硼烷或者硼脂对GC的毛细管柱有没有影响?????最近要用到GC来分析硼烷或者硼脂的一些化合物,大概250度想问问大家这些化合物对毛细管柱有没有影响,如果有重要是哪个方面的.我们的检测器是FID的
硼烷咋检测
硼烷和浓硫酸反应吗 ? 用什么方法可以检测硼烷的纯度? 哪里有权威的检测机构或可以做这方面的分析试验 ? 谢谢!!!
我合成了无定形的硅硼氧的纳米材料,用的硼源是硼酸。但现在苦于无法表征其中硅硼含量,有人建议用icp,但样品的处理该怎么进行?有没有哪里可以测B的机构?最好是南京附近的。十分感谢你的关注和解答。
水质采样时,有的要求用硼硅玻璃采样瓶,什么是硼硅玻璃采样瓶?
2004年,美国加利福尼亚大学的化学教授Christopher A. Reed[1-3]发现了一类新型固体超强酸,与已知强度最高的超强酸(均为质子酸与路易斯酸按一定比例配成的混酸,如HF-SbF5,HFSO3/SbF5,HF-BF3等)不同,这种新发现的固体超强酸属于纯质子酸(无路易斯酸中心),它不仅是迄今发现的最强的纯酸(The Strongest Isolable Acid),同时也是最温和的酸,它几乎没有腐蚀性,这种新的“既强又温和”的固体超强酸名叫碳硼烷酸H(CHB11H5Cl6),碳硼烷酸的超强酸性以及无毒、无腐蚀、无污染等优良特性将在改善汽油质量、开发聚合材料以及合成药物等领域发挥极为重要作用,应用前景被广泛看好碳硼烷酸:结构与性能 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001021136_193537_1643419_3.jpg[/img]
请问哪位老师有做过二丁基锡氢硼烷(CAS 75113-37-0)的测试,测试方法是什么?
我这边有个二乙基甲氧基硼烷的产品(溶剂是四氢呋喃),目前方法很不好。我想咨询下老师有没有推荐的方法或者色谱柱等,谢谢!
测三氯氢硅硼含量的前处理一定要加甘露醇吗?
最近想做样品的硅谱和硼谱核磁图谱,看文献,硅谱是以TMS为内标的,而硼谱以BF3.OEt2为内标,我想请教老师三个问题:1.我准备先做1H再做13C谱,之后我直接用这个装有氘代试剂和样品的核磁管去做杂核谱,可以吗?内标怎么加入?是不是直接加入纯的TMS或是BF3.OEt2呢?2.硅谱的内标是不是一般都用TMS的呢?硼谱的内标是不是一般都用BF3.OEt2呢?3.内标都在什么公司买呢?
按照国家检定规程的规定,硅硼材质的玻璃量器,容量瓶移液管啥的必须要有硅硼标识,请问大家买的都有吗?
ASTM标准里面关于测量超纯硅中硼磷含量,采用FTPL和FTIR方法,可以达到若干PPT的检测限。以前总觉得FTIR的检测限不是太高,很困惑啊。哪位大侠可以详细介绍一下FTPL和FTIR如何测硅中的硼磷?具体采用什么仪器?谢谢!!!
高硼硅玻璃样品瓶对农残测定有影响吗?如果分析一个样品,用正己烷进行溶解,装于高硼硅玻璃样品瓶中(也就是安捷伦随机带的样品瓶,可能是这个种类的),瓶垫是PTFE+硅胶。自动进样器进样,做农残,质谱用SCAN模式,对结果有影响吗?
请教:工业硅中的微量元素硼的测定方法
金属硅的纯度很高,要想册其中硼的含量,样品该如何处理啊?
硅粉中硼元素含量测定加络合剂不
现有吗啉硼烷前提样品要测其中NaFe等多种金属元素含量,如何前处理该样品?请教各位大侠
我们有个客户反馈用CNW 14%三氟化硼甲醇溶液做药品中的十六烷酸和十八烷酸甲酯化实验出峰很小,客户是完全按照药典做的,我问了下客户是用电热套加热的,温度多少不清楚。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161229_377840_2442872_3.jpg
对硼和硅敏感的实验应用所需超纯水是什么纯度的啊,哪里可以搞到?
请问:通常用到的北玻和天玻的吸量管是钙钠玻璃和还是硼硅玻璃?
用ICP测工业硅中的B和P元素检测结果不甚理想目前市面上的工业硅标样只含有磷不含硼且硼容易在溶解过程中挥发因无国标可依请各位大虾指点如何才能做好这两个元素的检测
[font=宋体] 三氧化二硼[/font][font='Times New Roman',serif](B2O3)[/font][font=宋体]又称氧化硼,是硼最主要的氧化物,在制作玻璃瓶中能形成玻璃网络结构,添加到石英玻璃的网络结构中,也能减小黏度而对热膨胀和化学耐久性无任何负面影响。三氧化二硼还能增强玻璃瓶的光泽,增大玻璃瓶的耐热性和化学稳定性。药用玻璃按三氧化二硼含量的不同,分为高硼硅玻璃、中硼硅玻璃、低硼硅玻璃和钠钙玻璃四类。那么如何测定玻璃中三氧化二硼的含量呢?[/font][font=宋体][img=,579,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091316560902_9537_3255306_3.png!w579x345.jpg[/img][/font][font=宋体] 具体操作如下:取供试品,清理干净,粉碎,研磨至细粉(颗粒度应小于[/font][font='Times New Roman',serif]100um[/font][font=宋体]),于[/font][font='Times New Roman',serif]105~110℃[/font][font=宋体]烘干[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]小时,放于干燥器中冷却[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]小时。取细粉约[/font][font='Times New Roman',serif]0.5g[/font][font=宋体],至铂坩埚中,加无水碳酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]4g([/font][font=宋体]或氢氧化钠[/font][font='Times New Roman',serif]4g)[/font][font=宋体]在[/font][font='Times New Roman',serif]850~900℃[/font][font=宋体]熔融,放冷,用热水洗出熔块于[/font][font='Times New Roman',serif]300mL [/font][font=宋体]烧杯中,加盐酸[/font][font='Times New Roman',serif]20mL[/font][font=宋体]分解熔块,再用少量盐酸溶液清洗坩埚,洗液合并于烧杯中,待熔块完全分解后用碳酸钙中和剩余的酸,并过量加入[/font][font='Times New Roman',serif]4g [/font][font=宋体]碳酸钙,将烧杯放在水浴中蒸煮约[/font][font='Times New Roman',serif]30[/font][font=宋体]分钟后,用定性快速滤纸过滤,滤液中加入乙二胺四乙酸二钠少许,煮沸,取下冷却,加[/font][font='Times New Roman',serif]0.1%[/font][font=宋体]甲基红指示剂[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=宋体]滴,用[/font][font='Times New Roman',serif]0.1mol/L[/font][font=宋体]氢氧化钠和[/font][font='Times New Roman',serif] 0.1mol/L[/font][font=宋体]盐酸将溶液调成中性[/font][font='Times New Roman',serif]([/font][font=宋体]呈亮黄色[/font][font='Times New Roman',serif])[/font][font=宋体],加[/font][font='Times New Roman',serif]0.1%[/font][font=宋体]酚酞指示剂[/font][font='Times New Roman',serif] 1mL [/font][font=宋体]和甘露醇[/font][font='Times New Roman',serif] 2~3g[/font][font=宋体],用氢氧化钠滴定液[/font][font='Times New Roman',serif](0.1mol/L)[/font][font=宋体]滴定至微红色,如此反复直至加入甘露醇后微红色不褪为止,则三氧化二硼含量[/font][font='Times New Roman',serif](%)=M*V*0.03481*100[/font][font=宋体](式中[/font][font='Times New Roman',serif]M[/font][font=宋体]为氢氧化钠滴定液的浓度,[/font][font='Times New Roman',serif]mol/L V[/font][font=宋体]为滴定消耗氢氧化钠滴定液的体积,[/font][font='Times New Roman',serif]mL G[/font][font=宋体]为样品的重量,[/font][font='Times New Roman',serif]g[/font][font=宋体];[/font][font='Times New Roman',serif]0.03481 [/font][font=宋体]为与[/font][font='Times New Roman',serif]1mL[/font][font=宋体]氢氧化钠滴定液[/font][font='Times New Roman',serif](1.000mol/L)[/font][font=宋体]相当的三氧化二硼的质量,[/font][font='Times New Roman',serif]g[/font][font=宋体])。[/font][font=宋体] 总的来说,将供试品经研磨、烘干后,用碱熔融和算分解后,加入碳酸钙使硼形成易溶于水的硼酸钙与其它杂质元素分离。加入甘露醇使硼酸定量地转变为醇硼酸,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定,根据消耗氢氧化钠滴定液的体积计算出三氧化二硼含量。[/font][font=宋体] 按照规定,低硼硅玻璃含三氧化二硼不得小于[/font][font='Times New Roman',serif]5%[/font][font=宋体],中硼硅玻璃不得小于[/font][font='Times New Roman',serif]8%[/font][font=宋体],高硼硅玻璃不得小于[/font][font='Times New Roman',serif]12%[/font][font=宋体]。[/font]
能让人想起硼元素的,一般都是从了解硼砂开始的,硼砂会被一些不法商贩添加到食品中,一般还是面制食品,主要用来防腐、增加弹性和膨胀等作用,所以我们吃的面条等面制品比较劲道的时候,很有可能被非法添加了硼砂。GB/T5009中,硼砂的检测主要用姜黄试纸定性。 但是实际上,自然界中很多动植物都含有硼元素,根据度娘的结果,硼对人体还是有一定的生理功能的,“硼普遍存在于蔬果中,是维持骨的健康和钙、磷、镁正常代谢所需要的微量元素之一。对停经后妇女防止钙质流失、预防骨质疏松症具有功效,硼的缺乏会加重维生素D的缺乏;另一方面,硼也有助于提高男性睾丸甾酮分泌量,强化肌肉,是运动员不可缺少的营养素。硼还有改善脑功能,提高反应能力的作用。虽然大多数人并不缺硼,但老年人有必要适当注意摄取。”,而且在农业生产中,曾经还有硼肥这种肥料,再看度娘,原来“硼是高等植物特有的必需元素,而动物、真菌与细菌均不需要硼。硼能与游离状态的糖结合,使糖容易跨越质膜,促进糖的运输。植物各器官间硼的含量以花最高,花中又以柱头和子房最高。硼对植物的生殖过程有重要的影响,与花粉形成、花粉管萌发和受精有密切关系。缺硼时,花药和花丝萎缩,花粉发育不良。油菜和小麦出现的“花而不实”现象与植物硼酸缺乏有关。缺硼时根尖、茎尖的生长点停止生长,侧根、侧芽大量发生,其后侧根、侧芽的生长点又死亡,从而形成簇生状。甜菜的褐腐病、马铃薯的卷叶病和苹果的缩果病等都是缺硼所致。” 但是任何事情都不是绝对,一切物质超量添加就容易出现安全事故,生活中所以通过检测硼来判断是否有添加硼砂等违禁食品添加剂并不完全准确,需要有一个量的变化,不过 为了以防万一,通过对动植物食品中硼的测定还是有必要的,因此,根据上级要求,我们接了一批鱼肉丸子,要求测定里面的硼。 仪器:安捷伦7700xICP-MS,CEM 微波消解仪。 未完待续。
求助啊 你们有没有水中的铊 钛 硼的质控样品啊?跪求编号及标值!感谢万分!
求助GB/T 4060 硅多晶真空区熔基硼检验法
大家选择钙钠或者硼硅材质容量瓶原因是?
测硅中的硼有比较多问题,像元素干扰,硼的挥发,致使每次做的结果都不太一样,不知道有什么好的样品处理方法?如果是磷酸或甘露醇法能不能讲下要点?
最近做高硅基体中的元素分析,发现用水做外标法看高硅基体中硼元素含量比用高硅基体的样品做标加法得出的硼元素数据高,按理论说是基体抑制作用,但是实验的结果是增加了。不知道是否是哪里出错了?请各位指点一二。谢谢
鱼丸之类的样品硼含量大约是多少,有了解的告知一下,免得我再试了,浪费时间啊!
大家好啊 硼硅玻璃 /玻璃注射器能耐受多大压力,耐受 氯苯 腐蚀吗? 谢谢