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屈昔多巴

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屈昔多巴相关的方案

  • 人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒
    人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人二级淋巴组织趋化因子(SLC)抗原、生物素化的人二级淋巴组织趋化因子(SLC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二级淋巴组织趋化因子(SLC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的莱克多巴胺
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25-5ng/g，总体回收率为82%-105%，相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中莱克多巴胺的检测
    建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25 - 5 ng/g，总体回收率为82% - 105%，相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
  • labtech螺旋藻中多环芳烃的检测苯并(a)蒽(BaA)
    螺旋藻又名蓝藻，因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质，正日益受到人们的广泛重视。 但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报，而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法，因此，建立测定螺旋藻中多环芳烃苯并(a)蒽(BaA)的方法具有重要的意义。 本文参考海洋生物体中多环芳烃的提取方法， 建立了由高效溶剂萃取、 凝胶净化和气质联用检测的整体螺旋藻多环芳烃的提取检测方法。
  • 赛智科技推出【盐酸多西环素】的高效液相色谱HPLC检测方案
    盐酸多西环素别名：长效土霉素；多西环素；强力霉素；去氧土霉素；伟霸霉素薄膜片 盐酸多西霉素。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。
  • 人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒
    人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)抗原、生物素化的人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)检测试剂盒
    人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)检测试剂盒人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)抗原、生物素化的人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒
    人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)抗原、生物素化的人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 用 ZORBAX Eclipse PAH 色谱柱分离多环芳烃 (PAH) — 从 6 种到 24 种 PAH 进行分析
    使用ZORBAX Eclipse PAH 色谱柱和乙腈/水流动相通过反相液相色谱(HPLC) 分离各种多环芳烃(PAH) 混合物。这些分析包括从6 种到24 种不等的PAH 混合物的分离。为了分离这一系列的PAH，需要调节梯度以及温度来优化分离度。对于这些多环芳烃的分离，各种规格的多环芳烃色谱柱能够为食品和环境化学家提供最佳的色谱柱选择，从而改进和优化了分离度、分析时间、检测器选择、样品量或系统压力。
  • 人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒操作步骤
    使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）水平。用纯化的人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1），再与HRP标记的淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）浓度。
  • BIOET1401 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测血液中的常见安眠药巴比妥
    建立血液中巴比妥等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果，巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。
  • 动物源性食品中利巴韦林的提取与检测(SelectCorePBA固相萃取柱)
    目前常用的利巴韦林的检测方法为《SN/T 4519-2016出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》，本文参照此标准，采用纳谱分析推出的SelectCore PBA固相萃取柱在进行前处理，可以有效去除猪肉样品中的杂质干扰且回收率高，另外参考《2019年国家食品安全风险监测检验项目和检验方法》作为液相色谱质谱方法，使用纳谱分析耐纯水的ChromCore AQ C18液相色谱柱，对猪肉中利巴韦林的残留量进行检测，并能够保证利巴韦林和猪肉中的杂质的有效分离。
  • BIOET1401 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测血液中的常见安眠药烯丙异丙基巴比妥
    建立血液中烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果，烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。
  • PreeKem 全自动固相萃取-液相色谱串联质谱联用法检测饲料中的莱克多巴胺
    本文参考《GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克伦特罗的测定 液相色谱质谱联用法》，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，LC-MS/MS）检测饲料中莱克多巴胺的方法。在（1+9）0.1 mol/L盐酸-甲醇提取后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用LC-MS/MS检测。
  • 采用固相萃取结合液质联用系统同时分析鸡蛋和鸡肉中的利巴韦林与金刚烷胺
    利巴韦林和金刚烷胺属于抗病毒药物，在人类流感类疾病防治领域应用广泛。但有些违规养殖户会将其非法用于畜禽疫病防治，如此长期大量使用很容易诱导流感病毒变异，为动物疫病甚至人类流感类疫病的防治带来不确定性。此外，动物源食品中这些药物的残留不仅会造成食品风味和品质的下降，还会通过食物链进入人体，长期累积后会产生神经毒性，并直接诱导人类流感病毒产生变异及耐药性增强，从而威胁人类健康。因此，美国 FDA 和我国农业部都将这两个药物列入兽药禁止使用的范畴。这两个药物虽然已被禁用作兽药，但实际上还存在非法使用的现象，2012 年爆发的“速生鸡”事件，就是曝光了某些饲养企业在养鸡时使用了这两种抗病毒药物。本文建立了一种用于鸡肉、鸡蛋中利巴韦林和金刚烷胺同时分析的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法。
  • 固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析
    多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAHs)是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs，其中有相当部分具有致癌性，如苯并[a]芘，苯并[a]蒽等。PAHs广泛分布于环境中，可以在我们生活的每一个角落发现，任何有有机物加工、废弃、燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃。固相微萃取（Solid Phase Microextraction，SPME）是以熔融石英光导纤维或其他材料作为基体支持物，利用“相似相溶”的原理，在其表面涂渍不同性质的高分子固定相薄层，通过直接浸入或顶空方式，对待测物进行提取、富集、进样和解吸。自1989年发明以来，由于其操作简便、节省溶剂、回收率好的特性，现在已成为样品前处理应用中重要的萃取技术之一，广泛应用于水、土壤、空气等环境样品的分析。本实验通过全自动固相微萃取模式，采用一种全新的萃取头SPME Arrow，以浸入式提取的方式对水中的16种多环芳烃进行了定量分析，通过测定16种多环芳烃的校准曲线来表现SPME Arrow的萃取性能。
  • BIOET1401 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测血液中的常见安眠药巴比妥
    建立血液中巴比妥等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果 21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。
  • 加速溶剂萃取-气质联用法分析检测土壤中的多环芳烃
    多环芳烃（PAHs）具有致癌，致畸，致突变的作用，特别是带四个或更多芳香环的多环芳烃，而且它们很难降解，容易在不同环境中积累，因此成为环境中重要的污染物。目前，大多数国家都将多环芳烃列为环境监测的重要内容之一，中国政府列出的“中国环境优先监测黑名单”中包括7种PAHs；美国环保总署1979 年确定了16 种PAHs作为优先监测污染物。土壤样品中PAHs含量很低，样品基质复杂，干扰严重，因此需要建立灵敏、准确、可靠的方法来测定土壤中痕量PAHs。一般测定方法包括两部分：样品前处理和样品分析。萃取固体样品的经典方法是索氏提取，但萃取时间长，都在十几个小时以上，在分析大批量样品时，样品处理效率低。加速溶剂萃取技术（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是在较高的温度和压力下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖的样品前处理方法。在高温高压条件下，待测物从基体上的解吸和溶解动力学过程加快，可大大缩短提取时间，可减少溶剂的用量，同时提高对目标产物的提取率。ASE广泛应用于环境、食品、药物、天然产物以及聚合物等领域，可用于萃取有机氯和有机膦农药、氯代除草剂、多氯联苯类物质、二恶英等。本文即采用加速溶剂萃取（ASE）-ISQ单四级杆气质联用仪分析16种多环芳烃，实验操作简单，快速，结果令人满意。
  • 使用日立UHPLC测量多环芳烃屈实例
    将6440荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs，对多环芳烃中屈等16种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不同其激发波长和荧光波长也不同”这一点，本测量利用了波长程序功能来切换波长，获得了最佳的测量色谱图。本资料同时对6440荧光检测器的新功能“宽动态范围”进行介绍。测量多环芳烃时，大多数用户使用的是专用型色谱柱，但是该测量实例使用了通用型色谱柱。
  • 加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的16种多环芳烃
    多环芳烃化合物作为一类常见的有机污染物，广泛存在于环境当中。土壤因为其基质复杂更是多环芳烃的常见载体。目前土壤中的多环芳烃污染已经比较严重，在工业发达地区尤为突出，所以对土壤中多环芳烃含量的监控也就尤为重要。加压流体萃取技术是近年来发展起来的一种在高温、高压条件下快速处理固体或半固体样品的方法，与常用的索氏提取、超声提取、微波萃取技术等方法相比，具有节省溶剂、快速、回收率高、健康环保、自动化程度高等明显优势。本实验参考方法HJ 805-2016和HJ 783-2016，简要介绍了使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取土壤中的16种多环芳烃，Sepline-S2全自动固相萃取系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。实验方法简便、回收率较高且平行性良好，适用于土壤中16种多环芳烃的检测。
  • 加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的16种多环芳烃
    多环芳烃化合物作为一类常见的有机污染物，广泛存在于环境当中。土壤因为其基质复杂更是多环芳烃的常见载体。目前土壤中的多环芳烃污染已经比较严重，在工业发达地区尤为突出，所以对土壤中多环芳烃含量的监控也就尤为重要。加压流体萃取技术是近年来发展起来的一种在高温、高压条件下快速处理固体或半固体样品的方法，与常用的索氏提取、超声提取、微波萃取技术等方法相比，具有节省溶剂、快速、回收率高、健康环保、自动化程度高等明显优势。本实验参考方法HJ 805-2016和HJ 783-2016，简要介绍了使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取土壤中的16种多环芳烃，Sepline-S2全自动固相萃取系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。实验方法简便、回收率较高且平行性良好，适用于土壤中16种多环芳烃的检测。
  • 固相萃取-GC-MS分析方法测定烟草中多环芳烃含量
    北京明尼克瓦里安Varian技术快报 Varian（瓦里安）SPE应用：烟草中多环芳烃固相萃取-GC-MS分析方法 详细内容请参考：烟草中多环芳烃固相萃取-GC-MS分析方法
    厂商： 北京明尼克
  • BIOET1401 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测血液中的常见安眠药异戊巴比妥
    建立血液中异戊巴比妥等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果异戊巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。
  • BIOET1401 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测血液中的常见安眠药苯巴比妥
    建立血液中苯巴比妥等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果，苯巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。
  • 【应用分享】中药花椒的33种农残测定分析（SelectCoreHLB-A中药农残专用固相萃取柱）
    自2020版中国药典四部2341农药残留量测定法中新增第五法，药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法，很多中药检测企业反馈含有挥发油成分较多品种基质效应较为严重，药典规定的四种前处理方法都难以解决。纳谱分析根据挥发油成分特点，调整亲水亲脂聚乙烯吡咯烷酮填料技术参数，特别推出SelectCore HLB-A中药农残专用固相萃取柱（200mg/6mL）产品。相比市面上常规HLB产品，HLB-A可以吸附更多挥发油类成分，并且在除色效果上也较好，从而降低了基质效应。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-苯并[a]芘 (BaP)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的16种多环芳烃
    本实验参考方法HJ 805-2016和HJ 783-2016，简要介绍了使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取土壤中的16种多环芳烃，Sepline-S2全自动固相萃取系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。实验方法简便、回收率较高且平行性良好，适用于土壤中16种多环芳烃的检测。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-二苯并[a,h]蒽 (DBahA)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-苯并[a]蒽 (BaA)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的八氯二丙醚
    分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的八氯二丙醚。色谱柱：TG-5MS（30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m）；柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μ L；进样口温度：280℃；载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；Damping gas：氦气，2 mL/min；
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