碘苄基溴

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

游离溴及游离碘测定是否可参考游离氯的DPD方法呢

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

如题，在水和废水监测分析方法第四版中，干扰及消除第2条里指出“碘离子及溴离子对测定有干扰。”可是没讲怎么排除，请问有碘离子及溴离子干扰时，该怎么消除

请教各位，在果胶的测定中有一种方法是溴氧化蒸馏碘容量法，其中有用到溴混合液，请问溴混合液具体是指什么？

【题名】：电位法水质中氯溴碘的同时测定【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX197706013.htm

我是xwin3.5版的，做好的图谱怎不能编辑？无论是打xwinplot还是在windows窗口下的plot－editor都不能编辑，原因（Maxium number of users for “xwinplot” reached try again later）请多指教。谢谢

测定卤水中锂、硼、铯、溴和碘，大家有什么高招？

哈希总氯跟溴、碘的试剂包为什么是一样的，21056-69。用这个药包，测试的结果怎么区分这三种物质

【题名】：离子选择性电极法氯溴碘的同时测定【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LHJH198202010.htm

如题：氧弹燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测氟氯溴碘硫元素？

哪有氧弹燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测氟氯溴碘硫元素的？

含吡啶的卡尔费休试剂中含有碘甲烷吗？最近做个小实验，用微量水份测定仪检测亚磷酸三乙酯的水份，明明不含水，水份测定仪却显示很大数，折算后大概7%左右，我想问问大侠们，卡尔费休试剂中，碘和甲醇反应吗？会生成碘甲烷吗？

苄基频哪醇硼酯与硼相连的苄位碳在碳谱中似乎扫不出来，为什么？

如题，氢溴酸酸中游离溴（大概10mg/kg）用碘量法法合适吗？可以的话有没有相应的标准？

word编辑论文的几点说明由于各方面的原因，大家主要还是用Microsoft Word (以下简称Word)编辑论文。Word在写科技论文方面虽然有一些先天不足，但却提供了非常强大的功能。如果不能充分利用这些功能，可能经常要为不断地调整格式而烦恼。原则: 内容与表现分离 ==================== 一篇论文应该包括两个层次的含义：内容与表现，前者是指文章作者用来表达自己思想的文字、图片、表格、公式及整个文章的章节段落结构等，而后者则是指论文页面大小、边距、各种字体、字号等。相同的内容可以有不同的表现，例如一篇文章在不同的出版社出版会有不同的表现；而不同的内容可以使用相同的表现，例如一个期刊上发表的所有文章的表现都是相同的。这两者的关系不言自明。在排版软件普及之前，作者只需关心文章的内容，文章表现则由出版社的排版工人完成，当然他们之间会有一定交互。Word 倡导一种所见即所得（WYSIWYG）的方式,将编辑和排版集成在一起，使得作者在处理内容的同时就可以设置并立即看到其表现。可惜的是很多作者滥用WYSIWYG，将内容与表现混杂在一起，花费了大量的时间在人工排版上，然而效率和效果都很差。 本文所强调的“内容与表现分离”的原则就是说文章作者只要关心文章的内容，所有与内容无关的排版工作都交给 Word 去完成，作者只需将自己的排版意图以适当的方式告诉 Word。因为Word不仅仅是一个编辑器，还是一个排版软件，不要只拿它当记事本或写字板用。主要建议如下。 1. 一定要使用样式，除了Word原先所提供的标题、正文等样式外，还可以自定义样式。如果你发现自己是用选中文字然后用格式栏来设定格式的，一定要注意，想想其他地方是否需要相同的格式，如果是的话，最好就定义一个样式。对于相同排版表现的内容一定要坚持使用统一的样式。这样做能大大减少工作量和出错机会，如果要对排版格式（文档表现）做调整，只需一次性修改相关样式即可。使用样式的另一个好处是可以由Word 自动生成各种目录和索引。 2. 一定不要自己敲编号，一定要使用交叉引用。如果你发现自己打了编号，一定要小心，这极可能给你文章的修改带来无穷的后患。标题的编号可以通过设置标题样式来实现，表格和图形的编号通过设置题注的编号来完成。在写“参见第x章、如图x所示”等字样时，不要自己敲编号，应使用交叉引用。这样做以后，当插入或删除新的内容时，所有的编号和引用都将自动更新，无需人力维护。并且可以自动生成图、表目录。公式的编号虽然也可以通过题注来完成，但我另有建议，见5。 3. 一定不要自己敲空格来达到对齐的目的。只有英文单词间才会有空格，中文文档没有空格。所有的对齐都应该利用标尺、制表位、对齐方式和段落的缩进等来进行。如果发现自己打了空格，一定要谨慎，想想是否可以通过其他方法来避免。同理，一定不要敲回车来调整段落的间距。 4. 绘图。统计图建议使用Execel生成，框图和流程图建议使用Visio画。如果不能忍受Visio对象复制到Word的速度，还可以试试SmardDraw，功能不比Visio弱，使用不比Visio难，速度却快多了。如果使用Word的绘图工具绘图，最好以插入Word图片的方式，并适当使用组合。 5. 编辑数学公式建议使用 MathType5.0，其实Word集成的公式编辑器是它的3.0版。安装MathType后，Word会增加一个菜单项，其功能一目了然。一定要使用 MathType 的自动编号和引用功能。这样首先可以有一个良好的对齐，还可以自动更新编号。Word 正文中插入公式的一个常见问题是把上下行距都撑大了，很不美观，这部分可以通过固定行距来修正。 6. 参考文献的编辑和管理。如果你在写论文时才想到要整理参考文献，已经太迟了，但总比论文写到参考文献那一页时才去整理要好。应该养成看文章的同时就整理参考文献的习惯。手工整理参考文献是很痛苦的，而且很容易出错。Word没有提供管理参考文献的功能，用插入尾注的方法也很不地道。我建议使用 Reference Manager，它与Word集成得非常好，提供即写即引用（Cite while you write，简称Cwyw）的功能。你所做的只是像填表格一样地输入相关信息，如篇名、作者、年份等在文章中需要引用文献的的方插入标记，它会为你生成非常美观和专业的参考文献列表，并且对参考文献的引用编号也是自动生成和更新的。这除了可以保持格式上的一致、规范，减少出错机会外，更可以避免正文中对参考文献的引用和参考文献列表之间的不匹配。并且从长远来说，本次输入的参考文献信息可以在今后重复利用，从而一劳永逸。类似软件还有Endnote和Bi blioscape。Endnote优点在于可以将文献列表导出到BibTeX格式，但功能没有Reference Manager强大。可惜这两个软件都不支持中文，据说Biblioscape对中文支持的很好，我没有用过，就不加评论了。 7.使用节。如果希望在一片文档里得到不同的页眉、页脚、页码格式，可以插入分节符，并设置当前节的格式与上一节不同。 上述7点都是关于排版的建议，还是要强调一遍，作者关心的重点是文章的内容，文章的表现就交给Word去处理。如果你发现自己正在做与文章内容无关的繁琐的排版工作，一定要停下来学一下Word的帮助，因为Word 早已提供了足够强大的功能。 我不怀疑Word的功能，但不相信其可靠性和稳定性，经常遇到“所想非所见”、“所见非所得”的情况让人非常郁闷。如果养成良好的习惯，这些情况也可以尽量避免，即使遇上，也可以将损失降低到最低限度。建议如下： 8.使用子文档。学位论文至少要几十页，且包括大量的图片、公式、表格，比较庞大。如果所有的内容都保存在一个文件里，打开、保存、关闭都需要很长的时间，且不保险。建议论文的每一章保存到一个子文档，而在主控文档中设置样式。这样每个文件小了，编辑速度快，而且就算文档损坏，也只有一章的损失，不至于全军覆灭。建议先建主控文档，从主控文档中创建子文档，个人感觉比先写子文档再插入到主控文档要好。 9.及时保存，设置自动保存，还有一有空就ctrl+s。 10.多做备份，不但Word不可靠，windows也不可靠，每天的工作都要有备份才好。注意分清版本，不要搞混了。Word提供了版本管理的功能，将一个文档的各个版本保存到一个文件里，并提供比较合并等功能。不过保存几个版本后文件就大得不得了，而且一个文件损坏后所有的版本都没了，个人感觉不实用。还是多处备份吧 11.插入的图片、和公式最好单独保存到文件里另做备份。否则，哪天打文档时发现自己辛辛苦苦的编辑的图片和公式都变成了大红叉，哭都来不及了。 其他建议: 12. 使用大纲视图写文章的提纲，调整章节顺序比较方便 13. 使用文档结构图让你方便的定位章节 14. 使用文档保护，方便文章的审阅和修改 15. Word表格的排序、公式和转换的功能也是很值得学习的 上面的建议并不全面，但相信比较管用。

6苄基腺嘌呤为什么常温保存？望老师不吝赐教

这是一份有趣的、全球期刊编辑对学术抄袭容忍度的调查报告,这是中国编辑在国际学术出 版界的亮眼表现——作为非欧美国家的期刊编辑首次荣获国际出版伦理委员会(Committee on Publica- tion Ethics,COPE)的研究资助项目,《浙江大学学报(英文版)》编辑申报的“对不同学科典型抄袭 案例的分析指南”(Crosscheck CrossCheck Guidance: An Analysis of Typical Cases of Plagiarism in Different Disciplines) 项目,受到了国际学术出版界的一致关注。2012年10月期的《学术出版》(Learned Publishing)以当期最长的篇幅(17页)刊登了该研究项 目的前期结果。该刊主编艾伦·希格莱顿(Alan Singleton)评述:“该文并不是简单阐述我们过去所 谈及的常规检测,而是论及不同学科、不同语言背景的学术期刊编辑们,对周围所发生的各种典 型抄袭现象的态度。”而对我国编辑出版界而言,此一项目和前期成果表明,中国编辑正在积极参与国际出版业学 术伦理标准的讨论和研究,正积极提升在国际出版界的话语权和影响力。近期，应《中国出版》编辑之邀，张月红教授把COPE的研究论文诠释为中文发表在贵刊：《全球期刊编辑对学术抄袭容忍度调查》。0http://img.dxycdn.com/upload/2013/01/02/56/45098106.snap.jpg

[em01] 我是刚刚接触红外的，发现果然博大精深，特别羡慕有经验的人们，不过我知道大家也是一点点积累的。 我现在正在论文阶段，可是我们红外仪器上没有编辑软件，从上面考过来的图太小，而且我还需进行编辑一下，故请有经验的师父们出出主意。 多谢 。 我的联系方式：minghua0104@hotmail.com

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做116种组分，萘，六氯丁二烯线性都没啥问题，唯独苄基氯线性不太好。不知道哪位大佬把苄基氯做好了，分享一下经验或者需要注意的细节。

打算用顶空固相微萃取手动进样方式测定水中的嗅味物质，决定编辑一个手动采样方法，但是今天一直没有成功，在程序升温设定好后点击应用，然后就显示脱机！方法另存为后，升温程序又没有了！还出现下面的提示，还希望有经验的前辈指导一番，（可能表述也不是很清楚）[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710261931_02_3249142_3.jpeg[/img]

[color=#444444]求问ESI-ms是否可能把 苄基作为保护基的糖的改造产物打成碎片~[/color][color=#444444]今天所得到的质谱峰非常明显（1163和455，相对丰度是100和15），但不是目标产物的分子量。但是这两个峰的m/z相加所得是目标分子量~是否存在这种可能[/color]

1 范围本方法适用于硅酸盐岩石及其它相类似组成的岩石中碘、溴、氯的测定。测定范围：可测定试样中质量分数为10-6水平的I-、Br-和Cl-。2 原理试样溶液和强电解淋洗液一起，流经离子交换剂填充的交换柱后，待测离子顺序流出，这时可借用电化学检测器或电导检测器显示信号，定量显出待测离子浓度。3 试剂3.1 淋洗液：0.015mol/L NaNO3，2.8mmol/L NaHCO3/2.2mmol/L Na2CO3，1mmol/L Na2CO3/10mmol/L NaHCO3/14.7mmol/L乙二胺。3.2 再生液 0.0125mol/L H2SO4。3.3 732阳离子交换树脂：预先处理成H+型，并用水洗净，抽干备用。3.4 标准溶液分别准确称取干燥的KI 1.3080g，经105℃干燥1h~2h并在干燥器中冷至室温的KBr 1.4893g，经500℃~600℃灼烧恒定后的NaCl 1.6485g，分别溶于水中，转入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。各标准贮备溶液浓度均为1mg/mL，使用时移取部分贮备溶液用水逐级稀释至所需浓度使用。3.5 实验用水均为电导率1ms的去离子水。4 仪器4.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]及其附件：电导检测器；电化学检测器；阴离子分离柱及保护柱；纤维抑制柱，薄膜抑制柱。4.2 记录仪。5 试样试样粒度应小于74mm；试样应预先在105℃干燥2h~4h，置于干燥器中，冷却至室温；对易吸水的试样，应取空气干燥试样，在称样的同时进行吸附水的测定；最终以干态计算结果。6 操作步骤6.1 碘与溴的测定称取试样1g(精确至0.0001g)，于预先盛有约7g NaCO3+ZnO(质量比为3∶2研细混匀)混匀，再在其上面复盖一薄层，放进高温炉中，升温至750℃~800℃，并在此温度保持45min使半熔，取出冷却后用热水浸取，洗出坩埚与盖，冷却至室温，定容。定量吸取部分清液，抗坏血酸存在下，用经处理成H+型的732阳离子交换树脂静态交换3h，进样pH为7~8，用0.015mol/L Na2NO3淋洗，在Dionex 2020i电化学检测器，Eapp=0.26V.AG5+As5柱测定色谱图值。6.2 氯的测定取上述制得定量清液，Dionex 2020i电导检测器AG3+As3柱用AMMS，淋洗液2.8mmol/L NaHCO3-2.2mmol/L Na2CO3淋洗液，电位0.13V，直接进样测定色谱图值。6.3 标准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图I-、Br-色谱图：0.015mol/L NaNO3淋洗液，施加电位0.26V，输出范围10nA/V时含10ng/mL I-和40ng/mL Br-，其标准溶液的色谱图如图1-1所示。Cl-的色谱图：施加电位0.13V，输出范围为10nA/V时50ng/mL Cl-，其标准溶液的色谱图如图1-2所示。图1-1 I-、Br-连测(分离柱，HPIC-AS5，AG5，流速2mL/min，进样量50mL).图1-2 Cl-的测定分离柱HPIC-AS3，AG3，流速1.8mL/min进样量50mL7 结果计算从所得试样色谱图信号强度，在标准曲线上查得试样中各阴离子的质量浓度，根据取样质量计算待测阴离子的质量分数。8 方法的精密度与准确度对含碘(mg/g)分别是0.015和0.029地球化学标样，经5次测定其平均值对应为0.014和0.030，其标准偏差为0.0024和0.0049；RSD分别为17.1%和16.3%。9 参考文献9.1 钟展环，方容，佘小林. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]在岩石矿物、环境地质研究中的应用. 岩矿测试. 1990，9(1)：14.

做6-苄基腺嘌呤方法验证的时候色谱柱一直平衡不好，流动相用的是甲醇+0.02mol/L乙酸铵（千分之1乙酸），基线一直是这样的，有什么解决办法吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105181351571722_3426_5026084_3.png[/img]