氯戊酰氯

异戊酰氯用气相色谱可以检测吗？用二氯亚砜与异戊酸反应后，如何精馏？

求：特戊酸、特戊酸氯甲酯、特戊酰氯的分析方法

样品配制：取0.5ml戊酰氯加1ml正丁醇，于60℃水浴中酯化30min，冷却至室温，用水稀释至刻度，取有机层进气相色谱仪。 面积归一化法计算含量（正丁醇做为空白）。 这个酯化能保证完全吗？戊酰氯的杂质都能酯化吗？ 各位板油有好的的检测方法分享一下吧

特戊酰氯测试，要分析其纯度，水分，酸含量！有经验能否提供建议或者检测方法，能详述最好啦！

求助：正戊酰氯 详细气象检测方法

正戊酰氯的分析方法那位大侠知道，帮帮忙吧

新戊酰氯，沸点：107.48我起先用的条件如下：柱温：100注样器：180检测器：180辅助：180主峰峰高不高，而且主峰前后都有比较大的杂峰，是不是样品分解了？后来将柱温调到80，注样器调到100结果主峰的峰高相当可以，只是有一点拖尾（不是很严重），不过主峰后面有两个杂峰不能分开，成M型，不过这两个杂峰和主峰是分的比较开的。不知道我该如何调才能更加合适。请各位高手指教。

现我厂采购两种乙酰氯，一种是有磷的，一种是无磷的，用酯化法检测后有磷乙酰氯与生产厂家结果分析误差比较大，什么原因？各位谁知道

请问大家有谁做过异戊酰氯内标含量测定啊？目前我们的方法是采用邻二氯苯为内标物，无水乙醇为溶剂，HP-INNOWAX柱子。在做样过程中发现同一号甁的2针样，走出来含量会相差1个百分点，不知道是什么原因。忘高手帮忙。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64298]特戊酰氯检测方法[/url]郁闷,怎么声望不够啊?什么时候能达到50啊?[em58] [em58] 想分享下资料也这么难哭[em63] [em63]

我取了0.2g的对苯二甲酰氯（含量为99.8%）溶于3ml的四氯化碳中，发现有很多悬浮物，故想请教悬浮物是什么？用什么方法可以去除？

戊酰氯，特戊酰氯直接用氢火焰检测为什么重复性不好？是否需要把它先进行酯化处理？具体如何操作？有没有对于中控分析更简单的方法？

0.1mol/L碳酸氢钠溶液复溶，加入等体积1g/L的丹磺酰氯丙酮溶液，60℃孵育5min，上机测试，无信号，有大佬做过这个衍生化么

RT,求购9-五代甲氧基酰氯、fluorenylmethoxycarbonyl联系方式QQ：15486575e-mail:rjl2000cn@yahoo.com.cn

请教各位老师：测定酰氯产品（如丁酰氯、戊酰氯），直接进样选用什么色谱柱好。我公司现用SE-54测无法测定。谢谢

油酰氯中游离氯的测定请教各位老师哪位老师做过油酰氯中游离氯的请帮帮忙，因为油酰氯在水中和醇中都非常容易水解，用什么溶剂溶解后在用硝酸银滴定，这个溶剂我不知道用什么好，请知道的多多帮忙。

氯乙酰氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时氯乙酸、三氯甲苯、苯甲酰氯、苯甲酸几种组分的含量重复性很差，是什么原因?哪位老师有氯乙酰氯比较简便实用的分析方法？

求用羧酸合成酰 氯，羧酸分子350以上，酰 氯如何分析，酰 氯反应如何中控？

酰氯类化合物中的乙酸、二氯酸、三氯酸对检测有影响吗？不关心它们的含量，如果影响的话怎么可以去除呢？

我们公司做毒死蜱，合成工艺第一步是三氯乙酰氯和丙烯腈加成氯苯为溶剂，要根据标样的归一情况来确定投料量。标样里面丙烯腈大约10%三氯乙酰氯3.5%氯苯85%左右，之前一直是这个数据，今天突然三氯乙酰氯就变成2.8左右了。色谱条件是，进样口260，柱温90，检测器260。载气氮气，氢火焰检测器，柱子是SE—30非极性柱，用的空气发生器。仪器是国产的福利GC9790②。还有个问题就是氯苯有时候会出平顶峰，进样量0.2微升不到都平顶。以上两个问题还请各位大侠指导一下。

新项目确认里面需要进行水中五氯酚的测定，5750标准上是说需要五氯酚的标准品，水和废水方法原理上说是将五氯酚钠转化为五氯酚然后乙酰化，所以可用五氯酚钠作为五氯酚的标准品吗？

最近在做正丁酸和正丁酰氯的分析，遇到了一些问题，向大家质询一下，不知道大家能否解答一下。1.正丁酰氯进样，完全不出样品峰，溶剂峰的响应也变得很低，而其他样品的溶剂峰在同等条件下进样则没有这个情况，不知道问题出在哪里。2.正丁酸进样，溶剂峰正常，但是样品峰是很明显的前沿峰，不知道应该如何改善。我的柱子是Hp-5，仪器是GC2010，检测器是FID检测器，升温程序是50°C，保持4分钟后，10°C/min升温至160°C，保持8分钟。样品浓度为0.5mg/ml，样品溶解于乙腈中，分流比为50:1，进样量为0.5μL，气化池的温度是200°C，FID检测器温度是250°C

由于二氯二酰氯对进样针腐蚀性太强，能不能用二氯甲烷做溶剂，溶解后进样！测纯度？

在做氯乙酰氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时，我的进样针用完后，用丙酮洗过，第二天再用，进样针拔不出来了，坏了，是什么情况呀

急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢！！[em0808]

我在使用甘汞电极-氯电极测水中氯离子含量是很正常，可是在测定有机物中氯离子含量时，常会出现读数跳动无法正常读取数值，不知道哪位同仁有相关的检测经验？

[b][size=18px] 在各种食品质量公告或者食品质量新闻中，你可能会看到类似“动物性食品中检出违禁药物五氯酚酸钠”的消息，那么笔者尝试给大家解读下这类消息的内涵。[/size][size=18px] 动物性食品是动物来源的食物，包括畜禽肉、蛋类、水产品、奶及其制品等。五氯酚酸钠可用作落叶树休眠期喷射剂，以防治褐腐病，也用作除草或杀虫剂，可消灭钉螺、蚂蟥等有害生物。在原农业部公告第235号 《动物性食品中兽药最高残留限量》中规定“所有食品动物中禁止使用该药物”。[/size][size=18px] 也就是说在鸡肉、猪肉、猪肝等动物性食品中检出了五氯酚酸钠，这是不允许的，该样品为不合格样品。[/size] [size=18px] 细心的读者会问了，五氯酚酸钠不是属于有机氯农药吗？怎么出现在《动物性兽药最高残留限量》公告里了呢？它到底归属农药还是兽药？[/size][size=18px] 因为五氯酚酸钠的水溶性，使它极易扩散，造成水或土壤污染。然后通过食物链作用，进入其他牲畜的体内，该物质易蓄积在动物体内，从而造成其含量超标。[/size][size=18px] 五氯酚酸钠能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用，长期摄入这类物质，会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。轻者出现乏力、头昏、恶心，重者高烧、昏迷甚至死亡。[/size][size=18px] 所以，保护生态环境、合法规范使用农药、加强食品安全监控很重要，不然，吃进这些有毒有害物质的就不仅是鸡鸭猪、而是我们人类了。[/size][size=18px] 而且五氯酚酸钠用途挺广，据说木材上涂布还可以防止木材霉变腐败。所以有这个项目的样品，检测时要注意避免接触木制物品哦。 坊间传闻，有检测机构检测某肉发现五氯酚酸钠超标，一通排查后发现是木质砧板惹的祸，木材中的五氯酚酸钠污染了样品。如果传闻是真，那对于砧板的检测（比如五氯酚酸钠的迁移）还真是要提上日程了。不然吃东西没吃到超量的有害物质，切东西反而切出来了。[/size][/b]

各位老师：氰戊菊酯和S-氰戊菊酯在出报告时，两个是不是不能分开出报告，只能出成氰戊菊酯和S-氰戊菊酯的总和？类似的问题还有氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯

做水中酚类化合物，用的是DB5 DB35 的柱子，高浓度10ppm 峰形还可以，但是一到低浓度0.5ppm，发现二氯酚，三氯酚有少量拖尾，五氯酚拖尾非常严重，变成平包，到0.1ppm 二氯酚三氯酚还出峰，五氯酚就干脆没有峰了， 这是怎么回事啊

实验时发现测定冷滤点过滤需用到无绒滤纸，但是不清楚无绒滤纸具体究竟是什么东西，定性滤纸和定量滤纸算无绒么？还是用玻璃纤维滤纸？请问在哪里能够找到无绒滤纸的具体信息，我在网上搜索，询问厂家都不知道这是什么，不明白国标为什么要特地说明是无绒滤纸，有有绒滤纸么？如果什么滤纸都可以使用的话，那岂不是只要说明是滤纸就可以了？急求究竟什么是无绒滤纸啊~~~~~非棉质纤维材质的算不算啊~~~