GB/T5750-2006中,用铬天青S法测水中铝时,掩蔽铁锰的掩蔽剂是巯基乙醇酸。可试剂供应商说没有巯基乙醇酸,只有巯基乙酸。现求助各位专家,巯基乙醇酸溶液怎么配制?
铬天青光度法测饮用水中铝GB/T5750,对高铁样品标准上上说用2ml巯基乙醇酸10g/L的可消除,可是买不到这个巯基乙醇酸试剂,是不是标准错了,还是有别名?
请高手指教!!!巯基乙醇酸和巯基乙酸是同一种试剂吗?如果不是,它还有别的名称吗?哪里能购到?
回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯3%,乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开,我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰,分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手,真的是这样嘛,在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇?还是我们公司的机器或者柱子不行?谢谢请问各位专家,能看出是什么柱子嘛?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg
对于100度分解的乙醇酸,大家有什么好的分析方法啊?
乙醇酸用气相色谱可以分析吗?(100度分解)
[color=#444444]样液中有甲醇乙醇乙酸三种液体,含量分别为60%.25%.15%。怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法分别检测它们的实际含量,用环己酮做内标物,但是找不到合适的稀释液,急求[/color][color=#444444][/color]
各位,有谁有乙醇酸国家标准啊,能发给小弟一份吗?谢谢
最近在做TLC,发现用碘显色很清晰的某些条带,在5%硫酸乙醇中显色时,条带反而不清晰了。我是直接把整个板都浸泡在硫酸乙醇中的,我担心是不是乙醇把那些条带的样品给溶解掉了?样品用乙酸乙酯溶解点样,展开剂用过乙酸乙酯、氯仿、四氢呋喃等多种比例。谢谢大家的指导
我有一个样品,里面有水、乙醇、乙酸,想要分离检测这三个组分,含量都挺高的,用热导池做,选什么色谱柱好呢,谢谢,不知道GDX102可不可以,如果可以担体要不要处理。谢谢
做薄层色谱,用硫酸/乙醇作显色剂时,请问不同类型天然产物的显色结果如何?谢谢
求助液相色谱分离甲酸甲醇乙酸乙醇方法,分不开甲酸和乙醇,现在流动相是磷酸二氢钠和乙腈,C18色谱柱
我曾经用水配过硫酸铈显色液,溶液为亮黄色,其有很好的显色效果,但其渗透性不够好,吹干也不容易。但无水乙醇,95%乙醇配的显色液却不能很好的溶解硫酸铈钼酸胺,磁力搅拌一段时间后用于显色斑点呈褐色,并不是亮蓝色。刚试过80%的乙醇,头天通过超声、搅拌溶解的不错,溶液成微黄色,但第二天溶液又变为无色,且有白色粉末溶出,显色斑点呈褐色。为什么?究竟改用多大浓度的乙醇呢?在配这种显色剂是该注意些什么呢?
10%硫酸乙醇,薄层显色剂,具体怎么配制呀?10版药典上有说明吗?我怎么找不到!10%硫酸乙醇:1、10mL硫酸+90mL 95%乙醇2、10mL硫酸+100mL 95%乙醇3、10g硫酸+90mL 95%乙醇4、10g硫酸+100mL 95%乙醇5、90mL硫酸+10mL 95%乙醇查了半天,真的昏了,到底多少硫酸+多少乙醇?高手救救我吧!谢谢
各位,有谁知道什么填充柱能一次性分离出水,甲醇,乙醇酸甲酯吗?用TCD检测器。
[color=#444444]本人在做关于一株梭菌发酵产丁醇的实验,主要测乙酸丁酸乙醇丁醇,我实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一台十分古老的仪器,型号是福立9710型,手动进样的,我用的条件是柱箱温度90℃,检测器温度180℃,进样器180℃,载气为N2,流速30 mL/min,可是并不知道程序升温如何设定,走出来的峰不是平头峰就是拖尾特别严重,而且各个组分还分不开。有没有大神指导一下各个条件该如何设置,最终走出来的样会特别好看的。。。我本人想到一个方法,就是由于我样品含有乙酸丁酸乙醇丁醇,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离这四个物质难度较大,我可以液相上乙酸丁酸的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]就检测乙醇丁醇,就是这样太繁琐了,0求大神帮我解决!!~~[/color]
[color=#444444]用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],乙醇和乙酰丙酸反应生成乙酰丙酸。乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开。柱前压0.15mpa.柱温200检测260注样260应该怎么调才能把峰分开?乙酰丙酸沸点245,乙酰丙酸乙酯沸点203[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907100951384017_3086_1843534_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/color]
测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测?实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了?浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇,那么我的甲醇又该如何检测了? 拜托各位前辈了
我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?
气相用的比较少,所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 , 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过,温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么?做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样?
如题,帮朋友问一个问题,什么柱子能同时分离水中的甲醇、乙醇、甲酸、乙酸?因为其要买柱子,所以有知道的网友请给一个关于柱子型号规格详细的答复,先谢了~
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]
盐酸乙醇怎么配制
请教各位专家,怎样分离 乙醇:水:乙酸异丁酯的混合物,比例约为10:5:85,目标是尽量减少乙醇和水,谢谢!
气相用的比较少,所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~甲醇和乙酸乙酯一个方法 乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢另外大家洗针的溶剂是什么?做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样? 蒸馏与不蒸馏的基质对结果测定有无影响? 衬管倒是很脏...
硫酸亚铁溶于乙醇么?
阳离子交换量中洗掉乙酸铵的乙醇必须是95%的吗,可以用99%无水乙醇吗?很困惑,求解
乙醇酸:HO-CH2-COOH,加入高锰酸钾试液加热后会生成甲醛(H-CO-H)吗?已知乳酸CH3CH(OH)COOH 按上法试验后会生成乙醛.......(药典的鉴别方法)
各位大侠好:本人实验的内容是乳酸与乙醇酯化合成乳酸乙酯,所以反应后的体系为乳酸/乙醇/乳酸乙酯/水四元体系,比较好的分析方法应该是应用GC吧,想问问分析时应用什么样的柱子较好,应该注意一些什么问题?还望做过相同体系分析或知道的大侠给与指点~~
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]