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氨甲环酸

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氨甲环酸相关的论坛

  • 氨甲环酸HPLC检测求助

    1、现在已经试方法快试4个月了，实验室的色谱柱是Agilent XDB-C18色谱柱，检测条件试过药典规定的磷酸缓冲液：甲醇的，试过pH6.5，2.5，还试过甲醇：水的各种比例，如20：80，30：70，50：50等，试过水+三乙胺调节PH到7.5，8等。但结果一直不理想，重现性也不好，想请教下做过氨甲环酸检测的朋友们有没有试过的比较好的方法可以指点一下？2、最开始用氨甲环酸跑标曲，色谱柱检测氨甲环酸达到的信号值都很低20、30左右，而且样品在4度冰箱保存一两天后再拿出来检测就不是出单峰了，多了很多杂峰。这是因为氨甲环酸见光分解还是什么样的原理呢怎么能让样品更稳定呢？（氨甲环酸结构好像也挺稳定的）还是因为放冰箱带进去杂质？还是我冲柱子时间短了没冲平？3、前一段时间用氨甲环酸样品检测信号值能到200左右，这段时间再用那个样品现配现用，不管是跑氨甲环酸标品还是之前买的氨甲环酸样品出峰都不好，现在都是信号值到10左右的杂峰，而且有多个（3至5个）峰（感觉都没出样品峰，是不是可以尝试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]先分辨一下每个峰是什么物质？）这会是色谱柱出问题了吗？还是我平衡时间不够？求求比较懂的各位可以指点一下，真的在努力学HPLC了，结果一直不尽人意，想请问下有没有用过同型号色谱柱跑出来的朋友们可不可以分享一下经验？或者使用过多种柱子检测的朋友们有没有推荐的柱子和方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法都可以）？

  • 英研究发现氨甲环酸有助减少手术输血需求

    新华网伦敦５月２１日电（记者黄堃）“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦，英国的一项新研究显示，使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求，这或许有助缓解“血荒”现象。　　英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析，并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示，如果给需要手术的病人使用氨甲环酸，可使他们的输血需求平均降低约三分之一。　　研究人员伊恩·罗伯茨说，输血虽有助拯救生命，但输血过程本身存在一些风险，避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。　　氨甲环酸是一种止血药，接受手术的病人如果摄入这种药，可减少失血量，从而降低输血需求。在安全性方面，这种药已获得很多国家监管机构的使用许可，研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

  • 氨甲环酸含量测定

    根据最新药典氨甲环酸的色谱检测条件，使用0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇（60：40），色谱柱用过XBridgeC18和月旭科技的AQ-C18，都没有出峰，是什么原因？

  • 氨甲环酸液相色谱分析

    [table=100%][tr][td]我做氨甲环酸的液相色谱分析，用药典的方法，最开始做都没什么问题，出峰也正常，后来因为有几个数据不清楚，想重新做一下，同样的方法，仪器，就不出峰了，请教一下大家是什么原因，谢谢。[/td][/tr][/table]

  • 35.7 反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质

    35.7 反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质

    作者：童菲; 黄莉; 李昌亮; 黄红林;（南华大学药物药理研究所; 湖南省药检所;）摘要：目的建立反相高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的有关物质方法。方法采用Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相:磷酸盐缓冲液(pH 2.5)-甲醇(60∶40);检测波长:220 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果氨甲环酸与有关物质可完全分离,有关物质环烯烃、氨甲苯酸、Z-异构体的最低检出限分别为5.2、10.4和200 ng。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061106_381758_1606903_3.jpg

  • 【求助】求助：检测氨甲环酸液，压力不断升高？？

    根据药典进行氨甲环酸液相测试， 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂， 1、十二烷基硫酸钠溶解性差，而且有大量的泡沫， 这个不知道有没有影响？2、我们在测试过程中，压力不断升高，开始3300左右压力在测试过程中不断升高到3700多，15分钟内就出了一个特别小的峰，然后我们就没有再测。请问是什么原因？？这个流动相是（磷酸盐 三乙胺 ph2.5 ） 跟乙醇比例为60：40

  • 36.2 高效液相色谱法测定氨甲环酸片的溶出度

    36.2 高效液相色谱法测定氨甲环酸片的溶出度

    【作者中文名】郑金凤; 朱迎军; 黄莉;【作者英文名】ZHENG Jin-feng; ZHU Ying-jun; HUANG Li（Hunan Institute for Drug Control; Changsha 410001）;【作者单位】湖南省药品检验所;【摘要】目的建立HPLC法测定氨甲环酸片溶出度的检测方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(C18柱,Di-amonsil,4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.23%十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.5)-甲醇(60∶40);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL.min-1;进样量:100μL;柱温:30℃。结果氨甲环酸在29.76~357.12μg.mL-1具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.61%,RSD为0.45%(n=9)。结论本法简便、快速、准确、专属性好,为中国药典2010年版氨甲环酸片溶出度的修订提供了依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061155_381799_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061156_381800_2379123_3.jpg

  • 求助！液相色谱法测氨甲环酸

    我现在在做氨甲环酸含量的测定 ，用的是2020版药典的方法，是岛津的柱子，色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混匀后，再加入十二烷基硫酸钠2.3g，振摇使溶解，用磷酸调节pH值至2.5，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（60:40）为流动相；检测波长为220nm；进样体积10μl。标准说出峰在13min，我的6-7min就出了，而且每一针出峰时间总是持续延长。不知道解决办法是什么

  • 【原创大赛】大鼠血浆中氨甲环酸的测定

    【原创大赛】大鼠血浆中氨甲环酸的测定

    [font=Cambria][size=10.5pt]背景：[color=#000099]在一次建[/color][/size][/font][color=#000099][font='Times New Roman'][size=10.5pt]立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测血浆样品中氨甲环酸含量的分析方法[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]过程中，原先采[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]用实验室[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]现有Thermo [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]Hypersil GOLD[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt] C18柱[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]分离效果不好，峰型不美观, 依据氨甲环酸的理化性质，氨甲环酸为小分子极性化合物，尝试使用[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]纳谱分析[/size][/font][font=Cambria][size=12pt]ChromCore HILIC-Amide[/size][/font][font=Cambria][size=10.5pt]柱测定，取得了非常完美的成效。[/size][/font][/color][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]2019[font=Cambria]年下半年，本人忙于建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测血浆样品中氨甲环酸含量的分析方法，在这过程中尝试了很多摸索工作，调整了很多条件，包括流动相、色谱条件、质谱各个参数，分离效果依旧不理想，检测方法始终建立不起来。在此之前，课题组做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]实验常年使用的均为赛默飞厂家的色谱柱，因此当我将其他能改变的因素都尝试过以后，方法仍旧建不起来的时候，我最终终于考虑到打破实验室[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=Cambria]传统[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=Cambria]，我要寻找其他色谱柱。就在这个时候，我经常订购试剂的试剂商向我推荐了纳谱色谱柱，当时我被纳谱吸引的只有一点，就是可以免费试用。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]在此之前，我们课题组没人了解过色谱柱可以试用，赛默飞的销售也没办法提供试用，因此我第一反应就是纳谱牛逼，看来他们对柱子是有信心的。于是我申请了试用，收到柱子按说明书进行相关操作，战战兢兢的配好样品溶液，马不停蹄的将色谱柱测试安排起来，走起[/font]~~[font=Cambria]我的目的很简单，就是要和赛默飞的对比，我要知道我方法建不起来的原因到底和柱子有没有关系。[/font][/size][/font][b][font=Cambria][size=10.5pt]1. 实验步骤：[/size][/font][/b][font=Cambria][size=12.0000pt]1[font=Cambria]、[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=Cambria]样品制备[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]1) [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]混合对照品（定性）[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]精准称取[/font] TA [font=Cambria]标准品[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mg[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]于[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]100[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度线，此储备液的质量浓度为[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]100[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt] μ[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]。称取[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mg [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]顺式[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]-4-[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]氨基环己烷羧酸对照品于[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]0 [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，得内标储备溶液。分别精确吸取[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]0.[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]2[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]的[/font] TA [font=Cambria]储备液与[/font][font=Times New Roman]I.S. [/font][font=Cambria]储备液于[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]0 [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]容量瓶中，加入流动相定容至刻度，得[/font]200 n[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt] [font=Cambria]混合对照品溶液。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]2) [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]血浆质控样品[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]精密吸取[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]100[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]空白血浆，向其加[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]TA [font=Cambria]标准溶液[/font][font=Times New Roman]5 μ[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]，配制成相当于氨甲环酸血浆浓度为[/font]0.5 μ[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]浓度样品，按[/font]“血浆样品的处理”方法操作得质控样品。[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]3) [/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]血浆样品处理[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]精密吸取[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]100[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt] μL[font=Cambria]加标血浆样品于[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]1.5[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]mL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt][font=Cambria]离心管中，加入质量浓度为[/font]5 μ[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g/mL [font=Cambria]的[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]内标溶液[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]10[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]，[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]3500[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]r[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]涡旋[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]30[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]s[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]，再加入[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]500[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]甲醇，[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]3500[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]r[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]涡旋[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]1min[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]，[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]13000[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]g[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]离心[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]15[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]min[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]，取上清液[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]2[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]μL[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]于装有洁净内衬管的进样瓶中分析测试。[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]2. [/size][/font][b][font=Cambria][size=10.5pt]液相色谱仪器条件[/size][/font][/b][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]色谱柱[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]ChromCore HILIC-Amide,(3um, 2.1*150mm)[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]流动相[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]10 mM[font=Cambria]甲酸铵（[/font][font=Arial]pH 3.8[/font][font=Cambria]）[/font][font=Arial]-[/font][font=Cambria]乙腈[/font][font=Arial]=95 : 5[/font][font=Cambria]（[/font][font=Arial]v / v[/font][font=Cambria]）[/font][/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]流速[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]0.2[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt] mL/min[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]柱温[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]30 ℃[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]进样量[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]2[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt] μL[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]检测器[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt]Thermo-Q-Exactive [font=Cambria]四级杆[/font][font=Arial]-[/font][font=Cambria]静电场轨道阱高分辨质谱[/font][/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]样品[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]大鼠血浆中氨甲环酸[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]质谱[/size][/font][font=Arial][size=10.5000pt][font=Cambria]仪器条件[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]ESI[/size][/font][sup][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]+[/size][/font][/sup][font='Times New Roman'][size=10.5000pt] [font=Cambria]离子源，扫描模式为[/font] Targeted - MS [/size][/font][sup][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]2[/size][/font][/sup][font='Times New Roman'][size=10.5000pt] - [font=Cambria]正离子[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]；[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]峰名称：[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]检测离子对分别为[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]：[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt]TA m/z 158.1174 → 95.0859[font=Cambria]，[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]内标物（[/font]I.S.[font=Cambria]）[/font][font=Times New Roman]m/z 144.1019 → 81.0704[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt].[/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]3. [/size][/font][b][font=Cambria][size=10.5pt]图谱[/size][/font][/b][font=Cambria][size=12.0000pt]本试验以比较实验室现有[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]Thermo[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]Hypersil GOLD[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt] C18柱([/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]100 mm × 2.1 mm, 3 μ m[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt])与[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]纳谱分析[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]ChromCore HILIC-Amide,[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]([/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]3um[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt],[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt] 2.1*1[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]50mm[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt])两种色谱柱对同一样品的分离效果，以期寻求一款最佳可应用于氨甲环酸血样检测的分析柱，实验结果以表1形式呈现。[/size][/font][align=center][font=Cambria][size=12.0000pt][font=Cambria]表[/font] [/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt]1[/size][/font][font=Cambria][size=12.0000pt] [font=Cambria]两种色谱柱对氨甲环酸分离效果比对[/font][/size][/font][/align][align=center][font=Cambria][size=12.0000pt][font=Cambria][img=,690,442]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231048215327_6858_3527267_3.png!w690x442.jpg[/img][/font][/size][/font][/align][font=Cambria][size=12.0000pt][color=#0000ff]结论： 对于小分子的极性氨甲环酸来讲，Hilic柱相比较C18 柱的分离效果更具优势：首先同一浓度样品在相同的色谱、质谱条件下，Hilic色谱柱对氨甲环酸灵敏度更高（高出一个数量级）；其次对于血浆样品来说，Hilic色谱柱的氨甲环酸图谱曲线更加美观，没有分叉峰、裂峰的出现。[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]实验结果很出乎意料，纳谱[/font]HILIC –Aimde[font=Cambria]真的把样品跑出来了！我真的是瞬间感受有一种[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=Cambria]背叛感[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=Cambria]，大牌没做到的，纳谱做到了，我认真的汇报了这次实验结果，老板开完组会直接对我说：买它。于是我成为了我们实验室第一个使用其他品牌[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]色谱柱的人物，在我的推荐下，我博二师姐成为了第二位，我想，以后我的师弟师妹们会陆陆续续成为第三位、第四位等。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]其实我说了这么多，无外乎就是把我激动的心情再重述一遍，我是[/font]2020[font=Cambria]年[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=Cambria]月份的毕业生，药代实验是我课题的最后一部分，我的工作安排是[/font][font=Times New Roman]2019[/font][font=Cambria]年年底要把所有实验结束。那个时候方法一直建不起来，你们应该可以体会到我这个应届毕业生焦急的内心，所[/font][/size][/font][font=Cambria][size=10.5000pt]以[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=Cambria]纳谱的出现，真的是一场及时雨，我真的非常激动，激动到我停下毕业论文的撰写，转战到这里来讲述我的兴奋与感谢。感谢我的销售，对我实验的跟进，感谢帮我联系技术人员，指导我，纳谱的产品到人员的服务，是我用过那么多柱子厂家中最满意的一家（做液相的时候用过迪马、[/font]YMC[font=Cambria]、赛默飞、岛津等），希望货真价实的国货之光[/font][font=Times New Roman]——[/font][font=Cambria]纳谱越来越好，记住，你不输给大牌。[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]本文为【纳谱分析第一有奖征文活动】获奖作品，原作者信息：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]单位：中国科学院理化技术研究所[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]姓名：王[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]*[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]谱柱信息：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]纳谱分析[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]ChromCore HILIC-Amide,[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]([/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff]3um[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff],[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff] 2.1*150mm[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#3333ff])[/color][/size][/font]

  • 【资料】环丙氨嗪与三聚氰胺

    最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

  • 氨—氯化胺缓冲液如何配制？

    ，我是测水硬度，书上写所配氨—氨化胺缓冲液是：，氯化胺20g溶于500mL除盐水加150mL浓氨水以及乙二胺四乙酸镁二钠盐用除盐水稀释至1000mL混匀。我取水样(自来水100mL)加所配制的氨—氯化胺缓冲液加铬黑T为何水显兰色，显示自来水不带硬度，以前自来水测有硬度，我买的是乙二胺四乙酸二钠不是书上所写的乙二胺四乙酸镁二胺盐，是这里出错了吗，大家帮忙分析下

  • 水杨酸测氨氮

    请问下，氨氮质控样，写着采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定。这样的质控样适用于HJ536-2009这个标准吗？纳氏法质控做着没问题，近期扩水杨酸法测氨氮的方法，质控样描述测定方法的和标准不是很一致，想问问各位这样的质控还合适吗？如果不合适，哪家的质控样适用？

  • 水杨酸氨氮

    请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法，显色剂水杨酸难溶解（我加热60度也溶解不了）标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用？

  • 硫酸氨硫酸氨

    我在用硫酸氨用水溶解时为什么不全溶？有什么方法全溶？那位大侠知道方法？

  • 根据GB 29704-2013 检测环丙氨嗪及三聚氰胺做不出来

    根据GB 29704-2013 检测环丙氨嗪及三聚氰胺，流动相由乙酸铵改成了0.1%甲酸水，用乙腈配的标样 峰能走出来，用空白基质配的标样基质效应很强，经过前处理后的加标样品基本做不出来，是为什么？？？求大神赐教！！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif[/img]

  • 【每日一贴】氨苯胂酸

    【每日一贴】氨苯胂酸

    【中文名称】氨苯胂酸；对氨苯胂酸；阿散酸【英文名称】arsanilic acid【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202272049_351337_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】217.06【毒性LD50(mg/kg)】 雄小鼠经口1710，雌小鼠1330。【性状】 白色或微黄色结晶粉末，几乎无臭。【溶解情况】 在水或乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶，在氢氧化钠溶液中溶解。易溶于热水和甲醇。【用途】 抗菌剂，饲料添加剂，用于猪、鸡促进生长。【制备或来源】 由苯胺与砷酸为原料制取。【包装及贮运】 应避光、密闭，在干燥处保存。【生产单位】略

  • 【求助】氨氮纳氏比色法中酒石酸钾钠问题

    在进行氨氮纳氏比色的时候，加入屏蔽剂后，溶液变得更加浑浊，从而导致吸光度更大；但当我更换为别人提供的屏蔽剂后，未出现此现象。问各位： 大家在进行实验的时候，一般使用那些厂家生产的试剂？ 有人说这是由于酒石酸钾钠中含有大量钙离子，这个钙能否去除？

  • 氨氮水杨酸法测定

    氨氮水杨酸法HJ536-2009有做过的没有？其中要求次氯酸钠使用液有效率3.5g/L，游离碱0.75mol/L.这个要求是必须的嘛？大家是怎么做的？求指导。

  • 氨氮 水杨酸显色剂配制的问题

    请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，水杨酸溶不了，同时标准说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？

  • 水杨酸法测氨氮问题

    大家好，想请教个问题啊，水杨酸法测氨氮空白很大，颜色很深，不知道是哪些原因，我们用水、器皿洗涤、试剂配制都很注意了，能帮忙指点指点吗？大家试剂用的是哪个厂家的牌子？

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