苦楝甾醇

柱温：260 oC 恒温载气：He, 45cm/sec, 240 oC进样方式：分流, 30:1, 260 oC样品：中性甾醇和植物甾醇,1.5 μ L, 200ng on-column检测：FID, 8 x 10-11 AFS, 260 oC

本文测定48个麸皮样品中的6种多糖醇和3种植物甾醇，并利用LabSolutions Insight自动处理数据结果，Orange多变量分析样本中其他关键物质。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了菜籽甾醇等4种甾醇的分析方法。该方法灵敏度高，重复性和选择性好，定量准确，适合于婴儿配方乳粉中甾醇成分的测试。

本文使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用建立了农产品中植物甾醇的分析方法。6种甾醇组分在20 min内完成分析，在0.1～20 μg/mL浓度范围内，使用内标法定量，线性关系良好。加标回收和精密度实验测试表明，方法重现性好(RSD

卡尔费休库仑法测定PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)含水量使用京都电子公司(KEM)-卡尔费休库仑滴定仪(MKC-520)外接水分蒸发器(ADP-511S)，测定PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)水含量的应用资料。标准规范: ISO 15512:2008 Plastics -- Determination of water content(塑料--水含量测定)。ASTM D6869 - 03(2011) Standard Test Method for Coulometric and Volumetric Determination of Moisture in Plastics Using the Karl Fischer Reaction (the Reaction of Iodine with Water)(用卡尔-费休(碘和水的反应)库仑法和容量法测定塑料中水分的试验方法)。原理:称量试验量后置入烘箱内，试验量所含之水分蒸发并由干燥氮载气载送至滴定电解槽， 然后使用卡尔-费休库仑法滴定水分。此方法系依据碘在存有水分时，被二氧化硫还原形成三氧化硫与氢碘酸之原理，如下式。I2 + SO2 + H2O → 2HI + SO3与传统的卡尔-费休试药不同的是其包含碘，库仑法技术由碘化物电解产生碘。2I- → I2 + 2e-依据法拉第定律(Faraday’s law)，10. 71C的产生电流相当于1mg之水。装置:卡尔-费休库仑滴定仪包含控制器与滴定电解槽之组合，装置具有或不具有隔膜之产生器电解槽、铂感测电极及磁搅拌器。此设备系设计以电量之方式产生碘，与电池内存在的水产生化学计量之反应，产生此试药所需之电力库仑数转化为水之μg数，直接以数字读值显示。若需要最佳准确度时，建议使用具有隔膜之电解槽。水分蒸发器包含能加热试验量温度至少达300°C 之烘箱、加热管、温度控制器、载气流量计及内含干燥剂之载气干燥管。

本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南（试行）》，采用加速溶剂萃取提取后，采用在线衍生-气质联用法测定PM2.5中的甾醇类。该方法省去了离线手动衍生的烦扰，前处理更简单快速、自动化程度更高。

卡尔费休库仑法测定PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)含水量使用京都电子公司(KEM)-卡尔费休库仑滴定仪(MKC-520)外接水分蒸发器(ADP-511S)，测定PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)水含量的应用资料。标准规范: ISO 15512:2008 Plastics -- Determination of water content(塑料--水含量测定)。ASTM D6869 - 03(2011) Standard Test Method for Coulometric and Volumetric Determination of Moisture in Plastics Using the Karl Fischer Reaction (the Reaction of Iodine with Water)(用卡尔-费休(碘和水的反应)库仑法和容量法测定塑料中水分的试验方法)。原理:称量试验量后置入烘箱内，试验量所含之水分蒸发并由干燥氮载气载送至滴定电解槽， 然后使用卡尔-费休库仑法滴定水分。此方法系依据碘在存有水分时，被二氧化硫还原形成三氧化硫与氢碘酸之原理，如下式。I2 + SO2 + H2O → 2HI + SO3与传统的卡尔-费休试药不同的是其包含碘，库仑法技术由碘化物电解产生碘。2I- → I2 + 2e-依据法拉第定律(Faraday’s law)，10. 71C的产生电流相当于1mg之水。装置:卡尔-费休库仑滴定仪包含控制器与滴定电解槽之组合，装置具有或不具有隔膜之产生器电解槽、铂感测电极及磁搅拌器。此设备系设计以电量之方式产生碘，与电池内存在的水产生化学计量之反应，产生此试药所需之电力库仑数转化为水之μg数，直接以数字读值显示。若需要最佳准确度时，建议使用具有隔膜之电解槽。水分蒸发器包含能加热试验量温度至少达300°C 之烘箱、加热管、温度控制器、载气流量计及内含干燥剂之载气干燥管。

植物甾醇常规检测需先将油脂进行皂化、水解，然后再进行分离，甚至还需进行衍生化后才能上机，检测过程相当烦琐，且灵敏度不高。本文前处理采用固相萃取方式，无需皂化和衍生化，且方法灵敏度高、结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求，适用于大批量样品的检测。

本研究拟以苦参、穿心莲、盐酸小檗碱、氧化苦参碱 4 种代表性苦味化合物或中药为研究载体，基于口尝法和电子舌方法探索HP-β -CD 的抑苦规律，并探讨电子舌用于预测抑苦效果的可行性，为相关抑苦规律研究及抑苦效果预测模型体系的建立提供借鉴。

库仑法卡氏水分仪检测乙醇(无水乙醇)中水分含量 使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法卡氏水分测定仪(MKC-501),检测乙醇(无水乙醇)中水分含量的应用资料。

库仑法卡氏水分仪检测乙醇(无水乙醇)中水分含量 使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法卡氏水分测定仪(MKC-501),检测乙醇(无水乙醇)中水分含量的应用资料。

库仑法卡式水分仪测定异丙醇(IPA)中水分含量 使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法卡式水分测定仪(MKC-520),测定异丙醇(IPA)中水分含量的应用资料。

本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合GC1310-ISQ 气质联用分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖，样品通过Triplus RSH在线自动衍生通过气质进行定量分析，前处理简单快速、自动化程度高，结果重复性好。

本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合GC1310-ISQ 气质联用分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖，样品通过Triplus RSH 在线自动衍生通过气质进行定量分析，前处理简单快速、自动化程度高，结果重复性好。

瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇是镰刀菌属真菌产生的赤霉素中的一种霉菌毒素。日本对脱氧瓜萎镰菌醇限量为1.1ppm。本文介绍使用一体化高效液相色谱仪Proinence-i在洗脱脱氧瓜萎镰菌醇后增加色谱柱清洗工序。

通过应用物联感知、人工智能、时空分析等技术，构建包含卫星、无人机、热成像视频和人工巡护等多手段融合的全天候、高频次、大范围立体化智能监测网络；构建包含基础空间数据库、林业专题数据库和防护数据库的森林防火大数据池；构建具备火灾监测预警、火情研判、扑火指挥、态势分析、灾损评估、火灾督查等功能的林业草原智能可视化平台。有效增强森林火灾综合防控能力，提高森林管护成效。

库仑法卡式水分仪测定异丙醇(IPA)中水分含量 使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法卡式水分测定仪(MKC-520),测定异丙醇(IPA)中水分含量的应用资料。

本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南（试行）》，采用加速溶剂萃取提取后，采用在线衍生-气质联用法测定PM2.5中的正构烷酸、甾醇类、左旋葡聚糖。该方法省去了离线手动衍生的烦扰，前处理更简单快速、自动化程度更高。

三甘醇单甲醚，又称三乙二醇单甲醚，用于有机合成。本试验采用AKF-C2库仑法仪器测定三甘醇单甲醚中的水分含量。

卡尔费休库伦水分仪是主要用于测定石油、化工、轻工、医药、电力、农药、环保、医药等领域行业产品的微量水分含量。该方案利用T931库伦水分仪测定无水甲醇中的水分含量，使用该款仪器测定这种微量含水样品，优点是检测速度快，一般来说在十几秒到几十秒就能检测一个样品，检测效率极高，且检测结果准确，非常适用于1000ug含量以下的水分检测。

使用安捷伦方法转换软件从氦气转换为氮气载气，对用于血醇分析的双柱顶空气相色谱/火焰离子化检测器 (FID) 方法进行了评估。该转换工作的目的是实现原始氦气载气方法中所有目标峰的保留时间匹配。在氮气载气条件下，所有峰均保持足够的色谱分离度。从统计学结果可以看出，与原始氦气载气方法相比，改进方法产生了性能相当的校准和重现性数据。

卡尔费休库伦水分仪是主要用于测定石油、化工、轻工、医药、电力、农药、环保、医药等领域行业产品的微量水分含量。该方案利用T931库伦水分仪测定无水乙醇中的水分含量，使用该款仪器测定这种微量含水样品，优点是检测速度快，一般来说在十几秒到几十秒就能检测一个样品，检测效率极高，且检测结果准确，非常适用于1000ppm含量以下的水分检测。·

卡尔费休库伦水分仪是主要用于测定石油、化工、轻工、医药、电力、农药、环保、医药等领域行业产品的微量水分含量。工业生产异丙醇中，要对其水分含量做严格要求，以便于根据其水分含量确定产品达到的级别和是否符合标准要求。

库仑法卡尔费休水分测定仪测定乙醇的微水分含量(ASTM E1064)库仑法微量水分测定仪 测定乙醇的水分含量 使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法微量水分测定仪(MKC-501)，测量乙醇的水分含量。 符合下列标准规范:GB/T 26793-2011 库仑法微量水分测定仪。ASTM E1064 - 08 Standard Test Method for Water in Organic Liquids by Coulometric Karl Fischer Titration.

本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应，可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下，适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时，不需要阴极溶液。

在石油化工行业中，从各种有机原料、溶剂到石油产品及其各类衍生物的水份检测都离不开卡尔菲休库仑法水分测定仪。有机原料和溶剂一般含水量较少，可用库仑法水分测定仪直接测定。其中碳氢化合物、卤代烃、乙醇、酯和醚，这类物质的水分测定不成问题，通过加入丙醇或氯仿会提高长链化合物的溶解度。酚类物质在某些情况下有可能需要加入水杨酸作缓冲剂。醛和酮因为有副反应，可通过使用不含甲醇的滴定剂及溶剂来抑制。有机酸应先中和以便将pH值保持在卡氏滴定适宜的范围内。强碱性胺要由苯甲酸中和，同时加入氯仿改善高浓度胺的溶解度。石油产品如矿油含极少量水，有时甚至是微量的。因此我们也推荐卡氏库仑法测定其水分含量。通常矿油只有在氯仿存在的情况下才能完全溶解。当分析轻质矿油品（苯、煤油、柴油或加热油）时，氯仿可由1-癸醇或某些油类及脂肪的专用溶剂替代。对于烯烃类气体水分的测定，可直接将气体导入滴定池进行测量。石油产品衍生物如塑料里通常含水通过扩散方式它释放得非常缓慢且不完全。决大多数塑料在卡氏溶剂或混合溶剂中并不溶解。因此一般用干燥炉蒸发水分，并用干燥载气输送至滴定容器中。如有必要，可在50°C的甲醇内进行外部萃取。同时，DL39的用途更广泛，它不仅仅是水分测定仪，还可以用来作库仑法的溴数（溴价）测定。

硅烷偶联剂的纯度对材料的合成及性能研究起着至关重要的作用。HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准中规定采用气相色谱法（FID检测器）对硅烷偶联剂的纯度进行分析。本文参考HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准，利用GC-4000A气相色谱，建立了硅烷偶联剂纯度分析方法，可供相关人员参考。

因此本实验采用杜马斯燃烧法使炼乳在高纯氧气中燃烧释放出氮，参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》，使用杜马斯定氮仪对再制干酪中的蛋白质进行定量测定。

本文在研究α‐玉米赤霉醇(α‐zearalanol)标准物质时，采用高效液相色谱/离子阱－飞行时间/串联质谱仪（HPLC‐IT‐TOF MS）对其中杂质进行定性鉴定。高效液相色谱/离子阱－飞行时间/串联质谱仪是将高效液相色谱和离子阱质谱仪（IONS TRAP）以及飞行时间质谱仪(TOF MS)串联起来，使其在准确质量数和灵敏度方面较之其它多级质谱有较大提高，仪器具备高分辨率性能，能够准确提供分子和碎片离子的结构信息。由HPLC‐IT‐TOF MS 得到杂质的多级谱，对碎片裂解规律进行了探索，利用TOF较高的质量准确度，推测了杂质的可能结构，并用标准品对方法进行验证，结果表明，高效液相色谱/离子阱－飞行时间/串联质谱方法对杂质定性分析是很有效的。

本文使用LC-MS/MS通过电喷雾离子化ESI法的负离子模式检测了小麦中瓜萎镰菌醇成分。在1-250ppb浓度范围内线性回归系数0.999以上，重复6次进样峰面积和保留时间重现性良好。25ppb加标回收率101-107%