苄索氯铵

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

想要做 苄索氯胺 的 液相色谱检测哪里可以购买到 苄索氯胺 的标准样品拜托了留言或邮箱 linsheng@fzyamazaki.com谢谢

大家好，请问有哪位使用中检所的苯扎氯铵对照品（容量法测含量用），进行高效液相含量测定的？现有一个问题，请教一下大家。一，对于可不可以用，我做一个说明。我们已经咨询了CDE，回复可用。并且中检所网站上关于对照品说明书以外的用途有以下问答：问：是否能用于说明书用途范围外的检验、科研答：需要用户进行分析与验证。苯扎氯铵在滴眼液中是一个检查项目，限度可以定很宽80%---120%，不需要特别准确，只要确认苯扎氯铵在其抑菌范围内就可以。所以，这个对照品是可用的。我主要是讨论下面的问题。二，一般的苯扎氯铵是由几个同系物组成的混合物，主要由C12、C14、C16组成。但还有可能存在其他的同系物（如C8、C18等），计算含量时，是将同系物相加按外标法计算。中检所的对照品，主要是由两个峰组成，两个峰之和大约为96%。除此之外，还有两个小杂峰，分别为2%。对照品是液体的，规格为12.5mg/ml，无纯度相关信息。现在我在计算的时候，是只将两个总量为96%的峰加在一起计算呢，还是将所有的峰，包括很小的约2%的小峰加在一起起算呢？做过的同仁，你的对照品中有这些小峰吗？ 是怎么解决的？

我将四丁基溴化铵添加到磷酸缓冲盐溶液中，溶液变浑浊，抽滤过膜后遍清亮，但是超声脱气后又再次变浑浊，可能是四丁基溴化铵析出原因。大家有遇到过这种情况吗？都是如果处理的呢？

有谁用液相色谱-串联质谱做过苯扎氯铵吗？色谱柱型号，流动相及梯度洗脱程序，母离子及子离子信息是什么？

苯扎氯铵液质方法谁有呀？

各位老师，请问有知道铝或者铝材跟氟化氢铵的反应方程式吗？还有，固体化学物质里，对铝材的腐蚀性比氟化氢铵强的有那些。谢谢了

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

测定氯铂酸铵中的铂用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不是很稳定,直接用氯化亚锡比色会有絮状沉淀,用什么方法转化一下可以比色测定?谢谢

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

分享了同时检测纺织品中3种苯扎氯铵同系物(n-C12H25-C9H13NCl、n-C14H29-C9H13NCl、n-C16H33-C9H13NCl)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。该方法采用乙腈超声萃取样品,以CN色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离,流动相为0.1 mol/L乙酸铵水溶液和乙腈（p H=5.0,体积比35∶65）,等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长260 nm,柱温35℃,进样量10μL。该检测方法在50.0～1 000.0 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数＞0.995,检出限（LOD）为5 mg/kg,定量限（LOQ）为16～20 mg/kg,能满足纺织品中3种苯扎氯铵同系物的测定需求。详见陈小轲等，印染. 2021,47(12)。

请教老师们一个问题，轻集料中硫酸盐和硫化物的分析过程中，需要用硝酸铵溶液洗涤滤渣（样品盐酸溶解后过滤)，硝酸铵溶液的作用是什么啊？是否可以用纯水或其他盐溶液代替呢？谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151229259922_2301_3865521_3.png[/img]

各位，哪里可以查到苯扎氯铵的pKa值呢？

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

有没有大侠用HPLC测过西吡氯铵这种物质，什么方法条件啊？

在用PDA测苯扎氯铵含量时，一直达不到样品的标示量，加标回收也做过，回收率99%多，标准曲线一般都有0.999，但是含量就是偏低，这是为什么呢？操作步骤：1mg/ml标准溶液浓度，配制成0.01-0.1mg/ml的标准曲线，用水稀释定容，样品也用水稀释，然后超声十分钟，溶剂也用过甲醇和乙腈，但是样品中的杂峰的分离度没有水的好，请问是水的溶解性不够，使得样品没有被完全提取出来吗？

甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？

我们公司有一种消毒液原液的主要成份是苯扎氯铵（12.5%），我们把原液稀释了800倍后，用稀释液进行消毒，有什么方法可以迅速检测稀释到800倍后消毒液的浓度哪？

[color=#DC143C][size=4][size=1][size=2]做氰化物时，氯铵T好难溶解，大家知道有快速溶解的方法吗？[/size][/size][/size][/color]

前面几天一直用的乙酸铵配溶液，都没什么问题，但是昨晚配的今天早上来了就变成黄色了，导致压力升高，毛细管堵塞，现在还没搞清楚原因

做一个胶体样的苯扎氯铵，萃取时感觉不分层是啥原因。换方法做，取样少了还没滴定就感觉到终点了！ 正常取样显色剂不显色。 还有个问题，紫外分光法做二苯乙烯需要做曲线吗？ 我看qb t 2953-2008这个标准似乎没说啊！

请教各位专家，测定信息分辨率时 ，（样品为多晶gold）在曝光过程中shift image X or Y 0.02um，FFT图像会出现干涉条纹，干涉条纹穿过某个rim就说明达到该rim所代表的信息分辨率。请问这样的测试方法的原理是什么，另外有其它的测定方法不？以上，谢谢！

求做苯扎氯铵含量的C18的色谱柱，最好有谁做过的

压缩机是快温变试验箱制冷机组中非常关键的部件，压缩机的好坏直接关系到制冷机组的稳定性。如果压缩机发生故障，由于快温变试验箱压缩机的安装精度要求较高，一般都需要请厂方来进行维修。下面我们来讲解一下快温变试验箱压缩机日常养护经验。 1、更换润滑油 制冷机组在长期使用后，润滑油的油质变差，油内部的杂质和水分增加，所以要定期的观察和检查油质。一旦发现问题应及时更换，更换的润滑油牌号必须符合技术资料。 2、更换干燥过滤器 干燥过滤器是保证制冷剂进行正常循环的重要部件。由于水与制冷剂互不相溶，如果快温变试验箱制冷系统内含有水分，将大大影响机组的运行效率，因此保持系统内部干燥是十分重要的，干燥过滤器内部的滤芯必须定期更换。 5、制冷剂的充注 如没有其他特殊的原因，一般机组不会产生大量的泄漏。如果由于使用不当或在维修后，有一定量的制冷剂发生泄漏。就需要重新添加制冷剂，充注制冷剂必须注意机组使用制冷剂的牌号。

请教：请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢？

有没有大侠用HPLC侧过西吡氯铵这种物质，什么方法条件啊？请做过的告知一下，甚是感激啊

用过硫酸铵做显色剂，分光光度计测定废水中Mn的含量，有大量氯根存在，我是用加硝酸银固体去除氯根，可是其中的氯化银沉淀怎么处理？倒入比色皿后溶液有白色沉淀悬浮会影响测定。不知道大家是怎么处理这个问题的？

请教各位SEM大侠在同样的WD, 同样的束斑和不考虑放电效应的条件下，请问二次电子像的分辨率是在高电压时好还是稍低电压时好？在高电压时，电子能量高，BSE所产生干扰会增强，如ＳＥ２－５及其产生的diffusion　ｃｏｎｔｒａｓｔ等。此时信噪比因该会差一些？就SEM 而言，电压对分辨率的主要影响在哪里？盼指教！

[size=4][font=KaiTi_GB2312]大家好，最近我在用硫酸亚铁铵滴定法测定二氧化氯的含量GB5750.11-2006上的方法。在测定过程中遇到了一些问题，我配置的试样是从市面上买的二氧化氯消毒液经活化剂活化后配置，在滴定的过程中，V1为零，因为试样中不含锰与铬；滴定V2，将配置水样倒入磷酸盐缓冲溶液与DPD混合液后溶液无颜色，滴加硫酸亚铁铵溶液颜色变红，再滴加颜色变淡，要求滴定至无色，但刚滴加至无色就迅速有红色生成，直至硫酸亚铁铵过量，我想请教一下何时为滴定终点，我配置的二氧化氯试样是否有问题？[/font][/size]