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活性酯

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活性酯相关的论坛

  • 气味活性值

    1.气味活性值的计算公式中,OAV=物质的浓度/阈值,若是固相微萃取提取的香气组分,根据TIC图只能得到组分的相对含量,此时怎样求气味活性值呢?2.固相微萃取提取粉末状固体物质香气组分时,可以加内标物质吗,若可以,以何种形式加?请各位大侠多多指教,谢谢!

  • 【求助】头孢托罗活性酯的液相条件

    我是新手,求助头孢托罗活性酯的液相条件,我用水和甲醇,水和乙腈,甲醇跟20Mmol每L的的乙酸胺都试过,就是不出峰,峰型很不好看。用的柱子是XDB-c18的。

  • 【求助】活性炭管乙酸乙酯盲样

    天美7890二气相,填充柱 柱温55,进样器120,检测器160乙酸乙酯浓度 (微克/毫升 ) 面积45.05, 2180590.1 46447180.2 101218曲线y=590.5x-5580.5 r=0.9994活性炭管质控样 加1毫升二硫化碳解析30分钟,进样1微升,结果只有一半多一点问:1.活性炭管保存方法?证书写室温,我就没放冰箱。乙酸乙酯只有半年,做时快到有效期了,可能也有影响吗? 2.解析效率怎么做?质控样给没有空白活性炭管,可以用家里的空白活性炭管吗,但他和买的管不是一批呀?但不做解析效率,解析能100%吗恳切希望做过的前辈指点!

  • 【求助】测定油脂清除羟自由基的活性相关问题!

    有关油脂抗氧化清除自由基的实验问题请教各位大侠:我最近做某种子油的抗氧化活性实验,采用的是Fenton法测定油脂清除羟自由基的活性,邻苯三酚自氧化法测定油脂清除超氧阴离子的活性,但均未重复出文献中的实验结果。我是用乙醇配制的油脂溶液。不知道我的问题出在哪里,请有经验的大侠支支招。谢谢

  • 杂质限度以及光学活性相关问题

    各位,我想请教下。怎么确认杂质限度的制订呢?我看药典说的很笼统啊,只是给了个决策树。不知道是订0.5%还是1%。还有就是 光学活性是包括手性以及旋光嘛。

  • 活性炭采样管空白值高

    活性炭采样管空白值高

    用二硫化碳解析测定活性炭采样管空白,发现里面含有大量甲苯,其峰面积已与二硫化碳的接近,并且出现许多不算小的杂峰,而单纯进二硫化碳则几乎见不到杂峰的存在,这应该可以判定活性炭采样管有大量杂质吧?几天的采样工作白做了,诅咒一下那些无良厂家。另外,请教一下大家都是在哪里买活性炭吸附管,或者用的是哪个厂家生产的,多谢了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312009_486126_1880564_3.jpg

  • 【原创大赛】6种AOBO粗提物抑制NO释放活性及抗肿瘤活性测定

    【原创大赛】6种AOBO粗提物抑制NO释放活性及抗肿瘤活性测定

    6种AOBO粗提物NO释放活性及抗肿瘤活性测定 某中药AOBO,多以果实入药,现代药理学显示该药具有抗菌,抗炎、镇痛作用,而且具有抗肿瘤及心血管系统方面等新的活性,具有较高的研究价值和开发前景。 本实验为了阐明其活性部位与活性成分,对其乙醇总提取物和不同极性的有效部位进行抗炎活性筛选;对分离到的几类单体进行了抗肿瘤活性的初步筛选。生物体中NO由NO合成酶(NOS)来调控产生,目前为止已经确定了3种同工酶,分别为神经型NOS(nNOS),血管内皮型NOS(eNOS)和诱导型NOS(iNOS)。通常状态下,人体中nNOS和eNOS都是在正常生理条件下调控NO的释放而起到正常的生理作用。iNOS的表达与炎症和癌症反应有密切的关联。由iNOS诱发的NO释放过多,会非选择性的对细胞组织造成损伤,引起局部的炎症反应。近年的研究表明,NO与癌症及癌症组织的增生也有关系。高浓度的NO还会损伤正常细胞的DNA合成,能够诱导细胞变异。今后iNOS选择性阻碍剂在抗炎抗肿瘤药剂的开发中被给予厚望。1、抑制NO释放活性实验材料和仪器RAW2647细胞,Ham,sF12培养基,INF-r,LPS,MTT;Griess试药。酶连免疫检测仪样品均由实验室自制,1号为AOBO95%乙醇提取浸膏,2号为石油醚萃取浸膏,3号为氯仿萃取浸膏,4号为乙酸乙脂萃取浸膏,5号为正丁醇萃取浸膏,6号为水层萃取浸膏。试验方法用含10%FBS的Ham,sF12培养液配制RAW2467细胞悬液,浓度为1.2x106/mL,每孔200uL[

  • 分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯

    分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯,FID检测器,FFAP柱(30*0.32*0.50),用二硫化碳做溶剂,请问能用用同一个条件:进样口温度150℃,检测器温度180℃,柱温40℃,以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗?谢谢

  • 活性硅酸聚合中顶置搅拌器的应用

    活性硅酸是制备硅酸助凝剂及新型含金属离子的聚硅酸系无机高分子絮凝剂的重要原料, 活性硅酸的聚合速度受搅拌速度的影响显著。有实验证明采用激光光散射、浊度、黏度等多种表征方法对活性硅酸在聚合过程中的形态变化进行了监测及表征, 结果表明: 搅拌速度越快, 硅酸的聚合速度越快, 但形成的有效粒径反而越小; 选择在静置条件下制备活性硅酸, 有利于形成高分子量、高黏度、高浊度的聚硅酸, 更有利于聚硅酸吸附架桥作用的发挥, 这为制备高效混凝剂提供了实验依据。 众所周知, 在化学实验中经常以搅拌来加速某个化学反应速度, 因为搅拌可以使反应物粒子之间发生更多有效的碰撞从而加速整个反应的进程。然而在硅酸聚合这一复杂过程中, 搅拌所起的作用将不同于一般化学反应过程中所起的作用, 它将起到两方面的作用: 1)破坏单分子硅酸聚合时产生的硅氧烷键, 结果将使硅酸聚合速度显著降低, 从而延长聚硅酸的成冻时间; 2)搅拌将加速单分子硅酸颗粒之间的有效碰撞, 这将加速聚合反应, 缩短聚硅酸的成冻时间。 在活性硅酸聚合实验中,选择一款性能稳定的搅拌器非常重要。目前行业内广泛使用的搅拌器是意大利VELP 生产的顶置式搅拌器。VELP顶置式搅拌器采用防腐蚀材料, 环氧涂层金属结构。VELP顶置式搅拌器搅拌最大粘度可达50000mPa*s。VELP顶置搅拌器有两个清晰、易读的显示器展示当前速度和设定的速度。VELP顶置式搅拌器具备恒速控制,当样品的粘度发生变化,VELP顶置式搅拌器的搅拌速度始终保持恒定。当搅拌器发生错误运行时,系统会阻止操作继续运行,从而确保仪器的安全。

  • 【原创大赛】植物活性美白成分的研究进展

    [align=center][b][font=宋体]植物活性美白成分的研究进展何文[/font][/b][/align][font=宋体]摘要:伴随着我国化工企业的发展,植物活性美白成分研究有了很大进展。皮肤白皙是东方女性所共同关注的话题。由于一些化学的美白成分具有刺激性、致敏性及不良反应大等缺点,很难满足广大消费者的需求。本文综述了植物美白机理,黑色素生成的机理,同时,论述了植物活性美白成分的研究进展。[/font][font=宋体]关键词:植物;活性美白;成分;研究进展[/font][font=宋体]引言[/font][font=宋体]近年来,人们对化妆品的需求越来越大,使得化妆品市场发展迅速,同时美白护肤的理念逐渐深入人心,特别是女性一直都追逐向往白皙的皮肤,光滑无疤痕。但是由于各种因素的影响,如遗传、饮食习惯以及内分泌失调等,导致人体代谢失调,黑色素生成紊乱,从而出现各种皮肤斑痕,甚至导致疾病。传统的美白化妆品由于生产工艺的原因,含有某些毒性成分,存在安全问题,所以被限制使用。随着人们对天然植物提取活性成分的开发和拓展,人们发现它具有安全无毒的特点,天然化妆品的研究已经逐渐成为国内外研究的热点之一。本文就植物活性成分对黑色素生成的抑制作用,展开一系列的研究和综述,为今后的试验和开发拓展提供理论基础。[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、美白机理[/font][font=宋体]根据黑色素的形成过程,可以通过以下几种方法达到皮肤美白的作用:[/font][font=宋体](1)抑制黑素细胞的增殖;[/font][font=宋体](2)抑制酪氨酸酶、多巴互变酶及氧化酶的活性;[/font][font=宋体](3)还原黑色素形成过程各中间体,或与之结合阻断黑色素的形成,阻断二羟基吲哚聚合为黑色素;[/font][font=宋体](4)抑制黑色素颗粒转移至角质形成细胞;[/font][font=宋体](5)加速角质形成细胞中的黑色素向角质层转移,软化角质层和加速角质层的脱落;[/font][font=宋体](6)减少紫外线、氧自由基等外源性因素对黑色素形成的负面影响。[/font][font=宋体]目前公认的植物提取物美白作用主要通过前两个途径来影响的,而与后几个途径有关的活性成分还有待于进一步开发。[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]、黑色素生成的机理[/font][font=宋体]黑色素体是人体皮肤组织细胞的一种细胞器,可以合成和储存黑色素。其中,黑色素细胞是黑色素生成的主要来源,主要分布在皮肤表层、毛发和中枢神经系统等组织。黑色素全部合成在黑色素体中,一般黑色素的生成可以抵制太阳紫外线的照射,防止过度的灼伤和皮肤癌的产生,调节代谢。然而黑色素过度沉着会导致黑斑、老年斑及雀斑的产生,甚至会诱发黑色素瘤的形成,过去的研究显示体内黑色素失调可能会引发各种神经退行性疾病,主要有阿尔兹海默症和帕金森症。但是人体内黑色素含量过少也可能引发白癜风和白化病。[/font][font=宋体]黑色素的生成主要是由以下三种酶调控:酪氨酸酶、多巴色素异构酶、黑色素前体氧化酶。酪氨酸酶是最重要的一类限速酶,控制整个黑色素生成的快慢。黑色素合成过程如下:在细胞中,酪氨酸酶促进了L-酪氨酸羟基转化为L-多巴(3,4-二羟基苯丙氨酸),然后再将多巴胺氧化为L-多巴醌。然后多巴醌与一些生物大分子发生系列的反应生成白色的多巴色素,最后在一系列相关蛋白(TYR、TRP-1、TRP-2)和其他反应共同作用下最终形成黑色素。[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、植物活性成分在美白中的发展历程[/font][font=宋体]过去在美白中常常应用一些如氢醌、杜鹃醇等“西药”,效果显著,但有一些会过分抑制黑色素的生成,引发皮肤颜色异常。[/font][font=宋体]古有《千金要方》中题作“治面黑黯皮皱皴散方”,《普济方》中记载的“七白散”,更有慈禧太后亲身验证的“玉容散”。上述古方均是中医组方,不仅说明了皮肤白皙是自古已有的追求,更是说明了自古便有利用中草药进行美白护肤的先例。研究表明,中草药提取物主要通过改善皮肤微循环、抑制黑色素生成以及抗氧化作用协同改善肤色,达到美白的功效,主要起作用的成分有多酚类、多糖类、黄酮类。中草药中的活性成分在抑制酪氨酸酶活性的过程中,多为竞争性抑制,改变酶活力,而不是降低有效的酶量来降低活性,对皮肤温和安全。[/font][font=宋体]从黑色素生成的机理来看,在酪氨酸酶这个环节上,既可以通过清除自由基来减少其参与酪氨酸酶的氧化过程,又可以通过抑制酪氨酸酶活性来减少黑色素生成。以酪氨酸酶抑制率和DPPH自由基清除率为综合指标评价美白功效,并设置相应的比例权重,以酪氨酸酶抑制率∶清除自由基=6∶4来定义美白度,此方式目前得到比较多研究者的认可与应用,并将比例调整为酪氨酸酶抑制率∶清除自由基=7∶3,可能是认为在黑色素的生成过程中酪氨酸酶的作用影响占比不止60%。[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、植物活性成分的开发和应用[/font][font=宋体]4.1[/font][font=宋体]、植物萜类化合物[/font][font=宋体]植物精油是植物中特有的芳香成分,传统操作是以压榨、蒸馏而成,一般是芳香植物经过高度浓缩得到的产物,主要成分为萜类化合物,由于其分子量小,极易被人体吸收,有很强的美容美白的护肤功效。最常见的为柠檬精油和玫瑰精油,在市场上消费甚广,也有研究丁香、肉桂、柑橘精油,其中含有的脂肪族和芳香族化合物,具有很好地抑制酪氨酸酶的作用,在医疗、抗氧化方面也表现出很大的潜力。[/font][font=宋体]4.2[/font][font=宋体]、白藜芦醇及衍生物[/font][font=宋体]白藜芦醇主要存在于葡萄、虎杖、藜芦等植物中,以浓度依赖性方式抑制黑素细胞的功能及酪氨酸酶的活性,从而减少黑素合成。它还与黑素生成中的酪氨酸酶相关蛋白[酪氨酸相关蛋白(TPR)-1、TPR]及小眼相关转录因子(MITF)有关。并且以浓度依赖方式抑制转录因子的mRNA、蛋白质表达。研究表明外用白藜芦醇可有效地改善肤色,具有一定的美白作用,且无不良反应,安全性好。白藜芦醇具有不稳定、生物利用度差的缺点,研究发现其衍生物(五烷基醚衍生物和四酯衍生物)生物利用度高,能够更好地抑制黑素的合成,在皮肤美白化妆品中具有广阔的应用前景。[/font][font=宋体]4.3[/font][font=宋体]、醛类及其衍生物[/font][font=宋体]醛类及其衍生物主要是羰基与酶中亲核集团,如氨基、羟基、硫基结合形成螯合配体结构即席夫碱结构,产物在活性中心形成空间位阻,阻止底物与活性中心结合,从而抑制酪氨酸酶活性,抑制黑色素的合成。经酶学动力学与方法研究表明2-羟基-4-甲氧基苯甲醛是一种混合型抑制剂,抑制常数K1和K1S分别为为0.131mmol/L和0.253mmol/L。[/font][font=宋体]4.4[/font][font=宋体]、植物多酚类物质[/font][font=宋体]酚类物质主要分布在植物根、茎和果实中,主要为多元酚,是一种次生代谢物,其对美白的作用属于多种效应,包括吸收紫外光、清除自由基、抑制酪氨酸酶活力,来达到美白祛斑的作用。同时植物多酚也具有抗衰老诱变、抗病毒肿瘤等功效。比如苹果、茶树花、藜蒿叶、茶叶等物质中提取的多酚物质均被报道具有清除自由基和调控酪氨酸酶活力的作用。[/font][font=宋体]4.5[/font][font=宋体]、其它[/font][font=宋体]内皮素会刺激黑素细胞增殖、分化,并且激活酪氨酸酶的活性,促进黑色素的生成。从欧洲草本植物洋甘菊中提取内皮素拮抗剂能抑制内皮素,激活酪氨酸酶及促进黑素细胞分化的作用,具有高效性、均匀黑素分布的作用,从而避免色斑的生成。[/font][font=宋体]结语[/font][font=宋体]植物来源的美白原料从单方提取到复方搭配,从多靶点、多方位、多层次寻找安全有效的植物美白活性物,再结合微生物发酵,天然绿色的化妆品原料功效势必会有更多、更大的市场前景。多酚、黄酮类物质可能因为后期灭菌时的高温变性,而丧失了一定的清除自由基的作用。通过改进发酵提取的工艺,保留更多的多酚、黄酮类物质,有望制备出更加安全有效的植物美白剂。[/font][font=宋体]参考文献[/font][font=宋体][1][/font][font=宋体]李溯,丁劲松.黑色素生物合成与酪氨酸酶抑制剂的研究进展[J].中南药学,2013(04):44-48.[/font][font=宋体][2][/font][font=宋体]王玉林,何锦风,王维民.皮肤黑色素的产生及美白浅析[J].日用化学品科学,2013,36(02):33-35,49.[/font][font=宋体][3][/font][font=宋体]舒文,毛华明.黑色素的研究进展[J].国外畜牧学(猪与禽),2003(02):32-35.[/font][font=宋体][4][/font][font=宋体]胡泳华,贾玉龙,陈清西.酪氨酸酶抑制剂的应用研究进展[J].厦门大学学报:自然科学版,2016(55):768.[/font][font=宋体][5][/font][font=宋体]欧霖拱.天然植物美白活性成分的研究进展[J].福建轻纺,2017(10):38-43.[/font][font=宋体] [/font]

  • 检测煤质活性炭碘吸附值偏低

    请问做碘吸附值的过程中会使结果偏低的原因?在和其他人做煤质活性炭碘吸附值对比的时候,我做出来的结果比别人低七十多。

  • 玻璃材质的活性炭管怎样取出里面的活性炭?

    工作场所气体检测,采样用的活性炭管有怎么好的方法割开玻璃取出里面的活性炭?我们现在使用的是这种磨砂轮割划开一道痕,然后掰断,去掉棉花后取出里面的活性炭,很麻烦,尤其样品量很多的时候,割开要花很大精力,手都划麻了,有没有怎么好使的工具,专门割开这些活性炭玻璃管的?大家平常是怎样取出里面的活性炭的?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407291059351661_4746_2694188_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 【分享】Science:科学家利用光控制蛋白质活性

    美国科学家近日发现了一种新方法,能够利用光控制催化生化反应的某种蛋白活性。研究人员称,这是首次成功利用光来控制一种蛋白的活性,将来可能具有多种应用,比如用来关闭细胞中致病蛋白的活性等。相关论文发表在10月17日的《科学》(Science)杂志上。美国德州大学西南医学中心的Rama Ranganathan和同事,通过将来自燕麦的光觉蛋白插入来自大肠杆菌的催化生化反应的酶,创造出了一种杂种蛋白。研究人员发现,向这个光觉蛋白照射光可操纵酶的活性。论文主要作者之一、美国宾夕法尼亚州立大学化学系的Stephen Benkovic说:“这一技术就像光开关,当我们向光觉蛋白照射光时,酶的活性增加;当关闭光时,酶的活性降低。”研究人员表示,在设计杂种蛋白的时候,有几个重要的因素需要考虑。一个是蛋白的正确构象,错误构象将会使蛋白无法对光作出反应;一个是光觉蛋白插入酶的特定位点,位点错误同样会使光开关无法起作用。研究小组未来将会研究由光触发的信号如何从光觉蛋白向酶传输。Benkovic说:“这一过程的作用机制尚不清楚,目前来看,其效果也较小。不过我们计划优化这一技术,看看是否能够以另一种方式利用光,来调节酶的活性。”(《科学》(Science),Vol. 322. no. 5900, pp. 438 – 442,Jeeyeon Lee,Rama Ranganathan)

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