溴硝醇

哪里有买防腐剂（溴硝丙二醇）？急用

1适用范围本法可快速检测化妆品中溴硝丙醇等25种防腐剂。2 原理化妆品中防腐剂经有机溶剂萃取、过滤、蒸发、定容后，用薄层色谱分离、显色剂显示斑点，与已知标准进行比较定性。3 试剂3.1 展开剂3.1.1 苯 丙酮（8 2）。3.1.2 氯仿 甲醇（9 1）。3.2 显色剂3.2.1 乙酚丙酮（1）吸取0.2ml乙酷丙酮，加0.3ml冰醋酸及15.4g醋酸铵溶于100ml水中。3.2.2 4-氨基安替吡啉。铁氰化钾（2）喷显剂Ⅰ：2％的个氨基安替吡啉的酒精溶液。喷显剂Ⅱ：8％铁氰化钾水溶液。3.2.3铬变色酸试剂(3)：将1g铬变色酸钠（1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸钠）溶于15ml水中，小心加入15ml硫酸。3.2.4重氮化联苯胺(4)：（Ⅰ）联苯胺贮备液：将5g联苯胺及14ml 36％的盐酸加入到水中，并稀释至1L。（Ⅱ）亚硝酸盐溶液：10％的亚硝酸钠溶液，每日新配制。（Ⅲ）喷显剂；将20ml联苯胺溶液与20ml亚硝酸盐溶液在0℃下混合，并不停搅拌。此试剂可稳定2～3小时。3.2.5 碘蒸气：将3～4粒碘晶体放入约2L的烧杯中，在蒸汽浴上加热。把TLC板放在烧杯上方，使硅胶表面与碘蒸气接触。3.2.6 4-甲基-7-羟基香豆素(5)：将20mg4-甲基-7-羟基香豆素溶于35ml乙醇中并以水稀释至100ml3.3防腐剂：商品级，按表2-3-23最大允许用量的1／5的浓度配制工作液(6)。表2-3-23 防腐剂的Rf 值及其显色特征和最大允许用量防腐剂(序号)*　 Rf 值 检测方法 最大允许用量% C6H6-ACETONE(8 2) CHCl3-MeOH(9 1) UV I2 显色剂 溴硝丙醇(4-63) 0.47 0.57 　 　 (c),V (a),Y 0.1 丁基羟基甲苯(3-10) 0.79 0.83 　 X (d),Y 0.15 异丙基邻甲苯酚(4-32) 0.65 0.75 　 X (b),p (d),Y 0.1 洗必泰(4-44) 0.40 0.62 X 　 　 0.3 4-氯3-甲苯酚(4-55) 0.59 0.65 　 X 　 0.2 4-氯3,5-二甲苯酚(4-56) 0.60 0.67 　 X 　 0.5 脱氢乙酸(4-62) 0.15 0.26 X 　 　 0.6 2,4-二氯3,5-二甲苯酚(4-8) 0.65 0.75 　 X 　 0.1二氯酚(4-7) 0.50 0.62 X X 　 0.2 二甲克生(4-9) 0.56 0.53 X 　 (b),p (d),Y 0.2 咪唑烷基尿(4-27) 0.00 0.00 　 X (f),p (c),V (a),Y 0.6 六氯酚(4-24) 0.14 0.41 X X (b),p (d),Y 0.1 卤卡班(4-20) 0.53 0.67 X 　 　 0.3 三氯生(4-21) 0.74 0.81 　 X 　 0.3 羟甲基5,5-二甲基乙内酰尿(4-49) 0.23 0.59 　 　 (c),V (a),Y 0.2 没食子酯辛酯 0.12 0.22 X X 　 (0.1) 邻苯基苯酚(4-52) 0.88 0.79 X X 　 0.2 对羟基苯甲酸丙酯(4-46) 0.56 0.65 X X 　 0.4 间苯二酚(3-22) 0.39 0.34 X X 　 水扬酰替苯胺 0.65 0.72 X X (b),p (d),Y 　 四溴邻甲苯酚(4-31) 0.72 0.80 X 　 (b),G (d),Y 0.3 三溴沙伦(3-8) 0.60 0.69 X 　 　 1 三氯卡班(4-18) 0.55 0.70 X X 　 0.2 N-(三氯思虑在硫代)环已-4-烯-4-1,2-二羟基酰亚胺 0.70 0.83 　 　 (f),p 吡啶硫酮锌(4-33) 0.49 0.82 X XX 　 0.5 * 化妆品卫生标准(GB7916-87)中表3或表4中出现时的序号,如(4-63)即表4序号634 仪器4.1 薄层展开缸:玻璃缸25×6×4cm,带盖,用滤纸衬里。4.2 薄层板用玻璃板:20×20cm。4.3 硅胶:薄层层析用,内含产生荧光的物质或GF254硅胶。4.4 紫外光灯:能发射254nm波长。

[color=#444444]几个月前买了二溴新戊二醇做实验，感觉原料不对劲，询问厂家，他们说没有问题。[/color][color=#444444]于是打了质谱，我们学校的质谱是电喷雾类型的，二溴新戊二醇的分子量是261.94，在质谱上可以找到262或者263，和303的峰，但比较矮（最近质谱仪可能出了问题，所以也可能是要多加1或2）。打了红外，与网上找到的红外谱图对应的很好。但是，质谱谱图上没有Br的同位素峰。大家都知道，有机物含有两个溴时，是1比2比1，含有一个溴时是一比一，而我的质谱谱图上只有一个峰。头痛啊。[/color][color=#444444]哪位经验丰富的大虾懂得其中的缘由啊。难道真的是原来出了问题？[/color]

在做增塑剂的碘值测定中，需要用到三溴化合物甲醇溶液，而这个三溴化合物甲醇溶液是将无水溴化钠溶于甲醇溶液后再加入溴制备得到的，那么在这个制备三溴化合物甲醇溶液的过程中是否有发生过化学反应呢？三溴化合物是只三个溴原子还是三种溴化物呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909271635311976_386_3555507_3.png[/img]

最近在做2-溴乙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法检测 发现直接进样与稀释进样有很大差别 常用溶剂如乙醇、乙腈等都已经尝试过了？有大侠提供更好的方法吗 ？色谱柱选择DB-WAXetr

废气样气里面含甲醇、甲苯、溴丁烷，用WAX柱能分离吗？另外有没有人知道溴丁烷的FID响应值大概是多少？

替人问下：大家知道哪里有以下优级纯，分析纯的试剂卖：五溴二苯醚和八溴二苯醚

卡尔费休分析甲醇中的水，什么时候需要更换卡尔费休，具体怎么操作

含有硫醇的液体样品；可以采用加热炉，用卡尔费休法测定吗？

求购十溴二苯醚分析纯的或者说工业级的。

求购五溴二苯醚和八溴二苯醚分析纯的或者说工业级的，大概是500毫升装的。

各位大虾们好。请教一个问题。我的流动相是磷酸氢二铵、甲醇、四丁基溴化铵。四丁基溴化铵是离子对试剂。现在我手头只有分析纯的。请问可以用做流动相吗？我的甲醇是色谱纯的。谢谢指教了

如题。想做多溴联苯和多溴联苯醚的实验，可是溶解标样及处理样品都用的甲苯。甲苯属于易制毒化学品，要办证才能买到，而且经销商也不愿意为了卖给你一两瓶甲苯陪你办证啥的，总之就是买不到。请教大家，哪种溶剂可以做甲苯的替代品？多溴联苯的测定，溶剂是甲苯，流动相甲醇。多谢多谢。

纯水机上的按键不灵了，要返厂家维修，还是上门维修？

5-单硝异山梨醇酯检查时HPLC的问题5-单硝异山梨醇酯注射液检查有关物质时，色谱图在溶剂峰处有时会出现一个很大很尖的峰，有时又没有，有做过的来讨论一下。有时含量测定时也会出现。是5-单硝异山梨醇酯分解产物吗？困惑。

N-溴代丁二酰亚胺，又叫琥珀酰胺，简称NBS，是一种溴代试剂。如何测定纯度？好像GC不行，它172度熔点，182度分解，如何测定其纯度？做过的来分享一下。

刚经历清明小长假的调休，“五一”放假又要调休，多次连上“5+N天”班的经历让许多上班族大呼“吃不消”。有网友发起呼吁“取消节日调休做法”的民意征集帖，转发量达数十万条。民盟市委副主委沈志刚也建议，应尽量减少对工作日、休息日的行政强制调整，维护法定节假日、休息日的严肃性，使整个社会按照法律规定的秩序运行。　　通过调休的方式“拼凑”出连续休息7天的“黄金周”和连续休息3天的“小长假”，已是一种惯常做法。沈志刚提交社情民意称，这种做法没有注意地区、行业、个体之间的工作性质与休假需求的差异，简单以行政手段采用一刀切的方式，强行调整全国各个行业的工作时间，强行调整全国数亿工作人员的休假时间，不尽科学，也不够合理。　　“上班族要调班，学生要调课。我儿子连续上学七天，老师也累，学生也疲惫，上课效率实在不敢恭维。”徐女士说，调整上班时间，意味着全国大、中、小学校都要调整上课时间和安排，对教学秩序产生一定影响。不仅是学校，医院、银行等公共服务行业的营业秩序也受到影响。　　“小长假”含金量不高，不少市民也认为照常休息比较好。沈志刚认为，各行各业有不同的工作规律，每个人有不同的休假需求，应切实保障全社会依法享有的带薪休假权益，保障公民依法按照自己的需要安排自己的休假时间。

袜子的小绣花影响成分定量，小绣花的成分是不是不用标示出来？

（GB/T 6023-1999工业用丁二烯中微量水的测定 卡尔费休库仑法）二乙二醇有具有吸湿性，在阳极液加入二乙二醇是否有助于样品微量水的吸收？而GB/T 3727-2003（工业用乙烯、丙烯中微量）是要求加入乙二醇的（作用是有助于样品微量水的吸收),另外不明白库仑法的卡尔费休仪可以用水标定吗？

现在用X-5的柱子测亚硝胺，有几个峰没法分开，想试试聚乙二醇的柱子，不知道行不行，会不会跟柱子起反应了？？谢谢大家啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

有人有间溴甲苯醚含纯的色谱分析方法或者间溴甲苯醚的相关标准吗？急切需要帮助，谢谢各位大侠了。

你双休日单独加班谁人知晓！实验没有做完，双休日还要单独加班，几个人知道呀！

东西的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能检测土嗅素和二甲基异崁醇吗？

在RoHS中，用XRF测得的总溴总溴浓度 一般比GCMS测得的 小？ 有时，自己用GCMS测得的总溴比XRF测得的高几倍。是否按照分子量换算的？以谁作参考？XRF测得1000ppm 就不用测。有详细的资料？

请问下我们现在测苯腈中的溴离子，氯离子和硫酸根离子的前处理怎么做，还有甲醇中的这三种离子。要求是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。

做六溴环十二烷时，发现该物质出峰很不稳定，我用的是DB-XLB 15M*0.25*0.25的柱子，约50ppmHBCCD标液进样：上述标液连续打三针：第一针出峰12.5min，第二针就找不到了，第三针又在10.5min出一小峰。因为它是一种阻燃剂，应该比较稳定吧，但百度了一下：HBCCD，有多种异构体，低溶点型熔点为167-168℃，高熔点型为195-196℃。对热和紫外光和稳定性好。溴含量74．7%，溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸戊酯。在170℃，以上开始脱溴化氢，在190℃下脱溴化氢变得剧烈。LD50 40000mg／kg。 从这个资料看HBCCD在170度以上会分解，是不是GCMS做HBCCD时GC系统的温度不能超过170度？ 哪个有它的测试标准也麻烦挂出来，谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

N-溴代丁二酰亚胺 纯度检测是否有国标？如果哪位有的话，可否提供一份，谢谢。

本公司长期供应高纯（色谱纯）试剂，卡尔费休试剂，型号全，价格优。有自己的生产基地。产品质量有保证！