氨基蒽

N-苯基邻氨基苯甲酸中的“N”读成“恩”还是“蛋”

【DIN EN 1243-1999】 胶粘剂.氨基和氨基甲醛冷凝物中游离甲醛含量的测定

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测定氨基酸 用的是先酯化再酰化，可是有几个氨基酸出不来，比如谷氨酸 赖氨酸 丝氨酸 不知道为什么。有没有同仁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测定氨基酸的，怎样测 具体方法是什么

肥料中氨基酸分析应该怎样处理样品？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测需要的检测器是什么？效果和检出限怎样？目前最好的氨基酸检测手段又是什么？求教中。。。。。

氨基茴香醚用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来做好不好做，一直不出目标峰

[color=#444444]我打算用氨基柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，但是在做之前，我先用氨基柱在蒸发光检测器下分析了一下样品，发现基线很不稳定。而C18柱在蒸发光检测器下基线就稳定得多。[/color][color=#444444] 我想问的是，用氨基柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，会不会因为基线不稳，对检测有影响[/color]

我要用Venusil氨基酸柱测氨基酸含量，标品在密封的安瓿瓶（里面有1ml标品）中，用的时候用注射器吸取200微升后，怎么保存啊？会不会蒸发呢？哪位前辈用过这个柱子测过氨基酸，能不能给指导下，我是个新手。

我用的Venusil-AA色谱柱，分离氨基酸时，17种氨基酸都分得比较好，但有两个峰（丙氨酸和脯氨酸）分不开。文献上用的21％流动相（80％乙腈）和79％醋酸钠乙腈溶液分得开，我试了下21％这个比例分不开，10％时两峰出一个峰，11％，12％时分得好点但还是没完全分开，13％时也是一个峰，请问怎么办才能把这两个峰分开呢？有谁做过没？求赐教！

氨基甲酸酯类农残检测的前处理技术除了用氨基柱还有什么?氨基甲酸酯类农药现在主要的使用品种是不是可以用统一的方法检测?通常要用到柱后衍生法,那如果用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]是不是就可以略去衍生这一步了?不知道,氨基甲酸酯类农药的处理上有什么新方法,请教各位前辈![em01]

我们想买一台氨基酸分析仪器,如果选择能分析氨基酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],利弊何在?请教大仙!!谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测氨基丁酸的文献

用安捷伦检测6-氨基己酸，因为是两性物质，使用了离子对庚烷磺酸钠或者四已基溴化铵，磷酸二氢钾做缓冲液，柱子是C18柱，但是紫外检测几乎没有保留时间，出峰时间在2分钟之内是什么原因呢，是否需要用到示差，另外有没有比较好的6-氨基己酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测方法呢

各位专家好。请问天津博纳艾杰尔提供的氨基酸分析柱（Venusil-AA氨基酸分析专用柱），在首次使用以前，是否需要进行一些前处理的步骤。例如活化之类的步骤。谢谢。

各位，我想问一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]到底可以测定氨基酸么？为什么走出的标准氨基酸图谱很好，但是走样的时候就不行那？先前已比色测定的氨基酸总量是40ppm，但是却稀释了1000倍才可以，我很怀疑，测定的到底是不是氨基酸，大家测定提取游离氨基酸时，都是怎么处理的样品，怎么去除的可能影响的糖类等物质啊？[em06]

想问下各位，测定氨基酸用高效液相色谱仪(DAD)好还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]好？各自的优缺点是什么？

求氨基甲酸酯农药的特征离子，A6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测氨基酸标曲，物质可以测出来，但是定量线性很差，会是什么原因呢？不知道有没有做过相关研究的解答下

[color=#444444]我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是GC2020，现在在做新产品苯氨基甲酸甲酯，在摸索它的色谱分析条件时，汽化室检测器以及柱温不会设置，高点时苯氨基甲酸甲酯在柱子中分解了，得到多个峰；低点时苯氨基甲酸甲酯又不出峰。纠结中，急求哪位大神帮忙解决！！[/color]

请问，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url])分析氨基酸应该用什么柱子比较好？

[color=#444444]问题一：使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测含有乙酸乙酯（为溶剂）和氨基甲酸乙酯（为溶质）两种物质的标准品，出现的问题是，同一个样，先后进样4次，结果4个结果相差很大。这是为什么？——相差很大的意思，就是说4个结果中的氨基甲酸乙酯含量相差很大。[/color][color=#444444]问题二：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对柱子的要求是不是很高？也就是说，有文献上显示，使用某A型柱子可以用于检测溶解在乙酸乙酯中的氨基甲酸乙酯，但是由于实验室限制，使用的是B型柱子，但是B型柱子也能够使乙酸乙酯和氨基甲酸乙酯分开，这样是否代表，柱子只要能分开两个组分就可以？[/color]

[color=#444444]5-氨基四氮唑分子量为85，熔点为205℃左右，麻烦大家推荐纯度测试方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以吗？[/color]

氨基柱在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]应用时，可在酸性水溶液中作为弱阴离子交换剂，用于分离酚、羧酸、核苷酸等。氨基用作反相固定相可与糖分子中羟基作用，用于分离糖的分离。但，一级胺能与醛、酮的羰基反应生成席夫碱，因此不能用胺基柱分析含羰基的化合物，如甾酮、还原糖等，而且分离时流动相也不能含有含羰基化合物，如丙酮。

[color=#444444]最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]时发现常规液相中使用的色谱柱在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时，仅仅走流动相就有很强的质谱信号，高达十的六次方，以至于很多样品的信号被掩盖掉了。色谱柱是氨基柱，流动相是乙腈和水，不知各位有什么好的办法冲洗氨基柱，因为氨基柱可以在正相反相中使用，本人在反相模式下分离了一些带氨基的化合物，可能有些保留较强的物质一直没有被洗脱下来，有什么合适的溶剂可以更好的冲洗氨基柱呢？谢谢各位大侠！[/color]

[color=#444444]最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]时发现常规液相中使用的色谱柱在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时，仅仅走流动相就有很强的质谱信号，高达十的六次方，以至于很多样品的信号被掩盖掉了。色谱柱是氨基柱，流动相是乙腈和水，不知各位有什么好的办法冲洗氨基柱，因为氨基柱可以在正相反相中使用，本人在反相模式下分离了一些带氨基的化合物，可能有些保留较强的物质一直没有被洗脱下来，有什么合适的溶剂可以更好的冲洗氨基柱呢？谢谢各位大侠！[/color]

氨基甲酸酯农药可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测吗？有没有相关的标准？或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的FTD检测器可以做得出来吗？我们试过打了一些氨基甲酸酯类农药进去，有时候有峰，有时候没有，或者几种不同的药出峰时间堆在一起了~

大家好啊，555`````俺要完成毕业论文啊，是“用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法来鉴定食物中氨基甲酸酯含量的方法研究”啊，可我怎么找都找不到啊，555```````急死我了，还有一个月，我不想俾不了业，大家帮帮我吧，跪谢了````[em20]

请问有人做氨基糖苷类药物残留吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法?液相条件请不吝赐教!太让人头疼了谢谢了!!!!!!!!

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氨基酸，用阴离子还是阳离子模式？有检测的友友分享一下方法吧，谢谢

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]安捷伦1260测氨基酸，柱前衍生法。色谱条件:激发330，发射450，流动相A:甲醇和乙腈溶液67:33，流动相B:40nmol/L的磷酸二氢钾，梯度洗脱，流速为1ml/min今天测氨基酸标准品时，出峰不正常，具体如下图，有没有懂朋友能看看是什么原因，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209231459343338_5818_5613962_3.png[/img]

有人用过赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做16种氨基酸么，我按照柱子的出厂报告及工程师提供的信息，设置梯度，做不出来，峰也分不开，大家有好的仪器方法或者解决办法么