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碘苄基溴
仪器信息网碘苄基溴专题为您提供2024年最新碘苄基溴价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括碘苄基溴参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的碘苄基溴您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合碘苄基溴相关的耗材配件、试剂标物,还有碘苄基溴相关的最新资讯、资料,以及碘苄基溴相关的解决方案。
碘苄基溴相关的方案
AKF-2010V医药专用水分测定仪测定双〔(2s)-2-苄基-3-水分含量分析方法
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定米格列奈钙的含水量,采用直接进样法测量,快速方便,能有效检测出双〔(2s)-2-苄基-3-中的含水量,测试结果的准确度和重复性较好。
海能仪器:自动熔点仪法检测溴盐的熔点
溴盐,即溴离子和金属离子铸成的盐类,溴盐有缓解肌肉紧张和镇静的作用,应用于食品添加剂,饲料添加剂,日用化工原料,医药工业原料,印染整助剂等行业。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测溴盐的熔点,操作简单、快速、结果准确。
JH70全自动熔点仪检测溴盐的熔点
1 前言 嗅盐用来提高我们的身体的灵活度和注意力,很多人认为瞬间增加了他们的力量。但研究表明,嗅盐在运动中并不能增加我们的肌肉力量,但是看起来的效果很可能是注意力集中的心理影响。溴盐,即溴离子和金属离子铸成的盐类,溴盐有缓解肌肉紧张和镇静的作用,应用于食品添加剂,饲料添加剂,日用化工原料,医药工业原料,印染整助剂等行业。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测溴盐的熔点,操作简单、快速、结果准确。
H-FLOW全自动加氢反应仪在脱苄基反应中的应用
传统的脱苄基反应是在釜式反应器中进行的,用于反应的多为NaBH4和AlCl3或三氟甲磺酸这种路易斯酸催化剂,增添了分离和纯化的步骤,还产生了大量的还原性废水。并且釜式反应器的传质效率较低,往往需要反应十几个小时,长时间的高温高压条件还容易引发安全事故。因此我们急需开发出一种绿色环保,安全高效的新工艺。H-FLOW全自动加氢反应仪就是为了解决加氢反应过程遇到的难题而开发的智能化设备。它的原子利用率较高,反应器内的物质混合充分,需要长达十几个小时的脱苄基反应过程仅需几分钟即可反应完成。催化剂可固定在反应床内,长时间保持活性,不会产生还原性废弃物。H-FLOW是实现脱苄基反应工艺绿色安全的创新型设备。
离子色谱法(IonPac AS27)测定饮用水中一氯乙酸、 一溴乙酸、一碘乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸和三氯乙酸 6种卤乙酸含量
卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。在已知的加氯消毒产生的副产物中,卤代乙酸含量约占总量的13%左右,其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高, 致癌风险最大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[1]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过 50 μg/L和100 μg/L。碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱在35°C柱温下,可同时分析饮用水中6种卤乙酸物(即MCAA、MBAA、MIAA、DCAA、DBAA和TCAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁基苄基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二丁基苄基酯进行检测。该方法的操作步骤简单,邻苯二甲酸二丁基苄基酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
RoHS 2.0电子电器产品 有机物检测方案阻燃剂六溴环十二烷
2014 年欧盟相关机构最新动议,计划近期在 RoHS 2.0 指令中添加六溴环十二烷 (HBCDD)、邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸苄基丁基酯(BBP)并优先进行评估,这将给电子电器产品制造企业带来巨大的挑战。电子电器产品中含有的 HBCDD、 DEHP、 DBP 和 BBP,以及此前 RoHS 2.0 指令中规定的多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs),均采用气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。气相色谱-质谱联用仪 GC-MS 6800,作为天瑞仪器精心打造的一款性价比高的气质联用仪,拥有多项发明专利,具有分析高效快速,定性定量准确,软件操作简便等特点。仪器易于维护及清洗,适合企业和实验室用户长期稳定地使用。 GC-MS 6800 用于有机物的检测,具有检出限低,定性能力强、定量准确的特点,可有效的应用于 RoHS 2.0 中阻燃剂六溴环十二烷的检测。
RoHS 2.0电子电器产品 有机物检测方案多溴联苯
2014 年欧盟相关机构最新动议,计划近期在 RoHS 2.0 指令中添加六溴环十二烷 (HBCDD)、邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸苄基丁基酯(BBP)并优先进行评估,这将给电子电器产品制造企业带来巨大的挑战。电子电器产品中含有的 HBCDD、 DEHP、 DBP 和 BBP,以及此前 RoHS 2.0 指令中规定的多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs),均采用气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。气相色谱-质谱联用仪 GC-MS 6800,作为天瑞仪器精心打造的一款性价比高的气质联用仪,拥有多项发明专利,具有分析高效快速,定性定量准确,软件操作简便等特点。仪器易于维护及清洗,适合企业和实验室用户长期稳定地使用。 GC-MS 6800 用于有机物的检测,具有检出限低,定性能力强、定量准确的特点,可有效的应用于 RoHS 2.0 中多溴联苯和多溴联苯醚等物质的检测。
使用 HPLC-ICP-MS 对婴儿配方奶中的碘和溴进行同步形态分析
将 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统与 Agilent 8900 ICP-MS/MS 联用,首次测定了婴儿配方奶样品中的 4 种卤素形态。使用阴离子交换色谱柱可在约 6.5 分钟内实现基线分离,I− 、IO3− 、Br− 和 BrO3− 的检测限均小于等于 0.67 ppb。婴儿配方奶的形态分析提供了关于碘生物有效性和溴酸盐潜在风险的有用信息。此外,还采用 8900 ICP-MS/MS 进行了碘和溴的总元素测定。婴儿配方奶 SRM 中碘的实测值与标准值非常一致,回收率为 103%。127I− 的实测浓度标准值之间也具有很好的一致性,回收率为 101%。溴 SRM 未提供标准值。本研究中分析的四种市售婴儿配方奶样品中未检出碘酸盐或溴酸盐,仅含有碘化物和溴化物。样品中的总碘含量范围为25.9–54.5 µ g/100 kcal。该范围符合美国和中国婴儿配方奶中的碘标准,但超出了 29 µ g/100 kcal 的欧盟最高限量。为测试该方法对准确测定婴儿配方奶样品中四种低浓度形态的适用性,在 20 和 40 ppb 下进行了加标回收率测试。结果实现了基线分离,在多次 100 µ L 进样过程中表现出良好的重现性。
化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法-CAPCELL PAK C18MGII
2019年《化妆品安全技术规范(2015年版)》新增5.8项《化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法》,我们对标准中的梯度条件进行优化后,使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,得到了22种防晒剂标准品的良好分析结果。
快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的6-苄基腺嘌呤
采用快速溶剂萃取-在线固相萃取-高效液相色谱测定方法可快速准确完成豆芽中6-苄基腺嘌呤的萃取、净化和测定。整个分析过程几乎无需人工参与,可以连续进行样品分析工作。与传统方法相比,本方法具有快速、试剂消耗量低、重现性高、简单方便等特点。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁基苄基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二丁基苄基酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
盐酸溴己新-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸溴己新在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
RLC-SH-120115 快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的 6-苄基腺嘌呤
6-苄基腺嘌呤( 6 - benzylaminopurine, 6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,与植物内源激素具有相似的结构和性质,能够抑制植物叶内叶绿素、核酸和蛋白质分解,广泛用作无根豆芽的生长调节剂。
盐酸溴己新在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
naica?微滴芯片数字PCR助力基因编辑脱靶检测——长期不良治疗效应(LATE)体外测定法
这里介绍的LATE检测结合GEF-dPCR技术可以填补基因编辑中的部分空白,作为一种简单,快速和高性价比的方法,用于测试给定基因组编辑策略对细胞生长调节的不良影响,评估不同的Cas9核酸酶在基因组编辑时的特异性。
高效阴离子交换色谱—脉冲安培检测模拟海水中痕量溴和碘离子
本文采用 IonPac AS20 高效阴离子交换分析柱可基线分离 Cl-、Br- 和 I-,并运用脉冲安培检测器测定含氯量较高的水样(模拟海水)中 Br- 和 I-。由于安培检测器对氯响应较低,因此可消除高浓度氯离子对溴离子色谱峰的干扰。该分析方法具有较好的选择性,且有很高的灵敏度和准确度,适用于各类水样中 Br- 和 I- 的同时测定。
离子色谱法同时测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸的含量
碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍[1]。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20 μg/L。目前针对一碘乙酸及二碘乙酸的分析方法较少报道,本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱在22℃柱温下,可同时分析饮用水中一碘乙酸及二碘乙酸(MIAA和DIAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的卤乙酸检测结果更加准确、可靠。
通过使用MultiNA™ 检测基因组编辑多碱基突变
在实验动物个体数量多的情况下,判定是否存在基因组编辑需要花费更多的时间和成本。使用MCE-202 MultiNA进行自动分析可以大幅减轻作业负担。
电位滴定法溴化钠中溴含量量
在工业生产溴化钠中,其含量作为生产中的基本指标,是衡量产品品质的基本要求之一,本方法采用硝酸银在硝酸酸性条件下滴定溴化物中的溴,使之生成沉淀,进而计算出溴含量。
测定溴的含量的应用方案(分光光度法)
用分光光度法和沉淀滴定法分别测定溴的含量,比较其分析结果,以证明分光光度法测定溴的含量是切实可行的。
盐酸溴己新在ChromCore PFP上的分离
盐酸溴己新化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐,白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。在甲酸中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中极微溶解。本品的熔点为约239℃,熔融时同时分解。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对盐酸溴己新进行检测,盐酸溴己新峰峰形良好,各杂质峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
水样中溴化物和碘离子的测定(LUMEX毛细管电泳法)
溴化物存在于天然水体中,工业废水和油田含盐水的排放,以及溴代甲烷杀虫剂的使用,均会使水中的溴化物浓度增加。溴化物本身对人体的危害较小,但在饮用水的消毒过程中可与消毒剂反应生成对人体具有“三致”效应的消毒副产物,如溴酸盐、溴代三卤甲烷和溴代卤乙酸等。另外碘代消毒副产物也有相同的副作用,也被证实有一定的致癌性。因此水中的溴化物和碘离子的测定都是非常必要的。该法适用于天然水、饮用水和矿泉水中的溴化物和碘离子的测定。
测定不饱和脂肪酸的碘价的方法
在适当条件下,不饱和脂肪酸的不饱和键能与碘、溴或氯起加成反应。脂肪分子中如含有不饱和脂酰基,即能吸收碘。100g脂肪所吸收碘的克数称为碘价。碘价的高低表示脂肪不饱和程度的大小。
Hanus法测定不饱和脂肪酸的碘价
在适当条件下,不饱和脂肪酸的不饱和键能与碘、溴或氯起加成反应。脂肪分子中如含有不饱和脂酰基,即能吸收碘。100g脂肪所吸收碘的克数称为碘价。碘价的高低表示脂肪不饱和程度的大小。
LC-MS/MS法测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A残留量的分析方法。水体样品经过二氯甲烷萃取,硅胶固相萃取柱净化后,使用C18色谱柱进行分离。采用负离子模式进行电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。
Hanus法测定猪油中不饱和脂肪酸的碘价
在适当条件下,不饱和脂肪酸的不饱和键能与碘、溴或氯起加成反应。脂肪分子中如含有不饱和脂酰基,即能吸收碘。100g脂肪所吸收碘的克数称为碘价。碘价的高低表示脂肪不饱和程度的大小。
脂肪测定仪在测定不饱和脂肪酸的碘价的应用
在适当条件下,不饱和脂肪酸的不饱和键能与碘、溴或氯起加成反应。脂肪分子中如含有不饱和脂酰基,即能吸收碘。100g脂肪所吸收碘的克数称为碘价。碘价的高低表示脂肪不饱和程度的大小。
纤维测定仪在测定不饱和脂肪酸的碘价中的研究应用
在适当条件下,不饱和脂肪酸的不饱和键能与碘、溴或氯起加成反应。脂肪分子中如含有不饱和脂酰基,即能吸收碘。100g脂肪所吸收碘的克数称为碘价。碘价的高低表示脂肪不饱和程度的大小。
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采用ICP-AES测定水中氯、溴和碘
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硅酸盐岩石-碘溴氯的测定-离子色谱法
用ICP-OES测定水中的氯溴碘
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