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屈昔多巴

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  • [原创]发生在多朵嘴巴内外的事情

    前面是关于梦的记录,还有工作日记,不发了。下面记录昨天发生在多朵嘴巴里的事情——多朵昨天7点30分才回来。因为天色比较明亮,我也没像冬天那样焦急在路口。多朵带着一身的愤怒回到家里。我当然要问“晚点”的原因。她的回答很简单,放学晚了。“有她那么说话的吗?也太损人了吧,什么叫‘你知道你是女的还是男的吗’,太过分了。”我让多朵赶紧洗手吃饭,并说放学再晚,也不可能这时候才回来。“我看见毛毛了,和她聊了一会儿。”至此她的学校情绪“激动”了(其实一直都很激动,只是我视而不见)。我不喜欢她这样激昂,但心里却想,这家伙可能又被老师奚落了。“不管怎么说人家,也不能损害人家的自尊心吧。”“毛毛都傻了。问她什么都说不知道,不知道。两眼呆呆的,可愣了。”毛毛是多朵的同学,但如果不强调,谁都不会看出来她原来是个女孩子。五大三粗,又剃了个男孩儿头。今天真的有故事。“发生什么事儿了?”原来不是多朵被奚落,而是多朵的同学毛毛。“毛毛说她要离家出走。”我这才意识到事情的严重性。“今天毛毛没上学。老师把她轰出了教室。她就走了,一天都没有上课。”一听说“离家出走”,我就紧张起来了。埋怨多朵为什么看见她不把她带回家来?“我本来是想带她回来的,可是想到她手脚不干净,万一丢东西怎么办?”小孩子想的还挺多。其实毛毛不是手脚真的不干净,可能是过于大大咧咧的性格,造成了那些小女生的误会。毛毛是个很仗义、很不错的孩子。我对她的印象不错。最近一次开家长会,是学生与家长一起参加的。当时我和脐橙的妈妈只擦了四个椅子,给自己和自己的孩子坐,而毛毛来后,她却主动擦了整个一排的椅子,没有任何人安排、任何老师没有布置。 不知道别人怎么样,反正我挺感动的。毛毛的行动受到了即将讲话的教导主任的表扬,所以,受感动的不仅仅只有我一人。所以我觉得毛毛是个好孩子。至于认为她是仗义的,那也是有原因的,另有场景。 “可是万一出事儿可怎么办?这可不是小事儿啊。”“我和李晞一起回来了。我们让王臻跟着她。”我的心算是松了一口气。“她特愣,过马路愣闯,怕她被车撞了,就让王臻跟着她。”“有毛毛家电话号码吗?还有王臻的手机号?”我要给毛毛的妈妈打个电话。多朵刚才还在气愤地描述毛毛妈妈到学校找早就不在学校的毛毛,老师轻描淡写的态度和漫不经心的谎言“刚才还看见张文惠在这儿呆着呢,这会儿不知道哪儿去了。”“妈!你要干什么?”多朵反对的态度一萌芽,我就生气了。“你能理解妈妈的心吗?你知道如果你是毛毛,我应该在什么地方吗?万一毛毛出事了,你不后悔吗?”在多朵的帮助下,我找到了毛毛家里的电话。但我没想到接电话的竟然是毛毛的妈妈。她声音平坦,估计毛毛竟折腾她了,习惯了,也就无所谓了。“您好!您是毛毛的妈妈吗?”因为不熟悉,说话格外客气,“还没找到毛毛吧?她的一位同学王臻跟着她呢,您跟他联系一下吧。”在多朵帮助下,找到王臻手机号并提供给了毛毛妈妈。我们开始吃饭,可心里总是有事情捣乱,王臻还跟着毛毛吗?能跟到哪儿去?跟到什么时候?起身给王臻打电话。“对不起,你拨打的电话欠费无法接听。”天呢,怎么能这样!“找李晞,李晞知道怎么跟王臻联系。”李晞是王臻的女朋友,这在老师和同学中已经不是秘密。半信半疑拨通了李晞家的电话。“妈妈,我来吧。”我觉得也是,多朵出面比我好,我出面心里尴尬。多朵啰嗦半天,竟然没触及主题,电话抢到了我手里,多朵靠边吧,你。“李晞,当务之急是怎么跟王臻联系上,这样才好知道毛毛的下落。是不是?如果王臻聪明的话,把毛毛拖他家里去最好了。”李晞说,她回来后,她妈妈也说她了。妈妈去居委会了,毛毛的舅舅家就住在我们这片儿,可能找毛毛的舅舅去了。“阿姨,我给王臻他们家打个电话吧。”李晞的电话回来,毛毛在王振家。一颗心这才回归原处。“妈妈,不会出事儿了,你放心吧。”多朵接完电话,“减轻了罪恶感”。我又给毛毛家里打了电话。没有学生的帮助,家长“寸步难行”。毛毛的妈妈还在家,果然不出我的意料,没有和王臻联系上。查了半天多朵的同学录,为毛毛妈妈提供了王臻家里的电话。这件事也算有了结局。

  • 【每日一贴】卡巴多

    【每日一贴】卡巴多

    【中文名称】卡巴多;GS-6244;2(2-喹噁啉基-1,1-亚甲基)肼基甲酸甲酯【英文名称】carabadox;Mecadox-S;2-(2-quinoxalinyl methylene)hydrazine carboxylic acid【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203031936_352203_1855403_3.jpg【熔点(℃)】239.5~240(分解)【毒性LD50(mg/kg)】 小鼠口服3316,大鼠1700。对胃、胆汁的分泌及血液化学均无影响,亦无致癌、致畸及引起胎体中毒的副作用。【性状】 黄色微细结晶。【溶解情况】 几乎不溶于水。【用途】 饲料添加剂。【制备或来源】 (1)以2-甲酰基喹噁啉-1,4-二氧化物或2-二氯甲基-1,4-二氧化物与肼基甲酸甲酯缩合而得。 (2)以2-甲醛基噁喹啉为原料与肼基甲酸甲酯缩合,然后用过氧乙酸氧化制得。【生产单位】略

  • 【原创大赛】瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测

    【原创大赛】瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测

    瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测仪器高效液相色谱仪,紫外检测器超声波振动器溶剂过滤器离心机分析天平恒温摇床固相萃取装置,带萃取小柱匀浆机氮吹仪试剂乙腈:色谱纯磷酸二氢钾:分析纯磷酸甲醇:色谱纯乙醚;分析纯正己烷:分析纯盐酸溶液乙酸缓冲液NaOH溶液超纯水标准品:莱克多巴、盐酸克伦特罗样品制备 看到上面的仪器和试剂,大家可能也会看出前处理的方法了。不管的饲料还是肉制品样品的制备,过程一般都是称取,粉碎(匀浆),溶解,超声提取,离心提取,过滤,固相萃取,吹干,过滤等。只是在提取时样品完全提取可能比较困难,提取条件一定得控制好,比如温度、振动、时间(如果其它前处理设备性能不够理想的话,处理时间尽量长一点)、提取试剂等因数的控制和把握。色谱条件色谱柱:Venusil CN ,4.6mm×250mm,5µm流动相:乙腈:0.01mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.0)=30:70(V:V)检测波长:215nm流速:1.0mL/min柱温:室温进样量:20ul标准品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312281531_485166_2369266_3.png 分析实验讲的就是准确、可靠,准确可靠的方法就是好方法。实验过程中我们一般没必要把实验做的最好,但我们可以通过优化色谱条件把实验尽量最好。

  • “好奇心害死猫”——诺巴迪马弗炉究竟有多牛?

    前段时间去参加“中国材料大会2012”碰见了河南诺巴迪材料科技有限公司,说是很牛,在国产里的马弗炉是最厉害的。技术是跟沙特阿拉伯国王大学有合作。但是我之前没有听说过,不知道各位大大,对这家公司有没有了解。听说他们公司今年的产值达到了3000万?就一个马弗炉生产商,就能卖这么多,也不知道是不是真的。

  • 左旋多巴 卡比多巴 沉淀蛋白

    小弟最近做血浆中左旋多巴和卡比多巴的定量,样品预处理时参考文献有用高氯酸沉淀蛋白的,有用高浓度甲酸乙腈沉淀的,我都试了试,但检测不到,感觉是没有沉淀出来,请问大家有没有做过的,有什么建议和窍门吗?

  • 蔬菜中多农药残留检测的固相萃取方法 (SilibaseTM Carb-GCB)

    蔬菜中多农药残留检测的固相萃取方法  (SilibaseTM Carb-GCB)

    蔬菜中多农药残留检测的固相萃取方法(SilibaseTM Carb-GCB)一、实验目的本实验利用固相萃取法作为水果蔬菜中农残检测的前处理方法,LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂用量。 二、实验目标物 克百威(CAS:1563-66-2),灭多威(CAS:16752-77-5),残杀威(CAS:114-26-1),多菌灵(CAS:10605-21-7)。三、应用范围 本方法适用于蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。四、参考标准推荐性国家标准《GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留的测定液相色谱-串联质谱法》。五、实验材料Biocomma®SilibaseTM Carb-GCB固相萃取柱 500mg/6mL。 六、实验方法1、样品提取 将样品组织搅碎、均质。在50mL带螺盖的离心管中精确称取约10g(精确到0.01g)均质后的匀浆状样品。在样品管中加入20mL乙腈,用高速组织捣碎机匀浆提取1min(转速15000r/min),加入5g氯化钠,在3800r/min离心5min,将所有上清液在40℃水浴中氮吹浓缩至1mL,待净化。2、SPE柱净化(1)活化:向Carb-GCB柱中中加入约2cm高无水硫酸钠,加样前先用4ml乙腈+甲苯(3+1)预洗柱。(2)上样和洗脱:当液面到达硫酸钠的顶部时,迅速将样品浓缩液转移至净化柱上,再每次用2ml乙腈+甲苯(3+1)洗涤样液瓶三次,并将洗涤液移入柱中。用25mL乙腈+甲苯(3+1)洗脱农药及相关化学品,合并洗脱的溶液。(3)浓缩定容:在 40°水浴中旋转浓缩至约0.5mL。将浓缩液用氮吹仪吹干,迅速加入1mL的乙腈+水(3+2),混匀,用0.2μm滤膜过滤入进样瓶中,供LC‐MS/MS上机检测。3、LC-MS/MS条件液相色谱-质谱/质谱仪色谱柱:C18柱150mm×2.1mm,2.0μm,或相当者流动相:乙腈-0.1%甲酸七、实验结果1、橙子基质加标回收结果:四种待测物的回收率均大于80%, 符合标准要求。(见表1)表1橙子基质加标回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平(ng/kg) 回收率(%) 上海青 多菌灵 5 83.86 10 95.91 灭多威 5 90.50 10 97.29 克百威 5 85.63 10 82.37 残杀威 5 85.56 10 97.37 2、空白样品中0.5mg/kg加标质谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131656_560535_3310_3.jpg

  • 多环芳烃标曲

    高效液相做水的多环芳烃的测定,你们标曲一般选择几个吸收波长

  • 【讨论】今晚17:30美国对巴西(巴西4:0美国)

    昨天天津赛场进去了5万多人,今晚应该现场的人也不少,不过我还是安心在家看电视。[quote]原文由 [B]cz_sem[/B] 发表:德国胜挪威应该没有问题;美国和巴西有的一拼,美国的经验丰富略占优势;美国和巴西血拼之后,以逸待劳的德国坐收渔翁之利。[/quote]虽然美国和巴西之间的比赛,我更看好美国队,看好她们的团体作战能力、看好她们的大赛经验、看好她们的超级前锋,尽管巴西的两名前锋也非常强大,但我却更希望看到德国和巴西之间的决赛。我想看看如果我们中国女足在不可能拥有与对手抗衡的身体条件的情况下,将来能不能靠速度和技术战胜身体条件、个人技术、作战经验都很棒的德国队及其它欧洲球队。

  • 蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法 (Silibase™ Carb-GCB/PSA)

    蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法  (Silibase™ Carb-GCB/PSA)

    蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法(Silibase™ Carb-GCB/PSA)一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法,GC法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。 二、实验目标物 敌敌畏(CAS:62-73-7),乙酰甲胺磷(CAS:30560-19-1),磷胺(CAS:13171-21-6),毒死蜱(CAS:2921-88-2),水胺硫磷(CAS:24353-61-5), 三唑磷(CAS:24017-47-8) 三、应用范围本方法适用于蔬菜水果中有机磷农药多残留的GC检测及确证。 四、参考标准农业部标准《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》 五、实验材料 Biocomma®Silibase™ Carb-GCB/PSA固相萃取柱6mL/500mg。 六、实验方法 1、样品提取 称取10.0g试样(精确至0.01g)于50mL离心管中,加入20mL乙腈,均质2min,加入5g-7g氯化钠,盖上盖子剧烈的震荡5min,在室温下静置10min,5000r/min离心4min,使乙腈和水相分层。 2、SPE柱活化向石墨化炭黑/PSA复合柱小柱中加入5.0 mL乙腈+甲苯(3:1,体积比)预淋洗,活化。 3、上样和洗脱 当溶剂液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液4.0mL,用15ml刻度离心管接收洗脱液,用10.0ml乙腈+甲苯(3:1,体积比)分四次淋洗石墨化炭黑/PSA复合柱。流速控制在1 mL/min内,收集流出液。 4、重新溶解 40℃缓慢氮气流条件下吹至近干(约0.5 mL)后挥干,用丙酮定容至1 mL,过0.45μm微孔滤膜,上气相色谱,待测定。 5、GC条件 气相色谱仪:agilent 7890A 色谱柱: DB1701柱:30m×0.32μm×0.25μm 进样口温度:220℃ 检测器温度:250℃ 柱温:70℃(保持2min);以10℃/min升温到180℃(保持4min);以5℃/min升温至250℃(保持5min) 载气:氮气,流速为1ml/min;辅助气:流速60ml/min 进样方式:不分流七、实验结果1、添加回收结果表1 蔬菜中农药残留物添加回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平(μg/mL) 回收率(%) 上海青 敌敌畏 0.4 92.33 乙酰甲胺磷 1.0 89.63 磷胺 1.0 81.45 毒死蜱 0.4 94.86 水胺硫磷 0.4 96.57 三唑磷 1.0 98.63 2、 空白样品添加农药残留物色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141618_560747_3310_3.jpg http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【转帖】广东千人吃镇痛药曲马多成瘾君子

    广东千人吃镇痛药曲马多成瘾君子来源:37度医学网 作者: 发表日期:2006-08-23 广东4000余人滥吃镇痛药曲马多成瘾君子(图) 在广州多家药店,无需医生的处方就可以买到这种曲马多的处方药   记者近日从有关部门获悉,根据广东省药物滥用监测中心的统计数据,2004年广东省只发现11例滥用止痛药曲马多成瘾的患者,而到今年上半年,这一数据已经飙升到4492例,增长了400多倍。如今,曲马多已经和止咳药水一样,成为夺命“亚毒品”。   记者调查:不用处方也能买曲马多   曲马多学名叫盐酸曲马多,是一种临床上常用的麻醉性镇痛处方药。长期大剂量服用可致中枢神经兴奋、呼吸抑制,并可产生耐受性和成癌性及其他不良反应。由于它不像吗啡、杜冷丁、美沙酮一样被列入麻醉类药物,因此它可以在药店出售。不法商家却钻了监管不严的空子,随意非法向没有处方的消费者出售。   记者暗访发现,在广州的一些药店,不用医生处方都可以轻易买到曲马多。在新港中路一家x康药店,记者以9.8元的单价买到了一盒“奇xx”盐酸曲马多,一盒10粒,售货员根本就没要处方。在广州大道南的几家药店,也均是给钱就能买到。记者在药品说明书上看到,曲马多的正常用途是用于治疗癌症患者、骨科类受伤等疼痛,规定剂量一天不得超过200毫克,且必须在医生指导下服用。医生称,如果不按规定滥用剂量,一般半年后就会上瘾。   据了解,广东省药监局早在2004年就发出通知:药店销售联邦止咳露、盐酸曲马多等药品必须凭医生处方,且处方必须留存2年以上备查,否则将吊销药品经营许可证。而广东《药品流通监督管理办法》也规定,违规者可处警告或者并处两千元至三万元的罚款。   记者昨日就此采访了广东省药监局有关负责人,他说,一些药店擅自销售止咳露、盐酸曲马多等处方药的行为已引起高度重视。他们目前正在制订相应的方案,将尽快联合多个部门,依法查处非法出售处方药的行为。   业内人士呼吁:“药品管理部门有必要将阿片类药物的出售权进行限制,只得在医院的药房才能购买。   “发瘾时,比海洛因更厉害”  36岁的阿丽借曲马多戒毒不想染上药瘾,最终通过手术戒掉    “每过5个小时,我必须吃一颗,不然浑身出虚汗,头疼欲裂,骨头里像有蚂蚁在啃,比海洛因还厉害。”  “虽然曲马多是处方药,但我在药店一次能买六七盒,根本不需要处方。”  36岁的阿丽(化名)6年前一时好奇,吸了一口海洛因后就不可收拾,2年多的时间陷入毒品泥沼难以自拔,身体每况愈下,阿丽找了几家诊所,尝试了好几种戒毒方法未能奏效。   “有一次,我看到戒毒医院的医生偷偷地从包里拿出一种药,倒进没有标签的玻璃瓶,再发给吸毒的人吃。我留意到原来那是盐酸曲马多片,上网查资料,也有人说这种药戒毒有效,我就想试试。没想到,这种不到一块钱一粒的镇痛药丸还特别有效。连续吃了半年多的曲马多片,多的时候一天吃10多粒,竟然真的摆脱了海洛因。”  上瘾时像蚂蚁在啃骨头   但不久之后,阿丽发现了新问题:“虽然不吸海洛因了,但我还是离不开曲马多片。每过5个小时,我必须吃一颗,不然浑身出虚汗,头疼欲裂,骨头里像有蚂蚁在啃。发瘾时,比海洛因还厉害,心慌得特别难受。”虽然阿丽好几次都下决心要戒掉曲马多,但是难以忍受的痛苦击败了她,4年多来,阿丽每天都靠曲马多维持着,“至少不用像吸毒花那么多钱,家里人暂时还能接受。”   但长期过量服用曲马多后,副作用开始毫不留情地接踵而来:记忆力衰退,反应迟钝,内分泌紊乱,不敢怀孕。整天想的都是吃药的事,根本无法正常工作。   通过手术戒掉药瘾   阿丽开始在网上四处寻找可以戒断曲马多的方法。今年8月,她到医院就诊。医生向她推荐了“全麻下超快速脱瘾结合抗心瘾药维持和心理治疗”手术,这种方法治疗过海洛因成瘾、杜冷丁、美沙酮、止咳药水等阿片类药物成瘾患者500多例,躯体脱瘾达到了100%,而用此治疗曲马多片成瘾国内还没有先例。幸运的是,手术很成功,通过配合相关的心理治疗,阿丽到现在再也没有吃过一粒曲马多。    在离开医院之前,阿丽考虑再三答应接受采访,她说:“因为很多人不知道曲马多能产生这么大的药瘾,我希望借此给像我一样用它来戒毒的人提个醒。而且现在一些药店随便都可以买到这种处方药,有关部门应该管制起来。”阿丽说,虽然曲马多是处方药,但是她在药店一次买六七盒,根本不需要处方。   过量服用如染毒瘾   “曲马多”学名叫盐酸曲马多,是一种临床上常用的麻醉性镇痛药。长期大剂量服用可致中枢神经兴奋、呼吸抑制,并可产生耐受性和成癌性及其他不良反应。其成瘾性比传统毒品慢一些,大量服用可以产生类似海洛因成瘾症状,可使人产生药物依赖并发生人格改变,打人、毁物、撒谎、行为放荡等。  滥用曲马多成瘾者比两年前狂增400倍,可怕的事实已经表明这种弱阿片类药物,其危害性直追毒品。然而面对着这种夺命“亚毒品”的威胁,一个缺乏管制的放任状态更加令人堪忧。   用曲马多来戒毒,听起来大有一种“以毒攻毒”的感觉。当对毒品的依赖转化为对曲马多的依赖后,“恶之花”只不过是换了一个名字,继续附着在病体上。   从药理上来说,曲马多也只是起到一个止痛的作用,更不是治疗毒瘾的药方。但患者缺乏对曲马多药性的了解,有关部门不可能不知道曲马多的厉害。虽然有规定曲马多作为处方药要凭医生处方才能购买,但处方药管理的混乱使得曲马多的管制名存实亡。而放任曲马多的随意购买,实际上等于无视这种“亚毒品”的危害。因而,对曲马多、止咳药水这类易上瘾的药物,要么将其列入毒麻类,像对杜冷丁等药品一样严管起来,要么就严惩药店私售之罪,坚决按处方购买。不能任其作为毒品“替代品”的错误观念和毒品“衍生品”的错误服用继续害人了。

  • 阿斯巴甜,福兮祸兮?

    阿斯巴甜,福兮祸兮?发布日期:2013-12-18 作者:CFSA_钟凯  你可能听说过一类食品添加剂,叫“甜味剂”,比如最常见的糖精、阿斯巴甜。但你很可能不知道它们的来历,其实是一些不遵守实验室操作规程的粗枝大叶的理科男无意中发现或发明了它们:1879年一个俄国化学家在实验室倒腾完瓶瓶罐罐,没洗手就回家吃饭,结果发现吃啥都是甜的,“糖精”被发现;1965年一个叫施莱特的化学家在合成药物的时候无意中舔了一下手指,大名鼎鼎的甜味剂“阿斯巴甜”问世。  甜味剂的诞生对于食品工业来说是个天大的好消息,因为它们的甜度数百倍于蔗糖,能大大降低成本。对于消费者来说,其实这也是一个好消息,因为它们提供的热量远低于蔗糖,甚至可以忽略不计,所以既可以满足你对甜食的渴望,又可以避免因能量摄入过多导致的肥胖、糖尿病等慢性疾病。  但是相比那些什么都敢舔的“发明家”,普通人显得谨小慎微,因为大家对“化学合成”的物质总是充满了敬畏、怀疑甚至抵触。所以各国的监管者和研究者都在不断的检验它们的安全性,确保不会对消费者的健康造成损害。当然,科学存在不确定性,科学也在不断发展,随着研究证据的积累,科学界对安全性的诠释也会与时俱进,糖精、甜蜜素、阿斯巴甜等诸多“化学合成”物质都曾在安全和不安全之间多次翻转。  争论其实并不是坏事,自从1976年美国FDA批准阿斯巴甜,围绕它的各种流言、阴谋论、利益绑架疑云甚至漫长的法律诉讼从来没有间断过。这通折腾也许是值得的,后来美国FDA把阿斯巴甜描述为“研究最彻底的食品添加剂之一”,其安全性“毋庸置疑”。美国疾控中心也证实,“没有流行病学证据可以验证阿斯巴甜能引起重大伤害或严重风险”。美国FDA为它制定了每公斤体重50毫克的安全摄入量。  当然,作为阿斯巴甜的主要生产者和推动者,美国拥有很多与之相关的专利,所以始终有人怀疑这里面有利益绑架的嫌疑。但世界各国的权威机构几乎都认可了阿斯巴甜的安全性,世界卫生组织下属的食品添加剂联合专家委员会(JECFA)两次对其安全性进行评估。在动物身上做实验证明,每公斤体重4000毫克也未出现不良反应(NOAEL),考虑到各种不确定因素,设定100倍保险系数,最后确立每公斤体重40毫克为安全摄入水平(ADI)。有100多个国家依此批准它作为食品添加剂使用,包括历来以保守、苛刻着称的欧洲。  最近欧盟食品安全局(EFSA)又一次为阿斯巴甜出具了“安全证明”,之所以说“又”,因为他们在2011年的时候就已经给出结论“阿斯巴甜是安全的”。EFSA对现有证据重新进行了梳理和细致研究,最终再次认定,对于普通人群而言,每公斤体重40毫克的摄入水平是非常安全的,这相当于一个60公斤体重的成年人每天吃2.4克,吃一辈子也没事。  阿斯巴甜是蔗糖甜度的200倍,所以2.4克差不多可以提供1斤白糖的甜度。相对而言,每天2.4克阿斯巴甜或1斤白糖,你会选择哪一个呢?以某品牌的无糖饮料为例,355mL罐装饮料约含有阿斯巴甜180毫克,相当于每天要喝13罐,如果换成含糖饮料呢?对于这样的“吃货”,我真的觉得甜味剂是最后的救命稻草了。  对于网络上传说阿斯巴甜的各种“健康危害”,EFSA的评估结果都予以了否认。他们综合大量研究结果认为,阿斯巴甜不会损伤大脑和神经组织,也不会影响人的行为和认知功能,包括儿童。对于孕妇来说,在当前的安全摄入量下,阿斯巴甜不会影响胎儿的发育(有苯丙酮酸尿症的孕妇除外)。基于动物和人体的充分研究证据,EFSA也排除了阿斯巴甜的致癌可能,这与国际癌症研究中心的资料是吻合的,我没有在致癌物列表中看到它的身影。  对于阿斯巴甜安全性的担忧还来自于它的代谢物,它在体内会降解为苯丙氨酸、天冬氨酸和甲醇。甲醇不是有毒的吗?实际上,水果、蔬菜中也会天然含有少量甲醇,比如果汁生产中,果胶水解会生成甲醇,新鲜果汁甲醇含量可以达到每升一百多毫克,酿制的果酒中甲醇可以达到每升数百毫克甚至更多,而一升无糖饮料中的阿斯巴甜最多生成几十毫克甲醇。所以EFSA的总体结论是,阿斯巴甜的降解产物和我们每天正常吃进去的同类物质相比是“毛毛雨”。当然EFSA也指出,“苯丙酮酸尿症”患者应当避免摄入阿斯巴甜,因为苯丙氨酸的缘故。  我知道还会有人心存疑虑,明明有“科学证据”证明阿斯巴甜有害健康,为什么你故意视而不见?就和法国人做的“转基因玉米导致大鼠肿瘤”一样,个别研究的“惊人”结论往往出自不符合科学规范的实验设计、统计方法等,而搅动舆论的恰恰是它们。相对于个别研究,我更信任经过严格筛选的科学证据集合,比如上述的EFSA评估结果以及之前JECFA的评估。  阿斯巴甜的安全性经历了多年的争论,这次欧盟的评估结论或许能让争论暂时告一段落,但围绕“人造”、“化学合成”物质的安全性争论不会走远,人们对“安全”的渴望也会促使科学界不断的深入研究,去探索人类健康的奥秘。对于我个人来说,我是不担心它的安全性的,在超市选择碳酸饮料的时候还会特意选择使用甜味剂的品种。虽然我也知道平衡膳食、多运动才是王道,但还是义无反顾的选择用甜味剂去平衡我的懒╮(╯▽╰)╭

  • 巴西300万箱牛奶被检测出含有甲醛 宣布回收

    巴西300万箱牛奶被检测出含有甲醛 宣布回收核心提示:巴西国家消费协会秘书处(Senacon)司法部表示,巴西帕玛拉特公司负责人下令回收300多万箱长寿牛奶,这些长寿牛奶被证明含有甲醛等有害物质。 据巴西《圣保罗页报》4月19日报道,巴西帕玛拉特公司负责人下令:召回300万箱经检测含甲醛的牛奶。 巴西国家消费协会秘书处(Senacon)司法部表示,巴西帕玛拉特公司负责人下令回收300多万箱长寿牛奶,这些长寿牛奶被证明含有甲醛等有害物质。 该公司称只要是生产日期在2月13日和2月14日之间的帕玛拉特UHT牛奶都有可能含有甲醛,持有这些牛奶的消费者可以选择退款或更换。 据秘书处报道,最近这些天帕玛拉特公司生产的牛奶可能混有甲醛(福尔马林),甲醛可引起损伤胃肠,如果长时间摄取会有致癌的危险。同样是据该机构透露,有超过300万箱的帕玛拉特品牌牛奶将被回收,因为它们含有甲醛。你接触的奶品甲醛超标么?

  • 如何像巴菲特一样去招聘

    沃伦•巴菲特曾经说过他在考察企业领导的时候,是通过以下三个方面进行衡量的:   ——智力   ——热情   ——正直   他的基本想法是如果一个人具备前两项素质而缺乏第三项素质的话,那么可能会毁了整个业务。让我们看看缺少任何一项可能出现的各种组合情况吧:   ——正直程度低,热情高、智商高,那么你面对的就是一个聪明、行动敏捷的小偷   ——热情程度低,正直程度高、智商高,那么你面对的就是一个小店主,而不是一架增长引擎   ——智商低,热情高、正直程度高,那么你面对的就是一位合格的公务员,但不是一个伟大的问题解决者,也不会具有远见   在你挑选应聘者的时候,该如何考察这三方面的特质呢?行为问题很好,而且标准化测试也可以很有意义。这两者我都喜欢,并且也会在我的选择过程中使用这两者。而且,我喜欢在面试中使用测试以便更多地了解对方。下面是你在选择过程中应该考虑的一些问题:   如何了解智力水平——   测试、解谜和游戏都是了解一个人智力水平的好方法。   解决问题的能力——给应聘者五个手电筒,其中有一个是好的,另外四个是坏的。要求应聘者利用现有的资源在90秒的时间里让尽可能多的手电筒能够正常工作。这个测试的关键并不在于他们修好了多少个手电筒。而是看看他们在有限的指导和时间内如何解决问题。   战略——我认识一位高级副总裁,他不会聘用任何不能在三盘“Connect Four”游戏中战胜他至少一次的人。这是一个简单的策略游戏,也是一种简单的测试。如果你提供的工作需要超前思维,同时需要对变化作出相应并且调整方法,那么这种测试是有效的。   是否机灵——一个暑期实习生希望得到一份工作,在毕业后全职为我的公司工作。当我们在伦敦拜访客户的时候,我给了他100美元和一张采购清单。这些东西非常多样化,无法在附近买齐。我告诉他如果他希望在我的公司工作,就要在2个小时之内完成任务回来。(附注:他从来没到过伦敦,也没有坐过地铁或者兑换过货币)。他完成得相当不错。   你可以创造你自己的方法。我的意思是测试和谈话只能告诉你这么多。改变你的方法去获得真正的答案。   如何了解热情程度——   体能——运动,吃东西,沉思?很多工作需要能量,所以了解你的候选人的能力和耐力很重要。   精神——要求应聘者准备并就相关主题给你一个10分钟的演示。例如过去的一个成功案例分析,要销售的某项服务或者是针对某个常见商业问题的解决方案。在他们完成之后,要求他们花两分钟时间进行准备,重新进行演示,但必须在五分钟之内。在他们完成第二次演示之后,让他们准备一分钟,进行第三次演示,时间要求在一分钟之内。   如何考核是否正直——   说谎者、小偷和道德上的缺陷往往难以通过面试发现。通常情况下,对推荐信进行大量的审核和数字化的调查可以让你了解一些情况。如果你挑选的这个职位非常重要而且是管理层级的话,使用调查服务获得一份详尽的档案就会大有裨益。不,我不是在开玩笑。   当你招聘关键岗位的员工的时候,错误的成本可能会大到终结你的生意。努力挖掘你所需要的答案,确保你挑选出了最佳的应聘者,对方具备了成功所必需的热情、智力水平和正直的品质。

  • 巴西:新增超2万例,累计确诊升至全球第二

    [size=32px][b][color=#007aaa][b][size=18px]巴西:新增超2万例,累计确诊升至全球第二[/size][/b][/color][/b][/size][size=18px]据巴西卫生部消息,当地时间22日,巴西新增20803例新冠肺炎确诊病例,累计确诊330890例,单日新增死亡1001例,累计死亡21048例,病死率约6.4%。据美国约翰斯霍普金斯大学公布的数据,巴西已超越俄罗斯,成为全球新冠确诊病例第二多的国家。[/size]

  • 娶了她吧!

    如果你身边有天天上课睡觉的姑娘,娶她吧!第一她肯定不打呼噜,第二这样都能考上大学智商绝对高,第三不会感冒说明她身体好,第四这样的姑娘没时间跟小帅哥眉来眼去短信传情啊有木有!

  • 【分享】凡有女孩能做到以下任意10条 那你娶她吧!

    1、你是她的第一个男人2、从后面抱着她睡觉,她乖乖地蜷成一团,不转过去看你3、半夜醒来的时候替你掖好被子4、吃你喂给她的你认为好吃的东西,并且也觉得好吃5、不打听你不想她知道的任何事情6、相信你的每一句话,不揭穿你的谎言7、努力适应你的生活方式和生活的圈子8、友好地对待你的朋友,把他们也当作是自己的朋友9、在你的朋友面前给足你面子10、继续做你喜欢她做的工作11、把头发留长,不烫卷,不使用者哩水等让头发变硬的东东12、控制饮食和锻炼身体,以保持身材的苗条和改变太平公主的现状13、为你剪指甲,让你改掉有心事就咬指甲的习惯14、拉你一起去广场上吹肥皂泡泡15、收起她的坏情绪,自己擦干脸上的泪,你看到她的时候她会尽量多的微笑16、在电台点《天使与海豚》送给你17、珍惜每一次和你的会面18、在卡拉ok唱《勇气》的时候打电话给你19、买烟给你,但是只买一点点,因为吸烟有害健康20、让你背着她在屋子里打转21、趴在你的肚子上和你一起看电视22、一起洗澡,帮你擦干23、看a片,学习做一个解风情的女人,而不一直是天真的小女孩24、为爱变成一个笨笨的小女人25、替你洗衣服,特别是臭袜子26、帮你擦所有的皮鞋,不管你什么时候需要穿哪一双它们都是干净的27、陪你到菜市场去买菜 28、吃光并称赞你做的菜29、跟爸爸学会做他的金牌红烧蹄膀30、保证手机的畅通,你随时都能找到她31、告诉妈妈和你的故事,她有权了解谁把女儿变成一个女人 32、和你在卫生间里好33、好好保存你送她的每一件东西34、用一个pp的小本本记下你发给她的每一条短信35、默默地等你回来36、不再见网友 37、你开心时比你还开心,你难过时比你还难过38、真心地认为你做的每一件事都是有道理的39、去照相馆拍情侣照,做成漂亮的小册子,她还要穿婚纱40、把那只小熊一直放在床头41、介绍她所有的好朋友给你认识 42、保护你不受一点委屈 43、申请一个她们的邮箱,写好多情书放在里面等你去看44、每年都从家来看你45、倒水哄你吃药 46、偷偷扯你的衣服角,提醒你要少喝酒48、随时做好准备跟着你背井离乡49、答应你的求婚,哪怕没有玫瑰和戒指(如果有这么一天)50、在你不再爱她的时候静静地走开 强烈建议: 凡有女孩能作到以上任意10条 那你娶她吧,没错的................................ 20条 你要努力娶到她啊 ................................ 30条 死皮赖脸也要娶到她................................ 40条 拼了老命也要娶到她................................ 50条 估计这种女孩已经绝种了,据说天堂里有可能找得到(这种女孩你别说娶她了,就是亲眼看见过都是你的福分!

  • 【讨论】做仪器分析的男的多还是女的多?

    我们单位做仪器分析的都是女的,领导说女的心细。有一次去一兄弟单位参观,他们做大型仪器的都是男的,说是仪器分析压力大,有毒害,男的做好些。我想问问大家做仪器分析都是男的还是女的,统计下看男的多还是女的多。

  • 【求助】求指纹区谱图的解析方法

    请问怎么看谱图的指纹区,一般解图时我都不看这个,但是听老师说还挺重要的。指纹区好复杂,峰也多,记不住,总不能一个个的去查资料吧?有没有人给出个简单的方法?谢谢啦*************************************************************************你这个是红外光谱的问题吧,帮你转到红外,如果有问题,请再告诉我kcq1997

  • 利用固相萃取技术萃取植物激素ABA求助

    RTSPE固相萃取SPE C18固相萃取小柱 6ml 500mg1.活化6ml色谱甲醇过柱,滴速为宜。2.平衡6ml去离子水过柱,滴速为宜,当水液面要比填料上表面高1mm左右,再上样。3.上样取上图第四步离心后的上清液过C18小柱,滴速为宜。过柱前上清液要利用1%乙酸调节pH至2.5-3.0之间。4.淋洗5%甲醇溶液,6ml淋洗过柱,去除杂质。抽干5.洗脱用2-4倍柱床体积的95%色谱甲醇洗脱。这是我初步想的方法,用来进行ABA前处理,之后准备在进行一系列操作进行HPLC检测。但是有几个问题1.活化用的甲醇浓度一般是多少?2.关于提取剂,我查了文献有的说可以利用80%甲醇进行浸提。有的说利用改进的Bieleski混合液(甲醇:甲酸:水=15:1:4,v/v/v),这个Bieleski里面用的甲醇和甲酸是百分之多少的?3.再就是淋洗这一步,我测定的植物激素是利用反相萃取方法,淋洗为了把干扰物质洗去,应该用多少的甲醇呢?我的ABA溶解在80%的甲醇中。4.最后洗脱,用的甲醇浓度多少呢?希望来人解答万谢!!很急的

  • 【转帖】多环芳烃在固相微萃取-气相色谱法分析中色谱保留行为的研究

    摘 要:利用固相微萃取技术-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(SPME-GC)研究了多环芳烃(PAHs)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]保留行为特征.结果表明,在利用SPMC-GC分析PAH过程中,计算得的PAHs的Lee保留指数与传统的直接分析PAHs溶液所得的保留指数一致;同时,在不同色谱操作条件(如恒流,恒压和程序升压),利用SPMC-GC分析所得的保留指数再现性很好,所有上述不同操作条件下,PAHs的保留指数均能保持在1个指数单位范围内,能够满足定性分析的要求.关键词:固相微萃取;多环芳烃;保留指数中图分类号:X132   文献标识码:B   文章编号:1006—5776(1999)02—0014—02  固相微萃取技术(Solid-phase microextraction,SPME)是八十年代代末发展起来的一项新型的无溶剂化样品前处理技术,它集萃取、浓缩和解吸于一体,与上述传统的方法相比具有许多优点,如无需溶剂、不需复杂的仪器设备、且灵敏度高、经济、样品需要量小、无需对样品进行预处理、可实现自动化等诸多优点.它可以与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱联用快速有效地分析样品中痕量有机组份[1~3].  多环芳烃(PAHs)是一类广泛存在的典型环境污染物,环境样品组成复杂,对PAHs组分进行定性历来是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析PASs的最困难的问题,目前主要是通过GC-MC结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]保留指数来解决[4].  固相微萃取技术-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(SPME-GC)与原有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析技术具有很大的区别.其中之一就是样品进行色谱分析过程中不需溶剂,这就涉及一个问题即原有的保留指数与利用SPME-GC分析所得PAHs的保留指数是否一致.因此,本文在不同色谱条件下,考察了利用PAHs溶液直接分析和SPMC-GC分析两种方法之间保留指数的差异.1 实验部分1.1 试剂与仪器  分别配制一定浓度的多环芳烃萘、联苯、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、、苯(并k)荧蒽、苯并(e)芘、苯并(a)芘、苝、苉的苯溶液和水溶液.  HP6 890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](Hewlett Packard Inc.)配氢火焰检测器和化学工作站,SE-54(30 m×0.25 mmi.d.,0.25 μm,J&WScientificInc.USA)石英毛细管柱.  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用固相微萃取器及萃取头(Supelco,Inc.).1.2 实验方法  色谱条件:进样器和检测器温度分别300℃和320℃,柱温于50℃保持2 min后,以10℃/min的速率升至315℃后保持5 min,氮气作为载气.  恒压方式:柱头压力保持84 kPa,线速度为28 cm/s  恒流方式:升温过程保持流速28 cm/s  程序升压方式:柱头压力于53 kPa保持2 min后,以0.9 kPa/min的速率升至110 kPa并保持5 min.分别在上述条件下对pHAs的苯溶液进行色谱分析.  SPME苯取器的中心部件是一段长1 cm的涂渍过固定相的熔融石英纤维,其固定在不锈钢针头上,置于套管内,并可以方便地在特制的注射手柄上装卸.根据萃取方法的不同,SPME可分成两种:即将萃取头直接浸入液相进行萃取的浸入式SPME法,和将萃取头置于样品瓶中液面之上进行萃取的顶空SPME法.为了达到对预分析化合物进行有效的萃取,通常可以选择涂有不同固定相的萃取头.本文采用PDMS-7的萃取头利用浸入式SPME方式对水溶液中的PAHs进行固相微萃取,萃取过程中对溶液实施搅拌,磁力搅拌器的转速为100 rpm ,萃取时间为15 min.最后,在色谱进样口进行热解吸,解吸时间为2 min.2 结果与讨论  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是分离分析PAHs的最强有力的手段,但是由于PAHs的种类繁多,环境样品组成更为复杂.一般需要借助GC-MS来对其进行定性,然而在目前情况下,即使高分辨率质谱仪对于PAHs同分异构体的分析仍然十分困难.虽然色谱-富利叶变换红外仪联用技术可以解决这类同分异构体的定性问题,但利用GC-FTIR来解决痕量组分PAHs的定性问题技术上尚未成熟.对于上述同分异构体的定性,目前主要是通过GC-MS结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]保留指数来解决.由于PAHs样品沸程较宽,一般需要在程序升温条件下完成对PAHs分离分析,曾经采用经典的Kovats保留指数体系对其进行定性[5].1979年,MiltonL.Lee等提出了Lee保留指数体系,即采用PAHs中的萘、菲、、和作为标准参考物,该体系所受影响条件较小,因此在PAHs分析中得到广泛的应用[6].  本文在研究PAHs的保留行为过程中,同样采用的是Lee保留指数体系,并分别计算出不同条件下PAHs的保留指数(见表1).从表1中数据可见,在恒压、恒流和程序升压条件下,利用传统的GC分析方法和采用SMPE-GC技术所得的PAHs保留指数均能稳合得很好,保留指数偏差维持在1个保留指数单位范围内.因此,在利用SPMC-GC技术对PAHs进行定性分析过程中,可以方便地采用文献中已有的保留指数数据.  目前,一些新型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以采用温度、压力等多种程序控制技术以达到进一步改善[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的分离效率或提高分离速度.有关文献已经报导了利用传统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法在不同操作模式下PAHs保留行为的研究[7].本文进一步考察了SPMC-GC分析PAHs过程中,其保留行为的特征.  由表1可见,采用恒流、恒压和程序升压方式,利用SPME-GC技术分析PAHs所得的保留指数同样相差不大,能保持在1个保留指数单位范围内.图1为利用SMPE-GC方法所得的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图.表1 不同分析条件下多环芳烃保留指数的比较 编号 化合物 恒压 溶流恒流 升压 恒压 SPME恒流 升压 1 萘 200.00 200.00 200.00 200.00 200.00 200.00 2 联苯 235.98 236.15 235096 236.07 236.25 236.00 3 二氢苊 254.33 254.33 254.42 254.36 254.39 254.44 4 芴 270.20 270.26 270.26 270.24 270.31 270.26 5 菲 300.00 300.00 300.00 300.00 300.00 300.00 6 蒽 301.5 301.59 301.57 301.55 301.55 301.50 7 荧蒽 344.73 344.67 344.77 344.78 344.76 344.74 8 芘 352.76 352.54 352.81 352.84 352.66 352.82 9 苯并(a)蒽 398.42 398.51 398.48 398.33 398.47 398.28 10  400.00 400.00 400.00 400.00 400.00 400.00 11 苯并(k)荧蒽 446.33 446.12 446.09 446.14 446.23 446.19 12 苯并(e)芘 455.49 4455.67 455.85 455.71 455.77 455.55 13 苯并(a)芘 457.20 457.63 457.31 457.43 457.92 457.40 14  460.92 460.80 461.08 460.95 460.80 461.17 15  500.00 500.00 500.00 500.00 500.00 500.00 图1 SPME-GC方法所得PAHs的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图  从有关分析结果可以看出,无论是色谱操作条件的改变,还是SPMC-GC分析技术的引入,对于原有的PAHs的Lee保留指数体系均无明显影响,这很好地满足了已有保留指数数据在新的分析条件的和分析技术中对PAHs定性分析的需要.

  • 固相萃取富集羟基化多环芳烃

    使用固相萃取C18小柱萃取尿液中多环芳烃,使用了超纯水、甲醇活化,甲醇和超纯水的混合液平衡,加入5mL尿液,之后用正己烷洗脱,收集的液体进行氮吹,但是有好像凝胶一样的东西氮吹不掉。不知道什么原因,恳请各位前辈指点迷津!!!

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