请教老师们,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做四乙基乙二胺是用内标法好还是外标好?如果用内标法,内标物选择什么物质好?四乙基乙二胺用什么溶剂溶解好?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]设置的温度多少合适?
急求《N,N-二乙基苯胺》的标准,先谢谢!!!!!!!!
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急需N''N-二异丙基乙基胺分析方法?谢谢!
求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测?
如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯?
AEEA羟乙基乙二胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪怎么搞啊?
请教各位高人:GC检测酰胺(N- 乙基- L- 薄荷基甲酰胺)用什么柱子? 能否同时检测酰胺和有机酸(薄荷基甲酸)? 谢谢!
xiayu861网友问:二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的?
请教高人:酰胺(N- 乙基- L- 薄荷基甲酰胺)采用液相分析选择何种柱子,选用什么流动相比较好。谢谢
采购买了N.N-二乙基对苯二胺 结果曲线颜色基本一样 紫外出来的吸光度差不多 这两个东西不能混用吗 一定要带酸根的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605054199_3900_3872494_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605056329_1560_3872494_3.png[/img]
DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!
N1-乙基己烷-1,6-二胺合成线路有哪些,最常用线路是哪个,有什么优势?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001072146345005_4648_4056048_3.png[/img]
求N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测硫化物 标准曲线
污水中的硫化物能用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗
污水中的硫化物能用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗
哪位大侠有做过GB/5750.11-2006,方法是N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测定游离余氯或一氯胺的,可以交流一下吗,标准曲线3个9也好难做出来,小弟资质不够,能告之哪些步骤有干扰要注意的?或者开始线性不行,后来做好了,是怎么做好的?还有那个无需氯水是不是写错了,好像不好配的样子,我都用纯水代替了。
[color=#444444]最近做苄胺偶联反应,乙腈作溶剂,分析反应结果时,发现个问题,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有峰,色谱柱是弱极性柱。环己烷+苄胺,正常出峰;乙腈+苄胺,没有明显的峰,只有些小峰,怀疑是杂质。如果说是因为柱子是弱极性,而乙腈是极性的问题,可是乙醇却能正常出峰。。。求大神分析,感激不尽[/color]
化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法
GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯,我用自制无需氯水做不出曲线,请问怎么可以准确配制无需氯水?用纯水代替无需氯水可以做出曲线,就是不知是否可代替,请各位大神帮帮忙
总氯和游离氯的 N,N-二乙基-1,4苯二胺滴定法的空白和样品数据有没有同志有啊 急急急!!!!
[color=#444444]有人知道苄胺做溶剂残留时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法及色谱条件吗?谢谢啦[/color]
转载于:国家卫计委发布时间:2013-05-07T08:52:002013年 第5号 根据《食品安全法》及其实施条例的规定,按照《关于开展食品包装材料清理工作的通知》(卫监督发〔2009〕108号)的要求,经组织专家评估,现公布N,N-二乙基乙醇胺等258种食品包装材料用添加剂名单。 特此公告。 附件: http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/pdf.gif N,N-二乙基乙醇胺等258种食品包装材料用添加剂名单.pdf 国家卫生和计划生育委员会 2013年4月10日
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!
如题,请教各位大神,如何理解高分辨质谱“一级定量和二级定性”呢?
刚接手做硫化物检测,方法是:n,n-二乙基对苯二胺分光光度法,方法说是稳定蓝色,可是加入显色剂后开始是蓝色然后马上变成乳白色浑浊了,做了多次都是这样,一直找不到原因,硫化物标准用的是国家标准溶液稀释的,请哪位兄弟帮忙解答下,多谢了,还有就是水样采来后加了乙酸锌,下面有很多白色浑浊沉淀,请问取水样该怎么取,有可能的话能否把硫化物显色照片发来看看
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!
水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法 HJ 585-2010标准简介:为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中游离氯和总氯的检测方法,制定本标准。本标准规定了测定工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法》(GB11897-89)的修订。本标准的检出限(以Cl2计)为0.02mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.08 mg/L~5.0 mg/L。对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品,可适当稀释后测定。(注:原文见资料库)
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291622315276_421_5986350_3.jpg[/img]