如题。氰乙酰胺CAS:107-91-5现能查到的相关信息大多是推荐采用正相HPLC,ELSD检测,但这个目前对我们来说不太现实。我产现在要用氰乙酰胺往后面合成另外一个化合物,基本思路是采用GC中控。所以想请教各位老师 氰乙酰胺的GC检测方法,或者提供一个大体的思路也行,我们回头可以再慢慢摸索。
氰乙酰胺用什么色谱柱检测?
大家好! 本人在做氟乙酰胺衍生的时候,出现了一定问题,在这里请教各位朋友:在试管中加入氟乙酰胺的丙酮溶液与氢氧化钠固体。按理论来讲,氟乙酰胺与氢氧化钠反应生成氟乙酸钠和氨气,但是还怕引入水,我又加了一些无水硫酸钠。结果发现,试管中的盐(本来是白色)颜色逐渐变黄,越变越深。我没想清楚原因请教各位了?
我是从事有机合成分析工作的,试验中有一步氰基乙酰胺的含量对结果很重要,探索用液相建立起定量方法,尝试了甲醇-磷酸水溶液的流动相,试过C18和C8的柱子,其保留时间,总是在2分钟左右,请您赐教解决的办法,我用液相建立分析方法不是很熟练,也请您能多提意见,谢谢!
有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢?
2-氰基硫代乙酰胺需要使用什麼管柱??CAS 登录号7357-70-2http://www.chemblink.com/structures/7357-70-2.gif使用HP-5都沒有PEAK出現,感謝大家的幫忙.
硫代乙酰胺试液 取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。临用前取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成)5.0ml,加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用。【取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成)5.0ml】这个是什么原理?如何解释?
求乙酰胺的红外谱图!!!
最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟升温至210度。二甲亚砜出峰时间在11分钟,较大的拖尾溶剂峰,大家帮忙看看是什么情况?
乙酰胺现在国标用什么方法检测啊,我没找到,只找到一个65年的标准。[em09512]乙酰胺用HPLC能检测不?不知哪位老师做过。指点一下吧。
请教硫代乙酰胺的性质是否稳定,固体试剂在常温下一般能放置多久不会变质,我配制的4%水溶液有悬浮析出物,是什么原因
[color=#444444]请问有哪位大侠做过乙酰胺的红外光谱吗。都在哪出峰啊,我在1585,1566,3388,1664出的峰,按这张图的位置,应该是酰胺,但找不到合适的文献,求助[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201430362669_793_1646718_3.png!w690x517.jpg[/img][/color]
我们做对氟苯甲酸检测,别人推荐用N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应后测他们的衍生物,可是我搞不明白这个反应原理,不知道是不是可以反应彻底,请诸位高手帮忙讲解一下,谢谢!
[font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺,简称DMAC,是一种非质子高极性溶剂,有微氨气味,溶解力很强,可溶解的物质范围很广,能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶,且能使化合物分子活化,因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂,可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂;在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]
各位老师,想请问几个关于卤代乙酰胺类标样的问题:1、卤代乙酰胺类标样是固体还是液体?2、查阅文献过程中发现大部分卤代乙酰胺标样都是购买自CanSyn Chem Corp.这个加拿大的公司,但是查询该公司信息已找不到,听说公司被收购了,想请问有其他途径可以购买吗?3、我想要购买的标样是以下5种,①二氯乙酰胺 Dichloroacetamide,DCAM CAS号683–72–7;②三氯乙酰胺 trichloroacetamide,TCAM CAS号594–65–0;③溴氯乙酰胺 Bromochloroacetamide,BCAM CAS号62872–34–8;④二溴乙酰胺 2,2-Dibromoacetamide,DBAM CAS号598–70–9;⑤二溴氯乙酰胺 2,2-dibromo-2-chloroacetamide,DBCAM CAS号855878-13-6。4、Alfa Aesar这个公司好像也有卤代乙酰胺类标样,但是含溴的好像没有卖,只有常规的含氯的卤代乙酰胺。
求二甲基乙酰胺气相测试方法
我们这个偶有毒鼠强 氟乙酰胺 中毒者。要鉴别,求权威的说法。我也不知在这发贴是否合适。
请问各位大师,衍生化试剂BSTFA(三氟乙酰胺)有有效期吗?其与MTBSTFA 有什么区别,那个衍生化试剂比较好?
如题,我做的一个单抗A用碘乙酰胺封闭二硫键,混合后产生了沉淀;用其他的单抗B样品就没事。而且其他的单抗样品B溶于单抗A的溶剂后再加碘乙酰胺也是澄清的。求问这是什么原因,有没有别的烷化剂或者别的合适的方法来封闭二硫键呢
对乙酰胺基酚原料检验时,用超声和不用超声对比检验,用超声的检测结果偏低。这是啥原因呢?
腈纶成分溶解定量分析时,一般用二甲基甲酰胺还是二甲基乙酰胺比较好?
氟乙酰胺 的好的检测方法,大家帮帮忙
RT:10版药典对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质、对氯苯乙酰胺检测有个朋友公司开始做这个项目,药典采用的是C8色谱柱朋友想买热电的柱子,不知道有没有同行采用热电的柱子做过?有的话帮忙发一张图谱看看,谢谢!QQ:342832185
[color=#444444]请教氟乙酰胺和毒鼠强混标都能够出峰的检测条件?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890A,检测器是FID,色谱柱是DB-5的柱子。溶剂用的是乙醇。麻烦知道的同仁指点下,谢谢![/color]
有没有高人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做氟乙酰胺的,有简便的前处理方法吗?能否传授一下。非常感激!linyu5188@163.com
检测一线的网友们,你们除了三氯氰胺,有测三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸吗?三氯氰胺的其他类似物?三聚氰酸有剧毒,并有刺激性。溶于热水。有人知道奶粉中加入的三氯氰胺纯度情况?有那些杂质?加入这种非法添加剂的稳定性情况?可能生成哪些新成分?
采血管类型对测定有机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺有影响吗?如肝素纳管,EDTA管,或促凝管,无抗凝管等对测定血中机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺结果有影响吗?
最近在做气相分析来料溶剂(二甲基乙酰胺、DMAC)的纯度,我用正丁醇作为内标物,做了一系列的实验来验证DMAC的校正因子。我想问的是,做校正因子测试的时候,内标物的加入量是不是固定不变的?如果拿已知DMAC的校正因子是不是可以测任何浓度、只要含DMAC的 溶液?
求二甲基乙酰胺质量标准 HGT 4770-2012 有急用,最好是能够下载的,多谢各位啦……
如题,要检测一样品的n,n-二甲基乙酰胺的残留量。初步打算用DMSO做溶剂,DB-624的柱子,检测器是MS。不知道方法合适不合适?请各位版友不吝指教,谢谢!