求:特戊酸、特戊酸氯甲酯、特戊酰氯的分析方法
特戊酰氯测试,要分析其纯度,水分,酸含量!有经验能否提供建议或者检测方法,能详述最好啦!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64298]特戊酰氯检测方法[/url]郁闷,怎么声望不够啊?什么时候能达到50啊?[em58] [em58] 想分享下资料也这么难哭[em63] [em63]
戊酰氯,特戊酰氯直接用氢火焰检测为什么重复性不好?是否需要把它先进行酯化处理?具体如何操作?有没有对于中控分析更简单的方法?
异戊酰氯用气相色谱可以检测吗?用二氯亚砜与异戊酸反应后,如何精馏?
样品配制:取0.5ml戊酰氯加1ml正丁醇,于60℃水浴中酯化30min,冷却至室温,用水稀释至刻度,取有机层进气相色谱仪。 面积归一化法计算含量(正丁醇做为空白)。 这个酯化能保证完全吗?戊酰氯的杂质都能酯化吗? 各位板油有好的的检测方法分享一下吧
求助:正戊酰氯 详细气象检测方法
正戊酰氯的分析方法那位大侠知道,帮帮忙吧
新戊酰氯,沸点:107.48我起先用的条件如下:柱温:100注样器:180检测器:180辅助:180主峰峰高不高,而且主峰前后都有比较大的杂峰,是不是样品分解了?后来将柱温调到80,注样器调到100结果主峰的峰高相当可以,只是有一点拖尾(不是很严重),不过主峰后面有两个杂峰不能分开,成M型,不过这两个杂峰和主峰是分的比较开的。不知道我该如何调才能更加合适。请各位高手指教。
请问大家有谁做过异戊酰氯内标含量测定啊?目前我们的方法是采用邻二氯苯为内标物,无水乙醇为溶剂,HP-INNOWAX柱子。在做样过程中发现同一号甁的2针样,走出来含量会相差1个百分点,不知道是什么原因。忘高手帮忙。
现我厂采购两种乙酰氯,一种是有磷的,一种是无磷的,用酯化法检测后有磷乙酰氯与生产厂家结果分析误差比较大,什么原因?各位谁知道
我取了0.2g的对苯二甲酰氯(含量为99.8%)溶于3ml的四氯化碳中,发现有很多悬浮物,故想请教悬浮物是什么?用什么方法可以去除?
0.1mol/L碳酸氢钠溶液复溶,加入等体积1g/L的丹磺酰氯丙酮溶液,60℃孵育5min,上机测试,无信号,有大佬做过这个衍生化么
RT,求购9-五代甲氧基酰氯、fluorenylmethoxycarbonyl联系方式QQ:15486575e-mail:rjl2000cn@yahoo.com.cn
[size=4][/size]中国心中国心[em0812][em0812][em0812]我们的单位很急呀,希望大家给我解决一下。 分子量:155.02比重:1.1999沸点:85~86易溶于氯仿,丙酮等有机溶剂。遇水分解。
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
我现在在做大气中水溶性离子的实验,使用特氟隆(聚四氟乙烯)滤膜对大气颗粒物进行采样的。做前处理时发现滤膜不吸水,超声萃取时几乎没有作用。请问各位大侠特氟隆滤膜收集粒子时,怎么进行前处理萃取啊?能否详细给我讲一下啊,O(∩_∩)O谢谢
酰氯类化合物中的乙酸、二氯酸、三氯酸对检测有影响吗?不关心它们的含量,如果影响的话怎么可以去除呢?
北京康威能特环境技术有限公司,生产产品 1.烟雾箱-光化学烟雾箱 2.大气中挥发性有机物分析仪(VOC) 3.过氧乙酰硝酸脂自动在线分析仪(PAN)等。如有需要请与我们联系。
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
请教各位老师:测定酰氯产品(如丁酰氯、戊酰氯),直接进样选用什么色谱柱好。我公司现用SE-54测无法测定。谢谢
请各位专家不吝赐教,小妹洗耳恭听了
氟电极法测氟化物,能斯特方程氟电极法测氟化物,能斯特方程标准电极电位是多少啊?怎么算的?做出来的曲线y轴截距跟能斯特方程的E标准差不多吧?如果温度一定的话,斜率不就一定?直接用能斯特方程不就可以吗?曲线还有什么用啊?求解!
最近在做正丁酸和正丁酰氯的分析,遇到了一些问题,向大家质询一下,不知道大家能否解答一下。1.正丁酰氯进样,完全不出样品峰,溶剂峰的响应也变得很低,而其他样品的溶剂峰在同等条件下进样则没有这个情况,不知道问题出在哪里。2.正丁酸进样,溶剂峰正常,但是样品峰是很明显的前沿峰,不知道应该如何改善。我的柱子是Hp-5,仪器是GC2010,检测器是FID检测器,升温程序是50°C,保持4分钟后,10°C/min升温至160°C,保持8分钟。样品浓度为0.5mg/ml,样品溶解于乙腈中,分流比为50:1,进样量为0.5μL,气化池的温度是200°C,FID检测器温度是250°C
[align=center][img=,600,375]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121452128363_7690_932_3.jpg!w480x300.jpg[/img][/align][b]适用范围[/b]适用于鳕鱼中五氯酚钠的检测。参考标准:《GB23200.92-2016食品安全国家标准动物源性食品中五氯酚残留量的测定》。[b]SPE净化步骤[/b]SPE柱:月旭WelchromP-SAX规格:150 mg/6mL。活化:10 mL 甲醇、10 mL 水,弃去;上样:待净化液全部上样,控制流速,不宜过快,弃去;淋洗:用5%氨水,甲醇淋洗,弃去,抽干;洗脱:12mL 4%甲酸甲醇水洗脱,抽干;复溶:将洗脱液在40℃下氮吹至1mL,用水定容至2mL,上机分析。[b]色谱条件[/b]色谱柱:月旭UltimateODS-3 ,4.6×250mm,5μm。流动相:A-甲醇:B-0.1%磷酸水;流速:1.000mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:215nm。[b]色谱图或者加标回收率结果[/b][align=center][b][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121452402491_876_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/b][/align][color=#333333][/color][align=center]图1.鳕鱼样加标0.2mg/kg过柱图谱[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121452453741_1193_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/align][align=center]图2.鳕鱼样加标1mg/kg过柱图谱[/align][align=center][img=,600,157]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121452515080_6467_932_3.png!w503x132.jpg[/img][/align][align=center]表1.五氯酚钠过P-SAX小柱加标回收表[/align][align=center][/align][b]相关产品信息[/b][align=center][b][img=,600,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121452567021_6743_932_3.png!w687x294.jpg[/img][/b][/align]
氟电极法测氟化物,能斯特方程标准电极电位是多少啊?怎么算的?后面是用lg还是ln?做出来的曲线y轴截距不就是能斯特方程的E标准吗?如果温度一定的话,斜率不就一定?直接用能斯特方程不就可以吗?曲线还有什么用啊?求解!
随旅行社出门旅游,购物点是导游最喜欢去的地方,出门多了,形形色色的购物陷阱,也是一幕幕展露眼前。今天我们就一起来聊聊珠宝吧。旅游购物陷阱与鉴定之珠宝检测:1、你知道珠宝检测都有用哪些仪器?2、征集珠宝检测标准3、谈谈你知道的珠宝陷阱(可用检测依据揭露的)4、翡翠的检测,密度、硬度...等等,可是往往容易被人造玻璃给忽悠了5、珍珠又该如何鉴别呢?话说珍珠粉还是当食品,富含氨基酸、.....6、旅游购物点演示:话说真的玉器可以有很好的导热性,拿跟绳子捆上面,用火烧,烧不断的就是玉,真的吗?....................一起来扒扒你知道的那些陷阱吧,晒晒我们检测人员的火眼金睛!!!
悬浮物监测国标方法中滤膜为什么是先恒重再湿润、抽滤,为什么不是先清洗、湿润、抽滤后再进行恒重。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191129_01_2983142_3.jpg小弟刚做液质三月,有大神知道安捷伦液质(6500 qtof)配dual ESI电离源,能做这个物质4-氯苯氧基乙酰氯(分子量为205.04)吗?分子式如图。在哪个位置能加质子?
请问沃特曼滤纸2号和4号的定性滤纸的孔径大约是多少?