苄叉丙酮

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

[color=#444444] 现在我们单位需要检测丙酮中异丙叉丙酮的含量，不知该如何操作，还请各位老师指点，感激不尽！我们单位有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，至于试剂，仪器我们可以购买，只要能准确检测出异丙叉丙酮含量的准确值就行，先谢谢了！[/color]

甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？

在做土VOC时，数据分析处理时发现丙酮，二氯甲烷和二硫化碳值都很大，主要是丙酮和二氯甲烷，有几百万那么大。做土svoc和voc时，是分房间处理的，就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解，没加内标和替代，但实验室空白和样品值那么大，我就无法理解。离子源液洗过了，再做一遍值有几万了，但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关，我这儿用的不是屈臣氏，但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下，谢谢??！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

[color=#444444]用福立9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，KB-WAX柱子测丙酮，丙酮峰出现了分叉怎么回事？[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0623/bw133h3518024_1529738578_100.jpg[/img][/color]

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

问题：生产上购买一批丙酮，在生产中怀疑丙酮中含有DMF，从而影响了生产中一个重要指标！送到我们这里进行检验。目的：看丙酮中是否含有丙酮或其他杂质？仪器：安捷伦6890+ 分流不分流进样口 hp-5色谱柱 30m 0.32mm 0.25um fid检测器一直听说分析一个东西往往都有现成的色谱条件可查，但是我们就是没有找到相关hp-5这种柱子的关于丙酮分析的色谱条件，于是自己摸索，起初感觉由于丙酮沸点低可以在低温下出峰，而DMF却是高沸点150多要高温，考虑了程序升温，但是条件始终不理想。于是考虑还是用恒温！进样口250度 分流比2：1 流速0.8ml/min 炉温80度 这个条件进混合丙酮和DMF的样品 能分开 先后出丙酮和DMF的峰，分离效果很好！于是进生产上问题样品，问题样品只出了一个丙酮峰，没有其他杂峰和DMF的出峰！！！！这个时候是否可以判断样品不含有DMF呢？我们判断样品不含DMF，下一步我们就考虑，在这个条件下基础上不断通过改变色谱条件来提高仪器分离效果，看丙酮的出峰是否有变化。降低流速和温度！最终条件 进样口250度 分流比2：1 流速0.5ml/min 炉温45度 在这个条件下，生产样品还是只出了一个丙酮峰，没有杂峰，我们判断色谱没有检测到样品杂质，分析结束！领导一再要求做红外来看，理论上我们认为色谱的分不出杂峰，红外的分辨率更低应该没有异常，果然红外光谱图和标准图相同！疑问：那里查相关样品的色谱条件？我们上面的色谱分析是否有问题？分析丙酮样品 上面的柱子该用什么条件？望版上的专家答复！！小弟写了这么多哦！

用气相测丙酮时，丙酮本来是一个峰的，但它分成连着的几个峰出，为什么啊？

我看文献，为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢？

有谁知道一氯丙酮的含量方法啊？查了写资料是用气相，具体怎么做呢？有谁知道标准呢，类似国标或者行标呢？

前段时间我们用NPD检测器，HP-5色谱柱，测有机磷样品，当时想用丙酮做溶剂，有的老师提出丙酮对色谱柱的影响太大，不让用丙酮，后来选择的二氯甲烷，虽然二氯甲烷对NPD也有影响，但我们还是这样做下来了。我只是想在此请教下专家，丙酮对柱子的影响大吗？以后都要尽量避免用丙酮吗？

三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊

参照行标测试印刷制品中的VOCS，其中有一项为丙酮，选用的目标离子是43，特征离子为45,58，保留时间6.584min.但我在实际操作中发现，实际样品的匹配度（计算报告中的偏差）只有7，而其他几种测试挥发性物质的匹配度至少都80以上。对比了质谱图，丰度比类似的只有一个叫二甲基二氮烯的化合物。进一步进行NTST搜索，通过58,43两个离子丰度比的比较，能基本判断是丙酮。但我想不明白的是，为啥匹配度这么低也能对上啊，想问下有没同仁碰到过类似问题的？

请问除了丙酮，氩气可以进行手动捡漏时候来观察离子变化外，还有什么化合物可以呢？

在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂，我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗，搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等，还有就是直接用丙酮脱脂吗，还是需要稀释什么的？

今天餐桌上我留意了一个话题，有个从事农药残留检测多年的老前辈说，在实验室里久了，由于经常接触到丙酮，发现体内白细胞数目减少了，不在正常范围内，现在不做实验了，又恢复到4左右（正常范围4000-10000/UL(微升)），她把罪魁祸首指向了丙酮，不知道大家有没有注意过自己体检报告里的这一项呢，丙酮真的能杀死白细胞，天天用到丙酮，还有点畏惧~

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去，丙酮出峰噻唑不出的原因

我想请问一下   可以用空气和废气第四版（增补版）中 丙酮的测定方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法） 测定厂界无组织废气的丙酮吗？

请教个问题，今天做火焰，换了瓶新的乙炔气，然后用到下午灭火了，仪器提示检查燃气压力，燃气压力不足。遂检查，发现由于新换了气瓶，接口处没连接好，漏气了。虽然气瓶室没出什么危险，但是现在有几个疑问。1.怀疑可能有丙酮进入原吸，因为灭火前那几个样确实火焰颜色火红火红的。听说丙酮腐蚀管路，对仪器不好。但是不太知道对仪器的什么元器件有影响，以及怎么消除？是不是得报修了呀？2.我们的气路接口和乙炔瓶是不配套的，大家有没有遇到气路接口不配套的情况。都是怎么改进的。

我使用TM-FFAP毛细柱分析丙酮，进纯的丙酮，正常出峰，但以二硫化碳做溶剂，丙酮做溶质，进样会出现峰分裂的情况，这是什么原因？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914503330_4024_3378976_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914512005_1889_3378976_3.jpeg[/img]

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

用乙酰丙酮法和DNPH衍生都做了，有些样品的数据出现了偏差，样品里还有乙醛、丙烯醛等，DNPH衍生后有柱的分离，乙酰丙酮法没有分离直接测，本身衍生产物的稳定性也不够强，所以是不是乙酰丙酮法的准确性稍差一些呢？

我最近打了几个核磁谱，全是新核磁管子。用盐酸浸泡2天后，用丙酮浸泡了半天，然后用去离子水清洗，105度烘干，烘了4小时。结果出来后，我要的峰还是很明显的，就是两张核磁谱图都在2.173ppm的地方有个单峰。我的样品峰（也是单峰）的峰面积为1，则两张谱图上这个2.173ppm的单峰峰面积分别为0.12和0.04。半年前曾用过丙酮浸泡过核磁管，打过一个谱，结果在2.157ppm处多出了一个单峰。我解释不了。我想,是不是有可能是丙酮的峰。在SDBS上查了丙酮的核磁谱发现，化学位移是2.162ppm(300MHz)。我的核磁谱是在400MHz的仪器上做的。但是，丙酮在105度下烘4小时，应该完全挥发了吧。而且，丙酮和水不形成共沸物的。想真诚的请教核磁方面的资深专家，指点一二。小兄弟，这厢有礼了。谢谢！

乙酰丙酮溶液（2毫升乙酰丙酮，3毫升乙酸，150g乙酸铵）24小时后有点变黄这个正常么

上次买进口丙酮的时候，公司采购就说要买得去公安局备案，可是磨了一段时间还是买到了CNW的色谱纯丙酮，可是这次请购，安谱不卖给我们了，哎，我是去别家买呢，还是直接找丙酮的替代品呢？岛津视频里清洗离子源、透镜可用的都是丙酮啊，没有丙酮，真不知道用啥了？

90%丙酮和10%四氢呋喃的混合物，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测丙酮的含量

用丙酮提取水果中的有机磷，丙酮和水分层不是很好怎么办呀？按要求加氯化钠之后至饱和，分层效果也不好去上层丙酮，减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀？给支个招吧！

丙酮大家都用哪个厂家的？

对动物组织样品进行脱色脱脂，然后提取蛋白，脱脂打算用的试剂是丙酮，就是在样品匀浆之后加入丙酮试剂浸提30min，然后倒出丙酮，这个过程重复3次，之后得到的样品是不是需要除去丙酮残留才可以提蛋白，可以直接提蛋白吗，还是要冻干磨成粉？