学设备补助、科研津贴、奖学金、实习生经费、老师和教授的奖励经费、以及对公共科学中心、图书馆和博物馆的补助。 展品内容：1. 电子及光学显微镜、光学分析仪器、质谱、光谱、色谱、波谱、频谱、电化学分析仪器、射线分析仪器、热分析仪器、各式便携仪器、表面分析、核分析、元素分析、过程分析仪器 2. 生物技术设备、纯化设备、洁凈设备及生命科学 3. 实验室自动化及配件、光学仪器设备、电子测量仪、校准装置、计量测试、化学试剂、化玻耗材、实验室家具 4. 环境分析监测仪、化工石油仪器、医药卫生行业用仪器、计量、工业质量控制、材料测试、鉴定等。 【即将登场展会为BCEIA 2015北京分析展，欢迎旧雨新知前往参访，展会现場实时下单85折优惠】 2015/10/27-29 BCEIA 2015北京分析展促销时间： 2015-10-27 至 2015-10-30 促销 Groupon： 一、 BCEIA 2015 活动时间：2015/10/27-30活动地点：北京国家会议中心活动适用展览展位：洛科仪器 E39-E41 活动方式：下载打印或持行动装置至适用的活动展览展位，出示平台或电子报Groupon[上方图示]，于当次展会下单客户可享有展出商品全面85折优惠。部分系列商品: [ Rocker 400 实验室无油真空泵 ] [ Rocker 430 两用无油式真空泵 ] [ Chemker 300 实验室防腐蚀隔膜真空泵 ] [ Chemker 411 实验室耐腐蚀真空泵 ][ BioVac 240 plus 可携式废液抽吸系统 ] [ Lafil 400 Plus 可携式生化廢液抽吸系統 ] [ Lafil 100 可携式废液抽吸系统 ] [ BioDolphin 废液抽吸套件 ][ Sahara 310/320 干浴器 ][ Galaxy 330 菌落计数器 ][ CD 100 - COD 检测仪 ][ CR 25 - COD 消解仪 ]

普洛帝颗粒计数器在电子半导体行业中发挥着不可或缺的作用，它以其卓越的性能和精准度，正积极拥抱并推动着这一行业的快速发展。这个日新月异的科技时代，电子半导体行业作为支撑现代信息技术的基石，对产品质量和工艺精度的要求日益严格。普洛帝颗粒计数器以其高精度的测量能力，为行业内的生产过程提供了可靠的保障。无论是在芯片制造、封装测试，还是在半导体材料的质量控制中，普洛帝颗粒计数器都能精准地检测并计数微小颗粒，为提升产品质量、降低不良率提供了有力的技术支持。助力超纯水颗粒监测品质提升普洛帝颗粒计数器的优势不仅在于其高精度的测量能力，更在于其广泛的应用范围和强大的适应性。面对不同电子半导体生产环节的多样化需求，普洛帝颗粒计数器能够灵活调整参数，确保在各种环境下都能稳定、准确地完成颗粒计数任务。此外，该设备还具有智能化的操作系统，能够自动记录数据、生成报告，大大提高了工作效率。在电子化学品颗粒监测领域，普洛帝颗粒计数器的应用同样具有重要意义。随着电子化学品行业的快速发展，对产品质量和纯度的要求也在不断提高。普洛帝颗粒计数器能够实时监测电子化学品中的微小颗粒，及时发现并处理潜在的质量问题，为提升产品品质提供了有力保障。在超纯水颗粒监测方面，普洛帝颗粒计数器的表现更是出色。超纯水作为电子半导体生产过程中的关键原料，其质量直接关系到产品的性能和稳定性。普洛帝颗粒计数器能够精确检测超纯水中的微小颗粒，确保生产过程中的水质达到要求，从而降低不良品率，提高生产效率。普洛帝颗粒计数器的积极拥抱电子半导体行业，不仅体现在其技术的不断进步和更新迭代上，更体现在其对行业需求的敏锐洞察和积极响应上。随着电子半导体行业的快速发展，对颗粒计数器的性能要求也在不断提高。普洛帝颗粒计数器紧跟行业步伐，不断提升自身的测量精度和稳定性，以满足行业日益增长的需求。此外，普洛帝颗粒计数器还注重与电子半导体行业的深度合作与交流。通过与行业内企业的紧密合作，普洛帝颗粒计数器不断了解行业发展的最新动态和趋势，从而及时调整和优化自身的产品和技术，以更好地适应和满足行业的发展需求。可以说，普洛帝颗粒计数器在电子半导体行业中发挥着越来越重要的作用。它以其卓越的性能和精准度，为行业的快速发展提供了有力的技术支持和保障。相信在未来的日子里，普洛帝颗粒计数器将继续与电子半导体行业携手共进，共同开创更加美好的未来。

报名链接: https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icfcm2023/ 嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）-T细胞免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域一个举世瞩目的重大成果，尤其是CD19-CAR-T细胞免疫治疗难治复发B细胞急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）获得了90%左右的缓解率，单独使用或者桥接异基因造血干细胞移植均极大程度地提高了患者的完全缓解率和生存率；CAR-T细胞免疫治疗其他类型白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及实体瘤也在不断探索并取得巨大进步。流式细胞术（flow cytometry，FCM）在CAR-T细胞免疫治疗相关检验的每个步骤中都起到非常重要的作用 。作为一项免疫治疗，CAR-T细胞免疫治疗相关检验中涉及的FCM与临床常规不同，体现在靶点评估需要精确设门并且同时关注正常细胞的表达，CAR-T细胞免疫治疗后微小残留病（minimal/measurable residual disease，MRD）需要考虑靶点丢失以及输入的CAR-T细胞影响，而CAR表达细胞比例和数量的检测以及免疫相关检测均缺乏规范化，给临床工作带来不确定性等。为了能使更多相关领域的科研、临床和实验室检测人员认识FCM在CAR-T细胞免疫治疗中的作用和注意事项，规范在每项检验中的实验方案和技术操作，进一步促进其在CAR-T细胞免疫治疗中的应用，中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织专家结合文献学习和多家医疗机构的临床工作实践制定了本专家共识。作为执笔人，北京陆道培血液病研究院副院长王卉主任在第五届流式细胞技术网络大会为我们详细解读《流式细胞术在嵌合抗原受体-T细胞免疫治疗相关检验中的应用专家共识》。报告题目：《流式细胞术在CAR-T研究和临床治疗中应用专家共识解读》报告嘉宾：王卉 北京陆道培血液病研究院 副院长【个人简介】北京陆道培血液病研究院副院长；北京陆道培医院和河北燕达陆道培医院检验科副主任（副院长级），流式细胞室主任；信纳克（北京）生化标志物检测医学研究有限责任公司CEO，CMO；信纳克实验室主任；中国中西医结合学会检验专委会流式专委会主任委员 ；北京医学检验学会副会长 ；中国抗癌协会淋巴瘤学组委员 等众多学会常委、委员、顾问。主要研究流式细胞术临床诊断，第一发明人发明专利8个，实用新型专利2个，外观专利设计5个，作品登记3个。第一执笔人和通讯作者发表流式共识3篇，参与编写共识5篇。从事流式细胞术检测22年。独立签发50多万临床报告，累计在全国和各省市学术会议上讲座一千余场，足迹遍布全国28个省、自治区、直辖市（包括台湾）。【摘要】与CAR-T细胞治疗相关的FCM检测；FCM在CAR-T细胞治疗靶点筛查中的应用 ；MRD相关检测 免疫功能相关检测。更多精彩内容请查看会议页面： iCFCM 2023 交流群 温馨提示:1) 报名后，直播前助教会统一审核，审核通过后，会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后，会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。会议海报

外泌体最早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中，是细胞主动分泌的大小较为均一，直径为40~100纳米，密度1.10~1.18 g/ml的囊泡样小体。　　细胞外泌体携带多种蛋白质、mRNA、miRNA，参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程并且有可能成为药物的天然载体，应用于临床治疗。然而，测量技术手段的局限限制了外泌体在这些领域的研究进展。所以，在这篇文章中，总结了外泌体的纯化方法，比较了现存各种外泌体测量技术，重点介绍了一种新的测量技术，纳米微粒追踪分析术，在外泌体尺寸和表征研究中的应用。　　1. 外泌体提取及方法学评价　　到目前为止，仍没有一种方法能同时保证外泌体的含量、纯度、生物活性。　　1.1 离心法　　这是目前外泌体提取最常用的方法。简单来说，收集细胞培养液以后依次在300 g、2 000 g、10 000 g离心去除细胞碎片和大分子蛋白质，最后100 000 g离心得到外泌体。此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足，电镜鉴定时发现外泌体聚集成块，由于微泡和外泌体没有非常统一的鉴定标准，也有一些研究认为此种方法得到的是微泡不是外泌体。　　1.2 过滤离心　　过滤离心是利用不同截留相对分子质量(MWCO)的超滤膜离心分离外泌体。截留相对分子质量是指能自由通过某种有孔材料的分子中最大分子的相对分子质量。外泌体是一个囊状小体，相对分子质量大于一般蛋白质，因此选择不同大小的MWCO膜可使外泌体与其他大分子物质分离。这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性，但同样存在纯度不足的问题。　　1.3 密度梯度离心法　　密度梯度离心是将样本和梯度材料一起超速离心，样品中的不同组分沉降到各自的等密度区，分为连续和不连续梯度离心法。用于密度梯度离心法的介质要求对细胞无毒，在高浓度时粘度不高且易将pH调至中性。实验中常用蔗糖密度梯度离心法，在离心法的基础上，预先将两种浓度蔗糖溶液(如2.5 M 和0.25 M)配成连续梯度体系置于超速离心管中，样本铺在蔗糖溶液上，100 000 g离心16 h，外泌体会沉降到等密度区(1.10~1.18 g/ml)。用此种方法分离到的外泌体纯度高，但是前期准备工作繁杂，耗时，量少。　　1.4 免疫磁珠法　　免疫磁珠是包被有单克隆抗体的球型磁性微粒，可特异性地与靶物质结合。同样，在离心法的基础上，预先使磁珠包被针对外泌体相关抗原的抗体(如CD9、CD63、Alix)与外泌体共同孵育，蒸馏水冲洗后，重悬于PBS缓冲液中。这种方法可以保证外泌体形态的完整，特异性高、操作简单、不需要昂贵的仪器设备, 但是非中性pH和非生理性盐浓度会影响外泌体生物活性，不便进行下一步的实验。　　1.5 色谱法　　色谱法是利用根据凝胶孔隙的孔径大小与样品分子尺寸的相对关系而对溶质进行分离的分析方法。样品中大分子不能进入凝胶孔，只能沿多孔凝胶粒子之间的空隙通过色谱柱，首先被流动相洗脱出来 小分子可进入凝胶中绝大部分孔洞，在柱中受到更强地滞留，更慢地被洗脱出。分离到的外泌体在电镜下大小均一，但是需要特殊的设备，应用不广泛。　　2. 外泌体测量各种方法的比较　　2.1 电子显微镜　　扫描电子显微镜(SEM)的工作原理是以能量为1-30KV间的电子束，以光栅状扫描方式照射到被分析试样的表面上，利用入射电子和试样表面物质相互作用所产生的二次电子和背散射电子成象，获得试样表面微观组织结构和形貌信息。高的分辨率。由于超高真空技术的发展，场发射电子枪的应用得到普及，现代先进的扫描电镜的分辨率已经达到1纳米左右，足够用来进行外泌体尺寸的测量。鉴于SEM的工作特点，在外泌体研究中，能够直接观察到样品中外泌体的形态。并且SEM具有很高的分辨率，能够鉴别不同大小不一的外泌体。但SEM对样品的预处理和制备上面要求较高，样品的准备阶段比较复杂，不适合对外泌体进行大量快速的测量。而且由于外泌体经过了预处理和制备过程，无法准确的进行外泌体浓度的测量。　　2.2 动态光散射技术　　动态光散射是收集溶液中做布朗运动的颗粒散射光强度起伏的变化，通过相关器将光强的波动转化为相关曲线，从而得到光强波动的速度，计算出粒子的扩散速度信息和粒子的粒径。小颗粒样品的布朗运动速度快，光强波动较快，相关曲线衰减较快，大颗粒反之(图1)。　　图1 大颗粒和小颗粒光强波动及相关曲线　　在外泌体研究中，动态光散射测量敏感度较高，测量下限为10纳米。相对于SEM技术来说，样品制备简单，只需要简单的过滤，测量速度较快。但是动态光散射技术由于是测量光强的波动数据，所以大颗粒的光强波动信号会掩盖较小颗粒的光强波动信号，所以动态光散射不适合大小不一的复杂外泌体样本的测量，只适合通过色谱法制备的大小均一的外泌体的尺寸测量，并且无法测量样品中外泌体的浓度。　　2.3 纳米微粒追踪分析术　　纳米微粒追踪分析术(以下简称NTA)是一种比较新颖的研究纳米颗粒的方法，它可以直接和实时的观测纳米颗粒。NTA通过光学显微镜收集纳米颗粒的散射光信号，拍摄一段纳米颗粒在溶液中做布朗运动的影像，对每个颗粒的布朗运动进行追踪和分析，从而计算出纳米颗粒的流体力学半径和浓度。　　NTA系统的工作原理是将一束能量集中的激光穿过玻璃棱镜对样品(悬浮颗粒的溶液)进行照射(光路图见图2)。图2 NTA激光光路图　　　　激光光束从较小角度入射进入样品溶液，照亮溶液中的颗粒。配备相机的光学显微镜，被放置在特定的位置上，收集视野中被照亮的纳米颗粒发射出的光散射信号。 样品池有大约500微米的深度，采样点激光照亮宽度为20微米，这个数值和光学显微镜的聚焦的视野深度相匹配。相机会进行60秒的影像拍摄，每秒30个采样画面。颗粒的运动过程被NTA软件进行分析。NTA软件在每幅被记录的画面中鉴别和追踪做布朗运动的纳米颗粒。　　根据颗粒的运动速度，通过二维 Stokes-Einstein方程计算颗粒流体力学半径　　在方程中2是均方位移，KB是Boltzmann常数 T是溶液的温度，单位是Kelvin；ts是采样时间，例如，1/30 fpsec = 33 msec；&eta 是溶液粘度；dh是流体力学直径。 NTA检测颗粒大小的范围和颗粒本身的折光指数相关。测量的下限取决于被研究颗粒和背景之间信噪比，也就是颗粒的散射光强度和背景的光强差距。颗粒的散射光强度根据Rayleigh散射方程，受到以下因素的影响 　　其中，d是颗粒的直径，&lambda 是入射光的波长，n是颗粒和溶液的折光系数比。通常来说，生物样品，如外泌体等，折光系数较低，所以测量下限为30-40纳米。　　由于NTA技术是直接追踪样品中每一个纳米颗粒，决定了NTA对复杂的样品具有极高的分辨率，为了证明NTA对于复杂样品的分辨能力，我们将100纳米和300纳米两种不同大小的聚苯乙烯颗粒按照5:1的数量混合，使用NTA进行测量(图3A)。尽管其分布图形有一定的重叠，但两种不同大小的纳米颗粒的峰清楚的区分开来。这种对复杂样品的分辨能力对于外泌体这样的研究对象来说是非常重要的。　　NTA也能对样品浓度进行直接测量。对一系列浓度为1× 108-8× 108的100纳米单分散样品进行测量，可以看到NTA测量浓度结果和实际浓度存在着很好的线性相关(图3B)。对于多分散体系，测量结果的准确取决于仪器参数的设定(照相机快门速度和光圈)，恰当的参数设定可以保证不同大小颗粒都被NTA软件追踪和计算。图3 A. 100纳米和300纳米混合样品NTA测量 B. NTA测量浓度和样品实际浓度线性相关　　NTA还具有分析荧光样品的能力，NTA有四种不同波长405纳米, 488纳米, 532纳米和635纳米的激光器可以选择，在搭配相应的滤光片，从而实现对荧光样品的测量。将100纳米的荧光标记的颗粒和200纳米的非荧光颗粒用同一溶剂做成混合样品，使用NTA进行测量(图4)，图4中，蓝色的线显示为NTA的光散射模式，可以看到尽管100纳米和200nm纳米颗粒的分布图有重叠，但还是清楚的区分了100纳米和200纳米的峰值。然后使用荧光滤光片进行分析，只观测到100纳米的荧光标记的纳米颗粒(红线) 图4 NTA荧光样品测量　　由于外泌体表面有标志物CD9，CD63等跨膜分子的存在，在复杂的背景环境下(如血清中)，可以用荧光抗体标记外泌体，在用NTA的荧光测量功能实现在复杂背景下对外泌体的测量。NTA相比较于流式细胞仪的荧光功能，分辨率较高，测量荧光颗粒的下限可以达到30-40纳米，而流式细胞仪的测量下限为400纳米，即使对于最新一代的数码流式细胞仪，其测量下限已经达到100纳米，但由于它仍然建立在监测光信号的基础上，所以测量和准确性和分辨率仍然不可靠。所以在外泌体荧光功能测量上，NTA具有独特的优势。　　3. 总结　　外泌体作为生物标志物的研究目前处于起步阶段，但临床应用已显示出良好的前景。 在临床诊断中，简单快速的在复杂的生物背景下(如血浆，尿液)测量外泌体浓度，大小和表征数据是必备的要求。目前存在的方法都无法完美的解决这一问题。NTA作为一个相对新的测量技术，具有实时观测，较高的分辨率，准确的浓度测量和荧光测量功能，提供了对外泌体大小和浓度研究的新的思路。　　(作者：张帅，英国马尔文仪器公司生物科学专家，负责生命科学相关产品的推广与技术支持。)　　注：文中观点不代表本网立场，仅供读者参考。

小鼠原代海马神经元细胞的分离培养方法！海马体主要负责记忆和学习，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中。神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。小鼠海马神经元细胞的组织来源于实验小鼠的正常脑组织，因为海马神经元细胞类似于干细胞属于高分度分化的细胞特性，具有不能传代，不能增殖等特点，所有收到细胞后尽快使用。为了更好的服务于广大科研工作者，百欧博伟生物技术人员特提供了海马神经元细胞分离培养方法，技术因人而异仅供参考：1、试验所需仪器设备及试剂（1）仪器生物安全柜CO2细胞培养箱荧光倒置显微镜高速冷冻离心机电热恒温鼓风干燥箱（2）试剂耗材T25细胞培养瓶血球计数板细胞培养孔板红细胞裂解液神经元完全培养基0.25%胰蛋白酶（含0.02%EDTA）多聚甲醛（PFA）DAPITriton X-100山羊血清NSEGoat anti-Rabbit lgG（H+L）Cross-Adsorbed Secondary antibody，Alexa Fluor 594Fluoromount-G荧光封片剂2、分离培养方法1) 取1-10 d的新生小鼠。用75%的乙醇浸泡，2) 在冰浴的PBS中分离海马，PBS洗涤3次，剪碎，3) 用0.25% Trypsin + 0.1% Ⅰ型胶原酶37℃水浴振荡消化30min，4) 用FBS终止消化，轻轻吹打，5) 过100 μm 滤网，6) 收集滤液，300 g离心5 min，7) 用完全培养基重悬沉淀，铺瓶。3、免疫荧光3.1.实验步骤（1）细胞爬片取3片玻璃片于24孔板中，每孔加入培养基1mL，加入细胞0.02million个/孔。置培养箱2h或过夜。（2）固定细胞爬片后，吸出培养基，用PBS洗1遍，加入4% PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次。也可最后一次不吸出PBS，放4℃过夜。（3）破膜封闭将玻片除去水分，置于培养皿支撑物上，玻璃片封闭液配置：0.5% Trition X-100与PBS 1:1混合，再加10% 血清，取50uL破膜封闭液滴于防水膜上，将玻片上有细胞的一面盖上2h。（4）一抗孵育一抗配制：抗体与PBS 1:100（200）稀释破膜封闭后，取50uL一抗于防水膜上（湿盒中），将玻片（有细胞的一面）盖上置于4℃（最多可放置一周）（5）二抗孵育室温避光孵育二抗（二抗:PBS=1:500）2h后，PBS洗3×5min/次，染DAPI（DAPI:PBS=1:1000）5min，PBS洗3×5min/次。（6）包埋玻片上各滴1滴Fluoromount-G，将有细胞的一面盖上。鉴定细胞为P1代细胞3.2.检测结果（1）细胞免疫荧光鉴定照片阴性100X-DAPINSE100X-DAPI（2）检验基本情况：经免疫荧光鉴定，该细胞纯度达到90%以上。除了上述的细胞分离方法以外，百欧博伟还有很多关于其他细胞的分离方法，想要学习的小伙伴可以来百欧博伟进行现场学习，如果想要其他原代分离培养方法，可打电话或咨询相关技术人员哦。

捷报！贺洛科仪器「Alligator抽水真空帮浦」「Lafil 200 BioDolphine」荣获高雄仪器精品奖2021由高雄仪器公会所举办，工研院段家瑞博士、 北科大环工与管理研究所副教授王立邦所长、 成功大学工设系谢孟达教授、高应大化工系何宗汉教授联合评审。 企业独得两项产品入选精品厂商！为促进国内仪器界产学交流及业界产品、技术提升，高雄市仪器公会每三年举办一次的「仪器精品选拔活动」，获得国内仪器界的广泛认同，2021年已迈入第四届，堪称中国台湾仪器业界奥斯卡奖。每一次的仪器精品选拔都会多方面进行评比，不仅是国内仪器界产学交流的管道，也是促进业界产品及技术不断提升的重要活动。第四届精品选拔审核，聘请工研院特聘专家段家瑞博士、北科大环工与管理研究所副教授王立邦所长、成功大学工设系谢孟达教授、高应大化工系何宗汉教授联合评审，其中，性能与外观评审为评审基本要件，针对产品功能是否优于市场之相关竞争产品，需提出佐证，产品外型、颜色并应具时尚感或创新；至于产品是否建立品质检验、保固制度、客户满意度调查，以及是否符合环保、绿色产品、节能、降低材料使用等概念，则具加分效果。

为加强创新细胞分析和成像技术与方法的交流，把最新技术与方法推介给广大生物医药领域用户，仪器信息网将于2022年11月24日举办“细胞分析与成像技术进展”主题网络研讨会。本届网络大会聚焦于细胞分析及成像技术的新应用与进展。点击链接免费报名：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/cellanalysis20221124/ 报告时间报告题目主讲人信息08:30–09:00间充质干细胞及其来源外泌体的鉴定分析和在IBD修复中的应用研究毛飞 江苏大学 教授09:00–09:30VIA Extractor 助力高质量单细胞组学研究陈新悦 格来赛生命科技（上海）有限公司 基因与诊断解决方案技术支持09:30–10:004D-单细胞蛋白质组学助力生命科学研究沈捷文 布鲁克（北京）科技有限公司 应用工程师10:00–10:30单细胞生物大分子原位空间检测技术的开发及应用曹罡 华中农业大学 教授10:30–11:00高通量细胞成像技术进展与应用赵黎明 安捷伦科技（中国）有限公司 BioTek 市场经理11:00–11:30显微成像——探索丰富多彩的细胞微观世界夏先园 徕卡显微系统（上海）贸易有限公司 高级应用专员11:30–12:00高分辨模块化显微成像系统高翔 北京大学长三角光电科学研究院 副研究员点击下方图片查看会议详情：

中国营养保健食品协会团体标准　　征求意见通知　　各相关单位：　　根据《中国营养保健食品协会团体标准管理办法》，东北农业大学等单位起草了《粉状婴幼儿配方食品生产环境中克罗诺杆菌属的监控指南》团体标准，根据工作计划，现面向相关单位公开征求意见，请于2023年6月12日前将意见反馈至TB@cnhfa.org.cn。　　感谢您对协会工作的支持！附件1-粉状婴幼儿配方食品生产环境中克罗诺杆菌属的监控指南-征求意见稿附件2-粉状婴幼儿配方食品生产环境中克罗诺杆菌属的监控指南-编制说明附件3-意见反馈表中国营养保健食品协会2023年5月12日[230512]附件1-粉状婴幼儿配方食品生产环境中克罗诺杆菌属的监控指南-征求意见稿.pdf.pdf[230512]附件2-粉状婴幼儿配方食品生产环境中克罗诺杆菌属的监控指南-编制说明.pdf.pdf[230512]附件3-意见反馈表.doc.doc.doc

金属元素和人体健康的关系非常密切。人体中本身含有的必要金属元素，可有效参与人体的激素、蛋白质、维生素的合成和代谢，但过量的金属元素又会对细胞和器官造成损害。现代医学中，金属也被用作了医疗工具，如治疗包括癌症在内疾病的多种药物，以及支撑人体关节、心脏、血管等多种支架等。人体不同器官中的细胞，都会含有多种不同的金属元素。从细胞水平上分析这些元素的含量及分布，有助于了解单个细胞对金属或含金属纳米颗粒的摄入与排出机制、含金属的药物与细胞的相互作用机制以及营养物质在细胞群中的分布情况。NexION系列ICP-MS仪器与能够将单个完整细胞导入ICP-MS等离子体的专用进样系统(Asperon™ )，数据采集和处理通过Syngistix™ 单细胞应用软件模块完成，配合NexION ICP-MS的快速数据采集能力，能定量单个细胞中低至阿克级别的金属含量，测定金属质量分布和含金属的细胞数量。综合考虑这些信息，将能够评估与量化细胞群的异质程度。单细胞ICP-MS的硬件组件：NexION 系列ICP-MS（A），Asperon雾化室（B），单细胞微型DX自动取样器（C）利用Syngistix单细胞应用软件模块将单细胞内的金属含量转化为单细胞金属含量分布直方图为了帮助各位老师更好的了解单细胞ICP-MS技术和应用，我们邀请了中国科学院高能物理研究所的王萌副研究员和PerkinElmer资深技术专家高光晔经理，和大家分享了单细胞ICP-MS的实际应用和技术要点，受到了听众的热烈反响。我们已将课件的录音视频整理并上传到PerkinElmer智汇学院，欢迎大家点击阅读原文收听！同时，现在扫码即可下载《单细胞ICP-MS技术白皮书》，了解更多技术细节。扫描下方二维码即可下载右侧资料《单细胞ICP-MS技术白皮书》

6月18日下午，联科生物在浙江大学纳米院举办的“流式细胞术基础与应用”培训班上，就“流式检测常见实验的优化方案”给学员们讲了生动的一课。流式检测中，通常会有重复性差，结果不稳定等等问题，联科生物告诉大家如何去改善和避免这些问题的发生，并对凋亡的补偿调节以及周期检测的流程给予了标准化的建议，让大家在检测时能够轻松的设置好机器，更快的拿到准确的结果。课程完毕后，学员表示很感兴趣，与我们进行了热烈和良好的沟通。 阅读原文：http://www.liankebio.com/ArticleShow/articleID/2014060025.html

Shutterstock / ANDREA DELBO概述科学家现在可以通过使用 SPE 和 LC-MS/MS 的新分析工作流程直接量化全血样本中的裸鼠素（psilocin，有的译作“赛洛辛”，一种致幻剂），这将有助于支持对迷幻蘑菇活性成分的临床和法医研究。从迷幻的嬉皮士到开创性的治疗“迷幻蘑菇”中发现的致幻色胺曾经是 20 世纪 60 年代反主流文化的主要内容和叛逆的象征，如今作为治疗一系列神经系统疾病的潜在疗法正在复兴。裸盖菇素的临床研究取得了有希望的结果，裸盖菇素（psilocybin）是在裸盖菇中发现的，裸盖菇素在治疗抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD) 和焦虑方面的临床研究取得了有希望的结果。裸盖菇素还可以促进大脑生长和重组、减少炎症并对抗氧化应激。这为更有针对性的治疗方法开辟了令人兴奋的可能性，这些治疗方法可以解决神经退行性疾病的根本原因，而不仅仅是症状。临床进展伴随着迷幻蘑菇及其活性成分的非刑事化。然而，这种日益流行也导致了真菌误用和滥用的增加。裸盖菇素实际上是具有药理活性的裸鼠素的前药，裸鼠素在肝脏中去磷酸化，产生活性代谢物裸盖菇素。已有报道采用基于 LC 和 GC 的方法来测量尿液、血浆和血清中的裸鼠素。然而，裸鼠素的血液与血浆比率尚不清楚，处理血液以分离血清或血浆可能会导致裸鼠素的酶促降解。因此，山姆休斯顿州立大学（美国德克萨斯州）的 Madeline Swortwood 及其同事开发了一种基于 SPE 和 LC-MS/MS 的新型分析工作流程，用于定量检测全血中的裸盖菇素，用于临床研究和法医毒理学测试。令人惊讶的高响应 首先，Swortwood 及其同事通过直接将裸鼠素和裸鼠素-d10 注入质谱仪来优化 MS/MS 参数。氘代内标给出了令人惊讶的高响应，因此样品中的浓度从 10 ng/mL 降低至 3 ng/mL，以在整个校准范围内分析物和内标响应之间提供一致且平衡的比例。首先尝试了简单的液-液萃取，但回收率和色谱法并不令人满意，因此作者希望改用固相萃取。他们使用 Polychrom CEREX Clin II 和 UCT CleanScreen DAU SPE 柱评估了不同的洗脱溶剂和方案，最终选择了 Polychrom Clin II SPE 柱。简而言之，全血中加入了校准品或 QC，以及内标、磷酸盐缓冲液和抗坏血酸，这已被证明可以防止提取过程中裸鼠素的氧化。然后将样品涡旋并离心，并将上清液加载到 SPE 柱上。使用温和的真空将样品拉过 SPE 柱。然后用水、甲醇和乙酸乙酯洗涤负载的SPE柱，真空干燥，并用2% NH 4 OH的乙酸乙酯溶液洗脱。洗脱液干燥后，将残留物重新溶解于 90：10 流动相 A:B 中，并将 5 µL 注入 LC-MS/MS 系统进行分析。使用连接到 Agilent 6470 三重四极杆 MS/MS 检测器的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪进行分析，并使用设置为 35 的 Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱（2.7 µm，2.1 × 100 mm）分离分析物。 °C 使用梯度。流动相 A 为含有 0.01% 甲酸的 5 mM 甲酸铵水溶液，而流动相 B 使用含有 0.1% 甲酸的乙腈溶液。包括重新平衡步骤在内，总运行时间为 6 分钟。考虑到缺乏裸鼠素的血液/血浆数据，该方法的线性范围为 0.78-200 ng/mL，以匹配先前在血浆和血清样品中建立的范围。分析人员根据 ANSI/ASB 036 指南成功验证了该方法，并且样品在冰箱中可稳定保存长达 48 小时。SPE 方案的回收率≥89%，色谱干扰最小。打开临床进步的“感知之门” 报道的方法允许分析人员直接量化全血中“迷幻蘑菇”中的活性成分裸鼠素，这应该有利于临床和法医调查。这种方法将使临床医生能够将裸盖菇素水平与临床试验中患者的反应相关联，同时也让法医专家更清楚地了解裸盖菇素相关病例的潜在损害。作者指出，虽然一些法医科学家可能倾向于分析更稳定的代谢物 裸鼠素-O-葡萄糖醛酸，但关注活性代谢物裸鼠素可以提供有价值的见解。下一步将是使用真实样本进行概念验证测试。相关链接（1）Gomonit MM, Skillman B, Swortwood MJ. Quantification of psilocin in human whole blood using liquid chromatography–tandem mass spectrometry (LC–MS/MS). J Forensic Sci. 2023. https://doi.org/10.1111/1556-4029.15454（2）De Vooght-Johnson R. Provenance of peculiar psilocin peak proved. Wiley Analytical Science. 17 November 2022 (https://analyticalscience.wiley.com/content/article-do/provenance-peculiar-psilocin-peak-proved accessed 4 January 2024).（3）De Vooght-Johnson R. Know your mushrooms: LC-MS method confirms ingestion of toxic fungi. Wiley Analytical Science. 15 July 2021 (https://analyticalscience.wiley.com/content/article-do/know-your-mushrooms-lc-ms-method-confirms-ingestion-toxic-fungi accessed 4 January 2024).作者简介 Ryan De Vooght-Johnson瑞安是一位自由科学作家和编辑。获得仪器和分析方法硕士学位后，他在制药行业担任过各种分析开发职务，然后担任编辑职位。作为委托编辑，他创办了两本与分析化学和制药相关的期刊《生物分析》和《治疗交付》，并管理了许多其他期刊。他现在是一名自由科学作家和编辑，这样他就有更多的时间陪伴家人、骑自行车和管理菜园。原文：Magic mushroom mystery managed with LC-MS/MS determination of psilocin in whole blood，WILEY Analytical Science Journals ，9 January 2024供稿：符 斌

流式细胞仪作为最重要的细胞研究工具之一，在生命科学基础研究、临床诊断等领域有重要应用，并在新型疗法、生物制药等研发过程中扮演越来越重要的角色。近年来，全光谱流式、质谱流式、影像流式、微流控等一系列细胞分析与分选创新技术层出不穷，实验室用户对流式技术的运用越来越深入、多元，应用场景不断丰富和扩大。为促进广大流式细胞仪用户间的学术与技术交流，仪器信息网网络讲堂于2023年10月16日举办第五届流式细胞术网络会议，大会为期3.5天，开设多个主题会场，聚焦流式细胞仪新技术、新应用，共吸引近2000流式人参会。应广大用户要求，会议主办方经征得报告嘉宾同意，特剪辑整理会议视频回放特辑，供从业人员观看学习。【流式技术进展与应用主题约稿】为帮助广大实验室用户及时了解前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特此约稿。欢迎投稿，投稿文章将于话题专栏展示并在仪器信息网相关渠道推广，投稿邮箱：liuld@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13683372576（同微信）。（部分报告内容不便回放，敬请谅解！）碧迪医疗流式卫星会回放地址报告题目报告专家/寓见未来：科学发现 Real简单彭汝琴 碧迪医疗器械（上海）有限公司 助理产品经理/BD FACSymphony A5 SE-双模驱动，更全面满足流式多色需求游莉芳 碧迪医疗器械（上海）有限公司 产品专家/BD Rhapsody HT Xpress超通量单细胞平台：通量百万级，使用随心意！朱春苗碧迪医疗器械（上海）有限公司 产品专员/BD FlowJo实用技巧分享魏道河 碧迪医疗生物科学部卓越中心 产品应用专员会场一：流式新技术新产品免抽血动态监测循环(肿瘤)细胞的光学活体流式细胞仪魏勋斌 北京大学医学技术研究院 副院长/教授高维流式数据分析一站式服务吴永强 贝克曼库尔特生命科学 高级技术支持/阻抗流式单细胞表征新方法 王文会 清华大学 副教授基于微流控芯片技术的新型流式细胞分选仪胡玲娜 美天旎生物科技有限公司 科研技术支持团队负责人从技术参数角度看流式细胞仪发展趋势王策中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 研究员质谱流式与组织成像质谱流式技术：应用与进展单川Standard BioTools 中国 资深应用专家/细胞电学流式分析方法与仪器赵阳中国科学院微电子研究所 副研究员会场二：免疫学研究应用/免疫评估的临床应用与展望汪峰 华中科技大学同济医学院附属同济医院 副主任/副研究员Amnis量化成像流式仪器特点与特色应用分享薛斐 Cytek产品应用工程师/从布鲁氏菌病谈免疫功能监控李智伟 新疆维吾尔自治区人民医院 副主任/副主任技师免疫细胞精细分型的标准化解决方案楼丽霞 贝克曼库尔特生命科学 市场拓展主管流式细胞术进行免疫细胞精细分型在实体肿瘤精准医疗中的应用进展肖琳 中国医学科学院肿瘤医院 主管技师Bio-Rad ZE5流式细胞分析仪—多色高速高通量，多样应用，“无限”可能罗尧 伯乐生命医学产品（上海）有限公司 产品专员全光谱流式技术特点及实例分享俞珺璟 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所） 细胞分析技术平台副主任/高级工程师会场三：淋巴瘤/血液病诊断流式细胞术在CAR-T研究和临床治疗中应用专家共识解读王卉 河北燕达陆道培医院 检验科副主任（副院长级）/免疫精细分型在血液疾病中的应用石静 安捷伦生物（杭州）有限公司 临床产品应用专家外周血成熟淋巴细胞增多的血液肿瘤筛查 朱明清 苏州大学附属第一医院 高级实验师/副教授会场四：流式平台建设及管理科研院所大型仪器流式平台的建立、管理及开放共享策略丁宇波 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所） 高级工程师国产流式细胞仪发展探讨张雷 中生（苏州）医疗科技有限公司 产品经理医学实验室流式公共平台构建、管理以及服务模式探讨苏芳 中山大学孙逸仙纪念医院 主管技师流式细胞术公共平台建设管理刘春春 清华大学 高级工程师公共服务平台流式细胞仪质量控制徐晓雪 首都医科大学 副主任技师流式细胞仪的功能性维护丁熙来 西湖大学 流式平台主管流式平台结合高通量测序等细胞分子生物学平台建设等思路与管理经验王铁山 北京中医药大学北京中医药研究会场五：流式荧光技术及应用细胞因子的临床意义及检测进展杨晓莉 解放军总医院第三医学中心检验科 主任流式细胞因子及受体检测在临床疾病中免疫状态变化中的应用岳保红 郑州大学第一附属医院 检验科副主任/教授流式细胞术在临床检验中的应用及发展幸雯 中国康复研究中心北京博爱医院 主管技师会场六：质谱流式技术及应用质谱组织成像技术结合MHC四聚体染色观测抗原特异性T细胞付国 厦门大学 医学院 教授质谱流式技术--从基础科研到临床应用季庆华 浙江普罗亭健康科技有限公司 技术总监《单细胞蛋白检测系统研制及临床应用》丁显廷 上海交通大学 特聘教授质谱流式技术在CAR-T细胞治疗中的最新应用进展及样本制备、数据分析技巧分享原丽华 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 高级工程师Integrated Spatial Multi-Omics Analysis Reveals Regional Features and cGAS Pathway Involvement in HCC Response to Combined TACE and ICB Treatment: A Clinical Trial Study盛剑鹏 浙江大学 研究员iCFCM2024第六届流式细胞分析技术网络大会，明年不见不散！（提前招商赞助请联系13683372576 同微信）

洛阳市近日公布了大气颗粒物来源解析结果，结果显示，市内大气污染来源主要是扬尘污染、燃煤污染、机动车排气污染、工业污染和社会生活污染。这意味着有了专属的“大气污染诊断书”，找到了大气污染的元凶，填补了治霾工作源头治理的空白。　　市环境监测站相关负责人解释：“源解析主要分为两个方面：一是分析大气颗粒物的来源到底有哪些，二是各种污染物在环境污染中所占的比例。”　　洛阳市从去年4月起开始相关采样工作，采样工作持续至今年2月结束，其间每个季度进行1次为期15天的大气颗粒采样，每天的采集时间不少于20个小时，跨度涵盖一年四季各个污染程度时段。　　为了保证有足够多、具代表性的样本，我市共设置5个采样点，分别在孟津小浪底风景区、市委党校、市监测站、新区市委办公区、豫西宾馆等地，点位覆盖了城市办公区、工业区、居民居住密集区、交通繁忙地段等。每个采样点都装有监测仪器，仪器内设有空气泵，通过泵的收取，将直径在2.5微米以下的颗粒物收集到滤膜上。　　采集的样品被送到南开大学，由研究人员对其进行分析，判断其中工业烟尘、扬尘、汽车尾气等污染物来源的比例，同时根据颗粒物的化学组成分析其中二氧化硫、氮氧化物等污染物的占比。　　“有了源解析结果，我们就有了‘诊断书’，治理大气污染将更‘对症’。”该负责人表示，源解析结果为我市的大气污染防治工作提供了科学依据，相关部门正在强力开展燃煤污染防治、扬尘污染防治、工业污染防治、机动车污染防治等7项专项整治工作。

时间：2017年8月10日 19:30 - 20:30内容简介：细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指从细胞膜上脱落或者由细胞分泌的双层膜结构的囊泡状小体，直径从40nm到1000nm不等。细胞外囊泡广泛存在于各种体液中，由于其携带多种蛋白质、脂类、DNA、mRNA、miRNA等物质，会参与到细胞通讯、迁移、免疫调节、组织再生等多种生理过程中，而成为目前的研究热点。对细胞外囊泡进行准确的定性、定量、分离及后续研究是目前主要的研究手段。目前关于细胞外囊泡研究的方法众多。而流式细胞术以其高速、高灵敏、高通量、多参数、可定量的特点，成为目前对细胞外囊泡的非常出色的检测方法。同时，带分选功能的流式也可以让您达到很好的分离效果。本次在线讲座，我们邀请了贝克曼库尔特生命科学部中国区流式产品经理周昱曦博士为大家介绍流式细胞术在微小颗粒检测方面的发展，以及使用流式细胞术对细胞外囊泡进行检测的流程介绍、优化以及相关的注意事项。主讲人简介：周昱曦 博士产品经理 贝克曼库尔特生命科学部贝克曼库尔特生命科学部中国区流式产品经理，负责非临床流式的产品管理工作。毕业于中山大学中山医学院。具有10年以上流式细胞分析、分选仪操作经验，从事流式应用支持、应用开发、市场推广超过5年。对科研流式应用及开发、仪器原理及特性拥有丰富经验。点击此处轻松报名。

默克"解读无菌检查对实验环境的要求"网络研讨会圆满结束感谢关注“中国药典2015版无菌检查法 解读无菌检查对实验环境的要求"网络研讨会。非常感谢您的参与，希望您能有所收获。会议资料下载请点击以下链接：会议主题：中国药典2015版无菌检查法 解读无菌检查对实验环境的要求会议日期：2016-6-14会议资料：资料下载http://www.instrument.com.cn/download/shtml/806270.shtml 我们会从积极参与的用户中随机抽取获奖的参与者，并将随后通过邮件或电话联系您。非常感谢！ Merck Life Science

2023年6月27-30日，由仪器信息网与中国物理学会电镜分会联合主办的“第九届电子显微学网络会议(iCEM 2023)”，iCEM 2023将围绕当下电子显微学研究及应用热点，邀请业界知名电子显微学专家、学者代表线上分享精彩报告。分设：电子显微学技术及应用进展、原位电子显微学技术及应用、先进电子显微学技术及应用、电镜实验操作技术及经验分享、电子显微学技术在材料领域应用、电子显微学技术在生命科学领域应用6个主题专场。纳克微束高级应用工程师卢毓华在线分享「纳克微束FE-1050系列电镜及其在材料表征中的应用」，诚邀您参与！

2016年10月27日至28日，由中国毒理学会与深圳市疾控中心共同举办的中国毒理学会第五次中青年学者科技论坛在广东省深圳市顺利召开。会议继承了前几届的传统，以发掘中青年科技人才，培养毒理学后备队伍为导向，全面促进了中青年科技学者在学术科研方面的交流与合作。迅数科技与北京慧荣和、北京科力怡达等展商参加了会议。会议现场　　迅数作为此次会议的参展商，向与会的专家学者展示了全自动菌落计数仪以及红细胞微核智能分析系统等产品，期间中国毒理学会孙祖越理事长亲临迅数展台，详细询问微核产品的功能。“迅数”红细胞微核智能分析系统专为遗传毒理大数据设计，适用于姬姆萨(Giemsa)染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验，可在极短时间内批量抓取2000个PCE细胞，自动识别计算微核细胞率并利用回检系统进行精度复核。孙理事长以及与会代表在看完产品演示之后表示高度赞赏。迅数产品以其精致大气的设计和优质可靠的性能给来访的参会代表留下深刻的印象并流露出一定的购买意向。迅数展位　　为期两天的中青年学者科技论坛圆满落幕，但迅数科技不会停止前进的脚步，将以更积极的姿态为实验室工作人员提供优质可靠技术与完善售后服务而不断努力，继续创造新的精彩。

洛科可携式真空抽滤系统 吸睛 全球实验室真空抽滤设备领导大厂洛科仪器，于日前落幕的生物科技大展公开展出Lafil 100可携式多功能真空抽滤系统，产品结合真空过滤、试剂纯化及废液抽取3大功能，完整应用在生命科学及细胞培养领域。体积小、内建电池、可放入无菌操作台操作的特色，吸引生技业者的目光。 洛科仪器表示，Lafil 100可携式多功能真空抽滤系统能用以抽吸培养皿、微孔盘等培养液或离心完后之上层液的装置；也可搭配抛弃式漏斗或可重复使用之过滤漏斗，用以纯化组织培养液或缓冲液；采用人体工学握法，设计贴心的Lock键，可固定抽吸按键，相当省力。 洛科仪器主要研发、制造，营销真空抽滤设备及加热控制等产品，而实验室真空过滤系统包括真空帮浦、过滤设备及生命科学常用耗材，应用于食品检验、水质检测、微生物检验、分生实验及各种物质纯化，目标客户为工厂实验室，包括生技、药厂、半导体厂及学校。原厂产品顺利通过ISO9001-2000、欧盟CE及北美CSA认证，且获得多项专利与荣颁2015第二届仪器精品奖特优，并成功外销至欧洲、美国、印度、东南亚及俄罗斯等50多个国家。 洛科仪器应用先进的技术研发，以合理的价格，真诚的服务，提供世界级优良产品。未来也将持续投入研发生产更多符合客户需求的产品，成为真空抽滤全方位解决方案的领导品牌。source from:工商時報

洛科仪器参加ARABLAB 2015 杜拜国际仪器展 　展会超过100个国家、10000余名的参观者共享此次中东地区最重要的国际仪器展览，涵盖生医生化、分析仪器、 环境保护、石油化工以及各式实 验室设备等领域。　　此次展会洛科除了展出了受欢迎的ROCKER及CHEMKER系列真空过滤系统之外，其中Lafil 系列双用抽滤系统特别 受到瞩目。　　这款产品将◆真空过滤、试剂纯化以及废液抽取三大功能结合为一体，并配以使用舒适、方便的抽吸器，◆ 微型体积 其设计更让来参观的厂商和使用者更是喜爱，非常适用于生命科学实验室的各项细胞培养的应用洛科近期亦推出新产品Galaxy 330 菌落计数器，此款菌落计数器以贴近用户功能为导向，独特设计◆ 多重复平均功能 可针对样本进行二重复或三重复，便于平均实验数据，可储存高达 99组计数数值。 ◆ 4面显示窗设计 可同时显示当次及前三次计数值。◆ 多功能显示面板 可直接于主机上检视并修订计数过的所有数据。多样性功能复合平实的价格，惊艳来自世界各地的参观者以及杜拜当地厂商。　 感谢于洛科仪器展会期间，UAE、沙特阿拉伯、英国、德国、西班牙、法国、印度、斯里兰卡、巴基斯坦、伊朗、埃及、尼日利亚、肯尼亚、叙利亚、泰国、马来西亚、越南等中东、非洲、欧亚各国客户前来观看与支持。 洛科长期在中小型实验室一直有深刻研究，我们从不同的实验领域设计了一系列的真空解决方案。这些解决方案也是我们引以为傲的核心价值。2015年是个充满挑战的一年，我们也看到了许多的后起之秀不断的进步甚至开始参考我们的产品，虽然是个危机，但这也让我们更有信心，我们相信唯有好的产品才值得挑战者的模仿　　我们在德国2015 Achema 以及 北京2015 BCEIA展览再见　　洛科仪器 - 陪您创新科技

近日，河南地区遭受特大暴雨，灾情牵动全国人民的心。一方有难八方支援，为帮助用户做好应对和保障工作，湖北洛克泰克公司面对河南地区用户，汛情期间提供如下服务： 1、提供免费线上技术支持，提供免费上门巡检； 2、河南地区用户因暴雨及洪灾引起的仪器故障维修，免人工费； 3、开启绿色通道，优先受理灾区用户的报修，备件和耗材优先供应； 如果您使用的仪器在本次灾情中有进水、泡水等情况，请及时断电，并及时与我们取得联系，我们将全力保障您的设备正常使用。灾难无情人有情，仪器是冷的，心是热的。湖北洛克泰克公司竭尽所能与河南人民共渡难关，河南加油！湖北洛克泰克公司售后服务电话：027-87024316 湖北洛克泰克仪器股份有限公司2021年7月26日

首先感谢以下同仁向本文提供资料和信息：Sherrie女士，李增强先生；科瑞斯生物孙胜虎；微信公众号《竞逐IVD原料江湖》版主古井秋筠。——01—— 流式细胞术市场有多大？新的报告预估全球流式细胞术市场将从2022年的52亿美金增长到2027年的76亿美金。往前一年，则是估算2021年43亿美金，增长到2026年为63亿美金。司空见惯的市场预测，都是画一个基数，拍一个年复合增长率（这里是8%左右）。但，2022年回看估算的2021年43亿到2023年估算的2022年的52亿，增长20%，这其中发生了什么？其后能维持或者不能维持的理由又是什么？——02—— 大陆流式细胞术市场有多大？首先，终端销售额，流通商数据，制造商数据，大相径庭，不能混为一谈，甚至重复计算。累加制造商出货口径，大陆流式细胞市场容量大概在40亿左右。如果采信全球报告数据，按我们占全球10%~15%计算，则是5.2亿~7.8亿美金。——03——大陆流式公司有多少？不完全不确切统计，大陆流式公司生产及研发分布如下图。表中共收录140家公司，其中35家公司生产流式细胞仪或（和）微球流式细胞仪。看到表格，多数人的第一反应是“卷”——此词似乎已经成了人们的口头禅。生而为人，卷为宿命。什么事情不卷？一个事但凡少人做，原因不外乎难如乔（戈里）峰，想做做不到；或是轻如鸿毛，做也没意思。卷也符合事物发展的逻辑。生产商希望原料商卷以减低成本，终用户希望生产商卷以丰富选择。在卷的世道选择同卷，是乐观于百舸争流，无畏浪遏飞舟。在不卷的时候选择入，是坚定了俏不争春，守望山花烂漫。共性是底牌一张，你与众不同的是什么？应用、性能、价格、渠道还是人员？否则就是与快乐的小猪一起等风来。——04——光谱流式是流式发展的未来吗？是的，不然呢。至于质谱流式，其核心是质谱。让细胞流动起来并加上标签，本质上就是进样器。无论是光谱流式，还是质谱流式，过去一直执着于多色“军备竞赛”。其实，多色的应用面和话语权从来都在少数专家手上，懂的人不觉得正在使用的分光流式有什么不好；不懂的人如笔者，以为40色以上的应用在仪器层面上形成不了产业规模的需求。把目光放到20色以下——光谱流式把10色，15色，20色的细胞分群做得漂亮，简单上手，而且价格不比分光型流式贵，你会选择谁？当然，光谱流式高度依赖荧光染料（另文分析），目前染料倒是层出不穷，不谈价格的优越就是耍流氓。更重要的是，荧光染料最大发射波长和发射光谱的批间波动，用于分光型流式倒是无所谓，反正是带宽检测，但是用到光谱流式就不是一回事，这是亟待解决的问题。光谱流式区分两种发射光谱接近的荧光染料。图片由李增强先生提供——05—— 微球流式走向何方？参见 《发光向左，荧光向右：微球流式荧光未来在何方？》与传统流式相异，微球流式以微球为载体，以编码微球为特色，以同时多参数分析为优势。如果说光谱流式扩展了流式的生存空间，微球流式则拓宽了流式的应用边界。流式市场将因微球流式的日益普及而加速增长——增速8%还是20%，全村人希望所在！流式需要的编码微球，国内已经有10余家公司可以提供，并且多数是磁性微球，重数基本满足目前临床多参数分析的需要。当下的难点在于发现临床价值明显的项目，实现多而不费，同时相比单检速度快的项目有更好的性价比。——06—— 多联检细胞因子还有继续增长的空间吗？一般而言，流式临床项目普及，国内延循国外。除了细胞因子以外。目前，已有9家公司注册了29个细胞因子联检试剂盒——联检需要注册而非备案无需多言。这其中又涉及34个细胞因子及其它可溶性蛋白受体。求多求新的组合方式，借着”细胞因子风暴“在新冠三年带来大陆流式市场的一个高潮。但，医保控费的压力，以及疫情后临床选品趋于理性的趋势，让越来越多的人看到：这么多因子放在一起，价值何在，是否都不可或缺?同为促炎或同为抑炎的结果矛盾，是机制没有理清还是实验结果的误差？仅仅因为是可溶性受体合并为一个试剂盒，而对应基本不会同时发生的疾病，这样的联检意义何在？笔者有理由相信，接下来将是微球流式细胞因子的一个调整阶段，调整的结果是继续增长还是如同FITC 516nm之后的发射表现，见仁见智。——07—— 国内抗体原料厂家的生存空间何在？《竞逐IVD原料江湖》曾经发布过名单国内IVD抗原抗体厂家分布其中，能够提供CD分子抗体的公司不多，其中还有些是国外进口分装。据内部人士透露，大陆能够大规模生产CD分子抗体的公司不超过3家，至多5家。至于可溶性蛋白检测的抗体对和抗原，理论上化学发光、酶联免疫等厂家都可以提供，但至少在目前，大家的注意力还没有转移过来，甚至在网站主页上都不屑于一提。当然，国产绝对不应该成为厂家的第一甚至唯一优点，稳定的质量才是自产的生存基本，一票否决。顺便说到，国产化的定义是什么？是国内品牌，那么大家只好也不要出口。是国内设厂，这对国际大品牌来说日益成为常态。是国内出厂，那么原料依赖进口是不是另外一种形式的媚外？笔者会希望，如果我们以国产化为特点，以自主创新为优势，那么80%以上的成分都应该产自中华大地。图片来自网络

2019年3月，国内高温高压活塞圆筒压机研发生产制造商——洛克泰克仪器股份有限公司（RTK公司），成功竞得中国科学院大学招标。高温高压活塞圆筒压机是当前国际静高压大腔体实验领域应用广泛的高温高压仪器。目前，世界上有数百台这样的实验装置用于地质学、特种材料等方面的研究。在国内，洛克泰克仪器股份有限公司（RTK公司）是一家研发生产制造高温高压活塞圆筒压机的公司。高温高压活塞圆筒压机应用于地质研究领域，其目的在于：在高温高压和不同化学环境条件下，直接研究地球组成物质的物理化学性质、相互作用、变形行为、控制因素和变化规律，为探讨地球内部物质的变化特征、动力学机制及完善岩石圈各圈层的地球物理、地球化学模型提供可靠的依据和约束条件。在高温高压实验装置方面，温度和压力指标高、数据可靠和性能良好的仪器是开展研究的先决条件。洛克泰克仪器股份有限公司（RTK公司）是国家高新技术企业，作为国内首家研发生产制造高温高压活塞圆筒压机的公司，弥补了国内市场的空白，满足了国内科研工作者对高温高压设备的需求。该高温高压活塞圆筒压机可提供4GPa高压，1800℃高温的实验环境，其自动加压保压装置可以对样品的工作压力进行而均衡的加压和稳压，不需要人工值守。该设备可广泛应用于多铁性材料制备、烧结，超硬材料如金刚石、氮化硼的制备，多孔材料化合物的高压稳定性的研究，超导材料的合成，地质如地球内部不同深度的物理条件模拟等研究。洛克泰克仪器股份有限公司（RTK公司）可以提供各种高温高压实验耗材及各种附件，包括压腔、压盘、石墨管、石墨片、玻璃管、叶蜡石管、滑石管、金管、铂金管、不锈钢底座、绝缘片、氧化镁棒、各型热电偶等；可以为用户提供盐管加工模具；可以提供10mm，13mm，19mm的盘，以及更换盘上的核。洛克泰克仪器有限公司（RTK公司）不仅为科研用户提供专业的仪器设备及专业的耗材产品，还为科研用户提供专业的技术应用支持，专业的安装调试，以专业服务用户为宗旨！愿您的科研路上，一路相伴！

（2011年3月22日，杭州）--中国领先的微生物检测技术和设备供应商---杭州迅数科技有限公司---今天宣布：正式启动&ldquo 面向中国区所有用户的《迅数_全自动菌落分析仪》软件免费升级&rdquo 活动月。据悉，这是迅数科技在业内率先采取的重大举措，目的是帮助广大用户拥有与国际接轨的自动菌落计数分析技术。 此次升级活动内容涉及： 1. 对《螺旋接种平板分析模块》作最新版本升级，使仪器全面支持国际最新标准。&ldquo 螺旋接种菌落计数法&rdquo 因具有&ldquo 更快出结果&rdquo 和&ldquo 更节省实验材料与人力&rdquo 等突出优点，已先后进入美国、英国、和中国标准，成为替代传统&ldquo 倾注平板&rdquo 菌落计数法的国际趋势。此项升级，将帮助用户与国际最新标准接轨，进一步提升用户的微生物快速检测能力。 2. 新一代智能人机交互功能，使仪器操作更方便、更省力。此项升级，将为用户提供迅数科技最新研究开发成功的&ldquo 智能人机交互功能&rdquo ，使仪器在使用中能自动记录不同操作人员的操作习惯，并在以后再次使用时能自动恢复操作者习惯的操作环境。从而大大节省用户操作时间，提高效率。 3. 提供改进的&ldquo 菌落智能识别技术&rdquo ，进一步提高菌落统计精度。此项升级，通过改进的&ldquo 智能识别技术&rdquo ，能有效排除微小杂质颗粒的干扰，从而进一步提高仪器对菌落的统计精确度。 为顺利完成此次升级活动，迅数科技制订了全国免费升级&ldquo 全自动菌落分析仪&rdquo 活动细则（附后），并组建了专门实施此项目的售后服务团队，负责各省用户的回访、安装、升级、培训和技术支持工作。（2011年3月21日） 关于迅数科技： 迅数科技（SHINESO）公司是一家领先的研发制造现代微生物检测技术与装备的科技型创新企业。总部位于中国杭州，在全国二十多个省区设有代理服务机构。 迅数科技为各地食品药品质量检验、疾病预防控制中心、环境监测中心和大学研究所等上千家机构的微生物实验室提供了技术领先的《迅数_全自动菌落分析仪》和《迅数_自动菌落计数仪》及《迅数_显微图像分析系统》、《迅数_藻类计数分析系统》、《迅数_自动抑菌圈测量与分析系统》等微生物定量和分析检测仪器。迅数，以提高中国的微生物分析测试技术水平为己任，愿继续不断的研究开发适合各行各业的微生物分析测试技术与仪器装备，为您的微生物分析测试工作提供最新、最快、最经济、最安全的全方位解决方案。更多信息参考:http://www.shineso.com 附件： &ldquo 迅数_全自动菌落分析仪&rdquo 全国免费升级活动细则 尊敬的用户： 您好！首先感谢您购买并使用&ldquo 迅数_全自动菌落分析仪&rdquo 和&ldquo 迅数_全自动菌落计数仪&rdquo 。作为我们售后服务的一部分，近期我们将为您提供一次免费的软件升级，期待您的积极配合。 本次活动从2011年3月22日开始，持续到2011年4月21日结束。活动期间，迅数科技的工程师会与您取得联系，并根据您的需要，安排与您仪器型号一致的相应仪器软件安装与升级、新软件使用培训等。您也可以主动和我们的工程师联系，联系方式附后。 此次软件升级细节： 1. 为V3，G1，G6，MF1，MF2，MF3等型号的&ldquo 迅数_菌落分析仪，配备最新版&ldquo 螺旋接种平板分析模块&rdquo ；上述型号均可支持国际主流螺旋接种仪（如西班牙IUL，美国SBI等）接种的平板，螺旋计数报告规则同时符合中国标准（SN/T 2098-2008）和美国FDA标准。 2. &ldquo Colonfast菌落分析软件&rdquo 升级：新软件使仪器可自动滤除实验样品中的特殊微小杂质，进一步提高了&ldquo 一键统计&rdquo 的精确度；使用户在更多情况下，只需1次自动统计，就能得到准确结果。同时，新软件的操作流程改进，将进一步改进用户的操作方便性体验和结果展现直观性体验。 迅数公司将按照计划，以最高水准陆续完成各省区用户的软件免费升级服务。 在此，我们再次向一直以来信任和支持我们的您，致以最崇高的敬意和最诚挚的感谢！ 杭州迅数科技有限公司 2011年3月21日 附：迅数全国免费升级&ldquo 全自动菌落分析仪&rdquo 项目团队：l 河南、北京、广东、重庆联系人：吴先生 0571-87381263 l 江苏、浙江、上海 联系人：谢先生 0571-87381262 l 四川、黑龙江、吉林、辽宁、云南联系人：包先生 0571-87381260 l 山东、安徽、宁夏、青海、贵州联系人：乔先生 0571-87381261 l 甘肃、广西、陕西、内蒙古、西藏 联系人：陈先生 0571-85124852 l 天津、湖南、湖北联系人：潘先生 0571-85124851 l 河北、海南、江西 联系人：赵先生 0571-85124858 l 新疆、福建、山西联系人：潘先生 0571-87381267l 全国技术支持：毛工 0571-85125132

为促进广大流式细胞仪用户间的学术与技术交流，仪器信息网网络讲堂将于2023年10月16日-19日举办第五届流式细胞术网络会议。会议开设多个主题会场，将聚焦流式细胞仪新技术、新应用。届时将邀请领域内杰出科学家、流式技术应用专家、临床检验医学专家、仪器研发技术专家等分享精彩报告。会议报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icfcm2023/10月16日下午，碧迪医疗将于仪器信息网网络讲堂第五届流式细胞术网络会议中进行流式卫星会，欢迎在线参加。欢迎查看流式售后助力科研蓬勃发展专题应用

文章来源：中华检验医学杂志, 2023,46(08)：792-801.作者：国家医学检验临床医学研究中心（中国医科大学附属第一医院） 中华医学会检验医学分会 国家卫生健康委临床检验中心 中华检验医学杂志编委会摘要流式细胞术在临床血液及免疫相关疾病的精准诊治中具有重要作用。随着流式细胞仪普及程度的不断提高，临床实验室开展流式细胞术检测，服务临床诊疗的能力和水平也逐渐提升。为适应流式细胞术临床应用的进展和需求，加强质量控制，结合近年来国内外相关领域研究进展，对2013年发表的《流式细胞术的临床应用共识》进行更新，制定此共识。随着医学的进步及疾病精准化诊治需求的增加，我国临床实验室流式细胞仪的普及水平得到提高，开展流式细胞术检测服务临床诊疗的能力和水平亦不断提升。为适应流式细胞术临床应用的进展和临床检验需求的更新，我们延续2013年《流式细胞术临床应用的建议》［ 1 ］的编写初衷，并在此前版本的基础上，经专家组讨论，适时对相应内容进行修订和扩增。本共识由国家医学检验临床医学研究中心、中华医学会检验医学分会、国家卫生健康委临床检验中心及中华检验医学杂志编委会组织专家进行讨论撰写并发布。一、流式细胞仪及器材的准备（一）流式细胞仪的选择2017年12月，我国颁布《流式细胞仪》国家行业标准［ 2 ］，规定了流式细胞仪的产品分类、技术要求、试验方法及使用方法等。在临床检验工作中，应选择有临床注册证的流式细胞仪，满足检测灵敏度和收集速率等的要求；根据检测项目所需参数，确定适宜激光器和检测器，使其检测参数与临床使用的荧光抗体匹配；考虑操作的简便性和兼容性，以及未来可升级满足新检测需求的空间；兼顾临床实验室场地、仪器维护、人员培训、试剂和耗材供应稳定性、售后服务等因素。（二）流式细胞仪的设置1.仪器质控：流式细胞仪的仪器性能与检测结果准确与否密切相关。为保证仪器运转正常，每日开机流程后应运行仪器的质控微球等，保证仪器处于最佳性能状态，变异系数小于仪器软件中的可接受范围。如有可接受范围外的偏离，应及时进行校准和维修。2.仪器维护：（1）环境温湿度可影响激光器、光纤和棱镜等光学元件，使用时可参考仪器说明书推荐的温湿度，推荐室温18~25 ℃；（2）灰尘可损伤激光器和光学元件，降低检测的灵敏度，日常工作中注意仪器的整洁，清洁频率依据环境而定；（3）使用1%的次氯酸或75%医用乙醇每日清洁进样针，宜定期（或按需）清洁流动室，避免黏性大和聚集成团的细胞堵塞进样针；（4）过滤器影响荧光信号的稳定性和压缩空气的供应，在需要时排除气泡并定期更换；（5）鞘液桶、废液桶需维持密闭性，定期清洁和更换；（6）电脑数据定期备份，存储数据不超过硬盘的一定容量，避免损坏和拖慢系统性能；（7）定期对仪器性能进行全面评估、校准和保养，并应出具书面报告。3.补偿设置：传统的多色流式细胞仪存在荧光溢漏，合适的补偿是获得可靠数据的关键［ 3 , 4 , 5 ］。（1）补偿对照可以使用新鲜血细胞制品（更贴近待检测细胞）和商品化的荧光微球（操作简便）。使用荧光微球建立的补偿，宜用待检细胞进行优化；（2）如流式细胞仪具备“自动补偿”功能，可采用自动补偿进行条件设置并进一步手动优化；（3）同一通道检测的相似荧光，建立补偿时不能互相替代，如PE-Cy5、PerCP、PerCP-Cy5.5等，应分别建立补偿；（4）补偿设置的染色处理过程宜与待测项目一致，细胞膜染色和经过固定、破膜的胞浆（或胞核）染色会有不同，建议分别设置补偿；（5）补偿矩阵并非永久适用，当建立新的实验或仪器性能出现允许范围外的变化，应重新建立补偿。（三）移液器、离心机、标本前处理系统等的维护及定期校准上述仪器除日常清洁维护，应按照实验室认可标准（例如ISO15189）的相关要求，定期对不同量程的移液器、离心机和标本前处理系统的性能进行全面评估和校准，并出具书面报告。共识1 临床检测选用的流式细胞仪应有国家有关机构核发的注册证。建议根据临床实验室及流式细胞术检测项目的特点，选择技术性能符合使用要求的流式细胞仪，宜同时考虑相关技术培训及售后服务等。流式细胞仪的使用应注意每次检测过程中的仪器质量控制，应按要求进行维护保养和校准评估。流式细胞术检测相关的器材也应注意日常清洁维护和定期校准评估。推荐强度：强烈建议。二、流式细胞术检测试剂（一）荧光抗体的选择和搭配流式细胞术使用的抗体应符合国家相关标准［ 6 ］。在搭配多色抗体组合时需要考虑［ 5 ］：（1）流式细胞仪的检测通道特性：根据流式细胞仪的配置，选择可使用的荧光抗体；（2）荧光染料本身的强弱、荧光标记物的稳定性、荧光素分子大小、荧光抗体克隆号等，例如同一荧光标记物，不同克隆号抗体对某些抗原的检测效果也会出现差异［ 7 , 8 ］；（3）待测抗原表达强弱：弱表达抗原选择强荧光标记，强表达抗原可选择弱荧光标记；（4）尽量避免光谱重叠多的荧光染料搭配如PE-Cy5和APC等，对细胞共表达的抗原进行染色时，尽量避免选用串色和荧光溢漏大的通道［ 5 ］。（二）抗体的滴定设置通过抗体滴定计算染色指数（stain index，SI），判断荧光染色后阴性群和阳性群的分离效果，是确定最佳抗体使用浓度的重要方法。SI计算公式为：［中位荧光强度（median fluorescent intensity，MdFI）阳性群-MdFI阴性群］/（2× rSD阴性群）［ 5 ］。SI受荧光强度、抗原表达强度、抗体结合力及流式细胞仪设置等影响［ 5 ］。在更换抗体或抗体批号之前，宜进行抗体滴定以确定最佳浓度，避免因抗体浓度不合适，导致弱表达抗原检测不到或强抗原超出检测限。（三）对照的设置和选择选择适宜的对照是流式细胞术检测中正确获取和分析数据的基础［ 5 ］。“荧光减一”（fully stained minus one fluorochrome或fluorescence minus one，FMO）对照是目前确定阴性和阳性细胞群cutoff值的最佳对照，对于弱阳性或阳性细胞比较少的情况尤为适用，可排除交叉干扰等；同型对照可评估Fc受体或蛋白的交叉反应，排除非特异性染色。生物品对照如血液制品质控，可根据制品的cutoff值来确定检测样品的阴阳性。（四）其他试剂红细胞裂解是流式细胞术检测血液白细胞或骨髓有核细胞时不可或缺的过程［ 9 , 10 ］，宜选择相应品牌的裂解液或自行配制。由于裂解液可对粒细胞和单核细胞等造成不同的影响，也会影响染色的效果［ 9 , 10 ］，建议根据检测目的不同进行比对，择优选用。细胞的稀释、洗涤和重悬需使用缓冲液或稀释液［ 11 , 12 , 13 ］，宜依据反应的最适pH值（如中性）、副作用（如磷酸盐缓冲液会导致一些激酶反应的抑制）、可能的络合作用、对光谱的吸收以及成本等进行选择［ 13 ］。日常工作中可选用商品化的缓冲液或PBS，依据检测目的确定是否添加胎牛血清/牛血清白蛋白，以及是否加入叠氮化钠用于保存。此外，细胞培养基和医用生理盐水等也可用作稀释液和缓冲液。不同于细胞表面（细胞膜）的染色，对细胞内（细胞浆或细胞核）的分子进行染色，需要经过“固定”（如甲醛等），保持目标抗原的位点和结构，再通过“破膜”（如Triton-X）使抗体进入细胞。不同品牌破膜剂对细胞内染色有不同程度的影响，建议根据检测效果进行比对，择优选用［ 14 ］。共识2 流式细胞术检测中，建议合理选择和搭配所需荧光抗体，通过滴定确定抗体使用的最佳浓度，并合理选择和设置对照；染色过程中，选择适宜的红细胞裂解液、缓冲液以及固定破膜剂。推荐强度：强烈建议。 三、标本的采集、存储、运输及制备（一）外周血标本（1）患者准备：流式细胞术检测同其他项目外周血采集无异，因脂血等会对检测结果造成影响，采血前尽量清淡饮食；（2）抗凝剂选择：同时进行白细胞分类和流式细胞术检测时，建议使用乙二胺四乙酸盐（EDTA）抗凝真空管进行标本采集，室温保存，尽快送检［ 15 ］。如进行T细胞功能的检测如IFN-γ分泌时，因EDTA可螯合钙离子，影响T细胞激活效果，建议采用肝素钠等抗凝。（二）其他标本骨髓标本、造血干细胞采集物的抗凝剂选择可以参照外周血。脑脊液标本一般不需要抗凝剂，渗出液性质的浆膜腔积液常有凝块，建议抗凝处理。因体液标本久置会导致细胞破裂，影响细胞计数、分类等检测结果，所以需要尽快送检。一般要求在采集后立即送检［ 16 ］，如使用特殊保存剂，可以适当延长送检时间［ 17 ］。样品应离心浓缩调整细胞浓度后进行染色。对于淋巴结等组织标本，一般不需要抗凝剂，活检取材后应尽快送检。标本可经过物理研磨法和酶消化法获得单细胞悬液，调整细胞浓度后进行细胞染色。体外培养的细胞（如胞内细胞因子染色时，需刺激后加入蛋白转运抑制剂），根据细胞储存状态（冻存与否）、细胞特性（贴壁或悬浮），进行复苏或消化、洗涤，调整细胞浓度后染色。（三）标本制备流式细胞术标本的制备，需考虑新鲜度和检测项目的要求。（1）细胞浓度：一般不建议超过1×106 cells/ml（参照试剂说明书）；（2）全血体积：一般建议50~400 μl［ 18 ］；（3）活细胞染料：常规新鲜外周血可以不使用活细胞染料，但造血干细胞计数、白血病微小残留病（minimal residual disease，MRD）筛选与监测等，建议添加活细胞染料如7-AAD等，以去除死细胞的干扰；（4）细胞染色、固定与破膜：需考虑细胞膜染色、细胞浆染色和细胞核染色的区别，选择相应适宜的固定破膜剂；（5）染色温度：一般室温染色即可［ 18 ］，但造血干细胞染色、使用某些固定破膜剂时，要求在融冰或4 ℃完成；一些特殊项目（如中性粒细胞吞噬二氢罗丹明辅助诊断慢性肉芽肿）需经过37 ℃孵育；（6）染色时间：受荧光抗体和染色体积影响，一般建议10~30 min［ 18 ］。根据目的抗原的位置分布不同（细胞膜、细胞浆和细胞核），染色时间不同，可依据说明书及检测需求，探索最优染色时间。另外，如染色体积在200 μl以上，可适当延长抗体孵育时间［ 18 ］。共识3 建议根据检测标本的种类及实验需求的差异，选择适宜的抗凝剂，采样后应尽快送检；样品制备时确保细胞浓度在合理的范围内，根据检测项目的特性，选择最优的染色方法和染色条件。推荐强度：建议执行。四、流式细胞术的临床应用（一）淋巴细胞亚群分析淋巴细胞亚群分析是目前流式细胞术临床应用范围最广泛的项目，可获得淋巴细胞亚群，包括CD3+总T细胞、CD3+CD4+辅助T细胞（Th）、CD3+CD8+细胞毒性T细胞（Tc）、CD3-CD19+B淋巴细胞和CD3-（CD16+CD56）+NK细胞的相对百分比（%）和细胞绝对值（cells/μl），在临床诊治中发挥了重要作用。国家卫生健康委员会发布的《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》［ 19 ］（该行标处于修订过程中），以及《流式细胞术分析外周血淋巴细胞亚群在儿科的临床应用共识（2019版）》［ 20 ］和《TBNK淋巴细胞检测在健康管理中的应用专家共识》［ 21 ］等，对此项目的开展及应用具有重要的指导意义。（二）免疫细胞精细分型1.淋巴细胞：（1）T细胞：对T细胞的精细分型，根据细胞表面标记区分T细胞，如调节性T细胞（Treg）、滤泡辅助性T细胞（Tfh）、Th1、Th2、Th9、Th17和Th22［ 22 ］，初始（naive）、效应（effector）、效应记忆型（effector memory）和中央记忆型（central memory）亚群、活化细胞亚群等［ 22 , 23 , 24 , 25 ］。（2）B细胞：根据CD27、IgD、CD24、CD38、CD5等表达，可以将B细胞分为不同亚群［ 23 ， 26 , 27 , 28 , 29 ］。（3）NK细胞：根据CD16和CD56表达的不同，可以将NK细胞细分为不同亚群 ［ 23 ， 30 , 31 ］。目前精细分型的方案并未统一， 表1 汇总了文献报道的常见淋巴细胞精细分型方案，可供参考。2.髓系细胞：（1）粒细胞：根据CD45和SSC，CD13和CD16以及CD66、CD123、CD203c、HLA-DR等的表达不同，可以将粒细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞［ 23 ， 30 ］。（2）单核细胞：根据CD45和SSC，CD13、CD14和CD16的表达不同，可以将单核细胞分为不同亚群［ 23 ， 30 ］。（3）树突状细胞（dendritic cell，DC）：使用系列抗原（lineage：CD3、CD14、CD16、CD19和CD56）排除T细胞、B细胞、NK细胞、单核、粒细胞等，再根据CD123、HLA-DR、CD11c、CD1c、CD141等的不同表达，可以将DC细胞分为不同亚群 ［ 23 ， 30 ， 32 ］。（4）髓源抑制细胞（myeloid-derived suppressor cell，MDSC）：根据CD14、CD15、CD11b、HLA-DR、CD33等指标的表达，可以将MDSC分为3个不同亚群 ［ 33 , 34 ］。 表1 汇总了文献报道的常见髓系细胞精细分型方案，可供参考。（三）白血病免疫表型分析及微小残留病监测1.白血病免疫表型分析：（1）急性白血病：对于急性白血病免疫分型，2013版《流式细胞术临床应用的建议》［ 1 ］及《四色流式细胞术用于急性白血病免疫分型的中国专家共识（2015年版）》［ 35 ］均有详细介绍。在上述《建议》和《共识》中，对白血病免疫表型分析均主要推荐采取“2步法”，但对于某些跨系别表达的抗原或是混合表型的白血病，可能会因为检测抗原不足导致漏检的现象。国家卫生健康委发布的《儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范（2018年版）》［ 36 ］和《儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范（2018年版）》［ 37 ］，对于急性白血病免疫分型，建议使用多色流式细胞仪，至少检测上述《诊疗规范》提及的35个CD分子，视情况增加更多抗原检测，同时检测的CD分子越多，准确性相对越高。（2）慢性淋巴细胞白血病（Chronic lymphocytic leukemia，CLL）/非霍奇金淋巴瘤：流式细胞术检测的抗原可以参考《流式细胞术在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用专家共识（2017版）》［ 38 ］。但是对于B淋巴细胞，由于慢淋/非霍奇金淋巴瘤的细胞可能来源于淋巴结的多个结构部位［如DLBCL分为生发中心型GCB型、非生发中心non-GCB型和活化B细胞样（ABC）型］，需注意其免疫表型的多样性［ 39 ］；对于T细胞，如出现异常免疫表型或TCRVβ的单克隆，需要与病毒感染等鉴别。（3）霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）：对于HL，因背景含有大量表型相对正常的淋巴细胞，寻找低比例的Reed-Sternberg细胞存在一定困难。Reed-Sternberg细胞在免疫表型上可以表现为CD45-CD30+CD15+CD71+CD40+CD95+CD3-CD19-等免疫学特征，需要与其他一些表达CD30+的肿瘤细胞进行鉴别［ 40 ］，多色流式细胞术在HL中具有一定的辅助诊断价值，HL最终诊断需要结合组织病理学。2.白血病微小残留病（MRD）监测：（1）急性白血病MRD监测：基于白血病相关免疫表型（leukemia-associated immunophenotype，LAIP，根据非白血病细胞的表达背景来定义）和/或细胞“异于正常（different from normal，DFN）”的表型，可以鉴定出异常的细胞群，进行MRD细胞监测［ 41 ］。急性白血病MRD监测可以参考已发表的中国专家共识［ 42 , 43 ］。（2）慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤MRD监测：典型的CLL免疫表型为CD19+CD5+CD23+CD22+CD200+CD43+CD79blow/-且CD10-FMC7-CD103-CD20lowsIgMlow［ 44 ］，可用于CLL诊断和MRD监测。上述表型可以通过固定的MRD组合进行监测，推荐方案包括CD5/CD19/CD20/CD38/CD81/CD22/CD79b/CD43等［ 44 , 45 ］，需注意美罗华（Rituximab，利妥昔单抗）治疗会使CD20出现假阴性，鉴于CD200在CLL和其他CD5+淋巴瘤如套细胞淋巴瘤中的作用，也可推荐CD200［ 46 ］和CD160［ 47 ］作为CLL的MRD监测指标。对于免疫表型不典型的淋巴瘤等进行MRD监测，需结合其初发时的免疫表型特征。淋巴瘤的分布具有异质性（如可能涉及外周血、骨髓、淋巴结、肝脏、脾脏等），当采样不同时，MRD监测结果可能也不一致。目前，骨髓是使用最广泛的MRD监测标本，但脾脏、肝脏和淋巴结中的MRD监测亦可在疾病复发中起重要作用［ 45 ］。（3）多发性骨髓瘤MRD监测：可参考已经发表的相关共识进行检测［ 42 ］。MRD监测需要获取足够的细胞数，确定检测的最低检出限（limit of detection，LOD）和最低定量限（lower limit of quantification，LLOQ），推荐固定和规律的取样时间进行MRD监测 ［ 45 ］。（四）细胞因子检测通过流式细胞术检测细胞因子，主要包括2类方法：（1）基于流式微球阵列技术（Cytometric beads array，CBA），可检测血清、血浆或体液等标本中细胞因子水平。其原理为样品中细胞因子与细胞因子抗体预包被的微球及荧光标记检测抗体结合，形成“双抗体夹心”复合物。此方法使用标本量少，2个荧光检测通道可以同时检测多种细胞因子。（2）可检测激活后胞内细胞因子如IFN-γ等表达，用于评估免疫细胞的功能等。此方法需要新鲜肝素抗凝外周血或分离获得的外周血单个核细胞，使用刺激剂激活细胞，并用阻断剂阻断胞内蛋白质转运，使得刺激产生的细胞因子聚集在细胞内。细胞膜抗原染色后，再使用固定破膜剂固定及破膜对胞内细胞因子如IFN-γ等进行染色。（五）其他临床应用项目流式细胞术临床应用的部分项目如红细胞和血小板检测、HLA-B27检测、DNA倍体、凋亡、细胞周期和细胞增殖等已经在2013版［ 1 ］做过详尽介绍，CD34+造血干细胞计数、PNH筛选等临床项目，可以参照已经发布的应用指南或专家共识［ 48 , 49 ］。共识4 对于淋巴细胞亚群检测等项目，建议参照我国已经发布应用指南或专家共识执行；免疫细胞精细分型项目，建议实验室根据自己的仪器配置等，优化方案，依据临床需求有序开展；对于白血病/淋巴瘤免疫表型分析及MRD筛查等项目，建议依据细胞分化谱系、分化阶段的免疫表型特征和白血病相关免疫表型（LAIP）等进行检测和分析。推荐强度：建议执行。五、数据和报告（一）数据获取、分析和存储1.数据获取和分析：流式细胞术获取的文件数据量大，数据获取分析需要足够的软件和硬件支持（建议高于8GB的RAM或更高配置）［ 4 ］。细胞（或颗粒物）获取需设置合理的阈值，去除碎片及粘连等，再通过散射光及荧光信号的结合，识别不同的细胞群，基于合理的对照，并结合各系别细胞不同的特异性CD分子，手动（或自动）设门，展示出细胞的特性［ 4 ， 50 , 51 ］。随着多参数流式细胞仪和新型流式细胞仪等的出现，产生大量和高维空间数据，手工分析费时、具有一定的主观性且容易遗漏一些新的细胞参数，所以需要使用高维数据分析技术，如t分布随机邻位嵌入（t-Distributed Stochastic Neighbor Embedding，t-SNE）等［ 4 ， 50 ］，以及借助人工智能分析的帮助，补充人工分析的不足。但上述高维分析方法不能取代人工分析，人工检验仍然是一种作为质量控制的良好方法［ 4 ］。2.数据存储：原始数据的保存对数据回顾分析、备查、可溯源再分析以及临床科研等具有重要意义。数据常以包含补偿矩阵（或列表）以及检测通道特征（如荧光标记）的FCS和/或LMD格式存储［ 4 ］，分析后的数据或报告以PDF或word方式存储。数据至少保存2年，或根据相关规定尽可能保存更久［ 18 ］。（二）报告书写及发放报告中应包括实验室名称、患者的姓名和门诊或住院号（唯一识别号）、年龄、性别、标本采集的日期和时间、标本类型、检测项目、参考区间等。报告和结果的发布，应准确无误，包含标本接收时间、发布者（检验者和审核者）信息、报告发布时间及适当的解释说明；标本质量不适于检验或可能影响检验结果时（如凝血、溶血、脂血等）应在报告中说明，应该遵循相应规章制度，联系医生并作相应记录［ 52 , 53 ］。共识5 流式细胞术数据的获取和分析，建议依据获取数据的类型及体量，合理选择人工和/或数字化技术进行分析，做好原始数据的储存；实验室发放的报告应信息完整，建议合理发布审核信息及结果解释说明等。推荐强度：建议执行。六、流式细胞术临床应用的质量控制要点（一）实验室质控实验室须通过内部质量保证（internal quality assurance，IQA）和外部质量保证（external quality assurance，EQA）程序进行认证。标本检测宜由具备质量保证（quality assurance，QA）、验证（verification）、能力测试（proficiency testing）、标准化技术培训以及适当基础设施的实验室来进行［ 45 ］。质量控制（quality control，QC）程序，旨在建立和监测仪器性能、试剂、方法和结果，以确保检测系统在使用当天和一段时间内正常工作。如果质量控制程序结果超出可接受范围，所采取的纠正措施应记录在案。质量保证则是从检测的三个阶段，即遵循检验前、检验中和检验后相应程序，制定相应的质量控制和质量保证程序，保证结果的可靠［ 54 ］。（二）仪器质控流式细胞仪的性能与检测结果准确与否密切相关［ 54 ］。仪器的质量控制，应使用仪器厂商等提供的质控微球，如线性/性能验证微球、补偿微球等按照相应说明完成［ 54 ］。为保证仪器运转正常，每日开机流程后，运行仪器的日常质控。仪器质控项目还包括系统和检测的灵敏度、特异性、基线评估、检测线性、校准和优化等，完成不同仪器比对，并需关注仪器光学配件的性能优化、电压和补偿设置、激光功率和电流等，并做好维护保养记录等［ 54 , 55 ］。仪器质控的运行，可确保仪器处于最佳性能状态，变异系数小于仪器软件中的可接受范围，如超出可接受范围的偏离，应及时进行校准和维修。（三）项目质控1.项目论证：需要完成对检测试剂（抗体）、用量和染色能力（染色指数）的验证；检测平台（单、双平台）的验证；方法或仪器的比对、项目相关的电压和补偿设置；参考区间的设置和验证等［ 54 , 55 ］。2.项目开展：（1）标本：标本的正确采集和及时处理是项目检测质量控制的关键步骤。外周血和骨髓等需要选择合适的抗凝剂，最常使用的有EDTA、肝素、ACD 等［ 54 ］。对于组织（如淋巴结）和穿刺标本，建议加入培养基如RPMI转运，不建议使用PBS（可导致标本细胞的快速退化），不建议使用固定剂（可对组织细胞造成毒性，抑制细胞的活性，影响检测结果）。对于脑脊液等体液标本，采集后尽快转运，也可加入培养基转运。（2）试剂：项目检测过程中涉及到的所有试剂如缓冲液、红细胞裂解液等均应事先进行验证；单克隆抗体相较其他试剂需要更严格的验证，如抗体的特异性、反应性、鉴别阴阳性细胞的能力等，可使用商品化质控品（如室内质控血）、实验室标本（如外周血）和室间质控品等进行染色，评估抗体的浓度及染色指数。为节省时间、减少加样错误、抗体量标准化等使用混合抗体（多个抗体混合在一起）时，抗体的保存时间需要实验室自行探索建立，做好初始质控和使用过程中（每几天或每周）的验证，确保检测结果无误，做好相应记录［ 54 ］。（3）项目质控：有商品化质控品（有阴阳性之分、正常异常之分或有检测值高低之分）的检测项目，应完成质控品可接受范围的测试或验证，以及质控月度回顾；无商品化质控品的项目，宜按照相关要求进行比对［ 52 ， 55 ］，比对分为3个级别：有室间质控品的项目、与其他实验室比对项目、与临床诊断符合性（回顾性的质控）项目［ 55 ］。（4）项目标准化：一些国际协作组推荐部分检测项目的标准化方案，理想情况是检测项目可以实现标准化，质量有保证，实验室间可比，结果具有重复性［ 56 ］，但由于实验室选择的流式细胞仪配置差异大，检测方案不同，且项目越复杂实验室自建比例越高，目前标准化存在一定难度［ 57 ］。（四）人员质控流式细胞术样品的检测过程，目前主要以人员手工操作为主，由检测人员分析数据、出具报告并解释说明相关结果。因此流式细胞术从业人员应进行规范化培训，获得相应的资格证书，在工作中需接受继续教育并不断学习，应至少每年一次进行人员的能力评估和人员间的比对，还需综合考虑人员的工作量，以保证检测分析质量［ 57 ］。检测结果宜由具备丰富的临床经验和知识背景的人员对结果进行解释。由于流式细胞术可受到多种因素的影响，其质量控制也应从以下方面重点考虑和执行：（1）样品和试剂处理：严格遵照SOP进行样品处理、核查试剂完整性、建立QC流程、应用滴度良好的抗体、选择合适的对照作为每一个测试的参考。（2）流式细胞仪：包括仪器维护和日常QC测试、使用相应质控微球进行校准等。（3）数据分析：建议数据分析由合格的人员执行［ 58 ］。共识6 流式细胞术检测的质量控制应贯穿始终，包括检验前的标本、试剂和仪器，检验中的染色、数据获取和数据分析，检验后的报告发放和结果解释，重视人员质控。推荐强度：强烈建议。七、生物安全1.检验前生物安全：用于流式细胞术检测的实验室应达到生物安全二级实验室的标准，配备相应的必需设施，注意实验室生物安全。因采集的标本具有潜在传染性，应将所有样品放入有盖的采样管，放置到安全、密封的容器用于转运［ 18 ］。2.检验中生物安全：流式细胞术操作过程中可能有液滴飞溅和喷洒（涡旋气溶胶、离心等），所有人员应做好生物安全防护，正确佩戴手套、穿着工作服等，离开实验室宜换手套和洗手［ 18 ］。建议所有工作都在生物安全柜（BSC I或Ⅱ级）中完成。如果条件不允许，建议可能产生液滴或气溶胶的程序（如涡旋、打开真空管等）应在生物安全柜中执行。标本离心时宜将标本置于密闭容器内，避免产生气溶胶，如出现离心意外，应遵循生物安全管理规定处理［ 18 ］。建议尽量使用仪器配置的转盘上样，使用密封罩隔绝标本和人员，如使用手动上样，应做好人员的安全防护。3.检验后生物安全：检测后标本应依据相关规定或是标本稳定性确定保存时间［ 52 ］，之后按照当地规定进行高压灭菌或焚化［ 18 ］。按照仪器维护要求，执行清洁程序，关机后废液及其他耗材按当地要求和实验室规定规范处理。共识7 流式细胞术检测的生物安全应从检验前的环境和标本运输，检验中的人员、标本染色处理、上机检测和检验后的标本保存、医疗耗材的处理等全过程考虑。推荐强度：建议执行。流式细胞术的临床应用越来越广泛，除经典的免疫功能及白血病免疫表型等相关检测外，其在生殖、移植配型、微生物等领域亦有广泛应用，限于篇幅不展开介绍。流式细胞技术的飞速发展，高端流式细胞仪的普及应用及流式细胞仪自动化程度的不断提升，使得我们能够基于流式细胞术获得多参数、多维度的数据，为临床疾病的诊治提供更多的信息和支撑。最后，专家组讨论起草的本共识，侧重于流式细胞术在临床的应用，从仪器和试剂选择、标本采集、主要项目的临床应用、数据和报告、质量控制和生物安全等7方面阐述，虽已经尽可能涵盖检测的全流程，但由于流式细胞术的应用广泛，仍不可避免存在一些疏漏和不足，请同行专家提出宝贵意见，本共识也会适时增补修订。执笔人：王维维（上海交通大学医学院附属新华医院），沈立松（上海交通大学医学院附属新华医院）专家组成员（按姓氏汉语拼音排序）：崔巍（中国医学科学院肿瘤医院），潘柏申（复旦大学附属中山医院），彭明婷（国家卫生健康委临床检验中心），尚红（国家医学检验临床医学研究中心，中国医科大学附属第一医院），沈立松（上海交通大学医学院附属新华医院），王蓓丽（复旦大学附属中山医院），王建中（北京大学第一医院），王维维（上海交通大学医学院附属新华医院），张子宁（国家医学检验临床医学研究中心，中国医科大学附属第一医院）参考文献（略）