MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱固定相是粒径为3&mu m、孔径为100Å 的硅胶涂敷在新型光学活性体N,N-Dioctyl-L(D)-alanime表面,MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱流动相为硫酸铜水溶液。MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱的区别如下:CRS10W色谱柱中, D构型化合物先于L构型被洗脱出来, CRS15W色谱柱中,L构型化合物先于D构型化合物被洗脱出来。MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱不但能分离&alpha -氨基酸,也能分离&alpha -羟基羧酸。绿百草科技是三菱化学的独家代理。绿百草科技现货提供MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱使用注意事项:1、配体固定相和铜离子流动相之间达到平衡需要几个小时。在进样之前或者改变硫酸铜洗脱液的浓度时,建议平衡柱子2-3小时。2、对于酸性氨基酸,高浓度的硫酸铜洗脱液可以得到更好的分离效果。3、对弱保留的亲水性氨基酸,降低流速(0.2-0.5ml/min)可增加保留。4、当样品溶液中氨基酸的浓度高于流动相中硫酸铜的浓度时,连续进样可能会降低峰面积。5、注意不要同时使用水溶性有机溶剂(乙腈、甲醇等)和非水溶性有机溶剂(正己烷、氯仿等)做流动相,这会对柱子造成不可修复的损伤。要特别注意该柱正反相模式不可更换。6、不要使用酸或碱溶液调节流动相的pH值。不要使用缓冲液,因为缓冲液会形成沉淀,堵塞柱子。7、对于强保留的亲水性氨基酸,流动相中添加乙腈或者甲醇可以快速洗脱。有机溶剂的浓度要低于15v/v%。8、DOPA和其它非极性氨基酸会吸附到柱填料上,污染柱子。9、污染后的柱子再生很困难。 Examples of chromatographic conditions and data Amino acidsCuSO4 aq.soln(mM)Flow rate(ml/min)Retention time L-Isomers(min)Separation factor(&alpha )Separation rate(Rs)1OmHCl0.10.26.81.26<12LysHCl0.10.27.71.45<13Ala0.10.511.01.391.44HlsHCl0.10.510.51.631.75Ser0.10.510.11.251.06Thr0.10.511.31.291.37Cit0.50.510.41.752.38Hyp1.00.223.81.231.19Pro1.01.07.32.134.510Val1.01.08.92.045.011Nval1.01.011.52.074.712Asp2.00.513.21.180.813Glu2.01.016.21.542.314Ileu(DL)2.00.530.42.146.515Ileu(allo)2.00.521.91.976.016Leu2.01.014.61.974.617Nleu2.01.024.12.166.518Met2.01.010.31.642.619Tyr2.01.022.51.855.320Eth2.01.026.41.690.521Phe2.01.037.81.846.3需要更详细的信息请和绿百草科技联系,或登陆绿百草科技网站www.greenherbs.com.cn