各位老师好,请问溴氰菊酯标液证书上说标液用正己烷稀释,但是国标书上做这个项目的流动相又是环己烷,我可以用环己烷稀释溴氰菊酯的标液吗?
氯代环己烷是一种化学物品,分子式C6H11Cl。无色液体,具有窒息性气味。不溶于水,溶于乙醇。 用于医药中间体,用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。 可生产农药、橡胶防焦剂、医药等;用于有机合成;氯代环己烷又名环己基氯,在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡,此外,也可用于合成医药盐酸苯海索,还可用于制防焦剂GP等产品。
环己烷、正己烷、二氯甲烷、丙酮对PAH的萃取能力排序是怎么样的呢?另外,怎么样直观的判断一种溶剂对PAH的萃取能力呢?向大家求教了[em09511]
正己烷和二氯甲烷是常见的用于萃取有机氯的萃取剂,萃取效率有没有差别,如果有,造成这种差别的原因是什么?
胶囊的氯乙醇检测中,为什么要先用正己烷溶解氯乙醇呢,直接用水溶解不可以么
本人最近在做血液样本里的多溴联苯醚检测,样品前处理的最后一步是氮吹后用50ul正己烷复溶,然后上样。仪器是安捷伦GCMS。有个疑问,最后需不需要用0.22um的水系膜过滤,然后再转移到内插管进样?过滤是怕堵住柱子吧?50ul正己烷复溶本来量就少,再过滤,就更没多少了吧?所以疑惑是不是必须要过滤。本人文科小白,理化一窍不通,实验全靠自我探索,望各位大神指点一二,万分感谢??
分析有机氯农药时,为何用正己烷定容而不用二氯甲烷?
正己烷,二氯甲烷购买需要公安局备案吗?
正己烷与二氯甲烷对六六六、六氯苯、异狄氏剂的萃取效率哪个更好?请说明理论根据,谢谢!
氯苯、氯化芐、氯化环己烷、对氯甲苯,都是常用的合成原料,最简单的鉴别方法是什么?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进了正己烷和二氯甲,然后一起出问题了,泵压力不够,好像有地方被堵住了
各位,GC做有机氯时,发现:标物为正己烷基体中9种有机氯(666、DDT、六氯苯),分别以正己烷和甲醇为基体稀释20倍,且分别向两种基体中加同量微量丙酮(丙酮为助溶正己烷/甲醇体系,为使两种体系具有可比性,所向两种稀释的标准中都加了同量微量丙酮),发现正己烷基体中9种出峰情况正常,但甲醇基体中γ-666,δ-666,op-ddt,pp'-ddt这四种物质出峰很低(2种DDT可明显判断是分解了,但γ-666和δ-666无法有效确证,因为666是有大π键是很稳定的),请各位大侠指教。(已排除衬管惰性降低的可能,这一点请各位不用考虑,而且多次实验表明:同样浓度,甲醇基体的有机氯标物中以上4种物质峰高明显比正己烷基体的有机氯标物要低很多)多谢!见附件中谱图,图中画圈的为9种目标组分,第三个较高的峰为六氯苯。欢迎可加QQ289638727沟通!
各位老师好,请问:用高效液相色谱做溴氰菊酯时,流动相环己烷可以用正己烷代替吗?
紫外分光光度计测定石油类时,要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求,具体是怎么操作的?是参比池和比色池都放蒸馏水比色皿调节透光率为100%,然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率吗?我使用的紫外分光光度计是Tu1901,分别有一个比色池和参比池,测出来分析纯的正己烷透光率有100%,我觉得不可能,求大神告知,
我们透光率很低,我主要想请教下以下问题:(1)装正己烷的比色皿需要用纯水洗涤么?洗涤过后需要等晾干再测正己烷的透光率吗?(2)我们用硫酸脱芳过后透光率反而降低了,不知道怎么回事,求大神解答
请问二氯甲烷和正己烷的旋蒸温度多少?好友回复:50大家看看还是多少
六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少?
有时候用二氯甲烷提取沉积物中的 有机物,想问一下这样直接上机跟正己烷做溶剂的区别
[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] 我想请问各位朋友,用GC-FID测同一水相中的氯己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳各自的浓度,可行吗?有没有哪位朋友测过呢?检出限大致的多少,急求
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],顶空进样,测正己烷溶液中的二氯乙烷和三氯乙烷,想同时测它们浓度,用什么做内标比较合适。[/color]
XRF测总溴?只有6-7万左右,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测PBD和PBDE确有十几万??关于这两个数值逻辑性如何理解,请教各位大神指教??(下面两点理解是否有问题,或还有其他方面入手理解)1、样品不够均匀,xrf是对表面一定厚度(1-2mm)?溴元素的定量???[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]是溶解萃取后溴化物的定量;2、XRF?误差大;??[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]准确度“相对“”高些??(知道十几万多溴已经误差很大的,不纠结数值准确度,在这只考虑二者数值上的大概逻辑上符合程度);另:1个10溴二苯醚?可否单纯理解有10个溴元素????即1ppm??10-PBDE??=??10ppm??溴元素
想请问一下各位高手,在丙酮和正己烷重蒸过程中,重蒸装置上放温度计的地方需要个塞子,我用的是橡胶塞,考虑到橡胶中肽酸脂会污染正己烷,从而对有机氯农药的测定带来影响,我想用铝箔纸把橡胶塞包起来,避免影响,但是不知道铝箔与正己烷和丙酮蒸汽接触时会不会带来其他的影响,想请问一下高手们这种处理方法行吗?或者有更好的处理方法?谢谢!
群友提问: 我买的液体的五氯硝基苯,他是用苯溶的我要做有机氯,可是处理样品都是正己烷,我可以用正己烷去配置系列嘛,会互溶嘛?好友回复: 1. 用苯做个空白嘛2. 你可以氮气吹干后 用正己烷溶解。等体积溶解3. 氮气吹干会损失。不要吹干,近干,氮吹水浴温度不要太高
二氯甲烷,丙酮,正己烷,四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的,危害程度如何?操作需要注意哪些
不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能不能进正己烷和二氯甲烷,刚开始能出峰,后来不知道哪里堵住了,出不了峰了。求助
甲醇和乙醇在正己烷的萃取率是定值么??是的话我应该在哪查得到呢??[em08]
请问哪位大侠做过防锈剂,顶针润滑油,脱模剂等产品中正己烷含量检测?最近几家企业要求我们帮忙分析下这些产品中正己烷含量,不知从何下手,各位帮帮忙,看看需要什么仪器设备?
前段时间在安谱买了一瓶农残级正己烷,用于做溴类阻燃剂里面淋洗硅胶柱。下图左。右边的是在其它地方买的分析纯正己烷。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206201834_373654_1687966_3.jpg通常买回来的溶剂使用之前我都会先用GC-MS(气质联用仪——岛津QP-2010 Ultra)看看纯度如何。下面是农残级正己烷和分析纯正己烷的GC条件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206201838_373657_1687966_3.jpg进样量是0.1μL。结果见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206201840_373659_1687966_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206201841_373660_1687966_3.jpg从谱图和峰面积归一化法的结果(定性表)可以看出,安谱农残级正己烷的纯度比分析纯的要高出几个百分点,杂质峰也比分析纯的少了一个。安谱农残级正己烷瓶上标着纯度95%(GC)。从GC-MS的TIC结果来看还是比较吻合的。安谱农残级正己烷杂质峰都是正己烷的同分异构体(比如2-甲基-戊烷、3-甲基-戊烷等),不知正己烷的提纯工艺是怎样子的,感觉纯度还不是很高。
最新的石油类方法hj970-2018把清洁水的方法放到紫外上面来测,方法里面说到,需要对正己烷进行验收,方法是225nm处用水做参比,透光率要大于90%,前几天拿色谱纯和农残级正己烷均达不到要求,只有83%左右。(正己烷瓶子上245nm透光率大于98%是能够达到的)按照方法要求,需要用浓硫酸做脱芳处理,请问一下大家用的正己烷能达到要求吗?脱芳真的有效果吗?
紫外分光光度计测定石油类时,要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求,具体是怎么操作的?是参比池放蒸馏水比色皿调节透光率为100%,然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率?还是参比池放蒸馏水比色皿,比色池放正己烷比色池?我使用的紫外分光光度计是UV2550,分别有一个比色池和参比池,求大神告知