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氯氟苯
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氯氟苯相关的方案
用于药物杂质分析的高分辨率采样二维液相色谱(氯二氟苯甲酸)——隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱 (LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为224nm。实验结果:甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85;氟苯尼考峰的理论塔板数为16754;重复性测试中,将氟苯尼考标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.000%,峰面积的RSD为0.119%;灵敏度测试中,氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL,仪器定量限为0.096μg/mL;氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999;对氟苯尼考粉进行含量测定,其氟苯尼考的含量为22.9%,加标回收率为96.4%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典(2020年版)》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺的液相分析方法
本实验使用Gemini 5u C18 110A, 250 x 4.6 mm色谱柱,自建方法,分析双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺两个物质,实验结果表明,双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺分离度大于1.5,满足实验要求。
动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定
本实验参考GB 31658.5-2021《动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定》标准,建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺的残留量。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平崩解片含量,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
水中氟苯挥发性有机物的快速检测
采用吹扫捕集与快速气相色谱飞行时间质谱联用,建立测定水中氟苯种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集快速气相色谱飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN624(20m× 0.18mm× 1μ m)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中氟苯种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。
固相萃取-气质法测定水中五氯硝基苯
有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物,主要分为两大类,一类为以苯为原料的氯化苯类,如六六六、滴滴涕等;另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂,如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治,但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留,对环境有较大污染,所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解,在环境中的残留量较大,持续破坏着生态环境。本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取,并采用气质检测,建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的处理检测方法,且方法的回收率及平行性良好,适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。
食品中氯虫苯甲酰胺的检测
迪马科技技术实验室在参考各种标准的基础上,建立了固相萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定食品中氯虫苯甲酰胺的检测方法:(1) 采用乙腈提取,ProElut AL-N固相萃取柱净化;(2) 具有前处理简单,回收率高,除杂效果明显、方法重现性好等优点;(3) 准确定性定量,定量限符合《GB 2763-2014 食品安全国家标准 食品中农药残留限量》的要求。
原子吸收火焰法测定2-氯-4氟苯甲醛中的Fe
本方法无需消解,直接用无水乙醇稀释测定,方法快速,简单,便捷,结果稳定性好,准确度高,检出限低,是很好的火焰直接分析有机样品的测试方法。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
微波消解间硝基苯甲酰氯
间硝基苯甲酰氯由间硝基苯甲酸与光气反应制得,为黄色针状结晶,有刺激性气味。间硝基苯甲酰氯是多种医药原料的中间体,也可生产染料用于皮革纸张,还能用于食品添加剂(奶粉调节剂)以及作为彩色显影剂等,其应用领域与人们的日常生活息息相关,对于硝基苯甲酰氯中的有害元素的检测是十分重要的。微波消解法具有样品溶解完全、速度快,试剂消耗少,空白低,元素损失小、回收完全等优点,采用此方法能够实现对间硝基苯甲酰氯的快速、完全消解,有利于后续的元素分析。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的氟氯氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于氟氯氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,氟氯氰菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的高效氟氯氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于高效氟氯氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,高效氟氯氰菊酯19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
LC-MS/MS测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的方法,该方法可在5 min内完成对目标物的检测。氟苯尼考及氟苯尼考胺在10.0 ng/mL~1000.0 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.99以上,且精密度和回收率实验结果均符合标准要求。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的快速检测。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
邻、间、对甲基苯甲酰氯的分离
选用YMC- PFP (4.6×250mm,5μm), P/N: TPF12S05-2546PTH;对邻、间、对甲基苯酰基氯进行分离
TSK-GEL色谱柱应用数据集-苯扎氯铵中苯扎氯铵
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对苯扎氯铵的分析数据进行的汇总。
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定应用CIC-160型离子色谱仪检测聚苯硫醚(PPS)中总氯,流动相是碳酸钠。
氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪在测定大米中氯虫苯甲酰胺残留量的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氟氯氢菊脂农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成氟氯氢菊脂等化合物的定性定量分析。
利用微秒时间分辨红外光谱仪快速测量氟苯振动斯塔克光谱
振动斯塔克光谱(VSS)是一种直接测量凝聚态物相VSE的实验方法,它可以定量给出振动模式对外部电场的敏感性,并用斯塔克调谐率来表示,单位是cm-1/(MV/cm)。一般情况下中红外波段的VSS谱可以通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)测得。然而,FTIR光谱仪所使用的红外光源一般亮度较低,再考虑到VSS信号的低灵敏度和冷冻样品的各向同性等因素,要得到一个较好的VSS光谱,通常需要较长的测量时间,而电场的长时间施加无疑会增加样品介电击穿的几率。近期IRsweep公司及斯坦福大学Jacek Kozuch团队利用微秒时间分辨超灵敏双光梳红外光谱仪-IRis-F1(Dual-comb spectrometer, DCS)成功克服了这一问题[1]。他们利用双光梳光谱仪测量了氟苯的斯塔克光谱,并发现在测量时间缩短250倍的情况下,DSC方法仍可获得与FTIR方法相媲美的定性和定量数据。对氟苯的斯塔克调谐率估算结果显示,DCS方法测得数值((0.81± 0.09)cm-1 /(MV / cm))和之前报道测量数值0.84 cm-1 /(MV / cm)相吻合,并且相较传统FTIR方法测得数值((0.89± 0.15)cm-1 /(MV / cm))更加。更进一步,在数据信噪比(SNR)方面,DCS表现也更胜一筹。该应用成功证明IRis-F1双光梳光谱仪所用的DSC技术可以通过其高速、短时和高亮度的特点将振动斯塔克光谱的应用领域加以拓展,并且其0.328cm-1的谱采样率相较于传统FTIR也更具优势。
氟、甲酸、乙酸、溴酸、氯的测定-离子色谱
IC1820系列离子色谱配备 Shodex SI-52-4E阴离子色谱柱可以很好的分离氟、氯、甲酸、乙酸以及溴酸。
青岛盛瀚:聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定应用CIC-160型离子色谱仪检测聚苯硫醚(PPS)中总氯,流动相是碳酸钠。
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