顶头孢霉

北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前，该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用：头孢克洛，头孢丙烯，头孢地嗪，头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，头孢米诺钠，哌拉西林钠，注射用头孢他啶，注射用头孢唑啉钠，注射用头孢哌酮钠，头孢拉定胶囊，头孢硫脒，头孢地尼，注射用头孢美唑钠，注射用头孢曲松钠，注射用盐酸头孢吡肟，注射用盐酸头孢替安，阿莫西林胶囊，头孢呋辛酯，头孢克肟，头孢吡肟酯，盐酸头孢卡品酯，头孢特仑新戊酯，头孢妥仑匹酯，泰比培南酯，头孢布烯，头孢匹罗，氨苄西林钠，头孢西酮，头孢拉宗钠，美罗培南，比阿培南

头孢专用液相色谱柱(头孢地嗪钠、头孢米诺钠), 柱长300×外径7.8 mm,填料直径5 μm, 孔径150 , PH 2-7.5

YMC megapham ODS头孢克肟欧洲药典专用色谱柱 YMC megapham ODS是YMC生产的可用于头孢克肟欧洲药典含量测定及有关物质检查的液相色谱柱。技术参数 1、粒径：5μm 2、孔径：12nm 3、规格：4.0×125mm

绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL 关键词：注射用头孢地嗪钠；G2000SWXL；绿百草科技 G2000SWXL色谱柱可用于分析注射用头孢地嗪钠。绿百草科技专业可以提供G2000SWXL分析注射用头孢地嗪钠的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草科技专业提供分析头孢妥仑匹酯的色谱柱 TSKGEL G2000HHR 关键词：TOSOH ，头孢妥仑匹酯， TSKGEL G2000HHR，17353 北京绿百草科技专业提供TOSOH 凝胶色谱柱TSKGEL G2000HHR，货号17353，尺寸7.8*300mm，理论塔板数≧16000。HHR系列分析柱装填有粒径为5&mu m的苯乙烯二乙烯基苯共聚物填料，HHR系列色谱分析柱具有优良的溶剂可置换性和耐用性，耐温度可高达140℃。北京绿百草科技可以提供分离头孢妥仑匹酯的详细操作条件和谱图，分离度可达1.95。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000SWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000SWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢地嗪 Cefodizime b) 头孢地嗪钠 Cefodizime Sodium c) 头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium d) 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium e) 头孢米诺 Cefminox 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000HHR 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000HHR，HPLC, 北京绿百草 a）盐酸头孢卡品酯 cefcapene pivoxil hydrochloride b）头孢呋辛酯 cefuroxime 1-acetoxyethyl ester c）头孢克肟 cefixime d）头孢泊肟酯 cefpodoxime Proxetil 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766.

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000SWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000SWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢地嗪 Cefodizime b) 头孢地嗪钠 Cefodizime Sodium c) 头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium d) 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium e) 头孢米诺 Cefminox 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2500PWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2500PWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢克洛 Cefaclor b) 头孢丙烯 Cefprozil c) 头孢匹罗 Cefpirome d) 头孢硫脒 Cefathiamidine 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2500PWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2500PWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢克洛 Cefaclor b) 头孢丙烯 Cefprozil c) 头孢匹罗 Cefpirome d) 头孢硫脒 Cefathiamidine 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000HHR 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000HHR，HPLC, 北京绿百草 a）盐酸头孢卡品酯 cefcapene pivoxil hydrochloride b）头孢呋辛酯 cefuroxime 1-acetoxyethyl ester c）头孢克肟 cefixime d）头孢泊肟酯 cefpodoxime Proxetil 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

SephadexG-10葡聚糖凝胶色谱柱据中华人民共和国药典的规定：采用色谱法测定头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松四种药物中高分子杂质的含量——SephadexG-10葡聚糖凝胶色谱柱。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法（SephadexG-10葡聚糖凝胶色谱柱）具有明显的优势。SephadexG-10葡聚糖凝胶色谱柱分析项目：磺苄西林钠美洛西林钠头孢唑肟钠盐酸头孢吡肟头孢他啶钠青霉素头孢曲松钠阿莫西林头孢尼西钠头孢地尼哌拉西林钠他唑巴坦钠头孢拉定头孢美唑等抗生素聚合物分析SephadexG-10葡聚糖凝胶色谱柱填料参数品牌粒度柱床孔径分离范围（分子量）SephadexG-10（μm）（mL/q）（?）肽类和球蛋白多糖40-1202-360SephadexG-10葡聚糖凝胶色谱柱订货信息品牌（柱名称）规格（mm）订货号SephadexG-10300*10G100310400*10G100410500*10G100510300*13G100313400*13G100413400*14G100414

LK15400凝胶柱 Sephadex G-10 的处理方法色 谱 柱 的 填 装 装 柱 前 先 将 约 15g葡 聚 糖 凝 胶 Sephadex G-10用 水 浸 泡 48小 时 ，使 之 充 分 溶 胀 ，搅 拌 除 去 空 气 泡 ，徐 徐 倒入LK15400玻璃层析柱，一 次 性 装 填 完 毕 ，以 免 分 层 ，然后 用 水 将 附 着 玻 璃 管 壁 的 Sephadex G-10洗 下 ，使 色 谱 柱 面平 整 ，新 填 装 的 色 谱 柱 要 先 用 水 连 续 冲 洗 4? 6 小 时 ，以 排出 柱 中 的 气 泡 。供 试 品 的 加 入 进 样 可 以 采用 自 动 进 样 阀 ，也 可 以 直 接将 供 试 品 加 在 床 的 表 面 （ 此 时 ，先 将 床 表 面 的 流 动 相吸 干 或渗 干 ，立 即 将 供 试 品 溶 液 沿 着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 ，注 意勿 使 填 充 剂 翻 起 ，待 之 随 着 重 力 的 作 用 渗 人 固 定 相后 ，再 沿着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 3? 5m l流 动 相 ，以 洗 下 残 留 在 色谱 管 壁 的 供 试 品 溶 液 ） 。 药典规定了采用色谱法测定头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松四种药物中高分子杂质的含量。我公司开发出能够满足2015年药典规定的多种药物中高分子杂质质量控制的需要。多年来用户使用得到很好的效果。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此在药品质量控制中一般只需控制药品中高分子杂质的总量而不必控制不同结构的杂质。因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。我公司改进了此色谱柱的填法从简易干填法到现润湿填法柱效从几百提高到1600(葡聚糖2000),尺寸有多种规格提高了柱饱和度使柱子可靠和耐用性大大的提高。 可检测样品：头孢唑肟钠、美洛西林钠、盐酸头孢吡肟、青霉素、阿莫西林、头孢曲松钠、头孢拉定、头孢他啶钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢尼西钠、磺苄西林钠、头孢地尼、头孢美唑等抗生素聚合物分析 凝胶色谱柱图谱

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

2015 版中国药典适用柱2015 版中国药典适用柱曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；2015 版中国药典适用柱订货信息类型名称规格 (mm)粒径 (μm)订货号分析柱Venusil? MP C184.6×2505VA952505-0Venusil? XBP C18 (L)4.6×2505VX952505-LInnoval ODS-24.6×2505IX952505-2Innoval AQ C184.6×2505IA952505-0Durashell C18-AM4.6×2505DC952505-AMDurashell C184.6×2505DC952505-0

绿百草科技专业提供色谱柱 G2000SWXL 关键词：绿百草科技；类凝血酶；G2000SWXL；头孢地嗪钠；头孢噻吩钠；哌拉西林钠；头孢米诺；头孢美唑钠 绿百草科技专业提供分析蛇毒中的类凝血酶的色谱柱G2000SWXL. G2000SWXL可用于分离头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，哌拉西林钠，头孢米诺，头孢美唑钠。绿百草科技可以提供操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

柱长300×外径7.8 mm,填料直径5 μm, 孔径150 Å, PH 2-7.5

赛多利斯790014Optifit Tips标准吸头（Optifit Tip 10, 散装 (1000)）产品说明1、光学提示确保完美的安装和密封在缝纫机移液管上，以达到最大的打孔精度和重现性。提示托盘的颜色编码使您可以轻松地找到匹配的彩色编码的Sartorius移液器。此外，优化提示是在ISO 8认证的洁净室环境中制造的。2、非过滤的光学小贴士设计的最佳可能的拟合和密封，以确保最高的精度和精度。这些吸管提示通过与Sartorius Picus中的OPTILOAD功能兼容，使人体工效学和光尖依附成为可能。NXT井艾琳马列和脯氨酸再加吸管。产品特征1、最佳贴士可在各种包装类型，以满足您的所有需要：1）单托盘架.纯度认证的针尖架2)灌装包装.纯度认证和生态包装3)加注塔.节省空间和生态填充包装4)软式散装箱.节省空间、生态和经济的散装箱5)标准散装经济散装箱2、虽然OptiefitTip托盘的颜色编码便于与相应的彩色编码的Sartorius移液器匹配，但由于它们的通用设计，它们也与大多数其他吸管匹配。3、严格的质量标准，ISO 9001和ISO 13485，从尖端研发到生产和交付。纯度认证的提示是在ISO 8分类洁净室条件下制造的，以避免任何污染，并对每一批次的DNase、RNase和内毒素进行测试。对于最纯净的实验室工作，也可以使用预消毒技巧。4、符合人体工效学和光尖附着和弹射的针尖与缝纫机移植物OPTILOAD特性的兼容性5、在小费、托盘和架子上使用的环保材料是100%可回收的，也可以作为能源废物焚烧。6、利用完全蒸压(121℃，20分钟)顶部架，再利用装满或散装顶头，可减少浪费技术参数数量1000体积0.1 – 10 µ L长度31.5 mm纯度非无菌包装散装箱尺寸210 × 145 × 125 mm

赛多利斯Optifit Tips标准吸头790350（Optifit Tip 350, 盒装 (10 × 96)）产品说明1、光学提示确保完美的安装和密封在缝纫机移液管上，以达到最大的打孔精度和重现性。提示托盘的颜色编码使您可以轻松地找到匹配的彩色编码的Sartorius移液器。此外，优化提示是在ISO 8认证的洁净室环境中制造的。2、非过滤的光学小贴士设计的最佳可能的拟合和密封，以确保最高的精度和精度。这些吸管提示通过与Sartorius Picus中的OPTILOAD功能兼容，使人体工效学和光尖依附成为可能。NXT井艾琳马列和脯氨酸再加吸管。产品特征1、最佳贴士可在各种包装类型，以满足您的所有需要：1）单托盘架.纯度认证的针尖架2）灌装包装.纯度认证和生态包装3）加注塔.节省空间和生态填充包装4）软式散装箱.节省空间、生态和经济的散装箱5）标准散装经济散装箱2、虽然OptiefitTip托盘的颜色编码便于与相应的彩色编码的Sartorius移液器匹配，但由于它们的通用设计，它们也与大多数其他吸管匹配。3、严格的质量标准，ISO 9001和ISO 13485，从尖端研发到生产和交付。纯度认证的提示是在ISO 8分类洁净室条件下制造的，以避免任何污染，并对每一批次的DNase、RNase和内毒素进行测试。对于最纯净的实验室工作，也可以使用预消毒技巧。4、符合人体工效学和光尖附着和弹射的针尖与缝纫机移植物OPTILOAD特性的兼容性5、与合适的缝匠吸管与彩色编码针板的简单匹配6、简单，单手打开和关闭倒装机架7、改进的针尖识别和可追溯性，通过信息齿条标签指示尖端体积，产品编号，批号和纯度水平。8、单托盘和灌装包装提示是RNase，DNase和内毒素无批号认证。9、在小费、托盘和架子上使用的环保材料是100%可回收的，也可以作为能源废物焚烧。10、利用完全蒸压(121℃，20分钟)顶部架，再利用装满或散装顶头，可减少浪费技术参数数量960体积0.5 – 200 µ L长度54mm纯度无菌无DNase、RNase和内毒素包装单盘尺寸430 × 135 × 205 mm

Xtimate G-10色谱柱是为β-内酰胺类抗生素中高分子杂质（阿莫西林高分子聚合物、 头孢拉定高分子聚合物、 头孢曲松钠高分子聚合物和头孢他啶高分子聚合物等）分析而专门开发的。▼2015版《中国药典》典型应用案例月旭Xtimate G-10,14×300mm（阿莫西林系统适用性试验）月旭 Xtimate G-10,14×400mm(头孢他啶系统适用性试验）▼ Xtimate G-10 色谱柱重现性考察月旭 Xtimate G-10,14×400mm(头孢他啶对照溶液，水相流动相）月旭 Xtimate G-10,14×400mm（头孢他啶对照溶液，盐相流动相）月旭Xtimate G-10色谱柱稳定性和重现性好、柱效高、拖尾适中、谷高比符合要求，是抗生素项下高分子聚合物测定的首选产品，效果完胜某国产品牌G-10色谱柱！

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷 酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 lVm以上的微粒不得过6000个 ， 含 2 5 ^x 1 1 1 及 25M m 以上的微粒不得过600个 。（ 供无菌分装用）细 菌 内 毒 棄 取 本 品 ， 依 法 检 查 （ 通 则 1143)， 每 lm g 头孢 他 啶 （ 按 c2 2 h 22n 6o 7s2 计 ）中 含 内 毒 素 的 量 应 小 于0. 10EU(先 加 1% 无内毒素的碳酸钠溶液将供试品溶解并稀释 制 成 每 lm l中 含 80mg的 溶 液 ， 再用内毒素检查用水稀释至所需浓度） 。（ 供注射用）无 苗 取 本 品 ， 用 适 量 1% 无菌碳酸钠溶液溶解并稀释后 ， 经薄 膜过滤法处理， 依 法 检 查 （ 通 则 1101)， 应 符 合 规 定 。(供无菌分装用）【 含量测定I 照高效液相色谱法（ 通 则 0512)测定 。色谱条件与系统适用性试验用 十八 烷基 硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈-pH 7.0磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠 42. 59g、 磷 酸 二 氢 钾 27. 22g， 加 水 溶 解 并 稀 释 至 1000ml-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

Apollo色谱柱 * 超惰性高纯碱性去活硅胶，可以最大限度的减少化合物与硅胶的死吸附，保证柱寿命。 * 流动相 PH 值范围从 1.5-10.5 ，保证柱分析的多样性和稳定性。 * 生产系统经 ISO-9000 国际认证，批次重现性好，确保柱性能连续性。 * 从各类填料，从分析柱到制备柱应有尽有。C18、C8、苯基柱、正相柱等。 Apollo色谱柱在中国药典上的应用 药品名 及结果 丹参 Apollo柱柱效高,峰对称性好 头孢拉定 Apollo柱柱效高,峰形良好 头孢曲松钠 Apollo柱柱效高,峰形良好 阿替洛尔 Apollo柱柱效高,峰形良好 阿昔洛韦 Apollo柱柱效高,峰形良好 盐酸纳洛酮 Apollo柱柱效高,峰形良好 盐酸克林霉素 Apollo柱柱效高,峰形良好 灰黄霉素 Apollo柱柱效高,峰形良好 葛根素 Apollo柱柱效高,峰形良好 法莫替丁 Apollo柱柱效高,峰形良好 尼莫地平 Apollo柱柱效高,峰形良好 对乙酰氨基酚泡腾片 Apollo柱柱效高,峰形良好 辅酶Q10 Apollo柱柱效高,峰形良好 如需详细资料，请联系我公司，或登录我公司网站：http://www.rasistech.com可提供相应填料和规格的保护柱及制备柱。保护柱需要单独订购。

据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。 pH值范围：2-13。 填料参数：固定相粒度(μm)柱床(mL/g)孔径()分离范围(分子量)Sephadex G-1040-12041641.0060700 订货资料：品牌规格(mm)订货号Sephadex G-1010 × 3003111008815 × 3003111014410 × 4003111033415 × 4003111008910 × 5003111032214 × 30031110092

据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。pH值范围：2-13。填料参数固定相粒度(μm)柱床(mL/g)孔径()分离范围(分子量)Sephadex G-1040-12041641.0060订货资料品牌规格(mm)订货号Sephadex G-1010×3003111008815×3003111014410×4003111033415×4003111008910×5003111032214×30031110092应用实例阿莫西林色谱柱：Sephadex G-10，ID10×300mm流动相：0.05moL/L磷酸氢二钠:0.05moL/L磷酸二氢钠=95:5流量：1.5mL/min进样体积：100μL检测波长：UV254nm室温头孢拉定色谱柱：Sephadex G-10，ID10×300mm流动相：0.2moL/L磷酸氢二钠:0.2moL/L磷酸二氢钠=95:5流量：1.5mL/min进样体积：100μL检测波长：UV254nm室温

pH 使用范围宽(1.5-12.0)；两次极性封尾，对极性化合物有极强的分离能力；特殊键合，具有超强的立体异构体识别能力；具有亲水性，可兼容100% 水的流动相。天津博纳艾杰尔科技基于新一代硅胶和键合技术，隆重推出Durashell C18-AM 色谱柱。首先它采用惰性处理技术制备的硅胶，可以在碱性流动相中保持稳定，与传统硅胶相比寿命显著改善；其次具有超强的立体异构识别能力，适用于结构相似化合物的分离，尤其适用于药物中的多种杂质的同时分析。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Durashell 系列最佳适用范围为2.0-10.0Durashell C18-AM 良好的批次重现性及寿命注射用头孢拉定测试中，因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mM) 以及较高的pH(8.0)，导致很多色谱柱寿命短现象而Durashell C18-AM 则表现出优异的耐用性。注射用头孢拉定的含量测定和有关物质检查Durashell C18-AM 用于注射用头孢拉定含量测定色谱图含量测定检测方法：流动相：以含0.027 mol/L 辛烷磺酸钠的磷酸氢二钠溶液( 磷酸调pH 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脱；检测波长：206 nm；柱 温：30℃；进样量：10 μL；流 速：1.0 mL/min；色 谱 柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm。有关物质测定Durashell C18-AM 用于注射用头孢拉定有关物质样品溶液测定图谱有关物质检测方法：流动相：水：甲醇：3.86% 醋酸钠溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脱；检测波长：254 nm；柱 温：30 ℃；进 样 量：20 μL；流 速：1.0 mL/min；色 谱 柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm。注射用头孢拉定样品有关物质结果：1. 注射用头孢拉定保留时间 6.7 分钟，柱效 9501，拖尾因子 0.939，头孢氨苄峰、头孢拉定峰和精氨酸峰之间分离度均符合中国药典要求；2. 有关物质检查中，共检出2 个主要杂质，各色谱峰间分离度均符合中国药典要求；良好的批次重现性使用寿命长采用含量检测的方法，使用添加了精氨酸的样品连续进样，每进样80 针清洗一次色谱柱，并观察头孢拉定保留时间、柱效和峰形的变化，以及精氨酸与4 号未知杂质的分离情况，如果均未发生显著改变，则进行下一次测试。如此循环，总计进样280 针。连续进样 280 针，保留时间、柱效、拖尾因子等均无明显变化。注射用头孢拉定测试中，因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mM) 以及较高的pH(8.0)，导致很多色谱柱在第一次测试中进样不到50 针就出现主峰保留和柱效下降、杂质分离度下降的现象。虽然某品牌耐碱柱在第一次测试中稳定性良好(80 针)，但在第二次测试时开始出现保留、柱效和分离度下降等问题，至第4 次测试时已无法分离精氨酸附近的杂质( 约240 针)，而Durashell C18-AM 则表现出优异的耐用性，进样1100 针后，仍有稳定的保留、良好的分离和较高的柱效。EP 药典利培酮有关物质测试按出峰顺序依次为杂质A、B、C、D、利培酮、杂质E色谱柱：Durashell C18-AM；5 μm，100 ?；4.6×100 mm；流动相A：称取乙酸铵5.0 g，加水1000 mL 溶解，0.45 μm 滤膜过滤。流动相B：甲醇；流 速：1.5 mL/min； 波 长：260 nm；柱 温：30℃； 进样量：10 μL；梯 度：USP 兰索拉唑降解产物分离Durashell C18-AM 色谱柱兰索拉唑原料降解产物有关物质HPLC 色谱图色谱柱：Durashell C18-AM；5 μm，100 ?；4.6×250 mm；波 长：285 nm； 柱 温：30℃；流 速：1.5 mL/min； 进样量：40 μL；流动相A：水流动相B：乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1)，用磷酸调节pH 7.0梯 度：阿奇霉素的检测及分离阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素，在2015 年版中国药典中规定对其可能含有的8 种杂质都需要进行分析。目前市场上能满足阿奇霉素分析的色谱柱品种十分稀少，勉强能用的色谱柱又存在分离不稳定的问题。Durashell C18-AM Plus 经过严格的生产流程和质量检测控制，保证批次稳定性，每支色谱柱出厂前均以阿奇霉素实际药物样品进行测试，保证客户收到的每个产品都达到最佳的使用效果，是为阿奇霉素的分析量身定制的一款专用色谱柱。测试一：【有关物质】图1. 中国药典中2015 年有关物质系统适用性测试标准图谱图2. 博纳艾杰尔阿奇霉素专用柱Durashell C18-AM Plus 有关物质系统适用性测试结果液相条件：色谱柱：5 μm，4.6×250 mm；流动相A：缓冲溶液( 取 0.05mol/L 磷酸氢二钾溶液，用20% 的磷酸溶液调节pH 值至8.2): 乙腈 = 40:60流动相B：甲醇波 长：210 nm；流 速：1 mL/min柱 温：30℃；进样量：50 μL；梯度条件：说明：以Durashell C18-AM Plus 分析阿奇霉素及其有关物质时，对流动相A 的组成进行了调整，使用缓冲溶液：乙腈=40:60，使得阿奇霉素的保留时间在规定的30-40 min 之间获得了最佳的分离效果。最难分离的杂质I 和杂质J 的分离度达到1.9，大大超过了要求的1.2。测试二：【含量测定】液相条件：色谱柱：5 μm，4.6×250 mm；波 长：210 nm；流 速：1 mL/min；柱 温：30℃；进样量：50 μL；流动相：以磷酸盐缓冲液( 取0.05 mol/L 磷酸氢二钾溶液，用20% 磷酸溶液调节pH 值至8.2) : 乙腈= 45:55结论：依照《中华人民共和国药典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以优化对阿奇霉素进行了分析测试，有关物质系统适应性测试各杂质的分离度均大于要求的1.2 ( 如表1)，阿奇霉素峰的保留时间在30-40 分钟之间（如图2），满足药典中的检测要求。

据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。产品货号产品描述表价SG-101540400×15mm5500SG-101440400×14mm5500SG-101330300×13mm5500SG-101340400×13mm5500SG-101345450×13mm6600SG-101040400×10mm5500SG-101030300×10mm5300

产品简介 据中国药典2000年版收载的葡聚糖凝胶柱专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶、及头孢曲松钠等品种高分子聚合物的测定专用柱。葡聚糖凝胶柱PH值范围：2-13葡聚糖凝胶柱参数介绍：品牌规格材质Sephadex-G1010mm×300mm玻璃柱Sephadex-G1015mm×300mm玻璃柱

Ultimate SEC色谱柱性能介绍 Ultimate SEC色谱柱是硅胶基质的体积排阻色谱柱，其色谱填料为高纯度、具有良好稳定性的硅胶微球表面键合亲水性聚合物。月旭公司采用特殊的表面修饰技术，确保了该填料具有良好的稳定性和批次与批次之间的较好重现性。 Ultimate SEC填料采用独特的化学键合技术，在硅球表面键合了亲水性聚合物以及亲水性二醇基官能团。双重键合机制使水溶性高分子聚合物、蛋白、生物酶、多肽等生物样品的非特异性吸附极小；因而可广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。Ultimate SEC色谱填料的特点 1) Ultimate SEC色谱填料由含二醇基官能团的刚性球形硅胶微球表面覆盖亲水性高分子聚合物所组成； 2) 亲水性高分子聚合物在硅胶表面的键合保证了目标物的高效分离、测定； 3) Ultimate SEC色谱填料内径为5 &mu m或3 &mu m的硅胶微球，能够获得最高的分离效率； 4) Ultimate SEC 120 Å 小孔径色谱柱适合分离头孢类等极性目标物；300 Å 适合分离蛋白、多肽等生物大分子； 5) Ultimate SEC产品目前有120 Å 、300 Å 、500 Å 和1000 Å 四种孔径规格的色谱柱。

Sephadex G-10葡聚糖凝胶色谱柱§ 据中国药典2010年版收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱产品描述粒度孔径分离范围(分子量)*规格货号价格Sephadex G-1040~120μm60?70010×500mmG500105290Sephadex G-1040~120μm60?70013×500mmG500135890Sephadex G-1040~120μm60?70010×400mmG400104690Sephadex G-1040~120μm60?70013×400mmG400135290Sephadex G-1040~120μm60?70013×300mmG300134690Sephadex G-1040~120μm60?70010×300mmG300103980注：* 包括肽类、球蛋白和多糖。