氯尿嘧啶

REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒RND99015 1．概述REAGEN™ 磺胺嘧啶()酶联免疫反应测试盒是用于饲料、蜂蜜、肾、肝、肉类（牛、鸡和猪），牛奶，血清，尿液和水中磺胺嘧啶残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速（10-30min），高回收率(80%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（1ng/g或ppb），低检测限（肉类、肝脏3ppb）Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。2．试剂盒原理REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，磺胺嘧啶抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同磺胺嘧啶捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争捕获蛋白，抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗，形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45

Supersil系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承，成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品，是Hypersil系列色谱柱的全面升级，其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司，专业技术团队，为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术，最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相：甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长：UV254nm流速：1.0mL/min进样量：10μL柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶；2.甲苯；3.乙苯；4.1,4-二羟基蒽醌；5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物，导致色谱峰拖尾；阿米替林为碱性化合物，与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示，Supersil色谱柱金属离子含量极低，封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性，pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天，色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相：甲醇:水=80:20流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力，采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征；疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征；立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征，代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相：甲醇:水=30:70流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力，通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质，采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力，其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

SinoPak 填料● 更好球形硅胶，粒度分布窄● 更佳的色谱峰形● 优越的选择性和分离能力● 优异的批次重复性● 更强的机械强度，超长的柱寿命● 耐酸耐碱性优良 SinoPaK色谱填料采用新型硅胶超纯基质，粒度分布窄，金属杂质含量低。其中常用的C18键合相特征是具有表面键合覆盖率，是各种有机化合物分离的理想选择。SinoPak C18适合于大多数中性、酸性和碱性化合物以及螯合物样品的分离，还可键合C8、C4、Phenyl、CN、NH2等多种官能团，能满足不同客户对分离的需求。SinoPak填料参数固定相粒度(μm)比表面积(m2/g)孔径*(?)碳含量(C%)封尾C183,5,1030012021是C83,5,1030012011是C43,5,103001208是Phenyl3,5,103001205是NH23,5,10300120-是CN3,5,10300120-是SCX3,5,10300120-是SAX3,5,10300120-是SiO23,5,10300120--*除孔径120 外，还可定制60、100、200、300 。良好的封尾效果 氢键结合能力测试谱图色谱柱：SinoPak C18 5μm，4.6×150mm；流动相：甲醇/水=30/70；流速：1.0mL/min；波长：254nm柱温：30℃；评价样品：1.尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚检测项目评价指标检测结果结论参考指标氢键结合能力α咖啡因/苯酚0.37低结合能力≤0.6，低结合能力 0.6，高结合能力 离子交换位点测试谱图色谱柱：SinoPak C18 5μm，4.6×150mm；流动相：甲醇/ 20mmoL/L磷酸盐缓冲液（pH2.7）=30/70；流速：1.0mL/min；波长：254nm；柱温：30℃；评价样品：1.尿嘧啶，2.苯胺，3. 苯酚检测项目评价指标检测结果结论参考指标离子交换位点α苯胺/苯酚0.06交换位点少≤0.2交换位点较少0.2 -0.4交换位点中等0.4交换位点较多键结合能力低， 离子交换位点少，说明色谱填料硅羟基封尾良好。卓越的疏水选择性和立体选择性 色谱柱选择性评价谱图色谱柱：SinoPak C18 5μm，4.6×150mm；流动相：甲醇/水=80/20；流速：1.0mL/min；波长：254nm；柱温：30℃；评价样品：1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5. 三亚苯检测项目评价指标检测结果结论参考指标疏水选择性α戊苯/丁苯1.49高选择性≤1.3低选择性1.3-1.45，中等选择性≥1.45，高选择性立体选择性α三亚苯/临-三联苯1.69高选择性≤1.3低选择性1.3-1.45，中等选择性≥1.45，高选择性优异的批次重复性不同批次色谱柱的柱效与不对称度重复性以甲醇:三乙胺水溶液(pH=12.0)=70:30为流动相，连续冲洗240h，流速：1.0mL/min，每间隔24小时评价一次色谱柱性能，结果如上图所示。上述长时间耐酸、碱性测试结果显示：优异的色谱柱寿命，在低pH值和高pH值的极限条件下，仍能保持良好的色谱性能。订货资料固定性粒度(μm)规格(mm)C1854.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250C854.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250C454.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250Phenyl54.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250NH254.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250CN54.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250SAX54.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250SCX54.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250SiO254.6×15054.6×20054.6×250104.6×150104.6×200104.6×250

高上样量 具有良好的分离度和保留值 耐污染寿命长 高性价比Venusil PrepG C18通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。硅胶纯度：99.999%；粒径： 10μm；孔径：120?；比表面：340m2/g 碳含量：17%；pH：1.5-9.0。色谱柱：Venusil PrepG C18，4.6×150mm，10μm 120?流动相：20mM KH2PO4 (pH=7.0): 甲醇=28:72流 速：1.0mL/min样 品：尿嘧啶、邻苯二甲酸二甲酯、尼泊金丁酯、萘、阿米替林温 度：30 ℃

Venusil XBP CN 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP CN 液相色谱柱比表面积 380 m2/g ；孔径 100 A分析柱2.1×305VC950302-02.1×505VC950502-02.1×1005VC951002-02.1×1505VC951502-04.6×505VC950505-04.6×1005VC951005-04.6×1505VC951505-04.6×2005VC952005-04.6×2505VC952505-0保护柱芯4.6×10,4/pk5VC950105-04.6×10,4/pk, 直联式5VC950105-0S

Venusil C18 Plus 色谱柱是经过精心优化填料性能及 键合工艺，开发的一款通用型色谱柱。适用于各类非极性 和中等极性化合物的分离。Venusil C18 Plus 色谱柱采用 高纯硅胶，严格的控制生产工艺和装填工艺，保证了产品极 好的重现性，是开发方法首选的一款可靠性极高的色谱柱。硅胶纯度：99.999 %；粒径：3 μm、5 μm；孔径：120 ?；比表面：340 m2/g；碳含量：14 %；pH：1.5-9.0*优异的封尾技术，有效降低硅羟基活性，即使强碱性物质也呈现尖锐而对称的峰型样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 邻苯二甲酸二甲酯、(3) 尼泊金丁酯、(4) 萘、(5) 阿米替林色谱柱：Venusil C18 Plus，5 μm，4.6×150 mm；流动相：0.02 mol/L 磷酸二氢钾溶液( 氢氧化钾溶液调节pH至7.0) : 甲醇=28:72 (v\v)；检 测：UV254 nm；柱 温：30℃；流 速：1.0 mL/min；进样量：1 μL；

适中的碳含量，避免了色谱柱对强亲脂性化合物的过度保留；可以在较宽的pH 条件下使用，稳定性高；寿命长，稳定的批次重现性；Venusil XBP 18(2) 色谱柱采用超纯硅胶，采用双重封端和博纳艾杰尔科技硅胶表面去活专利工艺；并通过特殊键合工艺降低了碳含量，避免了C18 色谱柱对于强亲脂性化合物的强保留，能同时对亲水和亲脂性化合物得到很好的保留。对酸性、碱性和中性化合物均有更优良的峰形。通过对键合相立体结构的精确控制，形成特殊的空间结构，Venusil XBP C18 (2) 色谱柱对异构体具有更强分离能力。Venusil XBP C18 (2) 采用先进的键合工艺，加之博纳艾杰尔科技优良的填装工艺，确保了Venusil XBP C18 (2) 色谱柱具有良好的重现性。硅胶纯度：99.999 %；粒径：3 μm、5 μm；孔径：100 ?；比表面：380 m2/g；碳含量：18 %；pH 1.5-9.0*类似结构化合物的分离( 万古霉素、去氯万古霉素的分离)样 品：万古霉素、去氯万古霉素；流动相：水( 含0.7 % 三乙胺和0.3 % 醋酸): 甲醇: 四氢呋喃= 88 : 10 : 2；流 速：1.0 mL/min；检测波长：UV210 nm备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Venusil XBP C18(2) 系列最佳适用范围为2.0-6.0碱性条件下优良的寿命色谱柱：Venusil XBP C18 (2)，5 μm，4.6×150 mm样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 苯酚、(3) 硝基苯、(4) 萘流动相：0.05% 氨水 (PH 9.0): 甲醇:= 70 : 30，流 速：1.0 mL/min；柱 温：30 ℃检测波长：UV254 nm对酸性、碱性和中性化合物均有良好峰型样 品：(1) 对甲基苯甲酸，哌啶，苯酚，苯乙酮，N,N- 二甲基苯胺，甲苯流动相：醋酸: 醋酸钠(PH=5.0) : 甲醇= 40 : 60，流 速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃检测波长：UV254 nm对碱性化合物具有良好的峰型样 品：新乌头碱、乌头碱、次乌头碱流动相：乙腈: 水( 水为2% 醋酸用三乙胺调节pH 至6.5)= 15 : 85流 速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃检测波长：UV350 nm

Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承，成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品，是Hypersil系列色谱柱的升级，其色谱分离效能高、使用寿命长、批次差异性小。大连依利特分析仪器有限公司，专业技术团队，为客户解决实验中各类问题。 ▲ 分析方法开发指导 ▲ 实验中问题排查及解决 ▲ 高效液相色谱相关知识培训Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，批次间稳定性。 ◆ 独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性 ◆ 更低的金属离子含量 ◆ 多次封尾技术，更大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法 流动相：甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20 波长：UV254nm 流速：1.0mL/min 进样量：10μL 柱温：30℃ 色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶；2.甲苯；3.乙苯；4.1,4-二羟基蒽醌；5.阿米替林 1,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物，导致色谱峰拖尾；阿米替林为碱性化合物，与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示，Supersil色谱柱金属离子含量极低，封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性，pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天，色谱性能保持不变。优异的性能 优异的疏水选择性及立体选择性。 流动相：甲醇:水=80:20 流速：1.0mL/min 检测：UV254nm 柱温：30℃ 色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力，采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征；疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征；立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征，代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。较低的氢键结合能力 流动相：甲醇:水=30:70 流速：1.0mL/min 检测：UV254nm 柱温：30℃ 色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力，通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质，采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力，其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。Supersil色谱填料理化参数粒径比表面积硅胶纯度范围Supersil ODS2120?18.50%1-10Supersil ODS2120?15.50%1-10Supersil ODS-B120?18.50%1-10Supersil AQ-C18120?14.50%1-10Supersil C8120?11.50%1-10Supersil C4120?7.50%1-10Supersil C4300?3.00%1-10Supersil PHENYL120?9.50%1-10Supersil NH2120?——1-10Supersil CN120?——1-10Supersil SiO2120?——1-10Supersil SCX120?——1-10Supersil SCX300?——1-10是应用实例人参皂苷分析色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×250mm流动相A：0.1%磷酸水溶液，流动相B：乙腈梯度条件：0~30min 19%B,30~35min 19~24%B, 35~60min 24~40%B流速：1.3mL/min检测：UV203nm柱温：30℃Supersil AQ-C18 5μm高效液相色谱柱填料表面修饰极性基团，适合于100%水相条件的分离亲水性，极性化合物保留增强独特的选择性，优异的分离能力碘海醇分析色谱柱：Supersil AQ-C18 5μm 4.6×250mm流动相A：水，流动相B：乙腈梯度条件：0~60min 1~13%B流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：室温Supersil NH2-S 5μm高效液相色谱柱适用于单糖化合物分析单糖分析色谱柱：Supersil NH2-S 5μm 4.6×250mm流动相：乙腈:水=70:30流量：1.0mL/min检测：示差检测器柱温：35℃Supersil SCX 5μm高效液相色谱柱120?，300?两种孔径规格磺酸型强阳离子键合硅胶双氰胺分析色谱柱：Supersil SCX 5μm 300? 4.6×250mm流动相：0.15mol/L磷酸二氢铵（磷酸调节pH值至3.0）流量：1.0mL/min检测：UV218nm尿苷/鸟苷分析色谱柱：Supersil SCX 5μm 120? 4.6×250mm流动相：0.05mol/L磷酸二氢钾（磷酸调节pH值至5.0）流量：0.9mL/min检测：UV254nm柱温：室温

40%尿素水BR5ml/瓶25加95ml尿素酶琼脂基础用于尿素酶生化试验冻干血浆BR5ml/瓶90根据要求适量添加用于血浆酶生化试验多粘菌素（I）BR1.2mg*1060每支添加于100ml亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础（SPS）培养基中用于产气荚膜梭菌的平板计数多粘菌素（II）BR2.5万单位*1060每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B肉汤基础（SCPB）培养基中用于副溶血性弧菌选择性增菌培养多粘菌素（III）BR10mg*1060每支添加于100mlPALCAM培养基基础中用于李斯特氏菌的选择性分享培养多粘菌素（IV）BR1.5mg *1060每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中用于猪链球菌的增菌培养多粘菌素（V）BR1000LU*1060每支添加于100ml甘露醇卵粘黄多粘菌素琼脂基础（MYP）培养基中用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数多粘菌素EBR2.0mg*10110每支添加于100ml牛津琼脂（OXA）基础培养基础用于李斯特氏菌的选择性分离培养萘啶酮酸（I）BR3.0mg*1060每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中用于猪链球菌的增菌培养萘啶酮酸（II）BR10mg*1060每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏用于单增李氏菌增菌肉汤（EB）的配制，也可用于李斯特氏菌的培养萘啶酮酸（III）BR4.5mg*1060每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础中即为LB1或添加于225ml缓冲蛋白胨水（BPW）培养基中制成MBP用于李氏菌增菌培养或用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养萘啶酮酸（IV）BR4.0mg*1060每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础中即为LB2用于李氏菌二次增菌培养吖啶黄素（I）BR3.75mg*1060每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤（TSB-YE）培养基中用于单增李氏菌肉汤（EB）的配制，也可用于李斯物氏菌的培养吖啶黄素（II）BR2.7mg*1060每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础中即为LB1每支添加于225ml缓冲蛋白胨水（BPW）培养基中制成MBP用于李氏菌增菌培养用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养吖啶黄素（III）BR5.0mg*1060每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础中即为LB2用于李氏菌二次增菌培养吖啶黄素（IVBR0.5mg*1060每支添加于100ml牛津琼脂（OXA）基础培养基础每支添加于100mlPALCAM培养基基础中用于李斯特氏菌的选择性分离培养吖啶黄素（V）BR2.812mg*1060加入225mlfraser/half fraser肉汤基础中制成Half fraser肉汤用于李斯特氏菌的选择性分离培养吖啶黄素（VI）BR2.5mg*1060加入100mlfraser/half fraser肉汤基础中制成fraser肉汤用于李斯特氏菌的选择性分离培养复达欣BR3mg*1060每支添加于100ml李氏拉塔基亚选择性培养基基础（MMA）中用于单增李氏菌的选择性分享复达欣/头孢他啶BR0.8mg*1060每支添加于100mlPALCAM培养基基础中用于李斯特氏菌的选择性分离培养

使用Oasis的国标方法列表　　方法号名称方法指定SPE常备库存产品货号GBT 19857-2005水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定MCX/3cc 60mg186000254GBT 22388-2008原料乳及乳制品中三聚氰胺检测方法MCX/3cc 60mg186000254GBT 18932.5-2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺二甲氧嘧啶残留量的测定方法 液相色谱方法HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 18932.17-2003蜂蜜中16种磺胺残留的方法　WAT094226GBT 22966-2008牛奶和奶粉中16种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 18932.19-2003蜂蜜中氯霉素残留量检测HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 18932.20-2003蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 18932.23-2003蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定方法HLB/6cc 500mg186000115GBT 20764-2006可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留测定HLB/3cc 500mg186000115GBT 21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法HLB/ 3cc 60mgWAT094226GBT 22990-2008牛奶和奶粉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法HLB/6cc 500mg186000115GBT 18932.24-2005蜂蜜中呋喃他酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物残留量的测定方法 液相色谱-串联质谱法HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 20752-2006猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留的测定HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 18932.25-2005蜂蜜中青霉素G、青霉素V、乙氧萘青霉素、苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氢青霉素残留量的测定方法 液相色谱-串联质谱法HLB/6cc 500mg186000115GBT 21315-2007动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法HLB/6cc 500mg186000115GBT 22975-2008牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法HLB/6cc 500mg186000115GBT 18932.26-2005蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法 液相色谱法HLB/6cc 500mg186000115GBT 20742-2006牛甲状腺和牛肉中硫脲嘧啶、甲基硫尿嘧啶、正丙基硫尿嘧啶、它巴唑、琉基苯并咪唑残留的测定HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 21310-2007动物源性食品中甲状腺拮抗剂残留量检测方法 高效液相色谱_串联质谱法HLB/6cc 200mgWAT106202GBT 20757-2006蜂蜜中十四种喹诺酮类药物残留的测定HLB/6cc 500mg186000115GBT 21312-2007动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法HLB/6cc 200mgWAT106202GBT 20746-2006牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及其代谢物残留测定MAX/3cc 60mg186000367GBT 20749-2006牛尿中&beta －雌二醇残留的测定HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 22967-2008牛奶和奶粉中B-雌二醇残留量的测定（气相色谱-负化学电离质谱法）HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 20762-2006畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素残留测定HLB 6cc 500mg186000115GBT 21313-2007动物源性食品中&beta -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法HLB 6cc 500mg MCX 3cc 60mg186000115 186000254GBT 22286-2008动物源性食品中多种&beta -受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法MCX/3cc 60mg186000254GBT 21322-2007动物源食品中3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留的测定 高效液相色谱法MAX/3cc 60mg1860000367GBT 22983-2008牛奶和奶粉中六种聚醚类抗生素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法HLB/3cc 60mgWAT094226GBT 24800.2-2009化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱 串联质谱法和薄层层析法HLB/3cc 60mgWAT094226

Venusil XBP C8 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP C8 液相色谱柱比表面积 380 m2/g ；孔径 100 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP C8分析柱2.1×303VX830302-02.1×503VX830502-02.1×1003VX831002-02.1×1503VX831502-04.6×503VX830505-04.6×1003VX831005-04.6×1503VX831505-0保护柱芯4.6×10,4/pk3VX830105-04.6×10,4/pk, 直联式3VX830105-0S分析柱2.1×305VX850302-02.1×505VX850502-02.1×1005VX851002-02.1×1505VX851502-04.6×505VX850505-04.6×1005VX851005-04.6×1505VX851505-04.6×2005VX852005-04.6×2505VX852505-0保护柱芯4.6×10,4/pk5VX850105-04.6×10,4/pk, 直联式5VX850105-0S

Venusil XBP NH2 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP NH2 液相色谱柱比表面积 380 m2/g ；孔径 100 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP NH2分析柱2.1×305VN850302-02.1×505VN850502-02.1×1005VN851002-02.1×1505VN851502-04.6×505VN850505-04.6×1005VN851005-04.6×1505VN851505-04.6×2005VN852005-04.6×2505VN852505-0保护柱芯4.6×10,4/pk5VN850105-04.6×10,4/pk, 直联式5VN850105-0S

Venusil XBP Phenyl 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP Phenyl 液相色谱柱比表面积 380 m2/g ；孔径 100 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP Phenyl分析柱2.1×305VX650302-02.1×505VX650502-02.1×1005VX651002-02.1×1505VX651502-04.6×505VX650505-04.6×1005VX651005-04.6×1505VX651505-04.6×2005VX652005-04.6×2505VX652505-0保护柱芯4.6×10,4/pk5VX650105-04.6×10,4/pk, 直联式5VX650105-0S

Venusil XBP C18 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP C18 液相色谱柱比表面积 380 m2/g ；孔径 100 ?类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP C18分析柱2.1×303VX930302-02.1×503VX930502-02.1×1003VX931002-02.1×1503VX931502-04.6×503VX930505-04.6×1003VX931005-04.6×1503VX931505-0保护柱芯4.6×10,4/pk3VX930105-04.6×10,4/pk, 直联式3VX930105-0分析柱2.1×305VX950302-02.1×505VX950502-02.1×1005VX951002-02.1×1505VX951502-04.6×505VX950505-04.6×1005VX951005-04.6×1505VX951505-04.6×2005VX952005-04.6×2505VX952505-0保护柱芯4.6×10,4/pk5VX950105-04.6×10,4/pk, 直联式5VX950105-0S

Venusil XBP Silica 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP Silica 液相色谱柱比表面积 380 m2/g ；孔径 100 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP Silica分析柱2.1×305VSi950302-02.1×505VSi950502-02.1×1005VSi951002-02.1×1505VSi951502-04.6×505VSi950505-04.6×1005VSi951005-04.6×1505VSi951505-04.6×2005VSi952005-04.6×2505VSi952505-0保护柱芯4.6×10,4/pk5VSi950105-04.6×10,4/pk, 直联式5VSi950105-0S

Venusil XBP C4 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP C4 液相色谱柱比表面积 380 m2/g ；孔径 100 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP C4分析柱2.1×305VX450302-02.1×505VX450502-02.1×1005VX451002-02.1×1505VX451502-04.6×505VX450505-04.6×1005VX451005-04.6×1505VX451505-04.6×2005VX452005-04.6×2505VX452505-0保护柱芯4.6×10,4/pk5VX450105-04.6×10,4/pk, 直联式5VX450105-0S

Venusil XBP C18（A) 液相色谱柱?高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP C18（A) 液相色谱柱比表面积 340 m2/g ；孔径 120 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP C18（A)分析柱2.1×303VX930302-A2.1×503VX930502-A2.1×1003VX931002-A2.1×1503VX931502-A4.6×503VX930505-A4.6×1003VX931005-A4.6×1503VX931505-A4.6×2003VX932005-A保护柱芯4.6×10,4/pk3VX930105-A4.6×10,4/pk, 直联式3VX930105-AS分析柱2.1×305VX950302-A2.1×505VX950502-A2.1×1005VX951002-A2.1×1505VX951502-A4.6×505VX950505-A4.6×1005VX951005-A4.6×1505VX951505-A4.6×2005VX952005-A4.6×2505VX952505-A保护柱芯4.6×10,4/pk5VX950105-A4.6×10,4/pk, 直联式5VX950105-AS

Venusil XBP C18(T) 液相色谱柱Venusil XBP C18(T) 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP C18(T) 液相色谱柱比表面积 80 m2/g ；孔径 300 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP C18(T)分析柱2.1×305VX950302-T2.1×505VX950502-T2.1×1005VX951002-T2.1×1505VX951502-T4.6×505VX950505-T4.6×1005VX951005-T4.6×1505VX951505-T4.6×2005VX952005-T4.6×2505VX952505-T4.6×10,4/pk5VX950105-T保护柱芯4.6×10,4/pk, 直联式5VX950105-TS

Venusil XBP C4(T) 液相色谱柱高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45 订货信息：Venusil XBP C4(T) 液相色谱柱类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP C4(T)分析柱2.1×305VX450302-T2.1×505VX450502-T2.1×1005VX451002-T2.1×1505VX451502-T4.6×505VX450505-T4.6×1005VX451005-T4.6×1505VX451505-T4.6×2005VX452005-T4.6×2505VX452505-T4.6×10,4/pk5VX450105-T保护柱芯4.6×10,4/pk, 直联式5VX450105-TS?

一次性尿杯+尿液采集保存管可用于尿液标本的收集 保存及运输一次性尿杯多种规格采用优质医用级塑料原材料制成，透明度高、不惧冷热、不易腐蚀、清晰度高、用途广泛，厚度均匀，平整光滑，表面处理光滑无毛刺，受力均匀，手感细腻，不易磨损，密封性好不易破损，坚固耐用，可有效防止尿液样本渗漏及污染，便于保存和运送。尿液采集保存管尿液采集保存管是由优质的医用级PP/PE/PET等塑料材料制成的，设计采用防漏设计，具有良好的密封性。这种材料的稳固性能使得尿液采集保存管能够耐受高温和高压。此外，尿液采集保存管还具有多种规格尺寸可供选择，底部锥形设计使得采集的样品更加集中、回收和放置更加方便。尿液采样包 尿液采样套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管+一次性手套等。使用操作方法:1、打开采样套装包装袋，检查耗材是否齐全，若有缺少及时联系供应商。2、拿出一次性采样尿杯，前往卫生间，取50ml中端尿液。3、用一次性尿液吸管滴管从尿杯中吸取尿液，并注入采集保存管至指定刻度。注:切勿取太多溢出。4、拧紧采集保存管管盖，尽快运送至检测机构。

? 在 1-12 的 pH 范围内开发稳定的方法? 改善碱性化合物的峰形? 轻松缩短运行时间并提高灵敏度为碱性物质提供出色的峰形两支色谱柱的条件：色谱柱： Phenomenex 飞诺美 Kinetex 5 μm EVO C18品牌 A 5 μm C18规格： 150 x 4.6mm流动相： A：20mM 无水磷酸钠 (pH 7.0) B：甲醇梯度： B 在 10 分钟内从 40% 变成 90%流速： 1mL/min温度： 室温检测： UV / 254 nm样品：1. 马来酸酯2. 伪麻黄碱3. 东莨菪碱4. 多西拉敏5. 氯苯那敏6. 苯海拉明Phenomenex 飞诺美 Kinetex EVO 5μm 色谱柱帮您绽放笑容凭借卓越的 pH 1-12 稳定性与核-壳技术优势的完美结合，您可以轻松取代原有的杂化硅胶色谱柱，提高分析性能但柱压不变。两支色谱柱的条件：色谱柱：Phenomenex 飞诺美 Kinetex 5 μm EVO C18品牌 B 5 μm C18品牌 B 3.5 μm C18规格： 150 x 4.6mm流动相： A：0.1% 甲酸的水溶液B：0.1% 甲酸的乙腈溶液梯度： B 在 10 分钟内从 5% 变成 95%流速： 1.5mL/min温度： 室温检测： UV / 254 nm样品： 1. 尿嘧啶2. 吲哚洛尔3. 氯苯那敏4. 去甲替林5. 3-甲基-4-硝基苯甲酸6. 5-甲基水杨醛7. 苯己酮提高 LC-MS 实验的灵敏度除了 LC-UV 分析，Kinetex EVO 5μm 的高性能和低背压使其成为 LC-MS 和 LC-MS/MS 分析中的理想选择。Kinetex EVO 显著提高对极性碱性化合物的保留，从而允许流动相中包含更高比例的有机相，提高离子化程度和灵敏度。

Venusil MP C18(2) 是在畅销的维纳斯一代(VenusilMP C18) 的基础上，精心优化填料性质，采用新型的键合工艺升级而来的一款通用型反相色谱柱。它完美平衡了亲水能力、反相保留能力、分离能力、耐污染能力的关系，为极性范围大的混合物样品提供了均衡的保留能力，对碱性化合物具有对称的峰型，因而具有较为通用的适用能力。该款色谱柱可满足大部分的色谱分析需求，免除色谱柱选型的困扰，同时受流动相pH 值、缓冲盐浓度的变化影响较小，可增加色谱行为的稳定性。色谱柱Venusil MP C18 由于较高比表面，在图示三款色谱柱中具有较高的分离能力；更适合多种结构类似化合物的分离；Venusil XBP C18(L) 具有较低比表面积和较大的孔径，损失部分分离能力换来了较强的耐污染能力；更适合于复杂基质中较单一组分化合物的分析定量；Venusil MPC18(2) 在一代Venusil 产品的基础上平衡了分离能力和耐污染能力，让色谱柱选择更简单，是您方法开发的首选产品。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Venusil MP 系列最佳适用范围为2.0-6.0填料适用于100% 水溶液流动相，对极性异构体有很好的分离由于硅胶填料表面具有密集的羟基层，赋予填料极好的亲水性。经过纯水冲洗4h 后，极性物质尿苷的保留没有变化。Venusil MP C18(2) 经过纯水冲洗4h前后，尿苷的保留色谱图样 品：尿苷色谱柱：Venusil MP C18(2)，5 μm，4.6×250 mm；流动相：水；流 速：1 mL/min，测试前，停泵5min；温 度：30℃对碱性物质具有较好的峰形Venusil MP C18(2) 采用新型的键合与封端工艺，填料表面的孤立的活性羟基数量减少、金属被屏蔽，可以在反相色谱常用的pH 值范围内，对酸性、中性和碱性化合物具有对称的峰形以及均衡的分离。样品：尿嘧啶，苯酚，邻苯二甲酸酯，萘，阿米替林；柱规格：4.6×250 mm，5 μm；流动相：甲醇:20 mM 磷酸钾缓冲液 (pH2.6 或者5.8)=70:30；流 速：1.0 mL/min； 柱 温：30℃； 进样量：2 μL； 检测波长：254 nmVenusil MP C18(2)随流动相pH变化对比色谱图(当流动相的pH值从2.6变为5.8时，阿米替林的保留时间从3.559min变为10.963min)当流动相的pH 值从2.6 变化到5.8 时，C18 固定相表面的解离硅羟基数量会增加，从而造成对碱性物质的保留时间和拖尾因子的增大。而Venusil MP C18(2) 是三者中变化程度最小的，说明其表面的可解离羟基数量不多，因此对流动相pH 值的变化也会具有较好的耐受性，不会产生剧烈的色谱行为变化。耐生物基质污染离子交换位点减少，非特异性吸附被消弱，耐污染，具有比一般C18 柱较长的使用寿命。使用生物基质样品测试色谱柱的耐污染性，结果表面 Venusil MP C18 (2) 在重复进样500 针后仍具有较高的柱效和极好的分离性能。样 品：血浆中的尿苷，用0.1% 的甲酸稀释20 倍。色谱柱：Venusil MP C18 (2) ,5μm，2.1×50mm，；流动相：0.1% 甲酸水溶液； 流 速：0.3 mL/min； 进样次数（针数）：500 次； 进样量：1 μL不同处理的Vensuil MP C18 (2)的尿苷对比色谱图

单相玻尿酸胶体磨，双相玻尿酸胶体磨，单相玻尿酸和双相玻尿酸有什么区别，一种单相双相玻尿酸胶体磨设备 玻尿酸是一种透明的胶状物质，又称透明质酸，是现在医疗美容上常用的注射剂， 不过现在的玻尿酸制作工艺不同，又分为单相玻尿酸和双相玻尿酸，那么单相和双 相玻尿酸怎么区分，用哪种好？单相和双相玻尿酸交联度高低来区分，所维持的时 间长短也不同。 单相和双相玻尿酸怎么区分？其实单相玻尿酸就是指含有交联（纯交联）的玻尿酸，而双相玻尿酸指的是将交联 与非交联的玻尿酸混合在一起。交联（制作技术）能够区分交联型短效玻尿酸（纯玻尿酸）、非交联型中效玻尿酸 （非纯玻尿酸）、非交联型长效玻尿酸（非纯玻尿酸）。也即是我们所说的单相和 双相玻尿酸。“相”其实又指气体、液体、固体（气相、液相、固相），单相其实指的是一种态 ，即玻尿酸里面没有液态，是单相的产品。而双相又指即有固体又有液体的玻尿酸 。 单相和双相玻尿酸用哪种好单相和双相玻尿酸用哪种好，其实是要根据个人的用途，是注射塑形，还是补水除 皱类型。双相玻尿酸：弹性高，颗粒直径越大塑形能力越强，主要适用于填充浅皱纹、丰苹 果肌等。单相玻尿酸：黏性高，稳定性和支撑力好，可用于提升，塑形较为持久，其交联度 越高塑形能力越强，主要适用于塑形、隆鼻、隆下巴、填充深层皱纹等。 上海依肯机械设备有限公司根据市场需求以及多年的实验经验特别推出CMSD2000系列胶体磨，可以根据客户产品不同粒径要求定制不同的刀头组合研磨粉碎到客户产品所需的粒径范围，CMSD改进型胶体磨分散机 湿法粉碎机 线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆锥形，具有精细度递升的三锯齿凸起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种需求。更多详情请咨询上海依肯销售工程师 徐工 1-8-2-0-1-8-9-1-1-8-3，公司设有门实验室可以为客户免费提供设备购买的验证测试实验。CMSD2000系列胶体磨选型表：胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMSD 2000/430014,000414DN25/DN15CMSD 2000/5100010,5004111DN40/DN32CMSD 2000/1040007,2004122DN80/DN65CMSD 2000/20100004,9004145DN80/DN65CMSD 2000/30200002,8504190DN150/DN125CMSD2000/50600001,10041160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。更多详情请咨询上海依肯销售工程师 徐工 1-8-2-0-1-8-9-1-1-8-3，公司设有门实验室可以为客户免费提供设备购买的验证测试实验。

一 产品介绍及图片Shinesil C8色谱柱是一种反相色谱柱，固定相为辛烷基键合硅胶，粒径5 μm，孔径120&angst ，比表面积300 m2/g，金属杂质小于10 ppm，含碳量12%，最大耐水相比例95%。产品型号：Shinesil C8 特点柱尺寸mm柱管材质最大耐压MPapH范围温度℃理论塔板数拖尾因子250*4.6不锈钢402~920~6018000(萘)0.90~1.20(萘)二 性能指标产品性能描述：产品指标描述（以萘计）：定性重现性：≤0.5%定量重现性：≤3.0%线性：≥0.999最小检出浓度：≤2×10-8 g/mL三 测试谱图标准品谱图序号保留时间/min组分浓度/mgL-1峰面积/mAus峰高/mAu理论塔板数分离度拖尾因子12.847尿嘧啶587.30121.435——————27.917甲苯25099.17512.64424329.53832.3991.06939.355萘50264.88528.57223727.9226.4521.017应用谱图（1）有机防腐剂1.对羟基苯甲酸 2.苯甲酸 3.山梨酸 4.水杨酸（2）人工合成色素 1.日落黄 2.诱惑红 3.亮蓝 4.酸性红（3）苏丹红1.苏丹红Ⅰ 2.苏丹红Ⅱ 3.苏丹红Ⅲ 4.苏丹红Ⅳ四 测试情况Shinesil C8色谱柱长期连续运行稳定，整体性能参数优越，批次一致性良好，可广泛应用于环境、化工、医药、食品等领域。五 产品定位Shinesil C8色谱柱和Shinesil C18色谱柱均是反相色谱柱的一种，适合于分析弱极性物质。因键合碳链的差异，C8色谱柱更适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质和大分子物质。该款产品可实现对市售品牌C8柱的替代。

LunaOmega PS C18是一种独特的混合模式固定相，提供极其有用的极性和非极性保留能力。PS C18 的表面包含正电荷，可通过离子相互作用帮助保留酸性化合物，同时 C18 配体可提升常规的反相保留能力。这种混合模式选择性可以在具有不同官能团的化合物之间实现更高的分离能力。填料特性*梯度条件下的 pH 稳定性。等度条件下的 pH 稳定性为 1.5-10。LunaOmega PS C18（续）对碱性物质更好的峰形尽管传统的烷基相由于硅胶表面上发生的次级相互作用而易于导致碱性化合物拖尾，但 LunaOmega PS C18 的表面采用正电荷设计，有助于排斥强碱性物质，显示出尖锐的峰形。制药化合物混合物所有色谱柱的条件：色谱柱：LunaOmega 1.6 μm PS C18；品牌 A 1.7 μm C18规格：50 x 2.1 mm流动相：A：含 0.1% 甲酸的水溶液B：含 0.1% 甲酸的乙腈溶液梯度：时间 (min) % B 0 5 5 95 5.1 5 8 5流速：0.4 mL/min温度：22 °C检测：MS/MS (SCIEX API 4000™ )LunaOmega 1.6 μm PS C18样品：1. 尿嘧啶2. 吲哚洛尔3. 氯苯那敏4. 去甲替林5. 3-甲基-4-硝基苯甲酸6. 5-甲基水杨醛7. 苯己酮完整的胰岛素所有色谱柱的条件：色谱柱：LunaOmega 1.6 μm PS C18品牌 B 1.9 μm C18品牌 C 1.8 μm C18规格： 50 x 2.1 mm流动相：A：含 0.1 % 甲酸的水溶液B：含 0.1 % 甲酸的乙腈溶液梯度：时间 (min) % B 0 3 3 80 3.1 3 5 3流速：0.5 mL/min温度：22 °C检测：MS/MS (SCIEX API 4000)样品：胰岛素对比分离不能代表所有应用。

牛奶中尿素快速检测试纸可快速检测牛奶、乳清和乳脂中尿素的添加情况。该牛奶尿素检测试纸也可同时检测牛奶中中和剂以及双氧水/过氧化氢的添加情况。此检测易于操作，操作无需任何特殊工具，随时随地可进行。将试纸放到牛奶样品中，确保样品浸没试纸比色区，然后将试纸取出，轻怕样品杯边缘，并用滤纸或其他纸去掉多余的样品液体，等待80-90s，如样品中检测出没有中和剂，则对比盒子上的第3排颜色区，当结果牛奶中尿素快速检测试纸技术参数：?简单的比色反应，视觉可读?快速检测：仅需简单3步操作?检测场地无要求，无需在实验室中进行?无需任何工具和技术即可操作?600条/盒，成本低?室温，干燥阴暗区保存?保质期：6个月牛奶中尿素快速检测试纸注意事项：取出的试纸应立即使用，否则不得取出，要封闭保存。不要用手触摸试纸反应区，每条试纸限用一次。试纸要在干燥环境下常温避光保存，不得放于冰箱内。牛奶中尿素快速检测试纸，牛奶尿素快速检测试纸条，牛奶中和剂测定，牛奶掺假双氧水/过氧化氢检测试纸，牛奶掺假检测

Platisil NH2 色谱柱 Platisil NH2柱采用了独特的氨基键合技术，有效地减少了氨基键合相的水解，具有增强的稳定性和柱寿命。其表面的氨基基团会与其他含氢键化合物（如糖类化合物）发生氢键作用力，无论是在正相、反相或离子交换条件下，均可实现对该类化合物出色的保留和选择性。* 独特的氨丙基硅烷键合技术，增强的稳定性和柱寿命* 多重保留机理，同时适用于正相、反相和离子交换分离模式* 适用于反相模式下分离亲水性和极性化合物，如碳水化合物和单糖、寡糖、糖醇等糖类化合物；正相模式下分离烃类化合物和维生素A和DPlatisil NH2填料规格糖类色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 75/25流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI样品 1. 果糖 2. 葡萄糖 3. 蔗糖 4. 麦芽糖 5. 乳糖糖醇类色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 85/15流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI样品 1. 赤藓糖 2. 木糖醇 3. 果糖 4. 山梨糖醇 5. 甘露糖醇低聚麦芽糖色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 55/45流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI 1. 麦芽糖 2. 麦芽三糖 3. 麦芽四糖 4. 麦芽五糖 5. 麦芽七糖Platisil NH2柱与其他商品柱对比核酸碱基色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/20 mM甲酸铵 = 80/20流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 胸腺嘧啶 2. 尿嘧啶 3. 腺嘌呤 4. 胞嘧啶水溶性维生素色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/25 mM磷酸二氢钾(pH=2.5) = 70/30流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 维生素B2 2. 维生素B3 3. 维生素B6 4. 维生素B1水杨酸类色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/20 mM乙酸铵(pH=6.8) = 80/20流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 228 nm样品 1. 水杨酰胺 2. 水杨酸 3. 4-氨基水杨酸 4. 乙酰水杨酸类固醇类色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 己烷/乙醇 = 90/10流速 2.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 11-酮孕甾酮 2. 孕酮 3. 醋酸可的松 4. 醋酸泼尼松龙 5. 皮质酮 6. 可的松 7. 波尼松 8. 氢化可的松 9. 泼尼松龙 10. 地塞米松Platisil（铂金）NH2 柱订货信息

Venusil XBP C18 (2) 液相色谱柱适中的碳含量，避免了色谱柱对强亲脂性化合物的过度保留；可以在较宽的pH 条件下使用，稳定性高；寿命长，稳定的批次重现性；Venusil XBP 18(2) 色谱柱采用超纯硅胶，采用双重封端和博纳艾杰尔科技硅胶表面去活工艺；并通过特殊键合工艺降低了碳含量，避免了C18 色谱柱对于强亲脂性化合物的强保留，能同时对亲水和亲脂性化合物得到很好的保留。对酸性、碱性和中性化合物均有更优良的峰形。通过对键合相立体结构的精确控制，形成特殊的空间结构，Venusil XBP C18 (2) 色谱柱对异构体具有更强分离能力。Venusil XBP C18 (2) 采用先进的键合工艺，加之博纳艾杰尔科技优良的填装工艺，确保了Venusil XBP C18 (2) 色谱柱具有良好的重现性。硅胶纯度：99.999 %；粒径：3 μm、5 μm；孔径：100 ?；比表面：380 m2/g；碳含量：18 %；pH 1.5-9.0*类似结构化合物的分离( 万古霉素、去氯万古霉素的分离)样 品：万古霉素、去氯万古霉素；流动相：水( 含0.7 % 三乙胺和0.3 % 醋酸): 甲醇: 四氢呋喃= 88 : 10 : 2；流 速：1.0 mL/min；检测波长：UV210 nm备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Venusil XBP C18(2) 系列最佳适用范围为2.0-6.0碱性条件下优良的寿命色谱柱：Venusil XBP C18 (2)，5 μm，4.6×150 mm样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 苯酚、(3) 硝基苯、(4) 萘流动相：0.05% 氨水 (PH 9.0): 甲醇:= 70 : 30，流 速：1.0 mL/min；柱 温：30 ℃检测波长：UV254 nm对酸性、碱性和中性化合物均有良好峰型样 品：(1) 对甲基苯甲酸，哌啶，苯酚，苯乙酮，N,N- 二甲基苯胺，甲苯流动相：醋酸: 醋酸钠(PH=5.0) : 甲醇= 40 : 60，流 速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃检测波长：UV254 nm对碱性化合物具有良好的峰型样 品：新乌头碱、乌头碱、次乌头碱流动相：乙腈: 水( 水为2% 醋酸用三乙胺调节pH 至6.5)= 15 : 85流 速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃检测波长：UV350 nmVenusil XBP C18 (2) 系列色谱柱订货信息比表面积 380 m2/g ；孔径 100 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP C18 (2)分析柱2.1×303VX930302-22.1×503VX930502-22.1×1003VX931002-22.1×1503VX931502-24.6×503VX930505-24.6×1003VX931005-24.6×1503VX931505-2保护柱芯4.6×10, 4/pk3VX930105-24.6×10,4/pk, 直联式3VX930105-2S分析柱2.1×305VX950302-22.1×505VX950502-22.1×1005VX951002-22.1×1505VX951502-24.6×505VX950505-24.6×1005VX951005-24.6×1505VX951505-24.6×2505VX952505-2保护柱芯4.6×10, 4/pk5VX950105-24.6×10,4/pk, 直联式5VX950105-2S