白芨多糖

请问植物多糖~就是纤维素多糖是酸性还是碱性？

我现在正在做植物中多糖的提取、分离和纯化，在测定多糖分子量时，若没有除蛋白会不会影响结果？还有多糖要多纯才能进行测定分子量呢？谢谢

本人最近测定枸杞多糖含量时，所用测定方法均为2005年版药典枸杞项下，结果出现如下问题：测定枸杞提取物（注：厂家未提供提取方法）枸杞多糖含量时，直接称样水溶解然后测定，结果所测提取物含量高达95%；按药典方法进行前处理，测出值也高达70%；而厂家提供的是50%。另外，我们公司有一种产品，45度白酒，其中添加了葛根黄酮提取物和这种枸杞提取物，结果所测枸杞多糖含量也与理论添加量有很大差别。请问：像我这种情况，在测定枸杞多糖时，需要像药典中那样前处理吗？有哪些更好的方法？多糖测定时葛根黄酮会不会影响？测定提取物和测定白酒中多糖含量时方法是否可以一致？不行的话又分别该怎样测定？ 恳请问各位专家朋友指点迷津！谢谢！[/color][/color][/color]

各位： 有做过微生物多糖提取的朋友吗？请问微生物多糖是怎么提取的。小弟急着要了解哈，谢谢！

黄芪多糖提取用水提，还是醇提出膏率跟纯度哪个好一点

亚甲基蓝比色法测定海参不同组织酸性黏多糖含量http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HYKX201103014.htm不知道有没有版友做过海参中的多糖呀？看到这样一篇文章不知道有没有版友手里有呀？是否能分享一下如果有做过的版友也可以分享一下你的经验，谢谢！！

请问有没有做过利用Thermo 的SEC 色谱柱测多糖分子量或者分离多糖的？可行么？有什么注意的地方？

有版友做过粗多糖吗？样品处理大家都是怎么做的？尤其是在沉淀粗多糖的那一步，洗涤残渣，如何保证清洗干净，只是去掉上清液还是需要过滤？如果要过滤有需要用什么过滤呢？希望做过的版友来一起讨论一下！谢谢

我们现在有一根Sepax Nanofilm SEC-150凝胶柱，我看介绍这种柱子主要是用于测定蛋白、肽类的，查网上资料说这种柱子可以代替Tosoh公司的TSK G-2000SW，但是TSK G-2000SW一般也是测试蛋白等，测多糖类一般用TSK gel PW 系列，现在想测试多糖，不知道能不能用Sepax Nanofilm SEC-150凝胶柱来测，哪位高手做过这方面的实验，请给点意见，我是刚刚接触GPC，什么都不懂呀，学习中……

请问多糖的含量可以用高效液相色谱来测定吗？现在的方法大多用紫外可见分光光度法来检测的。

有关多糖换算因素的计算问题，求助高手，如下面的换算因素怎么计算：其中W是用哪个数据，还有稀释因素是多少？至于具体的换算因素结果，不需要 精密称取干燥的多糖约25.00mg，置100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。精密吸取贮备液 5.0ml，稀释至 50ml，取其中的2.0ml置试管中，照标准曲线的制备项下的方法测定吸收度，从回归方程中求出多糖液中的果糖含量，按下式计算，换算因素f=W／(C×D)，其W 为多糖的重；C为多糖液中果糖浓度；D为多糖稀释因数. 计算 f值。结果，测得A=0.360，算出f=。

请问植物多糖~就是纤维素多糖是酸性还是碱性？

公司新生产的药中含有一种叫云芝多糖的原料，在检验过程中遇到了一些问题，想请教一下论坛里的老师。云芝多糖是多孔菌科植物云芝的干燥子实体提取的多糖。其中一项理化检验标准：取本品（云脂多糖原料）适量，置锥形瓶中，加斐林试液甲、乙各10ml，煮沸3-4分钟，冷却，滤过，取滤液适量，用12%的盐酸调至酸性，取5ml加热10分钟，冷却中和，再加斐林试液甲乙各10ml，煮沸2分钟，溶液中应析出红色氧化亚铜沉淀。但是我在做的过程中发现：加斐林试液甲乙各10ml煮沸后冷却，就有红色沉淀物析出，过滤后照标准做下去，得不到最后的结论？？不知道是什么原因？想请教一下论坛里的老师帮忙给解答一下。谢谢！

多糖的酸水解和碱水解有什么区别，什么时候应该酸水解或碱水解呢？

请教如何出去多糖中的单糖和双糖

本人最近测定枸杞多糖含量时，所用测定方法均为2005年版药典枸杞项下，结果出现如下问题：测定枸杞提取物（注：厂家未提供提取方法）枸杞多糖含量时，直接称样水溶解然后测定，结果所测提取物含量高达95%；按药典方法进行前处理，测出值也高达70%；而厂家提供的是50%。另外，我们公司有一种产品，45度白酒，其中添加了葛根黄酮提取物和这种枸杞提取物，结果所测枸杞多糖含量也与理论添加量有很大差别。请问：像我这种情况，在测定枸杞多糖时，需要像药典中那样前处理吗？有哪些更好的方法？多糖测定时葛根黄酮会不会影响？测定提取物和测定白酒中多糖含量时方法是否可以一致？不行的话又分别该怎样测定？ 恳请问各位专家朋友指点迷津！谢谢！

我的多糖在做单糖组成时测到有葡萄糖、果糖、甘露糖、木糖，而做的核磁解析出了果糖、葡萄糖，另外解出一个鼠李糖，但是单糖组成并未测到鼠李糖，想问一下这种情况正常吗，会不会被审稿人所质疑

多糖分子量怎么求，可以有具体点的方法吗

下列不属于多糖的是()。 A、淀粉 B、纤维素 C、半纤维素 D、木质素

最近测枸杞提取物中的枸杞多糖，结果不是很理想，请教各位有没有系统的枸杞多糖的检测方法啊？

大家好:)我是做多糖结构鉴定的.看文献说X射线衍射可应用在多糖的结构鉴定,想请教大家用多糖做射线衍射的话,样品有什么要求,需要怎么处理?具体操作是怎么样呢?谢谢

各位好，最近检测需要测紫甘薯中总糖、粗多糖和还原糖的含量，但我查了检测方法，都比较繁琐，方法复杂，而且容易产生干扰，不知那位高手测过，求易于操作、有效的检测方法。

多糖的分析是一个大问题啊！和大家讨论一下吧，经综合各种文献我认为多糖结构分析内容：要搞清1. 多糖的单糖组成（种类、比例）2. 每个单糖残基的D-、L-构型，吡喃环式或呋喃环式3. 羟基被取代情况（糖苷键的位置）4. 糖苷键及构型（α、β异头异构体）5. 重复单元方法：1、单糖组成：（对照品：葡萄糖、岩藻糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖）a：水解： 纸层析薄层层析气相色谱（糖氰乙酸酯衍生物、糖醇乙酸酯）液相色谱（ZORBAX-NH2、HRC-NH2、RID）首选气相，灵敏度高，液相RSD、ELSD灵敏度低b：TFA酸解：气相色谱（乙酰化物）c：甲醇解：气相色谱（三甲基硅醚）2：高碘酸钠氧化和Smith降解a：每摩尔己糖基的高碘酸消耗量、甲酸释放量。（目的：判断可氧化糖基与不可氧化糖基之比例）b：Smith降解完全水解，气相分析，如有葡萄糖（表示有1-3键糖基）、甘油（有1-6或1-2糖基）、甲酸（有1-6糖基）Smith降解部分水解，说明主干糖苷键类型。3：甲基化分析（Hakrmor法）-支链分布多糖—甲基化—水解—还原得甲基化单糖醇—乙酰化得糖醇衍生物—GC-MS检测。 对照品 2,3,4,6-四甲基葡萄糖 糖苷键类型 1—2,4,6- 三甲基葡萄糖 1—32,3,4-三甲基葡萄糖 1—62,4-二甲基葡萄糖 1—3，6 4：IR图谱解析a：吡喃环式或呋喃环式α、β异头异构体5：1HNMR及13CNMR解析（构型）6：纯度检查：a： 紫外吸收光谱（280、260）b：电泳（琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺凝胶、醋酸纤维素薄膜）c：薄层色谱（多糖不水解）7：X射线衍射，立体构型。好多啊！想和大家讨论讨论多糖的HPLC分析，我们试验室用的液相是C18柱，紫外检测器，做多糖含量及纯度检测，这样的装备够不够用呀？是不是做前必须衍生化或有其它方法，如用示差折射仪作检测器，是不是不需衍生化？多糖的HPLC分析，用得较多用HPGPC测分子量及分子量分布。一般纯多糖紫外吸收较弱，多用RID或ELSD。至于含量测定多用硫酸蒽酮比色或苯酚硫酸法。http://img.dxycdn.com/images_new/smiles/smile_angry.gif

大家做多糖冷冻干燥成功吗？我怎么都不成功啊，时间有48小时，压力够，请大家多发表意见经验啊

除了NY/T 1676-2008 食用菌中粗多糖含量的测定还有哪些标准方法呢？

氨基柱分离多糖，流动相如何选择？谢啦！

用蒽酮比色法测胞外多糖，显色该是绿色的。可是我做的生化水样测胞外多糖显色发黄发棕是怎么回事？水样显黄色不深但是加完硫酸之后一下子变得很深的棕色。

您好: 我现在用强碱性阴离子交换树脂分离Vc的单糖衍生物，在254nm下经过HPLC检测发现只有一个峰，但用冷冻干燥后，样品就黏糊的，我怀疑是样品中含有多糖，因为我测得植物中多糖含量很高，所以我想请教一下这样除去多糖（重复上柱效果不好）。还有这两者用什么来检测区分呢！若用硅胶薄层板的话应该用什么显色剂？

蘑菇中的多糖可以帮助调节免疫、降低炎症；膳食纤维有助降低餐后血糖；β葡聚糖对改善血脂有明显效果，因此，经常食用蘑菇可帮助降低慢病风险。

[color=#444444]有谁能告诉一下枸杞多糖的检测方法？有一种[/color][color=#444444]UV[/color][color=#444444]的方法不知可否能告知？谢谢[/color]