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利巴韦林

仪器信息网利巴韦林专题为您提供2024年最新利巴韦林价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括利巴韦林参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的利巴韦林您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合利巴韦林相关的耗材配件、试剂标物，还有利巴韦林相关的最新资讯、资料，以及利巴韦林相关的解决方案。

利巴韦林相关的论坛

  • 利巴韦林峰拖尾

    离子交换树脂柱，做利巴韦林时拖尾，前2天做的时候还好好的，今天做就不行，流动相是PH2.5的水，重新配流动相还是不行，是不是柱子坏了

  • 利巴韦林专用柱的维护

    利巴韦林色谱柱用完后怎么保存呢？用pH2.5的硫酸水溶液还是纯水保存好？5℃可以长期保存吗？很久不做的话？不需要做防腐处理？

  • 求利巴韦林检测方法

    求鸡肉中利巴韦林的检测方法，包括仪器分析和前处理方法，已经完成方法开展的大大们，请指导一下。非常感谢。

  • HILIC柱 分析利巴韦林，该用什么流动相啊

    最近开展利巴韦林残留检测，TQD的质谱，条件已OK，但2695的液相用10cm的C18柱（乙腈-0.1甲酸水）走利巴韦林，出两个峰一个1.89min，一个2.5min,前者峰形拖尾，后者对称很好，后查找文献发现说利巴韦林在C18上不保留，有人用HILLIC柱。正好手头有根Atlants的HILLIC，流动相乙腈乙酸铵（乙酸铵最终浓度20mmol）100ng峰强度10的5次，但是峰形不好，版友们谁用过HILLIC 走利巴韦林，可否将液相条件告知，或指导一下我该如何设置液相条件。不胜感激

  • 利巴韦林代谢物和尿苷色谱峰分离

    测鸡蛋中利巴韦林及代谢物等几种抗病毒药，但是尿苷是鸡蛋中和利巴韦林有相同离子对的干扰物质，和利巴韦林代谢物重叠了，调流动相乙腈梯度也分不开，请懂的人出出主意

  • 肉中的利巴韦林检测问题

    各位大神好，小弟最近检测猪肉、鸡肉中的利巴韦林出现了很多问题。样品加标总是出不来，具体表现为：1、加标值异常的高，而且离子比与标准品的离子比对不上。时间也与标准品相差较远2、样品中会有一个非常大的干扰峰，无法判断是否含有目标物。3、我是用sn 4519的那个方法做的亲各位大神帮帮忙，看看问题出在哪里，本人实在是没辙了

  • HPLC法测定利巴韦林颗粒含量

    HPLC法测定利巴韦林颗粒含量

    [b][font=宋体][/font]1.[font=宋体]样品简介[/font][/b][font=宋体]利巴韦林颗粒主要用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。该药主要化学成分为利巴韦林，利巴韦林是广谱强效的抗病毒药物。[color=#333333][back=white]本文主要简介使用[/back][/color][/font]HPLC[font=宋体]法测定利巴韦林颗粒含量。[/font][b]2.[font=宋体]仪器设备与试剂[/font]2.1[font=宋体]仪器设备[/font][/b][font=宋体]岛津[/font]LC-2030C[font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/font][font=宋体]赛多利斯[/font]CPA225D[font=宋体]分析天平[/font][font=宋体]色谱柱：[/font]Agilent Hi-Plex H[font=宋体]（[/font]7.7mm×100mm[font=宋体]）[/font][b]2.2[font=宋体]对照品和试剂[/font]2.2.1[font=宋体]对照品[/font][/b][font=宋体]利巴韦林（中国食品药品检定研究院；[/font]140629-202204[font=宋体]；[/font]99.8[font=宋体]％）[/font][b]2.2.2[font=宋体]试剂[/font][/b][font=宋体]超纯水（临用新制）；稀硫酸（配制批号：[/font]20230701[font=宋体]）。[/font][b]3[font=宋体]色谱条件、样品制备及检测方法[/font]3.1[font=宋体]色谱条件及系统适用性要求[/font][/b][font=宋体]用磺化交联的苯乙烯[/font]-[font=宋体]二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂；以水（用稀硫酸调节[/font]pH[font=宋体]值至[/font]2.5±0.1[font=宋体]）为流动相；检测波长为[/font]207nm[font=宋体]；进样体积[/font]20μl[font=宋体]。[/font][font=宋体]系统适用性要求：理论板数按利巴韦林峰计算不低于[/font]2000[font=宋体]。[/font][b]3.2[font=宋体]溶液制备[/font][/b][font=宋体]对照品溶液：取利巴韦林对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每[/font]1ml[font=宋体]中约含[/font]50μg[font=宋体]的溶液。[/font][font=宋体]供试品溶液：取装量差异项下的内容物适量，混合均匀，精密称取适量（约相当于利巴韦林[/font]0.1g[font=宋体]），加流动相溶解并定量稀释制成每[/font]1ml[font=宋体]中约含利巴韦林[/font]50μg[font=宋体]的溶液，滤过，取续滤液。[/font][b]3.3[font=宋体]检测方法[/font][/b][font=宋体]精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]。按外标法以峰面积计算。[/font][b]3.4[font=宋体]图谱数据[/font]3.4.1[font=宋体]对照品图谱[/font][/b][font='Calibri',sans-serif][img=,605,634]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182050061104_4837_6126746_3.jpg!w690x722.jpg[/img][/font][b]3.4.2[font=宋体]供试品图谱[/font][/b][img=,605,638]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182050574121_6408_6126746_3.jpg!w690x728.jpg[/img][b]4.[font=宋体]结果与讨论[/font][/b][font=宋体]由系统适用性图谱知，利巴韦林峰保留时间为[/font]8.425[font=宋体]，理论塔板数[/font]2554[font=宋体]（大于[/font]2000[font=宋体]），符合要求。[/font][font=宋体]因此，[/font]Agilent Hi-Plex H[font=宋体]（[/font]7.7mm×100mm[font=宋体]）色谱柱能满足利巴韦林颗粒含量分析要求。[/font][font=宋体][/font]

  • 【讨论】分享你的利巴韦林柱

    这个帖子在“极限色谱柱”版发过哈，不过回应的人很少。液相版藏龙卧虎，希望能有人来分享一下！2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定，色谱柱采用磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的氢型阳离子交换树脂色谱柱。一看这么长串名字头就大了，实际上就是糖柱的一种哈！药典里面没有规定色谱柱的规格，一般用户都采用7.8内径，长度可就五花八门了，有100，150，200，250，最长还有用300mm的。大家都来分享一下：1，自己用的是多少长度的，柱效能达到多少？2，您使用什么样的流速？3，您使用的柱子品牌和耐用性如何，遇到什么问题？分享经验的版友，会得到楼主的5-10积分奖励！（弱弱的问一下液相版主，我可以跨版给别人加分吧？）

  • 【原创】分享你的利巴韦林柱

    2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定，色谱柱采用氢型阳离子交换树脂磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱。一看这么长串名字头就大了，实际上就是糖柱的一种哈！药典里面没有规定色谱柱的规格，一般用户都采用7.8内径，长度可就五花八门了，有100，150，200，250，最长还有用300mm的。大家都来分享一下自己用的是多少长度的，柱效能达到多少？另外您所使用的柱子品牌和耐用性、流速如何，遇到什么问题？和大家分享的板友，将获得5-10积分奖励！！

  • 利巴韦林的新液相分析方案

    利巴韦林的新液相分析方案

    利巴韦林作为一种广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治，常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。因利巴韦林本身的强极性特点，在中国药典中使用聚合物基材的阳离子交换柱进行含量和有关物质的分析，在国外的一些标准中使用100%水相下的C18柱进行分析。资生堂实验室通过使用新推出的ADME色谱柱，应用其对强极性化合物特有的保留能力，对利巴韦林样品进行了实验，得到了下面的分析结果，供大家参详。首先对比了传统SCX的分析方式，参考中国药典中含量测定下系统适应性试验，【液相条件】色谱柱:CAPCELL PAK SCX S5;4.6mm i.d.×250mm CAPCELL PAK ADME S5;4.6mm i.d.×250mm流动相:ADME: 2%CH3OH SCX: H2O（adjusted pH=2.5 with H2SO4）流速:1.0 mL / min温度:35°C检测:ADME: UV 207 nm SCX: UV 254nm进样量:20 µl样品浓度:50 μg/ mL实验谱图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412091042_526276_2222981_3.jpg然后，参照药典中有关物质的分析方法，对比实验如下，【液相条件】色谱柱:CAPCELL PAK SCX S5;4.6mm i.d.×250mm CAPCELL PAK ADME S5;4.6mm i.d.×250mm流动相:ADME: 2%CH3OH SCX: H2O（adjusted pH=2.5 with H2SO4）流速:1.0 mL / min温度:35°C检测:ADME: UV 207 nm SCX: UV 254nm进样量:20 µl样品浓度:400 μg/ mL实验谱图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412091050_526277_2222981_3.jpg局部放大图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412091052_526278_2222981_3.jpg

  • 喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”

    被曝光违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”流入上海百盛旗下餐饮机构一事，引发沪上人士广泛关注。　　上海食品药品监督管理局18日表示，在知悉央视曝光“速生鸡”流入百胜餐饮集团上海物流中心的信息后，已组织抽检，如发现食品安全问题，将依法严处。　　所谓“速生鸡”，指有些养殖户为缩短养殖周期，违规给肉鸡喂食地塞米松等激素类药品，催生肉鸡生长；这些“速生鸡”被喂抗生素后可在40天长5斤。　　据知，百胜旗下包括肯德基、必胜客、东方既白等知名快餐品牌。记者18日走访沪上肯德基门店，正是中午用餐时间，位于上海市中心静安寺商圈的肯德基店内依旧顾客盈门。谈到此番曝光事件，民众的反应似乎十分理性，颇为“处变不惊”。http://finance.eastday.com/consumption/m5/20121219/u1a7071854.html大家怎么看，有开始检测金刚烷胺和利巴韦林了吗？

  • 安谱实验全新解析2019年国抽新增项目-鸡肉中利巴韦林的检测

    安谱实验全新解析2019年国抽新增项目-鸡肉中利巴韦林的检测

    [align=center][img=,900,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051416040069_7735_960_3.jpg!w900x465.jpg[/img][/align] 国家市场监督管理总局于2月1号发布了2019年食品安全监督抽检计划的通知。2019年食品安全抽检计划涵盖34个食品大类、150个食品品种、259个食品细类，共抽检133.96万批次。检测项目有增有减，增加的项目包括农残，脂肪酸，药物的非法添加等，其中利巴韦林就是今年新增加的检测项目之一。 利巴韦林属于抗病毒药物，在兽禽中长期大量使用容易诱导流感病毒变异，已被美国FDA和我国农业部列入兽药禁止使用范畴。 目前市场上检测利巴韦林主要参考标准《SN/T 4519-2016 出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》，其方法是：用乙腈和三氯乙酸溶液提取，酶解后用PBA小柱净化，内标法定量，整个过程操作繁琐，需要配置大量不同PH值的溶液，回收率不稳定。安谱实验利用自主研发的兽残QuEChERS的产品(SBEQ-CA8802-B和SBEQ-CA8803-25)作为净化手段，采用基质标曲外标法定量，用于鸡肉中利巴韦林的检测，操作简单便捷，耗时短，回收率高且稳定，可作为广大检测工作者检测该项目的参考方法。[align=center][b]前处理方法[/b][/align]准确称取 2g（精确至 0.01g）均质好的鸡肉 ( 肉糊状 ) 至 50 mL 离心管中，加入 15mL 乙腈溶液，加入标品（上机浓度10ppb），再加入缓冲盐包 SBEQ-CA8802-B，旋涡混合 2min，超声波提取 10min，5000~10000r/min 离心 5min，吸取上清液至 SBEQ-CA8803-25 CNW dSPE 定制兽药净化管。重复提取两次，合并两次提取液。旋涡混合 5min，5000~10000r/min 离心 5min。 取出净化管中所有上清液，40 oC减压蒸发至近干。加入 1mL 乙腈 - 水溶液（1：1）溶解，涡旋混合 1min，过 0.22 μm 滤膜，供液相色谱 - 质谱 / 质谱仪测定。[align=center][b]色谱条件[/b][/align][b]液相条件 :[/b]色谱柱： Athena UHPLC C18（2.1*50mm，1.8μm）；流动相： 0.1% 甲酸水溶液 - 甲醇 =95:5；流速： 200μL/min；柱温： 30 oC；进样量： 5μL；[b]质谱参数 :[/b]Ionization Mode： ESI+Capillary Voltage: 4000VGas Temp： 350oCGas flow： 8 L/minNebulizer： 35 ps[align=center][b]实验谱图[/b][/align][align=center][img=,803,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051417391031_3467_960_3.png!w803x290.jpg[/img][/align][align=center]10ppb单标（基质配标）[/align][align=center][img=,798,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051418011391_4198_960_3.png!w798x288.jpg[/img][/align][align=center]基质加标 10ppb[/align][align=center][b]实验数据[/b][/align][align=center][b][img=,705,67]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051420206831_4135_960_3.png!w705x67.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b]实验耗材[/b][/align][align=center][b][img=,501,681]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051418492379_5760_960_3.png!w501x681.jpg[/img][/b][/align]

  • 【原创大赛】利巴韦林葡萄糖注射液制剂工艺

    摘要： 目的 通过处方筛选试验确定利巴韦林葡萄糖注射液的制备工艺。 方法 通过一系列处方筛选优化试验和药物稳定性研究试验，初步确定质量表现稳定的利巴韦林葡萄糖注射液的完整处方。并通过灭菌工艺选择和验证研究，使生产工艺符合国家化学药品注射剂的技术要求。 结果 确定了质量表现稳定的利巴韦林葡萄糖注射液的完整处方，并针对在试验中发现的活性炭对利巴韦林吸附较大的问题，通过试验确定了主药后加的工艺流程，避免了活性炭的吸附影响。结论 本品经由试验确定的制剂工艺具有路线短，污染小，成本较低的优点，有利于转化为产业化大生产，将具有较好的经济效益和社会效益。关键词：利巴韦林；葡萄糖；注射液；制剂；利巴韦林（Ribavirin）是一种广谱抗病毒核苷类药物，在体内、体外对多种病毒的脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）的合成有显著抑制作用。data:image/png;base64,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图1-1 利巴韦林的分子结构目前利巴韦林已在全球44个国家上市，相关制剂从口服、注射到外用，可谓应有尽有。本课题通过一系列处方筛选优化试验和药物稳定性研究试验，初步确定利巴韦林葡萄糖注射液的完整处方。通过灭菌工艺选择和验证研究，使生产工艺符合国家化学药品注射剂的技术要求。并针对在试验中发现的活性炭对利巴韦林吸附较大的问题，在查找、研究文献的基础上，通过试验确定了主药后加的工艺流程，避免了活性炭的吸附影响。1材料1.1 试剂利巴韦林（湖北潜江制药股份有限公司，国药准字H19999139）；针用活性炭（上海活性炭厂）；氢氧化钠、盐酸均为分析纯。1.2 仪器梅特勒pH计PE20K（梅特勒）；Agilent 1100型HPLC（安捷伦）；岛津UV2450紫外分光光度（岛津）；电热鼓风干燥箱DHG-9123A（上海精宏实验设备有限公司）；美的冰箱 BCD-183CM（美的集团冰箱制造合肥有限公司）；YB-2照度仪（天津天光光学仪器有限公司）。2方法2.1 处方与依据利巴韦林葡萄糖注射液为利巴韦林和葡萄糖的灭菌水溶液。目前，利巴韦林葡萄糖注射液在国内上市的规格有100 ml : 0.1 g、100 ml : 0.2 g、100 ml : 0.5 g、250 ml : 0.25 g、250 ml : 0.5 g、500 ml : 0.5 g，在临床上用于治疗由呼吸道合胞病毒感染而引起的病毒性肺炎及支气管炎。在不改变原使用方法的情况下，我们拟开发规格为100 m l: 0.1 g、100 m l: 0.2 g、100 ml : 0.5 g的利巴韦林葡萄糖注射液。2.2 处方筛选按照注射液研究的一般要求，设计以下处方，逐步开展试验。2.2.1 处方1首先，对规格为100 ml: 0.5 g的注射液，进行处方筛选试验。处方1的设计方案如下： 利巴韦林 5 g 葡萄糖 50 g 注射用水 加至1000 ml 称取上述处方量的主药和葡萄糖，加入80%注射用水，搅拌使完全溶解，然后再加入注射用水至全量，检查外观，并测定pH值。2.2.2 处方2 处方2的设计方案如下： [td=1,

  • 【原创大赛】利用SPE-HPLC/MS技术检测鸡肉中利巴韦林的含量

    【原创大赛】利用SPE-HPLC/MS技术检测鸡肉中利巴韦林的含量

    [align=center]利用SPE-HPLC/MS技术检测鸡肉中利巴韦林的含量[/align] 利巴韦林是一种合成的核苷类抗病毒药，是一种前体药物，当微生物遗传载体类似于嘌呤RNA的核苷酸时，它会干扰病毒复制所需的RNA的代谢，抑制病毒的RNA和DNA合成。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性抑制作用。无论是基层社区医院还是三级医院，无论是综合医院还是儿童专科医院，无论是普通感冒还是轮状病毒肠炎，还是普通型手足口病，都可能被开利巴韦林。虽然利巴韦林的体外试验对呼吸道合胞病毒具有选择性抑制作用，但其治疗腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒或流感病毒感染临床效果目前并不确定。国外只有北美国家对于极少数重症呼吸道合胞病毒肺炎才偶尔应用。 抗病毒药物在动物源食品中乱用的现象层出迭起，各类抗病毒药物标准品为有效的抗病毒药物的质量掌握和有害残留检测提供主要作用。本文以鸡肉中的抗病毒药物(利巴韦林)作为研究对象，创立而且优化了鸡肉中残留药物的高效液相色谱-质谱分析方法, 使用200 mg的3mL HyperCarb 固相萃取柱，取2 g鸡肉，加入15mL水，涡旋混匀，超声提取10 min，6000 rpm离心10 min，取3 mL上清液进行固相萃取。SPE柱净化分析物过程：活化：1 mL乙腈，1mL甲醇。上样：3 mL上清液用1mL/min流速上样。洗脱：500 mL 20%乙腈-水溶液，洗脱两次，合并洗脱液，直接进样。分析方法采用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS方法。流动相选择A：水溶液（5mM乙酸铵），B：乙腈。梯度洗脱程序：0-1min，90%A；1-2min，90%-40%A；2-5min，40%A；5-6min，40-90%；6-8min，90%A。流速：0.2 mL/min。柱温：25 ℃。进样量：10 mL。MS条件：电喷雾电离源（HESI），正离子模式选择反应监控（SRM）扫描模式。喷雾电压：3700V，毛细管温度：350℃。离子对参数：利巴韦林：245.1→96.2，245.1→113.2，碰撞能量：43V，14V，透镜电压：80V，80V；利巴韦林同位素内标：249.9→95.9，249.9→112.9，碰撞能量：43V，14V透镜电压：64V，64V；结果：鸡肉空白添加1 ppb的利巴韦林和同位素的HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS图。见下图。添加50 ppb的加样回收率为121.8%，重现性良好。[align=center][img=,487,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101335284818_7713_3255306_3.jpg!w487x355.jpg[/img][/align]

  • 有奖问答3.10：迪马利巴韦林专用柱的名称和具体规格是？——已完结

    如题：迪马利巴韦林专用柱的名称和具体规格是？正确答案：利巴韦林专用柱的名称和具体规格是 CRYT HX 250 x 4.1mm, 5 μm因dahua1981答案有修正，从时间上确认排名顺序更正如下：获得3钻石币的是：rosmarinic（注册ID：v2770543）获得2钻石币的是：20071940xu（注册ID：20071940xu）获得1钻石币的是：dahua1981（注册ID：dahua1981）

  • 奥林巴斯IX83显微镜中的贵族

    我们都知道奥林巴斯显微镜一直都是以光学著称的，奥林巴斯显微镜出现过很多款实惠的显微镜，一直以来都受到人们的喜爱。但是奥林巴斯显微镜家族也有贵族，这个“贵”主要体现在奥林巴斯显微镜的价格上，下面我们来看看这一款“贵族”产品。奥林巴斯IX83被誉为是奥林巴斯显微镜中的贵族，根据目前市场最新的报价，奥林巴斯IX83显微镜报价为63.8万，它优异的性能和它的价格是符合的，下面我们来一起看看它的参数。首先照明系统上来讲，采用电动0:100/50:50/100:0(左侧端口:观察端口)，照明灯采用独特的倾斜结构，倾斜的角度为30度。方便操作者观察，还有一定的减震功能。聚光镜架(采用88mm的钮动距离，重新聚焦结构)视场光阑可以调节，4个滤色片架。它的光源是采用12V 100W卤素灯，光线非常的充足，有利于观察。高色彩重现LED光源带复眼透镜的L形荧光照明器：带可更换FS部件的L形设计L形荧光照明器：带可更换FS和AS部件的L形设计。荧光照明器：直形设计，带有视场光阑，荧光光源：130W汞灯光纤照明，100W汞灯复消色差灯箱和变压器，100W汞灯灯箱和变压器，75W氲灯箱和变压器 。聚光镜也跟普通的显微镜有着很大的区别，主要运用电动长工作距离聚光镜：W.D.27mm，NA0.55，7孔位电动聚光镜转盘(3孔用于30mm，2孔用于38mm)，长工作距离万能聚光镜：NA0.55，W.D.27mm，5孔位聚光镜转盘(3孔用于30mm，2孔用于38mm)，长工作距离浮雕相衬聚光镜NA0.55，W.D.45mm，4孔位聚光镜转盘(用于50mm，浮雕相衬光学元件)超长工作距离聚光镜：NA0.3，W.D.73mm，4孔位聚光镜转盘(用于29mm)。它的观察镜头有四种模式可以选择，可以根据自身的需要来选择合适的模式，从而实现最佳的效果。主要是有以下几种模式，宽视野(FN22)、宽视野倾斜双目镜筒、宽视野双目镜筒、宽视野三目镜筒。以上这些内容只是简单的介绍了奥林巴斯IX83显微镜的一些参数，这些参数并不完整，还有很多需要补充的地方。如果你还想 了解更多的情况，请您留意网站内更新的文章，我们下次会详细的介绍奥林巴斯IX83显微镜的具体参数。文章转载于网络更多文章资讯：电子倍增式相机EMCCD(http://www.microimaging.com.cn/EMCCD/)日本成茂公司显微操作(http://www.microimaging.com.cn/narishige/)

  • 奥林巴斯显微镜

    追溯“显微镜”的历史，可知显微镜起源于荷兰的眼镜制作师父子的发明。之后，显微镜在英国和德国经过不断地改良得到了进一步的发展。在19世纪后期的日本，显微镜是作为“放大镜”来制造和销售的。在性能上，它根本无法与欧洲的显微镜相比，因此，当时研究细菌学的学者们不得不依赖于价格昂贵的进口显微镜。奥林巴斯的创始人——山下长抱着“无论如何都要制造出日本的国产显微镜”这一梦想，于1919年成立了公司，开始了实现梦想的挑战。与此同时，山下长也走上了“艰苦奋斗的13年”的征途。 作为一种仪器。奥林巴斯显微镜它运用最先进的UIS2光学系统（无限远校正系统），同时运用了照明装置，可以在夜间可见度较低的情况下进行作业。照明装置采用了内置透射光柯勒照明，6V20W卤素灯 100-240V 50/60Hz通用。调焦系统是载物台垂直运动，粗调行程每一圈为20mm，微调最小距离2.5微米。换镜转盘用的是固定4孔物镜转盘，观察筒是双目观察筒，镜筒倾角为30°，瞳间距48-75mm，载物台明装置是钢丝传动，尺寸为120mm × 132mm，活动范围为X轴向76mm × Y轴向30mm，单片标本夹。聚光镜则是阿贝聚光镜，数值孔径1.25（浸油时），内装式孔径光阑。

  • 【原创】奥林巴斯显微镜金相显微镜特点

    奥林巴斯显微镜金相显微镜特点 BX51奥林巴斯金相显微镜以其紧凑的设计风格源于与格里诺光学系统的融合，这种系统能提供卓越的平场度、丰富的景深，以及同样优质的清晰度、图像细节和准确的色彩，把变形的可能降至最低。今天，在完成范围日益扩大的生物显微镜观察中，可靠的品质和高性能的光学部件时获得一致、精确的观察结果的关键----也是缩短工作时间、简化工作条件、体现人机工程学特点的关键。 BX51所确立的标准可以称之为一个新起点。其圆润平滑的外表、设计新颖的“ComfortView”目镜与随手可及、反应灵敏的控制旋钮，让操作变得比以往更加简便和省力。

  • 奥林巴斯显微镜各型号汇总对比

    奥林巴斯显微镜各型号汇总对比本文是在汇集各个常规的奥林巴斯推出的型号和参数，旨在帮助实验室观察研究人员对于奥林巴斯显微镜有个更加深入的了解： 产品名称详细参数奥林巴斯显微镜CX22显微镜类型：教学级显微镜；观察头：双目观察筒, 镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm；目镜：10×, 视场数F.N. 18(防霉处理)；物镜：平场消色差;4×N.A.0.10 W.D. 22.0mm;10×N.A.0.25 W.D. 10.5mm;40.. 奥林巴斯显微镜CX31显微镜类型：教学级显微镜；观察头：三目, 视场数20, 镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm, 光路选择(50双目/50摄像)；调焦：载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向, 采用粗微同轴旋钮, 粗调行程每一圈为36.8mm,奥林巴斯显微镜BX53显微镜类型：研究级显微镜；观察头：宽视野(视野数为22): 宽视野双目镜筒，倾角为30度 宽视野可倾斜式双目镜筒，倾角为5度-35度 宽视野三目镜筒，倾角为30度 宽视野人机工程(倾斜/伸缩式)双目镜筒，倾角为0度-25. 奥林巴斯显微镜BX51显微镜类型：研究级显微镜(正置)；观察头：宽视野(视野数为22):·宽视野双目镜筒, 倾角为30度·宽视野可倾斜式双目镜筒, 倾角为5度-35度·宽视野三目镜筒, 倾角为30度·宽视野人机工程(倾斜/.. 奥林巴斯显微镜BX43显微镜类型：临床用的万能研究级显微镜；观察头：宽视野(视场数22): 宽视场三目观察筒, 倾角30度; 宽视场人机工程学双目观察筒, 倾角0～25度. 超宽视野(视场数26.5): 超宽视场三目观察筒, 倾角24度；调焦：聚焦: .. 奥林巴斯显微镜SZ51显微镜类型：体视显微镜(解剖镜)；观察头：观察筒倾角: 45度；目镜："ComfortView"WHSZ系列, 无铅；物镜：辅助物镜: 用螺丝在框架底部固定(M48螺纹×0.75)；调焦：调焦旋钮: 左/右单轴水平旋钮, 结合瞳间距高低放.. 奥林巴斯显微镜SZ61显微镜类型：体视显微镜(解剖镜)；观察头：观察筒倾角: 45度；目镜："ComfortView"WHSZ系列, 无铅；物镜：辅助物镜: 用螺丝在框架底部固定(M48螺纹×0.75)；调焦：调焦旋钮: 左/右单轴水平旋钮, 结合瞳间距高低放.. 奥林巴斯显微镜CX41显微镜类型：教学级显微镜；观察头：U-CBI30-2, 双目; U-CTR30-2, 三目, 视场数: 20, 镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm, 光路选择(50双目/50摄像)；物镜：平场消色差物镜, 4x、0.10、22.0mm; 10x、0.25、10.5mm; 40... 奥林巴斯显微镜CkX41(临床级)显微镜类型：倒置显微镜；观察头：双目镜筒:U-CBI30-2: 倾斜30度双目观察筒, 瞳间距在48～75mm, 左目筒可进行屈光度调节(F.N.20);U-CBI30-2: 倾斜30度双目观察筒, 瞳间距在48～75mm, 左目筒可进行屈光... OLYMPUS显微镜SZ61TRC显微镜类型：体视显微镜(解剖镜)；观察头：观察筒倾角: 45度；目镜："ComfortView"WHSZ系列, 无铅；物镜：辅助物镜: 用螺丝在框架底部固定(M48螺纹×0.75)；调焦：调焦旋钮: 左/右单轴水平旋钮, 结合瞳间距高低放 奥林巴斯显微镜BX41(临床用 显微镜类型：临床用的万能研究级显微镜；观察头：宽视野(视场数22): 宽视场双目观察筒, 倾角30度;宽视场可变倾角双目观察筒, 倾角5～35度.超宽视野(视场数26.5): 超宽视场三目观察筒, 倾角24度.；调焦...奥林巴斯显微镜CKX31(临床级)显微镜类型：倒置显微镜；观察头：双目镜筒: 固定式双目镜筒, 镜筒倾角为45度. 瞳距可在48-75mm范围内进行调节, 右筒备有螺旋面, 可调节屈光度.；目镜：10×(F.N.20)；调焦：通过物镜转盘的上下移动进行调焦(载物..奥林巴斯显微镜BX51(临床级 显微镜类型：临床用的万能研究级显微镜；观察头：宽视野(视场数22): 宽视场三目观察筒, 倾角30度; 宽视场人机工程学双目观察筒, 倾角0～25度.超宽视野(视场数26.5): 超宽视场三目观察筒, 倾角24度.；调焦：.. 奥林巴斯显微镜BX51IX51 显微镜类型：研究级显微镜(倒置)；观察头：可倾斜式双目: U-TBI90: 35度-85度连续可调倾角(眼点高度406-471mm), 瞳间距调节范围50-76mm, 屈光度调节功能, 正立像, F.N.22双目: U-BI90CT: 内置对中望远镜, 瞳... 通过对比不难发现，不同的型号所对应的产品的参数性能

  • 【求助】奥林巴斯偏光显微镜

    请问各位朋友，小弟单位最近要买一台偏光显微镜用来检测石棉，奥林巴斯的BX51偏光显微镜质量如何，和奥林巴斯的售后服务如何？请了解情况的朋友不吝赐教，谢谢！

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