二正己胺

求助！最近在做胺类化合物的检测，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，色谱柱是kbs-wax，进样量1ml，柱温70℃，进样口120℃，检测器180℃，最开始出峰都挺好的，就是后面副产物有点分不开，但是慢慢进口和标气单一物质打进色谱峰形变得很差，最后直接不出峰，（图1-图2的变化）就很小很小几百的峰面积。想问大家在做胺类物质的时候出峰也会这样变差吗？如果想检测正丁胺和二乙胺这两种物质，最好用什么色谱柱呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033288835_3538_5550972_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033299812_7633_5550972_3.png[/img]

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

做正相。方法流动相→ 无水乙醇：二乙胺=100：0.4（100ml无水乙醇要加0.4ml二乙胺）用过大赛璐的柱子，用过赛分的柱子。最初使用时异构体分离效果还挺好，使用几次后就不行了。无水乙醇冲洗，反着冲也是不行。使用前无水乙醇小流速冲洗，使用后小流速冲洗。那台仪器也一直做正相。我问色谱柱厂家，说二乙胺浓度有点高，如果反着冲后还是不行的话色谱柱就废了。想问下各位老师，遇到过类似的情况吗？或者这个浓度是对色谱柱内基质影响大不。感谢

安捷伦正相液相90毫升正己烷和10毫升异丙醇加0.1毫升二乙胺，用双通道的，这0.1毫升二乙胺都加在了异丙醇中，基线会漂移，怎么办？0.1毫升二乙胺到底怎么加

请教各位大虾，市面上购买的二正丁胺是无水的吗，为什么在做异氰酸酯纯度测试时，要求重蒸，这是什么意思啊？

空气二硫化碳的测定中二乙胺需要蒸馏，有没有大佬可以告诉具体的蒸馏方法？最好详细一点，谢谢

物质的理化常数　　国标编号 82507 　　CAS号 111-42-2 　　中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇 　　英文名称 Diethanolamine 　　别 名 二乙醇胺 　　分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH 　　相对分子量：105.14 　　外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 　　分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃ 　　密度：1.097 　　凝结点（℃）：28 　　沸点（℃）：268.8 　　闪点（℃）：146；137（闭式） 　　粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃） 　　折射率：1.4776　 　　溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。 　　密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65 　　稳定性 稳定 　　危险标记 20（碱性腐蚀品）

三甲苯和二正丙胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]305nm不出峰了吧？

二正丙胺可以进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]吗？H P-5的柱子

用正丙醚萃取水中的二甲基甲酰胺，然后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析，是否可行？醚类易生成氧化物爆炸，以正丙醚为溶剂，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，会有危险吗

求助，本人所在检测公司要做扩项，我要做HJ 586-2010水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法的项目，要写方法验证报告，请问怎么写，在线等，急，谢谢大佬

大家好，问一个比较菜的问题。最近购进二甲胺水溶液和三甲胺水溶液，其浓度标注为33%请问33%是指什么浓度，是体积浓度吗？一体积二甲胺溶于三体积水？还是质量体积比？如果我要配制一定浓度的溶液，我需要怎样换算浓度，通过称量计算密度后计算得出吗？谢谢各位前辈：〉

请问一下：正相液相大赛璐的手性柱中写的正己烷：异丙醇：二乙胺=90:10:0.1，这个0.1是正己烷和异丙醇中都各加0.1的二乙胺吗？

最近在做溶剂残留检测，一共六种残留溶剂做了一个混标的方法，其中二乙胺跟DMF结果不理想，首先配的混标溶液连续进样5次，二乙胺跟DMF回收率都很好，然后做了样品加标的准确度试验，二乙胺回收率低于70，DMF重复性不好，而且高于120，使用的是7890A,顶空进样，柱子是DB624,60米的柱子，但是二乙胺跟正己烷前后出峰，二乙胺有点拖尾，请教大家怎么能改善？？问题在哪里？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif如题 ，这东西貌似挺火的 请大家注意是要标准品鉴于玛卡酰胺和玛卡烯目前没有标准品出售，本帖更改为征集二者的化学结构图，最好是立体的哦！

[font=宋体][color=#000000]空气中的蒸气态乙胺、乙二胺和环己胺用碱性硅胶采样，硫酸溶液解吸后进样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离，[/color][/font][color=#000000]氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。标准里用的填充柱：[font=宋体][color=#000000]2m[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]×[/color][/font][font=宋体][color=#000000]4mm，聚乙二醇 20M:KOH:Chromosorb 103 = 4:1:100[/color][/font]有没有同类型的毛细柱代替，请列举一些毛细色谱柱，万分感谢！！！[/color]

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商，规格和价格

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

椰油二乙醇酰胺和月桂基二乙醇酰胺区别。分子式，我在网上找多是6501，到底两个物质是不是多是一样的。。。。。

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

[color=#444444]沛欧的消化炉和定氮仪用乙二胺四乙酸二钠无法验证，验证回收率只有5%，是怎么回事？[/color]

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

请问做过染法剂中对苯二胺的高手，使用的是什么色谱柱，色谱条件怎样

请教,分光光度法用试剂--对苯二胺（简称DPP）和硫酸高铁胺测定H2S时，此反应是否为硫化氢的特征反应，其他形式的硫化物有无响应？

欧洲化学品管理署（ECHA）近日在其网站公布公布氟啶胺（fluazinam）和乙烯基环己烯（vinylcyclohexene）的统一分类标签提案并向公众提起征询，二物质的征询开始日期分别是5月20日和5月30日，征询截止日期分别是2011年7月4日和7月14日。• ECHA统一分类标签提案