普拉西坦

求助各位：在单位用waters2695液相做左乙拉西坦，流动相：甲醇：ph=4.5的纯水=3%:97%；由于紫外响应在210nm，感觉出来的谱图基线超不平，杂质超多，血浆里杂质也多的不得了。。。。可是我的目标峰面积很小，峰型差还拖尾，感觉就是做不下去。可是领导坚持让用液相做，听崩溃的，有没有大虾有办法呢？

各位高手好！ 刚学做手性不久，这两天做奥拉西坦，文献用的是大赛璐OC柱，流动相是正己烷与乙醇，我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱，流动相用过乙醇，异丙醇，正己烷；反相AD,OD,OJ,SCA,chirobiotic T柱，流动相用过乙腈，甲醇，水；添加剂还没有试过，都没有做出来； 有没有哪位大侠做过或是相似结构的，OC柱能用我有的这些柱子配哪种流动相代替呢，请给小女子指点一二，不甚感激！！

艾普拉唑杂质是一种化学物质，它是艾普拉唑的同分异构体或相关化合物。艾普拉唑是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎等疾病。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定艾普拉唑及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定艾普拉唑及其杂质的结构、组成和含量，从而保证艾普拉唑的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保艾普拉唑及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在艾普拉唑杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解艾普拉唑及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

由于检索水平有限，请各位同行帮忙，求个普拉格雷的HPLC方法

哪位能提供普拉格雷纯品？多少钱一毫克？

普拉克索杂质A，B，C，D,E欧洲药典标准。进口注册标准中代码【BI-II751XX】 【BI-II786BS】 【BI-II820BS】BI-II 546 CL】常用杂质对照品

适应症脑梗塞,神经内科药理作用本品有改善记忆障碍的作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。口服消除半衰期平均22分钟。起效快，作用强，毒性低。用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。色谱柱信息：XB-C18 5μm，4.6*200mm；PN:ULT 5B18420；SN：210802458色谱条件暂时保密。详见附件，有很大的参考价值的哈，呵呵。。。本文主要探讨茴拉西坦有关物质前处理超声溶解时间不溶对有关物质的影响。1.超声1分钟，进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455752_1621890_3.gif2.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455753_1621890_3.gif3.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455754_1621890_3.gif4.不同超声时间色谱图对比。.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455755_1621890_3.gif5.结论：初步估计是由于超声时间较长，使其辅料溶解出来了，或是由于超声室水温身高（冰浴试验过），10分钟主峰后产生的杂质在15分钟后消失了，此杂质不稳定？抑或是此杂质再降解为其他杂质，从10分钟和15分钟色谱图中色谱峰面积之和推出，这样在物料上平衡才说的过去，头痛，具体情况没有进行再详细的研究。或是本品口服消除半衰期平均22分钟，表明本品不稳定，超声不同时间对该品稳定性有极大的影响。

求助各位大侠，对齐拉西酮怎么分析？用液相色谱的话什么柱子及条件比较好？非常重要，请各位指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。酶水解的尿和血浆样品在pH＝9用乙醚提取，提取物用MTBDMS衍生化，衍生物用HP-5毛细柱进行色谱分离，用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为844%和813%，检测限分别为42ng/mL和24ng/mL。方法已用于口服2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析，分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法比较，本方法是最灵敏的方法。

急急急！！！实验室检测的哌拉西林酸在水中的溶解度不合格，哪位亲有相关的文献资料送上，或者说说与那些因素有关，不胜感激

括号内为每个品种注册排序（只收集每个品种前3家）。厂家2008-2014年获批的品种2011-2014年申报的品种正大天晴恩替卡韦（1），替加环素（2），伊马替尼（1），达沙替尼（1），卡培他滨（3），地西他滨（1），帕洛诺司琼（2），比阿培南（2），瑞舒伐他汀（3），雷替曲塞（1），阿折地平（1），米格列奈（1），巴洛沙星（2）普拉曲沙（1），坦罗莫司（1），托法替布（2），泊沙康唑（2），匹杉琼（2），阿比特龙（1），来那度胺（2），福司氟康唑（1），卡博替尼（1），索利那新（2），氟维司群（1），巴多昔芬（3），阿哌沙班（1），硼替佐米（3），地特胰岛素（2），聚乙二醇干扰素α-2a（1），多立培南（1），度他雄胺（3），安立生坦（2），利奈唑胺（3），米铂（3），罗米地辛（1），西那卡塞（3），阿福特罗（1），阿加曲班（3），右兰索拉唑（2），达非那新（1），多黏菌素E（1），阿瑞匹坦（3），福沙匹坦（1），塞来昔布（2），阿格列汀（2）豪森药业替加环素（3），伊马替尼（2），地西他滨（3），依替巴肽（1），头孢地尼（3），米格列奈（3）达比加群酯（1），舒尼替尼（3），索拉非尼（1），匹杉琼（1），卡格列净（1），帕唑帕尼（3），芬戈莫德（3），鲁拉西酮（1），来那度胺（1），阿昔替尼（3），维格列汀（1），泊马度胺（1），阿哌沙班（3），硼替佐米（1），安立生坦（1），利奈唑胺（2），厄洛替尼（2），达沙替尼（2），右兰索拉唑（1），福沙匹坦（3），利伐沙班（2），米卡芬净（1），地加瑞克（1），阿考替胺（1），瑞替加滨（3），地拉罗司（1），帕利哌酮（1），维拉佐酮（1），普卡必利（2），依折麦布（1），伊潘立酮（1），比伐卢定（2），布南色林（3）恒瑞医药右美托咪定（1），非布司他（3），卡培他滨（2），左亚叶酸钙（1），塞来昔布（1），培门冬酶（1），替吉奥（2）磺达肝癸钠（1），替格瑞洛（1），帕瑞昔布（2），阿齐沙坦（1），托伐普坦（1），卡泊芬净（1），度他雄胺（1），吉非替尼（2），苯磺贝他斯汀（2），贝美前列素（1），他达拉非（1），伊伐布雷定（1），索利那新（1），利马前列素（2），氯维地平（3），钆特酸葡胺（1），培化干扰素α-2b（2）齐鲁制药卡培他滨（1），帕洛诺司琼（1），替吉奥（3），左西孟旦（1），氨磺必利（1）达比加群酯（2），索拉非尼（2），舒尼替尼（1），帕唑帕尼（1），帕瑞昔布（3），阿昔替尼（2），卡巴他赛（3），阿哌沙班（2），厄洛替尼（1），吉非替尼（1），利伐沙班（1），西地那非（2）石药集团厄他培南（1），比阿培南（3）替格瑞洛（2），索拉非尼（3），舒尼替尼（2），决奈达隆（3），硼替佐米（2），吉非替尼（3），达沙替尼（3），伊伐布雷定（2），利伐沙班（3），西格列汀（2），头孢唑兰（1），泰比培南酯（1）南京华威0匹杉琼（3），比拉斯汀（1），芬戈莫德（1），阿齐沙坦（2），决奈达隆（2），托非索泮（2），伊曲茶碱（1），维格列汀（2），米铂（2），西那卡塞片（1），瑞替加滨（2），普卡必利（1），碳酸司维拉姆（2），雷美替胺（1），艾曲泊帕（1），罗卡色林（1），艾司利卡西平（3），咪达那新（1），米诺膦酸（2）天津汉康0比拉斯汀（2），加雷沙星（1），阿塞那平（3），阿伐那非（1），博舒替尼（2），罗氟司特（1），鲁拉西酮（3），瑞替加滨（1），伊潘立酮（2），布南色林（1），雷美替胺（2），艾司利卡西平（1），咪达那新（2），米诺膦酸（3），克利贝特（2）科伦药业艾司西酞普兰（2）[

碱性药物（非衍生化）色谱柱/前处理小柱：DM-5 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件柱温：100 oC - 325 oC, 4℃/min ( 10 min )载气：He, 30 cm/sec, 100 ℃进样方式：分流, 50:1, 250 ℃样品：碱性药物样品, 1.0 μL, 1000ng/μL检测：FID, 1.28 x 10-10 AFS, 320 ℃ http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CPR00236(2).png 1. 烟碱；2. 苯佐卡因；3. 可替宁；4. 度冷丁；5. 咖啡因；6. 苄非他明；7. 氯胺酮；8. 苯海拉明；9. 利多卡因；10. 苯托沙敏；11. 扑敏宁；12. 吩噻嗪；13. 右甲吗南；14. 美沙酮；15. 阿米替林；16. 曲米帕明；17. 丁卡因；18. 美吡拉敏；19. 去氧安定；20. 布比卡因；21. 天仙子碱；22. 可卡因；23. 吗啡；24. 安定；25. 氯丙嗪；26. 替马西泮；27. 氟硝安定；28. 溴西泮；29. 普拉西泮；30. 乙酰丙嗪；31. 氟西泮；32. 罂粟碱；33. 氯硝西泮；34. 氟哌啶醇；35. 阿普唑仑；36. 三唑仑；37. 硫利达嗪；38. 曲唑酮

报名链接： http://www.pharmogo.com/technical.php?act=show&id=46主 题拉西地平不同制剂的人体PK曲线预测：种属外推及Biorelevant溶出方法开发时 间2015年4月2日（周四）下午2:30-4:00主办方上海凡默谷主讲人陈涛 产品经理【内容】溶出度是固体制剂功能性评价参数，是体外评价样品质量、判断药物疗效的有效药学研究手段。开发合理的溶出度测定方法，特别是与生物体相关的溶出方法(biorelevant dissolution method)，对于准确评价药物在人体内的吸收和处置过程、预测人体的药代动力学曲线将起到至关重要的作用，进而为制剂的处方开发提供有效的指导。本次网络会议，将选择典型的BCS II类药物-拉西地平作为模型药物，通过GastroPlus软件的机制性吸收和处置模型(ACAT and PBPK model)建立该药物在狗及人体内的PK模型；然后借助GastroPlus独特的Z-facter溶出模型，筛选biorelevant体外溶出方法，并进一步预测该药物不同处方在狗及人体内的PK曲线，为新制剂的开发提供指导。通过此次网络会议，您将详细地了解Z-facotr模型在筛选体外溶出方法、评价不同制剂处方中的重要作用；并进一步熟悉GastroPlus的机制性模型在体内PK曲线预测、种属外推等方面的应用。将拓展您对GastroPlus软件在制剂研究中的应用认识，指导您相关的科研工作！

有没有做过奥拉西坦这个品种的，讨论下色谱条件。

任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二九一高效液相色谱法测定化妆品中的7种色素　　fengmo4668　高效液相色谱法测定黄丝郁金中姜黄素的含量高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量高效液相色谱法测定檵木叶中没食子酸的含量高效液相色谱法测定加味苓桂术甘汤中甘草次酸的含量高效液相色谱法测定家兔房水中双氯芬酸胆碱高效液相色谱法测定甲氧苄啶含量高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元含量高效液相色谱法测定金花颗粒中绿原酸的含量高效液相色谱法测定菊蓝抗流感片中蒙花苷含量任务二九二高效液相色谱法测定咳喘静糖浆中黄芩苷含量的研究　　fengmo4668　高效液相色谱法测定硫酸罗通定注射液中罗通定的含量高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量高效液相色谱法测定裸花紫珠药材中游离型和结合型木犀草素的含量高效液相色谱法测定洛莫司汀脂质体药物含量及包封率高效液相色谱法测定马来酸替加色罗片剂的含量、有关物质及对其稳定性的初步研究高效液相色谱法测定美息伪麻拉明分散片中组分含量的研究高效液相色谱法测定泌尿宁颗粒中甘草次酸含量高效液相色谱法测定那他霉素的含量和有关物质高效液相色谱法测定奶粉和液态奶中的三聚氰胺任务二九三高效液相色谱法测定南、北五味子中4种木脂素含量　　fengmo4668　高效液相色谱法测定尼莫地平的血药浓度高效液相色谱法测定尼扎替丁氯化钠注射液的含量和有关物质高效液相色谱法测定皮质激素含量高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度高效液相色谱法测定普拉洛芬滴眼液中普拉洛芬含量高效液相色谱法测定青阳参片中青阳参皂苷元的含量高效液相色谱法测定去乙酰基-7-氨基头孢烷酸的含量高效液相色谱法测定犬血浆中雷诺嗪的含量及相对生物利用度高效液相色谱法测定人体5-氟尿嘧啶血药浓度任务二九四高效液相色谱法测定人体血浆中的头孢噻利浓度　　yuanrui82　高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量高效液相色谱法测定人体中羟苯磺酸钙的浓度高效液相色谱法测定人血浆中氨磺必利的浓度高效液相色谱法测定人血浆中的头孢克洛及在制剂生物等效性研究中的应用高效液相色谱法测定人血浆中法罗培南钠高效液相色谱法测定人血浆中氯丙嗪的浓度高效液相色谱法测定人血浆中洛沙平的浓度高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的浓度高效液相色谱法测定人血浆中莫达非尼及莫达非尼酸的浓度任务二九五高效液相色谱法测定人血浆中帕瑞昔布和伐地昔布的浓度　　yuanrui82　高效液相色谱法测定人血浆中齐拉西酮浓度高效液相色谱法测定人血浆中羟苯磺酸钙的浓度高效液相色谱法测定人血浆中羟基红花黄色素A的浓度高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素和去甲万古霉素的浓度高效液相色谱法测定人血清中普卢利沙星活性代谢物浓度高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷的含量高效液相色谱法测定赛特

求助安眠类药物的HPLC方法，阿普唑仑与劳拉西泮保留时间相同为什么？谢谢各位了！！！

客户选型时送的样品，伍丰工程师整理的数据，请大家多提宝贵意见！

恐怖,你还敢吃中成药吗?(棒棒按:喜欢吃中药的善良的人们,请好好看看这篇文章.我到文中提供的官方网站求证了一下,文中资料可靠.那么,这个事实充分的表明了现代中医的极度无耻和道德败坏.) 作者：张家玮 中国国家食品药品监督管理局3月14日《关于公布含有兴奋剂目录所列物质药品名单的通知》(http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0055/28492.html),公布了含兴奋剂目录所列物质的中药品种名单,看了其中含有激素普拉雄酮的中成药有五百多个, 如果不是SFDA的公告还真不敢信这是真的。 普拉雄酮(prasterone)， 去氧异雄甾酮,化学名称为 3 β-羟基雄甾 -5-烯-17-酮(androst-5-en-17-one, 3 β-hydroxy), CAS 登录号53-43-0, 是在人体肾上腺皮质中合成的 C19肾上腺甾类化合物, 有广泛的生理和病理生理作用, 是性激素的前体, 目前主要通过化学或生物合成生产原料药, 还没有看到过从动物或植物提取的产物, 因此中成药中所含有的普拉雄酮只能是生产中添加的化学原料药。以国家食品药品监督管理局发布通知要求有关中成药标示“运动员慎用”的指示, 普拉雄酮在药品中的成分比重应该是可以检测出, 否则就没有必要做服药警示了。 普拉雄酮的药理作用是同化激素类药物, 可松弛子宫颈管, 促进宫颈成熟,使宫口开大, 缩短分娩时间。 药物静脉注入后，经肝脏分解成脱氢表雄酮，再经一种特异化酶(得尔塔5,4异构酶)作用后转化为雄烯二酮，然后再经卵巢内芳香化酶作用转化为雌酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%与性激素结合球蛋白(SHBG)或睾酮-雌二醇结合球蛋白(TeBG)特异结合。游离后与靶细胞特异受体结合后形成“活化”复合体，产生生物效应。主要用作妇产科用药。 在美国将普拉雄酮添加做口服的健康食品类的产品有不少, 但所用的物质大部分为普拉雄酮的肝代谢产物脱氢表雄酮(DHEA), 主要作用是延缓衰老和提供免疫力的健康食品。但美国的健康食品和药品有严格的界限, 就是食品不能做药品, 不能用于治疗, 也不允许称有治疗作用。 SFDA列举的含普拉雄酮的中成药有500多种, 有很多是婴幼儿用药, 这类药品有必要添加普拉雄酮吗？列举其中如：珠珀惊风散 珠珀保婴散(珠珀保婴丹) 育婴丸 婴宁散 小儿太极丸 小儿清凉止痒酊 小儿七珍丸 小儿暖脐膏 小儿牛黄散 小儿牛黄颗粒 小儿惊风七厘散 小儿惊风片 小儿健脾帖膏 小儿急惊散 小儿回春丸 小儿肺热平胶囊 儿童感热清丸 儿科七厘散。 这些不少是传统育儿必备药品, 在普拉雄酮没有大量生产的年代是不会添加的,但现在居然给这些婴幼儿用药加入同化激素, 到底会起到什么作用？几年前有报道京津地区小胖墩特多, 说不准就是由于用药含有同化激素造成的肥胖症。但对于婴幼儿用同化激素的成药处方药监部门没有规定吗？ 查《中华人民共和国药典》2000版一部的七厘散, 其成分为血竭,乳香,没药,红花,儿茶,冰片,麝香,朱砂八味, 普拉雄酮是哪儿来的, 如果没有添加能在服食者的尿检中验出普拉雄酮吗? 如果加了药典处方成分以外的物质, 那这个药还是原来的药吗? 另外像安宫牛黄丸 同仁牛黄清心片 同仁大活络片 片仔癀 牛黄清心丸(局方)这些药为什么要加普拉雄酮, 起到什么作用？ 恐怖, 普拉雄酮, 为什么你会出现在这些中成药里.

东拉西扯的，居然整了两个微信号http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

奖励望舒 版友8月参加原创大赛作品《菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定》，由于个人囊中羞涩，所以200积分里有60积分是版面分那里奖励的，个人只能出资140积分。

色谱分析中色谱柱的选择是方法开发过程中重要的一步，对于分离效率具有重大影响。一旦选错了色谱柱，将会无谓地延长和消耗方法开发和优化的时间和精力。许多实验室常常限制色谱柱的选用，常会将其方法建立在一种主流的色谱柱化学（例如惯用的端基封口的C18 色谱柱）上。然而，随着色谱柱技术的发展，现在有了差异性不断增加的基质颗粒和配体化学可供方法开发时筛查选择性和改善分离之用。本文通过众多不同的色谱柱在选择性上的变化的实例，概述选择最优色谱柱固定相的重要性。跨越众多色谱柱化学的样品筛查使用配有色谱柱管理器的ACQUITY UPLC H-Class 系统完成。化合物洗脱次序的变化通过UV和MS检测器检测。正确选择色谱柱对于快速建立有效的方法和最大限度地降低进一步方法开发和优化的需求是非常重要的。仪器和耗材Ziprasidone（齐拉西酮）碱降解样品：将氢氧化钠加入到Ziprasidone 标准溶液中，将反应液加热2 小时，用酸中和，转移至样品瓶中供进样用。总之，Ziprasidone（齐拉西酮）碱降解样品表明在各种色谱柱颗粒和配体上的非常不同的选择性。若初始选择BEH C18或HSS T3 则需要增加方法优化步骤以便完全分离各个组份。相反，通过快速的宽范围的色谱柱筛查，选择早已表明良好分离的色谱柱则不必去做进一步方法开发工作。此例中，CSHC18由于其尖锐的峰形和杂质与主峰之间优良的分离度而被选中。结论通盘考虑适宜的颗粒基质和键合相化学选择色谱柱对于快速开发有效的分离方法是一个重要工具。假如在开发新方法时一开始就没选对色谱柱将会导致昂贵的和不必要的后续优化试验。随着色谱柱技术的进展，有日益增多的不同基质颗粒和配体的色谱柱可供选择，用以优化色谱性能。对于任何基质中的组份分离，通过宽范围的色谱柱化学筛查样品的做法值得推崇。

面对水质黑臭、藻类暴发、鱼虾大面积死亡，常用治理湖泊的方法往往治标不治本，如氯气处理和臭氧紫外线照射后杀死了所有的微生物，反而导致水体彻底失去自净能力。现在国际上已经有一种最新技术：往湖泊里撒一些粉末，在湖底埋下几个桶状的催化器，就能提高河水的自净能力，一至两年后，湖水就会清澈见底，就可以一劳永逸了。昨日，在南京市建邺区滨湖街道莫愁湖环保协会牵线下，德籍华人徐震博士向市区环保部门推介了“普拉赫”技术，并有意在莫愁湖做试验，一旦示范工程顺利，南京的水域有望用上这项新技术。 原理是修复生物环境 “真神奇啊！”徐震的介绍让环保人士不禁发出由衷的感叹。徐震说，这项技术的原理是把氧气信息加载到一个载体上，载体便获得了催化作用，把载体投入到一个湖泊里，它可以源源不断地把氧气信息传递给周围的环境，修复原有生物环境，帮助湖水恢复和提高自净功能，以此获得永久效果。 “瑞士海德湖有400年历史，2000年湖水很臭，特别是冬天结冰时，湖底还有很多泥炭。运用了‘普拉赫’技术后，到2004年底泥减少，水生植物也变少，水的能见度很高。”徐震说。此外，还有法国的萨品斯湖，奥地利的欧特湖等治理项目都取得了成功，其中有几个项目还获得欧盟资助。 想让新技术惠及家乡南京 原来，“普拉赫”技术是罗兰普拉赫1993年发明的，已申请了专利，徐震花了较长时间考察了欧盟多项示范工程，协助发明人完善理论研究和技术开发，因此被发明人授予在中国选建示范工程。 “我是南京人，在省环科所工作了8年，1995年去了德国。虽然在德国成家立业，但南京始终是我的根，我特别希望能把这么好的技术留在南京。”徐震笑着说，莫愁湖20多公顷的水面比较适合使用这个技术，每平方米的水面只需5克粉剂。 在会上，专家们一致提出了“技术经济指标”问题，希望新技术价格能合理些。南京市环境科学学会秘书长丁光运提出了一个建议，“你的原料都很普通、平价，但是如果你用集装箱从德国运原料那光运费就很贵了，如果你在南京建一个工厂，就地生产原料，这样成本就下来了。”徐震表示会认真考虑这个建议。

本来是答应快乐的小马上传在本网的ftp里的,传了半天传不上,只好上传在56.com了.我在那里的帐户名也是happyjyl,有56.com账户的搜索一下我的帐户名就可以了.文件目录:[color=red]Hiphop 1-4[/color]-哪怕不会跳,跟着这么有节奏的音乐瞎比划比划也是很开心的.本来还有5的,太大了,传不上去.[color=red]性感瘦身舞[/color]-给女生看的.主要是减腹部赘肉的,英文加中文字幕.讲解很详细,包括什么动作锻炼的是哪块肌肉.真人示范外加动作图解.跟着美女一起跳舞,爽.[color=red]美臀健美操[/color][color=red]强效瘦身哑铃操 1-17[/color][color=red]Winsor Pilates[/color]-普拉提训练法是由德国人约瑟夫普拉提创立的，这种新颖的健身方法能够逐渐矫正一般人惯用左边或右边的坏习惯，让身体更为协调平衡。同时，对于一般运动难以锻炼到的地方以及对久坐造成的肩痛、腰酸，或是肌肉不适等问题，都可以通过普拉提运动来改善。普拉提运动能够塑造腰部、腹部及臀部的肌肉曲线，在美化形体的同时加强肌体器官的功能，增强控制、柔韧和协调能力。它的妙处就是不受场地限制，拿块垫子，甚至在地板上就能练。比起有几分相像的瑜伽，它既融入了西方人的“刚”——注重身体肌肉和机能的训练，又融入了东方人的“柔”——强调练习时的身心合一。[color=red]普拉提[/color][color=red]减肥瑜伽[/color][color=red]吴神父新足部健康法[/color][color=red]足疗按摩基础技法[/color]家里还有好些视频资料,其中有个有氧健身操很赞的.我自己做运动时总是岔气,跟着它做就从不岔气.1小时的视频,从热身到剧烈运动分了四个阶段,可以根据自己的情况选择阶段练习,最后是伸展运动.可惜这些文件都很大,有几百兆,56.com只能上传不超过200M的.

大家做过乳制品中青霉素类抗生素的谈谈自己的经验以及遇到的各种问题，是用的那种方法，对GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法-液相色谱-质谱质谱法以及GB/T 22975-2008牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定-液相色谱-串联质谱法这两种方法的检测有什么看法，回收率怎么样？基质干扰明显嘛？样品测定液干净吗？大家共同来探讨一下，分享经验，共同进步！