壬二酸 壬酸如和分析?
仪器空白发现在13min左右有壬酸峰(相似度93%)。请问可能出现什么问题?进样垫和衬管刚换的。高真空2.7*10-4。检漏、调谐正常。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051650_335653_1687966_3.jpg
大蒜素和4-甲基壬酸
CW2月9日消息,欧盟委员会将四种化学物质作为活性物质加入生物杀灭剂指令BPD,分别是Bifenthrin(联苯菊酯)、(Z,E)-tetradeca-9,12-dienylacetate(顺9,反12-十四烷二烯乙酸酯)、fenoxycarb(双氧威)和nonanoic acid(壬酸)。详情可查看《欧盟公报》。
感觉应该是一种饱和的脂肪酸酐,不过无法确定具体是哪一种,希望能得到帮助。样品的形态是一种黄色液体,沸点大约250度以上,凝固点低于0度。从物性上来看,我推测可能是辛酸酐/己酸酐/油酸酐/壬酸酐等,不知道对不对习惯用吸收谱了,峰位已标。谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102151152_277751_2222645_3.jpg
请教溴总和与总溴公司买了一台荧光光谱仪,只能测出总溴和其它四种物质的含量,但对于总溴的概念业务员却没有说明。 总溴应该是部件里所有有机溴的总和还是PBB和PBDE的总和? 总溴与溴总和是同一概念吧? 请指教~~~ 万分感谢
10,抽取5个版友);中奖名单:牛一牛(注册ID:v2700892)dahua1981(注册ID:dahua1981)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607051501_599301_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607051501_599302_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================脂肪酸甲酯(FAMEs)方法:GC基质:标准溶液应用编号:101186化合物:己酸甲酯 (C6:0); 辛酸甲酯 (C8:0); 壬酸甲酯 (C9:0); 癸酸甲酯 (C10:0);月桂酸甲酯 (C12:0); 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0); 十六酸甲酯 (C16:0); methyl palmitoleate(C16:1); 硬脂酸甲酯 (C18:0); 油酸甲酯 (C18:1); 亚油酸甲酯 (C18:2); 亚麻酸甲酯 (C18:3)固定相:DM-InertWAX色谱柱/前处理小柱:DM-InertWax 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件:柱温:120 ℃, ( 3 min ) - 220 ℃, 20 ℃/min, ( 12 min ) 载气:He, 34cm/sec, 1mL/min 进样方式:分流, 100:1, 250 ℃ 样品:沙巴棕, 1.0 μL 检测:300 ℃文章出处:CFR00538关键字:脂肪酸甲酯,FAMEs,GC,DM-InertWax,食品,脂肪酸组成, 己酸甲酯 (C6:0); 辛酸甲酯 (C8:0); 壬酸甲酯 (C9:0); 癸酸甲酯 (C10:0);月桂酸甲酯 (C12:0); 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0); 十六酸甲酯 (C16:0); methyl palmitoleate(C16:1); 硬脂酸甲酯 (C18:0); 油酸甲酯 (C18:1); 亚油酸甲酯 (C18:2); 亚麻酸甲酯 (C18:3)谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00538.png图例:1. 己酸甲酯 (C6:0);2. 辛酸甲酯 (C8:0);3. 壬酸甲酯 (C9:0);4. 癸酸甲酯 (C10:0);5. 月桂酸甲酯 (C12:0);6. 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0);7. 十六酸甲酯 (C16:0);8. methyl palmitoleate(C16:1);9. 硬脂酸甲酯 (C18:0);10. 油酸甲酯 (C18:1);11. 亚油酸甲酯 (C18:2);12. 亚麻酸甲酯 (C18:3)
感觉应该是一种饱和的脂肪酸酐,不过无法确定具体是哪一种,希望能得到帮助。样品的形态是一种黄色液体,沸点大约250度以上,凝固点低于0度。从物性上来看,我推测可能是辛酸酐/己酸酐/油酸酐/壬酸酐等,不知道对不对习惯用吸收谱了,峰位已标。谢谢我也正在找核磁,可是周边的学校还没有开学呢,头疼啊。质谱也作过了,我只有气质,没有直进杆。无论是直接进样还是甲酯化处理,都看不出什么信号,也是头疼中。仔细扣背景之后从甲酯化的结果中能看到有多出几个峰,不过匹配率都不高,检索出来的结果倒是类似于18个碳的酸酐,信号很弱很乱,只能是参考了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630168_2222645_3.jpg
2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7,8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话:021-68366625;021-68366065
问题:现在想测试植物叶(研磨成粉末)中有机酸,如乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、壬酸、苯甲酸、月桂酸、苯乙酸、草酸、柠檬酸、苹果酸等其他有机酸。想用GC-MS 测试,现在有HP-FFAP(30*0.25*0.25)柱子。样品处理:想用一定的酸度的强无机酸溶液萃取样品,然后用CH2Cl2进行萃取,然后上机测试,不知道可否?如果CH2Cl2不行,请问用什么溶剂进行萃取好?或者怎样对样品进行前处理(指不需要酯化)。如果一定要酯化,有简单的酯化方法不?测试方法:如果用该柱子,测试参数如何设定呢?实在迷惑,有着急完成任务,望专家指导,谢谢!
谁来告诉我为什么溴离子电极测溴离子浓度做的标准曲线的线性不好?为啥啊?加了离子强度调节剂饱和硝酸钾,为嘛标准曲线的线性还是差,这个是为啥啊,要疯了,仪器是雷磁自动滴定仪,电极是溴离子电极和双盐桥参比电极,唉,无语了!哪位大神告诉我为啥,为啥
多溴联苯和多溴联苯醚?求助:1 标准提到的多溴联苯和多溴联苯醚分别是几种物质?我查阅了下,有说8种,也有10种,也是100多种,还有200多种的,都快疯了。。。。2 去哪里采购,听说都要5000+,哪一组检测费多少合理。。。。
大家在测ROHS中的溴时,哪种溴检出量较高(除十溴二苯醚外),因为我们测了这么久的溴,除了十溴二苯醚,其他的基本上没出现过超过100PPM的?这样我以后是不是直接配十溴二苯醚的标样,测十溴二苯醚,不用测其它的了,可行吗?
四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗
请问谁可以帮忙提供多溴联苯及多溴联苯醚的结构、CAS号、或者离子棒图(GCMS)
八溴醚,八溴二苯醚,八溴联苯醚是一样的阻燃剂吗?同时求购八溴联苯醚和五溴联苯醚。[em09508]
由于多溴联苯等具有持久性有机污染物的特征,世界各国科研人员对其越来越重视,多溴联苯污染问题的研究,如今已成为环境科学的热门。我们公司想做关于多溴联苯和多溴联苯醚的实验,具体浓度要多少才比较好?有人做过这个实验吗?需要注意什么呢?
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]7890A+5975C测试1~10溴联苯混标,七溴跟八溴联苯峰型找不到,什么原因?
PBDE 9溴出峰,10溴不出峰,全扫800可以看见10溴的峰有7K,什么原因
各位朋友:请教一个问题: 溴的成份有多少种? 我们有几种产品, 在测检时老是被检测出溴总和超标,值为15000, 所用检测仪器是X射线光谱议, 它只能检测出溴的总和, 不知道这个总和里会不会有欧盟限制的那二种溴? 很急! 有知道的死劲给我顶.xxm1667@163.com
在测试多溴联苯、多溴联苯醚时,标物要买那种呢?市售的混标有1溴到10溴混标,可也只是10种而已,为了达到定量的目的,难道要200多种每一种都做一遍吗?各位老师都用的什么标物呢?在做曲线时,范围都做的 多少啊?我八溴、九溴、十溴联苯和其它物质比,响应真的低了好多好多,做到1ug/ml都困难,根本达不到标准里的标曲浓度,有什么可以提到响应的方法吗?
目前多溴联苯和多溴联苯醚混标和多溴联苯醚的混标几乎被国外垄断,[color=#333333] [/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/list.asp?ForumID=695]坛墨质检[/url]有打算做这个没?
[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》(2002版)2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检:宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿,振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定,待蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿;2.氢氧化钠试液:4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液:0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液:0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量,使其相当于苯扎溴铵约0.25g,置于250ml碘量瓶中,用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml,用四苯硼钠滴定液(装入50ml滴定管中)滴定,边滴定边摇匀,接近终点时需强力振摇,待氯仿层蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量,%或g/L;c为四苯硼钠滴定液的浓度,mol/L;Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差,ml;m为试样质量,g;V为原液体积,ml;0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次,测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量,%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量,%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性,%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试,比对结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]相对误差,%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%;小于15%,符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%,小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价,本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠。
[color=#444444]各位亲,现在想做一个溴代烯烃化合物中溴单质的检测,在该化合物中溴单质含量应该很低,有没有合适的方法进行检测??[/color][color=#444444][/color]
多溴联苯和多溴联苯醚测定方法
能不能分享一下多溴联苯和多溴联苯醚的方法啊,谢谢!!加我的联系方式教我 一下,非常感谢q1090243521
请问各位,哪位知道溴苯腈及辛酰溴苯腈的检测方法,非常着急,贡献一下好吗?万分感激!!!!
[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》(2002版)2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检:宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿,振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定,待蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿;2.氢氧化钠试液:4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液:0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液:0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量,使其相当于苯扎溴铵约0.25g,置于250ml碘量瓶中,用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml,用四苯硼钠滴定液(装入50ml滴定管中)滴定,边滴定边摇匀,接近终点时需强力振摇,待氯仿层蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量,%或g/L;c为四苯硼钠滴定液的浓度,mol/L;Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差,ml;m为试样质量,g;V为原液体积,ml;0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次,测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量,%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量,%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性,%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试,比对结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]相对误差,%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%;小于15%,符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%,小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价,本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠。
请做多溴联苯和多溴二苯醚的高手指点一下,我应该怎么做检测限,还有就是大家的标液是直接买的混标还是买单标回来自己配,一般是买那个生产商的?标液曲线有那几个浓度点?我们实验室准备开展这个项目,我什么都不懂,谢谢
我用的仪器型号是5973,扫描范围只有800,对于多溴联苯和多溴联苯醚无法直接定性,直接先用SCAN 得出TIC,再由得出的保留时间设定SIM的开始时间,这样会不会更好?大家有没有也用5973,一般测试多溴联苯和多溴联苯醚是怎么样设定方法的,请各路高手集思广益,谢谢!