二碘甲烷

请教各位大神，有没有样品中二碘甲烷检测方法啊

[font=宋体][color=black]发帖人：十二里[/color][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7854093[font=黑体][color=black][b]问题描述：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]测定土壤中的二氯甲烷，本底较高，分析原因是实验室空气中二氯甲烷影响，怎么消除影响？[/color][/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]二氯甲烷是土壤半挥发性有机物分析中必不可少的溶剂，也是挥发性有机物分析中一个主要指标。若实验室具有挥发性有机物和半挥发性有机物分析的能力，那么实验室空气中会存在较高的二氯甲烷本底。经实验，暴露在半挥发有机物分析环境中的吹扫瓶、水等实验用品，都含有很高的二氯甲烷，对二氯甲烷的分析有很大的干扰。[/color][/font][font=宋体][color=black]在进行挥发性有机物分析前确保以下几点：[/color][/font][color=black]1[/color][font=宋体][color=black]．半挥发有机物前处理室及其仪器分析室同挥发性有机物前处理室及其仪器分析室需要完全隔离。有条件的可以设置在不同的楼层，没条件的亦可设置不同房间，同时保证挥发性有机物前处理室及其仪器分析室内为正压。[/color][/font]2[font=宋体]．样品采集后，不再开盖，称重后进行吹扫捕集。故需在采样前，最好将吹扫瓶烘烤一段时间后，取出冷却。抽样验证，确保吹扫瓶没有污染。[/font]3[font=宋体]．实验用水需经过煮沸处理或用高纯氮气吹扫，验证后，再进行样品分析。[/font]

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

大家在进行偶氮检测中，这个4,4'-二氨基二苯甲烷(4,4'-Methylenedianiline)有检出过假阳性么？今天连续检测5个布料，均发现了4,4'-二氨基二苯甲烷（CAS NO,:101-77-9）.溶液中浓度为10ppm左右，算起来布料中4,4'-二氨基二苯甲烷含量在20ppm左右。峰形，RT都相当好。之前有版友问过这个问题，但以前我检测出来的浓度不高，所以真假阳性都没所谓。这次检测出来的结果超过客人要求了。如果是因为进样口高温造成某物质分解生成4,4'-二氨基二苯甲烷，那用GCMS分析4,4'-二氨基二苯甲烷不就很难准确了？这里没LC确认呢。

有看到重生C18柱的方法中用二氯甲烷冲洗柱子，又有老师说C18柱子不能进一点点二氯甲烷，到底哪个对？

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???

HPLC检测血药浓度，血清样品，在1.5ml的离心管用二氯甲烷萃取，取下层溶液时，枪头老是会吸到一点上层血清，而且吸取不完全，每次都剩瓶底一点；又试了用一毫升注射器吸取，虽然取得比较完全，但是注射器里恐怕残留不少吧，而且样品多时，用注射器耗不起啊！请问大家有什么好法子吗？

非甲烷总烃包含N,N-二甲基甲酰胺吗？做了同一点、同时间段的有组织废气非甲烷总烃和N,N-二甲基甲酰胺，但N,N-二甲基甲酰胺比非甲烷总烃高很多。还是说标准里的采样方式及计算方式不同呢

三氯甲烷与二氯甲烷的区别

我现在才学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也没什么人教哈！用PGE－1000的柱子照药典2005做氨苄西林钠有关二氯甲烷的检出分离度达的到要求，但是出峰时间太夸张了，二氯甲烷大概在8.8分钟出，二氯乙烷大概在20分钟才出，这种情况正常不？希望高手速度解决

在做土VOC时，数据分析处理时发现丙酮，二氯甲烷和二硫化碳值都很大，主要是丙酮和二氯甲烷，有几百万那么大。做土svoc和voc时，是分房间处理的，就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解，没加内标和替代，但实验室空白和样品值那么大，我就无法理解。离子源液洗过了，再做一遍值有几万了，但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关，我这儿用的不是屈臣氏，但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下，谢谢??！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

小弟我打算用GC测定蛋中脂肪酸，先用NaOH的甲醇溶液皂化，之后用BF3-CH3OH甲酯化，最后加二氯甲烷和饱和食盐水萃取甲酯化产物，可是二氯甲烷与饱和食盐水不分层，放置很久以后，虽然固体颗粒沉淀，但是二氯甲烷与饱和食盐水却不分层，而且还有许多白色乳化物在里面，请教大侠们这是什么原因呢，该怎么处理呢？

二硫氰基甲烷能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测出含量马/？该物质的液相法我会。熔点101-102度,沸点不知道，较稳定。 谢谢老师！

近日，美国环保署（EPA）就一富有争议的化学物碘甲烷（methyl iodide）展开公众咨询，并于上周六（4月30日）截止。碘甲烷为EPA批准的用于草莓等作物生产的熏蒸剂。美国于2007年批准碘甲烷，鉴于其可能存在的对人体健康的风险，美国环保署于去年起代表众多公众健康和农业非政府组织，提议撤销该物质的使用权。近期，公众对于碘甲烷的关注日益增加，EPA最终同意展开了此次公众评论。公众咨询在加利福尼亚州立法机关发表评论后的两周后结束，该立法机关表示，碘甲烷作为重要的病虫害工具，禁令的颁布可能会对加州20亿美元的草莓产业产生一定的影响。但是在经过对碘甲烷的科学分析后，科学家得出的结论为，该物质具有不良的健康和环境风险，对公众、工人和环境都有影响。碘甲烷是一种已知的致癌物质（加州65列表）、神经毒素和诱变剂。此外，有明显的污染地下水的潜在危害。科学评审委员会主席Dr. John Froines称，目前并不存在安全使用碘甲烷的水平。据悉，纽约州和华盛顿州此前就已禁止使用碘甲烷。美国环保署于2007年批准该化学物质，加州公共卫生、环境和农业工人联盟于2010年12月也批准使用该化学物质。

我设置了新的项目后，总是报警显示：前吹扫：载气不足。已更换进样垫。其他项目没有问题，只有已设定二氯甲烷就会报警。这是怎么回事？

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

近日，美国环保署（EPA）就一富有争议的化学物碘甲烷（methyl iodide）展开公众咨询，并于上周六（4月30日）截止。碘甲烷为EPA批准的用于草莓等作物生产的熏蒸剂。 美国于2007年批准碘甲烷，鉴于其可能存在的对人体健康的风险，美国环保署于去年起代表众多公众健康和农业非政府组织，提议撤销该物质的使用权。近期，公众对于碘甲烷的关注日益增加，EPA最终同意展开了此次公众评论。 公众咨询在加利福尼亚州立法机关发表评论后的两周后结束，该立法机关表示，碘甲烷作为重要的病虫害工具，禁令的颁布可能会对加州20亿美元的草莓产业产生一定的影响。 但是在经过对碘甲烷的科学分析后，科学家得出的结论为，该物质具有不良的健康和环境风险，对公众、工人和环境都有影响。碘甲烷是一种已知的致癌物质（加州65列表）、神经毒素和诱变剂。此外，有明显的污染地下水的潜在危害。科学评审委员会主席Dr. JohnFroines称，目前并不存在安全使用碘甲烷的水平。 据悉，纽约州和华盛顿州此前就已禁止使用碘甲烷。美国环保署于2007年批准该化学物质，加州公共卫生、环境和农业工人联盟于2010年12月也批准使用该化学物质。

看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残，为啥呢？怎么不用乙腈呢？实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗？算不算方法偏离？

假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷，用FID检测器检测，那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大？那个大虾知道？

二氯甲烷哪家的好，分析纯，国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。

[em09512]有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做过碘甲烷的残留吗，在浓度极低的情况下，有会有那些离子碎片

[font=宋体][color=black][back=white]链接：[/back][/color][/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7854093[b][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：[/back][/color][/font][font=宋体]测定土壤中的二氯甲烷，做标准曲线时，感觉有问题，分析原因是实验室空气中二氯甲烷影响，用氮气置换瓶内的空气后再做就好了。取土壤样时怎么办？方法又不允许减本底，样品取回后就不能动了，还是自动进样。[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]由于二氯甲烷易挥发且渗透性强，经常造成样品污染现象。主要包括现场采样、运输以及实验室环境三方面。[/font][font=宋体]首先，样品采集前进行空白实验确保样品瓶、试剂空白水、甲醇、转子等相应物品干净无污染，在样品采集和运输过程中，为确认采样现场和运输是否存在二氯甲烷污染，应对每批次样品采用现场空白和运输空白进行质控。在采样现场，要将全程序空白样品瓶的瓶盖打开模拟采样过程，来监控采样现场是否存在干扰。样品采集后在[/font]4 [font=宋体]℃[/font][font=宋体]以下冷藏运输，运回实验室后应及时分析，若不能及时分析，应于冰柜中[/font]4 [font=宋体]℃[/font][font=宋体]以下冷藏保存，保存时间为[/font]7[font=宋体]天。存放的环境应勤通风，保证样品存放区域无有机物干扰。[/font][font=宋体]此外，二氯甲烷是一种常用有机溶剂，广泛应用于半挥发有机物的前处理过程中，由于二氯甲烷易挥发，很容易造成[/font][font=宋体]器皿、仪器等污染问题。当测定土壤中二氯甲烷时，相比试剂级的二氯甲烷含量来说，土壤中的二氯甲烷含量非常低。为防止试剂级的二氯甲烷干扰分析，最好将挥发性有机物和半挥发性有机物的前处理实验室放在不同楼层，如果在同一楼层，应尽量离的远一些，最好有隔离措施，阻断二氯甲烷流通到挥发性有机物（[/font]VOC[font=宋体]）区域。此外，实验室内应多通风，且防止分析测试人员流动带来的交叉污染。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

最近做皮革游离脂肪酸的测定，标准上要求二氯甲烷重蒸，说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小，大家认为有必要一定重蒸吗

三氯甲烷和二氯甲烷哪个毒

卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好，为什么在进行核磁测试的时候，一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷（氘代）。另外，乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂，为什么？谢谢。

二氯甲烷是我们常用的化学试剂，有谁知道可以用什么仪器测出二氯甲烷的热稳定性，网上有关于二氯甲烷的临界温度是237摄氏度，是不是二氯甲烷在237摄氏度以下都是处于热稳定状态了，不会发生什么化学变化了？谢谢高人指点。

含吡啶的卡尔费休试剂中含有碘甲烷吗？最近做个小实验，用微量水份测定仪检测亚磷酸三乙酯的水份，明明不含水，水份测定仪却显示很大数，折算后大概7%左右，我想问问大侠们，卡尔费休试剂中，碘和甲醇反应吗？会生成碘甲烷吗？

二氯甲烷和三氯甲烷哪个毒性大

SVHC中的4，4-二氨基二苯基甲烷和可分解致癌芳香胺中的4，4-二氨基二苯甲烷是同一个吗？？有老师说不同，如果不是，cas号分别是什么？？能给解释下不？